附录 99.1

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研发日

赛诺菲管道转型以加速增长,这得益于创纪录数量的畅销新片上市,为 在免疫学领域的行业领导地位铺平了道路

详情包括赛诺菲在临床评估中创纪录的12个重磅机会:9种创新药物和疫苗的峰值销售潜力为20亿至50亿,以及3种 产品中的管道峰值销售额可能超过 50 亿的资产

通过研发实现的战略转型以潜在的多适应症资产为特征,例如阿姆利单抗、frexalimab 和 口服 tnfr1Si,旨在满足先进疗法渗透率低的市场中未得到满足的患者需求

加强研发重点的目标是在2024年和2025年将3期试验增加50%,并在未来两年内实现25次中后期试验

在最近和未来推出的制药资产的推动下,雄心壮志成为免疫学巨头,到2030年,除Dupixent和Vaccines的强劲增长外,年销售额将超过100亿美元

巴黎,2023年12月6日。今天,赛诺菲将在纽约 举办投资者研发活动,介绍其创新产品线和新的增长动力的最新情况和见解。

该公司专注于其前所未有的12种具有巨大潜力的新分子 实体组合,包括多项后期资产,将优先开发并利用其在所有其他治疗领域的免疫学领导地位。赛诺菲还将分享其打破 疗效上限并扩展到新适应症的雄心壮志,从而产生源源不断的以全资为主的新资产。

该公司将通过现有资产的强劲增长和源源不断的潜在重磅上市相结合, 继续为更多患者提供服务:

制药资产——受阿姆利单抗、弗雷沙利单抗、伊特培基单抗和托勒布鲁替尼等后期上市资产以及包括ALTUVIIIO在内的最近推出的产品的推动,预计到2030年,最近推出的和未来的制药资产将创造超过100亿美元的年销售额®,Sarclisa®,还有 Tzield®.

Dupixent®-在慢性阻塞性肺病(COPD)等预期新适应症以及批准适应症渗透率的提高的支持下,预计将延续 的强劲表现,并从2023年到2030年实现低的两位数净销售复合年增长率。

疫苗——赛诺菲重申其预计到2030年将创造超过100亿美元的年销售额,包括最近推出的Beyfortus®.

赛诺菲的研发将使2023年至2025年间的第三阶段研究数量增加50%,创造赛诺菲历史上最大的研发势头 。该公司对研发的承诺还将为其制药资产在未来两年 年内预计的25份中后期报告和多达19份监管文件提供支持。

Houman Ashrafian,赛诺菲研发主管

今天,我们将展示战略性地增加研发重点的决定将如何释放我们的 管道的全部潜力,因为我们首先优先考虑潜力-或 一流的向患者提供创新药物的资产。我们正在筹建的 项潜在重磅资产数量空前,我们将展示我们如何成为一家以发展为导向、以科技为动力的生物制药公司,致力于为患者提供服务并加速增长。如今,我们处于特权地位,许多非常有前途的 资产处于中后期开发阶段。我们相信我们有能力改善全球患者的预后,同时将创新的新药推向市场,并加强我们在免疫学 和神经炎症领域的领导地位。

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赛诺菲首席执行官保罗·哈德森

在我们最近成功推出的基础上,我们正在做出果断的选择,为所有利益相关者提供 突破性药物和长期价值。我们对我们目前的产品组合以及在2030年及以后实现可持续增长的潜力充满信心。我为我们在过去三年中取得的进展 感到无比自豪,随着我们的关键资产进入市场的新里程碑,以及我们将赛诺菲转变为免疫学巨头,我期待与大家分享更多的最新消息。

重点介绍的关键节目

赛诺菲分享了其在免疫学和疫苗领域的12项潜在重磅资产的开发状况和靶向适应症的见解。 这包括它的三个 产品中的管道资产,阿姆利单抗、弗瑞沙利单抗和 SAR441566(口服 tnfr1Si),每个 的峰值销售潜力均超过50亿美元,以及多发性硬化症(托勒布鲁替尼)、哮喘(lunsekimig、rilzabrutinib)、炎症性肠病(Anti-tl1a)、特应性 皮炎(IRAK4 降解剂)的治疗药物)和慢性阻塞性肺病(itepekimab)。其他潜在的重磅疫苗包括针对老年人痤疮、肠外致病性大肠杆菌和呼吸道合胞病毒的疫苗。

该公司还证明了其在提高研发生产力方面取得的进展的有力证据,尤其是不断发展其研发 引擎,释放其数据的力量,并大规模利用人工智能为投资组合决策提供依据。此外,赛诺菲还介绍了为反映集团在其整个开发流程中的可持续发展路线图而采取的行动。

演讲嘉宾、网络直播和材料

活动上的演讲者包括赛诺菲领导层和研发团队的十二多名成员,包括首席执行官保罗·哈德森和研发负责人Houman Ashrafian。投资者还将听取医生对多发性硬化症(MS)和慢性阻塞性肺病(COPD)的看法,这是赛诺菲的两个主要发展领域。

研发日演讲的网络直播将从美国东部时间上午 8:30(巴黎时间下午 2:30)开始,辅助幻灯片材料将在美国东部时间上午 7:30(巴黎时间下午 1:30)在赛诺菲投资者关系网站上公布。网络直播将在美国东部时间下午 12:45(巴黎时间下午 6:45)结束。活动结束后,将重播网络直播。

关于赛诺菲

我们是一家创新的全球医疗保健公司,其目标只有一个:我们追求科学奇迹来改善人们的生活。 我们的团队遍布约100个国家,致力于通过努力将不可能变为可能来改变医学实践。我们为全球数百万人 人提供可能改变生活的治疗选择和挽救生命的疫苗保护,同时将可持续发展和社会责任置于我们雄心壮志的中心。

赛诺菲在泛欧交易所:SAN 和纳斯达克上市:SNY

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赛诺菲前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性 陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设,有关未来财务 业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意向和预期的陈述,以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由期望、预期、 相信、意图、估计、计划和类似表达方式来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但 提醒投资者,前瞻性信息和陈述存在各种风险和不确定性,其中许多风险和不确定性难以预测,通常赛诺菲无法控制,这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述中表述、暗示或预测的结果和发展 存在重大差异。除其他外,这些风险和不确定性包括研发、未来的临床数据 和分析(包括上市后)、监管机构(例如FDA或EMA)关于是否和何时批准可能针对任何此类候选产品申请的任何药物、器械或生物应用的决定,以及 他们就标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项所做的决定,候选人如果获得批准可能不会取得商业上的成功,治疗替代品的未来批准和 的商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益、完成关联交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关 未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场状况、成本控制举措及其后续变化以及影响 疫情或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴及其中的任何一个人的财务状况,以及我们的员工和整个全球经济造成的影响。风险和 不确定性还包括赛诺菲向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性,包括赛诺菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告中有关前瞻性 陈述的风险因素和警示声明中列出的不确定性。除适用法律要求外,赛诺菲不承担任何义务更新或修改 任何前瞻性信息或陈述。

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