附录 99.1

1 创建封面幻灯片 Cadenary Therapeutics, Inc. 纳斯达克：CVKD 2023 年 3 月

2 关于前瞻性陈述的警示声明本文档包含前瞻性陈述。此外，我们或我们的代表可能会不时以口头或书面形式发表前瞻性陈述。我们将这些前瞻性陈述建立在我们对未来事件的期望和预测的基础上，这些期望和预测是我们从目前获得的信息中得出的。此类前瞻性陈述与未来事件或我们的未来表现有关，包括：我们的财务业绩和预测；我们的收入和收益增长；以及我们的业务前景和机会。你可以识别那些非历史性的前瞻性陈述，尤其是那些使用 “可能”、“应该”、“期望”、“预期”、“预期”、“考虑”、“估计”、“相信”、“计划”、“预测”、“潜力” 或 “希望” 等术语或这些术语或类似术语的否定词的陈述。在评估这些前瞻性陈述时，您应该考虑各种因素，包括：我们改变公司方向的能力；我们跟上新技术和不断变化的市场需求的能力；以及我们业务的竞争环境。这些因素和其他因素可能导致我们的实际业绩与任何前瞻性陈述存在重大差异，包括我们在2023年1月17日向美国证券交易委员会提交的S-1表格注册声明中披露的风险因素。前瞻性陈述只是预测。本文件中讨论的前瞻性事件以及我们或我们的代表不时发表的其他陈述可能不会发生，实际事件和结果可能存在重大差异，并受有关我们的风险、不确定性和假设的影响。我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是出于不确定性和假设，本文件中讨论的前瞻性事件以及我们或我们的代表不时发表的其他陈述都可能不会发生。

3 个即将到来的里程碑临床数据管理、首席研究员和科学顾问委员会 TECARAFIN 机会议程

4 4 凯德纳尔投资案例 1.基于2019年的研究，经通货膨胀调整后。CADRENAL THERAPEUTICS的资产替卡法林有望进行最终的确认性3期研究，该研究旨在确定终末期肾脏疾病和心房颤动患者全身性血栓栓塞的预防适应症 ESRD + aFib 迄今为止投资10亿美元四卡法林治疗孤儿适应症的年市场潜力峰值为10亿美元至11美元临床试验 >1,000 名受试者 FDA 指定：Fast Track 2023 2019 年孤儿药计划中的关键临床试验：492 名受试者，随访时间为一年up •（FPI）中的第一位患者到最后一次受试者最后一次就诊大约 2 年 3 个月 • 在快速通道下滚动提交预计在研究开始后不到 3 年内完成保密协议

5 为ESRD + aFib 患者量身定制的监管途径 5 宽标签，所有 OAC 适应症宽标签，所有 OAC 适应症均为 “富集人群” 孤儿药称号为 “富集人群” 的 ESRD 患者，适用于 2006-2017 年 Tecarfarin aFiboPharma 2006-2017-2019 年-当前 • Armetheon (2011-2017) • Armetheon (2011-2017) • Armetheon (2011-2017) • Armetheon (2011-2017) • Armetheon/Espero BioPharma (2017-2017) 2019) • Armetheon/Espero BioPharma（2019-2020 年）• Cadrenal Therapeutics（2022 年 1 月至当前）Cadenaral 打算遵循美国食品药品管理局的指导方针（该指导方针授予替卡法林孤儿药称号）随后获得了 Fast Track 指定）以及业界领先的心脏病专家和肾脏科医生的批准，要求批准对ESRD+ aFib患者使用替卡法林，以满足人们普遍承认的该患者群体缺乏有效的替代治疗选择的情况。

6 6 问题终末期肾脏病和心房颤动患者没有有效的抗凝治疗选择 ESRD + aFib

7 7 慢性肾脏病（CKD）或AFiB的存在会增加出现严重血栓栓塞不良临床结果的风险，例如中风和死亡 Trevor Mace-Brickman等人，《房颤和慢性肾脏病患者的中风和中风类型的风险》，《加拿大肾脏健康与疾病杂志》，2019年，第6卷：1-9。ESRD + aFib 使中风风险增加了一倍问题 | ESRD + aFib 患者没有有效的治疗选择 2.23 3.36 3.83 4.10 4.27 0 1 2 3 4 5 >90 60-90 45-59 31-44 ≤30 afib egf/acr 中风风险 afib 最常见的心律失常会增加中风的风险 5X egFR/acr 肾功能恶化

8 HR (95% 置信区间) 正常肾脏 egFR ≥ 90m l/m in/m 2 没有抗凝 1.00 (参考) 华法林治疗 0.57 (0.43-0.76) ESRD eGFR

9 9 由于通过细胞色素 P450 途径进行新陈代谢，华法林（最常见的治疗方法）难以控制 1 问题 | ESRD 患者没有有效的治疗选择 + afib 14 11 18 36 0 10 20 30 40 50 eGFR ≥60 eGFR 45-59 eGFR 30-44 eGFR 45 GFR

10 10 尽管AFiB的ESRD中风风险显著增加，但由于缺乏益处1的证据，大多数患者没有服用华法林。Yoon CY、Noh J、Jhee JH 等。在接受血液透析的心房颤动患者中使用华法林：一项基于全民普查的研究。中风。2017；48 (9): 2472-2479。doi: 10.1161/Strokeaha.117.017114 2.Randhawa MS、Vishwanath R、Rai MP 等。使用华法林治疗心房颤动与终末期肾脏疾病患者预后之间的关系：系统评价和荟萃分析。JAMA Netw Open. 2020；3 (4): e202175。doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.2175 70.7% 29.3% 0% 20% 40% 60% 100% 华法林非用户华法林用户 (N=9,974) 1 n= 7,053 2,921 78.0% 22.0% 华法林非用户 (N=47,480) 2 nfarin = 37,035 10,445 在 ESRD + aFib 患者中使用华法林 1 问题 | ESRD 患者没有有效的治疗选择 + aFib 大多数 ESRD + aFib 患者没有开任何抗凝药物来降低中风的风险

11 11 我们的解决方案 Tecarfarin 第 3 阶段，SEVEROL SAFETY PROFILE 靶向的代谢途径与治疗血栓形成和心房颤动的最常用处方药不同 • 在 1 期、2 期和 2/3 期临床试验中，健康成人受试者和慢性肺病患者接受了评估对 1,003 名受试者进行 11 项临床试验患者接受了至少 6 个月的治疗 269接受治疗一年或更长时间的患者 129

12 600 名患者随机对照试验显示 Tecarfarin 对中风和血栓的耐受性良好，出血事件较少 0 0 0 2 2 2 1 缺血性中风深静脉血栓肺栓塞 Tecafarin 华法林 T ecarfarin 治疗的受试者经历的重大出血比华法林治疗的患者少。我们的解决方案 Tecarfarin 与华法林随机化相比，血栓事件更少，双盲临床试验 N=607 有慢性抗凝适应症的患者 Tecarfarin (n = 304) Warfarin (n = 303) Whitlock RP、FordyceCB、Midei MG 等。一种新型维生素 K 拮抗剂替卡法林与 h 华法林的随机双盲比较。EmbraceAC 试验。Thromb Haemost。2016；116 (2): 241-250。doi: 10.1160/TH15-11-0910

13 13 我们的解决方案 Tecarfarin 旨在改进 Warfarin Whitlock RP、Fordyce CB、Midei MG 等。一种新型维生素 K 拮抗剂替卡法林与 h 华法林的随机双盲比较。EmbraceAC 试验。Thromb Haemost。2016；116 (2): 241-250。doi: 10.1160/TH15-11-0910 71.5 72.3 0 10 20 30 30 40 50 60 70 90 100 华法林 (N=304) Tecarfarin (N=303) 治疗范围内的时间 (%) = 0.8% 基于插值的 INR Tecarfarin 的治疗范围内的时间 (%) = 0.8% 肾功能正常患者中的华法林随机双盲临床试验 N=607 有慢性抗凝适应症的患者 Tecarfarin (n = 304) Warfarin (n = 303)

14 44 15 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 华法林替卡法林百分比增加 20-8 -10 -5 0 5 10 15 20 25 华法林 Tecarfarin 百分比增加/减少 AUC t 1/2 肾衰竭对华法林 PK 对健康志愿者受试者与慢性肾脏病受试者的暴露量增加百分比增加 (S)-华法林和替卡法林 (n =23) 我们的解决方案 Albrecht D、Turakhia MP、Ries D 等。重症慢性肾脏患者中替卡法林和华法林的药代动力学 di sea se.Thromb Haemost。2017；117 (11): 2026-2033。doi: 10.1160/TH16-10-0815

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16 Quang Pham 首席执行官兼创始人 Espero BioPharma Lathian Systems 基因泰克海军陆战队道格拉斯·洛索多，医学博士首席医学官心脏病专家，Longeveron, Inc.（纳斯达克股票代码：LGVN）首席营销官，纽约大学朗贡医学中心和西北大学索特医学教授，CPA 首席财务官 S&W Seed Company（纳斯达克股票代码：SANW）、首席财务官 INVO Bioscience（纳斯达克股票代码：INVO）、审计委员会主席 SenesTech（纳斯达克股票代码：SNES）、审计委员会主席 Rip Curl, Inc.、毕马威首席财务官管理

17 首席研究员兼科学顾问委员会（SAB）肖恩·波科尼医学博士，工商管理硕士首席研究员心脏病专家、电生理学家和专门研究ESRD+AFIB的研究员杜克大学和杜克临床研究所（DCRI）科学顾问委员会克里斯托弗·格兰杰，杜克大学心脏病学系医学教授，杜克大学临床研究所（DCRI）成员 Elaine M. Hylek，医学博士，波士顿大学学院医学教授波士顿医学院血栓形成和抗凝服务医学主任中心（BMC）C. Michael Gibson，医学博士，哈佛医学院介入心脏病专家，贝丝·以色列女执事医学中心总裁兼首席执行官 Wolfgang C. Winkelmayer，医学博士，肾脏病学系主任，贝勒大学医学教授，塞尔兹曼肾脏健康研究所所长理查德·惠特洛克，医学博士，心脏外科医生，麦克马斯特大学医学中心研究员，人口健康研究所 A. Michael Lincoff，医学博士，心血管医学系副主任，克利夫兰诊所勒纳研究所临床研究主任

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19 19项计划中的3期研究预计将是获得监管部门批准的ACTOR-AF抗凝研究中关于肾脏疾病和心房颤动预后的最后一项研究 o 3期 | 492 名患者 o 随机、双盲、安慰剂——对照结果研究 — 替卡法林与安慰剂（非主动对照）——终末期肾脏疾病和心房颤动的受试者目前未接受治疗伴有慢性口服抗凝剂

20 对于 ESRD 和 aFiB 患者的替卡法林对比安慰剂随机、双盲、安慰剂对照（无主动对照）替卡法林 3 期试验设计随机分层根据 VKORC1 状态 Tecarfarin (n = 246) 安慰剂 (n = 246) 12 个月随访——主要时间终点到缺血性中风或全身性栓塞综合终点（检测能力为 80%）25% 的治疗福利) R 1:1 ESRD (eGFR

21 21 *基于2019年的研究，经通货膨胀调整后，美国年度市场潜力 ESRD + aFib Orphan 定价为每天 65 美元 (WAC) | 如果获得 FDA 批准，则每年 23,400 美元 1 高达 10 亿美元* 美元

22 22 有针对性的患者商业化机会 1.来源：DaVita Inc. 2020 年年度报告一项利用费森尤斯医疗北美ESRD数据库的研究报告称，一些接受透析的患者在美国获得上市批准后不久就取消了达比加群或利伐沙班的标签，在这些人群中使用这些药物会导致预后不佳费森尤斯和达维塔合并运营美国6,800家门诊透析中心中的70％。使用 ESRD+afib，每周接受透析 2-3 次。可解决的患者群体出现在DaVita或费森尤斯透析中心 70%

23 Tafamidis：心血管孤儿药案例研究 1.Vyndaqel 含有 tafamidis 的微粉化葡甲胺盐，而 Vyndamax 含有他法米迪的游离酸形式。VYNDAQEL®（tafamidis meglumine）和 VYNDAMAX®（tafamidis）是美国食品药品管理局于2019年5月批准的新型口服心血管药物，用于治疗由转甲状腺素淀粉样变性（ATTR-CM）引起的心肌病 ATTR-CM 是一种罕见的疾病，淀粉样蛋白由转甲状腺素制成心脏的主泵室 — 最终导致心肌病和进行性心力衰竭 FoldRX 在 FoldRX 随后被辉瑞 FoldRX 收购 DESIGNATIONS Orphan 之前，由 FoldRX 以8,800万美元的私人融资开发根据ATTR-ACT试验（转甲状腺素淀粉样变性心肌病临床试验），药物、快速通道、优先审查和突破性疗法加快批准——随机分配441名患者服用他法米迪或安慰剂30个月研究人员评估全部——原因死亡率其次是心血管住院价格每年22.5万美元（616美元/天）——Vyndaqq发布后第二年的总销售额为13亿美元 el® 和 Vyndamax®

24 Cap Table 已发行普通股 11,634,575 股未偿还优先股无认股权证——承销商 110,000 股未偿还股票期权 1,100,000 上限表和内幕所有权内幕所有权（普通股）Quang Pham，首席执行官 6,300,000 马修·索特，首席财务官 500,000 约翰·墨菲，董事会 594,792 Steven Zelenkofske，董事会 40,000 Glynn Wilson，董事会 50,000 名所有执行官和董事 7,454,792 名已发行股票百分比 64.1% 道格·洛索多，首席营销官持有 300,000 份期权

25 亮点摘要 o 在北美、欧洲、澳大利亚、亚洲和非洲拥有知识产权的 3 期孤儿药候选药o 孤儿药获批后 7 年美国孤儿药上市独家经营潜力研发 o 逆转代谢设计消除或最大限度地减少了 ESRD + afib o FDA 快速通道指定患者肝脏监管机构或美国食品药品管理局孤儿药物认定 (2019) 替卡法林中的 CYP450 代谢 (2023) 临床 o 预期为单一关键药物根据最新的FDA，三期安慰剂——替卡法林（N = 492）的对照试验仍在进行中对应 o 在 11 项临床试验中包含 1,003 名受试者的现有安全数据库商用 o 替卡法林候选药物在美国的市场潜力为 10 亿美元 o 美国超过 70% 的透析患者接受了 DaVita 和 Fresenius ADVANTAGE 这两家公司的治疗

26 26 联系我们 Quang Pham 首席执行官兼创始人 quang.pham@cadrenal.com Matthew Szot 首席财务官 matthew.szot@cadrenal.com

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28 逆代谢药物设计 Tecarfarin 设计：人体不会因为消除或最小化肝脏中的新陈代谢而阻碍新陈代谢的清除，从而避开 Cytochrome P450 (CYP450) 途径我们认为，这可能允许通过存在于全身而不仅仅是肝脏中的大容量和非饱和组织酯酶途径消除或最大限度地减少肝脏中的 Cytochrome P450 (CYP450) 代谢会代谢为药理学上不活跃的、无毒的-，而且最终产物很容易排出体外，我们称之为 “理想”代谢物” 可以降低药物与药物相互作用的风险/发生率，我们相信这将更安全地从体内清除。具有经过验证的作用机制和更清晰的代谢特征的新型治疗药物目标是降低潜在的脱靶和不良副作用的风险

29 摘要表 4 期 CKD 患者与健康受试者之间使用随机交叉设计匹配每种药物的百分比变化 (n=23) Tecarfarin (% 变化) (S)-Warfarin (% 变化) AUC +15% +44% C max +6% +7% t 1/2-8% +19% 这项研究表明，替卡法林不需要对肾功能受损/CKD 患者进行任何剂量调整 Tecarfarin 4 期 CKD 患者的 1 期 PK 试验 4 期 CKD 患者的暴露量增加了 44% 4 期 CKD 患者的血浆浓度和半衰期增加 4 期 CKD 患者体内华法林的清除不受重度影响肾功能障碍 4 期 CKD 患者和健康受试者的半衰期和体内药物含量相似 Tecarfarin 结果亮点

30 Tecarfarin 显示 TTR 高于抗凝控制阈值 0% 20% 40% 60% 100% 总计 (N=607) 服用 CYP2C9 抑制药物 (N=179) 对具有遗传变异的 CYP2C9 抑制剂 (N = 55) 72.3% +0.8% △华法林 (p = 0.51) 76.5% +7.0% △华法林 (p = 0.09) 72.2% +2.3% △华法林 (p = 0.09) 15) Tetarfarin 治疗范围 (TTR) TTR 的百分比为 70% 或以上被普遍认为是使用 VKA 进行稳定抗凝的目标来源：惠特洛克等人的 EmbraceAC 评论，2016 年 o Tecarfarin vs warfarin 试验 o 旨在比较的随机双盲试验由中央剂量控制中心管理的国际标准化比率 (INR) 衡量的抗凝质量 o 平均 TTR 2/3 期试验设计关键Tecarfarin发现：总体和关键亚组的TTR显示出改善的趋势表明，预计华法林效果不佳的关键亚组的TTR控制得到改善表现出与华法林相似的大出血且无血栓事件

31 与我们的业务相关的风险因素我们的业务存在多种风险，在做出投资决策之前你应该意识到这些风险包括：o 我们的成功主要取决于监管部门对主要候选产品的成功批准和商业化 o 我们的发现和开发方法新颖、未经证实，可能无法产生可销售的产品 o 我们没有可预测的收入来源，自成立以来蒙受了重大损失，可能永远无法盈利，可能永远无法盈利在可预见的将来，随着我们继续开发候选产品并寻求监管部门的批准，净亏损将增加 o 如果我们的候选产品的临床试验未能证明安全性和有效性，我们可能无法获得监管部门的批准来将我们的候选产品商业化 o 我们需要遵守漫长、耗时且不可预测的监管批准程序。我们可能无法获得美国食品药品管理局或外国监管机构对候选产品的批准 o 即使我们获得监管部门的批准，市场也可能无法接受我们的候选产品 o 我们可能无法与其他制药公司建立合作伙伴关系，我们希望通过这种合作伙伴关系完成开发候选产品的开发，获得上市许可，如果获得批准，则生产和销售我们的候选产品 o 我们可能在满足包括患者注册在内的临床试验协议要求时遇到困难 o 我们可能面临来自我们领域其他公司的竞争或来自第三方指控其知识产权受到侵犯的索赔

32 术语缩写心房颤动 aFib 曲线下区域 AUC 慢性肾脏病 CKD 最大血清浓度 C max 化学、制造和控制 CMC 终末期肾脏疾病 ESRD 半条命 t 1/2 国际标准化比率 INR 美国医学会期刊 JAMA 左心室辅助设备 LVAD 重大不良心脏事件 MACE 机械心脏瓣膜 MHV 作用机制 MOA 新药应用 NDA 口服抗凝疗法 OAC Time 在治疗范围内 TTR 维生素 K 拮抗剂 VKA 术语表