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介入成员2023-06-300000010795US-GAAP：外汇合同成员2023-06-300000010795US-GAAP：外汇合同成员2022-09-300000010795美国公认会计准则：债务成员US-GAAP：净投资对冲成员2023-06-300000010795美国公认会计准则：债务成员US-GAAP：净投资对冲成员2022-09-300000010795US-GAAP：货币互换会员US-GAAP：净投资对冲成员2023-06-300000010795US-GAAP：货币互换会员US-GAAP：净投资对冲成员2022-09-300000010795BDX：以外币计价的债务成员2023-04-012023-06-300000010795BDX：以外币计价的债务成员2022-04-012022-06-300000010795BDX：以外币计价的债务成员2022-10-012023-06-300000010795BDX：以外币计价的债务成员2021-10-012022-06-300000010795US-GAAP：货币互换会员2023-04-012023-06-300000010795US-GAAP：货币互换会员2022-04-012022-06-300000010795US-GAAP：货币互换会员2022-10-012023-06-300000010795US-GAAP：货币互换会员2021-10-012022-06-300000010795BDX：已终止的CurrencysSwap会员2022-10-012023-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员US-GAAP：利率互换成员2022-04-012022-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员US-GAAP：利率互换成员2021-10-012022-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员BDX：终止利率互换会员2021-10-012022-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员BDX：终止利率互换会员2022-04-012022-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员US-GAAP：利率互换成员2022-06-300000010795BDX：固定在浮动成员上US-GAAP：公允价值套期保值会员2023-06-300000010795BDX：固定在浮动成员上US-GAAP：公允价值套期保值会员2022-09-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员US-GAAP：利率互换成员2023-06-300000010795美国公认会计准则：现金流对冲会员US-GAAP：利率互换成员2022-09-300000010795SRT: 最低成员2022-10-012023-06-300000010795SRT: 最大成员2022-10-012023-06-300000010795美国公认会计准则：销售成员成本2022-04-012022-06-300000010795BDX: 收购相关整合和重组费用会员2022-04-012022-06-300000010795美国公认会计准则：销售成员成本2022-01-012022-03-310000010795BDX：notes4693 将于 2028 年 2 月 13 日会员2023-02-28xbrli: pure0000010795货币：欧元BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日会员2023-02-28iso421:EUR0000010795货币：美元BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日会员2023-02-280000010795BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日会员2023-02-280000010795bdx: 迈克尔·加里森会员2022-10-012023-06-300000010795bdx: 迈克尔·加里森会员2023-04-012023-06-300000010795bdx: Michael Garrison 交易安排股票增值权成员bdx: 迈克尔·加里森会员2023-06-300000010795bdx: Michael Garrison 交易安排普通股成员bdx: 迈克尔·加里森会员2023-06-300000010795bdx: 迈克尔·加里森会员BDX：Michael Garrison Trading Argranment Commonstock 获得 Timevested Units 成员的归属2023-06-300000010795bdx：Michael Garrison Trading Argranment Commonstock 对绩效单位成员的归属感到高兴bdx: 迈克尔·加里森会员2023-06-300000010795bdx: DavidHickeyMember2022-10-012023-06-300000010795bdx: DavidHickeyMember2023-04-012023-06-300000010795bdx: davidHickey 交易安排股票增值权会员bdx: DavidHickeyMember2023-06-300000010795bdx: DavidHickeyMemberbdx: DavidHickey 交易安排普通股成员2023-06-300000010795bdx: catherineBurzik 会员2022-10-012023-06-300000010795bdx: catherineBurzik 会员2023-04-012023-06-300000010795bdx: catherineBurzik 会员2023-06-300000010795bdx: RichardByrdMember2022-10-012023-06-300000010795bdx: RichardByrdMember2023-04-012023-06-300000010795bdx: RichardByrdMemberbdx: Richardbyrd TradingAranment股票升值权会员2023-06-300000010795bdx: RichardByrdMemberbdx: Richardbyrd 交易安排普通股关于归属Timevested Units成员的资格2023-06-300000010795bdx: RichardByrdMemberbdx: Richardbyrd 交易安排普通股对绩效单位成员的归属感到高兴2023-06-30 美国证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单 10-Q
（Mark One）
| | | | | |
| ☒ | 根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告 |
在截至的季度期间 2023年6月30日
或者
| | | | | |
| ☐ | 根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告 |
在过渡期内 到
委员会档案编号 001-4802
Becton、Dickinson and Company
（注册人的确切姓名如其章程所示）
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 新泽西 | | 22-0760120 |
（州或其他司法管辖区
公司或组织） | | （美国国税局雇主
证件号） |
| | | | | | |
Becton Drive 1， | 富兰克林湖， | 新泽西 | 07417-1880 | | (201) | 847-6800 |
| （主要行政办公室地址）（邮政编码） | | （注册人的电话号码，包括区号） |
根据该法第12（b）条注册的证券：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 每个班级的标题 | | 交易符号 | | 注册的每个交易所的名称 |
| 普通股，面值1.00美元 | | BDX | | 纽约证券交易所 |
| 1.900% 票据于 2026 年 12 月 15 日到期 | | BDX26 | | 纽约证券交易所 |
| 2025 年 5 月 24 日到期的 3.020% 票据 | | BDX25 | | 纽约证券交易所 |
| 1.208% 票据到期 2026 年 6 月 4 日 | | BDX/26A | | 纽约证券交易所 |
| 1.213% 票据于 2036 年 2 月 12 日到期 | | BDX/36 | | 纽约证券交易所 |
| 2023 年 8 月 13 日到期的 0.000% 票据 | | BDX23B | | 纽约证券交易所 |
| 2025 年 8 月 13 日到期的 0.034% 票据 | | BDX25A | | 纽约证券交易所 |
用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的☒ 不 ☐
用勾号指明注册人是否在过去 12 个月（或在要求注册人提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据第 S-T 法规 405（本章第 232.405 节）要求提交的所有交互式数据文件。是的☒ 不是 ☐
用勾号指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中对大型加速申报人、加速申报人、小型申报公司和新兴成长型公司的定义。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 大型加速过滤器 | | ☒ | | 加速过滤器 | | ☐ |
| 非加速过滤器 | | ☐ | | 规模较小的申报公司 | | ☐ |
| 新兴成长型公司 | | ☐ | | | | |
| | | | | | |
| 如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 | | ☐ |
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的☐不是 ☒
有 290,108,574普通股，面值1.00美元，截至2023年6月30日已发行。
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
表格 10-Q
截至2023年6月30日的季度期间
目录
| | | | | | | | |
| | | 页面 数字 |
| 第一部分 | 财务信息 | |
| | |
| 第 1 项。 | 财务报表（未经审计） | |
| 简明合并损益表 | 3 |
| 简明综合收益表 | 4 |
| 简明合并资产负债表 | 5 |
| 简明合并现金流量表 | 6 |
| 简明合并财务报表附注 | 7 |
| 第 2 项。 | 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 | 24 |
| 第 3 项。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 40 |
| 第 4 项。 | 控制和程序 | 40 |
| | |
| 第二部分。 | 其他信息 | |
| | |
| 第 1 项。 | 法律诉讼 | 41 |
| 第 1A 项。 | 风险因素 | 42 |
| 第 2 项。 | 未注册的股权证券销售和所得款项的使用 | 42 |
| 第 3 项。 | 优先证券违约 | 43 |
| 第 4 项。 | 矿山安全披露 | 43 |
| 第 5 项。 | 其他信息 | 43 |
| 第 6 项。 | 展品 | 44 |
| | |
签名 | | 45 |
第 1 项。财务报表
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
简明合并收益表
数百万美元，每股数据除外
（未经审计）
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 收入 | $ | 4,878 | | | $ | 4,641 | | | $ | 14,285 | | | $ | 14,109 | |
| 销售产品的成本 | 2,778 | | | 2,574 | | | 7,816 | | | 7,709 | |
| 销售和管理费用 | 1,190 | | | 1,149 | | | 3,581 | | | 3,527 | |
| 研发费用 | 306 | | | 315 | | | 956 | | | 956 | |
| 与收购相关的整合和重组费用 | 70 | | | 55 | | | 175 | | | 118 | |
| 其他运营（收入）支出，净额 | (13) | | | 11 | | | (7) | | | 7 | |
| 总运营成本和支出 | 4,329 | | | 4,104 | | | 12,523 | | | 12,316 | |
| 营业收入 | 549 | | | 537 | | | 1,762 | | | 1,793 | |
| 利息支出 | (119) | | | (99) | | | (339) | | | (294) | |
| 利息收入 | 24 | | | 5 | | | 40 | | | 9 | |
| 其他收入（支出），净额 | 17 | | | (21) | | | 18 | | | (45) | |
| 所得税前持续经营的收入 | 471 | | | 421 | | | 1,481 | | | 1,463 | |
| 所得税准备金 | 64 | | | 31 | | | 104 | | | 115 | |
| 来自持续经营的净收益 | 407 | | | 390 | | | 1,376 | | | 1,348 | |
| 已终止业务的（亏损）收入，扣除税款 | — | | | (30) | | | — | | | 144 | |
| 净收入 | 407 | | | 360 | | | 1,376 | | | 1,491 | |
| 优先股分红 | (15) | | | (23) | | | (60) | | | (68) | |
| 适用于普通股股东的净收益 | $ | 392 | | | $ | 338 | | | $ | 1,316 | | | $ | 1,424 | |
| | | | | | | |
| 每股基本收益 | | | | | | | |
| 来自持续经营的收入 | $ | 1.37 | | | $ | 1.29 | | | $ | 4.62 | | | $ | 4.49 | |
| 来自已终止业务的（亏损）收入 | — | | | (0.10) | | | — | | | 0.50 | |
| 每股基本收益 | $ | 1.37 | | | $ | 1.18 | | | $ | 4.62 | | | $ | 4.99 | |
| | | | | | | |
| 摊薄后的每股收益 | | | | | | | |
| 来自持续经营的收入 | $ | 1.36 | | | $ | 1.28 | | | $ | 4.60 | | | $ | 4.45 | |
| 来自已终止业务的（亏损）收入 | — | | | (0.10) | | | — | | | 0.50 | |
| 摊薄后的每股收益 | $ | 1.36 | | | $ | 1.18 | | | $ | 4.60 | | | $ | 4.95 | |
| | | | | | | |
| 每股普通股分红 | $ | 0.91 | | | $ | 0.87 | | | $ | 2.73 | | | $ | 2.61 | |
由于四舍五入，金额相加可能不一致。
参见简明合并财务报表附注
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
综合收益的简明合并报表
数百万美元
（未经审计）
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 净收入 | $ | 407 | | | $ | 360 | | | $ | 1,376 | | | $ | 1,491 | |
| 其他综合收益（亏损），扣除税款 | | | | | | | |
| 外币折算调整 | 44 | | | 203 | | | (57) | | | 322 | |
| 固定福利养老金和退休后计划 | 11 | | | 11 | | | 34 | | | 32 | |
| 现金流套期保值 | 12 | | | 37 | | | 4 | | | 74 | |
| 其他综合收益（亏损），扣除税款 | 68 | | | 250 | | | (20) | | | 428 | |
| 综合收入 | $ | 475 | | | $ | 610 | | | $ | 1,357 | | | $ | 1,919 | |
由于四舍五入，金额相加可能不一致。
参见简明合并财务报表附注
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
简明的合并资产负债表
百万美元，每股金额和股票数量除外
| | | | | | | | | | | |
| 6月30日
2023 | | 9月30日
2022 |
| 资产 | （未经审计） | | |
| 流动资产： | | | |
| 现金及等价物 | $ | 923 | | | $ | 1,006 | |
| 限制性现金 | 101 | | | 153 | |
| 短期投资 | 8 | | | 8 | |
| 贸易应收账款，净额 | 2,414 | | | 2,191 | |
| 库存： | | | |
| 材料 | 766 | | | 707 | |
| 工作正在进行中 | 406 | | | 397 | |
| 成品 | 2,416 | | | 2,120 | |
| 3,588 | | | 3,224 | |
| 持有待售资产 | 271 | | | — | |
| 预付费用和其他 | 1,282 | | | 1,559 | |
| | | |
| 流动资产总额 | 8,588 | | | 8,141 | |
| 不动产、厂房和设备 | 13,475 | | | 12,415 | |
| 减去折旧和摊销准备金 | 7,002 | | | 6,402 | |
| 不动产、厂房和设备，净额 | 6,474 | | | 6,012 | |
| 善意 | 24,584 | | | 24,621 | |
| 已开发的技术，网络 | 8,335 | | | 9,108 | |
| 客户关系，网络 | 2,426 | | | 2,683 | |
| 其他无形资产，净值 | 552 | | | 519 | |
| | | |
| 其他资产 | 2,059 | | | 1,848 | |
| | | |
| 总资产 | $ | 53,017 | | | $ | 52,934 | |
| 负债和股东权益 | | | |
| 流动负债： | | | |
| 当前的债务负债 | $ | 1,856 | | | $ | 2,179 | |
| 应付账款、应计费用和其他流动负债 | 5,021 | | | 5,632 | |
| | | |
| | | |
| 流动负债总额 | 6,878 | | | 7,811 | |
| 长期债务 | 14,926 | | | 13,886 | |
| 长期员工福利义务 | 904 | | | 902 | |
| 递延所得税和其他负债 | 4,373 | | | 5,052 | |
| | | |
| 承付款和或有开支（见附注5） | | | |
| 股东权益 | | | |
| 优先股 | — | | | 2 | |
普通股 — $1面值；已授权 — 640,000,000股票；已发行 — 370,594,4012023 年 6 月 30 日的股票以及 364,639,9012022年9月30日的股票 | 371 | | | 365 | |
| 超过面值的资本 | 19,681 | | | 19,553 | |
| 留存收益 | 15,691 | | | 15,157 | |
| 递延补偿 | 23 | | | 23 | |
| 库存股 | (8,321) | | | (8,330) | |
| 累计其他综合亏损 | (1,507) | | | (1,488) | |
| 股东权益总额 | 25,937 | | | 25,282 | |
| 负债和股东权益总额 | $ | 53,017 | | | $ | 52,934 | |
由于四舍五入，金额相加可能不一致。
参见简明合并财务报表附注
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
简明的合并现金流量表
数百万美元
（未经审计）
| | | | | | | | | | | |
| | 九个月已结束
6月30日 |
| | 2023 | | 2022 |
| 经营活动 | | | |
| 净收入 | $ | 1,376 | | | $ | 1,491 | |
| 减去：已终止业务的收入，扣除税款 | — | | | 144 | |
| 来自持续经营业务的收入，扣除税款 | 1,376 | | | 1,348 | |
| 对持续经营业务净收入的调整，以获得持续经营活动提供的净现金： | | | |
| 折旧和摊销 | 1,701 | | | 1,648 | |
| 基于股份的薪酬 | 201 | | | 184 | |
| 递延所得税 | (424) | | | (99) | |
| 经营资产和负债的变化 | (1,144) | | | (1,445) | |
| 养老金义务 | 52 | | | (126) | |
| | | |
| | | |
| | | |
| 其他，净额 | (98) | | | (11) | |
| 持续经营活动提供的净现金 | 1,665 | | | 1,498 | |
| 投资活动 | | | |
| 资本支出 | (580) | | | (658) | |
| | | |
| | | |
| 收购，扣除获得的现金 | — | | | (450) | |
| | | |
| 其他，净额 | (272) | | | (107) | |
| 用于持续投资活动的净现金 | (853) | | | (1,215) | |
| 融资活动 | | | |
| 短期债务的变化 | 49 | | | — | |
| 长期债务的收益 | 1,662 | | | — | |
| 来自 Embecta Corp. 的分发（见注释 2） | — | | | 1,266 | |
| | | |
| 分拆后向Embecta净转移现金 | — | | | (265) | |
| 偿还债务 | (1,716) | | | (305) | |
| | | |
| | | |
| 已支付的股息 | (849) | | | (812) | |
| 其他，净额 | (105) | | | (70) | |
| 用于持续融资活动的净现金 | (959) | | | (187) | |
| 已终止的业务 | | | |
| 经营活动提供的净现金 | — | | | 163 | |
| 用于投资活动的净现金 | — | | | (11) | |
| 融资活动提供的净现金 | — | | | 145 | |
| 已终止业务提供的净现金 | — | | | 298 | |
| 汇率变动对现金及等价物和限制性现金的影响 | 13 | | | (26) | |
| 现金及等价物和限制性现金净增加（减少） | (134) | | | 368 | |
| 期初现金及等价物和限制性现金 | 1,159 | | | 2,392 | |
| 期末现金及等价物和限制性现金 | $ | 1,024 | | | $ | 2,759 | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
由于四舍五入，金额相加可能不一致。
参见简明合并财务报表附注
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
简明合并财务报表附注
2023年6月30日
注意事项 1 — 演示基础
随附的未经审计的简明合并财务报表是根据10-Q表的指示编制的，Becton、Dickinson and Company（“公司” 或 “BD”）的管理层认为，包括所有具有正常经常性质的调整，是公允列报所涉期间财务状况和经营业绩和现金流所必需的。但是，财务报表并不包括根据美国公认会计原则（“美国公认会计原则”）列报所需的所有信息和附注。这些简明的合并财务报表应与公司2022年10-K表年度报告中包含的合并财务报表及其附注一起阅读。
2022年4月1日，公司完成了将其糖尿病护理业务的分拆为一家独立的上市公司。在分拆中向Embecta Corp（“Embecta”）贡献的糖尿病护理业务（以前包含在BD的医疗板块中）的历史业绩在公司的简明合并财务报表中反映为已终止的业务。附注2中提供了有关分拆和业绩陈述的其他披露。
在所列财务报表和表格中，由于为披露目的使用了四舍五入的数字，某些列和行之和可能不相加。所列的百分比和每股收益金额是根据基础金额计算得出的。过渡期间的经营业绩不一定代表全年预期的运营业绩。
注意事项 2 — 分拆Embecta Corp.
2022年4月1日，公司通过将Embecta的公开交易普通股（在纳斯达克上市，股票代码为 “EMBC”）分配给截至2022年3月22日（“记录日期”）的BD在册股东，完成了将其糖尿病护理业务分拆为一家名为Embecta的独立上市公司。截至记录日，公司每发行五股BD普通股就分配一股Embecta普通股，股东将获得现金代替Embecta普通股的部分股份。分拆后，BD没有保留Embecta的所有权。预计此次分配符合资格，出于美国联邦所得税的目的，公司及其股东被视为免税。2022年3月31日，Embecta使用其融资交易的部分收益进行了约为美元的现金分配1.266给公司带来十亿美元。
公司与Embecta签订了各种协议以实现分拆并为分拆后公司与Embecta之间的关系提供了框架。此类协议包括分拆和分销协议，以及以下现行协议：插管供应协议、知识产权事务协议、过渡服务协议、制造和供应协议、租赁协议、支持商业运营的分销协议、物流服务协议和其他协议，包括员工事务协议和税务协议。根据这些协议，公司将在分拆后继续向Embecta提供某些产品和服务。这些协议不使公司有能力在分拆之日之后影响Embecta的运营或财务政策。由于这些协议，截至2023年6月30日的三个月和九个月以及截至2022年6月30日的三个月中，公司简明合并收益表中包含的金额为非物质的。
的细节 已终止业务的收入，扣除税款， 以下是糖尿病护理业务在2022年4月1日分拆日期之前的历史业绩：
| | | | | | | | | | | | | |
| | | | 九个月已结束
6月30日 |
| 数百万美元 | | | | | 2022 | | |
| 收入 | | | | | $ | 538 | | | |
| 销售产品的成本 | | | | | 143 | | | |
| 销售和管理费用 | | | | | 78 | | | |
| 研发费用 | | | | | 32 | | | |
| | | | | | | |
| 其他运营费用，净额 | | | | | 95 | | | |
| 总运营成本和支出 | | | | | 348 | | | |
| 营业收入 | | | | | 190 | | | |
| 利息支出 | | | | | (4) | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 所得税前已终止业务的收入 | | | | | 186 | | | |
| 所得税准备金 | | | | | 42 | | | |
| 已终止业务的收入，扣除税款 | | | | | $ | 144 | | | |
其他运营费用，净额上面包括 $30在截至2022年6月30日的三个月中，公司为执行分拆而产生的百万美元成本以及相关剩余活动的其他费用，以及78公司在分拆日之前产生的百万美元离职费用，包括与分拆相关的咨询、法律、税务和其他咨询服务的费用。
的金额收入和 销售产品的成本来自上文详述的已终止业务包括先前取消的BD和Embecta之间发生的公司间交易，这些交易导致同期第三方出售。
注意事项 3 — 股东权益
2023和2022财年前三个季度股东权益的某些组成部分的变化如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 常见
已发行股票
按面值计算 | | 资本进入
过量的
面值 | | 已保留
收益 | | 已推迟
补偿 | | 国库股 |
| （百万美元） | 股份（英寸）
成千上万） | | 金额 |
| 2022 年 9 月 30 日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,553 | | | $ | 15,157 | | | $ | 23 | | | (81,283) | | | $ | (8,330) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 509 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.91每股） | — | | | — | | | (259) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (52) | | | — | | | — | | | 556 | | | (3) | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 89 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | — | | | — | | | — | | | (11) | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 截至2022年12月31日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,590 | | | $ | 15,384 | | | $ | 24 | | | (80,738) | | | $ | (8,333) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 460 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.91每股） | — | | | — | | | (259) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (7) | | | — | | | — | | | 21 | | | 5 | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 56 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | — | | | — | | | — | | | 92 | | | — | |
| 截至2023年3月31日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,639 | | | $ | 15,563 | | | $ | 24 | | | (80,625) | | | $ | (8,327) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 407 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.91每股） | — | | | — | | | (264) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (15) | | | — | | | — | | | — | |
| 发行转换为普通股的优先股 (b) | 6 | | | (4) | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (9) | | | — | | | (1) | | | 131 | | | 6 | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 56 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | — | | | — | | | — | | | 8 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
| 截至 2023 年 6 月 30 日的余额 | $ | 371 | | | $ | 19,681 | | | $ | 15,691 | | | $ | 23 | | | (80,486) | | | $ | (8,321) | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 常见
已发行股票
按面值计算 | | 资本进入
过量的
面值 | | 已保留
收益 | | 已推迟
补偿 | | 国库股 |
| （百万美元） | 股份（英寸）
成千上万） | | 金额 |
| 截至2021年9月30日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,272 | | | $ | 13,826 | | | $ | 23 | | | (80,164) | | | $ | (7,723) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 677 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.87每股） | — | | | — | | | (248) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (71) | | | — | | | — | | | 762 | | | 19 | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 83 | | | — | | | — | | | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | — | | | — | | | — | | | (5) | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
| 回购普通股 (c) | — | | | 150 | | | — | | | — | | | (462) | | | (150) | |
| 截至2021年12月31日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,435 | | | $ | 14,233 | | | $ | 24 | | | (79,869) | | | $ | (7,855) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 454 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.87每股） | — | | | — | | | (248) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (21) | | | — | | | 1 | | | 284 | | | 14 | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 56 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | 24 | | | — | | | — | | | 9 | | | (24) | |
| | | | | | | | | | | |
| 截至2022年3月31日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,495 | | | $ | 14,416 | | | $ | 24 | | | (79,575) | | | $ | (7,866) | |
| 净收入 | — | | | — | | | 360 | | | — | | | — | | | — | |
普通股股息 ($)0.87每股） | — | | | — | | | (248) | | | — | | | — | | | — | |
| 优先股息 | — | | | — | | | (23) | | | — | | | — | | | — | |
| 根据员工计划和其他计划发行股份，净额 | — | | | (9) | | | — | | | — | | | 122 | | | 5 | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | 50 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 信托持有的普通股，净额 (a) | — | | | (24) | | | — | | | — | | | 9 | | | 24 | |
| Embecta 的衍生产品 | — | | | — | | | 583 | | | — | | | — | | | — | |
| 截至2022年6月30日的余额 | $ | 365 | | | $ | 19,511 | | | $ | 15,088 | | | $ | 24 | | | (79,445) | | | $ | (7,836) | |
(a)信托中持有的普通股包括公司在拉比信托中持有的股份，这些股份与公司员工工资和奖金延期计划以及董事延期计划下的递延薪酬有关。在2022财年第二季度，信托中持有的普通股被公司的C系列优先股暂时取代，以遵守信托要求，直到公司于2022年4月1日完成对糖尿病护理业务的分拆为止。
(b)根据他们的条款, 1.5002020年5月发行的百万股强制性可转换优先股被转换为 5.955截至2023年6月1日强制转换日，BD普通股的百万股。
(c)代表在2021财年第四季度签订的加速股票回购协议和相关远期销售合同的最终结算时收到的股份。T股票回购是根据董事会于2013年9月24日批准的回购计划进行的 10百万股，已充分利用。2021年11月，董事会授权公司再回购最多一次 10百万股BD普通股，也没有到期日期。
的组成和变化 累计其他综合收益（亏损） 2023和2022财年的前三个季度情况如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 总计 | | 外币
翻译 | | 福利计划 | |
现金流套期保值 |
| 2022 年 9 月 30 日的余额 | $ | (1,488) | | | $ | (987) | | | $ | (574) | | | $ | 75 | |
| 扣除税款后重新分类前的其他综合亏损 | (84) | | | (80) | | | — | | | (4) | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 12 | | | — | | | 11 | | | 1 | |
| 截至2022年12月31日的余额 | $ | (1,559) | | | $ | (1,067) | | | $ | (563) | | | $ | 73 | |
| 扣除税款后重新分类前的其他综合亏损 | (29) | | | (21) | | | — | | | (8) | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 13 | | | — | | | 11 | | | 2 | |
| 截至2023年3月31日的余额 | $ | (1,575) | | | $ | (1,088) | | | $ | (552) | | | $ | 67 | |
| 重新分类前的其他综合收益，扣除税款 | 55 | | | 44 | | | — | | | 11 | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 13 | | | — | | | 11 | | | 2 | |
| 截至 2023 年 6 月 30 日的余额 | $ | (1,507) | | | $ | (1,044) | | | $ | (541) | | | $ | 79 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 总计 | | 外币
翻译 | | 福利计划 | |
现金流套期保值 |
| 截至2021年9月30日的余额 | $ | (2,088) | | | $ | (1,292) | | | $ | (784) | | | $ | (10) | |
| 重新分类前的其他综合收益（亏损），扣除税款 | 34 | | | 41 | | | — | | | (7) | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 11 | | | — | | | 11 | | | — | |
| 截至2021年12月31日的余额 | $ | (2,043) | | | $ | (1,251) | | | $ | (774) | | | $ | (17) | |
| 重新分类前的其他综合收益，扣除税款 | 122 | | | 78 | | | — | | | 44 | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 11 | | | — | | | 11 | | | — | |
| 截至2022年3月31日的余额 | $ | (1,910) | | | $ | (1,173) | | | $ | (763) | | | $ | 28 | |
| 重新分类前的其他综合（亏损）收益，扣除税款 | (13) | | | (48) | | | — | | | 35 | |
| 金额重新归类为扣除税款后的收入 | 12 | | | — | | | 11 | | | 2 | |
| Embecta 的衍生产品 | 251 | | | 251 | | | — | | | — | |
| 截至2022年6月30日的余额 | $ | (1,660) | | | $ | (970) | | | $ | (752) | | | $ | 64 | |
在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中，其他综合收益中确认的外币折算金额包括与净投资套期保值相关的净（亏损）收益。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中，与现金流套期保值相关的其他综合收益中确认的金额主要与远期起始利率互换有关。附注12中提供了有关公司在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月内在与现金流套期保值相关的其他综合收益中确认的金额的其他披露。
重新分类前在其他综合收益（亏损）中确认的金额以及重新归类为其他综合收益（亏损）的税收影响 累计其他综合收益（亏损）在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中，与福利计划和现金流套期保值相关的对公司的合并财务业绩并不重要。
注意事项 4 — 每股收益
计算基本和摊薄后每股收益（千股）时使用的加权平均普通股如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 已发行普通股平均值 | 286,317 | | | 285,441 | | | 284,830 | | | 285,121 | |
| 基于股份的计划中的稀释性股票等价物 | 1,627 | | | 1,818 | | | 1,538 | | | 2,279 | |
| C 系列优先股的摊薄股票等价物 (a) | — | | | 38 | | | — | | | 31 | |
| 已发行普通股和普通等值股票的平均值——假设摊薄 | 287,944 | | | 287,297 | | | 286,368 | | | 287,431 | |
| | | | | | | |
| 摊薄后已发行股票计算中不包括的股票等价物： | | | | | | | |
| 强制性可转换优先股 (b) | 4,057 | | | 6,084 | | | 5,322 | | | 6,084 | |
| 基于股份的计划 (c) | — | | | — | | | 588 | | | — | |
(a)代表C系列优先股的稀释性股票等价物，在公司于2022年4月1日完成分拆糖尿病护理业务之前，该优先股暂时取代了信托中持有的普通股，以遵守信托要求。
(b)不包括在摊薄后的已发行股票的计算中，因为结果本来是反稀释的。
(c)不包括在摊薄后的每股收益计算中，因为这些奖励的行使价高于公司普通股的平均市场价格。
注意事项 5 — 突发事件
公司以原告和被告的身份参与了正常业务过程中出现的各种法律诉讼，包括但不限于某些美国和国际地点的产品责任和环境事务。鉴于诉讼的总体不确定性，公司无法在所有案件中估计公司作为当事方的诉讼的不利结果可能造成的损失金额或范围。根据美国公认会计原则，公司在可以估算的未来可能损失的范围内确定应计额（就环境问题而言，不考虑可能的第三方追偿）。关于美国的假定集体诉讼和下述某些加拿大诉讼，公司无法估计一系列合理可能的损失，原因如下：（i）所有或某些诉讼尚处于初期阶段；（ii）公司尚未收到和审查有关全部或某些原告及其健康状况的完整信息；和/或（iii）有重大事实问题有待解决。此外，在某一类别获得认证的可能性或任何类别的最终规模方面存在不确定性。关于下文讨论的司法部提出的民事调查要求（“CID”），公司无法估计一系列合理可能的损失，原因如下：（i）全部或某些诉讼处于初期阶段；和/或（ii）有重大的事实和法律问题有待解决。
产品责任事宜
截至2023年6月30日，该公司的辩护时间约为 34,285涉及公司疝气修复设备系列的产品责任索赔（统称为 “疝气产品索赔”）。截至2022年9月30日，公司未偿还的疝气产品索赔约为 31,445。公司未偿还的产品责任索赔代表了非同质的索赔群体，这些索赔因各种因素而有很大差异，最值得注意的是索赔的质量。因此，在任何给定时期内的索赔活动不一定表明公司在大规模侵权事项下的最终责任。如下文进一步讨论的那样，公司对其产品负债的基本估计包括并已经考虑了未提交的索赔，因此，截至2023年6月30日，未偿还的疝气产品索赔数量的年初至今净变化并未对公司的产品应计负债产生重大影响。目前，大多数未决索赔正在罗德岛州法院（“RI”）的协调诉讼和俄亥俄州南区提起的联邦多地区诉讼（“MDL”）中待决，但其他州和/或联邦法院的司法管辖区也在审理索赔。此外，未决索赔包括加拿大多起推定的集体诉讼。通常，Hernia产品索赔要求赔偿据称因使用产品而造成的人身伤害。公司不时与原告的律师事务所就某些疝气产品索赔进行解决方案讨论，但公司还打算大力为尚未和解的疝气产品索赔辩护，包括通过诉讼。
•Hernia MDL的第一次领头羊审判导致了有利于该公司的完整辩护判决
2021 年 9 月。
•第二个疝气 MDL 领头羊的结果是 $2552022 年 4 月作出了数千项判决。
•罗得岛州的第一项领头羊试验得出了 $4.82022年8月的百万份判决，该公司正在对此提出上诉。
目前计划在州和/或联邦法院进行审判，包括2023年10月和2024年1月在MDL进行其他领头羊审判。该公司还预计，在接下来的12个月中，罗得岛州将对疝气产品索赔进行更多试验，包括2023年9月和2024年1月的试验。
该公司还继续是某些其他大规模侵权诉讼的被告。截至2023年6月30日，公司正在为涉及公司骨盆网产品系列的产品责任索赔进行辩护，其中大部分正在新泽西州高等法院和多个联邦法院司法管辖区的协调诉讼中待审。此外，截至2023年6月30日，公司正在为涉及公司下腔静脉（“IVC”）过滤产品系列的产品责任索赔进行辩护。这些索赔中的大多数在美国亚利桑那特区地方法院被MDL还押候审后，正在联邦法院的各个司法管辖区待审。
在大多数产品责任诉讼（如上所述）中，原告提出了各种各样的索赔，从产品造成严重伤害的指控到在没有任何伤害的情况下努力获得赔偿。在其中许多案件中，公司尚未收到和审查有关原告及其健康状况的完整信息，因此无法全面评估索赔。公司预计，它将收到并审查有关任何剩余未决产品责任问题的更多信息。
其他法律事务
2020 年 2 月 27 日，一项假定的集体诉讼标题是 Kabak 诉 Becton、Dickinson and Company 等人，Civ.No. 2:20-cv-02155 (SRC) (CLW)，现标题为Industriens Pensionsforsikring诉Becton、Dickinson and Company等，已在美国新泽西特区地方法院对该公司及其某些高管提起诉讼。该申诉声称代表在2019年11月5日至2020年2月5日期间购买或以其他方式收购公司普通股的所有个人（被告除外）提起，指控涉嫌违反1934年《证券交易法》（“交易法”）第10条和第20条以及据此颁布的证券交易委员会（“SEC”）第10b-5条，并要求赔偿金和费用等。申诉称，被告隐瞒了有关Alaris的某些重要信息TM输液泵，据称发表了有关公司业务、运营和前景的某些公开声明是虚假或误导性的，从而据称导致投资者以虚高的价格购买股票。在最初的无偏见解雇后，原告提交了修改后的诉状，公司反过来又动议驳回了这些诉状。最终，法院允许案件的某些方面继续审理。此后，于2022年10月3日提交了带有肯定抗辩的答复。法院还允许代表期权持有人提出索赔。发现已经开始，原告的集体认证动议已于2023年1月17日提出。法院已对该动议作了充分的通报和审查。该公司认为，它对未被驳回的指控有强有力的辩护，并打算大力为自己辩护。
2020年11月2日，一项假定的股东衍生诉讼以扬科夫斯基诉Forlenza等人为标题，Civ.第 2:20-cv-15474 号是由一位股东代表公司向美国新泽西特区地方法院对公司的某些董事和高级管理人员提起的。该投诉指控违反信托义务、违反《交易法》第10（b）、14（a）和21D条以及内幕交易。该投诉主要指控该公司对Alaris发表了误导性陈述TM委托书和其他美国证券交易委员会文件中的输液泵。第二项衍生诉讼于 2021 年 1 月 24 日提起，两项诉讼合并。2021年3月，公司收到了另外两名股东的来信，这些信函总体上反映了衍生行动中的指控，并要求董事会就涉嫌违反信托义务的行为对管理层成员提起诉讼。根据新泽西州的法律，董事会任命了一个特别委员会来审查衍生诉讼和要求信中的指控和要求。经过调查，特别委员会认定没有理由采取任何行动，并驳回了股东的要求，将其决定转达给了股东的律师。2023年1月10日，上述两位股东之一提起了单独的衍生诉讼，该诉讼：（i）与股东信函和先前的两项诉讼基本一致；（ii）旨在质疑特别委员会程序和决定的合理性。该公司认为它对这些主张有强有力的辩护，并打算大力为自己辩护。
从2021年2月开始，公司收到了美国证券交易委员会执法部门的传票，要求公司提供与Alaris等有关的信息TM输液泵。公司正在与美国证券交易委员会合作并回应这些请求，包括要求员工面试和作证。公司无法预测调查的时机、范围、结果或可能产生的影响，无论是财务还是其他方面。
2019年4月，司法部向公司和CareFusion提供CID服务，寻求有关CareFusion与退伍军人事务部签订的某些产品（包括Alaris）合同的信息TM和 PyxisTM设备，与对可能违反《虚假索赔法》的行为的民事调查有关，政府后来扩大了调查范围，包括另外几份合同。政府已多次要求公司人员提供文件和访谈或证词。公司正在与政府合作并对这些要求作出回应。
2021 年 9 月，公司收到了与格鲁吉亚北区在 2018 年发起的调查有关的刑事调查报告。这些请求涉及公司泌尿外科业务某些方面的销售和营销惯例。政府已要求提供文件并采访了员工。调查仍在进行中，该公司正在与政府合作并回应其要求。公司和政府已同意进行调解，以解决该争议。
2023 年 4 月，司法部向公司提供了一份刑事调查局，要求提供有关该公司创世的信息TM与调查可能违反《虚假索赔法》的行为有关的集装箱产品。政府已要求提供文件，公司正在与政府合作并回应其要求。
2021 年 9 月，该公司收到了新墨西哥州总检察长的投诉，指控该公司在销售和营销其 IVC 过滤器时违反了该州的消费者保护法。该公司驳回某些索赔的动议于2022年5月10日获得批准，其余索赔的调查正在进行中。公司打算在诉讼中大力为自己辩护。由于该案尚处于初期阶段，公司目前无法预测时机、范围、结果或可能的影响。
该公司在佐治亚州州和联邦法院被原告在乔治亚州卡温顿的公司设施附近工作或居住，环氧乙烷（“eTo”）消毒活动发生地。联邦案件已被驳回并重新提交州法院。这些案件的原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。根据佐治亚州法规，这些案件中的惩罚性赔偿金通常上限为 $250,000每个索赔人。这些病例指控各种伤害，包括但不限于多种类型的癌症，据称可归因于接触环氧乙烷。该公司认为这些案件不适合进行集体诉讼，也没有以集体诉讼的形式提起诉讼。该公司目前大约有 225在这些诉讼中，大约涉及 325原告；大约 45的案件还指控另一名被告因接触与公司完全无关的化学品而受伤。2024年已经确定了三个试用日期。该公司拥有值得信赖的辩护，并打算大力为自己辩护。
公司还作为原告和被告参与正常业务过程中出现的其他法律诉讼和索赔。该公司认为，对于这些针对公司的未决诉讼，它有充分的辩护理由，并且正在为每件事进行有力的辩护。
公司无法预测上述其他法律事务的结果，也无法预测任何结果是否会对公司的合并经营业绩和/或合并现金流产生重大不利影响。因此，公司在其合并经营业绩中没有就这些其他法律事项作出任何规定。
公司是美国根据《综合环境应对、补偿和责任法》（也称为 “超级基金”）和类似的州法律提起的多项联邦行政诉讼的潜在责任方。根据美国以外司法管辖区的环境法，公司还受到行政诉讼的约束。受影响的场地处于不同的开发阶段。在某些情况下，补救措施已经完成，而在另一些情况下，环境研究正在进行或开始。对于一些场地，还有其他潜在责任方可能共同或单独承担支付全部或部分清理费用的责任。尽管根据公司的经验、当前信息和适用法律，预测这些诉讼的结果是不可行的，但公司预计这些诉讼不会对其合并经营业绩和/或合并现金流产生重大不利影响。
诉讼应计费用
公司定期监测和评估产品责任状况和其他诉讼事宜，并可能不时进行和解讨论和调解，同时考虑到诉讼的发展以及与之相关的风险和不确定性。这些活动导致了保密和解，今后可能导致进一步的和解，其条款将是保密的。这些意外开支的应计金额是在对每个诉讼事项进行分析后确定的。在适当情况下，应计额是在征求外部法律顾问的意见后制定的，对于某些大规模侵权诉讼，则征求精算专家对每个事项的性质、时机和范围的意见。
公司在估算其产品责任应计额时会考虑相关信息，包括但不限于：未提出和已提出索赔的性质、数量和质量；提出索赔的比率；与原告律师的和解讨论情况；支持或驳斥此类指控的指控和文件；有关类似医疗器械大规模侵权和解的公开信息；涉及公司的其他产品责任和解的历史信息；以及诉讼阶段。由于目前有关产品责任事项的可用信息通常有限，因此公司对产品负债的估算存在固有的不确定性和波动性。随着更多信息的获得，公司会根据需要记录其产品负债应计额的调整。
上面讨论的公司产品责任索赔的应计费用以及相关的法律辩护费用约为 $1.9十亿和 $2.12023年6月30日和2022年9月30日分别为十亿美元。这些应计费用通常是长期性的，主要记录在 递延所得税和其他负债在公司的简明合并资产负债表上。与2022年9月30日相比，截至2023年6月30日，公司的产品负债应计额有所减少，这在很大程度上反映了2023财年支付的和解费和律师费，这减少了应计金额。上面讨论的悬而未决的疝气修复设备索赔数量的增加并没有对公司的产品应计负债产生重大影响，因为公司负债的基本估计包括并已经考虑了未提交的索赔。此外，应计额反映了人们的认定，即随着时间的推移，新的疝气修复设备索赔的质量普遍下降。截至2023年6月30日，2023财年与骨盆网设备和IVC过滤器有关的索赔活动并未对公司的产品应计负债产生重大影响。
此外，尽管上面提到了领头羊试验的结果，但任何一项产品责任试验的特定结果通常都不能代表所有案例或索赔的潜在结果。由于应计制已经考虑了各种可能的结果，包括价值微不足道的结果，因此个别结果通常不会影响案例库存总额或总体产品负债应计额中其他案例的价值。
鉴于上述不确定性，公司产生的费用可能会超过目前确定的应计额，并在可用的情况下支付责任保险。管理层认为，未来的任何此类费用，无论是单独支出还是汇总费用，都可能对公司的合并经营业绩、财务状况和/或合并现金流产生重大不利影响。
注意事项 6 — 收入
公司确认销售的政策与公司2022年10-K表年度报告中描述的政策没有变化。该公司销售各种医疗用品、设备、实验室设备和诊断产品，这些产品通过独立的分销渠道分销，并由BD通过销售代表直接分销。公司产品的最终用户包括医疗保健机构、医生、生命科学研究人员、临床实验室、制药行业和公众。
收入衡量
公司的可疑账款备抵反映了目前对其贸易应收账款有效期内预计将发生的信贷损失的估计。此类估计的信用损失是根据历史损失经历、特定客户的信用风险以及合理且可支持的前瞻性信息（例如历史损失信息中未反映的国家或地区风险）确定的。贸易应收账款可疑账款备抵对公司的合并财务业绩并不重要。
公司的总收入需扣除各种扣除额，这些扣除额与基础收入确认同期入账。此类可变考虑因素包括返利、销售折扣和销售回报。截至2023年6月30日和2022年9月30日，公司的回扣负债为 $555百万和 $525分别为百万。其他形式的可变对价，包括销售折扣和销售回报，对公司收入的影响并不重要。
收入安排对合并资产负债表的影响
与履行药物管理解决方案组织部门某些产品合同的成本相关的资本化合同成本对公司简明的合并资产负债表无关紧要。与超过一年的确认收入相关的佣金记为资产，在确认佣金所涉收入的期限内摊销。与此类佣金相关的资本化合同成本对公司简明的合并资产负债表无关紧要。
可分配给履约义务的未赚取收入的合同负债，例如随着时间的推移履行的延长保修和软件维护合同，对公司的合并财务业绩并不重要。那个
公司对根据与客户签订的协议提供的产品保修的责任对其简明合并资产负债表来说并不重要。
剩余的履约义务
公司与服务合同和待安装设备（主要是公司药物管理解决方案部门）有关的义务是公司未履行的绩效义务。原预计期限超过一年的现有合同的收入估计约为美元，这些合同归因于尚未安装或提供的产品和/或服务2.5截至2023年6月30日，为十亿美元。该公司预计将在未来确认其中的大部分收入 三年.
在公司的药物管理解决方案、药物交付解决方案、综合诊断解决方案和生物科学部门中，一些合同还包含试剂或其他消耗品的最低购买承诺，而这些消耗品的未来销售代表了公司未履行的额外履约义务。对于最初预计期限超过一年的合同，由于未履行的最低购买承诺相关履约义务而产生的收入估计约为美元2.1截至2023年6月30日，为十亿美元。这笔收入将在客户关系期内确认。
收入分类
附注7提供了按细分市场、组织单位和地理区域分列的公司收入。
注意事项 7 — 分段数据
公司的组织结构基于 三全球业务领域：BD Medical（“医疗”）、BD Life Sciences（“生命科学”）和 BD 介入（“介入性”）。该公司的细分市场是单独管理的战略业务，因为每个部门都在开发、制造和销售不同的产品和服务。分部披露以业绩为基础，与内部管理报告一致。公司评估其业务板块的业绩，并主要根据分部营业收入（即产品成本和运营费用减少的收入）向其分配资源。分拆前糖尿病护理业务的收入和营业收入包含在 已终止业务的收入，扣除税款。有关更多信息，请参阅注释 2。
三个月和九个月期间按部门、组织单位和地理区域分列的收入详述如下。该公司没有可观的分部间收入。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 |
| 美国 | | 国际 | | 总计 | | 美国 | | 国际 | | 总计 |
| 医疗 | | | | | | | | | | | |
| 药物配送解决方案 | $ | 628 | | | $ | 459 | | | $ | 1,086 | | | $ | 621 | | | $ | 439 | | | $ | 1,061 | |
| 药物管理解决方案 | 587 | | | 167 | | | 754 | | | 463 | | | 144 | | | 607 | |
| 制药系统 | 186 | | | 408 | | | 594 | | | 135 | | | 388 | | | 523 | |
| 分部总收入 | $ | 1,400 | | | $ | 1,033 | | | $ | 2,434 | | | $ | 1,219 | | | $ | 971 | | | $ | 2,191 | |
| | | | | | | | | | | |
| 生命科学 | | | | | | | | | | | |
| 综合诊断解决方案 | $ | 398 | | | $ | 460 | | | $ | 858 | | | $ | 499 | | | $ | 461 | | | $ | 961 | |
| 生物科学 | 148 | | | 220 | | | 368 | | | 147 | | | 201 | | | 348 | |
| 分部总收入 | $ | 546 | | | $ | 680 | | | $ | 1,226 | | | $ | 646 | | | $ | 663 | | | $ | 1,309 | |
| | | | | | | | | | | |
| 介入的 | | | | | | | | | | | |
| 手术 | $ | 298 | | | $ | 90 | | | $ | 388 | | | $ | 274 | | | $ | 77 | | | $ | 352 | |
| 外围干预 | 256 | | | 225 | | | 481 | | | 255 | | | 208 | | | 463 | |
| 泌尿外科和重症监护 | 272 | | | 77 | | | 349 | | | 248 | | | 79 | | | 326 | |
| 分部总收入 | $ | 826 | | | $ | 392 | | | $ | 1,218 | | | $ | 777 | | | $ | 364 | | | $ | 1,142 | |
| | | | | | | | | | | |
| 来自持续经营业务的公司总收入 | $ | 2,772 | | | $ | 2,106 | | | $ | 4,878 | | | $ | 2,643 | | | $ | 1,998 | | | $ | 4,641 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 |
| 美国 | | 国际 | | 总计 | | 美国 | | 国际 | | 总计 |
| 医疗 | | | | | | | | | | | |
| 药物配送解决方案 | $ | 1,863 | | | $ | 1,332 | | | $ | 3,195 | | | $ | 1,831 | | | $ | 1,375 | | | $ | 3,207 | |
| 药物管理解决方案 | 1,701 | | | 483 | | | 2,184 | | | 1,408 | | | 430 | | | 1,838 | |
| 制药系统 | 478 | | | 1,092 | | | 1,570 | | | 363 | | | 1,057 | | | 1,420 | |
| 分部总收入 | $ | 4,042 | | | $ | 2,907 | | | $ | 6,949 | | | $ | 3,602 | | | $ | 2,863 | | | $ | 6,465 | |
| | | | | | | | | | | |
| 生命科学 | | | | | | | | | | | |
| 综合诊断解决方案 | $ | 1,327 | | | $ | 1,371 | | | $ | 2,699 | | | $ | 1,732 | | | $ | 1,524 | | | $ | 3,255 | |
| 生物科学 | 444 | | | 660 | | | 1,104 | | | 405 | | | 617 | | | 1,022 | |
| 分部总收入 | $ | 1,772 | | | $ | 2,031 | | | $ | 3,803 | | | $ | 2,136 | | | $ | 2,140 | | | $ | 4,277 | |
| | | | | | | | | | | |
| 介入的 | | | | | | | | | | | |
| 手术 | $ | 880 | | | $ | 252 | | | $ | 1,131 | | | $ | 824 | | | $ | 229 | | | $ | 1,053 | |
| 外围干预 | 748 | | | 635 | | | 1,383 | | | 712 | | | 615 | | | 1,327 | |
| 泌尿外科和重症监护 | 794 | | | 225 | | | 1,019 | | | 740 | | | 247 | | | 987 | |
| 分部总收入 | $ | 2,421 | | | $ | 1,112 | | | $ | 3,533 | | | $ | 2,276 | | | $ | 1,091 | | | $ | 3,367 | |
| | | | | | | | | | | |
| 来自持续经营业务的公司总收入 | $ | 8,235 | | | $ | 6,050 | | | $ | 14,285 | | | $ | 8,014 | | | $ | 6,095 | | | $ | 14,109 | |
三个月和九个月期间的分部收入如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 所得税前持续经营的收入 | | | | | | | |
| 医疗 (a) | $ | 588 | | | $ | 573 | | | $ | 1,783 | | | $ | 1,587 | |
| 生命科学 | 343 | | | 414 | | | 1,171 | | | 1,366 | |
| 介入的 | 323 | | | 293 | | | 922 | | | 826 | |
| 分部总营业收入 | 1,254 | | | 1,280 | | | 3,875 | | | 3,778 | |
| 与收购相关的整合和重组费用 | (70) | | | (36) | | | (175) | | | (99) | |
| 净利息支出 | (95) | | | (94) | | | (299) | | | (285) | |
| 其他未分配项目 (b) | (618) | | | (728) | | | (1,920) | | | (1,932) | |
| 所得税前持续经营业务的总收入 | $ | 471 | | | $ | 421 | | | $ | 1,481 | | | $ | 1,463 | |
(a)这些金额包括记录在案的费用 销售产品的成本的 $90截至2023年6月30日的三个月和九个月为百万美元41截至2022年6月30日的九个月中，为调整估计的未来产品修复成本，为数百万美元。截至2022年6月30日的九个月的金额还包括一笔费用54百万记录到销售产品的成本 减记制药系统部门某些固定资产的账面价值。
(b)主要包括外汇、某些一般和管理费用以及基于股份的薪酬支出。
注意事项 8 — 福利计划
该公司有明确的福利养老金计划，涵盖美国和某些国际地点的某些员工。这些计划的测量日期为 9 月 30 日。
养老金净成本包括三个月和九个月期间的以下组成部分：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 服务成本 | $ | 24 | | | $ | 38 | | | $ | 71 | | | $ | 106 | |
| 利息成本 | 35 | | | 21 | | | 103 | | | 59 | |
| 计划资产的预期回报率 | (38) | | | (52) | | | (112) | | | (146) | |
| 先前服务抵免的摊销 | (2) | | | (4) | | | (5) | | | (12) | |
| 摊销损失 | 17 | | | 17 | | | 49 | | | 48 | |
| 削减/结算（收益）损失 | (14) | | | (1) | | | (13) | | | 5 | |
| 净养老金成本 | $ | 22 | | | $ | 19 | | | $ | 92 | | | $ | 61 | |
上文提供的先前服务信贷摊销和损失摊销金额代表了先前服务抵免额和净精算亏损的重新分类 累计其他综合收益（亏损） 在之前的时期。除服务成本外，公司定期养老金净额和退休后福利成本的所有组成部分均记录在 其他收入（支出），净额在其简明合并收益表上。
该公司宣布，自2024年9月30日起，它将冻结其美国养老金计划，计划参与者在此之后将不再根据该计划累积福利。
注意事项 9 — 资产剥离
根据2023年6月签署的最终协议，该公司于2023年8月完成了其介入部门手术器械平台的出售。根据本协议，截至2023年6月30日，简明合并资产负债表上持有的待售资产约为美元271百万。公司获得的总收益约为 $540百万，可能会在收盘后进行调整。外科仪器平台的历史财务业绩未被归类为已终止业务。截至2023年6月30日的三个月和九个月中，归属于该平台的收入约为美元43百万和美元126分别为百万美元，约为 $40百万和美元123截至2022年6月30日的三个月和九个月分别为百万美元。
注意事项 10 — 业务重组费用
在截至2023年6月30日的九个月中，公司承担了重组成本，主要与公司的简化和其他成本节约计划有关，这些举措记录在 与收购相关的整合和重组费用。这些简化和其他节省成本的举措侧重于降低复杂性、提高产品质量、改善客户体验以及提高公司所有细分市场的成本效率。
截至2023年6月30日的九个月中，重组负债活动如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 员工
终止 | | 其他 (a) | | 总计 |
| 2022 年 9 月 30 日的余额 | $ | 24 | | | $ | 11 | | | $ | 35 | |
| | | | | |
| 记入费用 | 46 | | | 74 | | | 120 | |
| 现金支付 | (25) | | | (72) | | | (97) | |
| 非现金结算 | — | | | (14) | | | (14) | |
| 其他调整 | — | | | 1 | | | 1 | |
| 截至 2023 年 6 月 30 日的余额 | $ | 45 | | | $ | — | | | $ | 45 | |
(a) 支出主要与执行公司成本效率和重组计划相关的其他成本有关，例如增量项目管理成本和资产注销。
注意事项 11 — 无形资产
无形资产包括：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| （百万美元） | 格罗斯
携带
金额 | | 累积的
摊销 | | 净账面金额 | | 格罗斯
携带
金额 | | 累积的
摊销 | | 净账面金额 |
| 摊销的无形资产 | | | | | | | | | | | |
| 开发的技术 | $ | 15,105 | | | $ | (6,770) | | | $ | 8,335 | | | $ | 15,087 | | | $ | (5,979) | | | $ | 9,108 | |
| 客户关系 | 4,861 | | | (2,435) | | | 2,426 | | | 4,853 | | | (2,170) | | | 2,683 | |
| 专利、商标和其他 | 1,120 | | | (614) | | | 506 | | | 1,046 | | | (574) | | | 473 | |
| 摊销的无形资产 | $ | 21,087 | | | $ | (9,820) | | | $ | 11,267 | | | $ | 20,987 | | | $ | (8,723) | | | $ | 12,264 | |
| 未摊销的无形资产 | | | | | | | | | | | |
| 收购了正在进行的研发 | $ | 44 | | | | | | | $ | 44 | | | | | |
| 商标 | 2 | | | | | | | 2 | | | | | |
| 未摊销的无形资产 | $ | 46 | | | | | | | $ | 46 | | | | | |
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月，无形摊销支出为美元367百万和美元357分别为百万。截至2023年6月30日和2022年6月30日的九个月中，无形摊销支出为美元1.098十亿和美元1.064分别为十亿。
以下是按业务部门划分的商誉对账：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 医疗 | | 生命科学 | | 介入的 | | 总计 |
| 截至2022年9月30日的商誉 | $ | 10,909 | | | $ | 888 | | | $ | 12,824 | | | $ | 24,621 | |
| | | | | | | |
| 资产剥离及相关调整 (a) | — | | | — | | | (218) | | | (218) | |
| 收购价格分配调整 (b) | 13 | | | — | | | — | | | 13 | |
| 货币换算 | 59 | | | 13 | | | 95 | | | 167 | |
| 截至 2023 年 6 月 30 日的商誉 | $ | 10,981 | | | $ | 901 | | | $ | 12,702 | | | $ | 24,584 | |
(a) 代表商誉重新归类为 持有待售资产 与公司同意出售其手术器械平台有关，如附注9所进一步讨论。
(b) 收购价格分配调整主要是由在交易完成后一年内完成Parata收购分配时记录的税收相关余额的调整所推动的。
注意事项 12 — 衍生工具和套期保值活动
公司使用衍生工具来减轻某些风险。本公司不为交易或投机目的订立衍生金融工具。这些衍生工具和套期保值项目对公司资产负债表以及截至2023年6月30日和2022年9月30日未偿还的衍生品的公允价值的影响并不大。对公司财务业绩和现金流的影响如下所示。
外汇风险及相关策略
该公司的外汇风险敞口遍及欧洲、大亚洲、加拿大和拉丁美洲。在非恶性通货膨胀国家，以功能货币以外的货币计价，通常是在公司间基础上进行交易，而产生的交易货币风险主要通过使用远期合约来缓解。为了减少与投资某些外国子公司相关的外汇风险，公司使用某些工具，例如被指定为净投资对冲的外币计价债务和交叉货币互换，以及货币兑换合约，对与这些投资相关的货币风险进行了套期保值。
截至2023年6月30日和2022年9月30日，公司外币相关衍生工具的名义金额如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 对冲称号 | | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 外汇合约 (a) | 未指定 | | $ | 1,731 | | | $ | 2,766 | |
| 以外币计价的债务 (b) | 净投资套期保值 | | 1,524 | | | 2,140 | |
| 跨货币互换 (c) | 净投资套期保值 | | 2,119 | | | 910 | |
(a)代表主要由公司间应付账款和应收账款产生的交易外汇风险的套期保值。这些工具的收益和亏损立即计入收入。这些收益和亏损在很大程度上被标的对冲项目的收益和亏损以及与衍生工具相关的套期保值成本所抵消。确认的净金额其他收入（支出），净额，在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中，对公司的合并财务业绩并不重要。
(b)代表以外币计价的未偿还长期票据，这些票据是公司某些外国子公司净投资的经济套期保值。
(c)代表交叉货币互换，这些互换是公司某些外国子公司净投资的经济套期保值。
与净投资套期保值相关的净收益或亏损归因于外币兑美元即期汇率的变动，记为累计外币折算 其他综合收益（亏损）。净投资套期终止后，任何净收益或亏损均包含在 累计其他综合收益（亏损）相对于投资而言，在外国子公司投资被处置或大幅清算之前，套期保值仍然存在。
记录的净（亏损）收益为 累计其他综合收益（亏损）与公司在三个月和九个月期间的净投资套期保值相关的内容如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 三个月已结束
6月30日 | | 九个月已结束
6月30日 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 以外币计价的债务 | $ | (14) | | | $ | 99 | | | $ | (178) | | | $ | 193 | |
| 跨货币互换 (a) | (18) | | | 84 | | | $ | (119) | | | $ | 129 | |
| | | | | | | |
(a) 截至2023年6月30日的九个月的金额包括扣除税款后的收益为美元13在终止的跨货币互换中确认了百万美元。
利率风险及相关策略
该公司混合使用固定利率和浮动利率债务来管理其利率敞口，并定期使用利率互换来管理此类风险敞口。根据这些利率互换，公司按特定的间隔交换固定利率和浮动利息金额之间的差额，该差额是参照商定的名义本金计算得出的。这些互换被指定为现金流或公允价值套期保值。
被指定为现金流对冲的利率互换（即对冲可归因于特定风险的预期未来现金流变动的风险）的公允价值变化记录在 其他综合收益（亏损）。如果被指定为现金流对冲的利率衍生品被终止，余额将在 累计其他综合收益（亏损） 归属于这些衍生品的收益被重新归类为收益 利息支出，在对冲债务的剩余期限内。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中，从与现金流套期保值相关的累计其他综合收益中重新分类的金额，以及预计将在未来12个月内重新分类的金额，对公司的合并财务业绩并不重要。
记录的税后净收益（亏损） 其他综合收入在截至2023年6月30日的三个月和九个月中，与利率现金流套期保值相关的利率现金流套期保值对公司的合并财务业绩无关紧要，为美元37百万和美元77在截至2022年6月30日的三个月和九个月中，分别为百万人。去年三个月和九个月期间录得的收益是由税后净收益$推动的41公司终止时变现的百万美元500百万美元远期起始利率互换。
对于指定为公允价值套期保值的利率互换（即对资产或负债公允价值变化的风险敞口进行套期保值），利率公允价值的变化
掉期抵消了由于市场利率变化而导致的固定利率债务公允价值的变化。截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和九个月中记录的金额对公司的合并财务业绩并不重要。
截至2023年6月30日和2022年9月30日，公司与利率相关的衍生工具的名义金额如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 对冲称号 | | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 利率互换 (a) | 公允价值套期保值 | | $ | 700 | | | $ | 700 | |
| 远期起始利率互换 (b) | 现金流套期保值 | | 500 | | | 500 | |
(a)代表公司签订的固定到浮动利率互换协议，该协议旨在将某些长期票据的利息支付从固定利率转换为基于担保隔夜融资利率（“SOFR”）的浮动利率，后者在2023财年第三季度取代了伦敦银行同业拆借利率。
(b)代表为减轻与未来债务发行相关的利率风险敞口而签订的利率衍生品。
其他风险敞口
该公司购买树脂，树脂是用于制造某些产品的油基成分。世界油价大幅上涨导致树脂采购成本增加，可能会影响未来的经营业绩。公司不时通过商品衍生品远期合约管理与这些大宗商品购买相关的价格风险。该公司截至2023年6月30日和2022年9月30日的商品衍生品远期合约对公司的合并财务业绩并不重要。
注意事项 13 — 金融工具和公允价值衡量
以下内容将公司截至2023年6月30日和2022年9月30日的简明合并资产负债表中报告的现金及等价物和限制性现金与公司简明合并现金流量表中显示的这些金额总额进行对账：
| | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 现金及等价物 | $ | 923 | | | $ | 1,006 | |
| 限制性现金 | 101 | | | 153 | |
| 现金及等价物和限制性现金 | $ | 1,024 | | | $ | 1,159 | |
现金等价物包括购买时到期日为三个月或更短的所有高流动性投资。限制性现金包括限制提取和使用的现金，某些产品责任事项除外。
公司金融工具的公允价值如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 公允价值计量基础 | | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 机构货币市场账户 (a) | 第 1 级 | | $ | 100 | | | $ | 1 | |
| 长期债务的流动部分 (b) | 第 2 级 | | 1,554 | | | 1,927 | |
| 长期债务 (b) | 第 2 级 | | 13,457 | | | 12,119 | |
(a)这些金融工具记录在 现金及等价物在简明的合并资产负债表上。机构货币市场账户允许每日兑换。 这些投资的公允价值基于控股金融机构提供的活跃市场的报价。
(b)长期债务按摊销成本入账。长期债务的公允价值是根据类似工具的活跃市场的报价来衡量的。
短期投资持有至到期日，按近似于公允价值的成本进行结算。短期投资由到期日大于此的工具组成 三个月而且小于 一年.公司按公允价值计量的所有其他工具，包括衍生品和或有对价负债，对公司的简明合并资产负债表无关紧要。
非经常性公允价值测量
在2022财年第三季度，公司记录的非现金资产减值费用为美元11百万到 销售产品的成本 在生命科学领域和 $19百万到 与收购相关的整合和重组费用 在
医疗领域。在2022财年第二季度，公司记录的非现金资产减值费用为美元54百万到 销售产品的成本在医疗领域。记录这些减值费用是为了将资产的账面金额调整为资产的公允价值，这些公允价值是根据市场参与者的视角，使用第三级输入进行估算的，包括使用收益法估算的价值。
贸易应收账款的转移
在正常的业务活动中，公司根据保理协议将某些贸易应收账款资产转让给第三方。根据这些协议的条款，公司在转让时交出对贸易应收账款的控制权。因此，公司通过确认应收账款的增加，将转账记作贸易应收账款的销售 现金及等价物并减少到 贸易应收账款，净额何时收到交易的收益。公司在保理活动方面产生的成本对其合并财务业绩并不重要。 下文列出了根据保理安排转账和尚未汇出的金额。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 根据保理安排转移给第三方的贸易应收款 | $ | 762 | | | $ | 215 | | | $ | 2,252 | | | $ | 650 | |
| | | | | | | | | | | |
| 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 金额尚未收取并汇给第三方 | $ | 345 | | | $ | 323 | |
注意事项 14 — 债务
2023 年 2 月，公司发行了 $800百万的 4.693% 2028年2月13日到期的票据。同样在2023年2月，公司间接全资财务子公司（sociéte a responsabilite limitée）的私人有限责任公司 Becton Dickinson Euro Finance S.a. r.l. 发行了欧元800百万 ($)868（百万）的 3.553% 2029 年 9 月 13 日到期的欧元计价票据（“BD 财务票据”）。BD Finance Notes 由公司在优先无抵押基础上提供全额无条件担保。公司的其他子公司均未为BD财务票据提供任何担保。契约契约包括对留置权的限制和对出售和回租的限制、控制权变更和合并、资产契约的合并和出售。这些契约受许多例外、限制和条件的约束。该契约不限制公司、Becton Dickinson Euro Finance S.a. 或公司的任何其他子公司承担额外债务或其他负债，包括额外的优先债务。此外，该契约不限制Becton Dickinson Euro Finance S.a r.l. 和公司为其资产提供担保权益。
第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
以下评注应与本报告中提出的简明合并财务报表和附注一起阅读。在本次讨论中提供的表格中，由于为披露目的使用了四舍五入的数字，某些栏目可能不相加。所列的百分比和每股收益金额是根据基础金额计算得出的。本次讨论中提及的年份与我们的财政年度有关，该财政年度将于9月30日结束。
公司概述
Becton, Dickinson and Company（“BD”）是一家全球医疗技术公司，从事开发、制造和销售医疗机构、医生、生命科学研究人员、临床实验室、制药行业和公众使用的各种医疗用品、设备、实验室设备和诊断产品。公司的组织结构基于三个主要业务领域，即BD Medical（“医疗”）、BD Life Sciences（“生命科学”）和BD介入（“介入”）。
BD 的产品在全球制造和销售。我们的产品通过独立的分销渠道在美国和国际上销售，并由BD和独立销售代表直接向最终用户销售。我们在美国以外的业务组织如下：EMEA（包括欧洲、中东和非洲）；大亚洲（包括大中华区、日本、南亚、东南亚、韩国、澳大利亚和新西兰的国家）；拉丁美洲（包括墨西哥、中美洲、加勒比和南美洲）；以及加拿大。我们继续在新兴市场寻求增长机会，其中包括以下地理区域：东欧、中东、非洲、拉丁美洲和大亚洲的某些国家。我们主要关注某些医疗保健系统正在扩张的国家。
BD 的衍生品《糖尿病护理》
2022年4月1日，公司完成了将其糖尿病护理业务的分拆为一家独立的上市公司。分拆中贡献的糖尿病护理业务的历史业绩在公司的简明合并财务报表中反映为已终止的业务。简明合并财务报表附注2中提供了有关分拆和业绩列报的其他披露。
影响运营业绩的关键趋势
我们的 BD 2025 增长战略以三大支柱为基础：增长、简化和赋权。在我们执行这一战略的同时，我们将继续投资于研发、战略性收购、地域扩张和新产品计划，以推动收入和利润的进一步增长。尽管全球宏观经济环境持续构成挑战，但我们维持长期增长的能力将取决于许多因素，包括我们扩大核心业务（包括战略地域扩张）、开发创新的新产品以及继续提高运营效率和组织效力的能力。
我们的运营、供应链和供应商受到各种全球宏观经济因素的影响。对我们2023财年第三季度业绩影响最大的因素包括以下几点：
•通货膨胀，这继续推动原材料、电子元器件、劳动力、能源和物流服务成本的上涨。我们预计，在2023财年的剩余时间里，通货膨胀将持续下去。
•某些市场上能源的可用性，以及全球范围内某些原材料和电子元件的可用性。如上所述，某些市场的熟练劳动力供应也有限，这继续推动总体劳动力成本的上涨。
•与我们的2022财年相比，物流能力限制总体上继续缓解，某些关键航线的交货时间也有所改善。充足的运输能力供应对我们的运营至关重要。
我们的业务在去年经历了某些与 COVID-19 疫情相关的影响，详情见下文。此外，由于预算限制和人员短缺，尤其是护理人员短缺，疫情改变了医疗服务的提供方式。当前的医疗保健服务已将更多的护理从急性环境过渡到非急性病环境，并越来越关注慢性病管理；这种转变可能会给医院和更广泛的医疗保健系统带来额外的财务压力。医疗保健机构可能会采取行动来缓解其预算承受的任何持续压力，此类行动可能会影响未来对我们产品和服务的需求。此外，医疗保健系统内部人员短缺的恶化可能会影响医疗保健服务的优先顺序，这也可能影响对我们某些产品的需求。
某些地缘政治条件，包括俄罗斯和乌克兰之间的冲突，促成了上述宏观经济状况。迄今为止，这场冲突并未对我们的运营业绩产生重大影响；但是
俄罗斯-乌克兰军事冲突的持续和/或冲突升级到目前的范围之外可能会进一步削弱全球经济，并可能导致额外的通货膨胀压力和供应链限制，包括能源的供应和成本。
我们一直在通过利用我们的采购、物流和制造能力的各种战略来减轻上述宏观经济因素的影响。但是，无法保证我们能够在未来有效地缓解这些压力，而无法通过我们的战略抵消这些压力，至少在某种程度上可能会对我们的运营业绩产生不利影响。由于相对于上述宏观经济因素的持续时间和整体影响，存在巨大的不确定性，我们未来的经营业绩，尤其是短期内的经营业绩，可能会受到波动的影响。宏观经济状况对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流的影响取决于某些因素，包括第一部分第1A项中讨论的因素。我们 2022 年 10-K 表年度报告（“2022 年年度报告”）的风险因素。
财务业绩和财务状况概述
在截至2023年6月30日的三个月中，全球收入为48.78亿美元，比上年同期增长5.1％。这一增长反映了以下影响：
| | | | | | | |
| 本期收入增加（减少） | | |
| 音量/其他 | 3.5 | % | | |
| 与仅限COVID-19的测试相关的收入同比下降 | (1.5) | % | | |
| 定价 | 4.3 | % | | |
| 外币折算 | (1.2) | % | | |
| | | |
收入比上年同期增加 | 5.1 | % | | |
我们 2023 财年第三季度的收入反映了与 BD Veritor 上仅限 Covid-19 的诊断测试相关的销售额TMPlus 和 BD MaxTM系统为800万美元，而去年同期此类测试产品的收入为7600万美元。
2023财年前九个月，来自持续经营活动的现金流为16.65亿美元。截至2023年6月30日，我们有10.32亿美元的现金及等价物和短期投资，包括限制性现金。我们继续以分红的形式向股东回报价值。在2023财年的前九个月中，我们支付了8.49亿美元的现金分红，其中包括支付给普通股股东的7.82亿美元和支付给优先股股东的6800万美元。
在每个报告期，我们都面临着货币敞口，这种风险是将我们的全球业务业绩折算成美元而产生的，汇率自该时期开始时起波动。与去年同期相比，美元走强对我们2023财年第三季度的收入和收益产生了不利的外汇折算影响。我们在报告和外币中立的基础上评估我们的经营业绩，其中不包括外币汇率波动的影响。由于汇率是理解同期比较的重要因素，我们认为，除了公布的业绩外，在外币中立的基础上列报业绩有助于提高投资者了解我们的经营业绩和评估我们与前几个时期相比的业绩的能力。外币中立（“FXN”）信息比较不同时期的结果，就好像汇率在同期内保持不变一样。我们在外币中立的基础上使用业绩作为评估我们业绩的一种衡量标准。我们通过使用上期外币汇率转换本期当地货币财务业绩，并将这些调整后的金额与本期业绩进行比较来计算外币中立百分比。这些业绩应作为根据美国公认会计原则（“GAAP”）报告的业绩的补充，而不是替代业绩来考虑。正如我们所介绍的那样，在外币中立基础上的业绩可能无法与其他公司使用的类似标题的衡量标准相提并论，也不是根据美国公认会计原则列报的业绩衡量标准。
持续经营业绩
医疗板块
以下是按组织单位分列的第三季度医疗收入汇总情况：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 药物配送解决方案 | $ | 1,086 | | | $ | 1,061 | | | 2.4 | % | | (1.6) | % | | 4.0 | % |
| 药物管理解决方案 | 754 | | | 607 | | | 24.2 | % | | (0.6) | % | | 24.8 | % |
| 制药系统 | 594 | | | 523 | | | 13.5 | % | | (0.5) | % | | 14.0 | % |
| 医疗总收入 | $ | 2,434 | | | $ | 2,191 | | | 11.1 | % | | (1.1) | % | | 12.2 | % |
2023年第三季度，医疗板块的收入增长主要反映了以下方面：
•药物交付解决方案部门导管和其他血管护理产品的强劲全球销售以及与前一时期中国疫情相关的封锁所产生的有利影响被计划中的战略投资组合退出以及与去年同期相比COVID疫苗接种相关收入减少的影响部分抵消。
•药物管理解决方案部门的药房自动化产品组合表现强劲，包括我们在2022财年收购的Parata Systems和我们的BD Rowa™ 技术，以及配药系统的销售额实现了两位数的增长。2023年第三季度，归因于该部门最近收购的收入增长约为12.3％。
•生物药物类别等高增长市场对制药系统部门预灌装解决方案的需求持续强劲。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 医疗总收入 | $ | 6,949 | | | $ | 6,465 | | | 7.5 | % | | (2.7) | % | | 10.2 | % |
| | | | | | | | | |
下文提供了三个月和九个月期间的医疗部门收入。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 医疗板块收入 | $ | 588 | | | $ | 573 | | | $ | 1,783 | | | $ | 1,587 | |
| | | | | | | |
| 分部收入占医疗收入的百分比 | 24.2 | % | | 26.1 | % | | 25.7 | % | | 24.5 | % |
与2022年第三季度相比，医疗板块在2023年第三季度的收入占收入的百分比较低，这反映了以下几点：
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度的毛利率较低，这主要反映了：
◦指控的不利影响 销售产品的成本9000万美元用于调整未来产品修复成本的估计。
◦原材料、劳动力和运费上涨的不利影响，以及不利的外币折算。
◦持续改进项目导致制造成本降低，从而提高了我们的运营效率和定价，从而产生了有利影响。
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度的销售和管理费用占收入的百分比下降主要反映了销售和运输成本的降低。
•由于项目支出的时间安排，2023年第三季度的研发费用占收入的百分比与2022年第三季度相比有所下降。
•医疗板块在2022年第三季度的营业收入反映了1900万美元的非现金资产减值费用，这些费用记录在 与收购相关的整合和重组费用.
生命科学板块
以下是按组织单位划分的生命科学第三季度收入汇总情况：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 综合诊断解决方案 | $ | 858 | | | $ | 961 | | | (10.7) | % | | (1.3) | % | | (9.4) | % |
| 生物科学 | 368 | | | 348 | | | 5.8 | % | | (1.2) | % | | 7.0 | % |
| 生命科学总收入 | $ | 1,226 | | | $ | 1,309 | | | (6.3) | % | | (1.3) | % | | (5.0) | % |
如上所述，综合诊断解决方案部门的收入与在BD Veritor上进行的仅限COVID-19的诊断测试有关TMPlus 和 BD MaxTM2023年第三季度的系统收入为800万美元，而去年同期的收入为7600万美元。生命科学板块在2023年第三季度的收入也反映了以下方面：
•与去年同期综合诊断解决方案部门流感/Covid-19组合测试方法的销售强劲以及美国分销商减少样本管理产品库存对本年度的影响相比，我们的微生物学平台的两位数增长以及分子诊断平台的增长部分抵消了这一不利影响，这部分被我们的微生物学平台的两位数增长所抵消，这要归因于该部门更大的BD MAX装机群TM乐器。
•对生物科学部门临床试剂的需求强劲，这得益于该部门安装的仪器数量不断增长，以及对研究试剂的强劲需求。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 生命科学总收入 | $ | 3,803 | | | $ | 4,277 | | | (11.1) | % | | (3.0) | % | | (8.1) | % |
| | | | | | | | | |
生命科学板块在三个月和九个月期间的收入如下所示。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 生命科学板块收入 | $ | 343 | | | $ | 414 | | | $ | 1,171 | | | $ | 1,366 | |
| | | | | | | |
| 分部收入占生命科学收入的百分比 | 28.0 | % | | 31.6 | % | | 30.8 | % | | 31.9 | % |
与2022年第三季度相比，生命科学板块2023年第三季度的收入占收入的百分比较低，这主要反映了以下几点：
•2023年第三季度的毛利率与2022年第三季度相比有所提高，这主要反映了价格和产品组合的有利影响，而原材料、劳动力和运费成本的上涨部分抵消了这些影响。
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度的销售和管理费用占收入的百分比持平，这主要反映了本期归因于测试解决方案的收入下降，但被销售和管理成本的下降所抵消。
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度研发支出占收入的百分比增加，这主要反映了本期收入的下降，但部分被项目支出的时间所抵消。
介入部分
以下是按组织单位分列的第三季度干预收入汇总情况：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 手术 | $ | 388 | | | $ | 352 | | | 10.3 | % | | (0.8) | % | | 11.1 | % |
| 外围干预 | 481 | | | 463 | | | 3.8 | % | | (2.1) | % | | 5.9 | % |
| 泌尿外科和重症监护 | 349 | | | 326 | | | 7.0 | % | | (1.1) | % | | 8.1 | % |
| 干预收入总额 | $ | 1,218 | | | $ | 1,142 | | | 6.7 | % | | (1.4) | % | | 8.1 | % |
介入板块在2023年第三季度的收入增长主要反映了以下方面：
•外科部门先进的修复和重建平台以及生物外科产品的全球销售额实现了两位数的增长。
•这一增长得益于我们外周血管疾病平台的全球市场渗透率，但计划中的战略投资组合退出和供应商限制的影响部分抵消了这一增长，这些影响影响了我们的Venclose的销售TM系统。
•对泌尿外科和重症监护科的 PureWick 的需求持续强劲TM 急诊和替代护理环境中的产品，对该单位目标温度管理产品组合的强劲需求，以及体内泌尿科产品的强劲销售，这反映了与去年同期相比，供应商驱动的积压有所改善。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 干预收入总额 | $ | 3,533 | | | $ | 3,367 | | | 4.9 | % | | (2.8) | % | | 7.7 | % |
| | | | | | | | | |
下文提供了三个月和九个月期间的干预部分收入。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 介入分部收入 | $ | 323 | | | $ | 293 | | | $ | 922 | | | $ | 826 | |
| | | | | | | |
| 分部收入占介入收入的百分比 | 26.5 | % | | 25.7 | % | | 26.1 | % | | 24.5 | % |
与2022年第三季度相比，介入板块在2023年第三季度的收入占收入的百分比更高，这反映了以下几点：
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度的毛利率更高，这主要反映了：
◦价格、持续改进项目以及与上年同期比较的有利影响，后者受到某些采购会计调整的不利影响。
◦原材料、劳动力和运费上涨的不利影响。
•与2022年第三季度相比，2023年第三季度的销售和管理费用以及研发费用占收入的百分比有所下降，这主要反映了收入增长超过支出。
地域收入
按地域划分的BD第三季度全球收入如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 美国 | $ | 2,772 | | | $ | 2,643 | | | 4.9 | % | | — | % | | 4.9 | % |
| 国际 | 2,106 | | | 1,998 | | | 5.4 | % | | (2.8) | % | | 8.2 | % |
| 总收入 | $ | 4,878 | | | $ | 4,641 | | | 5.1 | % | | (1.2) | % | | 6.3 | % |
2023年第三季度美国收入增长的主要原因是医疗领域药物管理解决方案和制药系统部门的强劲销售以及介入领域外科、泌尿外科和重症监护部门的强劲销售。如上文进一步讨论的那样，仅限Covid-19的诊断测试销售额与去年同期相比下降对美国第三季度的收入产生了不利影响。
2023年第三季度国际收入增长的推动力尤其来自医疗领域所有三个部门的强劲销售额，以及生命科学板块生物科学部门和介入部门外围干预部门的强劲销售。
新兴市场收入如下，主要由中国和拉丁美洲的增长推动：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 总计
改变 | | 估计的
FX
影响 | | FXN 变动 |
| 新兴市场 | $ | 773 | | | $ | 703 | | | 9.9 | % | | (3.9) | % | | 13.8 | % |
指定物品
以下指定项目反映在2023和2022财年的三个和九个月期间的财务业绩中：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 整合成本 (a) | $ | 8 | | | $ | 18 | | | $ | 55 | | | $ | 46 | |
| 重组成本 (a) | 62 | | | 38 | | | 120 | | | 72 | |
| 与离职有关的项目 (b) | — | | | 11 | | | 10 | | | 10 | |
| | | | | | | |
| 采购会计调整 (c) | 362 | | | 354 | | | 1,071 | | | 1,074 | |
| 欧洲监管举措相关成本 (d) | 33 | | | 39 | | | 103 | | | 105 | |
产品、诉讼和其他项目 (e) | 93 | | | 11 | | | 97 | | | 142 | |
| 债务清偿的影响 | — | | | 2 | | | — | | | 2 | |
| | | | | | | |
| 指定商品总数 | 558 | | | 472 | | | 1,456 | | | 1,451 | |
| 减去：特定项目的税收影响 | 98 | | | 76 | | | 253 | | | 258 | |
| 特定项目的税后影响 | $ | 461 | | | $ | 396 | | | $ | 1,203 | | | $ | 1,193 | |
(a)代表与整合和重组活动相关的金额，记录在 与收购相关的整合和重组费用并在下文进一步讨论。
(b)表示记录到的成本 其他运营（收入）支出，净额并与BD以前的糖尿病护理业务分离有关。
(c)包括与收购的收购会计相关的摊销和其他调整。BD 的摊销费用记录在 销售产品的成本.
(d)代表开发流程和系统以确保《欧盟医疗器械法规》和《欧盟体外诊断医疗器械法规》的初步合规性所产生的成本，这两者代表
这是对现有监管框架的重大和不寻常的变化。我们认为这些成本是先前产生的成本和/或一次性成本的重复，后者仅限于特定的时间段。这些费用，记录在 销售产品的成本和 研发费用, 包括劳动力, 其他服务和咨询 (特别是研发和临床试验) 以及用品, 差旅和其他杂项费用.
(e)包括某些（收入）支出项目，这些项目不属于正常业务，会影响所列期间的可比性。此类项目可能包括某些产品修复成本、某些产品责任和法律辩护成本、某些投资收益和损失以及某些资产减值费用。2023年三个月和九个月期间的金额包括以下费用 销售产品的成本9000万美元用于调整未来产品修复成本的估计。截至2023年6月30日，用于结束公开召回和更新输液泵的补救准备金约为2.7亿美元，我们预计相关活动和现金支出将在多年内进行。2022年九个月期间的金额包括调整未来估计产品修复成本的4100万美元费用和5400万美元的非现金资产减值费用，两者均记录在 销售产品的成本.
毛利率
与2022财年的上一年度相比，2023财年三个月和九个月的毛利率反映了以下影响：
| | | | | | | | | | | |
| | 三个月期 | | 为期九个月 |
| 2022年6月30日毛利率% | 44.5 | % | | 45.4 | % |
| 采购会计调整和其他特定项目的影响 | (0.9) | % | | 0.1 | % |
| | | |
| 运营业绩 | — | % | | — | % |
| 外币折算 | (0.5) | % | | (0.2) | % |
| 2023 年 6 月 30 日毛利率% | 43.1 | % | | 45.3 | % |
其他指定项目对毛利率的影响反映了2023年和2022年三个月和九个月期间的以下项目：
•在2023年的三个月和九个月期间，医疗领域记录了9000万美元的费用，以调整对未来产品修复成本的估计。
•医疗部门在2022年的九个月期间记录了4100万美元的费用，用于调整对未来产品修复成本的估计，以及医疗部门在2022年的九个月期间也记录了5400万美元的非现金资产减值费用。
2023年三个月和九个月期间的经营业绩主要反映了我们正在进行的持续改进项目和定价导致的制造成本降低的有利影响，而原材料、劳动力和运费成本的上涨抵消了这些影响。
运营费用
2023和2022财年三个月和九个月期间的运营费用汇总如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 | | 基点增加（减少） | | 九个月已结束
6月30日 | | 基点增加（减少） |
| | 2023 | | 2022 | | | 2023 | | 2022 | |
| （百万美元） | | | | | | | | | | | |
| 销售和管理费用 | $ | 1,190 | | | $ | 1,149 | | | | | $ | 3,581 | | | $ | 3,527 | | | |
| 占收入的百分比 | 24.4 | % | | 24.8 | % | | (40) | | | 25.1 | % | | 25.0 | % | | 10 | |
| | | | | | | | | | | |
| 研发费用 | $ | 306 | | | $ | 315 | | | | | $ | 956 | | | $ | 956 | | | |
| 占收入的百分比 | 6.3 | % | | 6.8 | % | | (50) | | | 6.7 | % | | 6.8 | % | | (10) | |
| | | | | | | | | | | |
| 与收购相关的整合和重组费用 | $ | 70 | | | $ | 55 | | | | | $ | 175 | | | $ | 118 | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 其他运营（收入）支出，净额 | $ | (13) | | | $ | 11 | | | | | $ | (7) | | | $ | 7 | | | |
销售和管理费用
与去年同期相比，2023年三个月的销售和管理费用占收入的百分比下降主要反映了本期收入的增加和有利的外币折算，但销售成本上涨以及市场表现导致的递延薪酬计划负债增加部分抵消了这一点。2023年九个月期间，销售和管理费用占收入的百分比与去年同期相比相对持平，这主要反映了本年度销售成本的增加，以及由于市场表现而导致的递延薪酬计划负债增加，但被有利的外币折算所抵消。
研发费用
在2023年三个月和九个月期间，研发支出占收入的百分比主要反映了收入增长速度超过了项目支出的时间。
与收购相关的整合和重组费用
在2023年和2022年三个月和九个月期间，与收购相关的整合和重组费用包括与简化和其他成本节约计划相关的重组成本以及系统集成成本。有关重组成本的进一步披露，请参阅简明合并财务报表附注中的附注10。
营业外收入
净利息支出
2023和2022财年的三个和九个月期间的组成部分如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 利息支出 | $ | (119) | | | $ | (99) | | | $ | (339) | | | $ | (294) | |
| 利息收入 | 24 | | | 5 | | | 40 | | | 9 | |
| 净利息支出 | $ | (95) | | | $ | (94) | | | $ | (299) | | | $ | (285) | |
与去年同期相比，2023财年三个月和九个月的利息支出增加，这主要归因于本年度未偿还的商业票据借款水平以及未偿债务的总体利率上升。有关2023财年债务发行的其他披露载于简明合并财务报表附注的附注14。
所得税
2023和2022财年三个月和九个月期间持续经营的所得税税率如下所示。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 持续经营的有效所得税税率 | 13.6 | % | | 7.4 | % | | 7.0 | % | | 7.9 | % |
| | | | | | | |
| 特定项目的影响，以基点为单位 | (210) | | | (460) | | | (520) | | | (490) | |
2023财年三个月期间的有效所得税税率主要反映了特定项目的税收影响，与上一财年确认的特定项目相关的福利相比，这种影响要差一些。与上年同期相比，2023财年九个月期间的有效所得税税率主要反映了递延所得税资产和负债调整对税收优惠批准的影响，以及特定项目的税收影响，与上一年度确认的特定项目相关的福利相比，这些影响更为有利。
持续经营业务的净收益和摊薄后每股收益
2023和2022财年三个月和九个月持续经营业务的净收益和摊薄后每股收益如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月 | | 截至6月30日的九个月 |
| 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 持续经营业务净收入（百万美元） | $ | 407 | | | $ | 390 | | | $ | 1,376 | | | $ | 1,348 | |
| 持续经营业务摊薄后每股收益 | $ | 1.36 | | | $ | 1.28 | | | $ | 4.60 | | | $ | 4.45 | |
| | | | | | | |
| 不利冲击特定物品 | $ | (1.60) | | | $ | (1.38) | | | $ | (4.20) | | | $ | (4.15) | |
| | | | | | | |
| 不利影响——外币兑换 | $ | (0.10) | | | | | $ | (0.36) | | | |
流动性和资本资源
下表汇总了我们的简明合并现金流量表：
| | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 |
| 持续经营提供的（用于）的净现金 | | | |
| 经营活动 | $ | 1,665 | | | $ | 1,498 | |
| 投资活动 | $ | (853) | | | $ | (1,215) | |
| 筹资活动 | $ | (959) | | | $ | (187) | |
来自持续经营活动的净现金流
2023财年前九个月来自持续经营活动的现金流反映了净收入，经运营资产和负债变动调整后的净收入，即现金的净使用。现金的净使用主要反映了应付账款和应计费用水平的降低，以及库存和贸易应收账款的增加，但预付费用水平的降低部分抵消了这一点。
2022财年前九个月来自持续经营活动的现金流反映了净收入，经运营资产和负债的变化调整后的净收入，即现金的净使用。现金的净使用主要反映了应付账款和应计费用水平的降低，以及库存和预付开支的增加，但贸易应收账款的减少部分抵消了这一点。2022年持续经营活动产生的现金流还反映了1.34亿美元的全权现金捐款，用于为我们的养老金义务提供资金。
来自持续投资活动的净现金流
我们对资本支出的投资集中在增强我们的成本结构和制造能力的项目上，并支持我们的 BD 2025 增长和简化战略。2023财年前九个月持续投资活动的净流出包括与资本支出相关的5.8亿美元流出，而去年同期为6.58亿美元。2022财年前九个月投资活动的净流出还包括与我们在增长战略中执行的各种战略收购相关的4.5亿美元现金支付。
来自持续融资活动的净现金流
2023和2022财年前九个月来自持续融资活动的净现金包括以下大量现金流：
| | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的九个月 |
| （百万美元） | 2023 | | 2022 |
| 现金流入（流出） | | | |
| 短期债务的变化 | $ | 49 | | | $ | — | |
| 长期债务的收益 | $ | 1,662 | | | $ | — | |
| 来自 Embecta 的分发 | $ | — | | | $ | 1,266 | |
| 分拆后向Embecta净转移现金 | $ | — | | | $ | (265) | |
| 偿还债务 | $ | (1,716) | | | $ | (305) | |
| | | |
| | | |
| 已支付的股息 | $ | (849) | | | $ | (812) | |
简明合并财务报表附注的附注14中提供了有关债务发行的其他披露。
与我们的债务总额有关的某些衡量标准如下：
| | | | | | | | | | | |
| （百万美元） | 2023年6月30日 | | 2022年9月30日 |
| 债务总额 | $ | 16,782 | | | $ | 16,065 | |
| | | |
| 总债务的加权平均成本 | 3.0 | % | | 2.8 | % |
| 总债务占总资本的百分比* | 38.2 | % | | 37.3 | % |
* 代表股东权益、净非流动递延所得税负债和债务。
现金和短期投资
截至2023年6月30日，全球现金及等价物和短期投资（包括限制性现金）总额约为10.32亿美元。这些资产主要在美国境外持有。我们会定期审查在美国境外持有的现金和短期投资金额，我们的历史外汇收入用于为外国投资提供资金或满足外国营运资金以及不动产、厂房和设备支出需求。为了满足美国的现金需求，我们依靠来自美国业务的持续现金流、进入资本市场的机会以及外国子公司的汇款，这些收益不被视为永久再投资。
融资设施
我们有为期五年的优先无抵押循环信贷额度，将于2026年9月到期。该信贷额度于2023年1月进行了修订和重报，提供高达27.50亿美元的借款，信用证和周转贷款的单独次级限额分别为1亿美元和1.94亿美元。信贷额度的到期日最多可以再延长两年，但须遵守某些限制（包括贷款人的同意）。信贷额度规定，在贷款人做出额外承诺的前提下，我们可以申请额外的5亿美元融资，信贷额度下的最高总承诺额度不超过32.50亿美元。该融资机制的收益可用于一般公司用途，BD的间接全资金融子公司Becton Dickinson Euro Finance S.à r.l. 被授权为信贷额度下的额外借款人。截至2023年6月30日，循环信贷额度下没有未偿还的借款。
我们的循环信贷额度协议包含以下财务契约。截至2023年6月30日，我们遵守了这些契约（如适用）。
•我们的杠杆覆盖率必须不超过：
◦截至信贷额度结束后每个财政季度的最后一天，为4.25比1；或
◦重大收购完成后的四个完整财季为4.75比1。
我们可能会在正常的业务活动过程中访问商业票据计划。2023 年 3 月，我们修订了美国商业票据计划的协议。除其他外，该修正案规定将该计划下可获得的无抵押借款的最大金额增加到27.50亿美元。同样在2023年3月，我们签订了建立多币种欧元商业票据计划的协议。该多币种计划允许最大金额的无抵押借款，与美国商业票据计划下的未偿还金额合计，在任何时候都不会超过27.50亿美元。这些计划的收益可用于营运资金和一般公司用途，其中可能包括收购、股票回购和债务偿还。截至2023年6月30日，我们有2.79亿美元的未偿还商业票据借款。我们在美国以外还有其他非正式信贷额度。此外，在我们的正常业务活动过程中，我们会根据保理协议将某些贸易应收账款资产转让给第三方。简明合并财务报表附注的附注13中提供了有关销售应收贸易资产的其他披露。
获得资本和信用评级
截至2023年6月30日，我们对标准普尔评级服务（“标准普尔”）、穆迪投资者服务（“穆迪”）和惠誉评级（“惠誉”）的企业信用评级与2022年9月30日的评级相比没有变化。标准普尔、穆迪和惠誉对我们于2023年3月签订的多币种欧元商业票据计划分别给予了A-2、P-2和F2的评级。这些评级与已经分配给我们的美国商业票据计划的评级一致。
降低公司债务评级和下调我们的公司信用评级或其他信用评级可能会增加我们的借贷成本。我们认为，鉴于我们的债务评级、财务管理政策、我们创造现金流的能力以及业务的非周期性、地域多元化性质，如果有需要，我们将有机会获得额外的短期和长期资本。评级仅反映评级机构的观点，并不建议买入、卖出或持有证券。如果评级机构认为情况需要进行调整，则评级机构可以随时向上或向下修改评级。
信用风险的集中度
我们会不断评估应收账款中潜在的信用损失，尤其是向某些国家的政府拥有或政府支持的医疗机构出售所产生的信用损失，因为付款可能取决于这些国家国民经济的金融稳定和信用。除了根据历史损失经验不断评估所有政府应收账款的潜在信用损失外，我们还根据政府资金的可用性和报销惯例对此类应收账款进行评估。我们认为，与所有政府应收账款相关的当前储备是足够的，这些应收账款不会对我们的财务状况或流动性产生重大不利影响。
迄今为止，由于当前的宏观经济状况，总体而言，我们的信贷损失风险并未显著增加。鉴于当前宏观经济挑战和压力的持续时间存在不确定性，无法保证未来信贷损失的风险不会增加。
其他事项
关键会计政策
与我们在2022年年度报告中披露的政策相比，我们的关键会计政策没有变化。
监管事宜
美国食品药品管理局警告信
2018年1月11日，BD收到了美国食品药品监督管理局（“FDA”）关于我们以前的BD预分析系统（“PAS”）部门的警告信，理由是某些涉嫌违反质量体系法规和法律的行为。警告信指出，在BD解决警告信所涵盖的悬而未决的问题之前，FDA不会批准与不合格情况合理相关的III类设备的任何上市前申请，也不会批准向外国政府申请证书。BD 已与 FDA 密切合作，并采取了纠正措施，以解决警告信中确定的质量管理体系问题。2020年3月，美国食品和药物管理局随后对PAS进行了检查，将其归类为自愿行动指示，这意味着FDA不会因为该部门对检查中与质量管理问题相关的观察结果的回应而采取或建议任何行政或监管行动。BD继续与美国食品药品管理局合作，收集更多临床证据，并提交510（k）作为与警告信相关的剩余承诺。2022年1月，BD 的 BD 获得了美国食品药品管理局的批准
吸尘器®用于免疫血液学的 ACD 采血管。2023 年 7 月，BD 的 BD Vacutainer 获得了美国食品药品管理局的批准®微量元素 K2乙二胺四乙酸和血清 采血管。美国食品和药物管理局正在对这些剩余承诺进行审查，无法保证美国食品和药物管理局根据这些承诺采取进一步行动，包括但不限于根据警告信采取的行动。
环氧乙烷/同意令 — 美国乔治亚州卡温顿
2019年10月28日，BD与佐治亚州自然资源部（“EPD”）环境保护司签订了同意令，此前环保署提出了申诉和临时限制令动议，要求禁止BD继续在其位于佐治亚州卡温顿的工厂进行绝育手术。根据经BD和环保署双方同意已两次修订的同意令的条款，BD自愿同意对其位于佐治亚州卡温顿和麦迪逊的工厂以及位于卡温顿的配送中心进行多项运营变革，旨在进一步减少环氧乙烷的排放，包括但不限于在成功实施逃逸性排放控制技术、持续的环境空气监测和这些设施的运营控制之前以较低的容量运营。在提交了与实施这些运营变更有关的数据后，BD获准根据其许可证申请中规定的运营条件，包括继续监测环境空气的条件，于2021年12月在其位于格鲁吉亚的设施恢复正常运营。卡温顿和麦迪逊设施的最终航空许可证由环保署于2023年5月5日签发。
在更广泛的层面上，美国环境保护署和各州环境监管机构越来越关注环氧乙烷的使用和排放。将来，无论是在美国国内还是境外，都可能对环氧乙烷的使用和排放施加额外的监管要求。环氧乙烷是美国医疗器械和保健产品中最常用的消毒剂，在某些情况下，环氧乙烷是为患者安全给药而对关键医疗器械产品进行消毒的唯一选择。这项加强的监管可能要求BD或消毒服务提供商，包括BD使用的提供商，暂时暂停运营以安装额外的排放控制技术，限制环氧乙烷的使用或采取其他行动，这将影响BD的运营，进一步减少对医疗器械和医疗保健产品进行消毒的可用能力，还可能导致额外的成本。为此，BD已积极在我们位于内布拉斯加州东哥伦布市和犹他州桑迪市的工厂安装了散逸性排放控制措施，尽管目前法律没有要求此类控制措施。一些州已提起诉讼，要求加强空气质量控制，并扩大对在消毒设施中使用环氧乙烷的限制。例如，2020年12月，新墨西哥州提起诉讼，要求对一家主要医疗器械消毒器下达临时限制令和初步和永久禁令，该消毒器对我们的某些手术产品进行消毒，以减少与其消毒过程相关的环氧乙烷排放。2023 年 4 月 13 日，美国环境保护署 (“EPA”) 发布了《危险空气污染物国家排放标准：消毒设施的环氧乙烷排放标准和农药登记审查》；环氧乙烷拟议临时决定和风险评估附录草案。BD 就这些拟议法规提交了评论意见。我们无法预测美国环保局通过的任何最终法规可能需要什么，因此我们无法评估它们可能对我们的消毒设施、BD使用的第三方消毒设施以及我们更广泛的运营产生的影响。美国以外的监管也可能加强。如果任何现有的监管要求或任何此类程序或规则制定导致BD或BD使用的医疗器械消毒器的消毒操作暂停或中断，或者以其他方式限制第三方消毒能力的可用性，则可能会中断或以其他方式对我们某些产品的生产产生不利影响，或者导致针对BD的民事诉讼或其他索赔。BD 已经制定了业务连续性计划，以减轻任何此类中断的影响，尽管由于上述原因，这些计划可能无法完全抵消此类影响。
美国食品和药物管理局的同意令
正如之前报道的那样，我们的 BD AlarisTM输液泵组织单位根据CareFusion签订的经修订的同意令（“同意令”）运营，其中包括由制造和销售 Alaris 的组织单位 CareFusion 303, Inc. 制造或为其制造的所有输液泵TM美国的输液泵。
在2020年3月开始对我们位于加利福尼亚州圣地亚哥的药物管理系统工厂（CareFusion 303, Inc.）进行检查后，美国食品和药物管理局向BD发布了483表格通知（“483表格通知”），其中包含许多不符合FDA质量体系法规的观察结果。2021年12月，美国食品和药物管理局向CareFusion 303, Inc.发出了一封不遵守同意令（“违规信”）的信，其中指出，除其他外，它已确定BD对483表格通知的某些纠正措施似乎已足够，有些仍在进行中，因此尚无法确定是否充分，而另一些则不够（例如，投诉处理以及纠正和预防措施（“CAPA””），设计验证和医疗器械报告）。根据违规信的条款，CareFusion 303, Inc.向美国食品药品管理局提供了拟议的全面纠正行动计划，并聘请了一名独立专家，在未来四年内对CareFusion 303, Inc.的输液泵设施进行定期审计。CareFusion 303, Inc. 将更新其纠正行动计划，以解决审计过程中可能出现的任何观察结果。美国食品和药物管理局对483表格通知和违规信中提出的项目的审查仍在进行中，根据这些观察，无法保证美国食品和药物管理局会采取进一步行动，
包括但不限于根据同意令采取的行动，或者CareFusion 303, Inc.提出的纠正措施足以解决这些意见。此外，我们目前无法预测为解决此问题而产生的额外货币投资金额，也无法预测此事对我们业务的最终影响。
同意令授权美国食品和药物管理局在将来发生任何违规行为时命令我们停止生产和分销输液泵，召回产品并采取其他行动。如果我们不遵守《同意令》的任何规定，我们可能需要为每次违规行为支付每天15,000美元的赔偿金，每年最高为1500万美元。我们将来可能有义务支付更多费用，因为除其他外，美国食品和药物管理局可能会确定我们没有完全遵守同意令和违规信，因此根据同意令处以处罚，和/或我们将来还可能因同意令中涉及的事项而受到诉讼和诉讼，包括但不限于额外的罚款、处罚、其他金钱补救措施以及同意令条款的扩大。
2023年7月21日，BD更新后的BD Alaris™ 输液系统获得了美国食品药品管理局的510（k）许可，该系统可以修复BD Alaris™ 输液系统并使其重返市场。该许可涵盖了护理点单元 (PCU)、大容量泵、注射泵、患者控制镇痛 (PCA) 泵、呼吸监测和自动识别模块的更新硬件功能。它还涵盖了具有增强网络安全性的全新 BD Alaris™ Infusion System 软件版本，以及可通过电子病历系统实现智能、互联医疗的互操作性功能。为了解决所有公开召回问题并确保客户所在地的所有设备都运行最新版本的BD Alaris™ Infusion System Software，美国市场上所有当前的 BD Alaris™ 输液系统设备都将得到补救或替换为更新后的 510 (k) 清理版本。
有关与我们所遵守的法规相关的风险的进一步讨论，请参阅我们的 2022 年年度报告第一部分第 1A 项。
关于前瞻性陈述的警示声明
本报告包括联邦证券法所指的前瞻性陈述。BD及其代表还可能不时在公开发布的书面和口头材料中发表某些前瞻性陈述，包括向美国证券交易委员会提交的文件、新闻稿和我们向股东提交的报告中包含的陈述。前瞻性陈述可以通过使用 “计划”、“期望”、“相信”、“打算”、“将”、“可能”、“预期”、“估计” 等词语来识别，同时讨论未来运营和财务业绩（包括销量增长、定价、销售额和每股收益增长以及现金流）以及有关我们的增长、流动性、未来产品开发战略的陈述、监管部门的批准、竞争地位和支出。所有涉及我们未来经营业绩或我们预计或预计未来将发生的事件或发展的陈述均为前瞻性陈述。
前瞻性陈述基于管理层当时对未来事件、发展和经营业绩的看法和假设，并且仅代表截至其日期。投资者应意识到，如果基本假设被证明不准确，或者风险或不确定性成为现实，则实际结果可能与我们的预期和预测存在重大差异。因此，提醒投资者不要过分依赖任何前瞻性陈述。此外，除非适用的法律或法规要求，否则我们没有义务在任何前瞻性陈述发布之日后对其进行更新或修改，无论是由于新信息、未来事件和事态发展还是其他原因。
以下是一些重要因素，可能导致我们的实际业绩与我们在任何前瞻性陈述中的预期不同。有关其中某些因素的进一步讨论，请参阅第 1A 项。我们 2022 年年度报告中的风险因素。
•通货膨胀和全球供应链中断对BD和我们的供应商（尤其是消毒服务的独家供应商和提供商）的影响，包括用于产品生产或消毒的油基树脂和其他原材料以及某些组件的成本和可用性波动、运输限制和延误、产品短缺、能源短缺或能源成本增加、美国和其他地方的劳动力短缺以及运营和劳动力成本的增加。
•全球、区域或国家总体经济衰退和宏观经济趋势，包括通货膨胀加剧、资本市场波动、利率和汇率波动以及经济放缓或衰退，这可能会导致不利条件，对我们的产品和服务的需求产生负面影响，影响我们可以为产品和服务收取的价格，削弱我们生产产品的能力或增加借贷成本。
•可能对我们的运营产生不利影响的竞争因素，包括我们当前或未来的竞争对手推出的新产品和技术（例如新形式的药物输送），医疗保健公司、分销商和/或医疗保健付款人之间的整合或战略联盟以提高其竞争地位或开发新的医疗保健交付模式，低成本制造商的影响导致的定价压力增加，
竞争对手获得的专利（尤其是在我们产品的专利到期时）、我们市场的新进入者以及医学实践的变化。
•医疗保健服务提供方式的变化，包括将更多的护理从急性环境过渡到非急性病环境，以及更多地关注慢性病管理，这可能会影响对我们产品和服务的需求。此外，预算限制和人员短缺，尤其是护理人员的短缺，可能会影响医疗保健服务的优先顺序，这也可能影响对我们某些产品和服务的需求。
•与我们的整体债务水平相关的风险，包括我们偿还债务和为债务再融资的能力，这取决于资本市场和整体宏观经济环境以及我们当时的财务状况。
•国际市场的状况，包括社会和政治状况、地缘政治事态发展，例如持续的俄罗斯和乌克兰冲突以及不断变化的亚洲局势、内乱、恐怖活动、政府变动、对跨境资本转移能力的限制、制裁、关税和其他保护主义措施、保护和执行我们的知识产权方面的困难以及政府对资产的没收。我们的国际业务也增加了我们的合规风险，包括《反海外腐败法》和其他反腐败法律以及监管和隐私法规定的风险。
•我们实现预期产品销售水平或组合的能力，因为我们的收益预测基于许多产品的预计销售量和定价，其中一些产品比其他类型的利润更高。
•政府或第三方付款人的报销做法的改变，或者此类付款人与我们的产品相关的不利决定，这可能会减少对我们产品的需求或我们可以对此类产品收取的价格。
•在美国或我们开展业务的其他国家采取的成本控制措施，例如替代支付改革和增加竞标和招标的使用，包括但不限于在中国扩大基于数量的采购流程或实施类似的成本控制措施。
•国内外医疗保健行业或医疗实践的变化导致使用我们产品的手术减少或定价压力增加，包括医疗保健提供商采取的成本削减措施以及医疗保健提供商之间的持续整合。
•对我们的供应链产生不利影响的监管或其他事件的影响，包括我们制造（包括消毒）我们产品的能力（尤其是在产品线的生产或灭菌操作集中在一个或多个工厂的情况下）、从供应商（包括单一来源供应商）采购此类制造（包括消毒）所需的材料或组件或服务，或者向我们的客户提供产品的能力，包括影响主要分销商的事件。特别是，监管部门越来越关注环氧乙烷在消毒过程中的使用和排放，未来可能会施加额外的监管要求，这可能会对BD或我们的第三方消毒提供商产生不利影响。
•我们的产品功效或安全问题导致产品滞留或召回、美国食品药品管理局或外国同行采取监管行动（包括对未来产品许可的限制和民事处罚）、销售下降和产品责任索赔，以及我们的声誉受损。收购CareFusion后，我们的美国输液泵业务根据美国食品药品管理局的同意令运营。同意令授权美国食品和药物管理局在将来发生任何违规行为时命令我们的美国输液泵业务停止生产和分销产品，召回产品或采取其他行动，如果受该法令约束的企业不遵守同意令的任何规定，则下令支付巨额金钱赔偿。根据我们对美国食品药品管理局的承诺，更换或修复BD Alaris™ Infusion Systems以及在美国重返市场的总体时机可能会受到客户准备情况以及我们与FDA的持续合作等因素的影响。
•COVID-19 的任何影响，包括 COVID-19 感染的死灰复燃或新病毒株的复发，或政府实体实施的额外或延长封锁或其他限制，都可能对我们的业务、全球经济和全球医疗保健系统产生影响。这可能包括对我们产品的需求减少、我们的运营或供应商和客户的运营中断或我们的供应链中断。
•美国联邦或外国法律和政策变化的影响，这些变化可能会影响财政和税收政策、税收（包括税收改革，例如实施全球最低税，这可能会对跨国公司产生不利影响）以及国际贸易，包括进出口监管和国际贸易协定。特别是，美国或其他国家施加的关税、制裁或其他贸易壁垒可能会对我们的供应链成本产生不利影响，或者以其他方式对我们的经营业绩产生不利影响。
•与分拆我们以前的糖尿病护理业务相关的风险，包括可能对我们实现分拆的预期收益的能力产生不利影响的因素，或者可能对分拆为美国联邦所得税目的的免税交易资格产生不利影响的因素。
•我们的信息系统或产品的安全漏洞可能会损害我们开展业务的能力，导致BD商业机密丢失或以其他方式泄露BD或其客户、供应商和其他业务合作伙伴或患者的敏感信息，包括敏感的个人数据，或者导致我们某些产品的功效或安全问题，并导致监管机构采取行动或民事诉讼。
•产品开发固有的困难，包括可能无法成功地继续技术创新、成功完成临床试验、获得和维持美国和国外的监管批准和注册、为我们的产品获得知识产权保护、获得新产品的保险和足够的报销，或获得和维持产品的市场认可，以及竞争对手可能就专利或其他知识产权提出侵权索赔，所有这些都是这可能会妨碍或延迟产品的商业化.延迟获得美国食品和药物管理局或其他监管机构的必要批准或许可，或监管程序的变化，也可能延迟产品发布并增加开发成本。
•业务合并或资产剥离的影响，包括与收购相关成本相关的任何收益波动，以及我们成功整合可能收购的任何业务的能力。
•我们在新兴市场渗透或扩大业务的能力，这取决于当地的经济和政治条件，以及我们对生产设施和分销网络进行必要基础设施改善的能力。
•削减赤字的努力或其他减少政府医疗和研究资金供应的行动，这可能会削弱对我们产品的需求，导致额外的定价压力，并造成与此类销售相关的潜在收款风险。
•大学或美国和国际政府对生命科学研究的资助和政策的波动。
•我们招聘和留住关键员工的能力以及劳动条件的影响，这些影响可能会增加员工流失率或增加我们的劳动力和运营成本，并对我们有效运营业务的能力产生负面影响。
•由于资金限制、整合或其他原因，对我们出售给习惯于制造或与这些公司产品一起销售的制药公司的产品的需求出现波动。
•气候变化的影响，或应对气候变化的法律、监管或市场措施，例如温室气体排放监管、零碳能源和可持续发展规定，以及对燃料和能源征收额外税，以及不断变化的客户偏好和要求，例如对环境足迹较低的产品以及公司制定和展示温室气体减排计划和目标的进展的需求增加。
•自然灾害，包括飓风、龙卷风、风暴、火灾、地震和洪水以及其他极端天气事件、全球健康大流行、战争、恐怖主义、劳工中断和国际冲突的影响，这些灾害可能导致严重的经济混乱以及政治和社会不稳定，导致对我们产品的需求减少，对我们的制造和分销能力产生不利影响或导致供应链中断。
•针对涉嫌违法（包括与联邦和/或州医疗保健计划（例如医疗保险或医疗补助）和/或销售和营销行为（例如调查传票和BD收到的民事调查要求）、根据《反海外腐败法》提出的潜在反腐败和相关内部控制违规行为、反垄断索赔、证券法索赔有关的主张和/或传票和请求的未决和/或未来可能的诉讼或其他诉讼或其他程序、产品责任（可能涉及寻求集体诉讼地位或寻求建立多地区诉讼程序的诉讼，包括与我们的疝气修复植入产品、女性手术失禁产品和静脉腔静脉过滤器产品有关的未决索赔）、与环境事务、数据隐私泄露和专利侵权有关的索赔，以及与任何此类索赔相关的保险的可用性或可收回性。
•影响我们国内外业务的新法律法规或不断变化的法律法规，或执法惯例的变化，包括但不限于与销售惯例、环境保护和报告、价格控制、隐私、网络安全以及上市后阶段新产品和产品的许可和监管要求有关的法律。特别是，美国和其他国家可能会对注册、标签或违禁材料施加新的要求，这可能会要求我们重新注册已经上市的产品，或者以其他方式影响我们推销产品的能力。世界各地的环境法，特别是关于温室气体排放的环境法，也变得越来越严格，这可能会增加我们的运营成本，或者需要改变我们或供应商的制造工厂或工艺，或者导致BD承担责任。
•有关屋宇署业务或运营的负面媒体曝光或其他宣传的影响，包括对屋宇署声誉或对其产品需求的影响。
•市场波动对BD养老金计划中资产价值以及精算利率和资产回报假设的影响，这可能要求BD向计划缴纳额外缴款或增加我们的养老金计划支出。
•我们获得可能实施的重组计划（如果有）的预期收益的能力。
•财务会计准则委员会或美国证券交易委员会发布新的或修订的会计准则。
上述清单列出了可能影响我们实现任何前瞻性陈述中描述的业绩的能力的许多（但不是全部）因素。投资者应明白，不可能预测或确定所有这些因素，也不应将此清单视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
自截至2022年9月30日的财年结束以来，报告的信息没有重大变化。
第 4 项。控制和程序
截至2023年6月30日，在BD首席执行官兼首席财务官的参与下，BD管理层对BD披露控制和程序（定义见1934年《证券交易法》第13a-15（e）条）的设计和运营的有效性进行了评估。根据该评估，首席执行官兼首席财务官得出结论，截至本报告所涉期末，这些披露控制和程序的设计和运作是有效的，旨在确保这些实体中的其他人向他们提供与BD及其合并子公司有关的重要信息。
在截至2023年6月30日的财季中，我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这些变化与上述评估有关，这些变化对BD的财务报告内部控制产生了重大影响，或者有理由可能对BD的财务报告内部控制产生重大影响。
第二部分-其他信息
第 1 项。法律诉讼
我们作为原告和被告参与了各种法律诉讼，包括我们的2022年年度报告以及本报告简明合并财务报表附注5中规定的产品责任和环境事务，该附注以引用方式纳入此处。
第 1A 项。 风险因素
先前在我们的 2022 年年度报告第一部分第 1A 项中披露的风险因素没有重大变化。
第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用
下表列出了有关我们在截至2023年6月30日的季度中购买BD普通股的某些信息。
发行人购买股票证券
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| 在截至2023年6月30日的三个月中 | | 的总数
购买的股份 (1) | | 平均价格
按每人支付
分享 | | 的总数
购买的股票
作为其中的一部分
公开
已宣布的计划
或程序 | | 最大数量
当年 5 月的股票数量
还未被购买
根据计划或
程序 (2) |
| 2023 年 4 月 1 日至 30 日 | | 1,196 | | | $ | 260.62 | | | — | | | 8,799,998 | |
| 2023年5月1日至31日 | | — | | | — | | | — | | | 8,799,998 | |
| 2023年6月1日至30日 | | — | | | — | | | — | | | 8,799,998 | |
| 总计 | | 1,196 | | | $ | 260.62 | | | — | | | 8,799,998 | |
(1)包括该信托在本季度在公开市场交易中购买的1,196股股票，这些股票与BD的递延薪酬和退休金恢复计划以及1996年的董事延期计划有关。
(2)代表根据董事会于2021年11月3日批准的1,000万股回购计划下的可用股票，该回购计划没有到期日期。
第 3 项。优先证券违约
不适用。
第 4 项。矿山安全披露
不适用。
第 5 项。其他信息
规则 10b5-1 和非规则 10b5-1 交易安排
在截至2023年6月30日的三个月中，我们的某些高管和董事采用了《交易法》S-K条例第408（a）条所定义的 “第10b5-1条交易安排”，具体如下。
开启 2023年5月5日, 迈克尔·加里森，我们的 执行副总裁兼医疗部门总裁的 BD， 采用旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。加里森先生的计划是 (i) 行使最多 15,467以各种行使价计算的股票增值权（“SAR”），扣除为缴纳适用税款而预扣的股票，（ii）出售不超过 1,712BD 普通股的股份，（iii）出售最多 1,531归属定期既得单位（“TVU”）时BD的普通股股份，扣除为缴纳适用税款而预扣的股份，以及（iv）出售不超过 2,033归属绩效单位后BD的普通股股份，受最终派息系数的限制，扣除为缴纳适用税款而预扣的股份。上述行使或出售将根据计划中规定的价格和公式进行，该计划将在计划下所有股份出售之日较早者终止， 2024年8月31日.
开启 2023年5月12日, 大卫·希基，我们的 执行副总裁兼生命科学分部总裁的 BD， 采用旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。Hickey 先生的计划是 (i) 行使最多 3,883按不同行使价计算的 SAR，扣除为缴纳适用税款而预扣的股票，以及 (ii) 出售不超过 948BD 普通股的股份。上述行使或出售将根据计划中规定的价格和公式进行，该计划将在计划下所有股份出售之日较早者终止， 2024年8月6日.
开启 2023年5月24日, 凯瑟琳·布尔齐克, a 我们的董事会成员，代表凯瑟琳和弗朗西斯·布尔齐克基金会， 采用旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。Burzik 女士的计划是出售最多 800BD 普通股的股份。销售将根据计划中规定的价格和公式进行，该计划在计划下所有股份出售之日较早者终止， 2024年9月30日.
开启 2023年5月25日, 理查德·伯德，我们的 执行副总裁兼介入分部总裁的 BD 采用旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。伯德先生的计划是 (i) 行使最多 9,058按不同行使价计算的 SAR，扣除为缴纳适用税款而预扣的股票，(ii) 出售不超过 1,262TVU 归属后的 BD 普通股，扣除为缴纳适用税款而预扣的股份，以及 (iii) 出售最多 1,874归属绩效单位后BD的普通股股份，受最终派息系数的限制，扣除为缴纳适用税款而预扣的股份。上述行使或出售将根据计划中规定的价格和公式进行，该计划将在计划下所有股份出售之日较早者终止， 2024年5月25日.
在截至2023年6月30日的三个月中，我们的高级管理人员或董事均无一人 采用要么 终止任何 “非第 10b5-1 条交易安排”，定义见《交易法》第 S-K 条第 408 (a) 项。
第 6 项。展品
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22 | | 担保证券的子公司发行人。 |
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31 | | 根据美国证券交易委员会规则13a-14（a）对首席执行官和首席财务官进行认证。 |
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32 | | 根据《美国法典》第 18 章第 13a-14 (b) 条和第 63 章第 1350 条，对首席执行官和首席财务官进行认证。 |
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| 101 | | 本报告中的以下材料采用ixBRL（内联可扩展业务报告语言）格式：（i）简明合并资产负债表，（ii）简明合并收益表，（iii）简明合并综合收益表，（iv）简明合并现金流量表和（v）简明合并财务报表附注。 |
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| 104 | | 封面交互式数据文件（格式为 Inline XBRL，包含在附录 101 中）。 |
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
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| Becton、Dickinson and Company |
| （注册人） |
日期：2023 年 8 月 3 日
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| /s/Christopher J.deL |
| 克里斯托弗·德洛雷菲斯 |
| 执行副总裁兼首席财务官 |
| （首席财务官） |
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| /s/ Thomas J. Spoerel |
| 托马斯·J·斯波雷尔 |
| 高级副总裁、财务总监兼首席会计官 |
| （首席会计官） |