美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

根据规则13a‑16或15d‑16提交的外国私人发行人的报告

根据1934年的《证券交易法》

在 2023 年 3 月的那个月

委员会档案编号 001-39081

BioNTech
（将注册人姓名翻译成英文）

An der Goldgrube 12

D-55131 美因茨

德国

+49 6131-9084-0
（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是在封面下提交或将提交年度报告 20‑F 表格还是 40‑F 表格：20‑F 表格 40‑F ☐

用复选标记表示注册人是否在法规 S‑T 规则 101 (b) (1) 允许的情况下以纸质形式提交 6‑K 表格：☐

用复选标记表示注册人是否在法规 S‑T 规则 101 (b) (7) 允许的情况下以纸质形式提交 6‑K 表格：☐

此表单中包含的文档 6-K

2023 年 3 月 14 日，BioNTech SE（以下简称 “公司”）和辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予紧急使用授权（EUA），在完成三剂初级疫苗接种至少 2 个月后，为 6 个月至 4 岁的儿童（也称为 5 岁以下）提供两家公司 Omicron ba.4/ba.5 改编的双价 COVID-19 疫苗的单剂加强剂辉瑞-BioNTech COVID-19 原装疫苗的。该新闻稿作为附录99.1附于此。

签名

根据《交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。

日期：2023 年 3 月 14 日

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