Leerink 会议演讲 — 2022 年 2 月 NASDAQ：CNTB 正在开发 T 细胞驱动的炎症性疾病的下一代疗法附录 99.1
前瞻性陈述这份关于Connect Biopharma Holdings Limited（“Connect”、“我们”、“我们” 或 “我们的”）的 演示文稿仅供参考。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于研究、出版物、 调查以及从第三方来源获得的其他数据以及 Connect 自己的内部估计和研究。尽管截至本演示文稿发布之日，我们认为这些第三方来源是可靠的，但我们尚未对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性进行独立验证， 也没有做出任何陈述。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据都涉及许多假设和局限性， 并且无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，尽管我们相信我们自己的内部研究是可靠的，但此类研究尚未得到任何独立来源的证实。本演示文稿包含 前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性。除本演示文稿中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们未来财务状况、 运营业绩、业务战略和计划、潜在产品、产品批准、预期里程碑、预期数据读数、研发计划和成本、成功时机和可能性、未来运营的管理目标、预期产品开发工作的未来业绩以及现有现金为运营提供资金的充足性的陈述，以及有关以下方面的报表行业趋势，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用 词来识别，例如：“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“应该”、“目标”、“将” 或这些术语或其他类似表达方式的否定词。本演示文稿中的前瞻性陈述 只是预测。这些前瞻性陈述主要基于我们当前对未来事件和趋势的预期和预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的财务状况、经营业绩、 业务战略和财务需求。这些前瞻性陈述本质上受许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些是无法预测或量化的，其中一些是我们无法控制的，包括 除其他外：我们的临床试验证明候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极的结果；我们获得和维持对候选产品的监管批准的能力；现行法规 以及美国、中国、欧洲和监管的发展其他司法管辖区；不确定性关于中国法律、规章和法规的解释和执行；与 COVID-19 疫情相关的风险，这场疫情已经和可能继续对我们的业务、临床前研究和临床试验产生重大和不利影响；我们获得、维护、保护和执行我们的知识产权和专有技术，包括现有专利条款的延长 的计划和能力；我们继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，以及制造我们用于临床前研究和临床试验的候选产品；以及医生、患者、医疗保健支付方和医学界其他人对我们候选产品的市场接受程度 。这些风险并非详尽无遗。纳入前瞻性陈述不应被视为Connect表示其任何预期、预测或计划都将实现。由于Connect业务固有的风险和不确定性以及Connect向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他 风险，实际业绩可能与这些预期、预测或计划有所不同。新的风险因素不时出现，我们的管理层无法预测所有风险因素，也无法评估所有因素对我们业务的影响，也无法评估任何因素或因素组合在多大程度上可能导致实际业绩与任何前瞻性陈述中包含或暗示的业绩存在重大差异。您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。 尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证未来的业绩、活动水平、业绩或成就。除非法律要求，否则在本演示文稿发布之日之后，我们没有义务出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述。此外，“我们相信” 的陈述和类似的陈述反映了我们对相关主题的信念和看法。这些 声明基于截至本演示文稿发布之日我们所掌握的信息，尽管我们认为此类信息构成了此类陈述的合理依据，但此类信息可能有限或不完整，我们的陈述不应被理解为表明我们已经对所有可能可用的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些陈述本质上是不确定的，提醒投资者不要过度依赖这些 陈述。
经过验证的 T 细胞调节发现 方法旨在增强和加快潜在高度分化免疫调节剂的鉴定 CBP-201：-白介素-4-受体 α (il4RA) 阻滞剂 CBP-307:-鞘氨醇 1-磷酸-1 (S1P1) 调节剂 CBP-174:- 外周作用的组胺 3 受体 (H3R) 拮抗剂经验丰富的行业领导者，在免疫学领域拥有丰富的经验药物发现和开发；组建一支全球内部和外部团队，推动美国、欧洲、中国和 世界其他地区的开发约2.68亿美元2021 年底的现金及现金等价物（未经审计）* 公司重点介绍Prolific Discovery Engine临床阶段全球展望强劲的现金头寸针对炎症性疾病 （皮肤科、胃肠病学、呼吸道）需求高未得到满足的雄心壮志开发具有 “同类首创” 或 “同类最佳” 潜力的分子巨大机会预计到2022年上半年末将读出2倍的临床试验数据，总共读出4倍的临床试验数据 2023 年上半年结束，跨越 4 倍的疾病多种催化剂 * 这是管理层的初步估计，有待公司独立注册会计师事务所 审计。
2021 年取得的主要成就 于 21 年第 1 季度完成 首次公开募股（2.2 亿美元收益）已在成人 AD 患者中完成 CBP-201 Global ph2b 加入加州大学发起的 CBP-201 全球 ph2 试验在 AD 启动了 CBP-174 治疗与 AD 相关的瘙痒的 Ph1 试验 CBO、首席财务官和其他关键职能负责人新增了一位董事会成员 CBP-307 CBP-201
一系列潜在的高度差异化疗法 Connect Biopharma 拥有所有候选产品的全球开发和商业化权适应症临床前 1 阶段 2 阶段 3 下一个预期的里程碑 CBP-201 抗体靶向 IL-4Rα 细胞因子 受体（Th2 细胞调节剂）特应性皮炎（AD）在 2022 年下半年启动全球 Ph3 哮喘报告 Ph2 上线鼻腔多发性慢性鼻窦炎 ps (crsWNP) 完成2H'2022 CBP-307 靶向 S1P1（Th1 细胞调节剂）溃疡性结肠炎 (UC) 的小分子 的完整注册报告 2022 年 1 半年克罗恩病 (CD) 的 ph2 顶线 * 完成 Ph2 UC 试验后确定 CBP-174 外周受限的 H3 受体拮抗剂 Ph3 受体拮抗剂 Pruritus 与 AD 有关 2022 年 1 半年的 Ph1 顶线数据 * 由于与 Covid-19 相关的入学挑战，2 期试验提前结束。未来的临床开发计划将在Ph2 UC试验完成后确定。
纳斯达克：CNTB