美国 个州
证券 和交易委员会
华盛顿， 哥伦比亚特区 20549
表格 8-K
当前 报告
根据1934年《证券交易法》第13条或第15 (d) 条
报告日期 （最早报告事件的日期）：2023 年 10 月 6 日
| （注册人的确切 姓名如其章程所示） |
| （公司成立的州 或其他司法管辖区 ） | （委员会 文件编号） | (国税局
雇主 身份证号） |
| （主要行政办公室的地址 ） | （Zip 代码） |
| ( |
| （注册人的 电话号码，包括区号） |
| （如果自上次报告以来发生了变化，则以前的 名称或以前的地址） |
如果 8-K 表格申报旨在同时履行 以下任何条款规定的注册人的申报义务，请勾选 下方的相应方框：
| 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面 通信 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 条索取 材料 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 条进行启动前 通信 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行启动前 通信 |
用复选标记指明 注册人是否是 1933 年《证券法》第 405 条或 1934 年《证券交易法》第 12b-2 条所定义的新兴成长型公司。
新兴 成长型公司 ☐
如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守 根据《交易法》第13 (a) 条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。
☐
| 每个类别的标题 | 交易 符号 | 注册的每个交易所的名称 | ||
| 不适用。 |
项目 7.01。法规 FD 披露。
2023年10月6日，Marizyme, Inc.（以下简称 “公司”）发布了一份新闻稿，宣布其医疗器械产品DuraGraft™ 已获得 美国食品药品监督管理局的许可，该产品可用作术中血管导管储存 和冠状动脉旁路移植手术中使用的冲洗液。新闻稿的副本作为本报告 的附录 99.1 提供。
根据本第 7.01 项（包括本协议的附录 99.1）提供的 信息不应被视为 “已提交”，也不得被视为 “已提交”，也不得被视为受该节责任的约束，也不得被视为以提及方式纳入根据《交易法》或《证券法》提交的任何文件中，除非此类文件中明确提及。
前瞻性 陈述
新闻稿和其中包含的声明包括《证券法》第27A 条和《交易法》第21E条所指的 “前瞻性” 陈述，这些陈述涉及重大风险和不确定性。前瞻性 陈述通常与未来事件或公司未来的财务或经营业绩有关。在某些情况下，您可以 识别这些陈述，因为它们包含诸如 “可能”、“将”、“相信”、“期望”、“预期”、“估计”、“项目”、“打算”、“应该”、“寻求”、 “未来”、“继续”、“计划”、“目标”、“预测”、“潜力”、 或此类术语或其他与公司预期、战略、计划或意图相关的类似术语是否定的。 与对未来业绩或事件的预期相关的前瞻性陈述基于公司 截至今天获得的信息，不能保证公司的未来业绩，实际业绩可能与 所讨论的业绩和预期存在重大差异。前瞻性陈述包括但不限于公司对DuraGraft™ 在美国商业化计划的预期 、DuraGraft™ 用于心脏护理交付服务的可能性、其财务状况和经营业绩、对业务战略、业务举措、 其经营业绩、业务趋势、增长战略的有效性、市场机会以及对其 一般产品和服务。公司对这些问题的期望和信念可能无法实现，未来时期的实际 业绩受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与预期结果存在重大差异， 包括公司10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表当前 报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的风险和不确定性。上述警示性声明明确限制了随后与公司或其他事项有关并归因于公司或任何代表公司行事的人的所有书面和口头前瞻性陈述 。除非法律要求，否则公司不承担任何义务公开更新任何这些前瞻性 陈述以反映本声明发布之日之后可能发生的事件或情况。
项目 9.01 财务报表和附录。
(d) 展品
| 附录 否。 | 展品的描述 | |
| 99.1 | 2023年10月6日的新闻稿 | |
| 104 | Cover 页面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中） |
| 2 |
签名
根据 1934 年《证券交易法》的要求，Marizyme, Inc. 已正式促成本报告的下列签署人经正式授权的代表其签署 。
| 日期： 2023 年 10 月 6 日 | MARIZYME， INC. | |
| 来自： | /s/{ br} 大卫·巴特尔 | |
| 大卫 Barthel | ||
| 主管 执行官 | ||
| 3 |