美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549

表格6-K

外国私人发行人根据规则13a-16或15d-16提交的报告
根据1934年的《证券交易法》
2023年2月

委员会档案第001-39081号
BioNTech SE
(注册人姓名英文译本)
An der Goldgrube 12
D-55131 Mainz
德国
+49 6131-9084-0
(主要执行办公室地址)

用复选标记表示注册人是否在封面表格20-F或表格40-F:表格20-F表格40-F☐下提交或将提交年度报告
用复选标记表示注册人是否按照S-T规则第101(B)(1)条所允许的纸质形式提交表格6-K:☐
用复选标记表示注册人是否按照S-T规则第101(B)(7)条所允许的纸质形式提交表格6-K:☐




作为本表格6-K的一部分包括的文件

2023年2月24日,BioNTech SE(“公司”)和辉瑞公司宣布向美国食品和药物管理局提交了一份生物制品补充许可证申请,以批准两家公司的奥密克戎BA.4/BA.5改编的二价新冠肺炎疫苗(辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗,二价(原始和奥密克戎BA.4/BA.5))作为12岁及以上个人的主要系列或加强剂。本新闻稿作为附件99.1附于本新闻稿。



签名
根据《交易法》的要求,注册人已正式授权下列签名者代表其签署本报告。
BioNTech SE
发信人:/S/Sierk Poeting博士
姓名:西尔克·普莱特博士
头衔:首席运营官
日期:2023年2月24日



展品索引
展品展品说明
99.1
辉瑞和BioNTech向美国FDA提交补充生物制品许可证申请,批准奥密克戎BA.4/BA.5适应的12岁及以上人群使用的二价新冠肺炎疫苗作为主要系列或加强剂