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第二季度业绩稳健,管道势头强劲
2023年全年企业每股收益指引上调
巴黎,2023年7月28日
2023年第二季度按CER计算的销售额增长3.3%,按CER计算的业务每股收益(1)增长8.1%
•在Dupixent®(25.62亿欧元,增长34.2%)和Nexviazyme®(1.03亿欧元,增长146.5%)的推动下,专业护理增长了11.8%,超过了Aubagio® 仿制药竞争在美国的预期影响。
•由于世界其他地区PPH疫苗的强劲销售以及欧洲的COVID疫苗供应,疫苗增长了9.1%
•通用药品核心资产增长2.4%,非核心资产下降主要归因于Lantus®(3.53亿欧元,-36.5%)
•尽管上一季度库存增加产生了不利影响,但CHC的销售额仍在继续(+ 0.7%)
•商业每股收益(1)为1.74欧元,按报告计算增长0.6%,按核定汇率计算增长8.1%
•国际财务报告准则每股收益为1.15欧元(增长22.3%)
第二季度的关键研发里程碑和监管成就
•Nirsevimab FDA AdCom 一致投票支持预防婴儿呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病
•Dupixent® BOREAS 3期慢性阻塞性肺病结果在ATS上公布并发表在《新英格兰医学杂志》上
•慢性阻塞性肺病中的Itepekimab通过了最近对3期AERIFY研究的中期徒劳性分析
•Amlitelimab 阳性 2b 期数据支持特应性皮炎中转化靶向谱的潜力
•Frexalimab 2b 期主要终点达到,显示多发性硬化症的疾病活性显著降低
•疫苗产品线与12种创新资产同步发展,在最近的一次投资者活动中重点介绍了新数据
第二季度企业社会责任战略的进展
•在临床试验中实施了包容性目标;45% 的美国试验实现了至少 1 个目标
•向北美CHC授予B Corp认证,以表彰环境和社会成就
2023年全年企业每股收益指引向上修正
•赛诺菲现在预计,除非出现不可预见的重大不利事件,否则按CER计算,2023年企业每股收益(1)将增长中等个位数(2)。按2023年7月的平均汇率,货币对2023年企业每股收益的影响估计在-6.5%至-7.5%之间。此次升级包括预计下半年约4亿欧元的一次性COVID疫苗收入。
赛诺菲首席执行官保罗·哈德森评论说:
“我们又实现了四分之一的增长,专业护理和疫苗是主要驱动力。在我们进入Play to Win战略的下半部分之际,我们对第二季度大量积极的研发数据和监管成就感到特别热情,这凸显了我们创新管道资产的巨大增长潜力。随着美国食品药品管理局于7月批准Beyfortus® 用于预防所有婴儿的呼吸道合胞病毒,Dupixent® 的慢性阻塞性肺病具有里程碑意义的3期数据,以及支持我们决定启动关键试验的阿姆利单抗和弗瑞沙利单抗的重要临床里程碑,我们预计将在未来几年内为我们现有的增长动力增加多种创新药物。随着我们进入2023年下半年,我们正在执行新品上市,ALTUVIIIIOTM和TZIELDTM的早期发布指标令我们感到鼓舞,同时还要了解仿制药竞争对Aubagio® 的预期影响。我们在前六个月的强劲业绩使我们对今年剩余时间的前景充满信心,因此,我们将2023年全年每股收益预期提高至个位数中位数增长。”
Q2 2023改变改变
在 CER
H1 2023改变改变
在 CER
国际财务报告准则报告的净销售额€9,965m-1.5%+3.3%€20,187m+2.0%+4.4%
报告的《国际财务报告准则》净收益€1,435m+22.1%_€3,430m+7.7%
国际财务报告准则每股收益报告€1.15+22.3%_€2.74+7.5%
自由现金流 (3)
€1,592m+3.7%_€3,129m-3.5%
企业营业收入€2,726m-1.0%+6.6%€6,059m+4.1%+8.0%
业务净收益 (1)
€2,177m+0.3%+8.0%€4,876m+6.1%+10.0%
企业每股收益 (1)
€1.74+0.6%+8.1%€3.90+6.0%+9.8%
除非另有说明(定义见附录9),否则净销售额的变化以固定汇率(CER)表示。(1)为了便于理解运营业绩,赛诺菲对业务净收益表进行了评论。企业净收入是非公认会计准则财务指标(定义见附录9)。2023年第二季度的合并损益表载于附录3,国际财务报告准则报告的净收入与企业净收入的对账见附录4;(2) 2022年企业每股收益为8.26欧元;(3) 自由现金流是非公认会计准则财务指标(定义见附录9)。
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2023 年第二季度和上半年摘要
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除非另有说明,否则本新闻稿中所有销售额的百分比变化均在CER1中列出
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据报道,2023年第二季度,赛诺菲的销售额为99.65亿欧元,下降1.5%。汇率变动的负面影响为4.8个百分点。在CER,公司销售额增长了3.3%。
2023年上半年,赛诺菲的销售额达到201.87亿欧元,据报道增长2.0%。汇率变动的负面影响为2.4个百分点。在CER,公司销售额增长了4.4%。
全球业务部门
全球业务部门2023年第二季度净销售额(按CER增长;单位:百万欧元;占总销售额的百分比)
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000021/chart-baa5c2f9941a465eacaa.jpg
企业营业收入
2023年第二季度企业营业收入(BOI)下降1.0%,至27.26亿欧元。按CER计算,投资回报率增长6.6%。投资回报率与净销售额的比率增加了0.2个百分点(ppt),至27.4%(按CER计算为28.1%)。
2023年上半年,投资回报率增长4.1%,达到60.59亿欧元。按CER计算,投资回报率增长8.0%。企业营业收入与净销售额的比率增长了0.6个百分点至30.0%(按CER计算为30.4%)。
收购和重大合作
2023年4月27日,赛诺菲完成了对Provention Bio的收购,将治疗1型糖尿病的创新型首创疗法TZIELDTM纳入其产品组合。
按地理区域划分的销售额
赛诺菲销售额(百万欧元)Q2 2023改变
在 CER
H1 2023改变
在 CER
美国3,919 -1.7 %7,988 +4.5 %
欧洲2,458 +3.8 %5,034 +6.1 %
世界其他地区3,588 +8.5 %7,165 +3.1 %
其中中国785 +6.3 %1,540 -4.5 %
在美国,第二季度的销售额下降了1.7%,至39.19亿欧元。在Dupixent® 和Nexviazyme® 的推动下,仿制药竞争对Aubagio® 的影响以及Lantus® 和CHC的销售减少,足以抵消专业护理在美国的强劲表现。
1 财务指标的定义见附录9
2


在欧洲,第二季度的销售额增长了3.8%(至24.58亿欧元),这得益于Dupixent®、Nexviadyme®、Praluent® 和COVID疫苗的供应以及CHC的中等个位数增长。
在世界其他地区,第二季度的销售额增长了8.5%(至35.88亿欧元),这主要是由Dupixent®、PPH疫苗和CHC推动的。尽管批量采购(VBP)主要对Lantus® 产生影响,但中国的销售额增长了6.3%,达到7.85亿欧元,这反映了疫情后的持续复苏。
生物制药
生物制药板块包括全球业务部门专业护理、普通医学和疫苗。另请参阅附录1和2,了解全面的细分报告。
第二季度,生物制药销售额增长3.7%,达到87.4亿欧元,这主要是受专业护理(增长11.8%)的推动,Dupixent® 和疫苗的持续强劲表现(增长9.1%),而普通药品的销售额下降了7.3%。
2023年上半年,生物制药销售额增长4.1%,达到174.67亿欧元,这反映了专业护理和疫苗的强劲表现,但普通药品非核心资产销售额的下降部分抵消了这一增长。
专业护理
净销售额(百万欧元)Q2 2023改变
在 CER
H1 2023改变
在 CER
Dupixent®
2,562 +34.2 %4,878 +36.7 %
Aubagio®
216 -58.2 %635 -38.2 %
Myozyme® /Lumizyme®
208 -14.7 %436 -9.0 %
Fabrazyme®
250 +9.7 %496 +10.7 %
Cerezyme®
181 -0.5 %377 +11.7 %
Eloctate®
130 -12.4 %248 -14.1 %
Alprolix®
135 +7.8 %260 +9.7 %
Aldurazyme®
72 +21.9 %150 +18.0 %
Nexviazyme® /Nexviadyme®
103 +146.5 %184+153.4 %
Jevtana®
97 -3.8 %176 -12.3 %
Sarclisa®
94 +53.1 %181 +43.4 %
Cablivi®
55 +11.8 %113 +17.5 %
XENPOZYMETM
20 +1900.0 %38 +1800.0 %
ALTUVIIIOTM
18 — %19 — %
ENJAYMOTM
17 +500.0 %33 +750.0 %
在第二季度,Dupixent®(与Regeneron合作)的销售额增长了34.2%,达到25.62亿欧元。在美国,Dupixent® 的销售额为19.23亿欧元(增长33.2%),这得益于对批准适应症、特应性皮炎(AD)、哮喘、伴鼻息肉病(crsWnP)、嗜酸性食管炎和结节性瘙痒症的持续强劲需求。Dupixent® 处方总量(tRx)增长了32%(同比),新品牌处方(nBRx)增长了53%。在欧洲,第二季度Dupixent® 的销售额增长了30.1%,达到3.1亿欧元,这反映了AD、哮喘和crsWnP的持续增长。在世界其他地区,第二季度的销售额达到3.29亿欧元,增长44.5%,这主要是由日本和中国的销售推动的。2023年上半年,Dupixent® 的销售额达到48.78亿欧元。
Aubagio® 第二季度的销售额下降了58.2%,至2.16亿欧元,这反映了来自美国市场仿制药的竞争。由于加拿大的仿制药竞争,世界其他地区的销量下降。在欧洲,Aubagio® 的仿制药竞争预计将于2023年第四季度开始。
Nexviazyme® /Nexviadyme® 第二季度的销售额为1.03亿欧元(其中美国为6,700万欧元),增长了146.5%,这要归因于符合条件的庞贝人群(迟发性疾病)中Myozyme® /Lumizyme® 的转化以及应计新患者。Myozyme® /Lumizyme® 的销售额下降了14.7%,至2.08亿欧元,这反映了向Nexviazyme® /Nexviadyme® 的转换。
第二季度Fabrazyme® 的销售额增长了9.7%,达到2.5亿欧元,这反映了所有三个地理区域的新增患者应计收入和增长。
在美国和世界其他地区的增长的推动下,Cerezyme® /Cerdelga® 的销售额增长了2.2%,达到2.58亿欧元。
3


Eloctate® 第二季度的销售额为1.3亿欧元,下降12.4%,这反映了ALTUVIIIIOTM的吸收和竞争。
ALTUVIIIOTM是每周一次的针对A型血友病的同类首款高持续因子VIIIOTM疗法,可提供出色的出血保护,于3月底在美国上市,第二季度销售额为1,800万欧元。
第二季度Alprolix® 的销售额为1.35亿欧元,增长7.8%,这得益于美国以及包括对Sobi的销售在内的世界其他地区。
Sarclisa® 的销售额为9,400万欧元,增长53.1%,反映了所有三个地理区域的强劲增长。
第二季度Jevtana® 的销售额下降了3.8%,至9,700万欧元,这是由于2021年3月底欧洲进入仿制药竞争,以及美国的销售额下降,反映了竞争的加剧。在美国,Jevtana® 目前受四项橙皮书上市专利的保护,分别为7,241,907项、8,927,592美元、10,583,110美元和10,716,777美元。赛诺菲要求Hatch-Waxman在美国特拉华特区地方法院对非专利申请人提起专利侵权诉讼,主张'110专利、'777专利和'592专利。赛诺菲已与大多数被告达成和解协议,在针对唯一剩下的被告桑德斯的诉讼中,地方法院于2023年6月作出了有利于赛诺菲的裁决,认定'777专利被Sandoz侵犯且无效。
Cablivi® 第二季度的销售额增长了11.8%,达到5,500万欧元,这主要是受美国市场强劲需求的推动。
XENPOZYMETM是第一种也是唯一一种用于治疗酸性鞘氨酸酶的非中枢神经系统(CNS)表现的酶替代疗法,第二季度的销售额为2000万欧元,这主要是由于欧洲的普及。
ENJAYMOTM是首款获批用于冷凝集素病患者的治疗药物,其第二季度销售额为1700万欧元,主要来自美国和日本。
普通药物
核心资产2
净销售额(百万欧元)Q2 2023改变
在 CER
H1 2023改变
在 CER
Lovenox®
284 -11.3 %607 -11.6 %
Toujeo®
291 +15.4 %580 +9.8 %
Plavix®
240 +6.5 %476 -0.2 %
Thymoglobulin®
134 +24.8 %243 +18.6 %
Praluent®
91 -26.6 %189 -2.5 %
Multaq®
80 -9.9 %164 -8.4 %
Rezurock®
74 +76.7 %141 +66.7 %
第二季度核心资产销售额增长2.4%(至15.65亿欧元),这主要是由Toujeo®、Rezurock®、胸腺球蛋白® 的两位数增长所推动,但Lovenox® 和Praluent® 的销售额下降部分抵消了这一增长。2023年上半年,核心资产销售额增长了2.0%,达到31.82亿欧元。
第二季度Lovenox® 的销售额下降了11.3%,至2.84亿欧元,这反映了与 COVID-19 相关的需求与去年第二季度相比有所减少,也反映了生物仿制药的竞争。
第二季度Toujeo® 的销售额增长了15.4%,达到2.91亿欧元,这主要是由包括中国在内的世界其他地区推动的。在美国,Toujeo® 销售额的下降反映了净定价的下降。
在世界其他地区的推动下,Plavix® 的销售额增长了6.5%,达到2.4亿欧元。
Praluent® 第二季度销售额为9,100万欧元,下降26.6%,这要归因于去年同期的高比较基数,反映了美国的毛净增长。不包括去年同期在美国的Praluent® 调整后,Praluent® 的增长为28.8%,受欧洲的推动。
Rezurock® 的销售额为7,400万欧元,第二季度增长76.7%,这得益于新患者的采用和依从性的提高。
对Provention Bio的收购于2023年4月27日完成,并将TZIELDTM添加到核心资产组合中。在第二季度,TZIELDTM的销售额逐步增长得到了早期患者识别计划的支持。
2 赛诺菲已优先考虑其通用药品投资组合中的核心资产,这些资产具有差异化和/或既定形象,在关键市场有巨大的增长机会。

4


非核心资产
第二季度,非核心资产销售额下降17.1%,至14.04亿欧元,这主要反映了Lantus® 的销售减少和撤资(-2.3个百分点)。2023年上半年,非核心资产销售额下降了18.8%,至29.24亿欧元。
Lantus® 的销售额为3.53亿欧元,在第二季度下降了36.5%。在美国,销售额下降了77.4%,这反映了净定价的降低以及政府渠道销售额增加导致的毛净值调整。
疫苗
净销售额(百万欧元)Q2 2023改变
在 CER
H1 2023改变
在 CER
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗617 +12.4 %1,154 +0.3 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
270 -5.7 %519 +3.5 %
加强疫苗
150 +0.7 %274 +5.4 %
流感疫苗99 -10.4 %162 -4.4 %
其他87 +258.3%281 +508.7%
第二季度,疫苗销售额增长9.1%(至12.23亿欧元),这主要是由脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌(PPH)推动的。此外,重组 COVID-19 加强疫苗 VidprevTyn® Beta 的剩余合同销售推动了欧洲和英国的销售增长(5,900万欧元),并在 “其他” 中也有记录。2023年上半年,疫苗销售额达到23.9亿欧元,增长11.9%。
脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌(PPH)疫苗的销售额增长了12.4%,达到6.17亿欧元,这主要是由于Pentaxim在中国的销售额增加、新的公开市场推出以及世界其他地区的有利分阶段发展。在美国,Vaxelis® 继续占据市场份额,逐步取代婴儿免疫初级系列中的五价疫苗。提醒一下,Vaxelis® 的市场销售并未合并,利润由赛诺菲和默沙东公司平均分配。
脑膜炎、旅行疫苗和地方疫苗的销售额下降了5.7%(至2.7亿欧元),这反映了与去年同期相比的高基数,其中包括2022年第四季度剥离的日本脑炎疫苗。2022年第二季度,日本脑炎疫苗的销售额为1,800万欧元。
在世界其他地区和欧洲的推动下,加强疫苗的销售额在第二季度增长了0.7%,达到1.5亿欧元。

生物制药业务营业收入
第二季度,生物制药的业务营业收入(BOI)下降0.2%,至24.31亿欧元。在CER,与去年第二季度相比,Biopharma BOI增长了7.1%,这主要是由于毛利的改善、较低的个位数运营支出增长以及资本收益的增加。投资回报率与净销售额的比率增长了0.2个百分点至27.8%(按CER计算为28.5%)。
生物制药上半年的业务营业收入增长了6.0%,达到52.2亿欧元(按CER计算增长9.9%)。投资回报率与净销售额的比率增加了1.2个百分点至29.9%(按CER计算为30.3%)。

2023 年第二季度末的研发更新
监管更新
•美国食品药品监督管理局(FDA)抗菌药物咨询委员会(AMDAC)一致认为,尼氏单抗在预防新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒季节出生或进入呼吸道合胞病毒季节的婴儿中具有良好的益处风险特征。委员会还投票支持nirsevimab为在第二个呼吸道合胞病毒季节期间仍易患严重呼吸道合胞病毒疾病的24个月以下儿童提供有利的福利风险评估。
此外,在欧洲儿科传染病学会(ESPID)第41届年会上公布了HARMONIE 3b期临床试验的新数据,显示与未接受呼吸道合胞病毒干预的婴儿相比,接受单剂量尼氏单抗的12个月以下婴儿因RSV相关的LRTD住院人数减少了83.21%。
•中国国家药品监督管理局(NMPA)批准使用Dupixent®(dupilumab)治疗六个月至五岁婴儿和儿童的中度至重度特应性皮炎(AD)。
5


投资组合更新
第 3 阶段:
•在2023年美国胸科学会(ATS)会议上公布了评估Dupixent® 与安慰剂对比的阳性结果,这些结果是目前正在接受最高护理标准吸入疗法(三联疗法)并伴有不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)和2型炎症的证据,并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
•两项针对未受控制的结节性瘙痒症成人的Dupixent® 试验的阳性结果首次发表在《自然医学》上,与安慰剂相比,瘙痒(主要终点)和皮肤损伤明显减少,同时显著改善了与健康相关的生活质量。这些试验的结果是美国食品药品管理局于2022年9月获得批准、欧洲药品管理局于2022年12月获得批准以及日本最近于2023年6月获得批准的依据。Dupixent是该适应症中唯一获准的生物制剂。
•Itepekimab 是一种全人源单克隆抗体,可结合并抑制 IL-33(慢性阻塞性肺病广泛炎症的引发剂和放大器)最近通过了 AERIFY 关键试验计划的中期徒劳性分析。该分析由独立数据监控委员会(IDMC)进行,赛诺菲和Regeneron仍对数据视而不见。在安非他明类兴奋剂会议期间,公布了评估 IL-33 通路阻滞及其在气道炎症和肺部重塑中的作用的临床前数据。
•PROTECT安慰剂对照研究在新诊断的3期1型糖尿病患者中调查了TZIELDTM,达到了其主要终点(第78周C肽水平与安慰剂相比的基线变化),同时在胰岛素使用次要终点和目标血糖区间(TIR)时间方面出现积极的数值趋势,有利于使用TZIELDTM,但没有达到统计学意义。这些数据将在稍后举行的大会上共享。
第 2 阶段:
•在2023年多发性硬化症中心联盟(CMSC)年会的最新会议上,公布了表明弗雷沙利单抗显著降低了复发性多发性硬化症(MS)患者的疾病活动的新数据。经过12周的治疗,与安慰剂相比,在高剂量和低剂量治疗组中,新的镓增强剂(GdE)T1病变数量分别减少了89%和79%,达到了研究的主要终点。在第24周,高剂量弗瑞沙利单抗组中,有96%的参与者没有新的GdE T1病变。Frexalimab是第二代在研抗CD40L抗体,被认为可以在不耗尽淋巴细胞的情况下阻断适应性(T和B细胞)和先天(巨噬细胞和树突状细胞)免疫细胞激活和功能所必需的共刺激性CD40/CD40L细胞通路。赛诺菲计划在2024年上半年启动多发性硬化症的关键试验。
•阿姆利单抗针对中度至重度AD的成年人进行的2b期研究(STREAM-AD)在16周时达到了主要终点,即湿疹面积和严重程度指数(EASI)分数相对于基线的百分比变化。研究了四次皮下剂量,并在24周内持续改善。Amlitelimab 是一种全人体非消耗性单克隆抗体,可与关键的免疫调节剂 Ox40 配体结合。赛诺菲计划在2024年上半年启动AD的关键试验。
•来自第1/2期儿科肺炎球菌疫苗项目 21 价 (SP0202) 的数据显示,第一种 PCV21 疫苗具有积极的安全性和免疫原性,该疫苗旨在改善血清型组成的性能。儿科肺炎球菌疫苗的第三阶段计划于2024年上半年启动。
•来自6至18个月幼儿的减毒性呼吸道合胞病毒活疫苗(SP0125)的1/2期阳性数据显示,安全性与安慰剂类似,并且在两次给药高剂量配方后,疫苗反应强烈(93%)。鼻内候选疫苗旨在在第一季使用Beyfortus® 进行免疫后提供持续保护,赛诺菲计划在2024年上半年启动关键试验。
•在6月的疫苗投资者活动上分享了老年人呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(SP0256)的1/2阶段数据,为使用最多三种不同病原体(RSV、人类偏肺病毒(HmPV)、副流感病毒(PIV))的组合疫苗的临床研究奠定了基础。
此外,赛诺菲分享了乙型脑膜炎项目(SP0230)的1/2期阳性结果。这两个项目都将在2023年下半年进入中期测试。
6


•这项评估Dupixent® 对具有嗜酸细胞表型的中度至重度活跃性溃疡性结肠炎(LIBERTY-UC SUCCEED)的成年患者的疗效和安全性的研究首次对参与者进行了治疗。
第 1 阶段:
•一项针对抗IL-13/TSLP Nanobody® VHH SAR443765 的小型研究(n=36)的数据已在ATS会议上公布。施用单剂量 SAR443765 后,feNO 的快速大幅降低似乎大于先前针对其中一种途径的单价药物的研究所看到的水平。TSLP 和 IL-13 活性以及哮喘发病机制的相关血液生物标志物也相应降低。该治疗是安全的,耐受性良好。目前正在准备一项2b期研究。
•在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,针对复发或难治性急性髓系白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病或高风险骨髓增生异常患者,在口头陈述中公布了与Innate Pharma合作的三功能抗CD123自然杀伤细胞(NK)细胞 SAR443579 的新数据。该治疗耐受性良好,最高剂量为3 mg/kg QW,并观察到临床疗效。美国食品药品管理局已授予用于治疗血液系统恶性肿瘤的 SAR443579 的快速通道称号。
•SAR445514是与Innate Pharma合作开发的三功能抗BCMA NK细胞参与剂,其首批参与者接受了复发、难治性多发性骨髓瘤的治疗。
•根据中期分析结果,赛诺菲和BioNTech共同决定终止将细胞因子 SAR441000 编码为肿瘤内疗法的 mRNA 的开发。
截至2023年6月30日的最新研发渠道可在我们的网站上查阅:https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

消费者医疗保健
净销售额(百万欧元)Q2 2023
改变
在 CER
H1 2023
改变
在 CER
过敏170 -11.1 %446 +4.1 %
咳嗽和感冒 111 +17.3 %256 +20.1 %
疼痛护理253 -8.4 %559 -1.7 %
消化健康389 +15.2 %814 +18.3 %
身心健康143 +5.6 %297 +1.3 %
个人护理126 -13.4 %276 (1.4)%
第二季度,消费者医疗保健(CHC)销售额增长0.7%,达到12.25亿欧元,这得益于欧洲和世界其他地区的增长,抵消了第一季度库存的不利影响。非核心产品的撤资产生了1.2个百分点的负面影响,主要反映在第二季度的非核心/其他类别。2023年上半年,CHC的总销售额达到27.2亿欧元,增长6.1%。如果不进行撤资,CHC第二季度有机销售增长1.9%,2023年上半年增长7.5%。
在美国,第二季度CHC的销售额下降了23.3%,至2.51亿欧元,这主要反映了第一季度库存积累和销售业绩下降导致的分阶段不利。
在欧洲,受消化健康两位数增长的推动,第二季度CHC的销售额增长了4.5%,达到3.92亿欧元,足以抵消疼痛护理类别销售额的下降。
在世界其他地区,第二季度CHC的销售额增长了12.1%,达到5.82亿欧元,这得益于消化系统健康和咳嗽与感冒两位数的增长,足以抵消疼痛护理类别销售额的下降。

CHC 业务营业收入
第二季度,CHC的业务营业收入(BOI)下降了12.0%(按CER计算下降3.1%),至3.16亿欧元,这反映了销售额的下降(根据报告)和运营支出增长,这主要是由于与投资独立机构相关的支出。与2022年第二季度相比,投资回报率与净销售额的比率下降了2.1个百分点至25.8%(按恒定汇率计算为26.8%)。
2023年上半年,CHC的投资回报率下降了4.5%,至8.5亿欧元。在CER,CHC的投资回报率增长了0.2%,这主要是受销售额增加的推动,这足以抵消运营支出的增长,以及与去年上半年相比,撤资非战略资产产生的资本收益减少。投资回报率与净销售额的比率下降了2.4个百分点至31.3%(按CER计算为31.8%)。
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2023 年第二季度末的企业社会责任最新情况
获得医疗保健的机会
在临床试验中实施了包容性目标;45% 的美国试验实现了至少 1 个目标
赛诺菲努力确保试验在设计上具有包容性,并代表患有所研究疾病的患者群体的多样性。赛诺菲正在与历史上代表性不足的少数种族和族裔社区以及其他边缘化群体合作,以打破准入壁垒。
在开始试验之前,赛诺菲全面概述了其打算治疗的患者体验和疾病人口统计数据。这些见解涵盖的主题包括健康的社会决定因素、不信任的原因和获得医疗保健的障碍。
基于这些见解,赛诺菲根据该疾病的人口结构设定了包容性目标。它还力求通过代表性资格标准、对患者至关重要的终点以及减轻患者参与试验负担的方法来实现包容性。

截至2023年6月,美国有22项试验取得了以下成果:
• 5% 的临床试验实现了所有包容性目标
• 27% 的临床试验已经实现了至少 2 个包容性目标
• 45% 的临床试验已经实现了至少 1 个包容性目标

美国的包容性目标是根据以下社区的疾病人口统计数据来定义的:亚裔、黑人、西班牙裔。

环境
两个欧洲国家启动胰岛素笔回收试点计划
作为赛诺菲生态设计承诺的一部分,该公司正在开发解决方案,以解决其产品的使用寿命结束问题。一些国家已经启动了回收计划,以收集注射笔并将其回收利用。

在德国,赛诺菲自2023年4月起开始与柏林的35家药店合作,并计划将该计划扩展到全国更多药店。目标是在一年内使SoloStars® 笔的回收率达到30%。

在丹麦,赛诺菲已与诺和诺德、礼来和默沙东合作,开创了世界上第一个回收注射笔的跨行业解决方案。由于现有的回收基础设施,该合作已在丹麦启动。这四家公司每年在丹麦分发约600万支注射笔。前12个月的目标是回收四个合作伙伴在丹麦分发的所有注射笔的25%。该目标相当于25吨塑料废物。

ESG 评级
B Corp 认证授予 CHC 北美,以表彰环境和社会成就
赛诺菲消费者医疗北美已获得B Corp认证,成为第一家获得B Corp认证的大型消费者医疗保健公司。赛诺菲 CHC 美国加入了精选且不断壮大的B Corp社区,这些企业符合社会和环境绩效、问责制和透明度的高标准。该认证认可了赛诺菲 CHC 的可持续发展战略,该战略以改善自我保健,为更健康的人和更健康的地球提供更好的自我保健。

赛诺菲消费者医疗北美的一些可持续发展亮点包括:
•与2019年相比,赛诺菲CHC北美制造基地的运营(范围1和2)温室气体排放量在2022年比2019年减少了77%,这是所有目标的一部分,即到2030年铺设一条通往碳中和的道路,到2045年实现净零排放(与2019年的基准相比)
•自2020年以来,为其北美制造和配送基地提供100%的可再生电力,这是到2025年全球所有制造业务实现100%可再生电力的目标的一部分
•作为到2025年在高级领导职位上实现50/50性别均等的目标的一部分,女性在高级领导职位中的代表性达到41%
•通过与加拿大KidSport合作,为面临社会经济障碍的加拿大年轻人提供参加有组织的体育运动的机会,这是到2030年通过地面项目惠及500万人的全球目标的一部分。
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以下是赛诺菲最新的ESG排名:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000021/ratingagenciesq223v2a.jpg
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2023 年第二季度和上半年的财务业绩
企业净收入3
2023年第二季度,赛诺菲净销售额为99.65亿欧元,下降1.5%(按恒定汇率计算增长3.3%)。上半年净销售额为201.87亿欧元,增长2.0%(按CER计算增长4.4%)。
第二季度其他收入增长14.5%(按恒定汇率计算增长23.2%),达到7.17亿欧元,其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额增加至4.45亿欧元(按CER计算增长15.8%)、COVID-19 疫苗相关收入(3200万欧元)以及有利的分阶段发展。上半年,其他收入增长了35.1%(按CER计算增长37.7%),达到13.58亿欧元,其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额为8.35亿欧元(按CER计算增长22.1%)和 COVID-19 疫苗相关收入(9400万欧元)。
第二季度毛利下降1.0%(按CER计算增长3.7%),至74.19亿欧元。与2022年同期相比,毛利率增长了0.4个百分点至74.5%,这主要反映了生物制药毛利率的改善,该比率从75.4%提高到75.8%,这要归因于有利的专业护理产品组合以及制造和供应效率的提高,但部分被美国Aubagio® 的仿制药竞争以及Lantus® 净定价的降低所抵消。CHC的毛利率从65.6%下降到65.0%。上半年,在生物制药的推动下,毛利率提高了1.2个百分点至75.3%(按CER计算为75.2%)。
第二季度的研发(R&D)费用下降了1.7%,至16.3亿欧元。按CER计算,研发费用增长了0.4%,这反映了专科护理和疫苗领域的有利阶段性和支出的增加,尤其是mRNA卓越中心。上半年,研发费用增长了1.5%,达到31.93亿欧元(按CER计算增长2.0%)。
第二季度销售一般和管理费用(SG&A)稳定在25.75亿欧元。在CER,SG&A支出增长了3.9%,这反映了在专业护理和疫苗方面的商业投资和启动成本的增加,以及与CHC独立机构投资相关的更多支出。在第二季度,销售和收购与销售额的比率与去年同期相比增长了0.4个百分点至25.8%。上半年,销售和收购支出增长了4.6%,达到51.82亿欧元(按恒定汇率计算增长6.2%),销售和收购与销售额的比率与2022年同期相比增长了0.7个百分点,达到25.7%。
第二季度和上半年的运营支出分别为42.05亿欧元(按CER计算下降0.6%,增长2.5%)和83.75亿欧元(按CER计算增长3.4%和4.6%)。
扣除支出后的第二季度其他当期营业收入为-5.01亿欧元,而2022年第二季度为-5.23亿欧元。扣除支出后的其他当前营业收入包括7.44亿欧元的支出(相比之下,2022年第二季度的支出为6.21亿欧元),相当于Regeneron从单克隆抗体联盟获得的利润份额,Regeneron为开发成本支付的额外利润份额(自2022年4月1日起从10%增加到20%),以及Regeneron产生的商业化相关费用的报销。在第二季度,该项目还包括与投资组合精简相关的9200万欧元资本收益,而2022年同期为2400万欧元。2023年上半年与Regeneron的单克隆抗体联盟相关的支出为14.18亿欧元,而2022年同期为10.98亿欧元(更多详情见附录7)。
第二季度和上半年的员工利润份额分别为2200万欧元和5,500万欧元,而2022年同期分别为2500万欧元和5,500万欧元,其中包括与Vaxelis® 相关的美国利润份额。
第二季度业务营业收入3(BOI)下降1.0%,至27.26亿欧元。按CER计算,投资回报率增长6.6%。投资回报率与净销售额的比率增长了0.2个百分点至27.4%。上半年,企业营业收入为60.59亿欧元,增长4.1%(按CER计算增长8.0%)。上半年,企业营业收入与净销售额的比率增长了0.6个百分点至30.0%(按CER计算为30.4%)。
2023年第二季度和上半年的净财务支出分别为4200万欧元和4,900万欧元,而2022年同期为7,700万欧元和1.55亿欧元,反映了现金和现金等价物的短期利率上升。
与2022年同期相比,2023年第二季度和上半年的有效税率稳定在19.0%。赛诺菲预计,到2023年,其有效税率将达到19%左右。
第二季度业务净收入3增长0.3%,至21.77亿欧元,按恒定汇率计算增长8.0%。与2022年第二季度相比,企业净收入与净销售额的比率增长了0.3个百分点至21.8%。2023年上半年,企业净收入增长6.1%,达到48.76亿欧元,按恒定汇率计算增长10.0%。与2022年同期相比,企业净收入与净销售额的比率增加了1.0个百分点至24.2%。
32023年第二季度合并损益表见附录3;财务指标定义见附录9,国际财务报告准则净收入与企业净收入的对账见附录4。
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2023年第二季度,每股业务收益3(EPS)为1.74欧元,按报告计算增长0.6%(按CER计算增长8.1%)。平均已发行股票数量为12.506亿股,而2022年第二季度为12.508亿股。2023年上半年,每股业务收益8为3.90欧元,按报告计算增长6.0%,按CER计算增长9.8%。平均已发行股票数量为12.499亿股,而2022年上半年为12.50亿股。

报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收益的对账(见附录4)
2023年上半年,国际财务报告准则的净收入为34.3亿欧元。业务净收入中不包括的主要项目是:
•10.35亿欧元的摊销费用与无形资产(主要是Bioverativ:3.12亿欧元,Genzyme:2.09亿欧元,勃林格英格翰CHC业务:9400万欧元,Ablynx:8400万欧元,Kadmon:7800万欧元,Provention Bio:3,800万欧元,Beyfortus:2,500万欧元)以及来自单独收购的无形资产的公允价值重新计量(最初计算)按收购成本(许可证/产品):4,200万欧元)。这些物品对公司没有现金影响。
•与精简计划相关的重组成本和5.47亿欧元的类似项目。
•其他收益和亏损以及7,300万欧元的诉讼费用,包括与Bioverativ股东诉讼和解相关的费用。
•上述项目产生的4.04亿欧元的税收影响,主要包括由无形资产摊销和减值产生的2.26亿欧元递延税款以及与重组成本和类似项目相关的1.57亿欧元(见附录4)。

资本分配
2023年上半年,扣除营运资金(-8.56亿欧元)和资本支出(-7.96亿欧元)的净变动后,重组、收购和出售前的自由现金流下降了2.2%,至36.52亿欧元。在收购4(-4.84亿欧元)、出售收益4(5.56亿欧元)以及与重组和类似项目相关的付款(-5.95亿欧元)之后,自由现金流5下降了3.5%,至31.29亿欧元。在收购Provention Bio(-25.8亿欧元)和赛诺菲支付股息(-44.54亿欧元)之后,净负债从2022年12月31日的64.37亿欧元增加到2023年6月30日的111.83亿欧元(扣除79.93亿欧元现金和现金等价物)。
4 每笔交易不超过5亿欧元(包括与交易相关的所有付款)。
5 非公认会计准则财务指标(附录9中的定义)。
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前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些报表包括预测和估计及其基本假设,有关未来财务业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和预期的陈述,以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由 “期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划” 等词语来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但提醒投资者,前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性难以预测,而且通常是赛诺菲无法控制的,这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的业绩和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外包括研发固有的不确定性、未来的临床数据和分析(包括上市后)、FDA或EMA等监管机构关于是否和何时批准任何此类候选产品的任何药物、器械或生物应用的决定,以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品可用性或商业潜力的问题的决定,候选产品如果获得批准的事实可能不会在商业上取得成功、治疗替代品的未来批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成关联交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关的未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场状况、成本控制举措及其随后的变化以及疫情或其他全球危机可能影响到我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴,以及其中任何一个的财务状况,也可能影响我们的员工和整个全球经济。风险和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性,包括赛诺菲截至2022年12月31日的20-F表年度报告中 “风险因素” 和 “关于前瞻性陈述的警示声明” 中列出的不确定性。除适用法律要求外,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。

附录

附录 1:
按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第二季度和上半年的销售额
附录二:
2023年第二季度和上半年企业净收益表
附录 3:
2023年第二季度和上半年合并损益表
附录 4:
报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收入的对账
附录 5:
净负债的变化
附录 6:简化的合并资产负债表
附录 7其他当期营业收入
附录 8:
货币敏感度
附录 9:
非公认会计准则财务指标的定义
附录 10:企业社会责任面板

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附录1:按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第二季度净销售额
2023 年第二季度(百万欧元)总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent2,562+34.2 %+30.5 %1,923+33.2 %310+30.1 %329+44.5 %
奥巴吉奥216-58.2 %-58.9 %75-78.6 %129-5.8 %12-51.7 %
Myozyme208-14.7 %-17.5 %66-16.0 %86-16.5 %56-10.3 %
Fabrazyme250+9.7 %+5.0 %128+12.9 %60+3.4 %62+9.4 %
Cerezyme181-0.5 %-10.4 %47-2.0 %60-7.6 %74+5.7 %
Eloctate130-12.4 %-15.0 %98-18.5 %0.0 %32+13.8 %
Alprolix135+7.8 %+4.7 %108+4.7 %0.0 %27+21.7 %
Nexviazyme/Nexviadzyme103+146.5 %+139.5 %67+83.8 %25+1150.0 %11+225.0 %
杰夫塔纳97-3.8 %-7.6 %730.0 %4-50.0 %200.0 %
Sarclisa94+53.1 %+46.9 %39+36.7 %28+75.0 %27+61.1 %
Kevzara92+22.1 %+19.5 %51+32.5 %27+12.0 %14+8.3 %
Cerdelga77+9.7 %+6.9 %43+10.3 %30+7.1 %4+20.0 %
Aldurazyme72+21.9 %+12.5 %16+6.3 %210.0 %35+48.1 %
Cablivi55+11.8 %+7.8 %30+19.2 %22-8.3 %3+300.0 %
Fasturtec450.0 %-2.2 %31+6.7 %10-16.7 %40.0 %
Enjaymo17+500.0 %+466.7 %10+266.7 %30.0 %40.0 %
Xenpozyme20+1900.0 %+1900.0 %110.0 %7+600.0 %20.0 %
Alltuviio180.0 %0.0 %160.0 %0.0 %20.0 %
其他31-59.8 %-64.4 %5-37.5 %4-90.5 %22-29.7 %
专业护理4,403+11.8 %+8.0 %2,837+11.1 %826+6.0 %740+20.9 %
Toujeo291+15.4 %+9.0 %53-22.9 %112+5.6 %126+56.7 %
洛文诺克斯284-11.3 %-15.7 %1-50.0 %155-8.3 %128-13.8 %
Plavix240+6.5 %-2.8 %20.0 %24-3.8 %214+7.8 %
胸腺球蛋白134+24.8 %+18.6 %80+26.2 %9+11.1 %45+25.6 %
Multaq80-9.9 %-12.1 %71-12.2 %40.0 %5+20.0 %
Praluent91-26.6 %-28.9 %-100.0 %71+30.9 %20+22.2 %
Rezurock74+76.7 %+72.1 %74+76.7 %10.0 %(1)0.0 %
Mozobil69+7.6 %+4.5 %42+7.5 %19+12.5 %80.0 %
soliqua/iglarLixi43-13.2 %-18.9 %13-50.0 %9+28.6 %21+20.0 %
其他核心资产259+1.5 %-2.6 %35-21.3 %91+4.6 %133+7.6 %
核心资产1,565+2.4 %-2.9 %371-12.0 %495+3.8 %699+10.4 %
兰图斯353-36.5 %-41.2 %48-77.4 %95-14.4 %210-12.9 %
Aprovel104-9.2 %-13.3 %20.0 %20-4.8 %82-10.3 %
其他非核心资产947-7.4 %-14.5 %75-28.7 %241-17.1 %631-0.4 %
非核心资产1,404-17.1 %-23.2 %125-61.6 %356-15.8 %923-4.4 %
工业销售145+8.2 %+8.2 %2-33.3 %137+9.5 %60.0 %
普通药物3,114-7.3 %-12.8 %498-33.1 %988-3.6 %1,628+1.4 %
流感疫苗
99-10.4 %-13.9 %130.0 %32-3.0 %54-29.3 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
617+12.4 %+4.8 %71-27.3 %77-7.2 %469+26.0 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
270-5.7 %-9.4 %147-6.3 %37+27.6 %86-13.8 %
加强疫苗
150+0.7 %-1.3 %80-9.9 %46+7.0 %24+38.9 %
RSV0.0 %0.0 %0.0 %0.0 %0.0 %
疫苗1,223+9.1 %+3.8 %333-8.6 %252+34.0 %638+12.1 %
生物制药8,740+3.7 %-1.0 %3,668+0.2 %2,066+3.7 %3,006+7.8 %
过敏170-11.1 %-14.6 %84-27.1 %26+25.0 %60+8.2 %
咳嗽和感冒111+17.3 %+13.3 %0.0 %63+10.7 %48+26.2 %
疼痛护理253-8.4 %-11.8 %44-21.1 %116-7.9 %93-1.9 %
消化健康389+15.2 %+5.7 %28-12.1 %141+14.5 %220+19.9 %
身心健康143+5.6 %0.0 %10-16.7 %34+12.9 %99+6.0 %
个人护理126-13.4 %-15.4 %91-18.6 %10.0 %340.0 %
非核心 /其他32-15.6 %-28.9 %(6)-350.0 %10-44.4 %28+32.0 %
消费者医疗保健1,225+0.7 %-5.0 %251-23.3 %392+4.5 %582+12.1 %
公司9,965+3.3 %-1.5 %3,919-1.7 %2,458+3.8 %3,588+8.5 %


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按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年上半年净销售额
H1 2023
(百万欧元)
总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent4,878+36.7 %+36.4 %3,682+37.7 %587+31.1 %609+36.5 %
奥巴吉奥635-38.2 %-37.6 %348-50.9 %249-7.1 %38-32.2 %
Myozyme436-9.0 %-10.5 %135-17.8 %181-11.7 %120+7.6 %
Fabrazyme496+10.7 %+8.3 %251+12.7 %122+6.0 %123+11.6 %
Cerezyme377+11.7 %+2.7 %94-1.1 %120-4.0 %163+33.3 %
Eloctate248-14.1 %-14.8 %183-21.6 %0.0 %65+15.3 %
Alprolix260+9.7 %+9.7 %215+7.6 %0.0 %45+20.5 %
Nexviazyme/Nexviadzyme184+153.4 %+152.1 %123+93.7 %42+1300.0 %19+200.0 %
杰夫塔纳176-12.3 %-13.3 %128-10.6 %8-57.9 %40+2.4 %
Sarclisa181+43.4 %+40.3 %76+38.2 %56+47.4 %49+47.2 %
Kevzara165-2.9 %-4.1 %87-3.3 %54+3.8 %24-13.8 %
Cerdelga150+8.6 %+7.9 %83+9.3 %59+7.3 %8+11.1 %
Aldurazyme150+18.0 %+12.8 %34+17.2 %42-6.7 %74+37.3 %
Cablivi113+17.5 %+16.5 %58+18.8 %49+4.3 %6+300.0 %
Fasturtec90+4.7 %+4.7 %58+7.4 %23-4.2 %9+12.5 %
Enjaymo33+750.0 %+725.0 %19+375.0 %4— %10— %
Xenpozyme38+1800.0 %+1800.0 %210.0 %15+650.0 %20.0 %
Alltuviio190.0 %0.0 %170.0 %0.0 %20.0 %
其他62-60.6 %-63.5 %10-47.4 %10-87.8 %42-31.9 %
专业护理8,691+14.8 %+13.7 %5,622+15.4 %1,621+6.1 %1,448+23.0 %
Toujeo580+9.8 %+7.2 %118-9.4 %221+5.7 %241+26.2 %
洛文诺克斯607-11.6 %-15.0 %5-28.6 %329-6.2 %273-16.7 %
Plavix476-0.2 %-6.3 %4-20.0 %48-5.8 %424+0.7 %
胸腺球蛋白243+18.6 %+15.7 %149+22.3 %19+17.6 %75+12.5 %
Multaq164-8.4 %-7.9 %147-9.4 %7-22.2 %10+22.2 %
Praluent189-2.5 %-4.1 %(1)-101.8 %142+32.4 %48+47.1 %
Rezurock141+66.7 %+67.9 %140+65.5 %20.0 %(1)0.0 %
Mozobil136+10.5 %+9.7 %84+16.9 %36+16.1 %16-18.2 %
soliqua/iglarLixi106+0.9 %0.0 %45-21.4 %17+20.0 %44+28.6 %
其他核心资产540+1.3 %-0.6 %71-18.6 %190+4.4 %279+5.5 %
核心资产3,182+2.0 %-0.7 %762-2.6 %1,011+4.2 %1,409+3.0 %
兰图斯800-34.5 %-37.1 %180-58.8 %191-13.9 %429-25.2 %
Aprovel214-10.6 %-12.7 %30.0 %40-4.8 %171-12.0 %
其他非核心资产1,910-11.0 %-15.9 %139-31.1 %497-15.3 %1,274-6.5 %
非核心资产2,924-18.8 %-22.8 %322-49.8 %728-14.5 %1,874-12.1 %
工业销售280-12.3 %-11.4 %3-76.9 %264-10.9 %13+33.3 %
普通药物6,386-9.4 %-12.6 %1,087-24.2 %2,003-5.4 %3,296-6.1 %
流感疫苗162-4.4 %-10.5 %19+58.3 %370.0 %106-11.4 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
1,154+0.3 %-4.0 %200-12.5 %148-7.5 %806+5.4 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
519+3.5 %+2.2 %248-4.6 %71+47.9 %200+3.5 %
加强疫苗
274+5.4 %+5.0 %147+1.4 %83+12.2 %44+7.0 %
RSV0.0 %0.0 %0.0 %0.0 %0.0 %
疫苗2,390+11.9 %+8.7 %657-4.0 %570+77.9 %1,163+3.3 %
生物制药17,467+4.1 %+1.9 %7,366+5.4 %4,194+5.7 %5,907+1.6 %
过敏446+4.1 %+2.8 %246-3.2 %49+32.4 %151+9.5 %
咳嗽和感冒256+20.1 %+16.9 %0.0 %157+28.7 %99+9.3 %
疼痛护理559-1.7 %-4.0 %89-14.6 %254-2.7 %216+5.5 %
消化健康814+18.3 %+12.1 %69+9.7 %285+14.3 %460+22.1 %
身心健康297+1.3 %-0.7 %23-4.2 %700.0 %204+2.5 %
个人护理276-1.4 %-1.1 %205-3.3 %10.0 %70+4.3 %
非核心 /其他71-25.0 %-31.7 %(10)+400.0 %23-35.1 %58-7.2 %
消费者医疗保健2,720+6.1 %+2.9 %622-5.1 %840+8.2 %1,258+10.6 %
公司20,187+4.4 %+2.0 %7,988+4.5 %5,034+6.1 %7,165+3.1 %
14


附录 2:企业净损益表
2023 年第二季度生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元Q2 2023
2022 年第二季度 (a)
改变Q2 2023
2022 年第二季度 (a)
改变Q2 2023
2022 年第二季度 (a)
改变Q2 2023
2022 年第二季度 (a)
改变
净销售额8,7408,827-1.0%1,2251,289-5.0%—%9,96510,116-1.5%
其他收入70561015.6%1216-25.0%—%71762614.5%
销售成本(2,819)(2,783)1.3%(441)(459)-3.9%(3)(7)-57.1%(3,263)(3,249)0.4%
占净销售额的百分比(32.3%)(31.5%)(36.0%)(35.6%)(32.7%)(32.1%)
毛利6,6266,654-0.4%796846-5.9%(3)(7)-57.1%7,4197,493-1.0%
占净销售额的百分比75.8%75.4%65.0%65.6%74.5%74.1%
研究和开发费用(1,572)(1,611)-2.4%(58)(49)18.4%2-100.0%(1,630)(1,658)-1.7%
占净销售额的百分比(18.0%)(18.3%)(4.7%)(3.8%)(16.4%)(16.4%)
销售和一般费用(2,124)(2,145)-1.0%(452)(434)4.1%15-80.0%(2,575)(2,574)—%
占净销售额的百分比(24.3%)(24.3%)(36.9%)(33.7%)(25.8%)(25.4%)
其他当期营业收入/支出(511)(471)29(9)(19)(43)(501)(523)
联营公司*和合资企业的利润/亏损份额1817482225
归属于非控股权益的净收益(6)(7)(3)(3)(9)(10)
企业营业收入2,4312,437-0.2%316359-12.0%(21)(43)-51.2%2,7262,753-1.0%
占净销售额的百分比27.8%27.6%25.8%27.9%27.4%27.2%
财务收入和支出(42)(77)
所得税支出(507)(506)
税率**19.0%19.0%
业务净收入2,1772,1700.3%
占净销售额的百分比21.8%21.5%
企业收益/股份(单位:欧元)***1.741.730.6%

* 扣除税款。

** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年第二季度的平均已发行股票数量为12.506亿股,2022年第二季度平均已发行股票数量为12.508亿股。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整,以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块,即生物制药和消费者医疗保健。





15


2023 年半年生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元6M 2023
2022 年 6 月 (a)
改变6M 2023
2022 年 6 月 (a)
改变6M 2023
2022 年 6 月 (a)
改变6M 2023
2022 年 6 月 (a)
改变
净销售额17,46717,1471.9%2,7202,6432.9%—%20,18719,7902.0%
其他收入1,33197536.5%2730-10.0%—%1,3581,00535.1%
销售成本(5,388)(5,211)3.4%(949)(925)2.6%(5)9-155.6%(6,342)(6,127)3.5%
占净销售额的百分比(30.8%)(30.4%)(34.9%)(35.0%)(31.4%)(31.0%)
毛利13,41012,9113.9%1,7981,7482.9%(5)9-155.6%15,20314,6683.6%
占净销售额的百分比76.8%75.3%66.1%66.1%75.3%74.1%
研究和开发费用(3,082)(3,062)0.7%(111)(90)23.3%5-100.0%(3,193)(3,147)1.5%
占净销售额的百分比(17.6%)(17.9%)(4.1%)(3.4%)(15.8%)(15.9%)
销售和一般费用(4,248)(4,081)4.1%(936)(881)6.2%29-77.8%(5,182)(4,953)4.6%
占净销售额的百分比(24.3%)(23.8%)(34.4%)(33.3%)(25.7%)(25.0%)
其他当期营业收入/支出(897)(884)100114(8)(18)(805)(788)
关联公司*和合资企业的利润/亏损份额 4847785555
归属于非控股权益的净收益(11)(8)(8)(9)(19)(17)
企业营业收入
5,2204,9236.0%850890-4.5%(11)5-320.0%6,0595,8184.1%
占净销售额的百分比29.9%28.7%31.3%33.7%30.0%29.4%
财务收入和支出(49)(155)
所得税支出(1,134)(1,069)
税率**19.0%19.0%
业务净收入4,8764,5946.1%
占净销售额的百分比24.2%23.2%
企业收益/股份(单位:欧元)***3.903.686.0%

* 扣除税款。
** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年上半年的平均已发行股票数量为12.499亿股,2022年上半年的平均已发行股票数量为12.50亿股。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整,以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块,即生物制药和消费者医疗保健。

16


附录 3:合并损益表
百万欧元Q2 2023Q2 2022到了 2023到了 2022
净销售额9,965 10,116 20,187 19,790 
其他收入717 626 1,358 1,005 
销售成本(3,268)(3,250)(6,347)(6,130)
毛利7,414 7,492 15,198 14,665 
研究和开发费用(1,630)(1,658)(3,193)(3,147)
销售和一般费用(2,575)(2,574)(5,182)(4,953)
其他营业收入181 26 617 416 
其他运营费用(682)(549)(1,422)(1,204)
无形资产的摊销(546)(461)(1,035)(910)
无形资产减值
— (82)(15)(87)
或有对价的公允价值重新计量(11)(21)(26)(17)
重组成本和类似项目(307)(617)(547)(792)
其他得失和诉讼
15 (124)(73)(142)
营业收入1,859 1,432 4,322 3,829 
财务费用(202)(101)(370)(189)
财务收入125 24 286 34 
税前收入、联营企业和合资企业1,782 1,355 4,238 3,674 
所得税支出(271)(163)(730)(495)
联营企业和合资企业的利润/(亏损)份额(64)28 (52)58 
净收入1,447 1,220 3,456 3,237 
归属于非控股权益的净收益12 45 26 53 
归属于赛诺菲股东的净收益1,435 1,175 3,430 3,184 
平均已发行股票数量(百万)1,250.6 1,250.8 1,249.9 1,250.0 
国际财务报告准则每股收益(单位:欧元)1.15 0.94 2.74 2.55 


17


附录4:归属于赛诺菲股东的净收益与业务净收益的对账
百万欧元Q2 2023Q2 2022到了 2023到了 2022
归属于赛诺菲股东的净收益1,435 1,175 3,430 3,184 
无形资产摊销 (1)
546 461 1,035 910 
无形资产减值
— 82 15 87 
或有对价的公允价值重新计量14 55 33 52 
收购对库存的影响所产生的费用— 
重组成本和类似项目307 617 547 792 
其他得失和诉讼
(15)124 73 142 
与按摊余成本记账的负债相关的财务(收入)/支出,净负债除外35 — 35 — 
上面列出的项目的税收影响:(236)(341)(404)(573)
无形资产的摊销和减值(132)(122)(226)(218)
或有对价的公允价值重新计量(1)(11)(6)(18)
重组成本和类似项目(103)(153)(157)(199)
其他税收影响— (55)(15)(138)
其他物品86 (3)107 (3)
业务净收入2,177 2,170 4,876 4,594 
国际财务报告准则每股收益(2)(单位:欧元)
1.15 0.94 2.74 2.55 

(1) 其中与以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用有关:2023年第二季度为5.25亿欧元,2022年第二季度为4.36亿欧元。
(2) 第二季度:基于2023年第二季度平均已发行股票数量为12.506亿股,2022年第二季度平均已发行股票数量为12.508亿股。
HY:基于2023年上半年的平均已发行股票数量为12.499亿股,2022年上半年的平均已发行股票数量为12.50亿股。





















18


附录5:净负债的变化
百万欧元H1 2023 H1 2022
业务净收入4,876 4,594 
不动产、厂房、设备和软件的折旧、摊销和减值731 771 
其他物品(303)(224)
运营现金流5,304 5,141 
营运资金的变化(856)(710)
购置不动产、厂房和设备及软件(796)(696)
重组、收购和处置前的自由现金流3,652 3,735 
收购无形资产、投资和其他长期金融资产 (1)
(484)(419)
已支付的重组费用和类似项目(595)(615)
处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他扣除税款的非流动资产的收益 (1)
556 541 
自由现金流3,129 3,242 
收购合并企业投资,包括
假设债务 (2)
(2,580)(941)
处置税后资产的收益 (2)
— 101 
赛诺菲股票的发行31 40 
收购库存股(363)(360)
向赛诺菲股东支付的股息(4,454)(4,168)
其他物品(509)(121)
净负债的变化(4,746)(2,207)
期初6,437 9,983 
结清净债务11,183 12,190 
(1) 自由现金流包括每笔交易上限不超过5亿欧元的投资和撤资(包括与交易相关的所有付款)。
(2) 包括每笔交易超过5亿欧元上限的交易(包括与交易相关的所有付款)。



19



附录 6:简化的合并资产负债表

资产(百万欧元)2023年6月30日2022年12月31日负债和权益(百万欧元)2023年6月30日2022年12月31日
归属于赛诺菲股权持有人的权益72,62974,784
归属于非控股权益的权益318368
权益总额72,94775,152
长期债务14,24114,857
不动产、厂房和设备-自有资产9,8049,869非流动租赁负债1,8391,904
使用权资产1,7231,815与业务合并和非控股权益相关的非流动负债563674
无形资产(包括商誉)73,83371,532非流动准备金和其他非流动负债7,0886,341
非流动所得税资产240242非流动所得税负债1,9281,979
非流动金融资产以及对联营公司和递延所得税资产的投资9,5109,153递延所得税负债1,9501,841
非流动资产95,11092,611非流动负债27,60927,596
应付账款和其他流动负债19,28218,834
与业务合并和非控股权益相关的流动负债154105
库存、应收账款和其他流动资产21,63020,916当前所得税负债377574
当前所得税资产353374当期租赁负债253277
现金和现金等价物7,99312,736短期债务和长期债务的流动部分4,6944,174
流动资产29,97634,026流动负债24,76023,964
持有待出售或交换的资产26785与持有待出售或交换的资产相关的负债3710
总资产125,353126,722权益和负债总额125,353126,722




20





附录7:扣除与Regeneron相关的支出后的其他当期营业收入
百万欧元H1 2023H1 2022
单克隆抗体联盟
与损益分成相关的收入和支出
(1,449)(979)
Regeneron 支付的额外利润份额与开发成本有关
29197
Regeneron 商业运营费用报销
(260)(216)
总计:单克隆抗体联盟
(1,418)(1,098)
免疫肿瘤学联盟
全面免疫肿瘤学联盟
036
其他 Regeneron
与 Regeneron 相关的其他总数(主要是 Libtayo® 和 Zaltrap®)
97(6)
与 Regeneron 相关的总计(1,321)(1,068)

附录 8:货币敏感度
2023 年商业每股收益货币敏感度
货币变体企业每股收益灵敏度
美元+0.05 美元/欧元-0.17 欧元
日元+5 日元/欧元-0.02 欧元
中国元+0.2 人民币/欧元-0.03 欧元
巴西雷亚尔+0.4 巴西雷亚尔/欧元-0.02 欧元
俄罗斯卢布+10 卢布/欧元-0.02 欧元
2023 年第二季度销售额的货币敞口
货币Q2 2023
我们 $40.6 %
欧元 €21.9 %
中国元7.5 %
日元3.9 %
巴西雷亚尔2.1 %
墨西哥比索2.1 %
俄罗斯卢布1.3 %
澳大利亚元 $1.3 %
英镑1.2 %
韩元1.1 %
其他17.0 %
货币平均汇率
Q2 2022Q2 2023改变
€/$1.065 1.089 +2.3 %
欧元/日元138.136 149.527 +8.2%
欧元/元7.055 7.648 +8.4%
欧元/雷亚尔5.238 5.394 +3.0%
欧元/卢布71.405 88.436 +23.9%

21



附录9:非公认会计准则财务指标的定义
按固定汇率 (CER) 计算的公司销售额
当我们提到 “按固定汇率”(CER)计算的净销售额变化时,这意味着我们排除了汇率变动的影响。
我们通过使用前一时期的汇率重新计算相关时期的净销售额来消除汇率的影响。
2023年第二季度和上半年按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账。
百万欧元Q2 2023H1 2023
净销售额9,965 20,187 
汇率的影响484 468 
按固定汇率计算的公司销售额10,449 20,655 
业务净收入
赛诺菲发布了一项重要的非公认会计准则指标。业务净收益定义为归属于赛诺菲股东的净收益,不包括:
•摊销无形资产,
•无形资产减值,
•重新计量与业务合并或处置相关的或有对价的公允价值,
•收购对库存的影响所产生的费用
•重组成本和类似项目(1),
•其他损益(包括处置非流动资产的损益(1)),
•与诉讼相关的费用或条款 (1),
•在其他营业收入项目中确认的预付款和监管里程碑付款,这些收入来自赛诺菲正常活动范围以外的交易,
•与净负债以外的摊余成本记账的负债相关的财务(收入)/支出,
•与上述项目相关的税收影响以及重大税收纠纷的影响,
•使用权益法核算的投资利润/亏损份额,与赛诺菲有战略联盟的合资企业和联营公司除外,
•归属于与上述项目相关的非控股权益的净收益。
(1) 在细列项目中报告了重组成本和类似项目以及出售损益和诉讼,其定义见合并财务报表附注B.16和B.17。
自由现金流
自由现金流是一项非公认会计准则财务指标,由我们的管理层审查,我们认为该指标为衡量公司运营产生的可用于战略投资1(扣除撤资1)、债务偿还和股东资本回报的净现金提供了有用的信息。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整后的业务净收益、扣除收到的股息后的联营公司和合资企业的利润/亏损份额、处置损益、包括养老金和其他离职后福利、递延税、股份支出和其他非现金项目在内的准备金的净变动确定。它包括扣除处置收益2后的营运资本、资本支出和其他资产收购的净变动2,以及与重组和类似项目相关的付款。国际财务报告准则未定义自由现金流,也不是国际财务报告准则经营活动净现金流总额的替代指标。
1 交易金额超过每笔交易5亿欧元的上限(包括与交易相关的所有付款)。
2 每笔交易的上限不超过5亿欧元(包括与交易相关的所有付款)。

22



从运营活动提供/(用于)的净现金与自由现金流的对账
百万欧元H1 2023H1 2022
合并现金流量表中由/(用于)经营活动提供的净现金 (1)
3,563 3,825 
购置财产、厂房、设备和软件(796)(696)
收购无形资产、投资和其他长期金融资产 (2)
(484)(419)
处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他非流动资产扣除税款后的收益 (2)
556 541 
偿还租赁负债
(127)(137)
其他417 128 
自由现金流 (3)
3,129 3,242 
1 与自由现金流最直接比较的《国际财务报告准则》。
2 每笔交易最高可达5亿欧元。
3 非国际财务报告准则指标(见附录9中的定义)。

23



附录 10:企业社会责任控制面板
除非另有说明,否则数据以年初至今显示。
实惠的访问权限
赛诺菲全球健康部
Q1 2023Q2 2023
NCD
•54,396 名患者接受了治疗
•19 个国家
•123,025 名患者接受了治疗
•24 个国家
积极的医疗保健合作伙伴关系
•13 个合作伙伴关系
•14 个国家
•25 个合作伙伴关系
•12 个国家
影响力基金投资1 笔投资 1 笔投资
罕见病小瓶捐赠
Q1 2023
Q2 2023
# 接受治疗的患者1,0651,073
#Vials 已捐赠21,54252,407
全球准入计划
Q1 2023Q2 2023
访问计划数量
启动或制定了6项涵盖10多种适应症的全球准入计划
启动或制定了6项涵盖10多种适应症的全球准入计划

针对未满足的需求进行研发
根除小儿麻
Q1 2023Q2 2023
# 提供灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)剂量
为全球疫苗和免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了700万剂脊髓灰质炎疫苗

为全球疫苗和免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了1,880万剂IPV疫苗
消除昏睡病

2021 财年
2022 财年
# 接受测试的患者
2 百万
150 万
# 接受治疗的患者
805837
儿科癌症治疗开发
Q1 2023Q2 2023
已确定的资产数量
•临床研究方案准备中的2项资产

• 2 项资产正在为临床研究准备方案
• 与儿科 ITCC 联盟签订了 2 份外部合作合同

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星球护理
无水泡注射器疫苗
2022 财年2023 财年
% 无水泡注射器疫苗
生产的无泡注射器有 33%
数据每年在 23 年第 4 季度更新

生态设计
Q1 2023Q2 2023
自 2021 年以来的生命周期分析 (LCA) 数量
7 个 LCA 已完成,4 个正在进行中(新产品和已上市产品)

7 个 LCA 已完成,4 个正在进行中(新产品和已上市产品)

范围 1 和 2 温室气体减排
Q1 2023Q2 2023
与2019年相比,温室气体减少百分比
-30.5%-32.6%
可再生电力

Q1 2023Q2 2023
可再生能源的电力消耗百分比
62.6%67.2%
环保车队
Q1 2023Q2 2023
环保车队占车队总数的百分比
34.9% 的生态舰队
36.5% 的生态舰队

工作场所内外
Q1 2023Q2 2023
多元化的高级领导
占女性的百分比
37.5% 的高管
42.1% 的高级领导是女性
38.0% 的高管
我们的高级领导中有42.4%是女性
与社区互动
2022 财年Q2 2023
# 志愿者
4,975 名志愿者
2,883 名志愿者
# 小时
26,906 小时
18,103 小时
从领袖到公民
Q1 2023Q2 2023
KPI
65% 的领导者已经完成了电子学习阶段

9% 的领导者已经完成了完整的计划

68% 的领导者已经完成了电子学习阶段

12% 的领导者已经完成了完整的计划

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