附录 99.1

IMUNON 任命塞巴斯蒂安·哈扎德博士为首席医疗官并报告了纳斯达克上市规则第5635 (c) (4) 条规定的激励补助金

成为 位制药和生物技术高管,负责领导IMUNON的卵巢癌和传染病临床项目

新泽西州劳伦斯维尔(2023年12月11日)——专注于开发非病毒 DNA介导的免疫疗法和下一代疫苗的临床阶段药物开发公司IMUNON, Inc.(纳斯达克股票代码:IMNN)宣布任命医学博士塞巴斯蒂安·哈扎德为首席医学官, 自2023年12月11日起生效。哈扎德博士为IMUNON带来了建立和领导临床开发组织的丰富背景, 最近在Bicycle Therapeutics任职。他将向IMUNON总裁兼首席执行官Corinne Le Goff博士汇报。

勒高夫博士说:“我们 很高兴欢迎哈扎德博士加入IMUNON领导这项重要职能。”“ 增加一名首席营销官以推进我们主导项目的临床开发的时机已经成熟,尤其是我们准备在2024年第二季度报告OVATION 2研究的头条数据,该研究是我们基于TheraPlas® 平台的基因介导的IL-2免疫疗法,用于 晚期卵巢癌。IMNN-001塞巴斯蒂安将在支持和制定该药物的前进战略方面发挥重要作用,尤其是 ,因为他在包括卵巢癌在内的肿瘤学方面拥有丰富的经验。”

Hazard 博士在药物开发和商业化方面拥有将近 25 年的经验。最近,他在Bicycle Therapeutics担任高级副总裁兼临床开发主管 ,在将公司的主导资产从早期临床开发推向后期阶段方面发挥了重要作用。在加入Bicycle之前,Hazard博士曾在葛兰素史克担任临床开发主管,在那里他帮助开发了针对多种肿瘤类型的PARP 抑制剂尼拉帕里。在加入葛兰素史克之前,他曾在TESARO担任高级医学总监,该公司随后被葛兰素史克收购,致力于开发尼拉帕利作为卵巢癌的一线治疗药物。除了在基因泰克、F. Hoffmann-La Roche、罗氏和诺华担任各种职务 外,在他职业生涯的早期,哈扎德博士还曾担任法国 药品管理局局长和法国卫生部长内阁的顾问。

Hazard 博士拥有巴黎第六大学 Pitie Salpetriere 的医学、内科和公共卫生博士学位、欧洲工商管理学院 的行政工商管理硕士学位以及巴黎第六大学应用于临床研究的流行病学和统计学硕士学位。

公司今天还宣布,由于哈扎德博士被任命为首席营销官,公司董事会薪酬委员会 于2023年12月7日批准了购买8万股普通股的激励期权(“激励 期权”)和向哈扎德博士授予20,000股普通股的限制性激励股票(“限制性激励补助金”) 。激励期权的行使价为每股0.88美元,等于公司于2023年12月7日在纳斯达克资本市场上持有 普通股的收盘价,将在四年内归属,前提是哈扎德博士在每个适用的归属日继续向公司服务 ,25%的标的股票将在归属 开始的一周年之日归属,75%的标的股将在归属 开始的一周年之日归属在接下来的十二个日历季度内等额分期付款。限制性 激励补助金将在哈扎德博士上任第一天的一周年之际发放,前提是哈扎德博士在该日继续为公司服务。根据纳斯达克上市规则第5635 (c) (4) 条,每种激励期权和限制性激励补助金都是 Hazard 博士进入公司工作的激励材料。

关于 IMUNON

IMUNON 是一家完全整合的、处于临床阶段的生物技术公司,专注于推进一系列创新疗法,这些疗法利用 人体的自然机制对多种人类疾病产生安全、有效和持久的反应,这构成了 与传统疗法不同的方法。IMUNON正在通过四种模式开发其非病毒DNA技术。 的第一种模式,TheraPlas®,是为在实体瘤治疗中编码蛋白质和细胞因子而开发的, 免疫学方法被认为很有前途。第二种模式,Placcine®,是为编码病毒抗原 而开发的,可以引起强烈的免疫反应。这项技术可能为开发 传染病疫苗提供一个有前途的平台。第三种模式 FixPlas®,涉及应用我们的DNA技术生产通用 癌症疫苗,也称为肿瘤相关抗原癌症疫苗。第四种模式,IndiPlas®,处于发现 阶段,将专注于开发个性化癌症疫苗或新生代癌症疫苗。

公司的主要临床项目 IMNN-001 是一种基于 DNA 的免疫疗法,用于晚期卵巢癌的局部治疗 目前处于第 2 期开发阶段。IMNN-001 的工作原理是指示人体在肿瘤部位产生安全耐用的强效抗癌 分子,例如白细胞介素 12 和干扰素 gamma。此外,该公司正在进行支持 IND 的临床前 研究,以开发 COVID-19 加强疫苗(IMNN-101)和拉沙病毒(IMNN-102)的治疗方法。该公司 还启动了临床前工作,以开发一种针对黑色素瘤的Trp2肿瘤相关抗原癌疫苗(IMNN-201)。我们将继续 利用这些模式,推进质粒 DNA 的技术前沿,以更好地为难以治疗的患者提供服务。 有关 IMUNON 的更多信息,请访问 www.imunon.com。

前瞻性 陈述

IMUNON 希望告知读者,本新闻稿中的前瞻性陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的 “安全港” 条款 作出的。提醒读者,此类前瞻性陈述涉及风险和 不确定性,包括但不限于研发活动和临床 试验中不可预见的变化;分析临时临床数据的不确定性和困难; 进行临床试验的巨额费用、时间和失败风险;IMUNON需要评估其未来发展计划;可能收购或许可其他 技术、资产或业务;客户、供应商可能采取的行动竞争对手或监管机构;以及IMUNON向美国证券交易委员会提交的文件中不时详述的其他风险 。IMUNON 没有义务更新 或补充因后续事件、新信息或其他原因而变得不真实的前瞻性陈述。

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