附录 99.1

myMD 宣布临床前研究结果显示新型大麻二酚类似物 Supera-CBD™ 已减少

急性 炎性疼痛

马里兰州巴尔的摩 — 2023 年 10 月 19 日 — myMD Pharmicals, Inc.®（纳斯达克：MYMD）（“myMD” 或 “公司”）， 是一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗严重和使人衰弱的自身免疫 和炎症性疾病的开创性疗法，今天公布了其在研大麻素 supera-CBD™ 的临床前研究结果， 合成的、无毒的大麻二酚 (CBD) 类似物。在这项研究中，Supera-CBD在60分钟内靶向并迅速减轻炎症性疼痛， 可缓解长达五个小时的疼痛。相比之下，在同一项研究中，传统的CBD对这种类型的疼痛没有影响。

MyMD总裁、 董事兼首席医学官克里斯·查普曼医学博士说：“这些 临床前结果表明，Supera-CBD有可能缓解与损伤、烧伤、手术、 以及糖尿病神经病和带状疱疹等慢性炎症性疾病发作相关的急性炎性疼痛。”“此外，这些都是令人兴奋的发现，因为在炎症模型中，Supera-CBD可以缓解因高温引起的疼痛，但没有影响与触摸相关的疼痛。这可能表明 与传统的阿片类疼痛治疗相比，副作用可能更少，不会因患处麻木 而导致功能障碍。”

对进行这项研究的主要学术中心的研究人员说，结果表明 Supera-CBD 可能会对人体控制与热相关的疼痛的 TRPV1 疼痛系统通道产生影响 。¹查普曼博士补充说：“通过瞄准 TRPV1 通道（这些结果表明 Supera-CBD 可能有能力），我们有可能推进与炎症相关的 疼痛的治疗，而炎症相关的 疼痛是患者非常需要的领域。”

Chapman博士还指出，“美国司法部缉毒局（DEA）的 科学审查得出结论，根据《受控物质法》（CSA）及其管理法规，Supera-CBD不会被视为受控物质或列入清单的化学物质，也不会要求在开发期间进行安排。”

与炎症、烧伤和神经相关疼痛相关的急性 疼痛影响着全世界无数个人。2021年，全球疼痛管理市场 的价值约为360亿美元，预计到2026年将达到520亿美元。

关于 Supera-CBD

Supera-CBD™ 是一种合成的无毒大麻二酚（CBD）类似物，其CB2激动剂的效力是植物性CBD的8000倍。 除了在控制成瘾、焦虑、慢性疼痛和癫痫发作方面的潜在作用外，临床前研究还表明，Supera-CBD 具有抗炎作用。Supera-CBD 是 CBD 的独特合成类似物，其结构已被修改为具有 cb2 受体选择性。 调查Supera-CBD与CB1和CB2受体的结合和亲和力的研究表明，与CBD相比，该化合物对CB1的亲和力 非常低，与CB2受体的结合增加了四倍。Supera-CBD已完成遗传毒性研究 ，该公司已与约翰·霍普金斯医学院合作启动了临床前疼痛研究。

2023年6月20日，myMD获得了日本专利号7293561 B2，涵盖了作为一种新分子实体的Supera-CBD™，用于药物 配方和用于治疗治疗。通过最新发行，该公司现在在全球拥有23项已颁发的专利，用于保护 这种候选药物，还有两项正在申请中。

关于 myMD 制药公司

myMD Pharmicals, Inc.（纳斯达克股票代码：MYMD）是一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗 严重和使人衰弱的自身免疫和炎症性疾病的开创性疗法。myMD 的主要临床候选药物 MYMD-1^®，是 一种口服的下一代肿瘤坏死因子-α抑制剂，有可能改变 基于 TNF-α 的疾病的治疗方式。MYMD-1^®，凭借其小分子设计、更高的安全性以及穿过血脑 屏障的能力，有望为当前肿瘤坏死因子-α抑制剂无法起到作用的患者提供有意义的治疗解决方案，也是 一种治疗基于中枢神经系统的炎症和自身免疫性疾病的潜在疗法。该公司已完成 MYMD-1 的第二阶段研究^® 用于肌肉减少症/虚弱，这是衰老过程的结果，以及类风湿关节炎（RA）的早期试验， 有可能扩展到其他应用。

MyMD 的第二种候选治疗药物是Supera-CBD，这是一种新型、合成、无毒的大麻二酚（CBD）类似物，其CB2激动剂（激活剂）的效力是植物性CBD的8000倍。. 除了在控制成瘾、焦虑、慢性疼痛和 癫痫发作方面的潜在作用外，Supera-CBD还被证明具有抗炎作用。欲了解更多信息，请访问 www.mymd.com。

关于前瞻性陈述的警告 声明

本 新闻稿可能包含前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性 和其他因素，这些因素可能导致实际业绩、业绩或成就与任何预期的未来业绩、 业绩或成就存在重大差异。前瞻性陈述仅代表其发表之日，myMD 及其关联公司 均不承担更新前瞻性陈述的任何责任。诸如 “预期”、“相信”、“可以”、 “估计”、“期望”、“可能”、“计划”、“将” 和 其他类似表达方式之类的词语旨在识别这些前瞻性陈述。可能导致实际结果 与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于：myMD 候选药物临床试验获得和维持监管部门批准的时机和能力；myMD 计划对其候选药物进行临床试验的时机和结果 ；myMD 候选药物所需的资金量； 竞争水平的提高；在一般的政治、经济或监管条件下，以及myMD 运营的市场； myMD 留住和吸引高级管理层和其他关键员工的能力；myMD 快速、有效 应对新技术发展的能力；myMD 能够保护其商业秘密或其他专有权利，在 侵犯他人的专有权利的情况下运营，防止他人侵犯 myMD 的专有权；以及 疫情或类似疫情的影响 突发公共卫生事件对myMD的运营业绩、商业计划和全球经济的影响。COVID-19 myMD 于 2023 年 3 月 31 日提交的公司 截至2022年12月31日的10-K表年度报告中讨论了与myMD有关的这些因素和其他因素，公司在10-Q表上的季度报告 可能会补充或修订。前瞻性陈述仅以发表之日为准，myMD 不打算或有义务修改 任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者 联系人：

Robert Schatz

(646) 421-9523

rschatz@mymd.com

媒体 联系人：

安德烈亚 Cohen

Sam Brown, Inc.
(917) 209 7163

andreacohen@sambrown.com

¹ 参考：TRPV1 是一种非选择性阳离子通道；当它被辣椒素激活时，钠离子和钙离子通过 TRPV1 流入细胞，使伤害感受神经元去极化，从而导致动作电位发射，最后产生辣味（Caterina 等人，1997 年）。