Exscientia 2022 年全年商业和财务最新情况
英国牛津——Exscientia plc（纳斯达克股票代码：EXAI）
下文总结了公司在线、合作和运营的最新发展以及2022年第四季度和全年的财务业绩。Exscientia将于格林尼治标准时间今天，3月23日中午12点30分/美国东部时间上午8点30分主持电话会议。
Exscientia创始人兼首席执行官安德鲁·霍普金斯教授表示：“2022年是Exscientia的重要里程碑，包括与赛诺菲签署了开创性的战略合作协议，我们将继续验证我们的人工智能驱动工具端到端平台，并脱颖而出成为基于人工智能的药物设计、发现和开发领域的领导者。”“我们还启动了IGNITE，这是一项针对我们的A2A受体拮抗剂 EXS21546（'546）的1/2期研究，并正在利用临床数据进一步确认生物标志物在选择可能对治疗反应最佳的患者方面的准确性。最近，上个月，Bristol Myers Squibb启动了第一项针对 EXS4318（'4318）的人体研究，这是我们第四个由人工智能设计的进入临床的分子，也是第一个进入炎症性疾病的分子。纵观迄今为止的进展，我们仍然对我们的差异化方法以及我们公司能够比当今的行业标准更快、更高效地为患者提供创新、高质量治疗的能力充满信心。”
近期亮点
内部管道
●2023年3月，Exscientia在支持IND的研究中重点介绍了两项新的差异化精准肿瘤学项目：EXS74539（'539），一种可逆的脑穿透性 LSD1 抑制剂，以及变构性 MALT1 蛋白酶抑制剂 EXS73565（'565）
●2022年11月，Exscientia启动了IGNITE，这是一项针对其A2A候选产品'546的1/2期研究，第一位患者预计将在2023年上半年入组
○该试验正在研究'546与抗PD-1疗法联合用于肾细胞癌（RCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）时的安全性、有效性、药代动力学和药效学，并将招收多达110名患者
○在2022年12月的ESMO免疫肿瘤学年度大会上，Exscientia公布了有关开发一种新型生物标志物的新数据，该标志物旨在识别更有可能对'546产生反应的患者，并探讨腺苷与PD-1抑制剂反应的潜在影响之间的关系：
▪ 该研究发现了一种新的患者选择多基因转录特征，即腺苷负担评分（ABS）
▪ 事实证明，ABS的表现优于其他已公布的腺苷特征，并表明使用'546减少腺苷可以增强癌症治疗的疗效。这些发现将在IGNITE研究中进一步探讨
●Exscientia预计将在2023年上半年招收首位患者参加其CDK7抑制剂 GTAEXS617（'617）的1/2期试验
●四张海报将于2023年4月14日至19日在AACR上展出，重点介绍来自'546和'539计划的数据以及来自该公司用于生物标志物和靶点发现的精准医疗平台的数据
合作计划
●2023年2月，Exscientia宣布了对'4318的首次人体研究，这是Exscientia设计并获得布里斯托尔·迈尔斯施贵宝许可的第一款免疫学和炎症候选药物
○'4318 可能是同类首创的强效选择性 PKC-Theta 抑制剂，也是 Exscientia 第四个进入临床的分子
○Bristol Myers Squibb将监督临床和商业开发，Exscientia有资格获得里程碑付款，如果获得批准，还有资格获得对净产品销售额的分级特许权使用费
与领先的欧洲医疗中心合作
●2023 年 3 月，Exscientia 和 Charité — 柏林大学医学院（Charité）宣布了一项学术合作，以利用 Exscientia 的功能性药物测试平台治疗血液学癌症
○Charité将建立一个包含可有效低温保存的血液、骨髓和淋巴结组织的生物库，以支持技术开发、临床和未来的转化研究
○合作伙伴关系将进一步验证Exscientia预测血液学癌症耐药性和护理反应标准的平台
Exscientia 扩建了位于维也纳的精准医疗卓越中心
●Exscientia在奥地利维也纳开设了一个占地50,000平方英尺的最先进的新实验室，以进一步推进其初级患者样本精准医疗和转化研究平台。Exscientia的方法将复杂的多组学和功能数据集成到其人工智能驱动的平台中，旨在通过更好的临床前模型提高临床成功率
●2022 年，公司扩展了其下一代测序 (NGS)、多组学平台、患者组织合作和精准医疗能力
投资者电话会议和网络直播信息
Exscientia将于今天，格林尼治标准时间3月23日中午12点30分/美国东部时间上午8点30分主持电话会议。访问公司网站investors.exscientia.ai的 “投资者与媒体” 部分，可以观看电话会议的网络直播。或者，可以通过拨打 +1 (888) 330 3292（美国）、+44 203 433 3846（英国）、+1（646）960 0857（国际）并输入会议编号：8333895 来访问实时电话会议。重播将在Exscientia网站 “投资者与媒体” 部分的 “活动和演讲” 下提供，为期90天。
2022 年第四季度和全年财务业绩
Exscientia以英镑合并并报告其财务状况。为方便读者，该公司已将所有时期的英镑金额折算成美元，汇率为1.000英镑兑1.2077美元，这是纽约联邦储备银行在2022年12月30日的午间买入汇率。
收入：截至2022年12月31日的三个月和十二个月的确认收入分别为820万美元和3,290万美元，而截至2021年12月31日的三个月和十二个月的确认收入分别为500万美元和3,300万美元。
研发费用：截至2022年12月31日的三个月和十二个月的研发费用分别为4,300万美元和1.556亿美元，而截至2021年12月31日的三个月和十二个月的研发费用为2,260万美元和5,320万美元。研发费用增加的部分原因是Exscientia内部和共同拥有的投资组合的增长，以及与公司持续技术投资相关的员工人数和其他成本的增加。截至2022年12月31日的年度中，基于股份的薪酬为2620万美元，而截至2021年12月31日的同期为780万美元。
一般和管理费用：截至2022年12月31日的三个月和十二个月的G&A支出分别为990万美元，占总运营支出的15.4％，以及4,640万美元，占总运营支出的19.2％。2022年全年，G&A支出与2021年全年相比增加了1,530万美元，主要与人事成本的增加有关。
现金流入：在2022年全年，Exscientia从其合作中获得了1.178亿美元的现金流入，而2021年全年为8,530万美元。
净运营现金流和现金余额：在截至2022年12月31日的全年中，净运营现金流出量为7,310万美元，而2021年全年的净运营现金流入为810万美元，这反映了对公司渠道和平台的有意义投资。截至2022年12月31日，现金、现金等价物和短期银行存款为6.109亿美元，而按2022年12月31日的固定汇率计算，截至2021年12月31日为6.789亿美元。
●包括基于年内美元走强的负12％的固定货币按市值计价的外汇影响
●在这一年中，Exscientia确认的净外汇收益为2700万美元
●公司以英镑和美元持有存款，旨在满足预期的运营现金需求，以限制汇率波动的影响
部分合并运营报表，恒定货币兑换（未经审计）
（百万美元，每股数据除外，汇率为1.000英镑至1.2077美元）
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| 截至12月31日的三个月 | 十二个月已结束 十二月三十一日 |
| 2022 | 2021 | 2022 | 2021 |
| 收入 | 8.2 | 5.0 | 32.9 | 33.0 |
| 销售成本 | (11.5) | (5.8) | (40.2) | (20.7) |
| 研究和开发费用 | (43.0) | (22.6) | (155.6) | (53.2) |
| 一般和管理费用 | (9.9) | (7.7) | (46.4) | (31.1) |
| 运营费用 | (64.4) | (36.1) | (242.2) | (105.0) |
| 外汇收益/（损失） | (7.6) | 2.6 | 40.6 | 1.1 |
| 远期合约亏损 | - | - | (13.6) | - |
| 其他收入 | 1.9 | 0.9 | 6.9 | 4.5 |
| 营业亏损 | (61.9) | (27.6) | (175.4) | (66.4) |
| 财务收入/（费用） | 3.5 | - | 6.5 | (0.1) |
| 合资企业亏损份额 | - | (0.2) | (0.8) | (1.4) |
| 税前亏损 | (58.4) | (27.8) | (169.7) | (67.9) |
| 所得税优惠 | 11.3 | 3.6 | 26.5 | 8.4 |
| 该期间的损失 | (47.2) | (24.2) | (143.4) | (59.5) |
| 每股净亏损 | (0.38) | (0.22) | (1.17) | (1.20) |
精选合并资产负债表，恒定货币兑换（未经审计）
（百万美元，每股数据除外，汇率为1.000英镑至1.2077美元）
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| 2022年12月31日 | 2021年12月31日 |
| 现金、现金等价物和短期银行存款 | 610.9 | 678.9 |
| 总资产 | 784.6 | 773.7 |
| 权益总额 | 578.3 | 684.5 |
| 负债总额 | 206.3 | 89.2 |
| 权益和负债总额 | 784.6 | 773.7 |
精选合并现金流量表，恒定货币兑换（未经审计）
（百万美元，每股数据除外，汇率为1.000英镑至1.2077美元）
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| 截至12月31日的十二个月 |
| 2022 | 2021 |
| 经营活动产生的净现金流出 | (73.1) | (8.1) |
| 用于投资活动的净现金流量 | (148.2) | (32.1) |
| 融资活动（使用）/产生的净现金 | (4.8) | 643.6 |
| 现金及现金等价物净额（减少）/增加 | (226.1) | 603.4 |
| 现金和现金等价物的汇兑收益/（亏损） | 35.7 | (0.1) |
| 现金、现金等价物和短期银行存款净额（减少）/增加* | (68.1) | 603.3 |
*包括短期银行存款的增加以及现金和现金等价物的外汇收益/（亏损）
关于 Exscientia
Exscientia是一家由人工智能驱动的精准医疗公司，致力于以最快、最有效的方式发现、设计和开发尽可能好的药物。Exscientia开发了有史以来第一个功能性精准肿瘤学平台，以成功指导治疗选择并改善前瞻性介入临床研究的患者预后，并将人工智能设计的小分子推进到临床环境中。我们的内部产品线侧重于利用我们在肿瘤学领域的精准医疗平台，而我们的合作产品线则将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创一种新的药物创作方法，我们相信最好的科学理念可以迅速成为最适合患者的药物。
欲了解更多信息，请通过 https://www.exscientia.ai 访问我们或在 Twitter 上关注我们 @exscientiaAI。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中对该术语的定义的前瞻性陈述，包括关于候选分子的发现和开发进展以及Exscientia候选产品临床试验的时间和进展以及报告的数据。任何描述Exscientia目标、计划、期望、预测、意图或信念的陈述均为前瞻性陈述，应被视为风险陈述。此类陈述受许多风险、不确定性和假设的影响，包括与以下方面有关的风险、不确定性和假设：Exscientia及其合作伙伴计划和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展及其成本影响；临床、科学、监管和技术发展；发现、开发和商业化可用作人类疗法的安全有效的候选产品的过程；以及围绕此类产品开展业务的努力候选人们。鉴于这些风险和不确定性，以及Exscientia于2022年3月23日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表年度报告（文件编号001-40850）的风险因素部分和其他部分中描述的其他风险和不确定性，以及Exscientia不时向美国证券交易委员会提交的其他文件（可在 https://www.sec.gov/ 上查阅）发生，而且 Exscientia 的实际结果可能与这些结果存在重大和不利的差异由此所预期或暗示。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断，但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此，提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。
投资者关系联系人：
萨拉·谢尔曼
investors@exscientia.ai
媒体联系人：
奥利弗·斯托尔曼
media@exscientia.ai