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专业护理业务增长、Beyfortus® 和ALTUVIIIO® 的强劲上市普及推动了第三季度业绩的稳健增长
巴黎，2023年10月27日
2023年第三季度按CER计算的销售额增长3.2％，按CER计算的业务每股收益（1）下降2.1％
•在Dupixent®（28.47亿欧元，增长32.8％）和ALTUVIIIO® 的推动下，专业护理增长了13.5％，这足以抵消美国Aubagio® 仿制药竞争的影响。
•稳定的疫苗销售（-0.6％）受益于Beyfortus® 的强劲上市，抵消了流感疫苗销量的下降
•通用药品核心资产增长3.1％，非核心资产下降的主要原因是Lantus®（3.43亿欧元，-32.9％）
•在消化健康和过敏类别的推动下，CHC的销售额增长了4.6％
•Aubagio® LOE的企业每股收益（1）为2.55欧元，按报告计算下降11.5％，按CER计算下降2.1％
•国际财务报告准则每股收益为2.01欧元（增长21.1％）
第三季度的关键研发里程碑和监管成就
•Beyfortus® 获美国批准用于预防婴儿呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病
•ALTUVIIIO® 在日本获准用于甲型血友病，Nexviazyme® 在中国获准用于治疗庞贝病
第三季度企业社会责任战略的进展
•赛诺菲全球健康部门：首次向吉布提共和国和全球非政府组织交付Impact品牌的心脏代谢产品
重申2023年全年企业每股收益指引
•赛诺菲预计，除非出现不可预见的重大不利事件，否则按CER计算，2023年企业每股收益（1）将增长中等个位数（2）。按2023年10月的平均汇率，货币对2023年企业每股收益的影响估计在-6.0％至-7.0％之间。该指引包括第四季度预计的一次性COVID疫苗收入约4亿欧元。
赛诺菲首席执行官保罗·哈德森评论说：
“Dupixent® 的持续出色表现、备受期待的保护所有婴儿免受呼吸道合胞病毒感染的Beyfortus® 的推出以及ALTUVIIIO® 在血友病中的强劲使用是本季度的关键驱动力，这体现了我们成功执行通过创新药物实现可持续增长的战略。我们增长动力的潜在实力足以抵消本季度仿制药竞争对Aubagio® 的预期影响，以及普通药品投资组合中成熟产品销售下降的预期影响。通过我们最近在免疫学和疫苗方面的两项业务发展协议，我们将进一步加强创新管道的核心，并遵循我们的战略重点，即通过突破性科学转变医学实践。随着我们进入公司Play to Win战略令人信服的下一个篇章，我们对上个季度的前景仍然充满信心，因此我们的全年收益指引保持不变。”
Q3 2023改变改变
在 CER		9M 2023改变改变
在 CER
国际财务报告准则报告的净销售额€11,964m-4.1%+3.2%€32,151m-0.4%+3.9%
报告的《国际财务报告准则》净收益€2,525m+21.6%_€5,955m+13.2%—
国际财务报告准则每股收益报告€2.01+21.1%_€4.76+13.3%—
自由现金流 (3)
€1,853m-31.2%_€4,982m-16.1%—
企业营业收入€4,028m-10.4%-1.0%€10,087m-2.2%+4.1%
业务净收益 (1)
€3,196m-11.4%-1.9%€8,072m-1.6%+4.8%
企业每股收益 (1)
€2.55-11.5%-2.1%€6.45-1.5%+4.9%
除非另有说明（定义见附录7），否则净销售额的变化以固定汇率（CER）表示。（1）为了便于理解运营业绩，赛诺菲对业务净收益表进行了评论。企业净收入是非国际财务报告准则财务指标（定义见附录7）。2023年第三季度的合并损益表载于附录3，报告的国际财务报告准则净收入与企业净收入的对账见附录4；(2) 2022年企业每股收益为8.26欧元；(3) 自由现金流是非国际财务报告准则财务指标（定义见附录7）。



1


赛诺菲进入Play to Win策略的下一章
•在成功发布和研发进展的支持下，增加对即将上市的投资，以充分实现长期增长潜力
•启动战略成本计划，其中大部分节省的资金将用于资助创新和增长动力
•宣布打算最早在2024年第四季度通过创建总部位于法国的上市实体1来分离消费者医疗保健业务
• 重申资本配置政策和2023年企业每股收益增长目标，并提供2024年和2025年的初步展望
赛诺菲关于 Play to Win Strategy 下一章的新闻稿可在以下网址找到：

https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases


2023 年第三季度和前 9 个月摘要
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除非另有说明，否则本新闻稿中销售额的所有百分比变化均在CER2中列出
---------------------
据报道，2023年第三季度，赛诺菲的销售额为119.64亿欧元，下降4.1％。汇率变动的负面影响为7.3个百分点。在CER，公司销售额增长了3.2％。
据报道，在2023年的前九个月中，赛诺菲的销售额达到321.51亿欧元，下降0.4％。汇率变动的负面影响为4.3个百分点。在CER，公司销售额增长了3.9％。
全球业务部门
全球业务部门2023年第三季度净销售额（按CER增长；单位：百万欧元；占总销售额的百分比）
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000026/chart-565441fbd0eb45f2bb8a.jpg
企业营业收入
2023年第三季度企业营业收入（BOI）下降10.4％，至40.28亿欧元。按CER计算，投资回报率下降了1.0％。投资回报率与净销售额的比率下降了2.3个百分点（ppt），至33.7％（按CER计算下降了1.5个百分点至34.5％）。
在2023年的前九个月中，投资回报率下降2.2％，至10.87亿欧元。按CER计算，投资回报率增长了4.1％。企业营业收入与净销售额的比率下降0.6个百分点至31.4％（按CER计算稳定在32.0％）。

1 视市场状况以及社会合作伙伴和工作委员会的咨询而定。
2 财务指标的定义见附录7
2

收购和重大合作
•10月4日，赛诺菲和梯瓦制药宣布合作3，共同开发和共同商业化TEV'574，目前正在进行2b期临床试验，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病，这两种类型的炎症性肠病。每家公司将在全球范围内平等分担开发成本和主要市场的净利润和亏损，而其他市场则受特许权使用费安排的约束。赛诺菲将引领北美、日本、亚洲其他地区和世界其他地区的商业化。
•10月3日，赛诺菲宣布与强生公司詹森制药公司达成协议2，开发和商业化杨森开发的肠外致病性大肠杆菌（9价）候选疫苗，该疫苗目前处于第三阶段。该协议汇集了詹森在这款潜在的同类首创产品背后的扎实科学依据，以及赛诺菲在推出创新疫苗方面的全球制造足迹和公认的世界级专业知识。


按地理区域划分的销售额
赛诺菲销售额（百万欧元）Q3 2023改变
在 CER		9M 2023改变
在 CER
美国5,648 +1.0 %13,636 +3.0 %
欧洲2,707 +4.5 %7,741 +5.6 %
世界其他地区3,609 +5.9 %10,774 +4.1 %
其中中国728 -2.5 %2,268 -3.8 %
在美国，第三季度的销售额增长了1.0％，达到56.48亿欧元。仿制药竞争对Aubagio® 的影响、Lantus® 和流感疫苗的销量下降部分抵消了Dupixent® 和Nexviazyme® 的强劲表现以及Beyfortus® 和ALTUVIIIO® 的推出。
在欧洲，在Dupixent®、Praluent® 以及Beyfortus® 和Nexviadyme® 推出的推动下，第三季度的销售额增长了4.5％（至27.07亿欧元）。
在世界其他地区，第三季度的销售额增长了5.9％（至36.09亿欧元），这主要是受Dupixent®、通用药品核心资产和CHC的推动，这足以抵消流感疫苗销售额的下降。在中国的销售额下降了2.5％，至7.28亿欧元，原因是Lantus®、Lovenox® 和Aprovel® 的销售额下降足以抵消Dupixent®、Praluent® 和Plavix® 销售额的增长。
生物制药
生物制药板块包括全球业务部门专业护理、普通药物和疫苗。另请参阅附录1和2，了解全面的细分报告。
第三季度，生物制药销售额增长3.1％，达到107.19亿欧元，这主要是由专科护理（增长13.5％）以及Dupixent® 的持续强劲表现推动的，而疫苗和普通药品的销售额分别下降了0.6％和6.6％。
在前九个月中，受专业护理和疫苗增长的推动，生物制药销售额增长了3.7％，达到281.86亿欧元，但普通药品非核心资产销售额的下降部分抵消了这一增长。






3 视惯例成交条件而定
3

专业护理
净销售额（百万欧元）Q3 2023改变
在 CER		9M 2023改变
在 CER
Dupixent®
2,847 +32.8 %7,725 +35.1 %
Aubagio®
199 -60.5 %834 -45.8 %
Myozyme® /Lumizyme®
187 -22.4 %623 -13.6 %
Fabrazyme®
253 +14.2 %749 +11.9 %
Cerezyme®
176 +7.2 %553 +10.2 %
Eloctate®
120 -13.2 %368 -13.8 %
Alprolix®
138 +19.8 %398 +13.2 %
Aldurazyme®
67 +4.3 %217 +13.4 %
Nexviazyme® /Nexviadyme®
110 +103.4 %294+131.3 %
Jevtana®
67 -27.7 %243 -17.4 %
Sarclisa®
97 +34.2 %278 +39.9 %
Cablivi®
56 +11.5 %169 +15.4 %
Xenpozyme®
27 +1350.0 %65 +1575.0 %
ALTUVIIIO®
46 — %65 — %
Enjaymo®
16 +157.1 %49 +372.7 %
在第三季度，Dupixent®（与Regeneron合作）的销售额增长了32.8％，达到28.47亿欧元。在美国，Dupixent® 的销售额为21.64亿欧元（增长29.7％），这得益于对批准适应症、特应性皮炎（AD）、哮喘、伴鼻息肉病（crsWnP）、嗜酸性食管炎和结节性瘙痒症的持续强劲需求。Dupixent® 处方总量（tRx）增长了30％（同比），新品牌处方（nBRx）增长了34％。在欧洲，第三季度Dupixent® 的销售额增长了28.6％，达到3.08亿欧元，这反映了AD、哮喘和crsWnP的持续增长。在世界其他地区，第三季度的销售额达到3.75亿欧元，增长56.7％，这主要是由日本和中国的销售推动的。前九个月Dupixent® 的销售额达到77.25亿欧元，增长35.1％。
Aubagio® 的销售额在第三季度下降了60.5％，至1.99亿欧元，这主要反映了来自美国市场仿制药的竞争。在欧洲，Aubagio® 的仿制药竞赛于9月底开始。
受向中国不利的出货模式的影响，庞贝特许经营权（Nexviazyme® /Nexviadyme® + Myozyme® /Lumizyme®）第三季度的销售额为2.97亿欧元（增长1.0％）。Nexviazyme® /Nexviadyme® 的销售额为1.1亿欧元，增长了1.03.4％（其中美国为7,300万欧元），这得益于符合条件的庞贝人群（迟发性疾病）中Myozyme® /Lumizyme® 的转化以及新患者累计。相反，Myozyme® /Lumizyme® 的销售额下降了22.4％，至1.87亿欧元，这反映了向Nexviazyme® /Nexviadyme® 的转换。Nexviazyme® /Nexviadyme® 的销售额现在占全球庞贝销量的37％。
第三季度Fabrazyme® 的销售额增长了14.2％，达到2.53亿欧元，这反映了所有三个地理区域的新增患者累计收入以及世界其他地区良好的出货模式。
在世界其他地区增长的推动下，Cerezyme® /Cerdelga® 的销售额增长了4.6％，达到2.49亿欧元。
Eloctate® 在第三季度的销售额为1.2亿欧元，下降了13.2％，这反映了ALTUVIIIO® 的普及以及竞争。
ALTUVIIIO® 是一种每周一次的针对甲型血友病的高持续因子VIIIO疗法，可提供出色的出血保护，于3月底在美国上市，第三季度销售额为4,600万欧元。
第三季度Alprolix® 的销售额为1.38亿欧元，增长19.8％，这得益于美国以及包括对Sobi的销售在内的世界其他地区。
Sarclisa® 的销售额为9,700万欧元，增长34.2％，反映了所有三个地理区域的强劲增长。
Jevtana® 第三季度的销售额下降了27.7％，至6,700万欧元，这是由于2021年3月底欧洲进入仿制药竞争，以及美国的销售额下降，反映了竞争的加剧。在美国，Jevtana® 目前受四项橙皮书上市专利的保护，分别为7,241,907项、8,927,592美元、10,583,110美元和10,716,777美元。赛诺菲要求Hatch-Waxman在美国特拉华特区地方法院对非专利申请人提起专利侵权诉讼，主张'110专利、'777专利和'592专利。赛诺菲已与大多数被告达成和解协议，在针对唯一剩下的被告桑德斯的诉讼中，地方法院于2023年6月作出了有利于赛诺菲的裁决，认定'777专利被Sandoz侵犯且无效。8月2日，山德士
4

向联邦巡回上诉法院申请对该裁决提出上诉，10月5日，双方按规定驳回该上诉。
Cablivi® 第三季度的销售额增长了11.5％，达到5600万欧元，这主要是由美国推动的。
在美国和欧洲的推动下，Xenpozyme® 第三季度的销售额为2700万欧元。
Enjaymo® 第三季度的销售额为1,600万欧元，主要来自美国和日本。
普通药物
General Medicines已实现其投资组合简化目标，即将其非核心资产中的产品系列从约300个减少到100个，从2020年到2023年底，产生了约19亿欧元的现金收入，比计划提前了两年。非核心资产组合将继续合理化，预计到2025年底将达到约85个产品系列。随着定价不利因素和Lovenox® 竞争的继续，赛诺菲不再计划在2025年将普通药品销售维持在2020年的水平。
核心资产4
净销售额（百万欧元）Q3 2023改变
在 CER		9M 2023改变
在 CER
Lovenox®
255 -9.8 %862 -11.1 %
Toujeo®
265 -4.9 %845 +4.5 %
Plavix®
218 +5.2 %694 +1.5 %
Thymoglobulin®
123 +15.3 %366 +17.4 %
Praluent®
115 +44.6 %304 +11.4 %
Multaq®
93 -1.0 %257 -5.7 %
Rezurock®
83 +48.3 %224 +59.0 %
第三季度核心资产销售额增长3.1％（至15.12亿欧元），这主要是受Praluent®、Rezurock®、胸腺球蛋白® 和Plavix® 的业绩的推动，部分被7月在美国开始的仿制药竞争导致的Lovenox®、Toujeo® 和Mozobil® 的销售下降所抵消。在前九个月中，核心资产销售额增长了2.4％，达到46.94亿欧元。
第三季度Lovenox® 销售额下降9.8％，至2.55亿欧元，这反映了生物仿制药竞争以及VBP（价值基础采购）在中国的影响。
第三季度Toujeo® 的销售额下降了4.9％，至2.65亿欧元。由于渠道组合向政府渠道的转移，导致平均净价格降低，美国的销售额下降足以抵消欧洲和世界其他地区的增长。
在中国的推动下，Plavix® 的销售额增长了5.2％，达到2.18亿欧元。
在欧洲和中国的推动下，Praluent® 第三季度销售额为1.15亿欧元，增长44.6％。
Rezurock® 的销售额为8,300万欧元，在第三季度增长了48.3％，这得益于新患者的采用和依从性的提高。
继2023年第二季度收购Provention Bio之后，TZIELDTM被添加到核心资产组合中。第三季度，TZIELDTM的销售额为900万欧元，与早期患者识别计划带来的预期逐步增长一致。
Mozobil® 第三季度的销售额下降了23.5％，至5,100万欧元，这反映了7月份美国仿制药竞争的开始。截至9月底，已有七种仿制药进入美国市场。
非核心资产
第三季度，非核心资产销售额下降16.0％，至13.48亿欧元，这主要反映了Lantus® 的销售减少和撤资（-2.2％）。在2023年的前九个月中，非核心资产销售额下降了17.9％，至42.72亿欧元。
Lantus® 的销售额为3.43亿欧元，在第三季度下降了32.9％。在美国，销售额下降了66.8％，这反映了政府渠道销售增加导致的净定价降低。


4 赛诺菲已优先考虑其通用药品投资组合中的核心资产，这些资产具有差异化和/或成熟的特点，在关键市场具有巨大的增长机会。

5

疫苗
净销售额（百万欧元）Q3 2023改变
在 CER		9M 2023改变
在 CER
流感疫苗1,766 -6.2 %1,928 -6.0 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗577 -3.4 %1,731 -1.0 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
409 -7.6 %928 -1.8 %
加强疫苗
185 +10.1 %459 +7.3 %
Beyfortus®
137 — %137 — %
其他24 -10.3%305 +308.0%
第三季度，疫苗销售额下降0.6％（至30.98亿欧元），这主要反映了流感和脑膜炎、旅行和地方疫苗销售额的下降被Beyfortus® 的强劲普及所抵消。在前九个月中，疫苗销售额达到54.88亿欧元，增长4.4％。
Beyfortus® 于9月底开始在美国和欧盟上市。第三季度的销售额达到1.37亿欧元，对在美国、西班牙和法国实施的 “所有婴儿保护计划” 的需求强劲。
由于疫苗接种率略有下降，美国竞争加剧以及世界其他地区的出货延迟，第三季度流感疫苗的销售额下降了6.2％，至17.66亿欧元。预计第三季度的流感销售额将占2023年下半年北半球销售额的70％左右。
脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌（PPH）疫苗的销售额下降了3.4％，至5.77亿欧元，这主要反映了Vaxelis® 在美国的成功扩张，取代了婴儿免疫初级系列中的五价疫苗。提醒一下，Vaxelis® 的市场销售并未合并，利润由赛诺菲和默沙东公司平均分配。
脑膜炎、旅行和地方疫苗的销售额下降了7.6％（至4.09亿欧元），这反映了CDC在美国的购买模式以及2022年日本脑炎疫苗的撤资。2022年第三季度，日本脑炎疫苗的销售额为1500万欧元。
在欧洲和世界其他地区的推动下，加强疫苗的销售额在第三季度增长了10.1％，达到1.85亿欧元。


生物制药业务营业收入
在第三季度，生物制药的业务营业收入（BOI）下降了11.2％，至37.48亿欧元。在CER，Biopharma Boipharma BOI下降了2.0％，这反映了销售和收购支出增加，资本收益与2022年第三季度相比有所降低，以及Regeneron mAbs合作的比较基础不利。投资回报率与净销售额的比率下降了2.8个百分点至35.0％（按CER计算为35.9％）。
生物制药前九个月的业务营业收入下降了1.9％，至89.68亿欧元（按CER计算增长4.4％）。投资回报率与净销售额的比率下降0.5个百分点至31.8％（按CER计算为32.5％）。


2023 年第三季度末的研发更新
监管更新
•美国食品药品监督管理局（FDA）批准Beyfortus®（nirsevimab）用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病（LRTD）的新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒季节出生或进入第一个呼吸道合胞病毒季节的婴儿，以及在第二个呼吸道合胞病毒季节仍易患严重呼吸道合胞病毒疾病的24个月以下儿童。
此外，美国疾病控制和预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）一致以10票对0票建议在第一个呼吸道合胞病毒季节出生或进入第一个呼吸道合胞病毒（RSV）的新生儿和8个月以下的婴儿常规使用Beyfortus® 来预防呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病。
•美国食品药品管理局接受优先审查的Dupixent®（dupilumab）补充生物制剂许可申请（SbLA），用于治疗1至11岁患有嗜酸性食管炎（EoE）的儿童。美国食品药品管理局决定的目标行动日期为2024年1月31日。Dupixent® 是美国第一种也是唯一一种获准用于12岁及以上体重至少为40千克的儿童和成人的 eoE 疗法。
6

此外，美国食品药品管理局批准将来自5年开放标签延期研究（AD-1225）的Dupixent® 数据纳入我们的产品标签，对Dupixent® 在成人中度至重度特应性皮炎患者260周的治疗中进行了评估。观察到的长期安全性概况与对照研究中观察到的Dupixent® 的安全概况基本一致。
•日本厚生劳动省（MHLW）批准了ALTUVIIIO® 的上市许可。ALTUVIIIO® 是一种同类首创的高持续性因子替代疗法，用于控制血友病A患者的出血倾向。此外，ALTUVIIIO® 于2023年8月31日获得台湾食品药品监督管理局的批准，用于治疗A型血友病成人和儿童。
•中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Nexviazyme®（avalglucosidase alfa）用于治疗庞贝病的婴儿发作（IOPD）和迟发（LOPD）。
投资组合更新
第 3 阶段：
•Fitusiran是同类首创的在研性皮下给药siRNA疗法，目前正处于治疗A型或B型血友病的3期临床开发阶段，包括降低剂量和减少给药频率，在所有正在进行的研究中将抗凝血酶靶标范围维持在15-35％（基于抗凝血酶的给药方案，AT-DR）。3期开放标签扩展研究（ATLAS-OLE）在一项中期分析中表明，AT-DR的安全性显著改善，血栓形成的风险降低，其发病率与普通血友病人群报告的发病率相当。预先指定的疗效分析证实，fitusiran每年只需注射6次，即可提供持续的保护。赛诺菲目前正在与美国食品药品管理局就2024年的申请进行讨论，ATLAS-OLE研究的结果将在未来的医学大会上公布。欧盟和日本计划提交的材料将需要来自正在进行的ATLAS-NEO第三阶段研究的数据。
第 2 阶段：
•评估抗肿瘤坏死因子/OX40L Nanobody® VHH SAR442970 与安慰剂治疗化脓性汗腺炎的疗效和安全性的研究，首批参与者接受了治疗。
•评估特应性皮炎和化脓性汗腺炎 SAR444656（IRAK4 降解剂）的研究已开始对第一批参与者进行筛查。
•根据2期概念验证研究的疗效结果，赛诺菲决定停止在皮肤红斑狼疮（CLE）中开发eclitasertib（RIPK1 抑制剂）。发现Eclitasertib总体上耐受性良好，溃疡性结肠炎的2期研究正在进行中。
•一项评估利扎布鲁替尼（口服 BTK 抑制剂）分三剂量治疗中度至重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人的 2 期研究达到了其主要终点，即每周瘙痒严重程度评分（美国的主要终点）与基线相比发生了变化，每周荨麻疹活动评分（瘙痒和荨麻疹）与基线相比也有所改善其他次要端点。评估利扎布鲁替尼治疗特应性皮炎的2期研究未达到主要终点（第16周EASI评分变化百分比），尽管该疾病的其他重要临床成分在数值上有所改善。来自科罗拉多州立大学和AD临床试验的详细数据将在未来的论坛上分享。进一步的研究，包括一项评估利扎布鲁替尼治疗中度至重度哮喘患者的2期研究正在进行中。
•评估alomfilimab（一种为治疗实体瘤患者而开发的抗ICOS单抗）的研究的注册已停止。该决定不是基于任何观测到的安全信号。
第 1 阶段：
•SAR445611是一种用于治疗炎症适应症的抗Cx3Cr1 NANOBODY® VHH，其首位参与者接受了治疗。
•SAR445399是一种正在开发的用于治疗炎症适应症的抗IL1r3单克隆抗体，其首位参与者接受了治疗。
•SAR444836是一种基于腺相关病毒（AAV）载体技术的苯丙氨酸羟化酶（PAH）替代基因疗法，与MedicinoVa, Inc. 合作，用于治疗其首位苯丙酮尿症（PKU）患者。
截至 2023 年 9 月 30 日的最新研发渠道可在我们的网站上查阅：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development


7

消费者医疗保健
净销售额（百万欧元）Q3 2023
改变
在 CER
9M 2023
改变
在 CER
过敏176 +14.1 %622 +7.0 %
咳嗽和感冒 131 +7.9 %387 +15.6 %
疼痛护理272 +5.1 %831 +0.5 %
消化健康366 +8.0 %1,180 +14.7 %
身心健康127 -4.2 %424 -0.5 %
个人护理136 -3.3 %412 -2.1 %
第三季度，消费者医疗保健（CHC）的销售额增长了4.6％，达到12.45亿欧元，这得益于世界其他地区和欧洲的增长。非核心产品的撤资产生了1.7个百分点的负面影响，主要反映在第三季度的非核心/其他类别。在前九个月中，CHC的总销售额达到39.65亿欧元，增长5.6％。不包括撤资，CHC第三季度有机销售增长6.3％，前九个月增长7.1％。
在美国，第三季度CHC的销售额下降了3.8％，至2.84亿欧元，这主要是由于疼痛护理和个人护理类别的减少。
在欧洲，第三季度CHC的销售额增长了4.0％，达到3.64亿欧元，这得益于消化系统健康和咳嗽与感冒类别。
在世界其他地区，第三季度CHC的销售额增长了9.2％，达到5.97亿欧元，这得益于消化健康、过敏和疼痛护理类别的强劲表现。
9月29日，赛诺菲完成了对美国健康与保健市场领先品牌Qunol的收购。Qunol的销售额将合并到身体健康类别中。

CHC 业务营业收入
第三季度，CHC的业务营业收入（BOI）下降了15.7％（按CER计算增长0.9％），至2.84亿欧元，这反映了汇率效应和通货膨胀对销售成本的影响导致销售额下降（按报告计算）以及毛利率下降。与2022年第三季度相比，投资回报率与净销售额的比率下降了3.1个百分点至22.8％（按恒定汇率计算为25.0％）。
在前九个月中，CHC的投资回报率下降了7.6％，至11.34亿欧元。按CER计算，CHC的投资回报率增长了0.4％，这主要是由于销售额的增长抵消了运营支出的增长。投资回报率与净销售额的比率下降2.5个百分点至28.6％（按CER计算为29.6％）。
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2023 年第三季度末的企业社会责任最新情况
获得医疗保健的机会
赛诺菲全球健康部门：首次向吉布提共和国和全球非政府组织交付Impact品牌的心脏代谢产品
赛诺菲全球健康部门（GHU）拥有30种被世卫组织视为必不可少的赛诺菲药物组合，旨在为世界上40个最贫穷国家的患者提供负担得起的优质医疗服务。2022年7月，赛诺菲全球健康宣布推出Impact，这是赛诺菲推出的新品牌，致力于向GHU范围内的弱势群体提供非营利性分销。它还旨在打击使用假冒和劣质药品。该品牌利用带有集成二维码的单包装技术，以当地语言提供产品信息，并确保两者兼而有之，既可负担又具有广泛的可用性。

2023 年 9 月，赛诺菲全球健康部门首次向吉布提共和国和全球非政府组织交付了其非营利性 Impact 品牌。以Impact品牌销售的首批产品是甘精胰岛素冲击SoloStar® 笔，一种便于糖尿病患者使用的设备中的类似胰岛素，以及用于治疗深静脉血栓形成的药物依诺肝素钠冲击®，在吉布提和其他非洲国家，这种疾病经常被诊断不足。到今年年底，至少应再推出三种产品，为低收入和中等收入国家的非传染性疾病患者提供更多选择。

自赛诺菲全球健康部门成立以来，已有361,625名非传染性疾病（NCD）患者接受了治疗，29个国家已被激活。赛诺菲GHU的目标是到2026年达到150万非传染性疾病患者（自2022年以来累计）。

赛诺菲承诺在低收入和中等收入国家（LMIC）获得糖尿病护理
2023 年 4 月，赛诺菲的普通药品部门与加纳卫生部签署了一份为期三年的谅解备忘录 (MoU)，以提供更好的护理并改善糖尿病患者的生活质量。据估计，加纳有超过300,000名成年人患有糖尿病，其中大多数是2型糖尿病，而估计有2,500名儿童和青少年（0-19岁）患有1型糖尿病。

2023 年 7 月，赛诺菲与国际糖尿病联合会 (IDF) 签署了一项合作协议，培训了 170 名主要为糖尿病患者服务的护士和药剂师。这些护士和药剂师将参加提高核心能力的培训课程，以教育糖尿病患者，促进健康的生活方式和有效的自我管理，以实现最佳的糖尿病控制。启动一个月后，已有136名符合条件的护士和药剂师注册了该计划。

谅解备忘录还规定在阿克拉、苏尼亚尼和塔马利的糖尿病中心部署糖尿病管理解决方案，500名医疗保健专业人员将从有针对性的导师-导师医疗培训计划中受益。2023 年 8 月底，第一批导师-受训者培训计划启动，允许内分泌学家支持 80 名医疗保健专业人员进行治疗糖尿病患者的能力建设。截至9月底，该计划四个培训模块中第一个模块的完成率已达到90％。

赛诺菲的目标是到2025年改善和加快中低收入国家19万名患者获得负担得起和可持续的糖尿病护理的机会。

环境
赛诺菲继续投资以支持其环境战略，在法国阿拉蒙基地落成光伏园
作为到2030年实现碳中和之旅的一部分，赛诺菲不断努力减少其运营、产品和价值链对环境的影响。为了支持其战略，赛诺菲承诺到2030年投资超过4.5亿欧元。这些投资特别支持公司在能源效率和能源供应脱碳以及资源循环——减少、再利用、回收和回收以及减少水等自然资源开采方面的计划。

计划中的投资包括新的光伏园区，例如我们的阿拉蒙基地。2023年7月，赛诺菲和EDF ENR在阿拉蒙为一个由7,700块太阳能电池板组成的新光伏园区揭幕。该光伏园的年发电量为4兆瓦时，相当于一个拥有3500人口的城市的用电量，可满足该场地年度电力需求的11％。所需的其余电力由100％的可再生电力供应。
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该项目是我们更大目标的一部分，即到2030年在全球范围内使用100％来自可再生能源的电力。除阿拉蒙基地外，还计划于2024年在安巴雷斯基地安装其他大型太阳能发电厂，并在不久的将来在西斯特龙基地安装其他大型太阳能发电厂。类似的太阳能发电厂已经在澳大利亚的弗吉尼亚州、印度的果阿、意大利的斯科皮托和法国的蒙彼利埃投入运营。

ESG 评级
标准普尔ESG评级更新
在标准普尔全球评级（S&P）进行的ESG（环境、社会、治理）评估中，赛诺菲连续第二年被公认为最致力于可持续发展的公司之一。赛诺菲获得了100分中的87分，这是全球所有领域中得分最高的分数之一。分数细分如下：
关于社交表现：
—赛诺菲在劳动力和多元化方面的得分很高，这是对其工作场所多元化管理以及改善性别平衡和员工发展的认可。
—标准普尔认为，赛诺菲的社会影响力战略反映了获得药品的复杂性，它不仅限于定价。该公司被认为为改善生活质量和为全球患者提供药物做出了贡献。
关于环境绩效：
—赛诺菲的高环境知名度分数得到了高于同行的环境绩效的支持。
关于治理绩效：
—赛诺菲董事会因其在环境和社会问题上的出色表现而受到认可，被认为有能力指导公司。
以下是赛诺菲最新的ESG排名：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000026/ratingagenciesq323a.jpg

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2023 年第三季度和前九个月的财务业绩
企业净收入5
2023年第三季度，赛诺菲净销售额为119.64亿欧元，下降4.1％（按恒定汇率计算增长3.2％）。前九个月的净销售额为321.51亿欧元，下降0.4％（按CER计算增长3.9％）。
第三季度其他收入增长了11.9％（按CER计算增长23.2％），达到7.34亿欧元，其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额增长6.21亿欧元（按CER计算增长41.1％）。在前九个月中，其他收入增长了25.9％（按CER计算增长32.0％），达到20.92亿欧元，其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额为14.56亿欧元（按CER计算增长29.9％）和 COVID-19 疫苗相关收入（9400万欧元）。
第三季度毛利下降4.8％（按CER计算增长3.5％），至88.58亿欧元。与2022年同期相比，毛利率下降了0.6个百分点至74.0％，按CER计算增加了0.1个百分点。CER的增长主要反映了CER生物制药毛利率的提高，这要归因于有利的专业护理产品组合以及制造和供应效率的提高，但Aubagio® 的仿制药竞争以及美国Lantus® 净定价的降低部分抵消了这一点。据报道，生物制药比率从75.9％降至75.5％。由于货币效应和通货膨胀对销售成本的影响，CHC毛利率从63.8％下降到60.6％。在前九个月中，在生物制药的推动下，毛利率提高了0.5个百分点至74.8％（按CER计算为75.0％）。
第三季度研发（R&D）费用下降4.2％，至16.63亿欧元。按CER计算，研发费用增长了0.9％，这反映了专业护理支出的增加和较高的比较基础。在前九个月中，研发费用下降了0.6％，至48.56亿欧元（按CER计算增长1.6％）。
第三季度销售一般和管理费用（SG&A）下降2.5％，至25.79亿欧元。在CER，销售和收购费用增长了4.6％，这反映了专科护理和疫苗方面的商业投资和启动成本的增加，以及与CHC独立设置相关的更多支出。在第三季度，销售和收购与销售额的比率与去年同期相比增长了0.4个百分点至21.6％。在前九个月中，销售和收购费用增长了2.2％，达到77.61亿欧元（按恒定汇率计算增长5.7％），销售和收购占销售额的比率与2022年同期相比增长了0.6个百分点，达到24.1％。
第三季度和前九个月的运营支出分别为42.42亿欧元（按CER计算下降3.2％，增长3.1％）和126.17亿欧元（按CER计算增长1.1％和4.1％）。
扣除支出后的第三季度其他当期营业收入为-5.98亿欧元，而2022年第三季度为-4.5亿欧元。扣除支出后的其他当前营业收入包括8.89亿欧元的支出（相比之下，2022年第三季度的支出为6.1亿欧元），相当于Regeneron从单克隆抗体联盟获得的利润份额、Regeneron为开发成本支付的利润份额以及Regeneron产生的商业化相关费用的报销。在2022年第三季度，扣除支出后的其他当前营业收入受益于两次调整，这是与经修订的抗体合作（5700万欧元）和Libtayo® 销售所获得的特许权使用费相关的追溯效应。在第三季度，该项目还包括与投资组合精简相关的1.03亿欧元资本收益，而2022年同期为1.32亿欧元。赛诺菲预计，与2023年相比，2024年投资组合精简带来的资本收益将基本持平。
第三季度和前九个月的员工利润份额分别为2000万欧元和7,500万欧元，而2022年同期分别为2700万欧元和8200万欧元，其中包括与Vaxelis® 相关的美国利润份额。
第三季度业务营业收入5（BOI）下降10.4％，至40.28亿欧元。按CER计算，投资回报率下降了1.0％。投资回报率与净销售额的比率下降了2.3个百分点至33.7％（按CER计算下降了1.5个百分点）。在前九个月中，企业营业收入为10.87亿欧元，下降2.2％（按CER计算增长4.1％）。在前九个月中，企业营业收入与净销售额的比率下降了0.6个百分点至31.4％（按CER计算为32.0％）。
2023年第三季度和前九个月的净财务支出分别为8300万欧元和1.32亿欧元，而2022年同期为5100万欧元和2.06亿欧元。
与2022年同期相比，第三季度和前九个月的有效税率稳定在（19.0）％。赛诺菲预计，到2023年，其有效税率将达到19％左右。
第三季度业务净收入5下降11.4％，至31.96亿欧元，按恒定汇率计算下降1.9％。与2022年第三季度相比，企业净收入与净销售额的比率下降了2.2个百分点至26.7％（按CER计算下降了1.5个百分点）。在2023年的前九个月中，企业净收入下降了1.6％，至80.72亿欧元，按恒定汇率计算增长了4.8％。与2022年同期相比，企业净收入与净销售额的比率下降了0.3个百分点至25.1％（按CER计算上升0.2个百分点）。
52023年第三季度合并损益表见附录3；财务指标定义见附录7，国际财务报告准则净收入与企业净收入的对账见附录4。
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2023年第三季度，每股业务收益5（EPS）为2.55欧元，据报告下降11.5％（按CER计算下降2.1％）。平均已发行股票数量为12.532亿股，而2022年第三季度为12.535亿股。在2023年的前九个月中，每股业务收益8为6.45欧元，按报告计算下降1.5％，按CER计算增长4.9％。平均已发行股票数量为12.510亿股，而2022年前九个月为12.512亿股。

报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收益的对账（见附录4）
在2023年的前九个月，国际财务报告准则的净收入为59.55亿欧元。业务净收入中不包括的主要项目是：
•15.97亿欧元的摊销费用与无形资产（主要是Bioverativ：4.72亿欧元，Genzyme：3.1亿欧元，勃林格英格翰CHC业务：1.39亿欧元，Ablynx：1.26亿欧元，Kadmon：1.16亿欧元，Provention Bio：9100万欧元，Beyfortus：5000万欧元）以及来自单独收购的无形资产的公允价值重新计量-最初按购置成本（许可证/产品）计算：6,400万欧元。这些物品对公司没有现金影响。
•与精简计划相关的重组成本和8.06亿欧元的类似项目。
•上述项目产生的5.9亿欧元的税收影响，主要包括由无形资产摊销和减值产生的3.27亿欧元递延税款以及与重组成本和类似项目相关的2.3亿欧元（见附录4）。

资本分配
在2023年的前九个月中，扣除营运资金（-16.74亿欧元）和资本支出（-12.57亿欧元）的净变动后，重组、收购和出售前的自由现金流下降了13.6％，至57.13亿欧元。在收购6（-6.67亿欧元）、出售收益6（8.2亿欧元）以及与重组和类似项目相关的付款（-8.84亿欧元）之后，自由现金流7下降了16.1％，至49.82亿欧元。在收购Provention Bio（-25.8亿欧元）、收购库诺尔（-13.35亿欧元）和赛诺菲支付股息（-44.54亿欧元）之后，净负债从2022年12月31日的64.37亿欧元增加到2023年9月30日的105.77亿欧元（扣除113.15亿欧元现金和现金等价物）。
6 每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
7 非国际财务报告准则财务指标（附录7中的定义）。
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前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，有关未来财务业绩、活动、运营、服务、产品开发和潜力的计划、业务转型、目标、意图和预期的陈述，以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由 “期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“潜力”、“展望”、“指导” 等词语来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但提醒投资者，前瞻性信息和陈述存在各种风险和不确定性，其中许多风险和不确定性难以预测，通常不在赛诺菲的控制范围内，这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述中表述、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。除其他外，这些风险和不确定性包括研发中固有的不确定性、未来的临床数据和分析（包括上市后）、监管机构（例如美国食品药品管理局或欧洲药品管理局）关于是否和何时批准可能针对任何此类候选产品提交的任何药物、器械或生物学应用的决定，以及他们就标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项所做的决定，候选产品如果获得批准可能在商业上不成功、治疗替代品的未来批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可的能力、与发展独立业务相关的风险、与知识产权相关的风险和任何相关的未决或未来诉讼以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和资本市场状况、成本控制举措及其随后的变化，以及流行病、政治混乱或武装冲突或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴及其中的任何一个的财务状况以及我们的员工和整个全球经济产生的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告中在 “风险因素” 和 “关于前瞻性陈述的警示声明” 下列出的不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。

附录

附录 1：
按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第三季度和前九个月的销售额
附录二：
2023年第三季度和前九个月企业净利润表
附录 3：
2023年第三季度和前九个月合并损益表
附录 4：
报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收入的对账
附录 5：
净负债的变化
附录 6：
货币敏感度
附录 7：
非国际财务报告准则财务指标的定义
附录 8：企业社会责任面板

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附录1：按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第三季度净销售额
2023 年第三季度（百万欧元）总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent2,847+32.8 %+23.0 %2,164+29.7 %308+28.6 %375+56.7 %
奥巴吉奥199-60.5 %-61.8 %69-80.2 %118-0.8 %12-50.0 %
Myozyme187-22.4 %-26.7 %61-20.7 %83-19.4 %43-28.6 %
Fabrazyme253+14.2 %+5.4 %123+4.7 %59+9.3 %71+39.0 %
Cerezyme176+7.2 %-2.8 %47+2.0 %55-3.5 %74+18.9 %
Eloctate120-13.2 %-20.5 %89-21.5 %—0.0 %31+20.0 %
Alprolix138+19.8 %+9.5 %114+15.9 %—0.0 %24+42.1 %
Nexviazyme/Nexviadzyme110+103.4 %+89.7 %73+71.7 %23+300.0 %14+150.0 %
杰夫塔纳67-27.7 %-33.7 %47-31.1 %2-71.4 %180.0 %
Sarclisa97+34.2 %+22.8 %44+27.0 %27+17.4 %26+68.4 %
Kevzara87+5.7 %-1.1 %47-1.9 %30+3.6 %10+62.5 %
Cerdelga73-1.3 %-6.4 %39-4.4 %29+3.6 %50.0 %
Aldurazyme67+4.3 %-2.9 %16+6.3 %19-5.0 %32+9.1 %
Cablivi56+11.5 %+7.7 %26+11.5 %24-4.0 %6+400.0 %
Fasturtec40-2.3 %-9.1 %260.0 %10-16.7 %4+25.0 %
Enjaymo16+157.1 %+128.6 %10+83.3 %10.0 %5+500.0 %
Xenpozyme27+1350.0 %+1250.0 %14+1400.0 %10+900.0 %30.0 %
Alltuviio460.0 %0.0 %460.0 %—0.0 %—0.0 %
其他29-11.4 %-17.1 %5-28.6 %40.0 %20-8.3 %
专业护理4,635+13.5 %+5.3 %3,060+10.2 %802+10.4 %773+31.6 %
Toujeo265-4.9 %-12.8 %48-39.5 %111+6.7 %106+10.5 %
洛文诺克斯255-9.8 %-16.9 %1-85.7 %143-6.0 %111-10.1 %
Plavix218+5.2 %-5.2 %20.0 %240.0 %192+5.9 %
胸腺球蛋白123+15.3 %+4.2 %73+9.7 %90.0 %41+28.9 %
Multaq93-1.0 %-7.9 %85-1.1 %2-50.0 %6+50.0 %
Praluent115+44.6 %+38.6 %—0.0 %74+33.9 %41+66.7 %
Rezurock83+48.3 %+38.3 %80+47.5 %10.0 %20.0 %
Mozobil51-23.5 %-25.0 %27-31.0 %170.0 %7-37.5 %
soliqua/iglarLixi50+1.9 %-7.4 %22-30.3 %9+14.3 %19+71.4 %
其他核心资产259+5.4 %-0.8 %33-19.6 %86+2.4 %140+16.2 %
核心资产1,512+3.1 %-4.7 %371-8.6 %476+4.2 %665+9.9 %
兰图斯343-32.9 %-38.6 %67-66.8 %83-15.2 %193-9.9 %
Aprovel97-18.6 %-24.8 %4+100.0 %18-10.0 %75-22.4 %
其他非核心资产908-6.8 %-14.7 %86-9.6 %226-15.4 %596-3.0 %
非核心资产1,348-16.0 %-23.1 %157-47.4 %327-15.0 %864-6.6 %
工业销售126+2.4 %-0.8 %20.0 %117-1.6 %7+166.7 %
普通药物2,986-6.6 %-13.8 %530-25.0 %920-4.2 %1,536+0.2 %
流感疫苗
1,766-6.2 %-11.4 %1,163-5.0 %399+0.8 %204-21.7 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
577-3.4 %-9.8 %107-23.7 %83-1.2 %387+3.7 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
409-7.6 %-13.7 %288-9.0 %39+21.9 %82-12.1 %
加强疫苗
185+10.1 %+3.9 %1040.0 %53+29.3 %28+25.0 %
贝福图斯
1370.0 %0.0 %920.0 %450.0 %—0.0 %
疫苗3,098-0.6 %-6.5 %1,774-2.1 %621+12.1 %703-5.8 %
生物制药10,719+3.1 %-4.1 %5,364+1.3 %2,343+4.5 %3,012+5.3 %
过敏176+14.1 %+3.5 %95+3.0 %13+18.2 %68+31.7 %
咳嗽和感冒131+7.9 %+3.1 %—0.0 %78+16.4 %53-1.7 %
疼痛护理272+5.1 %0.0 %45-9.4 %1130.0 %114+17.9 %
消化健康366+8.0 %-5.4 %340.0 %121+7.1 %211+9.7 %
身心健康127-4.2 %-11.2 %11-7.7 %30-3.3 %86-4.0 %
个人护理136-3.3 %-9.9 %101-7.6 %—0.0 %35+12.1 %
非核心 /其他36-18.0 %-28.0 %(2)0.0 %8-46.7 %30-5.6 %
消费者医疗保健1,245+4.6 %-4.2 %284-3.8 %364+4.0 %597+9.2 %
公司11,964+3.2 %-4.1 %5,648+1.0 %2,707+4.5 %3,609+5.9 %


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按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年前九个月净销售额
2023 年前 9 个月
（百万欧元）		总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent7,725+35.1 %+31.1 %5,846+34.4 %895+30.2 %984+43.8 %
奥巴吉奥834-45.8 %-45.8 %417-61.2 %367-5.2 %50-37.9 %
Myozyme623-13.6 %-16.0 %196-18.8 %264-14.2 %163-5.9 %
Fabrazyme749+11.9 %+7.3 %374+9.8 %181+7.1 %194+20.6 %
Cerezyme553+10.2 %+0.9 %1410.0 %175-3.8 %237+28.5 %
Eloctate368-13.8 %-16.7 %272-21.5 %—0.0 %96+16.9 %
Alprolix398+13.2 %+9.6 %329+10.5 %—0.0 %69+27.6 %
Nexviazyme/Nexviadzyme294+131.3 %+124.4 %196+84.4 %65+633.3 %33+176.9 %
杰夫塔纳243-17.4 %-20.1 %175-17.6 %10-61.5 %58+1.6 %
Sarclisa278+39.9 %+33.7 %120+33.7 %83+36.1 %75+54.5 %
Kevzara2520.0 %-3.1 %134-2.8 %84+3.7 %34+2.7 %
Cerdelga223+5.1 %+2.8 %122+4.2 %88+6.0 %13+7.1 %
Aldurazyme217+13.4 %+7.4 %50+13.3 %61-6.2 %106+27.2 %
Cablivi169+15.4 %+13.4 %84+16.2 %73+1.4 %12+333.3 %
Fasturtec130+2.3 %0.0 %84+4.9 %33-8.3 %13+16.7 %
Enjaymo49+372.7 %+345.5 %29+200.0 %50.0 %15+1600.0 %
Xenpozyme65+1575.0 %+1525.0 %35+3500.0 %25+733.3 %50.0 %
Alltuviio650.0 %0.0 %630.0 %—0.0 %20.0 %
其他91-52.2 %-55.6 %15-42.3 %14-83.7 %62-25.8 %
专业护理13,326+14.3 %+10.7 %8,682+13.4 %2,423+7.5 %2,221+26.0 %
Toujeo845+4.5 %0.0 %166-21.5 %332+6.0 %347+20.6 %
洛文诺克斯862-11.1 %-15.6 %6-57.1 %472-6.2 %384-14.7 %
Plavix694+1.5 %-6.0 %6-14.3 %72-3.9 %616+2.3 %
胸腺球蛋白366+17.4 %+11.6 %222+17.6 %28+12.0 %116+18.2 %
Multaq257-5.7 %-7.9 %232-6.3 %9-30.8 %16+30.8 %
Praluent304+11.4 %+8.6 %(1)-101.8 %216+32.9 %89+55.7 %
Rezurock224+59.0 %+55.6 %220+58.0 %30.0 %1-100.0 %
Mozobil187-1.6 %-2.6 %111-0.9 %53+10.2 %23-23.3 %
soliqua/iglarLixi156+1.3 %-2.5 %67-24.7 %26+18.2 %63+40.8 %
其他核心资产799+2.6 %-0.6 %104-18.9 %276+3.7 %419+8.9 %
核心资产4,694+2.4 %-2.0 %1,133-4.8 %1,487+4.2 %2,074+5.2 %
兰图斯1,143-34.0 %-37.5 %247-61.5 %274-14.3 %622-20.9 %
Aprovel311-13.4 %-16.8 %7+40.0 %58-6.5 %246-15.6 %
其他非核心资产2,818-9.6 %-15.5 %225-23.7 %723-15.3 %1,870-5.4 %
非核心资产4,272-17.9 %-22.9 %479-49.0 %1,055-14.6 %2,738-10.4 %
工业销售406-8.1 %-8.4 %5-66.7 %381-8.2 %20+66.7 %
普通药物9,372-8.5 %-13.0 %1,617-24.5 %2,923-5.0 %4,832-4.1 %
流感疫苗1,928-6.0 %-11.4 %1,182-4.4 %436+0.7 %310-18.3 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
1,731-1.0 %-6.0 %307-17.0 %231-5.3 %1,193+4.8 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
928-1.8 %-5.5 %536-7.1 %110+37.5 %282-1.7 %
加强疫苗
459+7.3 %+4.6 %251+0.8 %136+18.3 %72+13.4 %
贝福图斯
1370.0 %0.0 %920.0 %450.0 %—0.0 %
疫苗5,488+4.4 %-0.5 %2,431-2.6 %1,191+36.2 %1,866-0.4 %
生物制药28,186+3.7 %-0.5 %12,730+3.5 %6,537+5.3 %8,919+2.9 %
过敏622+7.0 %+3.0 %341-1.4 %62+29.2 %219+15.9 %
咳嗽和感冒387+15.6 %+11.8 %—0.0 %235+24.3 %152+5.1 %
疼痛护理831+0.5 %-2.7 %134-12.8 %367-1.9 %330+9.6 %
消化健康1,180+14.7 %+6.0 %103+6.1 %406+12.1 %671+17.6 %
身心健康424-0.5 %-4.1 %34-5.4 %100-1.0 %290+0.3 %
个人护理412-2.1 %-4.2 %306-4.9 %10.0 %105+6.9 %
非核心 /其他107-22.7 %-30.5 %(12)+266.7 %31-38.5 %88-6.7 %
消费者医疗保健3,965+5.6 %+0.6 %906-4.7 %1,204+6.9 %1,855+10.1 %
公司32,151+3.9 %-0.4 %13,636+3.0 %7,741+5.6 %10,774+4.1 %
15

附录 2：企业净损益表
2023 年第三季度生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改变Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改变Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改变Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改变
净销售额10,71911,182-4.1%1,2451,300-4.2%———%11,96412,482-4.1%
其他收入72364013.0%1116-31.3%———%73465611.9%
销售成本(3,344)(3,332)0.4%(502)(487)3.1%6(12)-150.0%(3,840)(3,831)0.2%
占净销售额的百分比(31.2%)(29.8%)(40.3%)(37.5%)(32.1%)(30.7%)
毛利8,0988,490-4.6%754829-9.0%6(12)-150.0%8,8589,307-4.8%
占净销售额的百分比75.5%75.9%60.6%63.8%74.0%74.6%
研究和开发费用(1,611)(1,679)-4.1%(52)(54)-3.7%—(3)-100.0%(1,663)(1,736)-4.2%
占净销售额的百分比(15.0%)(15.0%)(4.2%)(4.2%)(13.9%)(13.9%)
销售和一般费用(2,160)(2,211)-2.3%(419)(432)-3.0%—(1)-100.0%(2,579)(2,644)-2.5%
占净销售额的百分比(20.2%)(19.8%)(33.7%)(33.2%)(21.6%)(21.2%)
其他当期营业收入/支出(585)(400)(3)(4)(10)(46)(598)(450)
联营公司*和合资企业的利润/亏损份额112691——2027
归属于非控股权益的净收益(5)(3)(5)(3)——(10)(6)
企业营业收入3,7484,223-11.2%284337-15.7%(4)(62)-93.5%4,0284,498-10.4%
占净销售额的百分比35.0%37.8%22.8%25.9%33.7%36.0%
财务收入和支出(83)(51)
所得税支出(749)(841)
税率**(19.0%)(19.0%)
业务净收入3,1963,606-11.4%
占净销售额的百分比26.7%28.9%
企业收益/股份（单位：欧元）***2.552.88-11.5%

* 扣除税款。

** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年第三季度的平均已发行股票数量为12.532亿股，2022年第三季度平均已发行股票数量为12.535亿股。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整，以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块，即生物制药和消费者医疗保健。






























16



9 个月 2023生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改变9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改变9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改变9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改变
净销售额28,18628,329-0.5%3,9653,9430.6%——32,15132,272-0.4%
其他收入2,0541,61527.2%3846-17.4%——2,0921,66125.9%
销售成本(8,732)(8,543)2.2%(1,451)(1,412)2.8%1(3)-133.3%(10,182)(9,958)2.2%
占净销售额的百分比(31.0%)(30.2%)(36.6%)(35.8%)(31.7%)(30.9%)
毛利21,50821,4010.5%2,5522,577-1.0%1(3)-133.3%24,06123,9750.4%
占净销售额的百分比76.3%75.5%64.4%65.4%74.8%74.3%
研究和开发费用(4,693)(4,741)-1.0%(163)(144)13.2%—2-100.0%(4,856)(4,883)-0.6%
占净销售额的百分比(16.7%)(16.7%)(4.1%)(3.7%)(15.1%)(15.1%)
销售和一般费用(6,408)(6,292)1.8%(1,355)(1,313)3.2%28-75.0%(7,761)(7,597)2.2%
占净销售额的百分比(22.7%)(22.2%)(34.2%)(33.3%)(24.1%)(23.5%)
其他当期营业收入/支出(1,482)(1,284)97110(18)(64)(1,403)(1,238)
关联公司*和合资企业的利润/亏损份额 5973169——7582
归属于非控股权益的净收益(16)(11)(13)(12)——(29)(23)
企业营业收入
8,9689,146-1.9%1,1341,227-7.6%(15)(57)-73.7%10,08710,316-2.2%
占净销售额的百分比31.8%32.3%28.6%31.1%31.4%32.0%
财务收入和支出(132)(206)
所得税支出(1,883)(1,910)
税率**(19.0%)(19.0%)
业务净收入8,0728,200-1.6%
占净销售额的百分比25.1%25.4%
企业收益/股份（单位：欧元）***6.456.55-1.5%

* 扣除税款。
** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年前九个月平均已发行股票数量为12.510亿股，2022年前九个月平均已发行股票数量为12.512亿股。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整，以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块，即生物制药和消费者医疗保健。

17

附录 3：合并损益表
百万欧元Q3 2023Q3 20229M 20239M 2022
净销售额11,964 12,482 32,151 32,272 
其他收入734 656 2,092 1,661 
销售成本(3,841)(3,831)(10,188)(9,961)
毛利8,857 9,307 24,055 23,972 
研究和开发费用(1,663)(1,736)(4,856)(4,883)
销售和一般费用(2,579)(2,644)(7,761)(7,597)
其他营业收入388 1,209 1,005 1,625 
其他运营费用(986)(803)(2,408)(2,007)
无形资产的摊销(562)(686)(1,597)(1,596)
无形资产减值
(4)(1,586)(19)(1,673)
或有对价的公允价值重新计量(3)32 (29)15 
重组成本和类似项目(259)(374)(806)(1,166)
其他得失和诉讼
22 5 (51)(137)
营业收入3,211 2,724 7,533 6,553 
财务费用(318)(103)(688)(292)
财务收入143 52 429 86 
税前收入、联营企业和合资企业3,036 2,673 7,274 6,347 
所得税支出(563)(601)(1,293)(1,096)
联营企业和合资企业的利润/（亏损）份额65 7 13 65 
净收入2,538 2,079 5,994 5,316 
归属于非控股权益的净收益13 3 39 56 
归属于赛诺菲股东的净收益2,525 2,076 5,955 5,260 
平均已发行股票数量（百万）1,253.2 1,253.5 1,251.0 1,251.2 
国际财务报告准则每股收益（单位：欧元）2.01 1.66 4.76 4.20 


18

附录4：归属于赛诺菲股东的净收益与业务净收益的对账
百万欧元Q3 2023Q3 20229M 20239M 2022
归属于赛诺菲股东的净收益2,525 2,076 5,955 5,260 
无形资产摊销 (1)
562 686 1,597 1,596 
无形资产减值
4 1,586 19 1,673 
或有对价的公允价值重新计量6 (35)39 18 
收购对库存的影响所产生的费用1 — 6 3 
许可证发放产生的收入— (856)— (856)
重组成本和类似项目259 374 806 1,166 
其他得失和诉讼
(22)(5)51 137 
与按摊余成本记账的负债相关的财务（收入）/支出，净负债除外92 — 127 — 
上面列出的项目的税收影响：(186)(241)(590)(814)
无形资产的摊销和减值(101)(468)(327)(686)
或有对价的公允价值重新计量(2)7 (8)(11)
重组成本和类似项目(73)(2)(230)(201)
其他税收影响(10)222 (25)84 
其他物品(45)21 62 17 
业务净收入3,196 3,606 8,072 8,200 
国际财务报告准则每股收益（2）（单位：欧元）
2.01 1.66 4.76 4.20 

(1) 其中与以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用有关：2023年第三季度为5.4亿欧元，2022年第三季度为4.33亿欧元。
(2) 第三季度：基于2023年第三季度的平均已发行股票数量为12.532亿股，2022年第三季度平均已发行股票数量为12.535亿股。
900万股：基于2023年前九个月的平均已发行股票数量为12.510亿股，2022年前九个月的平均已发行股票数量为12.512亿股。





















19

附录5：净负债的变化
百万欧元9M 20239M 2022
业务净收入8,072 8,200 
不动产、厂房、设备和软件的折旧、摊销和减值1,163 1,204 
其他物品(591)(582)
运营现金流8,644 8,822 
营运资金的变化(1,674)(1,110)
购置不动产、厂房和设备及软件(1,257)(1,100)
重组、收购和处置前的自由现金流5,713 6,612 
收购无形资产、投资和其他长期金融资产 (1)
(667)(544)
已支付的重组费用和类似项目(884)(872)
处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他扣除税款的非流动资产的收益 (1)
820 741 
自由现金流4,982 5,937 
收购合并企业投资，包括
假设债务 (2)
(3,915)(1,192)
处置税后资产的收益 (2)
— 101 
赛诺菲股票的发行187 176 
收购库存股(363)(360)
向赛诺菲股东支付的股息(4,454)(4,168)
其他物品(577)741 
净负债的变化(4,140)1,235 
期初6,437 9,983 
结清净债务10,577 8,748 
(1) 自由现金流包括每笔交易上限不超过5亿欧元的投资和撤资（包括与交易相关的所有付款）。
(2) 包括每笔交易超过5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。



20


附录 6：货币敏感度
2023 年商业每股收益货币敏感度
货币变体企业每股收益灵敏度
美元+0.05 美元/欧元-0.17 欧元
日元+5 日元/欧元-0.02 欧元
中国元+0.2 人民币/欧元-0.03 欧元
巴西雷亚尔+0.4 巴西雷亚尔/欧元-0.02 欧元
俄罗斯卢布+10 卢布/欧元-0.02 欧元
2023 年第三季度销售额的货币敞口
货币Q3 2023
我们 $48.2 %
欧元 €19.7 %
中国元5.6 %
日元3.1 %
巴西雷亚尔1.9 %
墨西哥比索1.7 %
加拿大元 $
1.6 %
土耳其里拉
1.4 %
澳大利亚元 $1.1 %
韩元1.1 %
其他14.6 %
货币平均汇率
Q3 2022Q3 2023改变
€/$1.007 1.088 +8.1 %
欧元/日元139.332 157.211 +12.8%
欧元/元6.909 7.896 +14.3%
欧元/雷亚尔5.289 5.311 +0.4%
欧元/卢布60.008 102.548 +70.9%

21


附录7：非国际财务报告准则财务指标的定义
按固定汇率 (CER) 计算的公司销售额
当我们提到 “按固定汇率”（CER）计算的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变动的影响。
我们通过使用前一时期的汇率重新计算相关时期的净销售额来消除汇率的影响。
2023年第三季度和前九个月按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账。
百万欧元Q3 20239M 2023
净销售额11,964 32,151 
汇率的影响922 1,390 
按固定汇率计算的公司销售额12,886 33,541 
业务净收入
赛诺菲发布了一项重要的非国际财务报告准则指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲股东的净收益，不包括：
•摊销无形资产，
•无形资产减值，
•重新计量与业务合并或处置相关的或有对价的公允价值，
•收购对库存的影响所产生的费用
•重组成本和类似项目（1），
•其他损益（包括处置非流动资产的损益（1）），
•与诉讼相关的费用或条款 (1)，
•在其他营业收入项目中确认的预付款和监管里程碑付款，这些收入来自赛诺菲正常活动范围以外的交易，
•与净负债以外的摊余成本记账的负债相关的财务（收入）/支出，
•与上述项目相关的税收影响以及重大税收纠纷的影响，
•使用权益法核算的投资利润/亏损份额，与赛诺菲有战略联盟的合资企业和联营公司除外，
•归属于与上述项目相关的非控股权益的净收益。
(1) 在细列项目中报告了重组成本和类似项目以及出售损益和诉讼，其定义见合并财务报表附注B.16和B.17。
自由现金流
自由现金流是一项非国际财务报告准则财务指标，由我们的管理层审查，我们认为它为衡量公司运营产生的净现金提供了有用的信息，这些现金可用于战略投资1（扣除撤资1）、债务偿还和股东资本回报。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整后的企业净收入、扣除已收股息后的联营企业和合资企业的利润/亏损份额、出售损益、包括养老金和其他离职后福利在内的准备金净变动、递延税、基于股份的支出和其他非现金项目而定。它包括营运资金、资本支出和其他资产收购的净变动2，扣除处置收益2，以及与重组和类似项目相关的付款。自由现金流不是国际财务报告准则定义的，它不能替代国际财务报告准则经营活动中总净现金流量的衡量标准。
1 交易金额超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
2 每笔交易的上限不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。



22


附录 8：企业社会责任控制面板

除非另有说明，否则数据以年初至今显示。
话题野心进展
Q3 2023Q2 2023
实惠的访问权限
赛诺菲全球健康
到2026年覆盖150万非传染性疾病患者（自2022年以来累计），到2030年覆盖200万名非传染性疾病患者

在 27 个国家接受了 176,473 名患者接受了治疗

在 14 个国家建立了 27 个活跃的医疗保健合作伙伴关系

通过影响基金进行了 1 项投资		123,025 名患者接受了治疗
在 24 个国家

25 个活跃的医疗保健合作伙伴关系
在 12 个国家

通过影响基金进行了 1 项投资
小瓶捐赠
每年捐赠 100,000 瓶用于治疗罕见病患者
1,076 名患者接受了治疗
捐赠了 74,083 瓶
1,073 名患者接受了治疗
捐赠了 52,407 瓶
全球访问计划
为所有新产品制定全球准入计划，使其在首次发布后的两年内上市8 个全球准入计划已启动或
开发的覆盖范围超过 12
适应症
已启动6项全球准入计划或
开发的覆盖范围超过 10
适应症
针对未满足的需求进行研发
昏睡病
开发和提供创新疗法，以支持到2030年消除昏睡病

数据每年更新一次，下一次更新在 2024 年第二季度
2022 年对 150 万名患者进行了检测
2022 年有 837 名患者接受了治疗
脊髓灰质炎
为全球疫苗和免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV），以支持根除脊髓灰质炎的努力
为全球疫苗和免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了2370万剂IPV疫苗
为全球疫苗和免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了1,880万剂IPV疫苗
儿科癌症治疗开发

开发创新疗法以消除儿童癌症死亡
协议中有 2 个资产
为临床研究做准备

2 外部协作
与儿科 ITCC 联盟签订了合同




协议中有 2 个资产
为临床研究做准备

2 外部协作
与儿科 ITCC 联盟签订了合同
星球护理
气候变化-碳足迹
（二氧化碳排放）
到2030年将范围1和2的温室气体排放量（二氧化碳当量）减少55％（与2019年基准相比累计），从而在2030年之前实现碳中和，到2045年实现净零排放（所有范围）
与2019年相比，温室气体减少了35.0％与2019年相比，温室气体减少了32.6％
可再生电力
到 2030 年，我们所有工厂将实现 100% 的可再生电力
72.0%67.2%
环保车队
到2030年，车队将达到100％的碳中和
39.8% 生态舰队 36.5% 的生态舰队
无水泡注射器疫苗
到 2027 年，100% 无水泡注射器疫苗
数据每年更新一次，下一次更新在 2023 年第四季度
2022 年生产的无泡注射器中有 33%
生态设计到 2025 年，所有新产品都将采用生态设计

8 个 LCA 已完成，7 个正在进行中（新的和
已上市的产品）		7 个 LCA 已完成，4 个正在进行中（新的和
已上市的产品）
工作场所内外
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性别平衡到2025年，有50％的女性担任高级领导者的目标43.3%42.4%
到2025年，有40％的女性担任行政职务39.3%38.0%
与社区互动

与我们开展业务的所有社区进行社交和经济互动
5,905 名志愿者
36,746 小时		2,883 名志愿者
18,103 小时
从领袖到公民

100% 的赛诺菲领导者的发展道路上都包含企业社会责任69% 的领导者已经完成了电子学习阶段

18% 的领导者已经完成了完整的计划		68% 的领导者已经完成了电子学习阶段

12% 的领导者已经完成了完整的计划








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