Gossamer Bio公布2023年第二季度财务业绩并提供业务最新情况
-Seralutinib 3 期 PROSERA 针对多环芳烃患者的研究预计将于 23 年第三季度启动-
-预计将在 23 年第 4 季度或 2014 年第 1 季度获得 TORREY Open Label 延期的更多数据-
-截至2023年6月30日，3.74亿美元的现金、现金等价物和有价证券，预计2023年7月私募融资的总收益为2.12亿美元-
圣地亚哥—（美国商业资讯）——2023年8月8日——专注于开发和商业化用于肺动脉高压（PAH）的舍拉替尼的临床阶段生物制药公司Gossamer Bio, Inc.（纳斯达克股票代码：GOSS）今天公布了截至2023年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了业务最新情况。
Gossamer Bio董事长、联合创始人兼首席执行官Faheem Hasnain表示：“我们很高兴能开始PROSERA三期研究，这是我们向多环芳烃患者提供舍拉替尼的下一步。”“Seralutinib作为一种通过方便的干粉吸入器提供的可能改善疾病的疗法，有机会从根本上改变这种进行性疾病的治疗模式。我为我们团队迄今为止所做的努力感到非常自豪，并对未来工作充满热情。”
Seralutinib (GB002)：吸入用于 PAH 的 PDGFR、CSF1R 和 c-kit 抑制剂
•7月，Gossamer宣布了其第二阶段TORREY Study开放标签扩展（OLE）数据的中期更新以及3期PROSERA研究的设计细节。7月25日举行了网络直播，与全球PAH领导人雷·本扎博士、Ardi Ghofrani博士和吉姆·怀特博士讨论了这些信息。本次网络直播的录音可在 https://ir.gossamerbio.com/events-and-presentations/events 上观看。
•针对功能性II类和III类多环芳烃患者的PROSERA3期研究预计将于2023年第三季度启动。主要终点是第 24 周距离基线的六分钟步行距离 (6MWD) 的变化。
•Gossamer预计将在2023年第四季度或2024年第一季度发布正在进行的多环芳烃患者延期研究的更多TORREY OLE数据。
企业最新消息
• 7月20日，公司宣布以私募方式向Gossamer的新老机构投资者以及Gossamer的某些董事和执行官出售129,869,440股普通股和随附的认股权证，以购买多达32,467,360股普通股，总收益约为2.12亿美元。
截至2023年6月30日的季度财务业绩
•现金、现金等价物和有价证券：截至2023年6月30日，现金、现金等价物和有价证券为1.621亿美元。该公司预计，流动现金、现金等价物和有价证券的组合，包括7月私募的收益，将足以为其2026年上半年的运营和资本支出提供资金。
•研发（R&D）费用：截至2023年6月30日的季度，研发费用为3,630万美元，而2022年同期为4,260万美元，减少了630万美元，这主要是由于与其他项目的临床前研究和临床试验相关的成本减少了950万美元，与 GB5121 的临床前研究和临床试验相关的成本减少了570万美元，抵消了增加的570万美元与临床前研究和临床试验相关的费用为890万美元舍鲁替尼。
•一般和行政（G&A）费用：截至2023年6月30日的季度，G&A支出为1,000万美元，而2022年同期为1,130万美元。
•净亏损：截至2023年6月30日的季度净亏损为4,250万美元，合每股亏损0.45美元，而2022年同期的净亏损为5,650万美元，合每股亏损0.74美元。
关于 Gossamer Bio
Gossamer Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于用于治疗肺动脉高压的seralutinib的开发和商业化。其目标是成为肺动脉高压患者的行业领导者，改善他们的生活。
前瞻性陈述
Gossamer 提醒你，本新闻稿中包含的关于非历史事实事项的陈述是前瞻性陈述。这些陈述基于公司当前的信念和期望。此类前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：seralutinib 临床试验的预计启动和注册时间，包括预计启动赛拉替尼3期临床项目；对我们临床研究（包括我们对seralutinib的2期开放标签延期试验）数据读出时间的预期；以及用当前现金、现金等价物为我们的运营计划提供资金的预期时间表和有价证券。纳入前瞻性陈述不应被视为Gossamer表示其任何计划都将实现。由于 Gossamer 业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中列出的结果有所不同，包括但不限于：临床试验的开始、注册和完成可能出现延迟；COVID-19 疫情对我们的运营造成干扰，包括临床试验延迟；公司在产品制造、研究、临床前和临床测试方面对第三方的依赖；临床前研究和早期临床试验的结果不一定可以预测未来的结果；Gossamer对seralutinib的临床试验和临床前研究的成功；美国和国外的监管进展；seralutinib的意想不到的不良副作用或疗效不足可能会限制其开发、监管部门批准和/或商业化，或
可能导致临床搁置、召回或产品责任索赔；Gossamer 获得和维持赛拉替尼知识产权保护的能力；Gossamer 在与第三方的合作协议或其许可第三方知识产权的协议中履行其义务的能力；不稳定的市场和经济状况以及金融机构的不利发展以及相关的流动性风险可能会对我们的业务和财务状况以及整个经济产生不利影响生物技术行业；Gossamer可能比预期的更快地使用其资本资源；以及公司先前的新闻稿和公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括公司10-K表年度报告和随后向美国证券交易委员会提交的任何文件中 “风险因素” 标题下的风险。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布之日，Gossamer没有义务更新此类陈述以反映本文发布之日之后发生的事件或情况。所有前瞻性陈述均受本警告声明的全部限制，该声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。
Gossamer Bio 运营声明
简明合并运营报表
（以千计，股票和每股金额除外）
（未经审计）
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| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的六个月 |
| 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 运营费用： | | | | | | | |
| 研究和开发 | $ | 36,309 | | | $ | 42,580 | | | $ | 74,104 | | | $ | 84,902 | |
| 在研和开发 | 15 | | | 15 | | | 30 | | | 35 | |
| 一般和行政 | 9,976 | | | 11,277 | | | 20,108 | | | 23,278 | |
| 运营费用总额 | 46,300 | | | 53,872 | | | 94,242 | | | 108,215 | |
| 运营损失 | (46,300) | | | (53,872) | | | (94,242) | | | (108,215) | |
| 其他收入（支出），净额 | | | | | | | |
| 利息收入 | 695 | | | 300 | | | 1,282 | | | 524 | |
| 利息支出 | (3,429) | | | (3,481) | | | (6,929) | | | (6,948) | |
| 其他收入，净额 | 6,538 | | | 587 | | | 8,228 | | | 388 | |
| 其他收入（支出）总额，净额 | 3,804 | | | (2,594) | | | 2,581 | | | (6,036) | |
| 净亏损 | $ | (42,496) | | | $ | (56,466) | | | $ | (91,661) | | | $ | (114,251) | |
| 基本和摊薄后的每股净亏损 | $ | (0.45) | | | $ | (0.74) | | | $ | (0.96) | | | $ | (1.50) | |
| 已发行普通股、基本股和摊薄后加权平均值 | 95,446,929 | | | 76,668,162 | | | 95,160,204 | | | 76,283,564 | |
简明合并资产负债表
（以千计）
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| 资产负债表数据： | 2023年6月30日 | | 2022年12月31日 |
| （未经审计） | | |
| 现金、现金等价物和有价证券 | $ | 162,126 | | | $ | 255,678 | |
| 营运资金 | 133,236 | | | 212,650 | |
| 总资产 | 181,746 | | | 272,450 | |
| 负债总额 | 244,546 | | | 260,373 | |
| 累计赤字 | (1,123,884) | | | (1,032,223) | |
| 股东权益总额（赤字） | (62,800) | | | 12,077 | |
对于投资者和媒体：
Bryan Giraudo，首席运营官兼首席财务官
Gossamer Bio 投资者关系
ir@gossamerbio.com
