8-K
假的000139593700013959372023-07-242023-07-24

 

美国证券交易委员会华盛顿特区 20549

 

表单 8-K

 

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条

报告日期(最早报告事件的日期): 2023年7月24日

 

 

SYNDAX 制药有限公司

(其章程中规定的注册人的确切姓名)

 

 

特拉华

001-37708

32-0162505

(公司所在州或其他司法管辖区)

(委员会档案编号)

(国税局雇主识别号)

 

 

 

 

 

D 大楼

第 3 层

盖特豪斯大道 35 号

 

沃尔瑟姆, 马萨诸塞

 

02451

(主要行政办公室地址)

 

(邮政编码)

 

注册人的电话号码,包括区号: (781) 419-1400

 

 

(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)

 

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:

根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信

根据该法第12(b)条注册的证券:

每个班级的标题

 

交易品种

 

注册的每个交易所的名称

普通股

 

SNDX

 

纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)还是1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。

 

 


项目 8.01 其他活动。

2023 年 7 月 24 日,Syndax Pharmicals, Inc.(”公司”)发布了一份新闻稿,公布了其关键临床试验 AGAVE-201 的头条数据,该试验评估了不同剂量和疗程的阿沙替利单抗对复发性或难治性慢性移植物抗宿主病(cgvHD)患者的安全性和有效性 遵循之前的两条或更多条治疗路线。随函附录99.1提交新闻稿的副本。该公司将于2023年7月24日就该公告举行电话会议。新闻稿中包含的信息以引用方式纳入本表8-K最新报告。

 

前瞻性陈述

这份表格8-K的最新报告包含 “前瞻性陈述”,包括但不限于有关公司为cgvHD患者开发axatilimab的声明。这些陈述与未来事件有关,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。在某些情况下,你可以用 “可能”、“将”、“可以”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信” 等术语来识别前瞻性陈述,以及旨在识别前瞻性陈述的类似表达。这些陈述反映了公司目前对未来事件的看法,基于假设,存在风险和不确定性。鉴于这些不确定性,您不应过分依赖这些前瞻性陈述。本当前报告中列出的任何前瞻性陈述仅代表截至本当前报告发布之日。除法律要求外,公司不打算更新任何这些前瞻性陈述以反映本文发布之日之后发生的事件或情况。提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述。

项目 9.01 财务报表和附录。

展品编号

 

描述

99.1

 

新闻稿,日期为 2023 年 7 月 24 日

104

 

封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中)

 

 


签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

 

 

 

SYNDAX 制药有限公司

 

 

 

 

日期:

2023年7月24日

来自:

/s/迈克尔·A·梅茨格

 

 

 

迈克尔 A. Metzger首席执行官