附录 99.1

Gain Therapeutics 任命 C. Evan Ballantyne 为首席财务官

马里兰州贝塞斯达， ，2023年4月12日（GLOBE NEWSWIRE）——领导异构小分子疗法发现和开发的生物技术公司Gain Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：GANX）（“Gain” 或 “公司”）今天宣布任命C. Evan Ballantyne 为公司首席财务官，立即生效。巴兰坦先生接替萨尔瓦多·卡拉布雷斯， 预计他将在合理的过渡期内继续受雇于公司，以实现职责的有序过渡。

首席财务官Ballantyne表示：“我很高兴能在公司发展的这个激动人心的时刻加入Gain团队。”“Gain的牵头项目具有改善GBA1帕金森氏病的疾病潜力， 将于今年进入临床领域，其在代谢性疾病和肿瘤学方面的研究渠道为患者和其他利益相关者创造了 价值提供了大量机会。我也期待着帮助 Gain 最大限度地发挥 See-TX 的潜力^® drug 发现平台，该平台允许在 的所有治疗领域鉴定新的变构小分子疗法，从而改变药物发现。”

Gain Therapeutics首席执行官马蒂亚斯·奥尔德表示：“我们很高兴欢迎埃文·巴兰坦担任我们的新任首席财务官 。“埃文是一位经验丰富的首席财务官，在促进众多生物制药公司的资本化方面有 的良好记录。他在 融资、业务发展和并购方面的专业知识和战略顾问对于确保公司在今年晚些时候过渡到 一家临床阶段的公司，凭借我们在GBA1帕金森氏病领域的牵头项目，将非常宝贵。我谨代表公司和我们的董事会 感谢Sal在任职期间为Gain提供的服务以及他为公司进步所做的贡献，包括 在2021年成功进行首次公开募股以及建立我们的财务控制和报告流程及基础设施，并祝愿他 在未来的努力中一切顺利。”

Ballantyne 先生是一位经验丰富的首席财务官，在管理医疗保健行业上市和私有 公司的融资和企业战略方面拥有20多年的经验。最近，他担任OncXerna Therapeutics, Inc. 的首席财务官，在那里他帮助 通过一轮股权融资筹集了3000万美元。在加入OncXerna之前，Ballantyne先生曾担任Orchestra Biomed, Inc. 的首席财务官，在那里他促进了总收益为5700万美元的股权融资的结束，并协助了 建立了价值超过2亿美元的全球合作伙伴关系。在加入Orchestra Biomed之前，巴兰坦先生曾担任 的首席财务官，Cerecin, Inc. 是一家由雀巢健康科学支持的生物技术公司。Ballantyne 先生曾担任 Clinical Data, Inc. 的执行副总裁兼首席财务官。Clinical Data, Inc. 是一家上市生物技术公司 ，被森林实验室（现为 AbbVie）以 12 亿美元收购，还曾担任 Agenus, Inc.（纳斯达克股票代码：AGEN） 和合成生物制剂公司的首席财务官。巴兰坦先生拥有西方大学历史和政治学学士学位安大略省 和温莎大学的工商管理研究生学位。

由于 是巴兰坦先生进入公司的实质性诱因，董事会（“董事会”） 批准向巴兰坦先生授予以下激励性股权奖励（统称为 “激励 奖励”），这些奖励是在公司根据公司2021年激励股权激励计划（“激励计划”）获得股东批准的股权激励计划之外授予的水泥计划”）授予日期为2023年4月10日：（i）期权奖励 ，用于在行使权时购买最多10万股公司普通股每股价格等于4.79美元，在自过渡日起的四 年内归属，25% 在过渡期一周年时归属，余额在归属期的剩余时间内按月等额分期归属 ，在每种情况下，都取决于巴兰坦先生在 适用的归属日期之前继续在公司工作，以及 (ii) 100,000 个限制性股票单位（“RSU”）) 归属，前提是Ballantyne先生 在适用的归属日期之前继续在公司工作 ，前提是董事会对该职位进行了认证或同时满足了以下 业绩条件：（a）与完成将 现金通道延长二十四（24）个月的交易相关的50,000个限制性单位，和/或（b）与公司股价达到 基于10天交易量加权平均股价的每股10.00美元的价格相关的50,000个限制性单位。

激励奖励受激励计划条款及其下适用的奖励协议的约束，旨在根据并根据《纳斯达克上市规则》第 5635 (c) (4) 条授予 。激励奖得到了董事会大多数独立董事的批准 。

关于 Gain Therapeutics, Inc

Gain Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，领导变构小分子疗法的发现和开发。借助 的专有计算发现平台 see-tX®，Gain Therapeutics 正在通过识别涉及各个治疗领域疾病的蛋白质的新型变体 靶点来改变药物发现。通过与变构结合位点结合，使用 see-tX 发现的小 分子为一系列药物-蛋白质相互作用提供了机会，包括蛋白质稳定、蛋白质 不稳定、靶向蛋白降解、变构抑制和变构激活。Gain的产品线涵盖神经退行性 疾病、溶酶体贮积症 (LSD)、代谢性疾病以及其他可以通过蛋白质降解靶向的疾病， 例如肿瘤学。Gain在帕金森氏病领域的领先项目已获得迈克尔·福克斯帕金森研究基金会 和与GBA合作的西尔弗斯坦帕金森氏症基金会的资助，以及由欧盟Horizon 2020研究和Innosuiss共同资助的Eurostars-2联合计划的资助。欲了解更多信息，请访问 https://www.gaintherapeutics.com

关于前瞻性陈述的警告 说明

本新闻稿 包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有 声明均为 “前瞻性陈述”。在某些情况下， 你可以用前瞻性词语来识别这些陈述，例如 “可能”、“可能”、“将”、“应该”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标、 ”、“打算”、“寻求”、“潜力” 或 “继续”，这些术语的否定性以及这些术语的变体 旨在识别前瞻性陈述的词语或类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述 都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的声明：公司用于治疗GBA1帕金森氏病的候选产品的开发 ，包括开始 1 期临床试验；公司成功过渡到临床阶段公司的能力；公司在代谢性疾病和肿瘤学领域的 产品线的进一步发展；以及Seee-tX的好处^®药物发现平台。这些前瞻性 陈述基于公司截至本新闻稿发布之日的预期和假设。每一项前瞻性 陈述都涉及风险和不确定性，可能导致公司的临床前和未来的临床开发计划、 的未来结果或表现与前瞻性陈述所表达或暗示的结果或表现存在重大差异。这些陈述 不是历史事实，而是代表了公司对未来业绩的信念，其中许多从本质上讲， 是不确定的，不受公司控制。许多因素可能导致当前预期与实际结果之间存在差异，包括 COVID-19 疫情和其他全球和宏观经济状况对公司业务的影响；临床试验和 财务状况；临床前研究或临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据、临床试验场所激活 或入组率低于预期；预期或现有竞争的变化；监管环境的变化； 的不确定性和时机监管部门批准程序；以及意外诉讼或其他争议。可能导致 公司实际业绩与本新闻稿前瞻性陈述中表达或暗示的业绩不同的其他因素包括 公司于 2023 年 3 月 23 日向证券 和交易委员会提交的 10-K 表年度报告中标题为 “风险因素” 的部分及其随后不时向证券交易所 委员会提交或提供的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表截至其 发表之日。除非法律要求，否则公司没有义务更新此类声明以反映 发表之日之后发生的事件或存在的情况。

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