附录 99.1

VBI Vaccines 通过开发新型 mRNA 推出的 eVLP 疫苗计划来扩展专有技术平台

	●	临床前数据表明，与单独表达抗原相比，新型 mRNA 启动的 eVLP（“MLE”）可显著增强的 B 细胞和 T 细胞反应
	●	除了免疫学益处外，新的 MLE 技术还能加快微粒疫苗的生产，类似于其他 mRNA 的制造时间表
	●	根据迄今为止看到的令人鼓舞的数据，包括制药和生物技术公司在内的多个潜在合作伙伴正在评估MLE的专有技术
	●	详细的临床前数据也将在未来的科学会议上公布

剑桥，马萨诸塞州。（2023年10月26日）——VBI疫苗公司（纳斯达克股票代码：VBIV）（VBI）是一家以免疫学为动力，追求疾病的强大预防和治疗的生物制药公司，今天宣布开发其下一代mRNA推出的包裹病毒样粒子（eVLP）技术，该技术通过在信使 RNA 中对粒子进行编码，扩展了该公司目前专有的eVLP技术，在信使RNA中对颗粒进行编码 (mRNA)。在临床前研究中，VBI推出的mRNA新推出的eVLP（MLE）技术已证明能够产生比其他测试的mRNA疫苗更强的B细胞和T细胞信号。与其他已知的 mRNA 疫苗生产平台类似，MLE 技术还具有简化、加快化学、制造和控制 (CMC) 流程和制造时间表的额外好处。

VBI首席科学官戴维·安德森说：“这种创新的疫苗开发方法利用了我们的eVLP平台和mRNA疫苗技术的优势，形成了一个有可能在更短的时间内生产出高效、耐受性良好的疫苗的平台。”“我们的 MLE 技术利用人体作为生物反应器来产生复合蛋白，这些蛋白质模仿天然病毒靶标，刺激强烈的功能性免疫反应。我们对迄今为止生成的临床前数据以及这项技术的制造优势感到兴奋，这些具有前景的属性将应用于广泛的预防和治疗靶标。”

VBI 的 MLE 项目亮点：

与单独的 mRNA 表达相比，多项动物研究评估了MLE靶抗原的表现——所进行的研究包括来自巨细胞病毒（CMV）、爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）和冠状病毒的靶抗原

免疫学反应 — 广度和效力：

	●	MLE 呈现多种抗原诱导的中和抗体反应比标准 mRNA 表达高出 10 倍
	●	MLE 多种抗原的呈现增强了多功能 CD4 和 CD8 T 细胞反应的诱导 — 在预防和治疗环境中，平衡的多功能 T 细胞通常与疗效的增强相关
	●	MLE 技术的广度和免疫反应质量扩大了 MLE 靶向疗法在传染病、癌症、过敏和自身免疫性疾病适应症中的潜力

免疫反应的耐久性：

	●	接种 MLE 编码抗原疫苗的小鼠在接种 7 个月后受到质疑时，与单独使用标准 mRNA 编码抗原相比的记忆回忆反应要强 12 倍
	●	快速的免疫学召回反应可以提高保护的耐久性以及防止病毒再激活，从而具有临床益处

功能工程：

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利用 VBI evLP 技术的灵活性，靶抗原可以在内部和外部表达，有可能 “调整” 所需的免疫反应

关于 mRNA 启动的 eVLP (MLE) 计划

标准 mRNA 疫苗通过脂质纳米颗粒输送到细胞，并以遗传密码的形式携带指令，教导免疫系统生成触发对靶抗原的免疫反应的蛋白质。VBI的MLE方法在mRNA疫苗中添加了结构性病毒蛋白核心——与VBI的eVLPs核心相同的蛋白质——增加了mRNA疫苗。添加这种蛋白质可以指示细胞不仅创建靶抗原，还能产生EVLP 在活体中，然后它们在体内循环，激发免疫系统驱动强效的 B 细胞和 T 细胞反应。

详细的数据将在未来的科学会议上公布。

关于 VBI Vaccines Inc.

VBI Vaccines Inc.（“VBI”）是一家以免疫学为动力的生物制药公司，致力于强有力的疾病预防和治疗。通过其针对病毒样颗粒（“VLP”）的创新方法，包括专有的包膜VLP（“eVLP”）平台技术和mRNA推出的专有eVLP（“MLE”）平台技术，VBI开发了模仿病毒自然表现的候选疫苗，旨在激发人类免疫系统的先天力量。VBI 致力于靶向并战胜重大传染病，包括乙型肝炎、冠状病毒和巨细胞病毒 (CMV)，以及包括胶质母细胞瘤 (GBM) 在内的侵袭性癌症。VBI总部位于马萨诸塞州剑桥，在加拿大渥太华设有研究机构，在以色列雷霍沃特设有研究和制造基地。

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VBI 联系人

妮可安德森

企业传播与投资者关系总监

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