附录 99.1

Nuvectis Pharma 宣布启动 NXP900 1a 期临床试验

2023年9月12日，新泽西州李堡——Nuvectis Pharma, Inc.（纳斯达克股票代码：NVCT） （“Nuvectis” 或 “公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗肿瘤学医疗需求未得到满足的严重疾病的创新 1a 期精准药物，今天宣布启动 NXP900 的 1a 期剂量递增临床试验，它是 SRC/YES1 激酶家族（“SFK”）的新型抑制剂。该研究旨在评估 NXP900 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性。

SFK 在各种癌症类型中会异常激活，它们是各种致癌过程（例如增殖、存活、细胞粘附、侵袭和血管生成）的中心介质。NXP900 是 一种强效且高选择性的 SFK 抑制剂，包括低纳摩尔 IC₅₀对抗YES1和SRC（分别为0.5nM和2.4nM） ，后者在临床前模型中对几种实体瘤类型显示出强大的单药抗癌活性。

Nuvectis联合创始人、董事长兼首席执行官罗恩·本苏尔说：“将 NXP900 推向首次人体临床试验对于 Nuvectis 来说是一个重要的里程碑，” 他补充说，“我们 认为，NXP900 的独特作用机制可以完全关闭通过 SFK 的信号传导，再加上其高靶标特异性， 将其与其他同样抑制的多抑制激酶抑制剂区分开来 SFK并使其有可能成为第一种用于治疗实体瘤的SFK抑制剂 。”

关于 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司 ，专注于开发创新的精准药物，用于治疗肿瘤学中医疗需求未得到满足的严重疾病。 该公司目前正在开发两种候选药物，NXP800 和 NXP900。NXP800 是一种口服小分子，目前正在进行 1b 期临床 试验，该试验正在研究其治疗铂耐药性、arid1A 突变的卵巢癌的潜力。美国食品药品管理局授予了耐铂金、ARID1A 突变的卵巢癌的 NXP800 开发项目和用于治疗胆管癌 的孤儿药认定的 Fast Track 称号 。NXP900 是一种口服小分子 SFK 抑制剂，目前正处于 1a 期剂量递增临床试验中。

前瞻性陈述

本新闻稿包含联邦证券法所指的 “前瞻性陈述” ，这些陈述存在重大风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有陈述， ，除历史事实陈述外，均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用诸如 “预期”、“相信”、“考虑”、“可以”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该” 之类的词语来识别 “will”、“will”、“set to” 或这些词语或其他类似表达方式的否定词，尽管并非所有 前瞻性陈述都包含这些词。前瞻性陈述基于Nuvectis Pharma, Inc. '的当前预期、 估计以及对未来事件和趋势的预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的业务、财务状况、业绩和运营时机 ，包括临床试验、前景、业务战略和财务需求。这些 前瞻性陈述中描述的事件的结果受固有的不确定性、风险、假设、市场和其他条件以及 难以预测的其他因素的影响，包括有关迄今为止生成的 NXP800 和 NXP900 临床前数据，以及 NXP800 和 NXP900 的临床 预期，包括 NXP800 1b 期研究和 NXP900 1a 期研究的安全性、耐受性和有效性以及时机的陈述。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，这些假设可能不准确。 这些以及其他风险和不确定性受市场和其他条件的影响，在我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的2022年10-K表格中标题为 “风险 因素” 的部分中进行了更全面的描述。但是，这些风险并非 详尽无遗，新的风险和不确定性会不时出现，我们不可能预测所有可能对本新闻稿或向美国证券交易委员会提交的其他文件中包含的前瞻性陈述产生影响的风险和不确定性 。本新闻稿中包含的任何前瞻性 声明仅代表截至本新闻稿发布之日。我们明确声明 没有义务或承诺 公开发布此处包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非法律另有要求，否则我们声称 将保护1995年《私人证券诉讼改革法》中包含的前瞻性陈述的安全港。

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Ron Bentsur 董事长、首席执行官兼总裁
201-614-3151
rbentsur@nuvectis.com

媒体关系联系人

克里斯托弗·卡拉布雷斯
LifeSci 顾问
电话：917-680-5608
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