假的000178730600017873062023-12-152023-12-15

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

___________________________________________

表单 8-K

___________________________________________

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年12月15日

___________________________________________

ARCUTIS BIOTHERAPEUTICS, INC

（注册人的确切姓名如其章程所示）

___________________________________________

特拉华			001-39186			81-2974255
（州或其他司法管辖区） 公司注册的）			（委员会 文件号）			（国税局雇主 识别码）

汤斯盖特路 3027 号, 300 套房

西湖村, 加州91361

（主要行政办公室地址，包括邮政编码）

注册人的电话号码，包括区号:(805) 418-5006

___________________________________________

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框（参见下文的一般说明A.2）：

☐			根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个班级的标题

交易 符号

每个交易所的名称 在哪个注册了

普通股，面值每股0.0001美元

ARQT

纳斯达克全球精选市场

用勾号指明注册人是否是 1933 年《证券法》第 405 条（本章第 230.405 节）或 1934 年《证券交易法》第 12b-2 条（本章第 240.12b-2 节）中定义的新兴成长型公司。新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

---

项目 8.01 其他活动。

FDA 批准

2023年12月15日，Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称 “公司”）宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准了ZORYVE（roflumilast）外用泡沫的新药申请，0.3% 用于治疗9岁及以上人群的脂溢性皮炎。ZORYVE的另一种配方是roflumilast乳膏，0.3％，已获得美国食品药品管理局的批准，用于局部治疗6岁及以上人群的斑块状银屑病，包括间质部位。

---

签名

根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

			ARCUTIS BIOTHERAPEUTICS, INC
日期：2023 年 12 月 18 日			来自：			/s/ 托德·富兰克林渡边
						托德·富兰克林渡边
						总裁兼首席执行官