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附录 99.1

InflarX 任命 Camilla Chong 博士为首席医疗官

德国耶拿，2023年6月28日——InflarX N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）是一家商业化和开发针对 补体系统的抗炎疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布任命Camilla Chong博士为InflarX的首席医学官（CMO），自2023年7月1日起生效。Chong 博士是一位在制药行业拥有丰富经验的医生，包括 在临床开发、医疗事务和监督多个地区新药上市方面担任领导职务。在加入 公司的高管职位时，她将负责与InflarX产品组合相关的所有临床开发。

InflarX首席执行官兼创始人Niels C. Riedemann教授评论说：“我们很高兴欢迎Camilla加入我们的团队。她是一位成就卓著的高管，在药物研发方面拥有丰富的专业知识。在InflarX，她将领导我们的临床开发活动。除了管理我们正在进行的临床试验外，她还将推动公司未来临床开发计划的战略，包括 vilobelimab 和 INF904 的临床开发计划。在我们将第一款产品推向市场并推进我们的开发计划时，她将成为我们团队的重要成员。”

Camilla Chong博士评论说：“在FDA最近获得紧急使用授权以及Gohibic（vilobelimab）持续商业推出之后，我很高兴能在这个变革阶段加入InflarX。我相信，对于患有急性炎症性疾病和许多慢性免疫学 疾病的患者，我们创新的抗 c5a/anti-c5ar 计划有可能真正改变生活。我非常期待推进我们的临床项目，目标是为患有这些疾病的患者提供更好的治疗方法，真正影响他们的生活质量。”

Chong 博士是一位在全球制药行业拥有 25 年经验的医生。她曾成功领导临床开发、医疗事务、临床运营、监管和药物警戒团队 ，并管理过全球临床开发项目。她在多个地区推出许多新药方面拥有丰富的经验。她从协和麒麟公司加入InflarX，在那里她曾担任副总裁兼全球医疗 Affairs Therapy 区域负责人——免疫学。她之前的高级管理职位跨越多个治疗领域，包括辉瑞、葛兰素史克和梯瓦的心脏病学、免疫学、呼吸科、皮肤病学和孤儿病。Chong 博士拥有英国伦敦大学学院皇家自由医院医学院的医学博士学位。她拥有药学医学文凭，并且是药物医学系（MFPM）的成员。

关于 InflarX

InflarX GmbH（德国）和InflarX Pharmicals Inc.（美国）是InflarX N.V.（合称 “InflarX”）的全资子公司。

InflarX（纳斯达克股票代码：IFRX）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于应用其专有的抗C5a/c5ar技术来发现和开发同类首创或同类最佳、有效和特异性的 c5aR抑制剂。补体 c5a 及其受体 c5aR 是参与各种自身免疫性疾病和其他炎症性疾病进展的强大炎症介质。InflarX 成立于 2007 年，该集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安娜堡设有办事处 和子公司。欲了解更多信息，请访问 www.inflarx.de。

联系人：

InflarX N.V.

电子邮件：IR@inflarx.de

MC 服务股份公司

Katja Arnold、Laurie Doyle、Regina Lutz 博士

电子邮件：inflarx@mc-services.eu

欧洲：+49 89-210 2280

美国：+1-339-832-0752

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述都是前瞻性陈述，通常用 “可能”、“将”、“应该”、 “期望”、“计划”、“可以”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在” 或 “继续” 等术语表示。前瞻性陈述出现在本新闻稿的许多地方，可能包括 陈述，内容涉及我们的意图、信念、预测、展望、分析和当前的预期，除其他外，包括我们的商业化能力以及 COVID-19 患者和美国医院或其他候选产品对 Gohibic（vilobelimab）作为治疗 COVID-19 的接受程度；我们对患者群体规模、市场机会、承保范围和报销的期望 Gohibic 的效用 (vilobelimab）在其批准或 授权适应症或维洛贝利单抗和任何其他候选产品，根据EUA以及将来在美国或其他地方获准商业用途；我们未来对vilobelimab和任何其他候选产品 的临床试验的成功以及此类临床结果是否会反映先前进行的临床前研究和临床试验的结果；我们临床试验的时机、进展和结果候选产品，以及关于启动和完成时间 的声明研究或试验以及相关的准备工作、试验结果公布的时期、此类试验的成本以及我们的总体研发计划；我们与监管机构就临床试验结果和潜在的监管批准途径进行的互动 ，包括与我们提交的 Gohibic（vilobelimab）的 BLA 申请有关，以及我们获得和维持对 vilobelimab 或 Gohibic 的全面监管批准的能力（obelimab）用于任何适应症；无论是美国食品药品管理局、欧洲药品管理局还是任何类似的外国药物监管机构将接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、实施或实施，包括此类试验的任何拟议主要或 次要终点；我们对维洛贝利单抗任何批准适应症范围的期望；我们利用我们专有的抗 c5a 和 c5aR 技术发现和开发治疗 补体介导的自身免疫和炎症性疾病的疗法的能力；我们保护、维持和执行我们的能力 vilobelimab 和任何其他产品的知识产权保护候选产品以及此类保护的范围；我们的制造 能力和战略，包括制造方法和工艺的可扩展性和成本以及制造方法和工艺的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商 的能力，以及我们为计划中的未来临床试验以及维洛贝利单抗和成品 Gohibic（vilobelimab）的商业供应聘请更多第三方制造商的能力；我们的估计我们的开支，持续的损失，未来 收入、资本要求以及我们对额外融资的需求或获得额外融资的能力；我们能够抵御因在诊所测试候选产品或任何商业销售而产生的责任索赔；如果 我们的任何候选产品获得监管部门的批准，我们遵守和履行持续义务的能力以及持续的监管概览；我们在寻求营销批准和 商业化方面遵守已颁布和未来的立法的能力；我们的未来增长和竞争能力，这取决于我们留住关键人员和招聘更多的合格人员；以及我们在开发C5a和c5aR抑制剂或我们的行业中的竞争地位以及与竞争对手 相关的发展和预测；以及我们向美国证券交易委员会提交的定期文件中 “风险因素” 标题下描述的风险、不确定性和其他因素。这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的 ，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或 成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，除非法律要求，否则即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些 前瞻性陈述。

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