附录 99.2

© 2023 Glaukos Corporation 第 3 页除历史事实陈述外，本演示文稿中涉及我们预期、相信或预计将来会发生或可能发生的活动、事件或发展的所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述基于管理层当前的预期、假设、估计和信念。尽管我们认为此处包含的前瞻性陈述有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述基于当前对影响我们的未来事件的预期，并受到与我们的运营和业务环境相关的风险、不确定性和因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多是我们无法控制的，这可能导致我们的实际业绩与本演示文稿中前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的潜在风险和不确定性包括但不限于有关COVID-19疫情持续时间和严重性及其对我们业务或经济的影响的不确定性；包括外汇波动在内的总体宏观经济状况的影响；CMS最终确定的2022年和2023年使用公司iSTent系列产品的手术的降低的医生费和ASC设施费报销率及其影响在我们的U上.S. combo——白内障青光眼收入；我们继续销售商业化产品以及开发和商业化其他产品的能力；我们对产品组件的第三方供应商的依赖，其中一些是单一来源；我们的主要设施发生严重事故、自然灾害、疫情或其他中断，这可能会对我们的制造能力和运营产生重大影响；确保或维持足够的保险或报销由政府或第三方提供使用istent®、iStent Inject® W、iAccess、iPrime、iStent infinite、iDose® TR、我们的角膜交联产品或其他正在开发的产品的手术的付款人；我们在使用我们的产品方面对眼科医生进行适当培训并获得他们的认可和信任的能力；我们在竞争激烈和快速变化的医疗器械行业以及与当前和未来的技术（包括MIGS）进行有效竞争的能力技术）；我们对联邦、州和外国法律法规的遵守情况，以及我们的产品和制造流程的销售和营销；漫长而昂贵的临床试验过程以及任何特定临床试验或监管部门批准程序的时间和结果的不确定性；我们的产品被召回或出现严重安全问题的风险以及患者结果的不确定性；我们保护知识产权免受第三方和竞争对手侵害的能力以及保护我们的知识产权所产生的费用和耗时性质，以及因侵权或盗用而向我们提出的任何索赔的影响第三方知识产权和任何相关诉讼；以及我们偿还债务的能力。这些和其他已知的风险、不确定性和因素在 “风险因素” 标题下以及我们在向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件的其他地方进行了详细描述，包括我们于2023年11月1日向美国证券交易委员会提交的截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告。我们向美国证券交易委员会提交的文件可在我们网站的投资者专区查阅，网址为 www. glaukos.com 或 www. sec. gov.此外，有关我们产品的风险和收益的信息可在我们的网站www.glaukos.com上找到。本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述均受上述警示性声明的全部明确限制。谨提醒你不要过分依赖本演示文稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布之日。除非适用的证券法可能有要求，否则我们没有义务更新、修改或澄清这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。免责声明

© 2023 Glaukos Corporation 第 5 页 iDose TR：开创性的青光眼先进插入系统精确度——专为便于直接植入而设计固定且稳定牢固地固定在巩膜组织中进行药物洗脱直接进入前房独特的药物配方 75 微克的全新、专有、不含防腐剂的曲伏前列素配方；浓度约为主流 PGA 药物（在 Travatan Z 中为 0.004%）Novel 膜纳米多孔、乙烯-醋酸乙烯 (EVA) 膜专为连续药物洗脱而设计用于提供全天候持续、长时间的药物治疗，以解决无处不在的患者不遵守外用药物的问题

© 2023 Glaukos Corporation 第 6 页 © 2023 Glaukos Corporation 第 6 页 iDose TR 处方信息 iDose TR 是一种前列腺素类似物，用于降低开角型青光眼 (OAG) 或高眼压 (OHT) 患者的眼压 (IOP) 适应症和用法临床试验 — 疗效在给药后的前 3 个月中，iDose TR 的眼压变化为-6.6-在研究眼中，平均基线 IOP 为 24 mmHg 的患者的研究眼中为 8.4 mmHg。iDose TR 表现出不逊于噻吗洛尔眼用药在前 3 个月内减少 IOP 的解决方案。随后，iDose TR在接下来的9个月中没有表现出非自卑感。临床试验 — 安全性在2％至6％的患者中，报告的最常见的眼部不良反应是IOP增加、虹膜炎、干眼症和视野缺陷。剂型和强度含有 75 微克曲伏前列素的院内植入物，预先装入单剂量插入器中。一般给药信息 iDose TR 是一种曲伏前列素输送系统，由曲伏前列素释放植入物预先装入无菌的单剂量插入器中组成。iDose TR 通过小而透明的角膜切口在镜内给药，并以虹膜角膜角度固定在巩膜中。不应将iDose TR重新注射到之前接受过iDose 的眼睛上 TR. 1 1 该公司打算在不久的将来与美国食品药品管理局合作，探索扩大标签的机会，包括随着时间的推移进行重复管理

© 2023 Glaukos Corporation 第 7 页 iDose TR：满足重要的临床需求外用药物是受青光眼和高眼压影响的大约 1800 万只美国眼睛的主要治疗计划 1 研究 2 表明，超过 90% 的患者不遵守用药规范 ~ 50% 的患者在 6 个月内故意停药，不依从和不依从局部用药的比例过高会导致疾病进展复杂给药方案、滴注困难和与外用药物相关的慢性副作用削弱患者的依从性和生活质量 • 充血 • 眼周脂肪萎缩 • 眼表疾病 • 色素过高 1 基于公司对市场范围、医疗保险索赔和 IMS 健康合规数据的分析 2 Nordstrom BL、Friedman DS、Mozaffari E、Quigley H、Walker AM。坚持和坚持局部青光眼治疗。Am J O ph thalmol。2005；140 (4)：598-606

© 2023 Glaukos Corporation 第 8 页 iDose TR：第 3 阶段数据验证游戏——改变潜在的 IOP 降低幅度（mmHg）8.5 6.6 7.7 6.7 6.7 8.4 7.8 7.2 噻吗洛尔 0.5% BID IDose TR 1 mmHg 范围代表美国食品药品管理局预先规定的时间点，即第 10 天、第 6 周和第 3 个月的上午 8 点和上午 10 点 IOP 减少量在两项关键试验中（随机抽取 1,150 名受试者两项试验），iDose TR 达到了与美国食品药品管理局商定的预先规定的主要疗效终点（在 3 个月内不逊于外用噻吗洛尔）统计学显著优于IOP-降低研究前 PGA 与研究前 PGA 对比 3 期综合试验 PGA 的亚组分析、PGA 冲洗后、iDose TR IOP 3 个月后 IOP 值 10 12 14 16 18 20 22 24 冲洗后预研究 PGA（移除研究前 PGA）18.0 mmHg 16.7 mmHg 23.8 mmHg Pre PGA：-5.8 mmHg In-研究 iDose TR：-7.1 mmHg（Δ1.3 mmHg 与研究前 PGA 的对比，p = 0.0003）• 两项 3 期试验中有 125 名受试者在接受单次 PGA IOP（筛查时降低 med）• 经过4周的冲洗（去除 pGA），IOP 升至 23.8 mmHg，显示研究前的结果PGA 疗效为-5.8 mmHg • 给药 iDose TR 后，IOP 在 3 个月时降至 16.7 mmHg，显示 iDose TR 进入——研究疗效为 -7.1 mmHg • iDose TR 的统计学显著性优于研究前 3 个月观察到的 PGA（p = 0.0003）第 3 个月 IOP 比基线降低 1

© 2023 Glaukos Corporation 第 9 页 iDose TR：第 3 期和 2b 期数据证实持续时间长 12 个月 24 个月在 36 个月 PH 3 93% PH 2B 92% 72% 69% 在 3 期试验中 iDose TR 受试者完全没有 IOP-在 12 个月时降低局部用药 81% 的 iDose TR 受试者良好-降低局部用药% 患者良好在2B期试验中，使用相同或更少的局部IOP——降低药物的对照组 69% 45% 噻吗洛尔 0.5% BID 1 前瞻性地定义了对照患者在2B期试验中，IOP患者的临床研究方案为≤18 mmHg。在3期试验中，他们被定义为IOP ≤22 mmHg，或大于22且≤25 mmHg且比基线降低≥20％的患者。高于这些值的患者通过添加局部IOP（降低）药物进行治疗。

© 2023 Glaukos Corporation 第 10 页 iDose TR 显示可在 24 个月内提供与治疗相关且耐用的药物浓度 iDose TR 药代动力学临床研究结果开放标签、单中心研究，旨在确定患者体内药物洗脱率和曲沃前列素游离酸 (TFA) 暴露量 210 名 iDose TR 患者 3-24 个月在预先确定的时间点，iDose TR 被移除并删除分析了植入物中曲伏前列素的剩余水平。采集 AH 并分析了 TFA 浓度 5 3.7 5.6 2 2.2 3.8 3.3 个月 6 个月 12 个月 15 个月 18 个月 21 个月 ng/mL 平均四氢脂肪酸浓度均值 TFA 水平高于外用曲伏前列素给药后测定的全氟辛酸的最大浓度（1.78 ng/mL）；水平也高于院内植入物给药后估计的有效全氟脂肪酸水平（95 pg/mL）曲伏前列素 79% 70% 50% 39% 35% 28% 16% 3 个月 6 个月 12 个月 15 个月 18 个月 21 个月 24 个月平均移植后剩余曲伏前列素量折扣百分比曲伏前列素在24个月后，iDose TR植入物仍含有16％的曲伏前列素药物产品数据摘要已提交ARVO 2024年年会公布

© 2023 Glaukos Corporation 第 11 页 Ph 3 试验 1 年 Ph 2b 试验 3 年外用 PGA 无眼周脂肪萎缩不良事件发生率极低结膜充血 30%-50% 发生率无角膜内皮细胞流失不良事件虹膜变色发生率极低或无虹膜颜色变化发生率 20% iDose TR：第 3 期和 2b 期结果显示出优异的安全性 3 期和 2B 期安全性 DATA FDA批准：处方安全信息在对照研究中，2％至6％的患者中最常见的眼部不良反应是眼内不良反应增加压力、虹膜炎、干眼症和视野缺陷。

© 2023 Glaukos Corporation 第 12 页 iDose TR：建立稳健的已发表临床证据体系 1 12 16+ 计划发表的同行评审文章，涵盖广泛的相关数据，包括：• iDose TR 在管理 IOP 和减少局部用药负担方面的功效和安全性 • iDose TR 与每日两次噻吗洛尔疗法的比较 • 不同亚群中 iDose TR 的疗效和安全性 • 有受试者和非受试者的 iDose TR 的疗效和安全性之前的 SLT • 对目前接受的主要医学期刊的 iDose TR 提交内容进行办公室管理，审阅或正在审核中积极参与数据分析和稿件准备的外部作者文章已在印发前在网上发布，网址为 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38060092（iDose TR ph2b 3 年随访结果）

© 2023 Glaukos Corporation 第 14 页 iDose TR 广泛开发历程——主要里程碑 2008-2013 2014-2018 年 2019-2023 年从构思到商业化历程 15 年以上配方独特、强效、持久的前列腺素可实现治疗指数和稳定性开发微型 EVA 膜以实现可预测的靶向洗脱率开始开发下一代 iDose 平台技术，包括 iDose TREX 进行了基础概念验证 (POC) 和 2 期临床试验国际试点、POC、前瞻性研究促成了IND的开放；2期随机研究为进入第三阶段提供了初步的安全性和有效性结果开始巩固内部制药专业知识不断扩大负责推进iDose TR和iDose平台的经验丰富的制药研究、开发、临床和监管团队在新创新上投资超过5亿美元（2018-2023年）用于推进iDose TR和其他创新的总研发投资（2018-2023年），占收入的30％以上在严格的3期临床试验中招收了1,150名受试者遇到了许多后勤挑战与在COVID疫情期间实施重大试验有关已提交约100,000页的保密协议以获得iDose TR的批准向CDRH和CDER提交全面申请获得FDA的批准建立了最先进的纳米制造能力高度专业化的设施、设备和专业知识从头开始创建高度专业化的设施、设备和专业知识，随后在没有483次观察结果的情况下完成了所需的PAI

© 2023 Glaukos Corporation 第 17 页 © 2023 Glaukos Corporation 第 17 页 iDose TR 商业发布策略 * 基于格劳科斯对医生偏好、利用率的算法估算市场机会；假设长达 3 年 iDose TR 治疗持续时间申请永久 J-Code 有条不紊地、控制发射开始，重点是青光眼专家为设施（APC 分类）建立 Cat III CPT 代码 (0660T) 预期 J 随着训练有素的外科医生范围的扩大，2024 年下半年的代码加快营销投资，市场准入已确立每年约100万眼的机会*设立Cat III CPT代码（0660T），收取专业费用（MAC by MAC）

© 2023 Glaukos Corporation 第 18 页 © 2023 Glaukos Corporation 第 18 页 iDose TR 商业发布策略最初面向能够从这种独特疗法中获得强大临床益处的患者：x 不顺从的青光眼患者 x 对局部青光眼滴液不耐受的青光眼患者 x 有潜在合并症（例如干眼症）的青光眼患者滴剂 x 寻求减轻药物负担和/或药物负担减少的青光眼患者与局部用药相关的生活质量杠杆大型知名美国青光眼商业组织区域商业和学术经理 ~ 70 美国青光眼商业人员总数 100+

© 2023 Glaukos Corporation 第 19 页程序性药物 — 年度 WAC 定价范围（每只眼睛）3,000 美元及以下 5,000 美元 10,000 美元 15,000 美元及以上青光眼视网膜疾病其他 WAC 价格为 13,950 美元，根据其提供长达 3 年药物治疗的设计，iDose TR 是眼科领域最具成本效益的手术药物之一 1 1 Berdahl、JP 等，曲伏前列素眼内植入物在减少局部 IOP 方面的功效和安全性——降低手术角型青光眼或眼球患者的药物负担高血压，药物 2023 年 12 月；https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38060092

© 2023 Glaukos Corporation 第 21 页计划我们创建了 iDose Your Dose 慈善计划。每售出一台 iDose TR，Glaukos 承诺为全球符合条件的慈善捐赠申请提供相同数量的 iDose TR 单位。* 企业慈善事业 — iDose Your Dose Mission 为患者提供广泛的变革性无滴疗法，这种疗法可以对所有青光眼患者的生活产生有意义的影响。* Glaukos 产品捐赠的接受者必须满足独立资格要求。

© 2023 Glaukos Corporation 第 22 页 © 2023 年 Glaukos Corporation 第 22 页 2023 年和 2024 年收入指导 3.5 亿美元至 3.6 亿美元高度初步的 FY2024 收入指导考虑到 iDose 发布计划、MIGS 组合——白内障和 iStent 无限景观，以及国际青光眼和角膜健康预期预计将在 2024 年 2 月的 2023 年第四季度财报电话会议上完善指导范围并提供增量评论，确认收入指导范围 FY2023

创新是我们所做的一切的核心。在Glaukos，我们突破科学和技术的极限，以解决慢性眼病中未得到满足的需求。