附录 99.3
表格 52-109F2
临时申报认证
完整证书
我，Medicenna Therapeutics Corp.（“Medicenna”）董事长、总裁兼首席执行官 Fahar Merchant 对
进行了以下认证：
1. 评论：我已经查看了Medicenna（“发行人”）截至2023年9月30日的中期财务报告和中期MD&A（统称为 “中期申报”）
。
2. 没有虚假陈述：据我所知，在进行了合理的努力之后，临时申报中不包含
对重大事实的任何不真实陈述，也没有提及需要陈述的重大事实，或者没有陈述根据临时申报所涉时期的情况而言不具有误导性的陈述
所必需的重大事实。
3. 公平演示：据我所知，在进行了合理的尽职调查后，中期财务报告
以及临时文件中包含的其他财务信息，在所有重大方面都公允地反映了发行人截至中期申报之日和期间的财务状况、
财务业绩和现金流。
4. 责任：发行人的其他认证人员和我负责建立和维护
披露控制和程序 (DC&P) 以及财务报告内部控制 (ICFR)，这些术语在 National
Instrument 52-109 中定义 对发行人年度和中期文件披露的认证，供发行人使用。
5. 设计：在遵守第5.2和5.3段所述的限制（如果有）的前提下，截至临时申报所涵盖的期限结束时，发行人的其他认证人员
和我有
| A. | 设计 DC&P 或促使它在我们的监督下进行设计，以提供合理的保证 |
| I. | 与发行人有关的重大信息会被其他人告知我们，尤其是在准备临时申报期间 ；以及 |
| II。 | 在证券立法规定的期限内记录、处理、汇总和报告发行人在其年度申报、临时申报或其提交的 提交或提交的其他报告中要求披露的信息； 和 |
| B. | 设计了ICFR，或使其在我们的监督下进行设计，目的是为财务 报告的可靠性以及根据发行人的公认会计原则编制用于外部目的的财务报表提供合理的保证。 |
5.1 控制框架：我和发行人的其他认证人员用来设计发行人
ICFR 的控制框架是
Treadway 委员会赞助组织委员会发布的内部控制——综合框架（COSO 2013 Frameway）。
5.2 ICFR — 与设计相关的材料弱点：不适用
5.3 对设计范围的限制：不适用
6. 报告 ICFR 中的变更：发行人已在其中期MD&A中披露了
在自2023年7月1日起至2023年9月30日止的这段时间内发生的对发行人ICFR产生重大影响或有合理可能
对发行人ICFR产生重大影响的任何变动。
日期： 2023年11月14日
/s/ Fahar 商人
Fahar 商人
董事长、总裁兼首席执行官