arqt-20231019

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年10月19日

ARCUTIS BIOTHERAPEUTICS, INC

（注册人的确切姓名如其章程所示）


特拉华	001-39186	81-2974255
（州或其他司法管辖区）公司注册的）	（委员会文件号）	（国税局雇主识别码）

汤斯盖特路 3027 号, 300 套房

西湖村, 加州91361

（主要行政办公室地址，包括邮政编码）

注册人的电话号码，包括区号:(805) 418-5006

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框（参见下文的一般说明A.2）：


☐			根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信


☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料


☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信


☐			根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个班级的标题

交易

符号

每个交易所的名称

在哪个注册了

普通股，面值每股0.0001美元

ARQT

纳斯达克全球精选市场

用勾号指明注册人是否是 1933 年《证券法》第 405 条（本章第 230.405 节）或 1934 年《证券交易法》第 12b-2 条（本章第 240.12b-2 节）中定义的新兴成长型公司。新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

项目 2.02经营业绩和财务状况。

Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称 “公司”）正在披露截至2023年9月30日的三个月的某些初步财务业绩。

尽管该公司尚未最终确定截至2023年9月30日的季度的全部财务业绩，但该公司预计将报告称，在截至2023年9月30日的三个月中，公司的总收入约为3,810万美元，其中包括约810万美元的净产品收入和3,000万美元的其他收入。净产品收入是由对ZORYVE的需求增长以及与上一季度相比总收入的连续改善所推动的。截至2023年9月30日的三个月，毛净百分比处于70％的低区间。其他收入包括公司于2023年8月10日与华东医药股份有限公司的全资子公司杭州中美华东药业有限公司签订的许可协议下的3,000万美元预付款。此外，该公司预计将报告截至2023年9月30日，其拥有约2.281亿美元的现金、现金等价物、限制性现金和有价证券。在本季度，该公司继续选择性地寻找合作伙伴，在皮肤科办公室以外的美国商业化产品，包括初级保健领域，并在日本和美国、大中华区和东南亚以外的其他地区开发和商业化产品。此外，该公司还采取措施提高效率和增强财务灵活性，包括裁员，以配合其先前宣布的管道重新确定优先顺序。公司继续评估和探索进一步提高效率和节省成本的机会。

这些金额是初步的，未经审计，在公司截至2023年9月30日的季度未经审计的财务报表完成之前可能会发生变化。为了更全面地了解公司截至2023年9月30日的季度财务状况和经营业绩，还需要提供更多信息和披露。

该公司的独立注册会计师事务所尚未对初步财务数据进行审计、审查、汇编或应用商定的程序。因此，公司的独立注册会计师事务所不就此发表意见或任何其他形式的保证。公司或其独立注册会计师事务所可能会发现需要公司对上述财务信息进行调整的项目。因此，不应过分依赖这些初步估计。

第 2.02 项中包含的信息已提供给美国证券交易委员会，但未提交给美国证券交易委员会，不得以提及方式纳入根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）或经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）提交的任何注册声明或其他文件中，除非以具体提及方式明确规定，否则任何此类文件或文件中是否有任何一般的公司注册语言在这样的文件中。

关于前瞻性陈述的警示声明

本8-K表格最新报告包含某些 “前瞻性” 陈述，该术语由《证券法》第27A条和《交易法》第21E条定义。具有预测性、取决于未来事件或条件或与之相关的陈述，或者包含 “相信”、“预期”、“可能”、“将”、“将”、“应该”、“估计”、“可能”、“打算”、“计划” 或其他类似表述的陈述均为前瞻性陈述，包括公司截至9月30日的三个月的初步财务业绩，2023 年及其对合作伙伴的持续追求。这些前瞻性陈述基于公司当前的假设、预期和信念，面临许多风险，包括公司最近向美国证券交易委员会提交的文件中标题为 “风险因素” 的风险、可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的不确定性、假设和情况变化。公司提醒投资者不要过分依赖本8-K表最新报告中包含的前瞻性陈述。

有关这些因素和其他可能影响公司财务业绩的因素以及本8-K表最新报告中前瞻性陈述的更多信息已包含在公司向美国证券交易委员会提交的文件中，包括公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告，特别是标题为 “风险因素” 和 “管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”。

公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

项目 8.01其他活动。

2023年10月19日，公司在公司网站的投资者栏目发布了最新的公司简报。更新的公司简报包括以下方面的信息：(i) 美国食品药品监督管理局最近批准了该公司的补充新药申请，以扩大ZORYVE（roflumilast）乳膏0.3％的适应症，用于局部治疗斑块状牛皮癣，包括间隙区域的牛皮癣（例如，腹股沟或腋窝），适用于6至11岁的儿童；以及（ii）最近公布了该公司关键的 “评估RoflumiLast乳膏实现儿科患者特应性皮炎治疗目标的介入试验”（INTEGUMENT-PED）试验和长期 “评估用于治疗特应性皮炎的RoflumiLast乳膏开放标签延期的介入试验”（INTEGUMENT-PED）的积极数据 OLE) 研究。本演示文稿的副本作为本8-K表格最新报告的附录99.1提交，并以引用方式纳入此处。

幻灯片中包含的信息是摘要信息，旨在在公司向美国证券交易委员会提交的文件中包含的更完整信息以及公司通过新闻稿或其他方式不时发布的其他公开公告中包含的更完整信息进行考虑。公司没有义务或义务更新或修改本8-K表格最新报告中包含的信息，尽管它可能会在管理层认为适当的情况下不时这样做。任何此类更新都可以通过向美国证券交易委员会提交其他报告或文件来完成。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品


展品编号						描述
99.1						2023年10月19日的公司简报
104						封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）

签名

根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


	ARCUTIS BIOTHERAPEUTICS, INC

日期：2023 年 10 月 19 日	来自：	/s/ 托德·富兰克林渡边
		托德·富兰克林渡边
		首席执行官