第147届定期股东大会召集通知日期：2023年6月28日（星期三）上午 10:00 地点：大阪帝国酒店三楼内容第147届例行股东大会开会通知······ 1 关于通过电子方式（例如互联网等）行使表决权的指导说明 ·········································································································· ········· 5 股东大会参考文件股东 ·························· 6 商业报告 ······················································································································································································ 22 份合并财务报表 ··································································································································································· ·······························································································································································································································请参考第 5 页。武田制药株式会社 TSE 代码：4502 请注意，以下是日语原版的英文译本，仅为方便居住在日本境外的股东而编写。如果译本与日文原件之间有任何差异，则以日文原件为准。武田制药有限公司（“武田”）特此否认与本翻译有关的所有明示或暗示的陈述和担保，包括但不限于对本翻译的准确性、可靠性或完整性的任何陈述或保证。在任何情况下，武田均不对任何类型或性质的任何损害承担责任，包括但不限于因本翻译而产生或与之相关的直接、间接、特殊、惩罚性、后果性或偶然损害。该翻译包括由武田独立审计师KPMG AZSA LLC编写的日文原始版本中包含的财务报表审计报告的译文。KPMG AZSA LLC 未经审计，也不保证本翻译中包含的财务报表或其他财务信息翻译的准确性或其他信息。

-1-TSE Code：4502 2023 年 6 月 6 日尊敬的股东们，第147届例行股东大会开会通知这是为了通知您，武田制药有限公司（“公司” 或 “武田”）将举行第147次股东常会（“大会”），如下所示。为召集会议，股东大会参考文件等（受电子提供措施约束的事项（“电子供应措施事项”））中包含的信息以电子方式提供，并发布在公司网站上。请访问下面的公司网站并查看它们。本公司的网站：https://www.takeda.com/investors/events（此处省略二维码）除上述内容外，电子供应措施事项还可在东京证券交易所（TSE）的网站上查阅。请访问下面的TSE网站（上市公司搜索），输入问题名称（武田制药公司）或TSE代码（4502），进行搜索，然后选择 “基本信息” 和 “供公众查阅/公关信息的文件” 进行查看。TSE网站（上市公司搜索）：https://www2.jpx.co.jp/tseHpFront/JJK020010Action.do?Show=Show（此处省略二维码）如果您不出席会议，则可以通过电子方式（例如互联网等）或书面方式行使投票权。请仔细阅读下述股东大会参考文件，并在2023年6月27日（星期二）下午 5:30 之前行使您的投票权。（请注意，我们将提供互联网直播，以便您可以在家中或其他方便的远程地点观看会议，如第 5 页所述。如果持续感染 COVID-19，请不要来到会议地点，而是考虑提前行使投票权，改为观看互联网直播。来到会场时，请仔细检查感染情况和健康状况。）通过电子方式（例如：互联网等）行使投票权请参阅第 4 页上的 “关于通过电子方式（例如互联网等）行使投票权的指导说明”，并在以下截止日期当天或之前，按照屏幕上的说明填写您对提案的批准或不赞成。行使截止日期（完成报名）：2023年6月27日（星期二）下午 5:30 以书面形式行使投票权请在随附的 “投票权行使表” 上注明您对提案的赞成或不赞成，并在以下截止日期当天或之前将其发回给我们。（本翻译版本省略了投票权行使表。）演习（到达）截止日期：2023 年 6 月 27 日（星期二）下午 5:30 你们，Christophe Weber 总裁兼代表董事武田制药有限公司总裁兼代表董事 1-1，日本大阪市中央区道修町四丁目 1-1 号 540-8645

-2-详细信息 1.日期：2023 年 6 月 28 日（星期三），上午 10 点 2.地点：日本大阪市北区天满桥1丁目大阪帝国酒店3楼 3.会议目标:应报告的事项:1.第146财年（从2022年4月1日至2023年3月31日）的业务报告、合并财务报表和未合并财务报表的报告2.会计审计师和审计与监督委员会第146财年合并财务报表审计报告报告待解决事项：第一提案：盈余拨款第二提案：选举十一（11）名非审计和监事委员会成员的董事第三提案：向非审计和监事委员会成员的董事支付奖金请将随附的表决权行使表提交给出席会议地点的接待员。（本译文中省略了投票权行使表。）为了全体股东的安全，也请配合公司或酒店认为必要的措施。如果会议的运作发生重大变化，这些变更将在我们的网站（https://www.takeda.com/investors/events）上公布。关于处理行使投票权的指导说明 (1) 如果您通过电子方式（例如互联网等）和书面方式行使投票权，则无论收到选票的时间和日期如何，公司都将仅通过电子方式（例如互联网等）投出的投票视为有效。(2) 如果您通过电子方式（例如互联网等）多次行使投票权，公司只会将您的最后一次投票视为有效。(3) 如果您通过代理行使投票权，则可以将您的投票权委托给一位持有本公司投票权的股东。但是，请注意，您必须提交一份证明此类代理人权力的文件。(4) 如果提交的投票权行使表上既未标出 “赞成” 也未标出 “反对”，则将被视为对相关提案的同意。

-3-为召开会议而决定的其他事项1.在电子提供措施事项中，以下项目不包含在根据相关法律法规以及公司章程第14条向要求交付文件的股东发送的文件的硬拷贝中，因此，发送给提出此类请求的股东的文件是审计和监督委员会和会计审计师为准备审计报告而审计的文件的一部分。1) 业务报告业务概述业务概述业务概述的以下项目业务概述2022财年武田集团应对财务状况和收入问题的业绩摘要武田集团的主要业务公司的主要业务员工主要贷款人和贷款金额公司普通股与公司股票收购权有关的事项责任限制协议条款大纲公司赔偿协议条款大纲董事和高级职员责任保险条款大纲外部董事（在此期间的主要活动）财政年度和外部董事在公司预期他们履行的职责方面履行的职责摘要）会计审计员确保公司运营适当性的系统概述和此类系统的实施状况 2) 合并财务报表（合并损益表、合并财务状况表、合并权益变动表和合并财务报表附注）3) 未合并财务报表附注报表（未合并资产负债表、未合并运营报表、未合并净资产变动表和未合并财务报表附注）2.对电子供应措施事项所做的任何修改都将通过发布相关通知以及这些事项的预先修改和修改版本在公司网站和东京证券交易所的网站上进行沟通。3.在第147届股东大会上做出的决议将在完成后发布在我们的网站上，而不是以书面形式发送决议通知。公司网站 https://www.takeda.com/investors/events 文档结束

-4-关于通过电子方式（例如互联网等）行使投票权的指导说明（不适用于美国存托股票持有人）行使投票权的网站：https://evote.tr.mufg.jp/ 您可以使用智能手机或个人计算机访问行使投票权的网站，通过互联网行使投票权。请按照屏幕上的说明行使您的投票权。请注意，在每天凌晨 2:00 至凌晨 5:00 期间，您将无法访问上述网址。因行使投票权而访问本网站产生的任何互联网接入费或通信费用等均由用户承担。通过扫描二维码行使投票权的方法扫描随附的 “投票权行使表” 右侧提供的 “登录二维码” 使用智能手机行使投票权时，既不需要 “登录ID” 也不需要 “暂定密码”。输入 “登录 ID” 和 “暂定密码” 行使投票权的方法 (1) 使用个人计算机访问上述行使投票权的网站单击 “下一屏幕” (2) 输入 “登录 ID” 和 “暂定密码” 输入投票权行使表中提供的 “登录 ID” 和 “暂定密码” (3) 登录单击 “登录”，然后按照屏幕上的说明输入您对提案的批准或不赞成。有关系统的查询，请联系：三菱日联信托银行公司代理部（服务台）电话：0120-173-027（免费电话）营业时间：9:00 至 21:00 致机构投资者：“电子投票平台” 可用作行使投票权的方法。

- 5 - 我们将提供互联网直播，以便您可以在家中或其他方便的远程地点观看会议，并将会议视频发布到公司网站上，供会议稍后点播。如果持续感染 COVID-19，请不要来到会议地点，而是考虑提前行使投票权，改为观看互联网直播。请注意，您可以提前提出与会议目标有关的问题。有关访问方式等，请参阅随附的 “第147届股东大会互联网直播指南”。如需观看互联网直播和提前提问，请访问以下网址：https://web.lumiagm.com/739303973 使用智能手机或平板电脑扫描此处显示的二维码（此处省略）后，您就可以访问上述网站。此外，您还可以从公司的网站 (https://www.takeda.com/investors/events) 进行访问。2.互联网直播日期和时间：从上午 10:00 到会议结束，2023 年 6 月 28 日（星期三）（您可以从 2023 年 6 月 28 日上午 9:00 开始访问。在此之前，您可以进行访问测试。）如何登录：访问上述网址后，请根据随附的 “第147届定期股东大会互联网直播指南” 输入 “登录ID” 和 “密码”。请注意，在互联网上观看会议的股东无权在会议期间行使投票权或提问。我们将为您提供免费评论功能。但是，敬请理解，虽然我们无法回答每条评论，但我们会将其用于会议的运作。3.通过互联网接受预先提问的受理期限：从2023年6月7日（星期三）中午12点到2023年6月20日（星期二）下午 5:00 如何提问：访问上面的网址后，请根据随附的 “第147届定期股东大会互联网直播指南” 输入 “登录ID” 和 “密码”，然后填写预先提问表。请注意，你可以问一个与会议目标有关的问题。在这些预先提出的问题中，股东非常感兴趣的事项将在会议期间得到解答。但是，敬请理解，我们无法回答每个预先提出的问题。

-6-股东大会参考文件提案和参考事项：第一项提案：盈余拨款在我们发现和提供改变人生的治疗方法的愿景的指导下，我们将分配资金，为患者和股东实现价值最大化。公司的资本配置政策如下：• 投资增长驱动力；• 股东回报。在 “投资增长驱动力” 方面，公司对内部和外部机会进行战略投资，以扩大产品线、推出新产品和血浆衍生疗法。关于 “股东回报”，公司采取了累进式分红政策，即每年增加或维持每股年度股息，并在适当时进行股票回购。公司就本财年的盈余拨款提交了以下提案：年终分红（1）股息资产类型现金（2）向股东分配股息资产和每股普通股分配总额90日元；总金额：140,474,604,150日元（参考）加上每股90日元的中期股息，年度股息将为每股180日元（与上一财年相同）). (3) 股息分配的生效日期 2023 年 6 月 29 日

-7-第二项提案：选举十一（11）名非审计和监督委员会（ASC）成员的董事的任期，即克里斯托夫·韦伯、岩崎正人、安德鲁·普鲁姆、科斯塔·萨罗科斯、饭岛正美、奥利维尔·博胡恩、让-卢克·布特尔、伊恩·克拉克、史蒂芬·吉利斯、约翰·马尔阿加诺尔和米歇尔·奥辛格将在本次股东大会闭幕时到期。因此，公司提议选举十一（11）名非ASC成员的董事，包括八（8）名外部董事。非ASC成员的董事候选人如下：候选人编号姓名现任职位和职责董事任期董事会会议出席人数 1 Christophe Weber 将再次当选总裁兼代表董事首席执行官 9 年 8/8 (100%) 2 Andrew Plump 将再次当选董事研发总裁 8 年 8/8 (100%) 3 Costa Saroukos 将再次当选董事首席财务官 4 年 8/8 (100%) 4 饭岛正美将再次当选为外部董事独立董事主席董事会成员 2 年 8 月 8 日 (100%) 5 Olivier Bohuon 待定再次当选外部董事独立董事 4.5 年 7/8 (88%) 6 Jean-Luc Butel 将再次当选为外部董事独立董事 7 年 7/8 (88%) 7 Ian Clark 将再次当选为外部董事独立董事 4.5 年 8/8 (100%) 8 Steven Gillis 将再次当选为外部董事独立董事 4.5 年 7/8 (88%) 9 John Maraganore 将再次当选为外部董事独立董事董事独立董事董事 1 年 7 月 7 日 (100%) 10 米歇尔·奥辛格将再次当选为外部董事独立董事董事 7 年 8/8 (100%) 11 津坂美纪新当选外部董事独立董事---（注）关于 “出席的董事会会议次数”，董事约翰·马拉加诺尔博士有资格参加的董事会会议是他上任时在 2022 年 6 月 29 日及之后举行的会议。 如果第二份提案中提出的提名董事当选，请访问以下网址，查看董事会技能矩阵。https://takeda.info/skillmatrix_sm_147_en

-8-候选人 1 克里斯托夫·韦伯拥有的公司股份数量 378,100 股根据股票补偿计划提供的公司股票数量 248,030 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2012 年 4 月 2012 年 4 月 2014 年 4 月 2014 年 6 月 2014 年 6 月 2020 年 9 月 2020 年 9 月总裁兼总经理、葛兰素史克疫苗首席执行官、葛兰素史克生物制药公司成员 thkLine 企业高管团队公司首席运营官总裁兼代表董事公司（至今）公司首席执行官（至今）武田制药美国公司全球业务负责人（至今）生于 1966 年 11 月 14 日（56 岁）将连任内部董事任期：9 年出席董事会 8 次会议中的 8 次会议（100%） [当选董事的理由]克里斯托夫·韦伯先生在制药行业拥有超过25年的全球经验。自2014年以来，他展现了自己作为总裁兼首席执行官的强大领导能力，通过研发转型和与夏尔的成功整合，将公司转变为一家真正的全球化、以价值为基础、研发驱动的数字生物制药公司。他领导着一支由来自9个不同国籍的18名成员组成的多元化武田高管团队，他们与我们在全球的50,000名员工一起，在我们对患者、人类和地球的承诺的指导下，追求发现和提供改变生命的治疗方法的愿景。公司之所以提名韦伯先生为董事，是因为他的能力、经验和领导能力，所有这些都是公司管理的基本要素。

-9-候选人二号安德鲁·普隆普拥有的公司股份数量 0 股根据股票授予计划提供的公司股票数量 109,651 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2008 年 3 月 2015 年 2 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 1 月 2021 年 7 月默克公司全球探索主管心血管疾病特许经营副总裁高级副总裁兼研究与转化医学副总裁、赛诺菲候任首席医学和科学官公司候任董事（至今）公司首席医学和科学官武田制药国际公司执行副总裁（至今）公司研发总裁（至今）武田开发中心美洲公司研发总裁（至今）生于1965年10月13日（至今）57 岁）将再次当选为内部董事终身董事：8 年出席董事会 8 次会议（100%）中的 8 次 [当选董事的理由]Andrew Plump博士在领导研发转型和推进公司研发渠道建设措施方面表现出了强有力的领导能力，包括利用我们在核心治疗领域的专业知识来推进创新研发资产。他还通过内部和外部合作增强了研发能力，并加强了研发组织内部的绩效和文化。公司之所以提名 Plump 博士为董事，是因为他的能力和经验是公司管理的基本要素。

-10-候选人第三名 Costa Saroukos 拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划将提供的公司股票数量 71,871 股股票概况、公司职位和职责以及重要职责同时担任 2012 年 7 月 2015 年 5 月 2018 年 6 月 MERCK SHARP 和 DHOME 执行财务总监 Allergan 亚太区财务和业务发展主管 Allergan 欧洲和首席财务官公司加拿大业务部负责人公司财务官员（至今）公司董事（至今）生于 1971 年 4 月 15 日（52 岁）将连任内部董事董事任期：4 年出席董事会 8 次会议中的 8 次（100%） [当选董事的理由]Costa Saroukos先生曾在亚太地区、欧洲、非洲和中东的财务部门担任过多个主管职位，在商业和公共部门积累了20多年的经验。作为首席财务官，他在凭借其广泛的专业知识通过有效的财务管理兑现公司的财务承诺方面表现出了强大的领导能力。公司之所以提名萨鲁科斯先生为董事，是因为他的能力和经验是公司管理的基本要素。

-11-候选人第4号饭岛正美拥有的公司股份数量 0 根据股票补偿计划提供的公司股票数量 10,270 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2008 年 10 月 2008 年 10 月 2009 年 4 月 2015 年 6 月 2019 年 6 月 2019 年 6 月 2021 年 6 月 2021 年 6 月 2022 年 6 月 2022 年 6 月三井物产株式会社代表董事、执行董事总经理、高级执行董事长、三井物产株式会社代表董事三井物产株式会社总裁兼首席执行官三井物产株式会社代表董事、董事会主席理光公司外部董事（至今（计划于2023年6月退休））软银集团外部董事（至今）日本银行顾问（至今）三越伊势丹控股有限公司外部董事（至今（计划退休）2023 年 6 月)) 三井物产株式会社董事三井物产株式会社顾问（至今）公司外部董事，是 ASC 成员的外部董事公司（至今）公司董事会主席会议（至今）1950 年 9 月 23 日出生（72 岁）将连任外部董事独立董事董事任期：2 年出席董事会 8 次会议中的 8 次（100%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]饭岛正美先生曾担任三井物产株式会社的代表董事、总裁兼首席执行官，负责公司的全球管理。然后，他作为公司的代表董事、董事会主席和董事会会议主席，专注于监督管理层和提高董事会的效率。在他的整个职业生涯中，他在包括公司治理和风险管理在内的各个领域积累了丰富的经验。他以外部董事的身份积极参与董事会，为董事会会议提供便利，并以董事会会议主席的身份领导外部董事会议的讨论，从而为确保公司的公平和适当的决策和行动做出了贡献。自2021年6月以来，他一直以外部董事的身份参与公司的管理，外部董事是ASC成员；他于2022年6月当选为外部董事，但不是ASC成员，成为董事会会议主席。公司提名饭岛先生为外部董事，因为预计他将继续为公司履行上述重要职务。

-12-5号候选人 Olivier Bohuon 拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划将提供的公司股票数量 17,738 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2001 年 1 月 2009 年 7 月 2011 年 9 月 2011 年 6 月 2015 年 1 月 2021 年 1 月 2021 年 5 月葛兰素史克制药欧洲执行副总裁、雅培实验室执行副总裁 Pierre Fabre SA 执行官Smith & Nephew plc 首席执行官 Virbac SA 外部董事（至今）Shire plc 外部董事公司外部董事（至今）AlgoTherapex SAS 外部董事（至今）Reckitt Benckiser Group plc 外部董事（至今）Majorelle International 外部董事兼董事会主席（至今）生于 1959 年 1 月 3 日（64 岁）将再次当选为外部董事董事独立董事董事任期：4.5 年出席董事会 8 次会议中的 7 次（88%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]Olivier Bohuon 先生拥有担任夏尔外部董事的经验，为公司的投资组合及其相关治疗领域带来了深厚的专业知识。他曾在美国和欧洲的全球制药和医疗保健公司担任过多个关键职位。他还从他在全球医疗保健业务管理方面的丰富经验以及在整体医疗保健业务营销方面的非凡专业知识中获得了深刻的见解。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。公司提名Bohuon先生为其外部董事，因为预计他将继续为公司履行上述重要职务。

-13-6号候选人 Jean-Luc Butel 拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划将提供的公司股票数量 21,914 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 1998 年 1 月 1999 年 11 月 2008 年 5 月 2015 年 7 月 2015 年 6 月 2016 年 9 月 2021 年 9 月公司高管、全球消费者医疗保健总裁 Becton、Dickinson 和公司总裁、独立科技、强生公司高管，执行委员会成员，执行人员美敦力公司国际副总裁兼集团总裁 Baxter Inc. 国际总裁、全球医疗保健顾问、K8 Global Pte 总裁Ltd.（至今）公司外部董事是澳大利亚证券交易委员会成员 Novo Holdings A/S（至今）公司外部董事（至今）外部董事 Rani Therapeutics（至今）生于 1956 年 11 月 8 日（66 岁）将再次当选为外部董事独立董事担任董事任期：7 年出席董事会 8 次会议中的 7 次会议（88%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]Jean-Luc Butel 先生曾在美国、欧洲和亚洲的全球医疗保健公司担任过多个关键职位。通过他的经验，他在全球医疗保健业务管理方面的丰富经验中获得了深刻的见解。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。他自2016年起担任公司ASC成员的外部董事以及自2019年起非ASC成员的外部董事，一直参与公司的管理。公司提名Butel先生为其外部董事，因为预计他将继续为公司履行上述重要职务。

-14-7号候选人伊恩·克拉克拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划将提供的公司股票数量 17,738 股股票概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2010 年 1 月 2017 年 1 月 2017 年 1 月 2017 年 11 月 Genentech, Inc. 董事、首席执行官兼北美商业运营主管 Corvus Pharmicals, Inc. 外部董事、夏尔集团外部董事、公司外部董事、公司职位和职责（至现在) Guardant Health 外部总监，Inc.（至今）AVROBIO Inc. 外部董事（至今）公司外部董事（至今）Olema Pharmicals, Inc. 外部董事（至今）生于 1960 年 8 月 27 日（62 岁）将再次当选为外部董事独立董事担任董事任期：4.5 年出席董事会 8 次会议中的 8 次（100%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]伊恩·克拉克先生拥有担任夏尔外部董事的经验，为公司的投资组合及其相关治疗领域带来了深厚的专业知识。他曾在欧洲和加拿大的全球医疗保健公司担任过多个关键职位。他还通过在全球医疗保健业务管理方面的丰富经验，以及他在肿瘤学和医疗保健公司生物技术部门管理领域的非凡专业知识，获得了深刻的见解。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。公司提名克拉克先生为外部董事，因为预计他将继续为公司担任上述重要职务。

-15-候选人8号史蒂芬·吉利斯拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划下将提供的公司股票数量 17,738 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 1981 年 8 月 1993 年 5 月 1994 年 10 月 2005 年 10 月 2015 年 10 月 2015 年 10 月 2015 年 12 月 2015 年 5 月 2015 年 1 月 Immunex Corporation（现为 Amgen, Inc.）创始人、董事兼研发执行副总裁首席执行官、Immunex Corporation 创始人、董事兼首席执行官 Corixa Corporation（现为葛兰素史克）董事兼董事长 ARCH Venture Partners（至今）Corixa Corporation 董事兼董事长 Codiak Biosciences, Inc. 外部董事、Shire plc 外部董事兼董事长（至今）Homology Medicines, Inc. 外部董事（至今）至今）公司外部董事（至今）1953年4月25日出生（70岁）将连任外部董事董事独立董事董事任期：4.5 年出席董事会 8 次会议中的 7 次（88%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]Steven Gillis 博士拥有担任夏尔外部董事的经验，为公司的投资组合及其相关治疗领域带来了深厚的专业知识。他拥有生物学博士学位，曾在美国和欧洲的全球医疗保健公司担任过多个关键职位。他在全球医疗保健业务管理方面还拥有丰富的经验，在免疫学方面拥有丰富的专业知识。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。公司提名吉利斯博士为外部董事，因为预计他将继续为公司担任上述重要职务。

-16-候选人第9号候选人约翰·马拉加诺尔拥有的公司股票数量 0 根据股票补偿计划提供的公司股票数量 5,121 股概况和重要职责同时持有 2000 年 4 月 12 月 2011 年 11 月 2021 年 1 月 2022 年 2 月 2022 年 6 月 2022 年 7 月 Alnylam Pharmicals, Inc. 董事兼首席执行官 Agios Pharmicals, Inc. 外部董事（至现场) 生物技术主席Beam Therapeutics, Inc. 创新组织外部董事（至今）Alnylam Pharmicals, Inc. 科学顾问委员会成员（至今）Kymera Therapeutics, Inc. 外部董事（至今）公司外部董事（至今）生于 1962 年 10 月 11 日（60 岁）将再次当选为外部董事独立董事任期：1 年出席 7 次中的 7 次董事会会议（100%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]约翰·马拉加诺尔博士是一位开创性的高管，在制药行业拥有三十多年的经验。他曾担任Alnylam Pharmicals的首席执行官兼董事近20年，并于2021年底退休。在加入 Alnylam 之前，他曾担任 Millennium 的官员和管理团队成员。在他的职业生涯中，他在制药行业积累了丰富的经验。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。公司提名马拉加诺尔博士为其外部董事，因为预计他将继续为公司担任上述重要职务。

-17-候选人10号米歇尔·奥辛格拥有的公司股份数量 0 股票补偿计划将提供的公司股票数量 21,914 股概况、公司职位和职责以及同时担任的重要职责 2001 年 3 月 2007 年 4 月 2012 年 6 月 2012 年 6 月 2019 年 6 月 2022 年 6 月诺华股份公司总裁兼首席执行官 Synthes, Inc. 总裁兼首席执行官 Synthes, Inc.（现为强生公司）DePuy Synthes 全球骨科集团全球主席公司，强生全球管理团队成员，强生公司外部董事公司外部董事是ASC成员公司外部董事（至今）生于 1957 年 9 月 15 日（65 岁）再次当选为外部董事独立董事担任董事任期：7 年出席董事会 8 次会议中的 8 次会议（100%） [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]Michel Orsinger 先生曾在美国和欧洲的全球医疗保健公司担任过多个关键职位。他从全球医疗保健业务管理的丰富经验中获得了深刻的见解。他以外部董事的身份积极参与董事会，为确保公司做出公平和适当的决策和行动做出了贡献。他以外部董事的身份参与公司的管理，外部董事自2016年6月起非ASC成员，自2019年6月起担任ASC成员，担任外部董事，自2022年6月起非ASC成员。公司提名奥辛格先生为外部董事，因为预计他将继续为公司担任上述重要职务。

-18-候选人第 11 号 Miki Tsusaka 拥有的公司股份数量 0 股概况和同时担任的重要职责 1995 年 5 月 2003 年 5 月 2005 年 5 月 2005 年 10 月 2013 年 2 月合伙人兼董事总经理、波士顿咨询集团高级合伙人兼董事总经理、波士顿咨询集团营销、销售和定价业务全球负责人、波士顿咨询集团执行委员会成员、波士顿咨询集团首席营销官、微软日本有限公司（至今）生于 1963 年 4 月 24 日（60 岁）至新当选为外部董事独立董事 [当选外部董事的原因以及候选人预计将履行的职责]由于津坂美纪女士在全球业务、战略和数据与数字方面具有卓越的领导能力和广泛的专业知识，因此公司认为，她在利用技术推动创新和创造价值方面的见解将为公司的持续增长和成功做出贡献。Tsusaka女士精通全球市场趋势和见解，曾与亚洲、欧洲和北美的公司合作。她在全球环境中各行各业工作的深厚知识和丰富经验将有助于做出公平和适当的决策，确保公司内部的健全管理。公司提名Tsusaka女士为外部董事，因为公司希望她将担任公司的上述重要职务。

-19-（注意事项）1.上述候选人与公司之间不存在特殊利益。公司推出了针对董事（不包括居住在海外但不是外部董事的董事）的股票补偿计划，以及针对武田集团在日本和海外的高管的股票补助计划（涉及向候选人提供的公司股份中如上所述向安德鲁·普兰普博士提供的所有公司股份）（统称为 “计划”）。上面描述了在每位候选人任期内或退休时根据本计划向每位候选人提供的公司股份数量（截至2023年3月31日），以及每位候选人拥有的公司股份数量。根据股票薪酬计划向非外部董事的董事（不包括审计和监督委员会成员的董事和居住在海外的董事）（“有资格获得业绩挂钩薪酬的董事”）提供的公司股票以及为日本和海外武田集团高管提供的股票补助计划包括以下内容：（i）与公司业绩无关的固定部分（“固定部分”）；以及（ii）变量与公司业绩相关的部分（“基于绩效”部分”）。根据本计划向上述候选人提供的公司股票数量仅包括固定部分，因为要提供的公司股票数量已经固定。与基于绩效的部分相关的公司股票数量尚未包括在内，因为它将在0-200％之间变化，因此目前尚未确定。向有资格获得业绩挂钩薪酬的董事提供（i）固定部分和（ii）基于绩效的部分的公司股份，将在其任期内的某个时期内提供。根据股票薪酬计划为审计和监督委员会成员的董事和外部董事（“没有资格获得业绩挂钩薪酬的董事”）提供的公司股票包含在 “股票薪酬计划下提供的公司股票数量” 中，因为该计划仅包含（i）固定部分，向上述候选人提供的公司股票数量是固定的。向没有资格获得业绩挂钩薪酬的董事提供公司股份将在其任期结束时或在特定时间进行。此外，对于根据本计划提供的公司股份，在向每位候选人提供此类股份之前，不得行使其投票权。3.在候选人中，安德鲁·普隆普博士拥有该公司111,097.38股美国存托股票（ADS），奥利维尔·博胡恩先生拥有公司1,300股ADS，伊恩·克拉克先生拥有公司2,096股ADS，史蒂芬·吉利斯博士分别拥有该公司的8,257股ADS，以这种方式他们每人实益拥有公司的股份。公司的一份ADS代表公司普通股的二分之一（1/2）。饭岛正美先生、奥利维尔·博胡恩先生、让·卢克·布特尔先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、约翰·马拉加诺尔博士、米歇尔·奥辛格先生和津坂三木女士是不是公司审计和监督委员会成员的外部董事候选人。公司制定了 “外部董事独立性的内部标准”（此类标准的内容如第20页所述），并根据这些标准选出了外部董事。根据公司上市的日本金融工具交易所（例如：东京证券交易所）的规定，这8人均符合独立董事的要求。公司已任命饭岛正美先生、奥利维尔·博胡恩先生、让·卢克·布特尔先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、约翰·马拉加诺尔博士和米歇尔·奥辛格先生为独立董事，并向每家此类交易所提交了通知。此外，公司计划任命津坂三木女士为独立董事，并将向每家此类交易所提交通知。5.公司已与饭岛正美先生、奥利维尔·博胡恩先生、让·卢克·布特尔先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、约翰·马拉加诺尔博士和米歇尔·奥辛格先生签订合同，将他们对《公司法》第423条第1款规定的损害赔偿责任的最大金额限制在法律规定的价值以内。如果饭岛正美先生、奥利维尔·博胡恩先生、让·卢克·布特尔先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、约翰·马拉加诺尔博士和米歇尔·奥辛格先生的连任获得批准，公司计划延续相同的合同以限制他们的责任。此外，如果Tsusaka女士的当选获得批准，公司计划与她签订相同的责任限制合同。根据《公司法》第430-2条第1款的定义，公司已与目前担任董事的所有候选人签订了公司赔偿协议，该协议规定，公司应在法律法规允许的范围内赔偿第430-2条第1款第1项规定的费用以及第430-2条第1款第2项规定的损害赔偿。如果克里斯托夫先生再次当选

-20-韦伯、安德鲁·普隆普博士、科斯塔·萨鲁科斯先生、饭岛正美先生、奥利维尔·博胡恩先生、让·卢克·布特尔先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、约翰·马拉加诺尔博士和米歇尔·奥辛格先生获得批准，公司计划继续签订同样的协议。此外，如果津坂美纪女士的当选获得批准，公司计划与她签订相同的公司赔偿协议。7.根据《公司法》第430-3条第1款的定义，公司已与保险公司签订了董事和高级职员责任保险合同，根据该合同，公司董事受保。此类保险涵盖因此类被保险人因履行职责而承担的责任或就此类责任向此类被保险人提出的索赔而可能产生的损失。如果候选人的连任或当选获得批准，这些候选人将根据此类保险计划获得保险。计划在这些候选人的任期内续订保险合同。 公司外部董事独立性的内部标准公司将在外部董事符合金融工具交易所制定的独立性标准的前提下，判断外部董事是否具有足够的独立性，重点是他/她是否符合以下质量要求。公司认为，作为公司外部董事，这些人将真正符合股东的期望，即能够通过积极调查公司在全球开展制药业务的公司重要事项的性质、鼓励改进和提出建议，在构成公司董事的多元化群体中占有重要地位的人，目的是促进对公司业务做出公正和公平的判断，确保公司的健全管理。公司要求将担任外部董事的人员必须满足以下四（4）项质量要求中的两（2）项或更多项：（1）他/她具有从公司管理经验中获得的高级见解；（2）他在会计和法律等需要高专业知识的领域具有很高的知识水平；（3）他/她精通制药和/或全球业务；（4）他/她具有先进的语言技能和/或丰富的经验，这使他/她能够理解不同的价值观并积极参与与他人讨论。

-21-第三项提案：向非审计和监事委员会成员的董事支付奖金公司提议，向截至本财年末在职的三（3）名非审计和监督委员会成员（不包括居住在海外的董事和外部董事）支付总额为4亿日元的奖金（不包括向相关董事支付的奖金），这与关键绩效指标的实现情况一致核心收入总额，全球增长产品+新产品增量核心收入和总核心运营利润列出了本财年。薪酬委员会对该提案的内容进行了审议，董事会根据董事薪酬政策批准了该提案，因此公司认为该提案是合理的。文档结尾 请参阅 4。公司高管（5）董事薪酬等（第三份提案中描述的董事薪酬政策的业务报告）。

-22-商业报告（从2022年4月1日到2023年3月31日）1.武田集团现状 (1) 业务概述武田是一家全球性、以价值观为基础、以研发为导向的生物制药公司，拥有多元化的产品组合，主要从事药品的研究、开发、生产和全球商业化。武田专注于五个关键业务领域：胃肠病学（“GI”）、罕见病、血浆衍生疗法（“PDT”）免疫学、肿瘤学和神经科学。我们的研发工作集中在四个治疗领域：胃肠道和炎症*1、神经科学、肿瘤学以及罕见遗传学和血液学。我们还对PDT和疫苗进行有针对性的研发投资。我们专注于开发能够改变人们生活的创新药物，推动新治疗选择的前沿，利用我们的合作研发引擎和能力来创建强大的、模式多样化的产品线。我们在大约 80 个国家和地区开展业务，在世界各地建立了制造基地网络，在日本和美国设有主要研究中心。在过去的几年中，我们扩大了全球影响力，加强了我们在肿瘤学、胃肠道和神经科学领域的影响力，并在罕见病和PDT领域确立了领先地位，同时为我们不断扩大的研发渠道增加了重要资产。在商业方面，我们显著加强了我们在美国、欧洲以及增长和新兴市场的影响力。我们还加快了对数据和技术的关注，以提高我们的业务运营的有效性和效率，从而实现更大的创新并为利益相关者提供更好的服务。*1 以前的 “胃肠病学” 更名为 “胃肠道与炎症”。欲了解更多信息，请参阅（2）2022财年的经营业绩，（iii）研发活动和成果。

-23-(2) 2022 财年经营业绩 (i) 合并财务业绩（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）亿日元或百分比截至3月31日的财年，与上一财年 2022 年 2023 年相比的变化实际百分比 CER% 变动*1 收入 3,027.5 458.5 12.8% (0.8)% 销售成本 (1,106.8) (1,244.1) (137.2) 12.4% (0.1)% 销售、一般和管理费用 (886.4) (997.3) (110.9) 12.5% (0.9)% 研发费用 (526.1) (633.3) (107.2) 20.4% 3.5% 无形资产摊销和减值损失与产品相关的资产 (472.9) (542.4) (69.5) 14.7% (3.2)% 其他营业收入 43.1 25.4 (17.7) (41.0)% (44.2)% 其他运营费用 (159.1) (145.2) 13.8 (8.7)% 营业利润 460.8 490.5 29.7 6.4% (1.8)% 财务收入和 (支出)，净额 (142.9) (106.8)) 36.1 (25.3)% (28.8)% 使用权益法核算的投资亏损份额 (15.4) (8.6) 6.7 (43.8)% (50.6)% 税前利润 302.6 375.1 72.5% 13.4% 所得税支出 (72.4) (58.1) 14.4 (19.8)% 年度净利润 230.2 317.0 86.9 37.7% 23.3% *1有关定义，请参阅 (ii) 核心业绩（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心财务指标的定义和固定汇率变动。收入。截至2023年3月31日的财年收入为40.275亿日元，与上一财年相比增加了4585亿日元，增长了12.8％（CER％变动：-0.8％）。增长主要归因于有利的外汇汇率和业务势头的增长，完全抵消了因在日本以1330亿日元向帝人制药有限公司出售糖尿病产品组合而导致的收入减少，该产品组合在上一财年记录为收入。与上一财年相比，我们的核心治疗领域（即胃肠病学（“GI”）、罕见病、血浆衍生疗法（“PDT”）免疫学、肿瘤学和神经科学）的收入增加了6,280亿日元，增长了21.3％，达到35.729亿日元。由于有利的外汇汇率和业务势头的增长，除肿瘤学外，我们的每个核心治疗领域都为正的收入增长做出了贡献。在截至2023年3月31日的财年中，仿制药侵蚀和竞争加剧对某些肿瘤学产品产生了影响，但有利的外汇汇率的影响部分抵消了这一影响。与上一财年相比，我们的核心治疗领域以外的收入大幅减少了1696亿日元，下降了27.2％，至4546亿日元，这主要是由于上述日本糖尿病投资组合的非经常性销售价格为1330亿日元，该销售价格在上一财年被记录为收入。

-24-按地理区域划分的收入以下显示了按地理区域划分的收入：十亿日元或百分比截至3月31日的财年，与上一财年相比的变化收入：2022 2023 实际变化百分比 CER 百分比变化*1 日本*2 659.0 512.0 (146.9)% (22.5)% 美国 1,714.4 2,103.8 389.4 22.7% 欧洲和加拿大 739.2 842.7 103.5 0% 5.1% 亚洲（不包括日本）197.0 225.0 28.0 14.2% 2.0% 拉丁美洲 128.5 160.4 31.9 24.8% 8.0% 俄罗斯/CIS 62.1 88.4 42.5% 9.5% 其他*3 68.9 95.2 38.1% 41.3% 总计 3,569.0 4,027.5 458.5 12.8% (0.8)% *1 请参阅 (ii) 核心业绩（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心财务指标的定义和恒定汇率变动。*2 日本出售糖尿病投资组合的1330亿日元销售价格包含在截至2022年3月31日的财年中。*3 其他包括中东、大洋洲和非洲。按治疗领域划分的收入以下显示了按治疗领域划分的收入：十亿日元或百分比截至3月31日的财年，与上一财年相比的变化收入：2022 2023 实际变化百分比 CER 百分比变化*1 GI 875.7 1,094.5 218.9 25.0% 8.7% 罕见血液学 283.7 304.7 21.0% 稀有遗传学和其他327.5 418.7 918.7 27.9% 13.4% PDT 免疫学 507.0 678.4 171.5 33.8% 15.3% 肿瘤学 468.7 438.7 (30.0) (6.4)% (14.4)% 神经科学 482.3 637.7 155.4 32.2% 12.1% 其他*2 624.2 454.6 (169.6) (27.2)% (32.4)% 总计 3,569.0 4,027.5 458.5 12.8% (0.8)% *1 有关定义，请参阅 (ii) 核心业绩（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心财务指标的定义和恒定汇率变动... *2 在日本出售糖尿病投资组合的1330亿日元销售价格包含在截至3月31日的财年中，2022。本财年我们每个主要治疗领域的收入同比变化主要归因于以下产品：• GI。胃肠病学的收入为10.945亿日元，同比增长2189亿日元，增长25.0％（CER％变动：8.7％）。武田最畅销的产品ENTYVIO（用于溃疡性结肠炎（“UC”）和克罗恩病（“CD”））的总销售额为7027亿日元，与上一财年相比增长了1,810亿日元，增长了34.7％。在美国的销售额为4,919亿日元，增长了1424亿日元，增长了40.7％，这得益于有利的外汇汇率以及加州大学和CD地区一线生物炎症性肠病（“IBD”）人群的持续增加。在皮下配方的持续推出和有利的外汇汇率的支持下，欧洲和加拿大的销售额为1,625亿日元，增长了265亿日元，增长了19.5％。增长和新兴市场的销售额为349亿日元，增长了99亿日元，增长了39.6％，这主要是由巴西的增长带动的。DEXILANT（用于胃酸反流病）的销售额为694亿日元，与上一财年相比增长了186亿日元，增长了36.7％，这要归因于美国授权仿制药的销售增加以及有利的汇率。GATTEX/REVESTIVE（治疗短肠综合症）的销售额为931亿日元，增长了173亿日元，或

-与上一财年相比，为25-22.9％，这主要是由于在日本推出后市场渗透率提高，儿科适应症需求以及有利的外汇汇率。TAKECAB/VOCINTI（用于酸相关疾病）的销售额为1,087亿日元，与上一财年相比增长63亿日元，增长6.2％，这主要是由于在中国的销售增加，但部分被日本销售额的下降所抵消，尽管处方量有所增加，但2022年4月实施的市场扩张重新定价产生了负面影响。由于自2022年5月起美国仿制药流失，PENTASA（适用于加州大学）的销售额为84亿日元，比上一财年减少了118亿日元，下降了58.3％。• 罕见疾病。在罕见疾病方面，收入为7,234亿日元，同比增长1122亿日元，增长18.4％（CER％变动：4.8％）。稀有血液学的收入为3,047亿日元，同比增长210亿日元，增长7.4％（CER％变动：-5.1％）。ADYNOVATE/ADYNOVI（用于A型血友病）的销售额为666亿日元，增长了58亿日元，增长了9.6％，FEIBA（用于血友病A和B）的销售额为413亿日元，与上一财年相比增长了21亿日元，增长了5.4％，这主要是由于有利的外汇汇率在很大程度上被美国竞争对其他罕见血液学销售的负面影响所抵消产品总额同比增长，这主要是由于额外的迹象、新的合并产品和有利的外汇汇率。稀有遗传学和其他的收入为4187亿日元，同比增长912亿日元，增长27.9％（CER％变动：13.4％）。受美国持续强劲的需求、地域扩张和有利的外汇汇率的推动，TAKHZYRO（治疗遗传性血管性水肿）的销售额为1518亿日元，比上一财年增长486亿日元，增长47.0％。REPLAGAL（治疗法布里病）的销售额为667亿日元，与上一财年相比增长了150亿日元，增长了29.1％，这主要是由于相关许可协议于2022年2月到期后武田继承了日本的制造和营销权，以及增长和新兴市场的强劲需求。其他酶替代疗法ELAPRASE（治疗亨特综合症）和VPRIV（治疗高歇氏病）的销售额分别为853亿日元，增长122亿日元，增长16.7％和484亿日元，增长60亿日元，增长14.1％，这主要是由于有利的汇率。LIVTENCITY（用于移植后巨细胞病毒（“CMV”）感染/疾病）的销售额在本财年为105亿日元，该产品于2021年12月在美国首次推出，随后在其他几个国家推出。• PDT Immunology。在血浆衍生疗法（“PDT”）免疫学领域，收入为6784亿日元，同比增长1715亿日元，增长33.8％（CER百分比变化：15.3％）。免疫球蛋白产品的总销售额为5222亿日元，与上一财年相比增长了1363亿日元，增长了35.3％。我们的三个全球免疫球蛋白品牌的销售额均达到两位数的收入增长百分比，这要归因于全球需求持续强劲和供应增加，尤其是在美国，疫情压力现已有所缓解，以及有利的外汇汇率。其中包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG（用于治疗原发性免疫缺陷（“PID”）和多灶性运动神经病（“MMN”））和皮下免疫球蛋白疗法（CUVITRU和HYQVIA），它们之所以增长，是因为与静脉注射疗法相比，它们对患者有益且给药方便。受美国和中国强劲的白蛋白需求以及有利的汇率推动，包括人类白蛋白和FLEXBUMIN（主要用于血容量不足和低白蛋白血症）在内的白蛋白产品的总销售额为1214亿日元，比上一财年增长314亿日元，增长314亿日元，增长34.9％。• 肿瘤学。肿瘤学方面，收入为4,387亿日元，同比下降300亿日元，下降6.4％（CER％变动：-14.4％），受VELCADE（用于多发性骨髓瘤）在美国销售额的快速下降的影响。VELCADE的销售额为278亿日元，比上一财年减少823亿日元，下降74.8％，这主要是由于在美国有多个仿制药进入美国从 2022 年 5 月开始。在阿根廷、意大利和日本等国强劲增长的带动下，ADCETRIS（用于恶性淋巴瘤）的销售额为839亿日元，比上一财年增加了147亿日元，增长了21.3％。

-26-由于美国的稳定增长和有利的汇率，ICLUSIG（治疗白血病）的销售额为472亿日元，比上一财年增加了123亿日元，增长了35.4％。ALUNBRIG（用于非小细胞肺癌）的销售额为206亿日元，与上一财年相比增长了69亿日元，增长了50.7％，这得益于欧洲国家、增长和新兴市场（例如中国和日本）的强劲需求。ZEJULA（用于卵巢癌）的销售额为129亿日元，与上一财年相比增长了49亿日元，增幅为61.7％，这主要是由于除了现有的胶囊配方外，2022年6月还推出了新推出的片剂配方，日本的销售额增加。非专利产品LEUPLIN/ENANTONE（用于子宫内膜异位症、子宫肌瘤、绝经前乳腺癌、前列腺癌等）的销售额为1113亿日元，比上一财年增长49亿日元，增长4.6％，这主要是由于有利的外汇汇率。NINLARO（用于多发性骨髓瘤）的销售额为927亿日元，比上一财年增长15亿日元，增长1.6％，这得益于有利的汇率，这被竞争加剧和需求减少所部分抵消。EXKIVITY（用于非小细胞肺癌）的销售额于2021年9月在美国首次推出，随后是其他几个国家，当前的销售额为37亿日元财政年度。•神经科学。神经科学领域的收入为6,377亿日元，同比增长1554亿日元，增长32.2％（CER％变动：12.1％）。VYVANSE/ELVANSE（用于注意力缺陷多动障碍（“ADHD”））的销售额为4593亿日元，与上一财年相比增长了1322亿日元，增长了40.4％，这主要是由于成人市场的增长，包括美国ADDERALL即时释放配方仿制剂短缺和有利的外汇汇率的影响。TRINTELLIX（用于重度抑郁症（“MDD”））的销售额为1,001亿日元，与上一财年相比增长了178亿日元，增长了21.6％，这要归因于日本的处方增加和有利的汇率。ADDERALL XR（用于多动症）的销售额为286亿日元，与上一财年相比增长了77亿日元，增长了36.9％，这主要是由于美国竞争对手销售的即时释放配方的仿制药短缺以及有利的外汇汇率。销售成本。销售成本增加了1372亿日元，或12.4％（CER％变动：-0.1％），达到12.441亿日元。增长主要是由于本财年日元贬值。销售、一般和管理 (SG&A) 费用。与上一财年相比，销售和收购支出增加了1109亿日元，增长了12.5％（CER％变动：-0.9％），达到9973亿日元，这主要是由于本财年日元贬值的影响。研究与开发（R&D）费用。与上一财年相比，研发费用增加了1,072亿日元，增长了20.4％（CER％变动：3.5％），达到6,333亿日元，这主要是由于本财年日元贬值的影响。与产品相关的无形资产的摊销和减值损失。与上一财年相比，与产品相关的无形资产的摊销和减值损失增加了695亿日元，增长了14.7％（CER％变动：-3.2％），达到5,424亿日元，这主要是由于本财年日元贬值的影响。其他营业收入。与上一财年相比，其他营业收入为254亿日元，减少了177亿日元，下降了41.0％（CER％变动：-44.2％），这主要是由于与已确认的或有对价安排相关的金融资产和负债的公允价值的变化以及上一财年记录的某些结算收益。其他运营费用。与上一财年相比，其他运营支出为1,452亿日元，减少了138亿日元，下降了8.7％（CER％变动：-21.1％），这主要是由于夏尔在上一财年基本完成整合以及预估值准备金导致的重组支出减少

-27-启动库存，部分被其他储备金和准备金的增加所抵消，包括与武田作为合作协议的一部分支付的期权费相关的某些资产的储备金和准备金的增加，以及由于本财年日元贬值的影响而增加。营业利润。由于上述因素，营业利润与上一财年相比增加了297亿日元，增长了6.4％（CER％变动：-1.8％），达到4,905亿日元。净财务费用。本财年的净财务支出为1,068亿日元，减少了361亿日元，下降了25.3％（CER％变动：-28.8％），而上一财年的净财务支出为1,429亿日元。这一下降主要是由重新计量购买武田持有公司股票的认股权证所产生的积极影响所推动的。使用权益法核算的投资损失份额。使用权益法计算的投资损失份额为86亿日元，与上一财年相比减少了67亿日元，下降了43.8％（CER％变动：-50.6％）。下降的主要原因是武田在上一财年记录的对武田风险投资公司的亏损份额产生了负面影响。所得税费用。与上一财年相比，所得税支出为581亿日元，减少了144亿日元，下降了19.8％（CER％变动；-18.0％）。下降的主要原因是税收评估涉及爱尔兰对夏尔在上一财年终止的艾伯维在2014年提出的收购夏尔报价中收取的分期费征税，以及因确认递延所得资产而增加的税收优惠，扣除5亿日元的相关税收优惠。这些下降被上一财年美国州税率变动带来的好处以及税前收益的增加部分抵消。本年度的净利润。与上一财年相比，本年度的净利润增加了869亿日元，增长了37.7％（CER％变动：23.3％），达到3170亿日元。

-28-(ii) 核心业绩（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）核心财务指标的定义和恒定汇率变动武田使用核心财务指标的概念来衡量财务业绩。这些指标未由国际财务报告准则（IFRS）定义。核心收入代表经调整后的收入，不包括与武田核心业务无关的重要项目。核心营业利润代表经调整后的净利润，不包括所得税支出、使用权益法核算的投资损益份额、财务支出和收入、其他运营费用和收入、收购无形资产的摊销和减值损失以及与武田核心业务无关的其他项目，例如非经常性项目、收购会计影响和交易相关成本。核心每股收益代表经调整后的净利润，不包括核心营业利润计算中排除的项目的影响，以及其他不寻常、非经常性或与武田持续运营无关的非经营项目（例如公允价值调整和与或有对价相关的估算财务费用）的影响，除以报告期内已发行股票的平均值（不包括库存股）。CER（恒定汇率）变动通过使用上一财年同期的相应汇率转换当期报告或核心业绩，消除了外汇汇率对同比比较的影响。核心运营业绩十亿日元或百分比截至3月31日的财年，与上一财年相比的变化 2022 2023 财年实际变化百分比 CER% 变动核心收入 3,420.5 4,027.5 606.9 17.7% 3.5% 核心营业利润 955.2 1,188.4 234% 9.1% 核心每股收益（日元）425 558 134 31.5% 13.9% 截至2023年3月31日的财年核心收入为4,027.5 十亿日元，与上一财年相比增加了6,069亿日元，增长了17.7％（CER％变动：3.5％）。上一财年的核心收入为34.205亿日元，其中主要不包括日本糖尿病投资组合的非经常性1330亿日元的销售价格。在本财年的收入中，没有任何与武田核心业务无关的重要项目被排除在收入之外，因此本财年的核心收入与报告的收入相同。业务势头由武田的增长和发布产品*带动，总额为15.948亿日元，同比增长4358亿日元，增幅为37.6％（CER％变动：18.8％）。它们现在包括登革热疫苗 QDENGA，该疫苗已在欧盟以及印度尼西亚和巴西等国家获得批准，并在本财年在多个非流行国家推出。* 武田在截至2023年3月31日的财政年度的增长和发布产品 GI：ENTYVIO、ALOFISEL 罕见病：TAKHZYRO、LIVTENCITY PDT 免疫学：免疫球蛋白产品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYOVIG QVIA 和 CUVITRU，包括人类白蛋白和 FLEXBUMIN 肿瘤在内的白蛋白产品：ALUNBRIG、EXKIVITY 其他：SPIKEVAX 肌肉注射、NUVAXOVID 肌肉注射注入，QDENGA本财年的核心营业利润为11.884亿日元，与上一财年相比增加了2332亿日元或24.4％（CER％变动：9.1％），这得益于我们核心治疗领域的收入增长和本财年日元的贬值。与上一财年相比，本财年的核心每股收益为558日元，增长了134日元或31.5％（CER％变动：13.9％）。

-29-(iii) 截至2023年3月31日的财年，研发支出活动和成果为6,333亿日元。生物制药产品的研发（R&D）是一个漫长而昂贵的过程，可能持续超过10年。该过程包括多项研究，以评估产品的功效和安全性，然后提交给监管机构，监管机构审查数据并决定是否批准上市。只有少数候选治疗药物通过了如此严格的调查并可用于临床治疗。一旦获得批准，将为上市产品提供持续的研发支持，包括生命周期管理、医疗事务和其他投资。临床试验必须符合地区和国际监管准则，通常需要五到七年或更长时间，并且需要大量支出。一般而言，临床试验是根据协调人用药品注册技术要求国际会议制定的指导方针进行的。相关的地区监管机构是美国的食品药品监督管理局（FDA）、欧盟的欧洲药品管理局（EMA）、日本的卫生、劳动和福利部（MHLW）和中国的国家药品管理局（NMPA）。人体临床试验的三个阶段可能相互重叠，具体如下：第一阶段（“P-1”）临床试验使用一小部分健康的成年志愿者进行，目的是评估药物的安全性以及吸收、分布、代谢和排泄。第二阶段（“P-2”）临床试验使用一小部分患者志愿者进行，以评估安全性、有效性、剂量和给药方法。P-2 临床试验可分为两个子类别，即 p-2a 和 p-2b。p-2a 通常是旨在证明临床疗效或生物活性的试点研究。p-2b 研究旨在找到药物显示生物活性且副作用最小的最佳剂量。第三阶段（“P-3”）临床试验使用大量患者志愿者进行，目的是评估与其他现有药物或安慰剂相比的安全性和有效性。在这三个阶段中，第三阶段所需的支出最大，因此，继续进行第三阶段测试的决定是药物开发过程中的关键业务决策。对于那些通过第三阶段临床试验的候选药物，将新药申请（“NDA”）、生物制剂许可申请（“BLA”）或上市许可申请（“MAA”）提交给相关政府机构批准，如果获得批准，则允许该药物的后续上市。NDA、BLA或MAA申报的准备涉及大量的数据收集、验证、分析和费用。即使在产品推出之后，卫生当局也需要对不良事件进行上市后监测，他们可能会要求进行上市后研究，以提供有关该产品的风险和收益的更多信息。武田的研发引擎专注于将科学转化为高度创新、改变生活的药物，为患者带来至关重要的改变。武田支持三个领域的专门研发工作：创新生物制药、血浆衍生疗法（“PDT”）和疫苗。Innovative Biopharma的研发引擎是我们研发投资的最大组成部分，已经产生了令人兴奋的新分子实体（“NME”），这些实体代表了我们核心治疗领域（胃肠道和炎症、神经科学、肿瘤学以及罕见遗传学和血液学）中高度未得到满足的医疗需求领域的潜在同类最佳和/或同类首创药物。我们正在通过内部投资新能力和下一代平台，以及通过合作伙伴网络，努力利用细胞和基因疗法的潜力。我们正在采用数据和数字技术，以提高创新质量并加快执行。武田的产品线有望为公司的短期和长期持续增长提供支持。一旦产品获得首次批准，武田研发部就有能力支持在其他适应症中扩大此类批准和批准的地域范围，并支持上市后承诺和潜在的额外配方工作。武田的研发团队与商业部门密切合作，以最大限度地提高市场产品的价值，并在其研发战略和产品组合中反映商业见解。除了我们集中精力提高内部研发能力外，还与第三方建立了外部合作伙伴关系

-30-合作伙伴是我们加强研发渠道战略的关键组成部分。我们扩大外部合作伙伴关系并使之多样化的战略使我们能够参与各种新产品的研究，并增加了我们能够参与与研究相关的重大突破的机会。我们的主要内部研发设施包括：• 大波士顿地区研发基地：我们的波士顿研发基地位于美国马萨诸塞州剑桥。它是我们全球胃肠道和炎症、肿瘤学以及罕见遗传学和血液学研发的中心，还支持其他领域的研发，包括血浆衍生疗法和疫苗，以及免疫调节和生物制剂研究。该基地是武田细胞疗法发动机的所在地，该发动机拥有最先进的细胞疗法制造设施。此外，武田签署了一份为期15年的租约，在肯德尔广场租用一座约60万平方英尺的最先进的研发和办公设施，武田计划从2026年起占用该设施。• 湘南希思创新园：湘南健康创新园（“湘南iPark”）于2018年开放，当时武田将其湘南研究中心改建为第一个由制药业主导的科学园在日本，向外部各方敞开大门，是武田神经科学的主要发源地研究。为了吸引更多样化的合作伙伴并进一步推动湘南iPark的成功，武田于2020年将湘南iPark的所有权转让给了受托人，并将湘南iPark的运营移交给了武田在2023年成立的公司。武田作为旗舰租户，致力于振兴日本的生命科学研究。• 圣地亚哥研发基地：我们的研发基地位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，支持胃肠道、炎症和神经科学领域的研发。圣地亚哥研究中心以 “类似生物科技” 的形式运营，利用结构生物学和生物物理学等内部能力来促进内部和外部的研究。• 奥地利维也纳研发基地：我们的研发基地位于奥地利维也纳，为研发和PDT项目提供支持。该研究中心专注于研发中的生物制剂项目，并包含血浆衍生产品的生产基地。自2022年4月以来研发活动的主要进展列举如下：研发管道胃肠道和炎症在胃肠道和炎症方面，武田专注于为胃肠道疾病（包括肝脏和其他免疫介导的炎症性疾病）的患者提供创新的、改变生活的疗法。武田正在最大限度地发挥我们围绕ENTYVIO的炎症性肠病（IBD）特许经营权的潜力，包括开发皮下配方和扩展到活动性慢性袋炎等其他适应症。武田还通过GATTEX/REVESTIVE和ALOFISEL扩大了其地位，后者目前正在进行3期试验，以支持美国潜在的地域扩张。此外，武田正在推进通过内部发现、合作伙伴关系和业务发展建立的渠道，探索炎症性疾病（IBD、乳糜泻、银屑病、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等）、特定肝脏疾病和运动障碍方面的机会。Fazirsiran（TAK-999）就是一个例子，通过合作添加了一种潜在的同类首创RNAi，用于治疗处于后期发育阶段的α-1抗胰蛋白酶缺乏相关肝病。TAK-279 就是通过业务开发收购具有治疗炎症性疾病潜力的后期、潜在的同类最佳口服变构酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂的一个例子。注意：治疗领域现在的名称为 “胃肠道和炎症”（以前称为 “胃肠病学（GI）”），扩大了胃肠道的认同，以更好地反映我们今天的研究领域以及我们在免疫介导疾病方面的广泛抱负。ENTYVIO /通用名：vedolizumab — 2023 年 2 月，武田公布了在 2023 年 Tandem 会议上发表的 3 期 GRAPHITE 研究的最新数据，证明维多利珠单抗取得了具有统计学意义且具有临床意义的结果

-31-在异基因造血干细胞移植 (allo-hsCT) 后的第 180 天，下消化道 (GI) 急性移植物抗宿主病 (agvHD) 的无存活率有所提高，安全性与安慰剂无相关差异。第三阶段、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 GRAPHITE 研究评估了vedolizumab作为预防肠道AgvHD的疗效和安全性，这些患者接受来自非亲缘捐赠者的allo-hsCT治疗血液系统恶性肿瘤。该研究达到了主要终点，在allo-hsCT后的第180天，vedolizumab在肠道无AGVHD存活率方面取得了统计学上的显著提高（vedolizumab组的患者为85.5％，而安慰剂组的患者为70.9％） [HR=0.45；95% 置信区间：0.27，0.73；p1。武田预计，美国食品药品管理局将在2023年底之前做出决定。开发代码：TAK-999 /通用名称：fazirsiran — 2022 年 6 月，武田和 Arrowhead Pharmicals Inc. 宣布，一项用于治疗与 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD-LD) 相关的肝病的研究性法齐尔西兰的 2 期临床研究 (AROAAT-2002) 的结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM) 上，并在2022年国际肝脏大会上发表口头报告-欧洲肝脏研究协会（EASL）年会。Fazirsiran是一种潜在的同类首创研究性RNA干扰（RNaI）疗法，旨在减少突变体α-1抗胰蛋白酶蛋白（Z-AAT）的产生，作为与AATD相关的罕见遗传性肝病的潜在治疗方法。Fazirsiran 于 2021 年 7 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的突破性疗法称号 (BTD)，并于 2018 年 2 月获得孤儿药称号，用于治疗 AATD。

-32-— 2023 年 1 月，武田和 Arrowhead Pharmicals Inc. 公布了研究性法齐尔西兰的 SEQUOIA 2 期临床研究的主要结果。SEQUOIA是一项安慰剂对照的多剂量2期研究，旨在确定法齐尔西兰对42名AATD-LD患者的安全性、耐受性和药效学作用。接受25 mg、100 mg或200 mg法齐尔西兰且患有基线纤维化（n=16）的患者在第48周表现出剂量依赖性血清Z-AAT浓度的平均下降幅度分别为74％、89％和94％。所有三剂均导致肝脏Z-AAT总量显著降低，基线后肝活检就诊的平均值降低了94％。此外，在基线后肝活检就诊中，PAS-D 球负荷（衡量 Z-AAT 积累的组织学指标）从基线平均值 5.9 降至基线后平均值 2.3。在42％的患者中观察到门静脉炎症有所改善，而只有7％的患者表现出恶化。此外，到METAVIR阶段，有50％的患者的纤维化改善了至少一个百分点。相比之下，在第48周接受安慰剂治疗的患者，患有基线纤维化（n=9）的血清Z-AAT与基线相比没有有意义的变化，肝脏Z-AAT增加26％，PAS-D小球负荷没有明显变化，没有安慰剂患者出现门静脉炎症改善，而44％的安慰剂患者出现恶化，而在基线肝活检后就诊中，有22％的安慰剂患者出现恶化，而38％的患者出现纤维化改善。法齐尔西兰的耐受性良好，迄今为止报告的治疗紧急不良事件在法齐尔西兰和安慰剂组之间基本保持平衡。任何研究组均未发生导致药物停用、剂量中断或研究过早停止的治疗紧急不良事件。与安慰剂相比，在使用法齐尔西兰超过1年的肺功能测试中，未观察到剂量依赖性或具有临床意义的变化。两家公司还概述了由武田和Arrowhead共同开发并由武田进行的一项第三阶段研究。开发代码：TAK-625 /通用名称：maralixibat cloride — 2022 年 12 月，武田宣布，其因阿拉吉尔综合征 (ALGS) 和进行性家族性肝内胆汁淤积 (PFIC) 的预期适应症而获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的孤儿药称号。目前，日本尚未批准用于治疗ALGS或PFIC的治疗方法。Maralixibat正在日本进行治疗ALGS和PFIC的3期临床试验。开发代码：TAK-279 — 2022年12月，武田宣布将从Nimbus Therapeutics, LLC收购Nimbus Lherapeutics, LLC的全资子公司Nimbus Lakshi, Inc. 的所有股本，该公司拥有或控制与 TAK-279（前身为Nimbus，前身为 NDI-034858）相关的知识产权和其他相关资产。TAK-279 是一种高选择性的口服别构酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂，在银屑病成功获得2b期结果后，正在评估用于治疗多种自身免疫性疾病。2023 年 2 月，武田完成了对Nimbus Lakshmi, Inc. 和 TAK-279 的收购，这有可能在银屑病以及其他多种免疫介导疾病（包括炎症性肠病、银屑病关节炎和系统性红斑狼疮）中表现出一流的疗效、安全性和便利性。此次收购加强了武田不断扩大的后期产品线，并有可能扩大其在多个适应症上的产品组合和患者影响力，从而增强武田在全球中长期保持强劲增长的能力。— 2023 年 3 月，武田宣布了一项针对中度至重度斑块状牛皮癣患者 TAK-279 的 2b 期临床试验的积极结果。该研究达到了主要和次要终点，与安慰剂相比，在12周时在5mg、15mg和30mg给药组中达到牛皮癣面积和严重程度指数（PASI）75、90 和 100 的 TAK-279 患者比例更高。这些数据是在美国皮肤科学会（AAD）年会的最新会议上公布的。结果显示，在12周时以≥5mg的剂量达到PASI 75的患者比例明显增加。在最高剂量的 TAK-279 下，46% 的患者达到了 PASI 90，33% 的患者在 12 周内达到了 PASI 100，这表明皮肤病变几乎完全或完全清除。治疗组的不良事件（AE）发生频率为53-62％，安慰剂组为44％。大多数事件的严重程度为轻度至中度。一名患者（15mg）出现了两种严重的 AE，被认为是无关的。实验室参数的变化与变构TYK2抑制的已知效果一致。根据这些 2b 期结果，武田将启动一项针对 FY2023 牛皮癣中 TAK-279 的三期研究。武田预计，一项针对 FY2023 银屑病关节炎的 2b 期研究将取得初步结果，并将评估其他免疫介导疾病中的 TAK-279

-33-系统性红斑狼疮（SLE）和炎症性肠病（IBD）。未来将探讨其他迹象。神经科学在神经科学领域，武田将其研发投资的重点放在需求未得到满足的神经系统和神经肌肉疾病的潜在变革性治疗上，并通过内部专业知识和合作伙伴关系相结合来建立产品线。通过利用疾病生物学理解、转化工具和创新模式方面的进步，武田主要专注于罕见的神经病学，特别是使用特许经营的食乐素-2 受体激动剂（TAK-861、danavorexton（TAK-925）等）、伴有 soticlestat（TAK-935）和中枢神经系统（CC）的发作性睡眠和特发性睡眠过敏等睡眠觉醒障碍的潜在研究疗法 NS）以及伴有 pabinafusp alfa 的亨特综合征的躯体症状（TAK-141）。此外，武田还进行有针对性的投资，以研究神经肌肉疾病、神经退行性疾病和运动障碍等明确的细分领域。注意：Pabinafusp alfa (TAK-141) 和 TAK-611 将从 FY2023 第 1 季度开始在神经科学领域开发，可能会受益于神经科学的中枢神经系统专业知识。开发代码：TAK-994 — 2022 年 6 月，武田在对收益/风险状况进行评估后，决定不继续进行 TAK-994 的进一步开发活动。在 TAK-994 的第 2 期研究（TAK-994-1501 研究和 TAK-994-1504 研究）中出现安全信号后，武田于 2021 年 10 月决定提前停止这两项第 2 阶段研究。开发代码：TAK-611 — 2022 年 6 月，武田宣布，其重组人芳基硫酸酯酶 A (rhasa) TAK-611 已获得日本厚生劳动省 (MLD) 的孤儿药称号。目前，日本没有针对MLD的治疗方法。TAK-611 是 MLD 酶替代疗法的 rHasA，全球 2b 期研究和其他研究正在进行中。肿瘤学在肿瘤学中，我们渴望通过来自患者的灵感和来自世界各地的创新来治愈癌症。我们专注于：（1）通过上市产品（NINLARO、ADCETRIS和ICLUSIG等）和管道项目，在血液学恶性肿瘤领域的传统基础上再接再厉；（2）通过上市的肺癌产品（ALUNBRIG 和 EXKIVITY）以及包括呋喹尼替尼结直肠癌（TAK-113）在内的其他领域的开发项目来发展实体瘤产品组合；以及（3）一个专注于先天免疫力的尖端渠道。ADCETRIS/通用名：brentuximab vedotin — 2022 年 5 月，武田宣布已获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的批准，部分修改了作为儿科患者CD30阳性霍奇金淋巴瘤一线治疗药物ADCETRIS的生产和上市批准项目。— 2022年5月，武田和西根公司宣布了总存活率（OS）来自ADCETRIS加化疗组合的3期ECHELON-1临床试验的数据。该数据是在第59届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和第27届欧洲血液学协会（EHA）年会的口头会议上公布的。ECHELON-1 试验的数据显示，与多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪（A+AVD）治疗的先前未接受治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤的成年患者的操作系统有统计学上的显著改善。平均随访时间约为六年（73 个月），接受 A+AVD 的患者的死亡风险（危险比）降低了 41% [HR]0.59；95% 置信区间 [CI]: 0.396 至 0.879），6 年时的估计操作系统发病率（95% 置信区间）为 93.9%（91.6，95.5）。ADCETRIS的安全状况与先前的研究一致，没有观察到新的安全信号。

-34-— 2023 年 2 月，武田宣布，它在日本提交了一份申请，要求批准对ADCETRIS的生产和上市许可进行部分变更，涉及用于治疗复发或难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的药物的适应症、剂量和用法。该申请基于ALCANZA（C25001）的结果，这是一项在日本境外进行的3期临床试验，旨在评估ADCETRIS对复发或难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的疗效和安全性，以及研究者发起的日本2期临床试验 SGN-35-OU 的结果，该试验评估了ADCETRIS对日本患者的疗效和安全性。VECTIBIX /通用名：panitumumab — 2022 年 6 月，武田宣布在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会全体会议上公布了 VECTIBIX 的三期临床试验 PARADIGM 的数据。PARADIGM 是第一项评估具有野生型 RAS 基因和左侧原发性肿瘤（下结肠、乙状结肠和直肠）的转移性结直肠癌患者的适当治疗选择的前瞻性试验。试验结果显示，与mfolfox6 + bevacizumab组合相比，mfolfox6+ VECTIBIX组合在左侧原发性肿瘤患者或任何肿瘤位置（左侧肿瘤的中位数操作系统中位数：37.9 对比 34.3，HR=0.82）的患者中的总存活率（OS）有统计学上的显著提高 [95.798% CI: 0.68-0.99]，p=0.031，操作系统总体中位数：36.2 vs 31.3，HR=0.84 [95% 置信区间：0.72-0.98]，p=0.030）。在这项研究中，VECTIBIX给药的安全性与先前发表的临床研究结果相似。2023 年 4 月，该试验的结果发表在《美国医学会杂志》(JAMA) 上。ICLUSIG /通用名：ponatinib — 2022 年 11 月，武田宣布这项随机 3 期 phallCon 试验达到了其主要终点，这表明接受ICLUSIG加低强度化疗治疗的新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 的成年患者达到更高的微残留病 (MRD) 阴性完全缓解率 (CR) b。PhallCon研究是第一项3期随机、国际性、开放标签的多中心试验，也是唯一一项头对头研究，该研究评估了两种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）与低强度化疗作为新诊断的Ph+ ALL成年患者的前线疗法的疗效和安全性。在试验中，没有观察到新的安全信号。EXKIVITY/通用名：mobocertinib — 2023年1月，武田宣布，EXKIVITY已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其疾病在铂类化疗期间或之后有所进展。EXKIVITY在局部晚期或转移性EGFR Exon20插入+ NSCLC的患者中显示出具有临床意义和持久的反应，是中国针对此类患者群体的第一种也是唯一一种可用的治疗方法。EXKIVITY是一种旨在靶向Exon20插入的口服酪氨酸激酶抑制剂，作为NMPA突破性疗法计划的一部分进行了审查。该批准基于EXKIVITY第1/2期试验中预先接受铂治疗的人群的结果。该适应症的完全批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证。稀有遗传学和血液学在罕见遗传学和血液学中，武田专注于多个高度未得到满足的医疗需求领域。在遗传性血管性水肿方面，武田渴望通过持续投资生命周期管理计划来改变治疗模式，包括通过TAKHZYRO。在罕见血液学领域，武田专注于满足当今出血性疾病治疗的需求，包括通过ADVATE和ADYNOVATE/ADYNOVI，以及开发管道资产，包括用于治疗免疫血栓形成的 apadamtase alfa/cinaxadamtase alfa (TAK-755)

-35-血小板减少性紫癜（iTTP）和先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTP）。此外，武田旨在通过LIVTENCITY重新定义移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的管理。尽管我们最近决定停止腺相关病毒 (AAV) 基因疗法的发现和临床前活动，但武田仍然致力于实现我们的愿景，为罕见疾病患者提供改变生命的药物。TAKHZYRO /通用名：lanadelumab — 2022 年 4 月，武田宣布了 3 期 SPRING 研究，评估了 TAKHZYRO 在 2 至 患者中的安全性和药代动力学

---