附录 99.1

LadRx 与 XOMA Corporation 完成了高达 1100 万美元的非摊薄性融资交易

XOMA 收购了与阿里莫洛莫和阿多柔比星相关的未来里程碑经济学和特许权使用费，这使得 LadRx 能够专注于 LADR 的核心资产

洛杉矶 洛杉矶，2023年6月22日——（美国商业资讯）— 专注于研究和开发拯救生命的癌症疗法的生物制药创新者LadRx Corporation（OTCQB: LADX）（“LadRx” 或 “公司”）今天宣布，已将与阿里莫洛莫和醛柔比星相关的特许权使用费和里程碑权利移交给 XOMA 公司（纳斯达克股票代码：XOMA）（“XOMA”）。 为了换取阿立莫洛莫和阿多柔比星未来获得特许权使用费和里程碑的权利，该协议在收盘时向LadRx提供了500万美元 的总收益，根据与各自的赞助商Zevra, Inc.和Bio Immunity开发阿立莫洛莫和醛多柔比星相关的监管和商业里程碑，额外提供最多600万美元，Inc. 收盘后可能支付的600万美元 由美国食品药品监督管理局（“FDA”）接受 arimoclomol 新药 申请后的100万美元组成（”NDA”），阿立莫洛莫首次商业销售为100万美元，美国食品药品管理局批准阿多柔比星后为400万美元。 向 XOMA 支付的所有特许权使用费和里程碑款将扣除 LadRx 相关的 对 arimoclomol 和 aldoxorubicin 所欠的现有许可和里程碑义务。

公司预计所得款项将主要用于向美国食品和药物管理局提交调查 新药申请（“IND”），并将所得款项主要用于向美国食品和药物管理局提前申请其主要新型癌症治疗候选药物 LADR-7，并用于一般公司开支。由于已经完成了大量实验，包括使用非 GMP 制造的药物对 LADR7 进行毒理学 研究，因此在 向美国食品药品管理局申请 进行 LADR7 首次人体研究之前仍然存在的 IND 支持工作有限。公司管理层估计，LADR7 的最终IND支持活动一旦启动，将需要大约 12 个月的时间才能完成，而且首次人体给药可以在完成 IND 支持研究后的大约 6-9 个月内实现 ，这是一条相对较快且具有资本效率的临床进入途径。

LadRx首席执行官Stephen Snowdy博士评论说：“在资本市场面临非常艰难的时期，尤其是对于像LadRx这样的场外交易上市公司而言，我们很高兴为我们的主要基于LadR的抗癌药物 找到了一条非稀释性的前进道路。LADR7LadRs 7-10 是广泛筛选计划和大量投资的结果，这使候选药物具有出色的临床前 毒理学和疗效特征。我们期待让 LADR 平台有机会在提供具有更好治疗指标的高化学毒性 分子方面证明自己。”

LadRx 在这笔交易中由罗斯资本合伙人代表。

前瞻性 陈述

此 新闻稿可能包含与未来业绩有关的某些陈述，这些陈述是前瞻性陈述，包括公司 的战略审查是否会成功，以及股票拆分是否有助于公司更成功地评估战略替代方案。 这些陈述不是历史事实，而仅代表了 LadRx 对未来事件的信念，就其本质而言，其中许多事件本质上是不确定的，不在 LadRx 的控制范围内。此类陈述涉及可能导致实际事件或结果与前瞻性陈述中描述的事件或结果存在重大差异的风险和不确定性；以及LadRx向美国证券交易委员会提交的最新年度和季度报告中描述的其他 风险和不确定性，包括 “风险因素” 标题下的披露 ，以及自LadRx最新年度报告发布之日以来提交的当前报告。 所有前瞻性陈述均基于LadRx在陈述首次发布之日可获得的信息。LadRx 没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

关于 ladRx

LadRx Corporation（OTCQB: LADX）是一家生物制药公司，在发现和开发主要用于 治疗癌症患者的新疗法方面拥有专业知识。LadRx 最新的先进药物偶联物阿多柔比星是广泛使用的 抗癌药物多柔比星的改进版，已获得ImmunityBio, Inc.的许可。此外，LadRx 的候选药物阿里莫洛莫被 出售给了 Orphazyme A/S（现为 Zevra Therapeutics），以换取里程碑式的付款和特许权使用费。Zevra 正在开发 arimoclomol， 目前专注于 C 型尼曼-皮克病（NPC）。LadRx Corporation 的网站是 www.ladrxcorp.com。

联系人

Longacre Square

Greg Marose /Charlotte Kiaie

ladrx@longacresquare.com