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0001551152假的12 月 31 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单10-Q
（Mark One）
☒根据1934年《证券交易法》第13或15 (d) 条提交的季度报告
在截至的季度期间 2023年9月30日
或者
☐根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条提交的过渡报告
在过渡期内                                   到                                   
委员会档案编号：001-35565
abbvieimage1a54.jpg
AbbVie Inc.
（注册人的确切姓名如其章程所示）
特拉华
32-0375147
（公司或组织的州或其他司法管辖区）
（美国国税局雇主识别号）
北沃基根路 1 号
北芝加哥, 伊利诺伊60064-6400
电话： (847) 932-7900
用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的☒没有 ☐
用复选标记表明注册人在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类文件的较短时间内）是否以电子方式提交了根据 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。是的☒没有 ☐
用勾号指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速过滤器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐规模较小的申报公司☐
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的 ☐没有 ☒
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题交易品种注册的每个交易所的名称
普通股，面值每股0.01美元ABBV纽约证券交易所
芝加哥证券交易所
1.500% 2023 年到期的优先票据ABBV23B纽约证券交易所
1.375% 2024 年到期的优先票据ABBV24纽约证券交易所
1.250% 2024 年到期的优先票据ABBV24B纽约证券交易所
0.750% 2027 年到期的优先票据ABBV27纽约证券交易所
2.125% 2028年到期的优先票据ABBV28纽约证券交易所
2.625% 2028年到期的优先票据ABBV28B纽约证券交易所
2.125% 2029年到期的优先票据ABBV29纽约证券交易所
1.250% 2031年到期的优先票据ABBV31纽约证券交易所
截至2023年10月27日，艾伯维公司已经 1,765,537,421普通股已发行面值为0.01美元。


AbbVie Inc. 及其子公司
目录

第一部分
财务信息
页面
第 1 项。
财务报表和补充数据
1
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
25
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露
36
第 4 项。
控制和程序
36
第二部分。
其他信息
第 1 项。
法律诉讼
37
第 2 项。
未注册的股权证券销售和所得款项的使用
37
第 5 项。
其他物品
37
第 6 项。
展品
38



第一部分：财务信息
第 1 项。 财务报表和补充数据
AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并收益表（未经审计）

三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（以百万计，每股数据除外）2023202220232022
净收入$13,927 $14,812 $40,017 $42,933 
销售产品的成本6,485 5,022 14,711 13,244 
销售、一般和管理3,372 3,304 9,679 11,843 
研究和开发1,723 1,614 5,748 4,720 
收购了IPR&D和里程碑66 40 496 454 
其他运营支出（收入），净额— 229 (179)57 
运营成本和支出总额11,646 10,209 30,455 30,318 
营业收益2,281 4,603 9,562 12,615 
利息支出，净额398 497 1,306 1,568 
净外汇亏损25 36 97 108 
其他支出（收入），净额(95)(330)3,121 427 
所得税支出前的收益1,953 4,400 5,038 10,512 
所得税支出172 448 989 1,139 
净收益1,781 3,952 4,049 9,373 
归属于非控股权益的净收益3 3 8 10 
归属于艾伯维公司的净收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
每股数据
归属于艾伯维公司的基本每股收益$1.00 $2.22 $2.27 $5.26 
归属于艾伯维公司的摊薄后每股收益$1.00 $2.21 $2.26 $5.24 
已发行基本股的加权平均值1,767 1,771 1,768 1,771 
加权平均摊薄后已发行股票1,771 1,776 1,772 1,777 

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
1

AbbVie Inc. 及其子公司
简明综合收益表（未经审计）
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
净收益$1,781 $3,952 $4,049 $9,373 
外币折算调整，扣除税收支出（收益）美元（17) 为三个月和 $ (11) 截至2023年9月30日的九个月中，以及 $ (11) 为三个月和 $ (30) 截至2022年9月30日的九个月
(457)(989)(279)(2,043)
净投资套期保值活动，扣除税收支出（收益）美元84这三个月和 $26在截至 2023 年 9 月 30 日的九个月中，以及 $165这三个月和 $348在截至2022年9月30日的九个月中
302 599 89 1,265 
养老金和离职后福利，扣除税收支出（福利）美元1这三个月和 $11在截至 2023 年 9 月 30 日的九个月中，以及 $14这三个月和 $35在截至2022年9月30日的九个月中
2 60 38 136 
现金流套期保值活动，扣除税收支出（收益）美元7三个月和 $ (1) 截至2023年9月30日的九个月和美元14这三个月和 $17在截至2022年9月30日的九个月中
52 83 (2)98 
其他综合损失(101)(247)(154)(544)
综合收入1,680 3,705 3,895 8,829 
归属于非控股权益的综合收益3 3 8 10 
归属于艾伯维公司的综合收益$1,677 $3,702 $3,887 $8,819 

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。




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2

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并资产负债表
（以百万计，股票数据除外）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
（未经审计）
资产
流动资产
现金及等价物$13,287 $9,201 
短期投资3 28 
应收账款，净额11,412 11,254 
库存3,981 3,579 
预付费用和其他4,541 4,401 
流动资产总额33,224 28,463 
投资275 241 
财产和设备，净额4,934 4,935 
无形资产，净额58,603 67,439 
善意32,091 32,156 
其他资产7,094 5,571 
总资产$136,221 $138,805 
负债和权益
流动负债
短期借款$2 $1 
长期债务和融资租赁债务的流动部分5,113 4,135 
应付账款和应计负债29,658 25,402 
流动负债总额34,773 29,538 
长期债务和融资租赁债务55,631 59,135 
递延所得税2,044 2,190 
其他长期负债31,644 30,655 
承付款和意外开支
股东权益
普通股，$0.01面值， 4,000,000,000授权股份， 1,822,577,212截至2023年9月30日发行的股票以及 1,813,770,294截至2022年12月31日
18 18 
按成本计在国库中持有的普通股， 57,091,177截至2023年9月30日的股票以及 44,589,000截至2022年12月31日
(6,525)(4,594)
额外的实收资本20,021 19,245 
留存收益933 4,784 
累计其他综合亏损(2,353)(2,199)
股东权益总额12,094 17,254 
非控股权益35 33 
权益总额12,129 17,287 
负债和权益总额$136,221 $138,805 
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
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3

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并权益表（未经审计）

（单位：百万）已发行普通股普通股库存股额外的实收资本留存收益累计其他综合亏损非控股权益总计
截至2022年6月30日的余额1,768 $18 $(4,591)$18,906 $3,516 $(3,196)$35 $14,688 
归属于艾伯维公司的净收益— — — — 3,949 — — 3,949 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — (247)— (247)
已申报分红— — — — (2,512)— — (2,512)
购买库存股— — (4)— — — — (4)
股票薪酬计划和其他— — 5 150 — — — 155 
非控股权益的变化— — — — — — (2)(2)
2022 年 9 月 30 日的余额1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 
截至 2023 年 6 月 30 日的余额1,765 $18 $(6,528)$19,839 $1,789 $(2,252)$32 $12,898 
归属于艾伯维公司的净收益— — — — 1,778 — — 1,778 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — (101)— (101)
已申报分红— — — — (2,634)— — (2,634)
购买库存股— — (4)— — — — (4)
股票薪酬计划和其他— — 7 182 — — — 189 
非控股权益的变化— — — — — — 3 3 
截至 2023 年 9 月 30 日的余额1,765 $18 $(6,525)$20,021 $933 $(2,353)$35 $12,129 
截至2021年12月31日的余额1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
归属于艾伯维公司的净收益— — — — 9,363 — — 9,363 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — (544)— (544)
已申报分红— — — — (7,537)— — (7,537)
购买库存股(10)— (1,483)— — — — (1,483)
股票薪酬计划和其他10 — 36 751 — — — 787 
非控股权益的变化— — — — — — 5 5 
2022 年 9 月 30 日的余额1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 
截至2022年12月31日的余额1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
归属于艾伯维公司的净收益— — — — 4,041 — — 4,041 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — (154)— (154)
已申报分红— — — — (7,892)— — (7,892)
购买库存股(12)— (1,969)— — — — (1,969)
股票薪酬计划和其他8 — 38 776 — — — 814 
非控股权益的变化— — — — — — 2 2 
截至 2023 年 9 月 30 日的余额1,765 $18 $(6,525)$20,021 $933 $(2,353)$35 $12,129 

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
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4

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并现金流量表（未经审计）
九个月已结束
9月30日
（以百万计）（括号表示现金流出）20232022
来自经营活动的现金流
净收益$4,049 $9,373 
为使净收益与经营活动净现金相协调而进行的调整：
折旧565 582 
无形资产的摊销6,057 5,728 
递延所得税(1,498)(1,415)
或有对价负债公允价值的变化3,432 647 
或有对价负债的支付(407)(161)
基于股票的薪酬622 539 
收购了IPR&D和里程碑496 454 
资产剥离的收益— (172)
非现金诉讼准备金调整，扣除现金支付(205)2,261 
无形资产减值2,824 770 
其他，净额(219)(151)
扣除收购后的运营资产和负债的变化：
应收账款(273)(1,039)
库存(513)(516)
预付费用和其他资产394 (60)
应付账款和其他负债3,661 491 
所得税资产和负债，净额(899)184 
来自经营活动的现金流18,086 17,515 
来自投资活动的现金流
收购和投资(670)(494)
购置财产和设备(572)(482)
购买投资证券(43)(1,428)
投资证券的销售和到期日41 1,460 
其他，净额35 769 
来自投资活动的现金流(1,209)(175)
来自融资活动的现金流
发行长期债务的收益— 2,000 
偿还长期债务和融资租赁债务(2,355)(7,582)
已支付的股息(7,913)(7,537)
购买库存股(1,969)(1,483)
行使股票期权的收益149 209 
或有对价负债的支付(735)(817)
其他，净额50 41 
来自融资活动的现金流(12,773)(15,169)
汇率变动对现金及等价物的影响(18)(85)
现金及等价物的净变动4,086 2,086 
现金及等价物，期初9,201 9,746 
现金及等价物，期末$13,287 $11,832 
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
5

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）
注意事项 1 演示基础
历史陈述的基础
AbbVie Inc.（AbbVie或公司）未经审计的中期简明合并财务报表是根据美国证券交易委员会的规章制度编制的。因此，省略了根据美国公认会计原则（美国公认会计原则）编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露。这些未经审计的中期简明合并财务报表应与公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中包含的经审计的合并财务报表和附注一起阅读。
管理层认为，这些财务报表包括公允列报公司财务状况和经营业绩所必需的所有正常和经常性调整。任何过渡期的净收入和净收益不一定代表未来或年度业绩。为了使上一期间的中期简明合并财务报表符合本期的列报方式，还进行了某些其他重新分类。
注意事项 2 补充财务信息
利息支出，净额
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
利息支出$555 $560 $1,660 $1,664 
利息收入(157)(63)(354)(96)
利息支出，净额$398 $497 $1,306 $1,568 
库存
（单位：百万）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
成品$1,035 $1,162 
在处理中工作1,690 1,417 
原材料1,256 1,000 
库存$3,981 $3,579 
财产和设备，净额
（单位：百万）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
财产和设备，毛额$11,374 $10,986 
累计折旧(6,440)(6,051)
财产和设备，净额$4,934 $4,935 
折旧费用为 $196三个月的百万美元和 $565截至2023年9月30日的九个月中为百万美元181三个月的百万美元和 $582在截至2022年9月30日的九个月中，为百万美元。
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6

注意事项 3 每股收益
AbbVie 授予某些被视为参与证券的限制性股票单位 (RSU)。由于存在参与证券，AbbVie使用更稀释的库存股或两类方法计算每股收益（EPS）。在提出的所有时期中，两类方法的稀释性更强。
下表总结了双类方法的影响：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（以百万计，每股数据除外）2023202220232022
基本每股收益
归属于艾伯维公司的净收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
分配给参与证券的收益11 18 32 43 
普通股股东可获得的收益$1,767 $3,931 $4,009 $9,320 
已发行基本股的加权平均值1,767 1,771 1,768 1,771 
归属于艾伯维公司的基本每股收益$1.00 $2.22 $2.27 $5.26 
摊薄后每股
归属于艾伯维公司的净收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
分配给参与证券的收益11 18 32 43 
普通股股东可获得的收益$1,767 $3,931 $4,009 $9,320 
已发行普通股的加权平均数1,767 1,771 1,768 1,771 
稀释性证券的影响4 5 4 6 
加权平均摊薄后已发行股票1,771 1,776 1,772 1,777 
归属于艾伯维公司的摊薄后每股收益$1.00 $2.21 $2.26 $5.24 
某些根据股票薪酬计划可发行的股票被排除在每股收益的计算之外，因为这种影响本来是反稀释的。在所有报告期内，排除在外的普通股数量微不足道。
注意事项 4 许可、收购和其他安排
其他许可和收购活动
与收购和投资相关的现金流出总额为 $670截至2023年9月30日的九个月中为百万美元494截至2022年9月30日的九个月中为百万美元。AbbVie记录了收购的IPR&D和里程碑支出为美元66三个月的百万美元和 $496截至2023年9月30日的九个月中为百万美元40三个月的百万美元和 $454在截至2022年9月30日的九个月中，为百万美元。
Syndesi Therape
2022年2月，艾伯维收购了Syndesi Therapeutics SA及其突触囊泡蛋白2A的新型调节剂组合，包括其先导分子 ABBV-552（前身为 SDI-118），并将该交易视为资产收购。ABBV-552 是一种小分子，正在对其进行评估，以靶向神经末梢以提高突触效率。根据协议条款，AbbVie支付了预付款 $130在2022年第一季度的简明合并收益表中，记录了收购IPR&D的百万美元和里程碑支出。该协议还包括未来额外付款，最高可达 $870在实现某些开发、监管和商业里程碑后，将获得数百万美元。
聚维斯制药
2022年6月，AbbVie和Laboratories Juvise Pharmicals（Juvise）签订了一项资产购买协议，Juvise收购了成熟品牌Pylera的全球商业版权，该品牌用于治疗感染幽门螺杆菌的消化性溃疡。该交易记为资产的出售。交易完成后，
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7

AbbVie 获得的净现金收益为 $215百万，并确认税前收益为 $172在2022年第二季度的简明合并收益表中，记录在其他营业收入中。
其他安排
AbbVie 签订了其他几项安排，导致与预付款相关的费用为 $44三个月的百万美元和 $396截至2023年9月30日的九个月中为百万美元40三个月的百万美元和 $262截至2022年9月30日的九个月中为百万美元。收购的IPR&D和里程碑支出还包括$的开发里程碑22三个月的百万美元和 $100截至2023年9月30日的九个月中为百万美元62在截至2022年9月30日的九个月中，为百万美元。曾经有 不截至2022年9月30日的三个月的发展里程碑。
注意事项 5 合作
该公司通过合作协议与其他实体进行持续交易。以下是影响截至2023年9月30日和2022年9月30日的期间的重要合作协议。
与 Janssen Biotech, Inc. 合作
2011年12月，艾伯维的全资子公司Pharmacyclics与强生旗下的詹森制药公司之一詹森生物技术公司及其附属公司（Janssen）签订了全球合作和许可协议，共同开发和商业化Imbruvica，这是一种新型的口服活性、选择性共价抑制剂布鲁顿酪氨酸激酶和某些结构相关的化合物 Imbruvica，用于肿瘤学和其他适应症，不包括所有免疫和炎症介导的疾病或病症等在美国和美国以外的精神或心理疾病或状况。
此次合作为Janssen提供了在美国境外将Imbruvica商业化的独家许可，并与AbbVie在美国共同独家销售。双方负责合作产生的任何产品的开发、制造和营销。该合作没有固定的期限或具体的到期日期，并规定了未来潜在的开发、监管和批准里程碑付款，最高可达 $200百万给 AbbVie。合作还包括相关协作活动的费用分摊安排。除某些情况外，Janssen 负责大约 60协作开发成本的百分比，剩余部分由 AbbVie 承担 40协作开发成本的百分比。
在美国，双方都有将产品商业化的共同专有权；但是，AbbVie是最终客户产品销售的主管。AbbVie和Janssen平均分享产品商业化产生的税前利润和亏损。Imbruvica的销售额包含在AbbVie的净收入中。詹森的利润份额包含在艾伯维的产品销售成本中。合作产生的其他费用在各自的支出项目中报告，扣除詹森的份额。
在美国以外，詹森负责Imbruvica的商业化，并拥有其专有权。AbbVie和Janssen平均分享产品商业化产生的税前利润和亏损。AbbVie 的利润份额包含在 AbbVie 的净收入中。合作产生的其他费用在各自的支出项目中报告，扣除詹森的份额。
下表显示了 Janssen 和 AbbVie 之间的利润和成本分摊关系：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
美国-Janssen 的利润份额（包含在产品销售成本中）$316 $398 $925 $1,210 
国际——艾伯维的利润份额（包含在净收入中）230 286 711 868 
Global——AbbVie 在其他费用中所占的份额（包含在相应的细列项目中）59 63 171 196 
AbbVie 应收詹森的应收账款（包含在应收账款中）净额为 $253截至 2023 年 9 月 30 日的百万美元和 $295截至2022年12月31日为百万。AbbVie 应付给 Janssen 的款项，包含在应付账款和应计负债中，为 $308截至 2023 年 9 月 30 日的百万美元和 $379截至 2022 年 12 月 31 日，已达百万。
与基因泰克公司合作
艾伯维和罗氏集团成员基因泰克（Genentech）是 2007 年签署的合作和许可协议的当事方，该协议旨在共同研究、开发和商业化含有 BCL-2 抑制剂和某些其他化合物抑制剂的人类治疗产品，其中包括用于治疗某些血液系统恶性肿瘤的 BCL-2 抑制剂 Venclexta。AbbVie
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8

与基因泰克平均分享Venclexta在美国开发和商业化所产生的所有税前利润和亏损。AbbVie为Venclexta在美国以外的净收入支付特许权使用费。
AbbVie 在全球范围内生产和分销 Venclexta，是最终客户产品销售的主管。Venclexta的销售额包含在AbbVie的净收入中。基因泰克在美国利润中所占的份额包含在艾伯维的产品销售成本中。AbbVie记录了与美国合作相关的销售和营销成本，作为销售、一般和管理（SG&A）费用的一部分，全球开发成本作为研发（R&D）支出的一部分，扣除基因泰克的份额。为Venclexta在美国以外的收入支付的特许权使用费也包含在AbbVie的产品销售成本中。
下表显示了基因泰克和艾伯维之间的利润和成本分摊关系：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
基因泰克的利润份额，包括特许权使用费（包含在产品销售成本中）$225 $204 $641 $578 
AbbVie 在美国合作的销售和营销成本中所占的份额（包含在 SG&A 中）13 10 32 27 
AbbVie 在开发成本中所占的份额（包含在研发中）24 29 82 87 
    
注意事项 6 商誉和无形资产
善意
下表汇总了商誉账面金额的变化：
（单位：百万）
截至2022年12月31日的余额$32,156 
外币折算调整(65)
截至2023年9月30日的余额$32,091 
该公司在第三季度进行年度商誉减值评估，如果存在减值指标，则更早进行评估。截至2023年9月30日，有 不累计商誉减值损失。
无形资产，净额
下表汇总了无形资产：
2023年9月30日2022年12月31日
（单位：百万）格罗斯
携带
金额		累积的
摊还		网
携带
金额		格罗斯
携带
金额		累积的
摊还		网
携带
金额
固定寿命的无形资产
已开发产品版权$76,526 $(21,170)$55,356 $87,698 $(25,003)$62,695 
许可协议8,261 (5,299)2,962 8,474 (4,642)3,832 
固定寿命无形资产总额84,787 (26,469)58,318 96,172 (29,645)66,527 
无限期存续的无形资产285 — 285 912 — 912 
无形资产总额，净额$85,072 $(26,469)$58,603 $97,084 $(29,645)$67,439 
固定寿命的无形资产
摊销费用为 $2.0三个月为十亿美元和 $6.1截至2023年9月30日的九个月中为十亿美元和2.0三个月为十亿美元和 $5.7在截至2022年9月30日的九个月中，数十亿美元。摊销费用包含在简明合并收益表中的产品销售成本中。
2023 年 8 月，作为 2022 年《通货膨胀降低法案》(IRA) 的一部分，该公司在美国（美国）销售的肿瘤产品Imbruvica被列入医疗保险和医疗补助服务中心选定的谈判产品清单。该选择导致该产品的未来预计现金流大幅减少，并代表了一个触发事件
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9

这要求公司对标的固定活体无形资产进行减值评估。该公司利用折扣现金流分析来确定美元的公允价值1.9十亿，低于美元的账面价值4.0截至2023年8月29日，账面总额和净账面金额均出现部分减值。根据修订后的现金流，该公司记录的税前减值费用为美元2.12023年第三季度简明合并收益表中销售的产品成本为10亿美元。公允价值衡量基于3级输入，包括估计的净收入、销售产品成本、研发成本、销售和营销成本以及贴现率。与美国Imbruvica相关的剩余无形资产账面价值总计为美元1.8截至 2023 年 9 月 30 日，十亿.
2022年9月，该公司做出了战略决定，减少与Vuity相关的持续销售和营销投资，Vuity是一款用于治疗老花眼的市面产品。这一战略决策导致该产品的未来预计现金流大幅减少，也是一个触发事件，要求公司评估标的固定活体无形资产是否存在减值。该公司利用贴现现金流分析来估算无形资产的公允价值，从而导致账面总额和净账面金额全部减值。根据修订后的现金流，该公司记录的税前减值费用为美元7702022年第三季度简明合并收益表中销售的产品成本为百万美元。
无限期无形资产
无限期无形资产是指与尚未获得监管部门批准的产品相关的收购知识产权与开发。该公司在第三季度对无限期无形资产进行年度减值评估，如果存在减值指标，则更早进行减值评估。
2023 年第一季度，该公司决定修订 AGN-151607 的研发计划，这是一种用于预防心脏外科患者术后心房颤动的新型研究性神经毒素。这一决定导致监管部门批准的预计时机延迟，该产品的未来估计现金流大幅减少，也是一个触发事件，要求公司评估标的无限期无形资产的减值。该公司利用贴现现金流分析来估算低于无形资产账面价值的公允价值。根据修订后的现金流，该公司记录的税前减值费用为美元6302023年第一季度简明合并收益表中的研发费用为百万美元。
注意事项 7 整合和重组计划
Allergan 整合计划
收购 Allergan 后，AbbVie 实施了一项整合计划，旨在降低成本、整合和优化合并后的组织，产生的累积费用总额为 $2.5十亿通过 2023年9月30日。这些费用包括遣散费和员工福利费用（现金遣散费、非现金遣散费，包括加速股权奖励补偿费用、留存和其他解雇补助金）以及其他融入费用。
下表汇总了与 Allergan 收购整合计划相关的费用（福利）：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
销售产品的成本$20 $24 $66 $81 
研究和开发1 4 2 14 
销售、一般和管理39 88 134 234 
费用总额$60 $116 $202 $329 
下表汇总了截至2023年9月30日的九个月中与Allergan整合计划相关的记录负债中的现金活动：
（单位：百万）
截至2022年12月31日的应计余额
$107 
收费192 
付款和其他调整(258)
截至 2023 年 9 月 30 日的应计余额$41 
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10

其他重组
AbbVie 记录的重组费用为 $10三个月的百万美元和 $55截至2023年9月30日的九个月中为百万美元50三个月的百万美元和 $143在截至2022年9月30日的九个月中，为百万美元。
下表汇总了截至2023年9月30日的九个月中重组准备金中的现金活动：
（单位：百万）
截至2022年12月31日的应计余额$176 
重组费用31 
付款和其他调整(64)
截至 2023 年 9 月 30 日的应计余额$143 
注意事项 8 金融工具和公允价值衡量标准
风险管理政策
有关AbbVie风险管理政策和衍生工具使用情况的摘要，请参阅公司截至2022年12月31日的10-K表年度报告的附注11。
金融工具
AbbVie的多家外国子公司签订了外币远期汇兑合约，以管理以本地实体本位币以外的货币计价的预期公司间交易的外汇汇率变动风险。这些合约，名义金额总计 $2.5截至 2023 年 9 月 30 日，亿美元和1.7截至2022年12月31日，10亿美元被指定为现金流套期保值，按公允价值入账。这些远期外汇合约的期限通常少于 18月。截至2023年9月30日的累计损益从累计其他综合收益（亏损）（AOCI）中重新归类，并包含在产品销售时销售的产品成本中，通常不超过 六个月自结算之日起。
2019年，该公司签订了国债利率锁定协议，名义金额总额为美元10.0数十亿美元，用于对冲因收购Allergan而发行长期债务而导致的利率变动所带来的未来现金流变动的风险。美国国债利率锁定协议被指定为现金流套期保值，并按公允价值入账。这些协议在2019年发行优先票据时进行了净结算，由此产生的净收益包含在AOCI中。该收益被重新归类为利息支出，在相关债务期限内净额。
该公司是被指定为现金流套期保值的利率互换合约的当事方，该合约于2022年11月到期。套期保值合约的效果是将浮动利率债务的浮动利率债务改为固定利率。已实现和未实现的收益或亏损包含在AOCI中，并重新归类为利息支出，在浮动利率债务的有效期内净值。
2023年6月，该公司签订了跨货币互换合约，名义金额总额为欧元433百万美元，用于对冲公司与外汇汇率变化相关的外币计价债务未来现金流变化的风险。跨货币互换合约被指定为现金流对冲工具，实际上将相关外币计价债务的利息和本金支付额转换为美元。该合约的未实现损益包含在AOCI中，并重新归类为相关债务期限内的净外汇损失。
该公司还签订外币远期汇兑合约，以管理其对以外币计价的贸易应付账款和应收账款以及公司间贷款的敞口。这些合约未被指定为套期保值，而是按公允价值入账。由此产生的收益或亏损反映在简明合并收益表中的净外汇损益中，通常被所管理的外币敞口的亏损或收益所抵消。这些合同的名义金额总计 $6.8截至 2023 年 9 月 30 日，亿美元和6.5截至 2022 年 12 月 31 日，已达十亿。
该公司还使用外币远期外汇合约或以外币计价的债务来对冲其对某些外国子公司和关联公司的净投资。该公司被指定为净投资套期保值的欧元优先票据的本金总额为欧元5.4截至 2023 年 9 月 30 日，为十亿美元，欧元5.9截至2022年12月31日，为十亿美元。此外，该公司的外币远期外汇合约被指定为净投资套期保值，名义金额总额为欧元4.9十亿，瑞典克朗1.4十亿，加元750百万和瑞士法郎50截至 2023 年 9 月 30 日，百万欧元4.3十亿，瑞典克朗2.0十亿，加元750百万和瑞士法郎90截至2022年12月31日为百万美元。该公司使用现货方法评估被指定为净投资套期保值的衍生工具的套期保值效果。这些套期保值的已实现和未实现损益包含在AOCI中
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而未包括在有效性评估之外的套期保值成分的初始公允价值在套期保值工具有效期内的净利息支出中确认.
该公司是被指定为公允价值套期保值的利率互换合约的当事方，名义金额总计 $5.0截至 2023 年 9 月 30 日，亿美元和4.5截至2022年12月31日，为十亿美元。套期保值合约的作用是将该部分债务的固定利率利率债务改为浮动利率。AbbVie按公允价值记录合约，并按抵消金额调整固定利率债务的账面金额。
没有现金流套期保值或公允价值套期保值的有效性评估不包括金额。
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下表汇总了艾伯维衍生工具在简明合并资产负债表上的金额和位置：
公允价值 —
资产状况中的衍生品		公允价值 —
处于负债状况的衍生品
（单位：百万）资产负债表标题2023年9月30日2022年12月31日资产负债表标题2023年9月30日2022年12月31日
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲预付费用和其他$90 $49 应付账款和应计负债$3 $8 
被指定为现金流对冲其他资产— 1 其他长期负债— — 
被指定为净投资对冲工具预付费用和其他32 6 应付账款和应计负债29 36 
被指定为净投资对冲工具其他资产157 74 其他长期负债9 47 
未被指定为对冲预付费用和其他30 33 应付账款和应计负债49 41 
跨货币互换合约
被指定为现金流对冲预付费用和其他— — 应付账款和应计负债5 — 
利率互换合约
被指定为公允价值对冲预付费用和其他— — 应付账款和应计负债2 17 
被指定为公允价值对冲其他资产— — 其他长期负债434 375 
衍生品总数$309 $163 $531 $524 
虽然某些衍生品受与公司交易对手的净额结算安排的约束，但公司不在简明合并资产负债表中抵消衍生品资产和负债。
下表列出了在其他综合亏损中确认的衍生工具的税前收益（亏损）金额：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲$76 $124 $81 $171 
被指定为净投资对冲工具241 362 153 748 
指定为现金流套期保值的跨货币掉期合约(14)— (5)— 
被指定为现金流对冲的利率互换合约— — — 6 
假设市场利率在合同到期日期间保持不变，该公司预计将对税前收益进行重新分类74百万美元计入外币现金流套期保值产品销售成本，税前收益为美元1百万美元为跨货币互换现金流套期保值和税前收益的净外汇亏损24百万美元计入利息支出，扣除未来12个月的美国国债利率锁定协议现金流套期保值。
与艾伯维被指定为净投资套期保值的非衍生品、外币计价债务有关，该公司在其他综合亏损中确认的税前收益为美元173三个月内为百万美元，税前收益为美元47截至2023年9月30日的九个月中为百万美元，税前收益为美元431三个月内为百万美元，税前收益为美元932在截至2022年9月30日的九个月中，为百万美元。
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下表汇总了简明合并收益表中确认的衍生工具净收益（亏损）的税前金额和地点，包括从AOCI重新归类为净收益的净收益（亏损）。从AOCI中重新归类的净收益（亏损）金额见附注10。
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）收益表标题2023202220232022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲销售产品的成本$11 $21 $67 $47 
被指定为净投资对冲工具利息支出，净额28 29 85 67 
未被指定为对冲净外汇亏损(41)(121)(7)(285)
被指定为现金流套期保值的美国国债利率锁定协议利息支出，净额6 6 18 18 
指定为现金流套期保值的跨货币掉期合约净外汇亏损(14)— (6)— 
利率互换合约
被指定为现金流对冲利息支出，净额— — — (3)
被指定为公允价值对冲利息支出，净额(58)(141)(44)(424)
在公允价值套期保值中被指定为套期保值项目的债务利息支出，净额58 141 44 424 
公允价值衡量标准
公允价值层次结构由以下三个层次组成：
•第 1 级 — 根据公司有能力获得的相同资产在活跃市场上未经调整的报价进行估值；
•第 2 级 — 基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或相似工具的报价以及市场上所有重要投入均可观察到的基于模型的估值；以及
•第 3 级 — 使用市场上无法观察到的重要投入进行估值，包括公司管理层对市场参与者在定价资产或负债时将使用的假设进行判断。
下表汇总了截至2023年9月30日用于在简明合并资产负债表上经常性衡量按公允价值计入的某些资产和负债的基础：
公允价值计量基础
（单位：百万）总计相同资产在活跃市场上的报价
（第 1 级）		其他可观测到的其他重要内容
输入
（第 2 级）		大量不可观察的输入
（第 3 级）
资产
现金及等价物$13,287 $5,531 $7,756 $— 
货币市场基金和定期存款10 — 10 — 
债务证券28 — 28 — 
股权证券109 86 23 — 
外币合约309 — 309 — 
总资产$13,743 $5,617 $8,126 $— 
负债
利率互换合约$436 $— $436 $— 
跨货币互换合约5 — 5 — 
外币合约90 — 90 — 
或有考虑18,674 — — 18,674 
负债总额$19,205 $— $531 $18,674 
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下表汇总了截至2022年12月31日的简明合并资产负债表上用于衡量按公允价值计量的某些资产和负债的基础：
公允价值计量基础
（单位：百万）总计相同资产在活跃市场上的报价
（第 1 级）		其他可观测到的其他重要内容
输入
（第 2 级）		大量不可观察的输入
（第 3 级）
资产
现金及等价物$9,201 $4,201 $5,000 $— 
货币市场基金和定期存款21 — 21 — 
债务证券28 — 28 — 
股权证券91 59 32 — 
外币合约163 — 163 — 
总资产$9,504 $4,260 $5,244 $— 
负债
利率互换合约$392 $— $392 $— 
外币合约132 — 132 — 
或有考虑16,384 — — 16,384 
负债总额$16,908 $— $524 $16,384 
货币市场基金和定期存款是根据相关的可观察到的市场输入进行估值的，包括类似资产的报价和利率曲线。股票证券主要包括公允价值的投资，其公允价值是使用公布的每单位市场价格乘以持有的单位数量来确定的，不考虑交易成本。该公司进入的衍生品是使用可观察到的市场投入进行估值的，包括公布的利率曲线以及外币的远期和现货价格。
或有对价负债的公允价值衡量标准是根据不可观察的重要投入确定的，包括贴现率、实现特定开发、监管和商业里程碑的估计概率和时机，以及收购产品的估计未来销售额。潜在的或有对价付款是通过对或有里程碑付款应用概率加权预期付款模型和对或有特许权使用费付款应用蒙特卡罗模拟模型来估算的，然后将其折现为现值。或有对价负债公允价值的变化可能源于一项或多项投入的变化，包括贴现率、实现里程碑的可能性、实现里程碑所需的时间以及预计的未来销售额。在确定其中某些输入的适当性时采用了重要的判断力。上述投入的变化可能会对公司在任何给定时期内的财务状况和经营业绩产生重大影响。
公司或有对价负债的公允价值是使用以下重大不可观察的投入计算得出的：
2023年9月30日2022年12月31日
（单位：百万）范围
加权平均值(a)
范围
加权平均值(a)
折扣率
5.3% - 6.1%
5.5%
4.7%- 5.1%
4.8%
为未实现的里程碑支付款项的可能性
100% - 100%
100%
100% - 100%
100%
按指示支付特许权使用费的可能性(b)
89% - 100%
99%
56% - 100%
99%
预计付款年份
2023 - 2034
2027
2023 - 2034
2028
(a) 不可观察的投入按或有对价负债的相对公允价值加权。
(b) 不包括经核准的指示，估计付款概率为 89截至 2023 年 9 月 30 日的百分比以及 56% 截至2022年12月31日。
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曾经有 不将资产或负债转移到或转出公允价值层次结构的第 3 级。 下表显示了使用三级输入衡量的或有对价负债总额的公允价值变化：
九个月已结束
9月30日
（单位：百万）20232022
期初余额$16,384 $14,887 
净收益中确认的公允价值变动3,432 647 
付款(1,142)(978)
期末余额$18,674 $14,556 
净收益中确认的公允价值变化记入其他支出（收益），净额记入简明合并收益表。在简明合并现金流量表中，截至初始收购日公允价值金额的或有对价付款被归类为融资活动的现金流出，超过初始收购日期公允价值的款项被归类为经营活动的现金流出。
某些金融工具按历史成本或公允价值以外的某个基础记账。 截至2023年9月30日，用于衡量某些金融工具近似公允价值的账面价值、近似公允价值和基础如下表所示：
公允价值计量基础
（单位：百万）账面价值近似公允价值相同资产在活跃市场上的报价
（第 1 级）		其他重要人物
可观察的输入
（第 2 级）		大量不可观察的输入
（第 3 级）
负债
短期借款$2 $2 $— $2 $— 
长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期保值5,113 5,041 4,763 278 — 
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期保值56,035 49,633 49,124 509 — 
负债总额$61,150 $54,676 $53,887 $789 $— 
截至2022年12月31日，用于衡量某些金融工具近似公允价值的账面价值、近似公允价值和基准如下表所示：
公允价值计量基础
（单位：百万）账面价值近似公允价值相同资产在活跃市场上的报价
（第 1 级）		其他重要人物
可观察的输入
（第 2 级）		大量不可观察的输入
（第 3 级）
负债
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期保值4,152 4,121 3,930 191 — 
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期保值59,463 54,073 53,365 708 — 
负债总额$63,616 $58,195 $57,295 $900 $— 
AbbVie还持有公允价值不容易确定的股票证券的投资。公司按成本记录这些投资，并根据发生的某些可观察到的价格变化或减值事件将其重新计量为公允价值。这些投资的账面金额为 $131截至 2023 年 9 月 30 日，百万美元129截至2022年12月31日，百万人。截至2023年9月30日，这些投资尚未出现重大的累计向上或向下调整。
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风险集中
在应收账款净额总额中, 三美国批发商占比 81% 截至 2023 年 9 月 30 日以及 82截至2022年12月31日的百分比，以及艾伯维在美国的几乎所有药品净收入都来自这些 三批发商。
Humira（adalimumab）是艾伯维最大的单一产品，约占比 28截至2023年9月30日的九个月中，艾伯维总净收入的百分比以及 36截至2022年9月30日的九个月的百分比。
债务和信贷设施
长期债务
2023年1月，该公司偿还了一美元1.0计划于 2023 年 5 月到期的 10 亿美元浮动利率三年期定期贷款。2023年3月，该公司偿还了一美元350百万本金总额为 2.80到期时优先票据的百分比。
2023 年 5 月，该公司偿还了 $1.0本金总额为十亿 2.85到期时优先票据的百分比。
2022年1月，该公司偿还了美元2.9本金总额为十亿 3.45原定于2022年3月到期的优先票据百分比。根据票据条款，这笔还款是通过以本金的100％提前60天赎回来偿还的。
2022年2月，该公司对其美元进行了再融资2.0十亿浮动利率 五年定期贷款。作为再融资的一部分，该公司偿还了现有的 $2.02025 年 5 月到期的 10 亿美元定期贷款，已借入美元2.0按较低的浮动利率发放的新定期贷款，数十亿美元。再融资后，贷款的所有其他重要条款，包括到期日，保持不变。
2022 年 7 月，该公司偿还了 $1.7本金总额为十亿 3.25原定于2022年10月到期的优先票据百分比。根据票据条款，这笔还款是通过按本金的100％提前90天赎回来偿还的。
2022 年 9 月，该公司偿还了 $1.0本金总额为十亿 3.2原定于2022年11月到期的优先票据百分比。根据票据条款，这笔款项是通过以本金的100％提前60天赎回来支付的。
短期借款
2023 年 3 月，AbbVie 签订了经修订和重述的协议 五年循环信贷额度。该修正案将无抵押循环信贷额度承诺从美元增加了4.0十亿到美元5.0亿美元，并将该贷款的到期日从2023年8月延长至2028年3月。这项修订后的融资机制使公司能够在无抵押的基础上以浮动利率借入资金，并包含各种契约。截至2023年9月30日，该公司遵守了所有契约，信贷额度下的承诺费微不足道。 没有截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司信贷额度下的未偿金额。
注意事项 9 离职后福利
下表汇总了与公司的固定福利和其他离职后计划相关的定期福利净成本：
已定义
福利计划		其他帖子-
就业计划
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日		三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）20232022202320222023202220232022
服务成本$68 $113 $203 $342 $9 $13 $27 $38 
利息成本108 74 324 223 9 6 28 18 
计划资产的预期回报率(181)(177)(543)(536)— — — — 
先前服务成本的摊销（信用）— 1 1 2 (9)(10)(27)(29)
摊还精算损失4 57 12 173 3 7 9 20 
净定期福利成本（信贷）$(1)$68 $(3)$204 $12 $16 $37 $47 
除服务成本以外的定期净收益成本的组成部分包含在其他支出（收入）中，净额计入简明合并收益表。
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17

注意事项 10 公平
股票薪酬
股票薪酬支出主要与根据艾伯维2013年激励股票计划和艾伯维修订和重报的2013年激励股票计划发放的奖励有关，汇总如下：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
销售产品的成本$9 $8 $38 $33 
研究和开发53 47 227 194 
销售、一般和管理68 71 357 312 
税前补偿费用130 126 622 539 
税收优惠(26)(25)(111)(102)
税后补偿费用$104 $101 $511 $437 
股票期权
在截至2023年9月30日的九个月中，AbbVie拨款主要与公司的年度补助金有关 0.6百万个股票期权，授予日加权平均公允价值为 $29.89。截至2023年9月30日，美元7与股票期权相关的数百万美元未确认的薪酬成本预计将在大约下一年被确认为支出 两年.
限制性股票单位和绩效份额
在截至2023年9月30日的九个月中，AbbVie拨款主要与公司的年度补助金有关 5.8百万股 RSU 和绩效股，授予日加权平均公允价值为 $149.59。截至2023年9月30日，美元692预计大约在接下来的时间里，与限制性股票和绩效份额相关的百万未确认薪酬成本将确认为支出 两年.
现金分红
下表汇总了2023年和2022年申报的季度现金分红：
20232022
申报日期付款日期
每股分红
申报日期
付款日期
每股分红
10/26/2302/15/24$1.55 10/28/2202/15/23$1.48 
09/08/2311/15/23$1.48 09/09/2211/15/22$1.41 
06/22/2308/15/23$1.48 06/23/2208/15/22$1.41 
02/16/2305/15/23$1.48 02/17/2205/16/22$1.41 
股票回购计划
该公司的股票回购授权允许管理层不时通过公开市场或私人交易购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。根据该计划回购的股票按收购成本（包括相关费用）入账，可用于一般公司用途。
2023 年 2 月 16 日，AbbVie 董事会批准了 $5.0现有股票回购授权增加10亿美元。AbbVie 回购了 10百万股售价 $1.6在截至2023年9月30日的九个月中，有十亿美元和 8百万股售价 $1.1在截至2022年9月30日的九个月中，数十亿美元。艾伯维剩余的股票回购授权约为 $4.8截至2023年9月30日，为十亿。
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18

累计其他综合亏损
下表汇总了截至2023年9月30日的九个月中扣除税款的累计其他综合亏损各组成部分的变化：
（单位：百万）外币
翻译调整
净投资
套期保值活动
养老金
和离职后
好处
现金流套期保值
活动		总计
截至2022年12月31日的余额$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
重新分类前的其他综合收益（亏损）(279)156 43 61 (19)
从累计其他综合亏损中重新归类的净收益— (67)(5)(63)(135)
本期其他综合收益净额（亏损）(279)89 38 (2)(154)
截至2023年9月30日的余额$(1,792)$553 $(1,420)$306 $(2,353)
截至2023年9月30日的九个月的其他综合亏损包括外币折算调整，总计亏损美元279百万美元，主要是由于欧元疲软对公司欧元计价资产折算的影响，以及净投资套期保值活动总收益为美元的抵消影响89百万。
下表汇总了截至2022年9月30日的九个月中扣除税款的累计其他综合亏损各组成部分的变化：
（单位：百万）外币
翻译调整
净投资
套期保值活动
养老金
和离职后
好处		现金流套期保值
活动		总计
截至2021年12月31日的余额$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分类前的其他综合收益（亏损）(2,043)1,318 6 151 (568)
从累计其他综合亏损中重新归类的净亏损（收益）— (53)130 (53)24 
本期其他综合收益净额（亏损）(2,043)1,265 136 98 (544)
截至2022年9月30日的余额$(2,613)$1,174 $(2,410)$406 $(3,443)
截至2022年9月30日的九个月的其他综合亏损包括外币折算调整，总计亏损美元2.0十亿美元，主要是由于欧元疲软对公司以欧元计价的资产转换的影响，以及净投资套期保值活动的抵消影响，总收益为美元1.3十亿。
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下表显示了从累计其他综合亏损的每个组成部分中重新分类的大量金额对艾伯维简明合并收益表的影响：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（以百万计）（括号表示收益）2023202220232022
净投资套期保值活动
有效性测试中不包括衍生品金额的收益(a)
$(28)$(29)$(85)$(67)
税收支出6 6 18 14 
扣除税款后的重新分类总额$(22)$(23)$(67)$(53)
养老金和离职后福利
摊销精算损失和其他损失(b)
$(2)$55 $(5)$166 
税收优惠— (12)— (36)
扣除税款后的重新分类总额$(2)$43 $(5)$130 
现金流套期保值活动
外币远期汇兑合约收益(c)
$(11)$(21)$(67)$(47)
美国国债利率锁定协议的收益(a)
(6)(6)(18)(18)
跨货币掉期合约的亏损(d)
14 — 6 — 
利率掉期合约的损失(a)
— — — 3 
税收支出 2 4 16 9 
扣除税款后的重新分类总额$(1)$(23)$(63)$(53)
(a) 金额包含在利息支出中，净额（见附注8）.
(b) 计算定期养恤金费用净额时已包括数额（见附注9）。
(c) 金额包含在产品销售成本中（见附注8）。
(d) 金额包括在外汇净亏损中（见附注8）。
注意事项 11 所得税
有效税率是 9三个月的百分比以及 20截至2023年9月30日的九个月中，百分比为 10三个月的百分比以及 11截至2022年9月30日的九个月的百分比。每个时期的有效税率都不同于美国的法定税率 21％主要是由于国外业务的影响，这反映了美国以外地区降低所得税税率和业务发展活动的影响。截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月以及截至2022年9月30日的三个月的有效税率也受到或有对价公允价值变化的影响。截至2023年9月30日的九个月中有效税率的提高与去年相比，主要是由于或有对价的公允价值的变化。
由于联邦、州和国外考试有可能获得解决，以及各种时效法规的到期，公司未被确认的税收优惠余额有可能在未来12个月内发生最多变动620百万。
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注意事项 12 法律诉讼和突发事件
AbbVie 会受到突发事件的影响，例如与产品责任、知识产权、商业、证券和其他正常业务过程中出现的事项有关的各种索赔、法律诉讼和调查。最重要的事项叙述如下。根据管理层对损失的最佳估计，记录可能损失的损失意外开支准备金，或者在无法做出最佳估计时，记录可能范围内的最低损失意外开支金额。对于下文讨论的可能或合理可能发生损失的诉讼事项，公司无法估算超出应计金额的可能损失或损失范围（如果有）。启动新的法律诉讼或现有诉讼状态的改变可能会导致AbbVie应计的估计损失发生变化。尽管无法确定地预测所有诉讼和风险敞口的结果，但管理层认为，最终处置不应对艾伯维的合并财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。
除雅培实验室（雅培）和艾伯维之间的分离协议中规定的某些例外情况外，艾伯维对与其业务有关的所有悬而未决和威胁的法律事项承担责任和控制权，包括与其业务一部分但在分销前已停产的产品相关的任何索赔或法律诉讼的责任，以及承担或保留的责任，并将赔偿雅培的任何责任由此类假设的法律事项引起或由此产生。
反垄断诉讼
针对艾伯维和其他公司的诉讼尚待审理，他们普遍指控科斯制药公司（一家公司于2006年被雅培收购，现为艾伯维的子公司）与一家仿制药公司达成的涉及尼亚斯潘的2005年专利诉讼和解协议违反了联邦和州的反垄断法以及州不公平和欺骗性的贸易行为以及不公正的致富法。原告通常要求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。联邦法院待审的诉讼包括 六个人原告诉讼和Niaspan直接购买者提起的经认证的集体诉讼。这些案件正等待美国宾夕法尼亚州东区地方法院根据《MDL规则》进行协调或合并的预审程序，因为关于：Niaspan 反垄断诉讼，MDL 编号 2460。2016年10月，加利福尼亚州奥兰治县地方检察官办公室代表加利福尼亚州就奥兰治县高等法院的尼亚斯潘专利诉讼和解提起诉讼，根据《加州商业和职业法》的不正当竞争条款提出索赔，寻求禁令救济、赔偿、民事处罚和律师费。
2019年8月，AndroGel的直接购买者在美国宾夕法尼亚州东区地方法院对艾伯维和其他公司提起诉讼，即佛罗伦萨的King Drug Co. 等人诉艾伯维公司等，指控索尔维制药公司（Abbott 于 2010 年 2 月收购的一家公司，现名为 AbbVie Products LLC）达成的2006年的专利诉讼和解和相关协议与 三仿制药公司违反了联邦反垄断法，还指控雅培在2011年与两家仿制药公司就AndroGel提起的专利诉讼是虚假诉讼，这些诉讼的和解违反了联邦反垄断法。原告通常要求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。2022年11月，俄勒冈州向俄勒冈州摩特诺玛县巡回法院提起诉讼，就2011年与其中一家仿制药公司的专利诉讼提出了类似的指控。
对 Forest Laboratories, LLC 和其他公司提起诉讼，普遍指控涉及 Bystolic 的 2012 年和 2013 年专利诉讼和解协议 六仿制药制造商违反了联邦和州的反垄断法、州不公平和欺骗性的贸易行为以及不公正的致富法。原告通常要求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。这些诉讼据称是代表Bystolic的直接和间接购买者提起的集体诉讼，合并为 关于：Bystolic 反垄断诉讼在美国纽约南区地方法院审理。2023年2月，法院批准了森林实验室驳回这些案件的动议，有偏见地驳回了这些案件。原告正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。
政府诉讼
针对Allergan和其他几家制造商的诉讼尚待审理，他们通常指控他们不当推广和销售处方阿片类药物产品。大约 610联邦和州法院正在审理针对Allergan的诉讼。出于审前目的，大多数联邦法院的诉讼都根据MDL规则合并到美国俄亥俄州北区地方法院，如关于：全国阿片类处方诉讼案，MDL第2804号。大约 160的诉讼正在各州法院待审。这些诉讼中的原告，包括州、县、市、其他市政实体、美洲原住民部落、工会信托基金和其他第三方付款人、私立医院和人身伤害索赔人，通常要求赔偿和惩罚性赔偿。其中大约 610诉讼，其中约有195起由州、县、市和其他市政实体提起。另外三起诉讼是由三个美洲原住民部落提起的。AbbVie 记录的费用为 $2.12022年第二季度合并收益表中的销售、一般和管理费用为10亿美元，这些费用与州、县、市、其他市政实体和美洲原住民提起的2,500多起诉讼的和解有关
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部落。根据该和解协议，在剩余的198起此类诉讼中，约有160起正在有偏见地被驳回t.
2023 年 3 月，AbbVie Inc. 向美国税务法院提交了一份请愿书， AbbVie Inc. 及其子公司诉美国国税局局长案。请愿书对美国国税局关于 $ 的裁决提出异议5722014年记录的百万所得税优惠与因终止拟议的业务合并而向第三方支付的款项有关。
股东和证券诉讼
2018年10月，向美国伊利诺伊州北区地方法院提起了针对其首席执行官兼前首席财务官艾伯维的联邦证券诉讼，即Holwill诉AbbVie Inc. 等人，指控Humira在2013年至2018年财务文件中陈述的销售增长的原因具有误导性，因为他们忽略了与Humira患者和报销支持服务以及其他服务和贵重物品有关的涉嫌不当行为据称这引起了 Humira 的处方。2021 年 9 月，法院批准了原告提出的集体认证动议。
对Allergan及其某些前官员提起诉讼，指控他们对Allergan的带纹理的乳房植入物进行了虚假陈述和遗漏。这些诉讼由Allergan股东提起，已在美国纽约南区地方法院合并为：Allergan plc证券诉讼。原告通常要求赔偿金和律师费。2019年9月，法院部分批准了Allergan的驳回动议。2021 年 9 月，法院批准了原告提出的集体认证动议。2022年12月，法院批准了Allergan对剩余索赔的即决判决动议，有偏见地驳回了这些索赔。原告正在对法院的驳回动议和即决判决裁决提出上诉。
2022年5月和7月，两起股东衍生品诉讼，Treppel Family Trust诉冈萨雷斯等人，以及Katcher诉冈萨雷斯等人，提起了两起股东衍生品诉讼 美国伊利诺伊州北区联邦地区法院，指控某些 AbbVie 董事和高级管理人员违反了信托和其他法律义务 就另一家公司产品的安全信息可能对美国食品药品监督管理局对 AbbVie 的 Rinvoq 的批准和标签产生的潜在影响作出或允许所谓的错误陈述.
产品责任和一般诉讼
2023年4月，美国伊利诺伊州北区地方法院提起了假定的集体诉讼，即Camargo诉AbbVie Inc.，代表Humira患者根据标价支付Humira的费用，或者在失去保险后因为无法根据标价支付Humira而停产Humira，指控Humira的标价过高，违反了多个州的不公平和不公平待遇欺骗性贸易惯例法规。原告通常要求金钱赔偿、禁令救济和律师费。
2018年，美国前身为qui tam诉讼。Silbersher诉Allergan Inc.等人案在美国加利福尼亚北区地方法院针对几家Allergan实体和其他实体提起，指控他们在美国专利局的行为导致向Namenda XR和Namzaric的联邦和州医疗保健付款人虚假索赔。原告关系人根据联邦《虚假索赔法》和州法律的类似法律寻求赔偿和律师费。联邦政府和州政府拒绝干预诉讼。2023 年 3 月，法院批准了 Allergan 的驳回动议，有偏见地驳回了原告关系人的联邦法律主张，无偏见地驳回了州法律索赔。原告关系人正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。
知识产权诉讼
艾伯维公司正在寻求执行与venetoclax（一种以Venclexta商标出售的药物）相关的专利权。2020年7月，美国特拉华特区地方法院对雷迪博士实验室有限公司和雷迪博士实验室有限公司；以及Alembic Pharmicals Ltd.、Alembic Pharmicals, Inc.和Alembic Global Holdings SA提起诉讼。艾伯维指控被告提出的仿制venetoclax产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁令性救济。基因泰克公司是该诉讼的共同原告，该公司正在与艾伯维就Venclexta的开发和营销进行全球合作。
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注意事项 13 细分信息
AbbVie 作为一个单一的全球业务部门运营，致力于创新药物和疗法的研发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者 (CODM) 能够在全球范围内分配资源和评估业务绩效，以实现既定的长期战略目标。按照这种结构，全球研发和供应链组织负责产品的发现、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业活动按地理区域或治疗区域进行组织。所有这些活动都得到了全球企业管理人员的支持。单一业务板块的确定与CODM为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来时期而定期审查的合并财务信息一致。
下表详细介绍了 AbbVie 的全球净收入：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）
2023202220232022
免疫学
Humira美国$3,020 $4,956 $9,420 $13,613 
国际527 603 1,680 2,045 
总计$3,547 $5,559 $11,100 $15,658 
Skyrizi美国$1,875 $1,221 $4,648 $3,081 
国际251 176 721 508 
总计$2,126 $1,397 $5,369 $3,589 
Rinvoq美国$801 $505 $1,895 $1,228 
国际309 190 819 524 
总计$1,110 $695 $2,714 $1,752 
肿瘤学
Imbruvica美国$678 $849 $1,982 $2,585 
协作收入230 286 711 868 
总计$908 $1,135 $2,693 $3,453 
Venclexta美国$281 $259 $811 $740 
国际309 256 888 753 
总计$590 $515 $1,699 $1,493 
Epkinly协作收入$14 $— $14 $— 
美学
肉毒杆菌毒素化妆品美国$388 $370 $1,217 $1,232 
国际232 267 747 741 
总计$620 $637 $1,964 $1,973 
Juvederm 系列美国$116 $125 $363 $420 
国际205 227 681 686 
总计$321 $352 $1,044 $1,106 
其他美学美国$255 $265 $785 $837 
国际43 47 130 130 
总计$298 $312 $915 $967 
神经科学
肉毒杆菌毒素治疗美国$626 $584 $1,827 $1,641 
国际122 115 388 350 
总计$748 $699 $2,215 $1,991 
Vraylar
美国$750 $554 $1,967 $1,473 
国际1 — 3 — 
总计$751 $554 $1,970 $1,473 
duodopa美国$25 $22 $74 $72 
国际93 88 279 279 
总计$118 $110 $353 $351 
Ubrelvy美国$230 $160 $574 $483 
国际3 — 7 — 
总计$233 $160 $581 $483 
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23

三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）
2023202220232022
Qulipta美国$131 $62 $292 $106 
国际1 — 2 — 
总计$132 $62 $294 $106 
其他神经科学美国$55 $82 $195 $400 
国际6 5 15 14 
总计$61 $87 $210 $414 
眼部护理
Ozurdex美国$34 $35 $107 $104 
国际86 71 247 219 
总计$120 $106 $354 $323 
Lumigan/Ganfort美国$28 $59 $142 $186 
国际63 62 198 205 
总计$91 $121 $340 $391 
Alphagan/Combigan美国$30 $37 $90 $161 
国际40 36 116 111 
总计$70 $73 $206 $272 
静止状态美国$104 $132 $265 $518 
国际13 10 43 38 
总计$117 $142 $308 $556 
其他眼部护理美国$114 $99 $334 $296 
国际93 82 288 273 
总计$207 $181 $622 $569 
其他关键产品
Mavyret美国$167 $190 $531 $562 
国际203 193 590 599 
总计$370 $383 $1,121 $1,161 
Creon美国$305 $336 $892 $941 
Linzess/Constella美国$279 $262 $799 $742 
国际9 9 26 24 
总计$288 $271 $825 $766 
所有其他$782 $925 $2,214 $3,145 
净收入总额$13,927 $14,812 $40,017 $42,933 
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24

第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
以下是对艾伯维公司（艾伯维或公司）截至2023年9月30日和2022年12月31日的财务状况以及截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月和九个月经营业绩的讨论和分析。本评论应与第1项 “财务报表和补充数据” 中出现的简明合并财务报表和随附附注一起阅读。
行政概述
公司概述
AbbVie 是一家以研究为基础的全球性多元化生物制药公司，拥有全面的产品组合，在免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理领域处于领先地位。AbbVie 利用其专业知识、敬业的人员和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，这些疗法可以治疗世界上一些最复杂、最严重的疾病。
AbbVie 的产品通常直接从艾伯维旗下的配送中心和公共仓库向全球的批发商、分销商、政府机构、医疗保健机构、专科药房和独立零售商销售。某些产品（包括美容产品和设备）也直接出售给医生和其他持牌医疗保健提供者。在美国，AbbVie主要通过独立的批发分销商分销药品，其中一些产品直接销售给零售商、药房、患者或其他客户。在美国以外，AbbVie主要向批发商或通过分销商销售产品，并根据市场情况，通过主要集中化的全国付款人系统商定报销条款。某些产品与其他公司共同销售或共同推广。AbbVie 作为一个单一的全球业务部门运营，拥有大约 50,000 名员工。
2023 年战略目标
AbbVie的使命是发现和开发创新药物和产品，以解决当今严重的健康问题，应对未来的医疗挑战，同时通过出色的执行力实现一流的财务业绩。艾伯维打算通过多种方式执行其战略并推进其使命，包括：（i）最大限度地利用具有多个长期增长驱动力的多元化收入基础的收益；（ii）利用艾伯维在治疗领域的商业实力和国际基础设施，确保新产品发布的强有力的商业执行；（iii）继续投资和扩大其产品线，以支持免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理领域的机会，并持续提供支持投资于关键的市场产品；(iv)创造大量的运营现金流以支持对创新研发的投资，并通过强劲且不断增长的股息向股东返还现金，同时减少债务。此外，AbbVie预计，未来12个月内将有几份监管机构提交的材料和关键临床试验的数据读出。
财务业绩
截至2023年9月30日的九个月中，该公司的财务业绩包括实现400亿美元的全球净收入、96亿美元的营业收益、2.26美元的摊薄后每股收益和181亿美元的运营现金流。根据报告，全球净收入下降了7％，按固定货币计算下降了6％。
截至2023年9月30日的九个月中，摊薄后的每股收益为2.26美元，包括以下税后成本：（i）与无形资产摊销相关的51亿美元；（ii）或有对价负债公允价值变动的33亿美元；（iii）与无形资产减值相关的23亿美元。 此外，财务业绩反映了为支持艾伯维所有阶段的管道资产提供持续的资金，以及对艾伯维上市品牌的持续投资。
研究和开发
作为一家全球生物制药公司，研究和创新是艾伯维业务的基石。艾伯维的长期成功在很大程度上取决于其能否继续发现和开发创新产品，以及收购或合作开发其他生物技术或制药公司目前正在开发的化合物。
目前，AbbVie的产品线包括大约90种化合物、设备或适应症，这些化合物、设备或适应症正在单独开发或合作或许可协议，重点是免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理等重要专业。在这些项目中，有50多个处于中期和后期开发阶段。
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以下各节总结了重要项目从中期开发到后期开发的过渡，以及重要的后期和注册计划的发展。艾伯维预计，在接下来的12个月中，多个中期项目将过渡到后期项目。
重要计划和发展
免疫学
Rinvoq
•2023年3月，欧盟委员会（EC）发布了关于欧洲药品管理局（EMA）对用于治疗炎症性疾病（包括Rinvoq）的JAK抑制剂类药物的益处风险的审查的最终决定。证实了人用药品委员会（CHMP）的意见，先前批准的Rinvoq适应症声明没有改变，所有JAK抑制剂的剂量和特别警告都已更新，以包括有关与JAK抑制剂相关的风险的更多信息。
•2023年4月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准Rinvoq用于治疗反应不足、失去反应或对传统疗法或生物制剂不耐受的中度至重度活动性克罗恩病的成年人。
•2023 年 5 月，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Rinvoq 用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病的成年人。
•2023年7月，艾伯维启动了其3期Step-Up HS研究，旨在评估Rinvoq对中度至重度化脓性汗腺炎（HS）成人和青少年的疗效和安全性，这些成人和青少年抗肿瘤坏死因子治疗和/或一种经批准的非抗肿瘤坏死因子抑制剂治疗HS失败。

•2023 年 8 月，AbbVie 启动了 3 期 Select-SLE 研究，评估中度至重度系统性红斑狼疮的 Rinvoq。

•2023年10月，AbbVie宣布其评估非节段性白癜风成人Rinvoq的2b期研究达到了主要终点。基于这些数据，AbbVie正在将该计划推进到第三阶段。

Skyrizi
•2023年3月，艾伯维宣布了其针对Skyrizi的3期诱导研究INSPIRE的积极结果，该研究针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者达到主要和所有次要终点。
•2023年6月，艾伯维宣布了其针对Skyrizi的3期维持研究COMMAND的积极结果，该研究针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者达到主要和关键次要终点。
•2023年7月，艾伯维公布了正面交锋4期ImmPulse研究的结果，该研究评估了Skyrizi与Otezla在有资格接受全身治疗的中度斑块状牛皮癣（psO）成年患者中的疗效和安全性。在这项研究中，与Otezla相比，使用Skyrizi达到共同主治终点的患者要多得多。Skyrizi 的耐受性良好，没有发现新的安全信号。
•2023 年 8 月，AbbVie 向 FDA 和 EMA 提交了监管申请，要求使用 Skyrizi 治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年人。
•2023 年 9 月，AbbVie 公布了正面交锋 3 期序列研究的结果，该研究评估了 Skyrizi 与 Stelara 相比在中度至重度活跃度克罗恩病成人患者中的疗效和安全性。在这项研究中，Skyrizi在第24周达到了两个主要终点，与Stelara相比，在第48周取得了内窥镜缓解的优势。此外，与Stelara相比，所有次要终点都获得了优越性的统计学意义。Skyrizi的耐受性良好，没有发现新的安全信号。
肿瘤学
Epkinly
•2023年3月，艾伯维启动了一项3期临床试验，旨在评估新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的epcoritamab与R-CHOP联合使用与R-CHOP的对比。
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26

•2023年5月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局批准Epkinly（epcoritamab）作为第一种也是唯一一种治疗复发或难治性（R/R）DLBCL成年患者的双特异性抗体。
•2023年9月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准将Tepkinly（epcoritamab）用于两线或更多线全身治疗后患有复发/R DLBCL的成年人。
Imbruvica
•2023年5月，AbbVie在美国自愿撤回了Imbruvica对以前至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者和需要全身治疗且之前至少接受过一种基于抗CD20的治疗的边缘区域淋巴瘤（MZL）患者的批准。这种自愿行动是由于要求而采取的与美国食品药品管理局授予的MCL和MZL的加速批准状态相提并论。Imbruvica在美国获得批准的其他适应症不受影响。
Navitoclax
•2023 年 7 月，艾伯维公布了 3 期 TRANSFORM-1 临床试验的总结果，该试验评估了 BCL-XL/BCL-2 抑制剂 navitoclax 与鲁索替尼联合治疗原发性或继发性骨髓纤维化 (MF) 的成年患者的安全性和有效性。navitoclax和ruxolitinib的组合达到了该研究的主要终点，这表明与使用鲁索替尼和安慰剂治疗相比，在第24周实现脾脏体积减少至少35％的患者人数有了统计学上的显著改善。从基线到第24周，该研究没有达到患者总症状评分改善的排名第一的次要终点。该公司计划等待有关主端点、次要端点和其他端点的更多后续数据（预计将在今年第四季度公布），然后再与监管机构就可能的下一步措施进行接触。
Venclexta
•2023 年 9 月，AbbVie 公布了 CANOVA 第 3 期研究的主要结果，该研究评估了 Venclexta 加地塞米松 (VendEX) 对先前接受过两次或更多治疗的 t (11; 14) 阳性复发或难治性 (R/R) 多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。数据并未表明该治疗组合显著提高了无进展存活率（PFS），而无进展存活率（PFS）是该试验的主要终点。联合使用研究比较剂泊马度胺和地塞米松（PomDex），接受VendeX治疗的患者的PFS中位数有所改善；但是，结果并未达到统计学意义。该公司计划在不久的将来与卫生当局讨论这些数据，以进一步了解Venclexta作为多发性骨髓瘤的生物标志物驱动疗法的潜力。
美学
Juvederm 系列
•2023年5月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局批准了Juvederm的Skinvive，用于改善21岁以上成年人脸颊的皮肤光滑度。
肉毒杆菌毒素化妆品
•2023 年 9 月，AbbVie 公布了评估肉毒杆菌毒素化妆品治疗与铂肌活动相关的中度至重度 platysma 突出症的三项第 3 期临床研究中的第二项，得出了积极的总体结果。在第二期 3 期研究中，所有主要和次要终点均已达到，结果与第一期 3 期研究的结果一致。3期开放标签延期研究正在进行中，预计将于今年晚些时候得出结果。该公司计划在即将于今年年底提交的FDA监管文件中纳入完整的第三阶段研究计划的数据。
Bont/e
•2023 年 10 月，AbbVie 公布了两项评估 trenibotulinumToxine 的关键性 3 期临床研究的积极一线结果 (Bont/e) 用于治疗中度至重度眉间纹。3期研究的所有主要和次要终点均已达到，结果支持Bont/e是一种新型肉毒杆菌神经毒素血清型E，其特征是最早在给药后8小时起作用，在2-3周内作用时间短。

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神经科学
ABBV-951
•2023年3月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局发布了用于治疗晚期帕金森氏病成人运动波动的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）新药申请（NDA）的完整回复信（CRL）。作为保密协议审查的一部分，美国食品和药物管理局在信中要求提供有关该设备（泵）的更多信息。CRL没有要求AbbVie进行与该药物相关的额外疗效和安全性试验。
Qulipta
•2023 年 4 月，ABBVie宣布，美国食品药品管理局批准Qulipta用于慢性偏头痛的预防性治疗 成年人。
•2023 年 8 月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准将 Aquipta（Qulipta）用于预防每月有四天或更长偏头痛的成年人的偏头痛。
有关艾伯维产品和产品线的更全面讨论，请参阅该公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告。

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28

操作结果
净收入
按固定货币汇率列报的比较反映了按上一年外汇汇率计算的当地货币净收入比较。该衡量标准提供了有关净收入变化的信息，假设前一期和本期之间外币汇率没有变化。艾伯维认为，衡量按固定汇率计算的净收入变动的非公认会计准则衡量标准与按实际汇率计算的净收入变动的GAAP衡量标准结合使用，可以更全面地了解公司的运营，并有助于分析公司的经营业绩，尤其是在评估从一个时期到另一个时期的业绩时。
三个月已结束
9月30日		百分比变化九个月已结束
9月30日		百分比变化
实际上
货币汇率		不变
货币汇率		实际上
货币汇率		不变
货币汇率
（百万美元）
2023202220232022
美国
$10,852 $11,763 (7.7)%(7.7)%$30,773 $33,521 (8.2)%(8.2)%
国际
3,075 3,049 0.8 %1.4 %9,244 9,412 (1.8)%1.6 %
净收入
$13,927 $14,812 (6.0)%(5.8)%$40,017 $42,933 (6.8)%(6.0)%
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29

下表详细介绍了 AbbVie 的全球净收入：
三个月已结束
9月30日		百分比变化九个月已结束
9月30日		百分比变化
实际上
货币汇率		不变
货币汇率		实际上
货币汇率		不变
货币汇率
（百万美元）
2023202220232022
免疫学
Humira美国$3,020 $4,956 (39.1)%(39.1)%$9,420 $13,613 (30.8)%(30.8)%
国际527 603 (12.6)%(12.2)%1,680 2,045 (17.9)%(14.8)%
总计$3,547 $5,559 (36.2)%(36.2)%$11,100 $15,658 (29.1)%(28.7)%
Skyrizi美国$1,875 $1,221 53.5 %53.5 %$4,648 $3,081 50.9 %50.9 %
国际251 176 42.5 %40.7 %721 508 41.8 %45.5 %
总计$2,126 $1,397 52.1 %51.9 %$5,369 $3,589 49.6 %50.1 %
Rinvoq美国$801 $505 59.0 %59.0 %$1,895 $1,228 54.4 %54.4 %
国际309 190 61.8 %61.2 %819 524 56.1 %61.0 %
总计$1,110 $695 59.8 %59.6 %$2,714 $1,752 54.9 %56.4 %
肿瘤学
Imbruvica美国$678 $849 (20.2)%(20.2)%$1,982 $2,585 (23.4)%(23.4)%
协作收入230 286 (19.6)%(19.6)%711 868 (18.0)%(18.0)%
总计$908 $1,135 (20.0)%(20.0)%$2,693 $3,453 (22.0)%(22.0)%
Venclexta美国$281 $259 8.1 %8.1 %$811 $740 9.4 %9.4 %
国际309 256 21.1 %19.9 %888 753 18.1 %21.4 %
总计$590 $515 14.6 %14.0 %$1,699 $1,493 13.8 %15.5 %
Epkinly协作收入$14 $— n/mn/m$14 $— n/mn/m
美学
肉毒杆菌毒素化妆品美国$388 $370 5.0 %5.0 %$1,217 $1,232 (1.1)%(1.1)%
国际232 267 (13.3)%(10.9)%747 741 0.7 %6.0 %
总计$620 $637 (2.7)%(1.7)%$1,964 $1,973 (0.4)%1.6 %
Juvederm 系列美国$116 $125 (6.4)%(6.4)%$363 $420 (13.3)%(13.3)%
国际205 227 (9.8)%(8.7)%681 686 (0.8)%4.5 %
总计$321 $352 (8.6)%(7.9)%$1,044 $1,106 (5.6)%(2.3)%
其他美学美国$255 $265 (4.0)%(4.0)%$785 $837 (6.3)%(6.3)%
国际43 47 (8.1)%(7.0)%130 130 0.5 %5.4 %
总计$298 $312 (4.6)%(4.4)%$915 $967 (5.4)%(4.7)%
神经科学
肉毒杆菌毒素治疗美国$626 $584 7.2 %7.2 %$1,827 $1,641 11.3 %11.3 %
国际122 115 6.5 %8.6 %388 350 10.9 %16.6 %
总计$748 $699 7.1 %7.4 %$2,215 $1,991 11.3 %12.3 %
Vraylar美国$750 $554 35.2 %35.2 %$1,967 $1,473 33.6 %33.6 %
国际1 — >100.0 %>100.0 %3 — >100.0 %>100.0 %
总计$751 $554 35.4 %35.4 %$1,970 $1,473 33.7 %33.7 %
duodopa美国$25 $22 10.6 %10.6 %$74 $72 2.8 %2.8 %
国际93 88 6.6 %2.3 %279 279 — %1.1 %
总计$118 $110 7.4 %4.0 %$353 $351 0.6 %1.5 %
Ubrelvy美国$230 $160 43.7 %43.7 %$574 $483 18.8 %18.8 %
国际3 — >100.0 %>100.0 %7 — >100.0 %>100.0 %
总计$233 $160 45.6 %45.6 %$581 $483 20.3 %20.3 %
Qulipta美国$131 $62 >100.0 %>100.0 %$292 $106 >100.0 %>100.0 %
国际1 — n/mn/m2 — n/mn/m
总计$132 $62 >100.0 %>100.0 %$294 $106 >100.0 %>100.0 %
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30

三个月已结束
9月30日		百分比变化九个月已结束
9月30日		百分比变化
实际上
货币汇率		不变
货币汇率		实际上
货币汇率		不变
货币汇率
（百万美元）
2023202220232022
其他神经科学美国$55 $82 (31.9)%(31.9)%$195 $400 (51.3)%(51.3)%
国际6 5 6.2 %9.6 %15 14 6.4 %11.8 %
总计$61 $87 (29.9)%(29.7)%$210 $414 (49.3)%(49.1)%
眼部护理
Ozurdex美国$34 $35 (4.5)%(4.5)%$107 $104 2.6 %2.6 %
国际86 71 22.3 %21.7 %247 219 13.1 %16.1 %
总计$120 $106 13.2 %12.8 %$354 $323 9.7 %11.7 %
Lumigan/Ganfort美国$28 $59 (53.0)%(53.0)%$142 $186 (23.6)%(23.6)%
国际63 62 2.7 %1.4 %198 205 (3.1)%(0.9)%
总计$91 $121 (24.8)%(25.5)%$340 $391 (12.9)%(11.8)%
Alphagan/Combigan美国$30 $37 (16.0)%(16.0)%$90 $161 (43.5)%(43.5)%
国际40 36 10.1 %17.3 %116 111 4.2 %10.6 %
总计$70 $73 (3.1)%0.4 %$206 $272 (24.0)%(21.4)%
静止状态美国$104 $132 (20.7)%(20.7)%$265 $518 (48.8)%(48.8)%
国际13 10 35.0 %42.1 %43 38 14.2 %20.1 %
总计$117 $142 (17.0)%(16.5)%$308 $556 (44.5)%(44.1)%
其他眼部护理美国$114 $99 16.3 %16.3 %$334 $296 13.0 %13.0 %
国际93 82 11.9 %12.0 %288 273 5.1 %8.6 %
总计$207 $181 14.2 %14.2 %$622 $569 9.2 %10.9 %
其他关键产品
Mavyret美国$167 $190 (12.3)%(12.3)%$531 $562 (5.6)%(5.6)%
国际203 193 5.2 %5.8 %590 599 (1.5)%1.8 %
总计$370 $383 (3.5)%(3.2)%$1,121 $1,161 (3.5)%(1.8)%
Creon美国$305 $336 (9.1)%(9.1)%$892 $941 (5.2)%(5.2)%
Linzess/Constella美国$279 $262 6.8 %6.8 %$799 $742 7.7 %7.7 %
国际9 9 (11.1)%(13.0)%26 24 7.0 %9.3 %
总计$288 $271 6.2 %6.1 %$825 $766 7.7 %7.8 %
所有其他$782 $925 (15.5)%(14.1)%$2,214 $3,145 (29.6)%(28.5)%
净收入总额$13,927 $14,812 (6.0)%(5.8)%$40,017 $42,933 (6.8)%(6.0)%
n/m — 没有意义
以下对AbbVie按产品划分的净收入的讨论和分析是按固定货币计算的。
Humira的全球销售额在截至2023年9月30日的三个月中下降了36％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了29％。在美国，Humira的销售额在截至2023年9月30日的三个月中下降了39％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了31％，这主要是受2023年1月31日失去排他性后的直接生物仿制药竞争的推动。在国际上，Humira的收入在截至2023年9月30日的三个月中下降了12％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了15％，这主要是受直接生物仿制药竞争的持续影响的推动。AbbVie继续推行维持Humira广泛获得处方药的战略，并管理生物仿制药侵蚀的影响。
Skyrizi的净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了52％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了50％，这主要是受销量和市场份额持续强劲增长以及各种迹象的市场增长的推动，但不利的定价部分抵消了这一增长。
Rinvoq的净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了60％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了56％，这主要是受销量和市场份额持续强劲增长以及各种迹象的市场增长的推动，但不利的定价部分抵消了这一增长。
Imbruvica的净收入代表美国的产品收入以及与艾伯维在Imbruvica利润中的50％份额相关的美国以外的合作收入。艾伯维的全球Imbruvica收入在截至2023年9月30日的三个月中下降了20％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了22％，这主要是受美国需求减少和市场份额下降以及合作收入减少的推动。
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31

在截至2023年9月30日的三个月中，Venclexta的净收入增长了14％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了15％。在美国，净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了8％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了9％，这主要是受所有迹象的市场增长和优惠定价的推动。在国际上，净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了20％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了21％，这主要是由所有迹象的市场增长以及市场份额的持续增长所推动的。
肉毒杆菌毒素化妆品的净收入在截至2023年9月30日的三个月中下降了2％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了2％。在美国，肉毒杆菌毒素化妆品在截至2023年9月30日的三个月中净收入增长了5％，这主要是受毒素市场复苏导致消费者需求增加的推动。在国际上，肉毒杆菌毒素化妆品在截至2023年9月30日的三个月中净收入下降了11％，这主要是由于经济疲软和去年出货时间导致消费者需求减少所致。截至2023年9月30日的九个月中，国际净收入增长了6％，这主要是受中国从 COVID-19 中复苏的推动，但被第三季度的经济疲软和上一年的出货时间所部分抵消。
在截至2023年9月30日的三个月中，Juvederm Collection的净收入下降了8％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了2％。在美国，Juvederm Collection的净收入在截至2023年9月30日的三个月中下降了6％，在截至2023年9月30日的九个月中下降了13％，这主要是受经济压力导致的消费者需求减少的推动，但部分被新产品的发布所抵消。在国际上，截至2023年9月30日的三个月中，Juvederm Collection的净收入下降了9％，这主要是由于经济疲软和去年出货时间导致消费者需求减少所致。截至2023年9月30日的九个月中，国际净收入增长了5％，这主要是受中国从 COVID-19 中复苏的推动，但被第三季度的经济疲软和上一年的出货时间所部分抵消。
肉毒杆菌毒素治疗的净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了7％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了12％，这主要是受市场增长和市场份额增加的推动。
Vraylar的净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了35％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了34％，这主要是受销量和市场份额的持续增长以及市场增长的推动。截至2023年9月30日的九个月中，监管部门批准将Vraylar作为治疗成人重度抑郁症的抗抑郁药的辅助疗法，这也对净收入产生了有利影响。
Ubrelvy的净收入在截至2023年9月30日的三个月中增长了46％，在截至2023年9月30日的九个月中增长了20％，这主要是受销量和市场份额的持续增长以及市场增长的推动。
在截至2023年9月30日的三个月和九个月中，Qulipta的净收入增长超过100％，这主要是受销量和市场份额持续强劲增长以及市场增长的推动。截至2023年9月30日的三个月中，Qulipta的净收入也受到监管部门最近批准用于预防性治疗的有利影响 的慢性偏头痛成年人。
毛利率
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（百万美元）20232022% 变化20232022% 变化
毛利率$7,442$9,790(24)%$25,306$29,689(15)%
占净收入的百分比53 %66 %63 %69 %
截至2023年9月30日的三个月和九个月中，毛利率占净收入的百分比与去年相比有所下降。截至2023年9月30日的三个月和九个月中，毛利率百分比受到与Imbruvica相关的21亿美元无形资产减值费用、无形资产摊销增加和产品组合变化的不利影响，但部分被波多黎各税法变更的有利影响所抵消。
销售、一般和管理
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（百万美元）20232022% 变化20232022% 变化
销售、一般和管理 $3,372$3,3042 %$9,679$11,843(18)%
占净收入的百分比24 %22 %24 %28 %
与去年相比，销售和收购支出占净收入的百分比在截至2023年9月30日的三个月中有所增加，而在截至2023年9月30日的九个月中有所下降。截至2023年9月30日的三个月中，销售和收支百分比为
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32

受到品牌投资增加和净收入减少的不利影响，这主要是由Humira在美国失去独家经营权所致。截至2023年9月30日的九个月中，SG&A支出百分比受到诉讼准备金费用降低的有利影响，但主要由Humira在美国失去排他性所推动的净收入减少部分抵消。截至2022年9月30日的九个月中，诉讼储备金为25亿美元。
研究和开发
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（百万美元）20232022% 变化20232022% 变化
研究和开发$1,723 $1,614 7 %$5,748$4,72022 %
占净收入的百分比12 %11 %14 %11 %
在截至2023年9月30日的三个月和九个月中，研发（R&D）费用占净收入的百分比与去年相比有所增加。截至2023年9月30日的三个月和九个月中，研发费用百分比受到支持公司各阶段管道资产的资金增加以及主要由Humira在美国失去排他性所推动的净收入减少的不利影响。截至2023年9月30日的九个月中，研发费用百分比也受到6.3亿美元无形资产减值费用的不利影响。
收购 IPR&D 和里程碑
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（百万美元）2023202220232022
预付费用$44 $40 $396 $392 
发展里程碑22 — 100 62 
收购了IPR&D和里程碑$66 $40 $496 $454 
截至2022年9月30日的九个月中，收购的IPR&D和里程碑支出包括与收购Syndesi Therapeutics SA的1.3亿美元预付款相关的费用。 有关更多信息，请参阅简明合并财务报表附注4。
其他运营费用（收入）
其他运营支出（净收入）包括截至2023年9月30日的九个月的1.69亿美元收益，以及截至2022年9月30日的三个月和九个月的2.29亿美元费用，这些费用与作为收购Allergan的一部分而剥离的资产相关的开发负债有关。Ot在截至2022年9月30日的九个月中，她的净运营支出还包括与出售成熟品牌Pylera的全球商业版权相关的1.72亿美元收入，该品牌用于治疗感染幽门螺杆菌的消化性溃疡。有关更多信息，请参阅简明合并财务报表附注4。
其他营业外支出（收入）
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
（单位：百万）2023202220232022
利息支出$555 $560 $1,660 $1,664 
利息收入(157)(63)(354)(96)
利息支出，净额$398 $497 $1,306 $1,568 
净外汇亏损$25 $36 $97 $108 
其他支出（收入），净额(95)(330)3,121 427 
在截至2023年9月30日的三个月和九个月中，利息支出与去年同期相比保持不变，这主要是受利率上升的影响，但被去杠杆化导致的平均债务余额减少所抵消。
利息收入增加了 截至 2023 年 9 月 30 日的三个月和九个月与上年相比，主要是由于利率上升的影响。
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33

其他支出（收入），净额包括与或有对价负债公允价值变动相关的费用，截至2023年9月30日的三个月中为800万美元，以及截至2023年9月30日的九个月中为34亿美元。其他支出（收入）净额包括与截至2022年9月30日的三个月或有对价负债公允价值变动相关的收益2.14亿美元，以及截至2022年9月30日的九个月的6.47亿美元费用。或有对价负债的公允价值受时间流逝和多种其他投入的影响，包括成功实现监管/商业里程碑的可能性、贴现率、收购产品的未来估计销售额和其他市场因素。在截至2023年9月30日的三个月中，公允价值的变化反映了时间的流逝被更高的贴现率所抵消。在截至2023年9月30日的九个月中，公允价值的变化反映了Skyrizi销售额的增加，这得益于更强的市场份额占用和时间的推移，部分被更高的折扣率所抵消。在截至2022年9月30日的三个月中，公允价值的变化反映了更高的贴现率，部分抵消了时间的推移。在截至2022年9月30日的九个月中，公允价值的变化反映了Skyrizi销售额的增加，这得益于更强的市场份额占用和时间的推移，部分被更高的贴现率所抵消。
所得税支出
在截至2023年9月30日的三个月中，有效税率为9％，在截至2023年9月30日的九个月中，有效税率为20％，而截至2022年9月30日的三个月中，有效税率为10％，为11％。每个时期的有效税率都不同于美国21％的法定税率，这主要是由于国外业务的影响，这反映了美国以外地区较低的所得税税率和业务发展活动的影响。截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月以及截至2022年9月30日的三个月的有效税率也受到或有对价公允价值变化的影响。截至2023年9月30日的九个月中，有效税率比上年提高了 主要是由于或有对价的公允价值的变化。
财务状况、流动性和资本资源
九个月已结束
9月30日
（单位：百万）20232022
提供的现金流由（用于）：
经营活动$18,086 $17,515 
投资活动(1,209)(175)
筹资活动(12,773)(15,169)
截至2023年9月30日的九个月中，运营现金流与上年相比有所增加，这是由于营运资金的时机被经营业绩下降所部分抵消，这主要是由于净收入减少和所得税缴纳额增加所致。
截至2023年9月30日的九个月的投资现金流包括6.7亿美元的收购和投资款项以及5.72亿美元的资本支出。截至2022年9月30日的九个月中，投资现金流包括4.94亿美元的收购和投资付款、4.82亿美元的资本支出以及总额为3,200万美元的投资证券净销售额和到期日。
截至2023年9月30日的九个月中，融资现金流包括偿还10亿美元的浮动利率定期贷款、2.85％的优先票据的10亿美元本金总额以及公司2.80％的优先票据的本金总额3.5亿美元。截至2022年9月30日的九个月中，融资现金流包括偿还公司3.45％优先票据的本金总额29亿美元，公司3.25％的优先票据的本金总额为17亿美元，以及公司3.2％的优先票据的10亿美元本金总额。此外，融资现金流包括偿还2025年5月到期的20亿美元浮动利率定期贷款，以及作为2022年2月定期贷款再融资的一部分发行新的20亿美元浮动利率定期贷款。
融资现金流还包括截至2023年9月30日的九个月的79亿美元现金分红支付和截至2022年9月30日的九个月的75亿美元现金分红。现金分红支付的增加主要是由季度股息率的提高推动的。
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34

2023年9月8日，董事会宣布向2023年10月13日营业结束时的登记股东派发每股1.48美元的季度现金分红，将于2023年11月15日支付。2023年10月26日，董事会宣布将公司的季度股息从每股1.48美元增加到每股1.55美元，从2024年2月15日支付给截至2024年1月16日的登记股东的股息开始。这反映出比上一季度增长了约4.7％。艾伯维未来分红的时机、申报、金额和支付由其董事会自行决定，并将取决于许多因素，包括艾伯维的财务状况、收益、其运营子公司的资本要求、与艾伯维某些还本付息义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、资本市场准入能力以及董事会认为相关的其他因素。
该公司的股票回购授权允许管理层不时通过公开市场或私人交易购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。2023年2月16日，艾伯维董事会批准将现有股票回购授权增加50亿美元。在截至2023年9月30日的九个月中，艾伯维以16亿美元的价格回购了1000万股股票，在截至2022年9月30日的九个月中以11亿美元的价格回购了800万股股票。
信用风险
AbbVie监控国内外的经济状况、客户的信誉以及政府监管和资金。AbbVie定期与客户沟通应收账款余额的状态，包括他们的付款计划，并获得对应收账款有效性的积极确认。AbbVie设定了信贷损失备抵额，该备抵额等于未清应收账款合同期限内未来损失的估计值。AbbVie还可以利用保理安排来降低信用风险，尽管此类安排中包含的应收账款在未偿应收账款总额中历来并不大。
信贷额度、获得资本和信用评级
信贷额度
2023 年 3 月，AbbVie 签订了经修订和重报的五年期循环信贷额度。该修正案将无抵押循环信贷额度承诺从40亿美元增加到50亿美元，并将该贷款的到期日从2023年8月延长至2028年3月。这种信贷额度使公司能够以浮动利率在无抵押的基础上借入资金，并包含各种契约。截至2023年9月30日，该公司遵守了所有契约，信贷额度下的承诺费微不足道。截至2023年9月30日和2022年12月31日，该公司的信贷额度下没有未偿还的款项。
获得资本
该公司打算通过手头现金、未来运营现金流或有能力发行额外债务为短期和长期财务债务提供资金。如果对公司产品的需求或客户或供应商的偿付能力大幅下降，公司的关键财务比率或信用评级恶化，或者业务状况发生其他重大不利变化，公司从运营中产生现金流、发行债务或以可接受的条件达成融资安排的能力可能会受到不利影响。目前，该公司认为它有足够的财务灵活性来发行债务、签订其他融资安排并以可接受的条件吸引长期资本，以支持公司的增长目标。
信用评级
2023年8月，穆迪投资者服务公司将艾伯维的高级无抵押长期信用评级从Baa1上调至A3，前景稳定，前景乐观，并确认了艾伯维的Prime-2短期信用评级。评级的不利变化可能会对未来的融资安排产生不利影响；但是，它们不会影响公司利用信贷额度的能力，也不会导致公司任何未偿债务的预定到期日加快。
关键会计政策
公司重要会计政策摘要包含在艾伯维截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告附注2 “重要会计政策摘要” 中。在截至2023年9月30日的九个月中，公司关键会计政策的适用没有重大变化。
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35

前瞻性陈述
就1995年《私人证券诉讼改革法》而言，这份10-Q表季度报告中的一些陈述是或可能被视为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目” 以及未来或条件动词的类似表达和用法通常用于识别前瞻性陈述。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变化。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，见艾伯维向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告第1A项 “风险因素”。艾伯维在1995年《私人证券诉讼改革法》允许的情况下为投资者指出了这些因素。除非法律要求，否则艾伯维没有义务公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述的任何修订，明确拒绝公开发布。
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
有关公司市场风险的讨论，请参阅AbbVie截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中第7A项 “有关市场风险的定量和定性披露”。
第 4 项。控制和程序
披露控制和程序
评估披露控制和程序。首席执行官理查德·冈萨雷斯和首席财务官斯科特·里恩茨评估了截至本报告所涉期末艾伯维披露控制和程序的有效性，得出的结论是，艾伯维的披露控制和程序是有效的，可以确保艾伯维根据1934年《证券交易法》向美国证券交易委员会提交或提交的报告中必须披露的信息得到记录，在期限内处理、汇总和报告在委员会的规则和表格中规定，并确保艾伯维在根据1934年《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累并酌情传达给艾伯维的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，以便及时就所需的披露做出决定。
对财务报告的内部控制
财务报告内部控制的变化。在截至2023年9月30日的季度中，艾伯维对财务报告的内部控制（定义见1934年《证券交易法》第13a-15（f）条）没有发生任何对艾伯维财务报告的内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
控制有效性的固有局限性。艾伯维的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，预计艾伯维的披露控制或对财务报告的内部控制无法防止或发现所有错误和所有欺诈行为。控制系统，无论设计和操作多么良好，都只能为实现控制系统的目标提供合理而非绝对的保证。控制系统的设计必须反映出存在资源限制这一事实，而且必须将控制的好处与成本相比加以考虑。此外，由于所有控制系统固有的局限性，任何对控制措施的评估都无法绝对保证不会发生因错误或欺诈而出现的错误陈述，或者所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都被发现。这些固有的局限性包括这样一个现实，即决策中的判断可能是错误的，而崩溃可能是由于简单的错误或错误而发生的。某些人的个人行为、两人或更多人的勾结，或者管理层对控制措施的推翻，也可能规避管制。
任何控制系统的设计都部分基于对未来发生事件可能性的某些假设，无法保证任何设计在未来所有潜在条件下都能成功实现其既定目标。对未来时期任何控制有效性评估的预测都存在风险。随着时间的推移，由于条件的变化或对政策或程序的遵守程度的下降，控制可能会变得不足。
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36

第二部分。其他信息
第 1 项。法律诉讼
与法律诉讼有关的信息载于简明合并财务报表附注12，并以引用方式纳入此处。
第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用

(c) 发行人购买股票证券

时期
(a) 共计
的数量
股份
（或单位）
已购买
(b) 平均值
已付的价格
每股
（或单位）		(c) 总人数
的股份（或
购买的单位）
作为公开的一部分
已公布的计划
或程序

(d) 最大值
数字（或
近似
美元价值) 的
股票（或单位）
那可能还是
在下方购买
计划或
程式
2023 年 7 月 1 日至 2023 年 7 月 31 日1,132 
(1)
$136.90
(1)
— $4,808,991,028
2023 年 8 月 1 日至 2023 年 8 月 31 日984 
(1)
$149.66
(1)
— $4,808,991,028
2023 年 9 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日1,059 
(1)
$144.25
(1)
— $4,808,991,028
总计3,175 
(1)
$143.31
(1)
— $4,808,991,028
(2)

1.除了根据公开宣布的计划在公开市场上回购的艾伯维股票（如果有）外，这些股票还包括为艾伯维员工股票购买计划参与者的利益而在公开市场上购买的股票——7月份为1,132股；8月份为984股；9月份为1,059股。
2.2023年2月16日，艾伯维董事会批准将现有的股票回购授权增加50亿美元。

这些股票不包括为履行与归属或行使股票奖励有关的最低预扣税义务而交给艾伯维的股票。
第 5 项。其他物品
(c) 董事高级职员交易安排
在截至2023年9月30日的三个月中，公司没有董事或高管 采用，已修改或 终止a “规则 10b5-1 交易安排” 或 “非规则 10b5-1 交易安排”，每个术语的定义见第 S-K 法规第 408 (a) 项。
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37

第 6 项。展品

附录32.1和32.2随函提供，不应被视为根据1934年《证券交易法》“提交”。

展品编号展品描述
10.1
艾伯维2013年绩效激励计划修正案。*
31.1
规则 13a-14 (a) (17 CFR 240.13a-14 (a)) 要求对首席执行官进行认证。
31.2
第13a-14 (a) 条（17 CFR 240.13a-14 (a)）要求对首席财务官进行认证。
32.1
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18节第1350条对首席执行官进行认证。
32.2
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对首席财务官进行认证。
101
艾伯维公司于2023年11月6日提交的截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告的以下财务报表和附注，格式为ixBRL（内联可扩展业务报告语言）：（i）简明合并收益表；（ii）简明合并综合收益表；（iii）简明合并资产负债表；（iv）简明合并权益表；（v）简明合并权益表现金流量表；以及（vi）简明合并财务报表附注。
104封面互动数据文件（AbbVie Inc. 10-Q 表格季度报告的封面，格式为 Inline XBRL，包含在附录 101 中）。

_______________________________________________________________________________
* 表示需要作为证物提交的管理合同或补偿计划或安排。


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38

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


艾伯维公司
来自：
//Scott T. Rents
斯科特·T·雷恩斯
执行副总裁，
首席财务官（首席财务官）


日期：2023 年 11 月 6 日


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