附录 99.1

投资者演示文稿 2023 年 8 月

免责声明除本演示文稿中包含的历史事实陈述外，涉及我们预期、认为或预计将来将发生或可能发生的活动、事件或事态发展的所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述基于管理层当前的预期、假设、的估计和信念。尽管我们认为此处包含的前瞻性陈述有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述基于当前对影响我们的未来事件的预期，并且受与我们的运营和业务环境相关的风险、不确定性和因素的影响，所有这些因素都难以预测，其中许多是我们无法控制的，这可能会导致我们的实际业绩与本演示文稿中前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些可能导致实际业绩与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的潜在风险和不确定性包括但不限于 COVID-19 疫情的持续时间和严重程度及其对我们的业务或经济的影响的不确定性；包括外汇波动在内的总体宏观经济状况的影响；CMS 为使用公司 iStent 系列产品的程序最终确定的 2022 年和 2023 年降低的医生费和 ASC 设施费报销费率以及它的对我们在美国的组合型白内障青光眼收入的影响；我们继续销售商业化产品以及开发和商业化更多产品的能力；我们的产品组件依赖数量有限的第三方供应商，其中一些供应商是单一来源的；我们的主要工厂发生严重事故、自然灾害、疫情或其他中断，这可能会对我们的制造能力产生重大影响和运营；确保或维持足够的保险或由政府报销或使用iStent®、iStent inject® W、iAccess、iPrime、iStent infinite、我们的角膜交联产品或其他正在开发的产品进行手术的第三方付款人；我们有能力在竞争激烈且瞬息万变的医疗器械行业中与当前和未来的技术进行有效竞争（包括 MIGS technologies）；我们遵守联邦、州和外国法律法规以获得批准以及我们的产品和制造流程的销售和营销；漫长而昂贵的临床试验过程以及任何特定的临床试验或监管部门批准流程的时间和结果的不确定性；我们的产品出现召回或严重安全问题的风险以及患者预后的不确定性；我们保护我们的知识产权免受第三方和竞争对手侵害的费用和耗时性以及针对我们的任何侵权索赔的影响或挪用第三方知识产权和任何相关诉讼；以及我们偿还债务的能力。这些和其他已知的风险、不确定性和因素在 “风险因素” 标题下以及我们向美国证券和交易委员会（SEC）提交的文件的其他地方进行了详细描述，包括我们于2023年8月2日向美国证券交易委员会提交的截至2023年6月30日的季度10-Q表季度报告。我们向美国证券交易委员会提交的文件可在我们网站的投资者栏目www.glaukos.com或www.sec.gov上查阅。此外，有关我们产品的风险和收益的信息，请访问我们的网站 www.glaukos.com。上述警示陈述明确限定了本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述。提醒您不要过分依赖本演示文稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布日期。除非适用的证券法另有要求，否则我们不承担任何义务更新、修改或澄清这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。 © 2023 Glaukos 公司 2

青光眼局部用药是受青光眼和高眼压影响的大约1800万美国眼睛1的主导治疗计划 Research2 表明 >90% & 50 ~ % 的患者不符合局部用药使用故意在内停药 br} 6 个月外用药物的不合规率和不依从率高导致疾病进展即使是接受局部药物治疗和诊断的患者也可能出现明显的疾病进展3 Landmark青光眼研究表明早期手术干预可以比药物治疗更有效地减缓疾病进展 4 必须挑战当前的 “药物优先、让步” 的疾病进展算法正在重新审视传统的青光眼患者旅程 1 外用 med 2 外用药物 slt + topical meds 3+ 外用 meds meds 过滤手术 Aqueous 分流术以恢复期长、严重的并发症和高失败率为标志 © 2023 Glaukos Corporation 6

介入性青光眼青光眼通过预测性诊断、积极的患者监测和程序性干预在治疗模式的早期进行积极的青光眼管理，以： • 改善患者管理 • 保持视觉功能 • 减缓疾病进展 • 减少或消除对局部药物和/或侵入性切口手术的需求 } 介入性青光眼代表了 Glaukos 的创始承诺，即从根本上改变传统的治疗算法 MIGS 疗法，安全有效地减缓青光眼进展并减轻药物负担目标是全天候基础眼压控制，副作用或缺点最小 1 2 MIGS 疗法的良性质迫使外科医生尽早考虑介入性青光眼治疗 3 改善青光眼患者的生活质量 © 2023 Glaukos Corporation 7

介入性青光眼小梁旁路术持续释放 Viscodelivery 淋巴切开术结膜下切开术凭借唯一全面的青光眼产品组合 Glaukos 在解决这一重要未得到满足的需求并引领介入性青光眼机会的开发方面处于独特的地位 br} C o m b o-C a t a r a c t s t a n d a l o n e 为高达 240° 的液体流出覆盖范围创建 3 条路径流出覆盖范围；之前的医疗和手术治疗失败为液体流出创建 2 条通路；更宽的法兰可增强的易用性和能见度 C o m b o-C a t a c t o r s t a n d a l o n e 精确刀片专为切割小梁网状组织而设计粘弹性输送系统旨在提供卓越的手术控制和精度旨在提供全天候的、持续的直接释放进入前房 ab-externo 3 期（已提交保密协议）结膜下设备基于疾病分期严重程度的定制疗法 iDose TR 和 PreserFlo 未获得美国食品药品管理局的批准；iAccess 和 iPrime 尚未获得美国食品药品管理局的批准美国食品药品管理局将在青光眼治疗中减少眼压值 © 2023 Glaukos Corporation 8

12 个月临床试验 RESULTS5 76 ≥ % 的受试者在相同或较低的药物负担下平均眼压降低 20% 或更多 50% 的受试者实现了 30% 或更大的降低平均眼压有史以来第一台用于独立青光眼治疗的微创植入设备 • 三个微型支架旨在提供高达 240° 的青光眼治疗 • 三个微型支架旨在提供高达 240° 的青光眼持续、全天候流出 • Pivotal 试验结果证实了非常有利的疗效和安全性 • FDA 于 2022 年获准用于先前药物和手术治疗中无法控制的 OAG 患者；美国正在分阶段上市 • 在长达数十年的iStent技术成功使用组合型白内障手术记录的支持下最难治疗的基线平均降低 3.1 iOP 药物且之前平均有 2 次青光眼手术失败的患者 20+ iStent 临床经验 br} 250+ 关于 iSent 技术的同行评审出版物全球植入了 100 万多台 iStent 设备 © 2023 Glaukos Corporation 9

提供全天候长期治疗，旨在解决无处不在的患者对局部用药药物的不依从性和慢性副作用。介入性青光眼武器库的下一个重要补充 • 旨在提供长期的院内药物；安全且锚定设计；易于植入和 } 交易所 • 膜洗脱了特殊配方的曲伏前列腺素，一种常用的外用处方前列腺素，提供 100% 的合规性 • 2023 年 2 月提交了保密协议；PDUFA 日期定为2023 年 12 月 22 日 • 据估计，美国每年有 3M eyes6 旨在提供曲伏前列素专有配方的微创植入物 iDose TR 尚未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 10

在两项关键试验中，iDose TR 快释和缓释剂量达到了预先指定的主要疗效终点与美国 FDA 达成的协议（在 3 个月内不逊于局部噻吗洛尔） IOP 比基线 (mmHg) 8.5 6.6 7.7 6.7 6.7 8.4 6.8 7.2 慢释iDose TR 哈哈 0.5% BID 在前 3 个 MONTHS1 中观察到 IOP 比基线降低 • 在两项第 3 阶段试验中，有 1,150 名受试者随机分组 • 每项研究的平均基线 IOP 约为 24 mmHg • 大约 81% 的缓释iDose TR 受试者有开角度青光眼；19% 眼部高血压 • 67% 的缓释iDose TR 受试者在筛查中至少服用了一种降低 IOP 的药物，包括 23% 服用 2 个或更多 3 期数据达到主要疗效终点 1 mmHg 范围代表美国食品药品管理局预先指定的上午 8 点和 10 点这六个时间点的 IOP 降低平均值上午在第 10 天、第 6 周和第 3 个月；iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 11

同类首创的现实世界有效性数据进一步验证了 iDose TR IOP (mmHg) 改变游戏规则的潜力 10 12 14 16 18 20 22 24 PGA 冲洗后（移除研究前 PGA） iDose 第三月 18.0 mmHg 16.7 mmHg 23.8 mmHg 研究前 PGA、PGA 冲洗后和 IDOSE TR 3 个月后 • 两项 3 期试验的 125 名受试者在筛查时都在服用一种降低 PGA IOP 的药物 • 经过4周的冲洗（去除 PGA ），IOP 升至 23.8 mmHg，因此显示研究前 PGA 疗效为 -5.8 mmHg •iDose TR 给药后， IOP 在 3 个月时降至 16.7 mmHg，因此显示 iDose TR 在研究中的疗效为-7.1 mmHg • iDose TR 与研究前 PGA 相比，iDose TR 的降低 IOP 优于研究前 PGA（p = 0.0003） iDose TR 在统计学上显著优于研究前 PGA (p = 0.0003) iDose TR 的降低 iOP 在统计学上显著优于研究前 PGA 在组合 3 期试验的亚组分析中 iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 12 预研究 pGA： -5.8 mmHg 在研究 iDose TR： -7.1 mmHg （Δ1.3 mmHg vs 研究前 PGA， p = 0.0003)

iDose TR 的 3 期和 2b 期持续时间数据 iDose TR：对医生、患者和付款人很重要的数据在 12 个月时为 24 个月和 36 个月 PH 3 93% 缓释iDose TR 受试者中控制得当使用相同或更少降低 iOP 的局部药物的百分比 br} PH 2B 92% 72% 69% 的药物在第三阶段试验中缓释的 iDose TR 受试者在 12 个月时完全没有降低 IOP 的局部药物 81% iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 13

GC-009 缓释型 iDose TR 噻吗洛尔 0.5% BID % 患者控制良好相同或更少的局部降低 IOP 2b 期：iDose 药物在 3 年内进行 2B 期试验 TR arm 控制更多患者的 IOP vs 3 年 69% 45% 2,190 在 2b 期对照组中，每 3 年每个眼药水与一次给药 iDose TR（适用于 3 岁时没有局部用药的受试者） vs 2,190 1 iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 14

iDose TR 的 3 期和 2b 期安全数据 iDose TR：对医生、患者和付款人很重要的数据 Topical Ph 3 试验 1 年 Ph 2b 试验 3 年没有轨周脂肪萎缩的不良事件发病率至 70% 结膜非常低或没有结膜充血发病率 30%-50% 没有角膜内皮细胞流失的不良事件虹膜变色发生率非常低或没有发病率 20% iDose TR 未获美国食品药品管理局批准 © 2023 Glaukos Corporation 15

• 评估交换手术安全性的前瞻性多中心试验 • 该研究招收了之前植入 iDose TR 2b 期研究的 33 名受试者 • 受试者的研究眼睛接受了慢释放 iDose TR 模型的手术交换，随访 12 个月 • 平均总体延期评估期为 5 年以上 Exchange 研究的阳性数据套装包含在 NDA 提交中以启用重复给药在 5 年以上的时间内角膜内皮细胞计数没有具有临床意义的变化交换研究中没有患者在延长的评估期内表现出内皮细胞流失（流失 ≥ 30%）的不良事件对重新给药 iDose TR 0 500 1000 1500 2000 2500 2500 ph2b baseline ph2b 3 年重剂量基线（4.2 年）第二剂 1 年（5.2 年）角膜内皮细胞（5.2 年）角膜内皮细胞密度（cells/mm2） iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 16

iDose TR 有潜力解决患者不遵守局部青光眼药物的猖獗问题 iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准作为第三阶段试验的一部分，在多个地点对不同受试者使用了 iDose TR，结果与第 3 期试验一致 } 办公室内给药临床试验疗效数据在 3 期试验中，93% 的受试者控制良好，81% 的受试者在 12 个月时完全没有服用降低 IOP 的药物；阶段2b 试验显示 69% 的受试者在 36 个月时仍能得到很好的控制 Exchange 试验数据临床试验安全数据局部降低 IOP 的药物常见的副作用发生率低或没有；没有与角膜内皮细胞流失相关的不良事件前瞻性、多中心交换试验，包括 33 名 2b 期受试者在 12 个月时表现出安全性 iP Dose TR 未获美国食品药品管理局批准 © 2023 Glaukos Corporation 17

产品患者状态 COMBO-白内障 iStent/iStent 注射/ iStent 注射轻度至中度青光眼并伴有白内障批准 (2012 /2018/2020) istent 无限青光眼（标签扩展）IDE 已打开 istent 无限青光眼 istent 无限青光眼 } PreserFlo 高级难治性青光眼 OUS 批准美国 IDE 计划 iDose TR OHT-Glaucoma NDA 已提交 PDUFA 日期：12 月 22 日 iDose TREX OHT-Glaucoma 临床前 iDose ROCK OHT-Glaucoma 临床前 iDose ROCK OHT-Glaucoma 临床前 iLution Travoprost oht-GlaucomaIND open iAccess Precision Corporation FDelivery 美国食品药品管理局批准 iPrime Viscodelivery FDelivery FDA 批准青光眼组合青光眼全方位进展 iAccess 和 iPrime 尚未获美国食品药品管理局批准减少青光眼治疗中的 IOP © 2023 Glaukos Corportion 18

iLink PLATFORM 针对圆锥角膜的生物活化角膜交联疗法，圆锥角膜是一种危及视力、改变生命的疾病，通常发病于青春期第一个也是唯一一个经美国食品药品管理局批准的生物活化药物疗法被证明可以减缓或阻止圆锥角膜的进展。如果没有有效的治疗，五分之一的进展性圆锥角膜患者可能需要角膜移植。7,8 73 98% 的角膜移植术分别在 20 年和 30 年内失败和 30 年内失效 7,8 和 % % % Photrexa (epioff) Keratoconus 获批 (2016) % % Photrexa (epioff) Keratoconus 获批 (2016) Epioxa (epi-on) 圆锥角膜第 1 期 3 期试验已完成；第 2 期 3 期确认性试验注册已完成 iLink 第三代圆锥角膜第 2 期 iVeena Keratoconus 第 1 期商业产品和已披露的管线计划 © 2023 Glaukos Corporation 19

-1.0D 通过证明耐受性良好的手术的 Kmax 治疗效果实现了主要疗效结果（大多数不良事件本质上是轻微和短暂的；在试验过程中，角膜内皮细胞计数没有变化）确定为中与基线相比的最小平方均值 Kmax 变化与安慰剂组 6 个月时对比安慰剂组 (p = 0.0004) 0.2D 在治疗组中，与安慰剂 Kmax 恶化0.8D 相比，Kmax 有所改善，这表明 Epi-on 的有能力停止或减少 br} 疾病进展 98% 在最初的 6 个月随访后，的安慰剂随机化患者选择跨界接受Epi-on治疗；这些患者的数据显示治疗后 6 个月的 Kmax 改善平均值为 0.3D 显示出阻止或减少圆锥角膜进展的能力 (n=27br} 9 eyes) Epi-On 旨在缩短治疗时间和复杂性，改善患者的舒适度和康复率时间 Kmax 是角膜曲率的最高点，用屈光度 (D) 测量 Epioxa (epi-on) } 第 1 项第 3 阶段试验已达到主要终点 epi-on 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 20

iLution PLATFORM 透皮无滴疗法有可能治疗各种慢性眼部疾病和疾病产品/项目患者状态 iLution 干眼干眼症第 2 期 iLution 老花眼老花眼 2 期 iLution 睑缘炎临床前 iLution 曲伏前列素 OHT-Glution 老花眼 2 期 iLution 眼睑炎蠕形螨眼睑炎临床前 iLution 曲伏前列素 OHT-Gt 青光眼 IND open 已披露管道程序 Lacrimal Function Unit：集成系统包括泪腺、眼表面（角膜、结膜和睑板）和眼睑以及感觉和运动神经连接他们。与用于治疗干眼病和其他疾病的处方眼药水相比，iLution 配方的潜在靶点眼皮给药可能更容易，起效更快，副作用和其他益处更少，有助于提高依从性。 © 2023 Glakos Corporation 21

-8.5 -8.2 试验显示出良好的安全性和耐受性 • 98% 的患者完成了试验 • 在 5% 或更高发生率时没有发生眼部不良事件泪膜质量（泪分裂时间标志）的改善以及视力质量的相应改善（视力模糊症状减轻）早期读出 iLution 无滴疗法治疗干眼病的潜在差异疗效 iLution Dry Eye (GLK-301) 2a 期试验： 218 dry对眼科患者进行了为期 28 天的研究，并额外进行了 14- 天的安全随访 ~55 名患者/手臂在 3 剂 GLK-301 对比安慰剂 GLK-301 2a 期首次进入人体的结果显示 GLK-301A 安慰剂 43% 22% TEAR 分手时间，百分比第 28 天基线的变化 GLK-301A 安慰剂 VAS 中的视力模糊改善第 28 天与基线的变化 27 19 iLution Dry Eye 未获得美国食品药品管理局的批准 © 2023 Glaukos Corporation 22

RETINA XR PLATFORM 解决视网膜疾病传统疗法的显著缺点产品/项目患者状态 IVT 多激酶抑制剂 AMD、DME、RVO 临床前 IVT 曲安西龙 DME 临床前披露的管线计划靶向具有持续疗效的可生物降解的小分子植入物，旨在解决持续疗效传统注射的缺点会给患者带来巨大的治疗负担，并导致依从性不足 2800 万人 89% AMD 和 Diabetic Eye Eye疾病在美国，视网膜疾病影响大约 2800 万人；AMD 和糖尿病眼病占该患者群体的 89% 10 每月或每两个月注射一次抗 VEGF 是 AMD、DME 和 RVO 的标准护理方法，但研究表明 39% 的患者因随访而流失 br} 2 年9 © 2023 Glaukos Corporation 23

有吸引力的 financial 简介提供坚实的基础净销售额（百万美元） 2015 年 2022 美元 283 美元利润率 75% 82% 2014 年总收入 MARGIN1 2023 年310 美元 2023 年现金和 EQUIVALENTS2（百万美元） 20% + 7 年复合增长率 2023 年销售组合 © 2023 Glaukos Corporation 25 1 FY2014 GAAP 和非 GAAP 毛利率 (75%)；2023 年代表 23 年第二季度；根据某些与 Avedro 合并相关的会计和其他调整调整调整了 23 年第二季度 GAAP 毛利率为 75% ——详情见附录 2 截至2023年6月30日 49% 28% 23% 2023 年第二季度 94% br} 6% 2015 美国青光眼 Corneal Health Int'l Glaucoma

MARGINS 我们当前的投资组合 PORTFOLIOS 颠覆治疗范式解决重要需求 14 个在 5 个不同平台上披露的管线 © 2023 Glaukos Corporation 27 产品患者青光眼 istent/iStent注射/iStent注射了轻度至中度青光眼并伴有白内障 iStent infinite Glaucoma 独立版（之前的治疗失败） CORNEA Photrexa (epiOFF) 圆锥角膜其他外科手术 iAccess 精准角膜切开术 iPrime Viscodelivery

MARGINS 产品患者青光眼 iStent/iStent 注射/iStent 注射 W 轻度至中度青光眼伴白内障 iDose 无限青光眼独立（之前的治疗失败） iStent 无限青光眼独立版（标签扩展） preserFlo 高级难治性青光眼独立版 iDose TR ot-Glaucoma 独立版 iDose TREX oht-Glaucoma 独立版 iDose ROCK ot-Glaucoma 独立版 iLution 曲伏前列素 ot-Glaucoma CORNEA Photrexa (epioff) Keratoconus Epioxa (epi-on) Keratoconus iLink 第三代 Keratoconus iVeena圆锥角膜 iLution 干眼症 iLution 老花眼老花眼 iLution 睑缘炎蠕形螨眼睑炎视网膜 IVT 多激酶抑制剂 AMD、DME、RVO IVT 曲安西龙 DME 其他外科 iAccess 精准角膜切开术 {} iPrime Viscodelivery OUR FUTURE PORTFOLIO 使用无滴疗法颠覆治疗范式满足重要需求推进现有和目前未公开的平台和计划 © 2023 Glaukos Corporation 28

附录 © 2023 Glaukos Corporation 30 2023 年第二季度 GAAP 2023 年第二季度发展分摊额非 GAAP 毛利率科技无形资产毛利率净销售额 80,399 美元 80,399 美元 COGS 20,103 美元 (5,523) 美元 14,580 美元毛利率 60,296 美元 65,819 美元毛利率 75% 82% GAA 2023年第二季度与非公认会计准则的对账

References 1 Based on company analysis of Market Scope, Medicare Claims and IMS Health Compliance data 2 Nordstrom BL, Friedman DS, Mozaffari E, Quigley H, Walker AM. Persistence and adherence with topical glaucoma therapy. Am J Ophthalmol. 2005;140(4): 598-606 3 Malihi M, Moura, Filho ER, Hodge DO, Sit AJ. Long-term trends in glaucoma-related blindness in Olmsted County, MN Ophthalmology. 2014;121(1):134–41 4 Lichter PR, Musch DC, Gillespie BW, et al. Interim clinical outcomes in the Collaborative Initial Glaucoma Treatment Study comparing initial treatment randomized to medications or surgery. Ophthalmology. 2001;108(11):1943-1953 5 US IDE open-label, single-arm study in a standalone procedure; 72 subjects, including 61 with OAG uncontrolled by prior surgery and 11 uncontrolled by maximally tolerated medical therapy 6 Market opportunity estimates based on Glaukos algorithm of physician preference and combination therapy, utilization; assumes full product portfolio availability to physician, except pre-clinical products (iDose TREX, iDose Rock, etc) 7 Pramanik S, Musch DC, Sutphin JE, Farjo AA. Extended long-term outcomes of penetrating keratoplasty for keratoconus. Ophthalmology. 2006;113(9):1633-1638 8 Maharana PK, Agarwal K, Jhanji V, Vajpayee RB. Deep anterior lamellar keratoplasty for keratoconus: a review. Eye Contact Lens. 2014;40(6):382-389 9 Long-term Experience With Intravitreal Anti-VDGF Treatment in Patients with AMD: Analysis of IRIS Registry Database (presented at 39th Annual Meeting of the American Society of Retina Specialists by Theodore Leng, MD) 10 Market Scope, 2019 . © 2023 Glaukos Corporation 31