00016064982022财年假象P3Y00016064982022-01-012022-12-3100016064982022-06-30ISO 4217：美元00016064982023-02-14Xbrli：共享00016064982021-01-012021-12-3100016064982020-01-012020-12-31ISO 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3成员美国-公认会计准则：员工股票期权成员2022-01-012022-12-310001606498AVNS：ExercisePriceRange1成员2022-01-012022-12-310001606498AVNS：ExercisePriceRange1成员2022-12-310001606498AVNS：ExercisePriceRange2成员2022-01-012022-12-310001606498AVNS：ExercisePriceRange2成员2022-12-310001606498AVNs：ExercisePriceRange3成员2022-01-012022-12-310001606498AVNs：ExercisePriceRange3成员2022-12-310001606498美国-公认会计准则：员工股票期权成员2022-12-310001606498美国-GAAP：受限股票单位RSU成员2021-12-310001606498美国-GAAP：受限股票单位RSU成员2022-12-310001606498美国公认会计准则：绩效共享成员2021-12-310001606498美国公认会计准则：绩效共享成员2022-12-310001606498Avns:TotalShareholderReturnRestrictedShareUnitsMember2022-01-012022-12-310001606498Avns:TotalShareholderReturnRestrictedShareUnitsMember2021-01-012021-12-310001606498Avns:TotalShareholderReturnRestrictedShareUnitsMember2021-12-310001606498Avns:TotalShareholderReturnRestrictedShareUnitsMember2022-12-3100016064982021-07-062021-07-060001606498AVNs：DigestiveHealthMember2022-01-012022-12-310001606498AVNs：DigestiveHealthMember2021-01-012021-12-310001606498AVNs：DigestiveHealthMember2020-01-012020-12-310001606498AVNs：呼吸健康成员2022-01-012022-12-310001606498AVNs：呼吸健康成员2021-01-012021-12-310001606498AVNs：呼吸健康成员2020-01-012020-12-310001606498AVNs：ChronicCareMember2022-01-012022-12-310001606498AVNs：ChronicCareMember2021-01-012021-12-310001606498AVNs：ChronicCareMember2020-01-012020-12-310001606498AVNS：AcutePainMember2022-01-012022-12-310001606498AVNS：AcutePainMember2021-01-012021-12-310001606498AVNS：AcutePainMember2020-01-012020-12-310001606498AVNS：干预性PainMember2022-01-012022-12-310001606498AVNS：干预性PainMember2021-01-012021-12-310001606498AVNS：干预性PainMember2020-01-012020-12-310001606498AVNS：PainManagement成员2022-01-012022-12-310001606498AVNS：PainManagement成员2021-01-012021-12-310001606498AVNS：PainManagement成员2020-01-012020-12-310001606498AVNS：分发响应成员2022-12-310001606498国家：美国2022-01-012022-12-310001606498国家：美国2021-01-012021-12-310001606498国家：美国2020-01-012020-12-310001606498国家：美国2022-12-310001606498国家：美国2021-12-310001606498美国-GAAP：非美国成员2022-12-310001606498美国-GAAP：非美国成员2021-12-3100016064982021-12-1500016064982021-10-012021-12-3100016064982022-01-012022-03-3100016064982022-05-162022-05-1600016064982022-05-1600016064982022-03-3100016064982022-04-012022-06-3000016064982022-07-012022-09-3000016064982022-09-300001606498美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-102023-01-100001606498SRT：最小成员数AVNS：TransformationProcessMember美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498AVNS：TransformationProcessMemberSRT：最大成员数美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498Avns:ProgramManagementConsultingAndEmployeeRetentionMemberSRT：最小成员数美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498Avns:ProgramManagementConsultingAndEmployeeRetentionMemberSRT：最大成员数美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498SRT：最小成员数Avns:ManufacturingAndSupplyChainImprovementsMember美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498SRT：最大成员数Avns:ManufacturingAndSupplyChainImprovementsMember美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498Avns:OrganizationalDesignAlignmentAndOtherRelatedActivitiesMemberSRT：最小成员数美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498Avns:OrganizationalDesignAlignmentAndOtherRelatedActivitiesMemberSRT：最大成员数美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-100001606498AVNS：TransformationProcessMember美国公认会计准则：次要事件成员2023-01-10

美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格10-K 

(标记一)
☒			根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的年度报告

截至本财政年度止12月31日, 2022

或

☐			根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告

关于从到的过渡期

委托文件编号：001-36440

Avanos医疗公司

(注册人的确切姓名载于其章程)

特拉华州

46-4987888

(成立为法团的国家或其他司法管辖区)

(国际税务局雇主身分证号码)

5405迎风大道

南100号套房

阿尔法利塔,

佐治亚州

30004

(主要执行办公室地址)

(邮政编码)

注册人的电话号码，包括区号：(844) 428-2667

根据该法第12(B)条登记的证券：

普通股--面值0.01美元			AVNs			纽约证券交易所
(每节课的标题)			(交易代码)			(注册的每间交易所的名称)

根据该法第12(G)条登记的证券：无

如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人，请用复选标记表示。是    ☒    No ☐

用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13节或第15(D)节提交报告。是☐    不是    ☒

用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是    ☒    No ☐

用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。                     是☒    No ☐

用复选标记表示根据S-K条例第405项(本章的第229.405节)披露的违法者是否未包含在本文中，据注册人所知，也不会包含在通过引用并入本表格10-K第三部分或本表格10-K的任何修正中的最终委托书或信息声明中。☐

用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

大型加速文件服务器

☒

加速文件管理器

☐

非加速文件服务器

☐

规模较小的报告公司

☐

新兴成长型公司

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估，该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。☒

如果证券是根据该法第12(B)条登记的，应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。☐

用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐

用复选标记表示登记人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。是☐    不是☒

截至2022年6月30日，非关联公司或注册人持有的普通股总市值为$1,279,134,708.

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截至2023年2月14日, 有几个46,598,895Avanos Medical，Inc.已发行的普通股。

以引用方式并入的文件

将于2023年4月27日举行的Avanos年度股东大会的最终委托书中包含的某些信息通过引用纳入第三部分。

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Avanos Medical，Inc.

目录

 

第一部分						页面
第1项。			业务			1
第1A项。			风险因素			7
项目1B。			未解决的员工意见			16
第二项。			属性			16
第三项。			法律诉讼			16
第四项。			煤矿安全信息披露			16
第II部
第五项。			注册人普通股市场、相关股东事项与发行人购买股权证券			16
第六项。			[已保留]			17
第7项。			管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析			17
第7A项。			关于市场风险的定量和定性披露			26
第八项。			财务报表和补充数据			28
第九项。			会计与财务信息披露的变更与分歧			61
第9A项。			控制和程序			61
项目9B。			其他信息			63
项目9C。			关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露			63
第三部分
第10项。			董事、高管与公司治理			63
第11项。			高管薪酬			64
第12项。			某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和相关股东的事项			65
第13项。			某些关系和相关交易，以及董事的独立性			65
第14项。			首席会计费及服务			65
第IV部
第15项。			展示、财务报表明细表			66
			签名			68

 

 

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目录表

第一部分

有关前瞻性陈述的信息

本Form 10-K年度报告(下称“Form 10-K”)和我们已经或将向美国证券交易委员会提交或提交的其他材料(以及我们的口头或其他书面声明中包含的信息)包含或将包含某些“前瞻性声明”，这些声明符合1995年“私人证券诉讼改革法”的定义，涉及业务战略、市场潜力、未来财务表现和其他事项。前瞻性陈述可能出现在本10-K表格中，包括但不限于以下部分：第1项“业务”；第1A项“风险因素”；第7项“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”。前瞻性表述包括与历史或当前事实无关的所有表述，一般可通过使用“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“项目”、“打算”、“估计”、“预期”、“计划”或“继续”等类似表述来识别。这些前瞻性表述中讨论的事项是基于我们管理层目前的计划和预期，受某些风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果与前瞻性表述中预测、预期或暗示的结果大不相同。这些因素包括但不限于：

•总体经济状况，特别是美国的经济状况；

•全球股票和固定收益市场的波动；

•我们有能力成功地执行或实现我们重组计划的预期效益；

•供应链问题和通胀压力；

•与正在进行的新冠肺炎大流行相关的风险；

•竞争环境；

•失去现有客户或无法获得新客户；

•诉讼和执行行动；

•重点商品价格波动；

•货币汇率的波动；

•原材料供应中断或制成品分配中断；

•适用于我们业务的政府法规的变化；

•我们实现收购或合并交易预期收益的能力；

•资产估值的变化，包括因减值或其他原因减记存货、应收账款或其他资产

•本表格10-K中第1A项--“风险因素”所述的其他事项。

如果在任何前瞻性陈述中表达了对未来结果或事件的预期或信念，该期望或信念是基于我们管理层的当前计划和期望，并真诚地表达并相信有合理的基础，但不能保证该预期或信念将会产生或实现或实现。我们在这份Form 10-K年度报告中所作的任何前瞻性陈述仅说明截至本报告日期。我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非适用的证券法可能要求这样做。

项目1.业务

概述

Avanos Medical，Inc.是一家医疗技术公司，专注于提供临床上卓越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上来。我们总部设在佐治亚州Alpharetta，致力于满足当今一些最重要的医疗需求，包括为患者从医院到家庭提供至关重要的营养生命线，并在帮助患者从手术转向康复的同时减少阿片类药物的使用。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们的投资组合中的多个类别中占据领先的市场地位。除非上下文另有说明，否则术语“Avanos”、“本公司”、“我们”、“我们”和“我们”均指Avanos Medical，Inc.及其合并子公司。我们最初于2014年在特拉华州注册成立。我们主要执行办公室的地址是佐治亚州阿尔法雷塔，南100套房，5405Windward Parkway，邮编：30004，电话号码是(844)4282667。

			1

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目录表

我们在一个运营和可报告的部门开展业务，向医疗保健提供者和患者提供我们的医疗设备产品。我们在美国和墨西哥都有制造工厂。我们提供一系列专注于慢性护理和疼痛管理的创新产品组合，以改善患者结局并降低护理成本。

慢性护理是一个产品组合，包括以下产品：

•我们的MIC-Key肠道喂养管、Corpak患者喂养解决方案和NeoMed新生儿和儿童喂养解决方案等消化保健产品。在截至2022年12月31日的一年中，我们的传统肠道喂养管，包括我们的MIC-Key肠道喂养管，占我们综合净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的传统肠道喂养管和Corpak喂养解决方案分别占我们合并净销售额的10%以上。

•以Ballard、Microcuff和Endoclear品牌销售的呼吸道保健产品，如我们的封闭式呼吸道抽吸系统和其他呼吸道管理设备。在截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的封闭式呼吸道吸入系统占我们综合净销售额的10%以上。

疼痛管理是一系列非阿片类止痛解决方案，包括：

•急性疼痛产品，如ON-Q和AMBIT外科止痛泵以及Game Ready冷敷和压迫治疗系统。在截至2022年12月31日的一年中，我们的急性疼痛产品没有一个单独占我们合并净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，我们的外科止痛产品(包括On-Q泵和AMBIT泵)占我们综合净销售额的10%以上。

•介入性疼痛解决方案，提供微创止痛治疗，如我们的COOLIEF止痛疗法和OrthgenRx的膝骨性关节炎止痛注射产品。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度中，与我们的COOLIEF止痛疗法相关的产品占我们综合净销售额的10%以上。

商业收购

2022年1月20日，我们收购了所有的股权投票权，并完成了对OrthgenRx，Inc.的收购，该公司专注于骨性关节炎引起的膝关节疼痛治疗的开发和商业化。我们预计收购OrthgenRx将增强我们的介入性疼痛产品组合。在完成减去营运资本调整后的初始收购价格为1.3亿美元，根据OrthgenRx在2022年至2023年期间净销售额的增长，额外支付高达3000万美元的或有现金对价。收购价格的资金来自手头可用现金和借款收益，包括本公司先前优先担保循环信贷安排下新增加的1.25亿美元定期贷款。有关收购OrthgenRx的更多信息，请参阅本表格10-K综合财务报表第8项附注5中的“业务收购”。

于2019年，我们完成了对Endoclear，LLC(“Endoclear”)和Summit Medical Products，Inc.(“Summit”)的几乎所有资产的收购，并完成了对NeoMed，Inc.(“NeoMed”)的收购(统称为“收购”)。这些收购的总收购价格为5750万美元，扣除收购的现金净额，加上未来720万美元的或有付款。

2018年，我们以6,570万美元收购了Cool Systems，Inc.(“Game Ready”)，这是基于6,500万美元的收购价格加上收购协议中规定的某些调整。

资产剥离

于2018年内，我们完成了以7.1亿美元外加购买协议规定的某些调整出售我们的手术和感染预防(“S&IP”)业务(“剥离”)。

销售和市场营销

我们将我们的主要销售和营销努力导向医院、非卧床护理中心和其他护理场所。我们与医生和其他医疗保健提供者合作，突出我们品牌产品的独特优势和竞争差异化。我们直接与医生、护士、专业协会、医院管理人员和医疗集团采购组织(“GPO”)合作，就新兴实践和临床技术进行合作和培训。这些营销计划直接提供给医疗保健提供者。此外，我们还为我们在世界各地的战略分销合作伙伴提供营销计划。

分布

虽然我们的产品通常直接销售给医院和其他医疗保健提供商，但它们通常通过第三方批发分销商销售，有些直接销售给医疗保健机构和其他最终用户客户。在2022年，

			2

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目录表

我们在北美的净销售额约有44%是通过分销商实现的。在截至2022年12月31日的一年中，对Medline Industries、McKesson Corporation和Owens&Minor，Inc.的销售额分别约占合并净销售额的16%、12%和8%。在截至2021年12月31日的一年中，对Medline Industries、McKesson Corporation和Owens&Minor，Inc.的销售额分别约占合并净销售额的15%、11%和10%。在截至2020年12月31日的一年中，对Medline Industries、McKesson Corporation和Owens&Minor，Inc.的销售额分别约占合并净销售额的12%、12%和9%。

在北美以外，销售要么直接面向最终用户客户，要么通过分销商进行，具体取决于所服务的市场。2022年，我们在北美以外的净销售额约有80%是通过批发商或分销商完成的。

我们利用北美、欧洲、澳大利亚和日本的配送中心。我们业务的任何实质性部分都不需要在政府选举时重新谈判利润或终止合同。

集团采购组织

我们与GPO签订的协议使我们能够将我们的产品销售给他们的成员，无论是由我们直接销售还是通过独立的批发分销商销售。与GPO的协议通常每三年续签一次。GPO为医院、医生诊所和其他医疗保健提供者和机构谈判定价和批量购买折扣。根据我们与GPO达成的协议，我们根据向GPO成员销售我们的产品支付费用，这笔费用被记录为净销售额的减少。在我们2022年的全球净销售额中，约有32%是通过GPO签约的，其中包括对批发分销商的销售。

竞争

虽然没有一家公司在我们的产品范围内与我们竞争，但我们在美国和国际市场面临着激烈的竞争。

有各种各样的治疗手段和替代临床实践来解决外科和介入性疼痛管理以及呼吸和消化健康问题。我们面临着来自这些替代疗法的竞争，以及我们的竞争对手在产品和技术方面的改进和创新。主要竞争对手包括：

•消化健康：波士顿科学公司，库克医疗和应用医疗技术公司。

•呼吸健康：Stryker公司、Medline工业公司和史密斯医疗公司

•急性疼痛：B.Braun Medical Inc.、Pacira PharmPharmticals，Inc.、Teleflex Inc.、美敦力、Ambu A/S、Baxter International，Inc.、Pajunk Medical Systems和Levon

•介入性疼痛：波士顿科学公司、雅培、美敦力和史崔克公司

在发展中国家和新兴市场，替代临床实践和不同的护理标准是我们的主要竞争对手。

虽然我们相信，使用我们产品的手术数量将会增加，部分原因是全球越来越多地获得医疗保健，但我们预计，我们与其他类似产品提供商竞争的能力将受到快速技术进步、定价压力和第三方报销做法的影响。我们继续捍卫我们的市场地位，并在2022年推出了四款新产品。我们相信，我们的关键产品特点，如已证明的有效性、可靠性和安全性，包括我们推出创新新产品的能力、我们高效的制造流程以及我们成熟的分销网络、现场销售组织和客户服务团队，是我们有别于竞争对手的重要因素。

研究与开发

我们不断地进行研究和开发，将新产品商业化，并提高现有产品的有效性、可靠性和安全性。2022年，我们的研发成本为3060万美元，2021年为3230万美元，2020年为3490万美元。这些金额主要包括人员薪金和相关开支、产品试验费用、实验室外费用和许可费、实验室设备和设施的成本以及与不成功推出产品相关的设备的资产注销。我们打算继续我们的研究和开发努力，将其作为增长的关键战略。

知识产权

专利、商标和其他专有权利对我们的业务非常重要。我们还依靠商业秘密、制造技术诀窍、持续的技术创新和许可机会来维持和改善我们的竞争地位。我们审查第三方专有权，包括专利和专利申请，以努力制定有效的知识产权战略，避免侵犯第三方专有权，识别许可机会，并监控其他人拥有的知识产权。

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我们拥有大量专利，并在美国和其他国家有大量与我们许多产品所使用的技术相关的专利申请正在申请中。我们在急性疼痛治疗、介入性疼痛治疗、呼吸健康和消化健康产品中使用专利。这些专利一般在2023年至2042年之间到期。我们从第三方授权的专利对我们的业务来说都不是实质性的。

作为一个整体，我们认为我们拥有的专利和商标以及我们用来销售某些产品的商标对我们的业务是至关重要的。然而，我们不认为我们的业务在很大程度上依赖于任何个别专利或商标。

原材料

我们在生产过程中使用各种各样的原材料和其他投入品。我们的采购决策基于质量保证、成本效益和监管要求，我们与供应商密切合作，以确保供应的连续性，同时保持高质量和可靠性。我们主要从外部供应商购买这些材料，其中一些是单一来源的供应商。

监管事项

我们产品的开发、制造、营销、销售、推广和分销都受到政府的全面监管。美国和其他国家和地区的各种国家、地区、联邦、州和地方机构的政府监管涉及(除其他事项外)对研究和实验室程序、临床调查、产品批准和制造、标签、包装、营销和促销、定价和报销、抽样、分销、质量控制、上市后监督、服务、记录保存、存储和处置做法的检查和控制。我们的业务还受到许多国家限制原材料和成品进口的贸易法规的影响，以及旨在防止市场腐败和贿赂的法律法规(包括为企业与政府官员的互动提供指导的美国《反海外腐败法》和英国《反贿赂法》)，并要求为保护个人数据提供保障。此外，我们还受到与医疗欺诈和滥用有关的法律法规的约束，包括美国的州和联邦反回扣和虚假申报法。

遵守这些法律法规代价高昂，并对我们的业务产生重大影响。除其他影响外，医疗保健法规大大增加了获得和维持销售新开发和现有产品的批准所需的时间、难度和成本。例如，在美国，在我们可以销售一种新的医疗产品，或销售一种现有产品的新用途、声称或对现有产品进行重大修改之前，我们通常必须首先获得美国食品和药物管理局(FDA)根据《食品、药物和化妆品法》第510(K)条的许可(“510(K)许可”)。为了让我们获得510(K)许可，FDA必须确定我们建议的产品在预期用途、技术、安全性和有效性方面基本上等同于市场上合法上市的设备，即所谓的断言设备。同样，美国以外的大多数主要医疗器械市场也需要获得许可、批准或符合某些标准，才能将产品推向商业市场。例如，欧盟通过欧洲医疗器械指令(“EU MDD”)协调了各国对医疗器械的控制法规，制造商必须遵守这些法规。要在欧盟销售医疗器械，制造商必须在其产品上贴上CE标志，向客户表明产品符合欧盟对安全和性能的要求。对于除风险最低的医疗设备以外的所有医疗设备，制造商在将CE标志放置在其设备上之前，必须获得通知机构的批准。无CE标志的医疗器械不得在欧盟销售或分销。

2021年期间，欧盟通过了《欧盟医疗器械条例》，取代了欧盟的《医疗器械条例》。这项法规的主要目标是提高欧盟内医疗器械的产品安全、质量和透明度。为了实现这一目标，欧盟MDR包括了对医疗器械的重要新要求，包括对临床证据和文件的更高要求，对设备识别和可追溯性的更多关注，以及额外的上市后监督和调查。遵守欧盟MDR要求我们的许多产品在截至2024年5月26日的过渡期内重新获得增强标准的认证。遵守欧盟MDR将要求我们招致巨额支出。

我们预计，确保遵守这些条例将继续需要大量的技术专长和资本投资。不遵守适用的法规将推迟新产品的发布或导致监管和执法行动、产品的扣押或召回、暂停或撤销产品生产和销售所需的权力以及其他民事或刑事制裁，包括罚款和处罚。

除了监管举措外，我们的业务还可能受到对保健产品及其组件的利用率、安全性、有效性和结果的持续研究的影响。这些研究由行业参与者、政府机构和其他机构定期进行，可能会对以前销售的产品的利用率、安全性和有效性提出质疑。在某些情况下，这些研究已经导致，并可能在未来导致停止或限制营销

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目录表

产品在国内或世界范围内受到损害，并可能引起那些认为自己因使用产品而受到伤害的人的损害索赔。

获得保健产品仍然是美国和其他国家的政府机构、立法机构和私人组织调查和采取行动的主题。一个主要的关注点是成本控制。私营部门也在努力降低医疗费用，特别是医疗保健付款人和提供者，他们制定了各种成本降低和控制措施。我们预计保险公司和供应商将继续努力降低医疗保健产品的成本。在美国以外，许多国家直接或间接地通过报销、支付、定价、覆盖范围限制或强制许可来控制保健产品的价格。美国和其他国家的预算压力也可能在可预见的未来增加我们产品的定价压力的范围和严重性。

我们预计，在未来几年内，全球各级政府将继续就医疗保健产品和服务的营销、可获得性、交付方式和支付进行辩论。我们认为，我们所服务的市场未来的立法和监管可能会影响获得医疗保健产品和服务的机会，增加回扣，降低医疗保健产品和服务的价格或价格涨幅，改变医疗保健提供系统，创造新的费用和义务，或要求额外的报告和披露。无法预测我们或整个医疗行业可能在多大程度上受到上述问题的影响。这样的立法或监管变化可能会通过降低为我们产品支付的价格或施加其他要求，对我们的业务产生实质性的不利影响。

由于我们在全球销售我们的产品，某些产品和产品线的变化也必须满足当地的其他法规要求。在美国境外开展业务固有的某些额外风险，包括价格和货币汇率管制、货币汇率变化、对参与当地企业的限制、征收、国有化和其他政府行动。

对我们许多现有和新的医疗设备的需求正在并将继续受到政府医疗保健计划和私人健康保险公司在我们开展业务的国家向客户报销患者医疗费用的程度的影响。医疗补助、医疗保险和其他政府医疗保健计划的法定和监管要求管理着提供者的报销水平。不时会对影响我们业务的政府医疗保健计划进行立法修改，联邦和/或州政府未来可能会继续制定措施，旨在控制或降低由政府资金支付的全部或部分医疗费用的报销水平。我们无法预测此类措施的性质或它们对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流的影响。客户收到的报销金额的任何减少都可能会减少他们对我们产品的选择和他们愿意支付的价格，从而对我们的业务产生实质性的不利影响。

环境、健康及安全事宜

我们的运营受到联邦、州、省和地方法律、法规和与各种环境、健康和安全事项相关的法令的约束。我们相信，我们的业务符合或正在采取旨在确保遵守这些法律、法规和条例的行动。然而，我们的业务性质使我们面临因不遵守环境、健康和安全法律或标准而提出索赔的风险，并且不能保证不会因这些索赔而招致材料成本或责任。我们目前没有被点名为任何与环境、健康或安全事项有关的司法或行政诉讼的当事人。

虽然我们在过去数年，并将继续为遵守环境、健康及安全法律、法规及条例而招致资本及营运开支，但我们相信，我们未来因遵守该等法规及条例而产生的成本，以及我们因环境、健康及安全索赔而承担的责任，不会对我们的业务、营运业绩、财务状况或现金流产生重大不利影响。然而，未来发生的事件，如现行法律和法规的变化，或我们拥有、运营或用于废物处理的场地受到污染(包括目前未知的污染，以及该等场地或其他废物产生者的先前所有者和经营者造成的污染)，可能会产生额外的成本，可能对我们的财务状况、运营结果或流动性产生重大不利影响。

员工与人力资本管理

员工是我们最宝贵的资源，是我们所做一切的中心。他们的才华、多样性和奉献精神对我们的创新和成功至关重要。我们的工作环境促进了个人、专业和公司的成长，并通过产品开发和客户解决方案培育创新。我们的全球团队本着合作精神共同努力，每天都在改善健康和医疗保健。

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目录表

下表中的员工统计数据代表截至2022年12月31日的员工数量：

全球员工			2022						占总数的百分比
美国			964						23.8%
墨西哥			2,850						70.5%
拉丁美洲			11						0.3%
欧洲、中东和非洲			101						2.5%
亚太地区			118						2.9%
总计			4,044

补偿

我们努力在世界各地的市场上以具有竞争力和公平的方式补偿员工。受薪员工的薪酬与绩效目标密切相关。某一薪酬等级以上的受薪员工，其薪酬总额的很大一部分取决于业绩目标。有关向我们的高管支付的薪酬的更多信息，请参阅与我们的2023年股东年会有关的委托书(“2023年委托书”)。

培训和教育机会

由于我们是一家医疗器械制造商，我们的员工定期接受FDA和其他适用监管机构要求的关键领域的培训，包括文档、安全、投诉处理、反贿赂和质量等主题。除了受监管的培训外，员工还接受关于Avanos行为准则的教育，该准则旨在确保我们的所有员工理解我们的文化和行为预期，并按照我们的期望行事。

员工敬业度

我们相信，那些从事自己的角色、被视为企业合作伙伴并因其努力而得到认可的员工，会更满意，更有成效。我们的目标是确保我们的4000多名员工中的每一位都了解他们是如何为公司的创新和增长做出贡献的。这是通过员工表彰计划和持续的双向交流(包括视频和播客)实现的，员工可以直接与高管团队成员互动并听取他们的意见。

员工留任

2021年，我们实施了多层次员工保留战略。这一战略的关键要素包括：(I)增加薪酬和奖励，包括关键员工的留任奖金和股权补助，扩大福利和更灵活的工作安排；(Ii)通过点对点辅导、内部晋升、领导力发展计划和通过市政厅、播客和视频增加高管外展等举措，促进员工的参与度；以及(Iii)通过各种奖励、聚光灯和表彰活动来表彰员工的努力。

健康与安全；新冠肺炎回应

我们承诺在我们运营的任何地方保护我们的员工。我们确定与工作场所活动相关的潜在风险，以便制定措施减轻可能的危险。此外，我们还为员工提供安全培训，并为那些在潜在危险环境中工作的员工制定了具体的计划。

在新冠肺炎疫情期间，我们采取了额外的措施，包括按照联邦、州、地方和外国政府的建议实施新的安全协议和指南。当他们重新开业时，我们的办公室在严格的安全和卫生指导方针下这样做。我们行政办公室的员工通常采用在办公室工作和在家工作相结合的混合模式。

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多样性和包容性

我们是一个机会均等的雇主，致力于提供一个没有基于种族、肤色、宗教、性、性取向、性别认同、国籍、残疾、退伍军人身份或其他法律保护特征的骚扰或歧视的工作场所。我们对多样性、公平性和包容性(“DE&I”)的承诺是一致的，以促进公司的成功，因为我们继续发展我们的业务和发展我们的员工队伍。我们的承诺还反映在我们的DE&I理事会在我们的治理实践中发挥的重要作用上。DE&I委员会成立于2021年，由来自Avanos各地不同薪资水平、职能部门和地理区域的员工组成。DE&I理事会包括来自公司所在全球所有地区的代表。

下表显示了该公司截至2022年12月31日的各种多样性指标。

员工多样性						2022
女性-全球董事及以上(a)						30.2%
种族多元化-美国董事及以上(a)						16.7%
女性--全球受薪雇员						44.0%
种族多元化-美国受薪员工						29.6%

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(一)担任董事以上职务的领导干部。

可用信息

我们在公司网站上提供财务信息、新闻稿和其他信息，网址为Www.avanos.com。我们的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及根据经修订的1934年证券交易法(下称“交易法”)第13(A)或15(D)节提交或提交的这些报告的任何修订，在我们向美国证券交易委员会提交这些报告和修订后，在合理可行的情况下，尽快可以在我们的公司网站上免费获取。我们网站上包含的或与我们网站相关的信息不会以引用方式并入本10-K表格年度报告中，因此不应被视为本报告或提交给美国证券交易委员会的任何其他报告的一部分。股东也可以联系股东服务部，5405Windward Parkway，Suite100 South，Alpharetta，佐治亚州，邮编：30004，或致电(844)4282667免费获取这些报告的硬拷贝。

第1A项。风险因素

我们的业务面临许多风险和不确定因素。下文讨论的任何风险，以及在本10-K表格年度报告或我们提交给美国证券交易委员会的其他文件中描述的其他因素，都可能对我们的业务、综合财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。此外，这些项目可能会导致我们未来的结果与我们最近的结果、我们预期的未来结果以及我们任何前瞻性陈述中的结果不同。这些风险不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道的或我们目前认为不是实质性的其他风险也可能对我们产生不利影响。

与我们的商业和工业有关的风险

我们面临着激烈的竞争。我们未能有效竞争，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们的行业竞争激烈。我们与许多国内外公司竞争，从可能只销售单一或有限数量竞争产品或仅在特定细分市场竞争的小型初创企业，到规模更大、比我们更成熟、拥有广泛竞争产品、参与众多市场、获得比我们大得多的财务和营销资源的公司。我们还面临来自新技术或新市场进入者的潜在竞争。竞争因素包括价格、替代临床实践、创新、质量和声誉。我们未能有效竞争可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。

我们在开发、收购或营销有竞争力的产品和技术方面可能不会成功。

我们的行业具有研发广泛、技术进步迅速的特点。我们未来的业务成功将部分取决于我们设计、获得和制造新的有竞争力的产品和改进现有产品的能力。因此，我们在新产品开发上投入了大量的时间、资金和其他资源，包括研发、收购、许可、临床试验和医生教育。我们在不保证我们的产品将获得监管批准或报销批准、获得足够的知识产权保护或获得市场认可的情况下进行这些巨额支出。我们的竞争对手开发改进的产品、技术或增强功能可能会使我们的产品或我们未来开发、许可或收购的产品过时或竞争力下降，这可能会对我们的净销售额产生负面影响。我们未能成功开发、收购或在市场上具有竞争力

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目录表

新产品或增强现有产品可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。

我们不能保证我们的任何战略收购、投资或联盟都会成功。

我们打算通过对新医疗技术的战略性收购、投资和联盟来补充我们的增长。任何收购、投资或联盟的成功可能会受到许多因素的影响，包括我们识别并适当评估和评估潜在商机的能力，或成功将我们可能收购的任何业务整合到现有业务中的能力。这些类型的交易可能需要比最初预期更多的资源和投资，可能会转移管理层对现有业务的注意力，可能会导致被收购业务的意外负债，并且可能不会产生预期的收益、节省或协同效应。我们不能保证我们能够确定并成功地对新的医疗技术进行战略收购、投资和联盟，也不能保证过去或未来的任何收购、投资或联盟将具有成本效益、盈利或成功。

我们可能无法吸引和留住保持竞争力所必需的关键员工。

我们有效竞争的能力取决于我们吸引和留住高管和其他关键员工的能力，包括技术、营销、销售和研发职位的人员。对有经验的员工的竞争可能会很激烈，特别是对具有专业技能的人。我们招聘这类人才的能力将取决于许多因素，包括薪酬和福利、工作地点和工作环境。如果我们不能有效地招聘和留住合格的高管和员工，我们的业务可能会受到实质性的不利影响。

如果我们的信息技术系统遭到破坏，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们在日常运作中依赖信息技术系统来处理、传输和存储电子信息。我们的信息技术系统可能无法达到预期的效果，我们在实施新系统、使这些系统适应不断变化的技术或扩展这些系统以满足我们未来的需求和业务增长方面可能会遇到困难。此外，o我们的信息技术系统可能会因停电、计算机和电信故障、员工使用错误、安全漏洞、计算机病毒或其他恶意代码、未经授权的访问尝试以及网络或网络钓鱼攻击而受到损害或中断。我们还将某些信息存储在可能受到此类攻击的第三方。这些攻击可能导致我们的知识产权和其他机密信息，包括个人健康信息丢失或被盗，扰乱我们的运营，声誉损失和其他负面后果，如安全措施或补救成本增加，以及转移管理层的注意力。虽然我们将继续实施额外的保护措施，以降低和检测未来网络事件的风险，但网络攻击正变得更加复杂和频繁，此类攻击所使用的技术也在迅速变化。我们不能保证我们的保护措施将防止未来可能对我们的业务产生实质性不利影响的攻击。

我们可能无法保护自己的知识产权，或者可能侵犯他人的知识产权。

我们的业务运营依赖于专利、商标、商业秘密和其他知识产权资产。我们保护我们的知识产权和专有权利的努力可能还不够。我们不能确定未决的专利申请将导致专利的发放，或者向我们发放或许可的专利将保持有效，或阻止竞争对手引入类似的竞争技术。在我们开展业务的美国以外的某些国家，我们执行和保护我们知识产权的能力可能会受到限制，这可能会使我们的竞争对手更容易在这些司法管辖区开发或分销类似或优越的竞争技术。此外，我们的重要专利到期可能会对我们的竞争地位产生不利影响，这将允许竞争对手自由使用我们的技术与我们竞争。

我们所在的行业以广泛的专利诉讼为特征，竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。专利诉讼或其他知识产权索赔的解决方案本质上是不可预测的，通常既耗时又昂贵，可能会导致重大损害赔偿和禁令，可能会阻止受影响产品的制造和销售，或要求我们支付巨额使用费才能继续销售受影响产品。其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。在任何给定的时间，我们都以原告或被告的身份卷入了许多专利侵权诉讼，其结果可能在很长一段时间内都无法得知。我们可以预计，未来将面临更多的专利侵权指控。

我们的客户依赖于第三方保险和报销。医疗保健计划未能提供保险和报销，或报销水平降低，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们的客户从我们购买的产品获得保险和报销的能力对我们的业务非常重要。对我们许多现有和新的医疗产品的需求正在并将继续受到政府医疗计划和私人健康保险公司向客户报销患者医疗费用的程度的影响

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我们做生意的国家。客户收到的报销金额的任何减少都可能会减少他们对我们产品的选择和他们愿意支付的价格，从而损害我们的业务。

此外，由于其购买力，第三方付款人正在实施成本削减措施，例如寻求医疗产品供应商的折扣、降价或其他激励措施，并对医疗技术和程序的覆盖范围和报销施加限制。这些趋势可能迫使我们降低现有产品和潜在新产品的价格，并可能导致市场规模缩小或竞争加剧，这可能对我们的业务、运营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。

持续的新冠肺炎疫情可能会对我们的业务运营、财务状况、运营业绩和现金流产生不利影响。

新冠肺炎疫情导致全球金融市场大幅波动，扰乱全球供应和分销渠道，显著改变企业开展业务的方式，可能对我们的财务状况、运营业绩和现金流产生不利影响。

虽然我们继续密切关注新冠肺炎疫情对我们业务的经济影响，但目前我们无法量化它将对我们未来运营业绩产生的影响。大流行的持续影响取决于一些不确定和不可预测的因素，包括大流行的严重性、范围和持续时间，以及大流行可能对我们的客户造成的潜在严重不利财务影响。我们未来的经营业绩和现金流可能会受到应收账款支付延迟、潜在的制造、分销和供应链中断以及不确定需求的重大不利影响，以及我们可能采取的任何行动的影响，以应对客户可能面临的财务和运营挑战。其他与大流行有关的风险和不确定性包括但不限于：

•推迟或取消选择性医疗程序，以及是否或何时恢复这些程序的不确定性；

•可能临时或长期关闭办公室、生产设施或配送中心；

•我们员工的健康状况以及我们满足员工需求的能力；

•潜在的新的或持续的政府行动，可能限制我们员工的工作能力；

•与政府、企业和社会对疫情的反应有关的内乱；

•经济状况和金融市场的波动性；

•与疫苗分发相关的风险；以及

•其他未知的意外影响。

如果我们遇到这些风险或不确定性中的任何一种，可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。由于新冠肺炎疫情的性质史无前例，因此无法预测任何此类影响的持续时间。此外，未来我们的业务可能会受到与新冠肺炎无关的广泛的地区性、全国性或全球性卫生流行病的严重影响。

无法从第三方获得关键部件、原材料或制成品可能会对我们的业务产生重大不利影响。

我们的经营有赖于他人提供的各种零部件、原材料和制成品的供应。如果我们的供应商和第三方制造商的能力因质量、监管或其他原因而受到限制或停止，包括自然灾害、流行病或其他卫生紧急情况(如新冠肺炎疫情)、政治不稳定、政府行动、长期电力或设备故障或劳资纠纷，可能会对我们制造或交付产品的能力造成负面影响，并可能使我们面临监管行动。此外，为了质量保证或成本效益，我们从独家供应商那里购买某些零部件和原材料。尽管市场上有这些产品的其他来源，但由于FDA和其他监管机构关于我们产品制造的法规和要求，我们可能无法快速为某些组件或材料建立额外或替代来源。失去任何独家供应商或任何影响我们以及时或具成本效益的方式制造或交付产品的能力的持续供应中断，可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

我们制造产品的能力中断可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们的许多关键产品都是在单一地点生产的，替代设施有限。如果这些设施中的一个或多个遭到损坏，或者如果这些制造能力因质量、监管或其他原因(包括自然灾害、流行病或其他卫生紧急情况(如新冠肺炎疫情)、政治不稳定、政府行动、长期电力或设备故障或劳资纠纷)而受到限制或停止，则可能无法在以前的水平上及时生产相关产品。任何这些制造过程的减少或中断都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

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我们可能无法成功执行或实现我们重组计划的预期好处。

2023年1月，我们启动了一项为期三年的重组计划，根据这一计划，我们计划：(I)将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于消化健康和骨科疼痛与康复产品类别的商业组织；(Ii)通过有针对性的资产剥离，使我们的产品组合合理化，包括某些低利润率、低增长的产品类别；(Iii)开展额外的成本管理活动，以提高我们的运营盈利能力；以及(Iv)寻求高效的资本分配战略，包括通过符合我们战略和财务标准的收购。重组计划受制于各种已知及未知的风险及不确定因素，包括我们可能无法：(I)成功执行重组计划或(Ii)实现重组计划所确定的预期效益及节省成本的机会。此外，与重组举措相关的预期收益和节省成本的机会可能需要比预期更长的时间才能实现。此外，重组计划的实施可能会扰乱我们的运营，并导致员工士气下降。如果不能充分实现或保持重组计划的预期效益，可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。

俄罗斯和乌克兰之间持续不断的冲突及其相关影响可能会对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。

由于俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突，美国和其他国家对俄罗斯实施了重大制裁，并可能实施更广泛的制裁。军事冲突和相关制裁可能会损害或扰乱国际商业和全球经济。我们无法预测冲突或迄今或未来实施的制裁的更广泛或更长期的后果，这些后果可能包括禁运、区域不稳定、地缘政治转变、汇率波动、金融市场混乱和经济衰退。此外，冲突可能会加剧供应链挑战，导致来自俄罗斯的网络攻击增加，影响关键大宗商品的全球价格和供应，减少我们的销售和收益，或者以其他方式对我们的业务和运营结果产生不利影响。

此外，俄罗斯和乌克兰之间的冲突可能会加剧本10-K表格中披露的其他风险，其中任何风险都可能对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。此类风险包括但不限于我们产品制造和全球分销的运输渠道中断、通胀加剧、消费者和商业支出水平低迷、我们全球技术基础设施的中断、国际贸易政策和关系的不利变化，以及无法实施和执行我们的业务战略。我们目前无法预测这些事件的程度、性质或持续时间。

供应链中断可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们依赖于由多个外部供应商组成的复杂的全球供应链，其中一些是单一来源的供应商。这些供应商为我们的生产过程提供原材料和其他投入，为我们的产品提供某些部件，并提供我们业务中使用的其他商品和服务。我们不能确定我们目前的供应商是否会继续向我们提供我们需要的数量的材料，或者是否会及时或根本不满足我们预期的规格和质量要求。此外，有限或独家来源的原材料的任何供应链中断都可能严重损害我们生产产品的能力，直到找到新的供应来源(如果有的话)并使其合格。

此外，我们依靠各种运输渠道，通过世界各地的航运港口将我们的产品分销到全球。劳工骚乱、政治不稳定、流行病或其他卫生紧急情况的爆发(如新冠肺炎大流行)、贸易限制、运输能力和成本、港口安全、天气状况、自然灾害或其他事件可能会减缓港口活动并可能通过中断产品发货对我们的业务产生不利影响，如果我们被迫使用更昂贵的航运替代品，可能会增加我们的运输成本。

我们有时可能会受到供应链中断的负面影响，包括以下方面：

•供应商延长交货期，遇到产能限制，限制或取消供应，将供应分配给其他客户(包括我们的竞争对手)，推迟或取消交货，停业或提高价格；

•供应商质量问题；

•持续的新冠肺炎大流行和其他大流行、流行病或传染病爆发；

•网络安全事件、人为或自然灾害、运营故障或其他扰乱我们或我们供应商的事件；

•获得替代或额外供应商资格所需的交付期较长，或没有合格的替代供应商；以及

•其他我们无法控制的事件或事件，包括交通延误、通货膨胀的价格压力、停工、劳动力短缺和政府监管行动。

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目录表

这些和其他供应链问题可能会增加我们的成本，扰乱或减少我们的生产，延误我们的产品发货，阻止我们满足客户需求，并损害我们的客户关系。它们可能会阻碍我们成功实施业务战略，并可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流造成实质性损害。

我们的业务、经营业绩和现金流已经受到影响，并可能继续受到通货膨胀率上升的不利影响。

由于一般的宏观经济因素，以及持续的新冠肺炎疫情造成的全球供应链中断、劳动力短缺和其他影响，通胀压力有所增加。我们预计，在可预见的未来，这些通胀趋势将持续下去。这些通胀压力影响了我们的制造成本、运营费用(包括工资)和其他费用。我们可能无法将这些成本增加及时转嫁给我们的客户，这可能会对我们的毛利率和盈利能力产生影响。此外，通货膨胀导致利率上升，并可能对宏观经济环境产生不利影响，进而可能对我们的客户以及他们购买我们产品的能力或意愿产生不利影响。我们无法成功地管理通胀的影响，可能会对我们的业务、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。

税法的采纳和解释可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

涉及所得税的法律、规则和相关解释经常被美国和我们开展业务的其他司法管辖区的政府机构、官员和监管机构审查和修订。政府机构可能包括美国国税局、美国财政部、美国国会、美国以外国家的税务当局以及各种州、省、地方或市政监管机构。我们的所得税拨备和经营业绩可能受到以下因素的不利影响：我们经营结构的变化、不同税率国家收入和费用组合的变化、递延税项资产和负债估值的变化或税收法律、法规或行政解释的变化。例如，美国联邦政府可以修改美国现有的税法，包括2017年的减税和就业法案或2020年的冠状病毒援助、救济和经济安全(CARE)法案，其中可能包括提高公司税率和外国收入的税率。无法预测税务法律、法规和裁决是否、何时、以什么形式或在什么日期生效，可能会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。

由于美国和其他地方的政府医疗改革，我们在医疗行业面临着重大的不确定性。

美国国会、监管机构和某些州立法机构以及国际立法者和监管机构定期审查和评估替代医疗保健提供系统和支付方法，以最终降低医疗保健成本和扩大医疗服务的覆盖面。我们无法肯定地预测各州或外国政府将实施哪些医疗保健举措，或者医疗改革或任何未来的法律或法规可能对我们客户关于我们产品的购买决策产生什么最终影响。然而，新法律和法规的实施可能会降低对我们产品的报销，减少医疗程序量，并对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

我们受到广泛的政府监管，这可能需要我们产生巨额费用来确保合规。

我们的许多产品在美国受到FDA和其他监管机构以及其他国家类似政府机构的广泛监管，涉及我们许多产品的开发、设计、批准、制造、标签、进出口以及销售和营销。此外，我们的设施受到FDA和其他联邦、州和外国政府机构的定期检查，这要求医疗器械制造商遵守某些法规，包括FDA的质量体系法规，该法规要求定期审计、设计控制、质量控制测试和文档程序，以及投诉评估和调查。有关医疗产品开发、制造和销售的法规正在演变，并可能在未来发生变化。我们无法预测这些监管变化可能会对我们的业务产生什么影响。不遵守适用的法规可能会导致生产停产、产品短缺、产品制造延误、产品扣押、召回、运营限制、吊销或暂停所需的许可证，以及禁止向美国以外的国家出口产品或从美国以外的国家进口产品，这可能需要大量资源来解决。这些事件中的任何一个或多个都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。

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我们受到医疗欺诈和滥用法律法规的约束，这些法律和法规可能导致重大责任，要求我们改变业务做法或限制我们未来的运营。

我们受制于针对医疗保健行业欺诈和滥用行为的各种美国联邦、州和地方法律，包括《食品、药品和化妆品法》以及反回扣和虚假声明法。违反这些法律的行为可受到刑事或民事制裁，包括巨额罚款、监禁和被排除在参加联邦医疗保险和医疗补助等医疗保健计划之外。这些法律法规涉及面很广，可能会改变解释和应用，这可能会限制我们的销售或营销实践。此外，由于我们的许多客户依赖联邦医疗保险、医疗补助和其他政府计划的报销来支付他们的大部分支出，因此我们因违反这些法律而被排除在这些计划之外可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。

在推出新产品或对现有产品进行修改之前，我们必须获得适当监管机构的批准或批准。监管审批过程可能会导致我们可以推向市场的产品类型和用途的大量成本、延误和限制，任何这些都可能对我们的业务产生实质性的不利影响。

在美国，在我们可以销售新产品、销售现有产品的新用途、声称或对现有产品进行重大修改之前，我们通常必须首先获得FDA和某些其他监管机构的批准或批准。美国以外的大多数主要医疗器械市场也需要获得许可、批准或符合某些标准，才能将产品推向商业市场。获得监管许可和批准将医疗设备推向市场的过程可能既昂贵又耗时，涉及严格的临床前和临床测试，需要更改产品，或者导致产品的指定用途受到限制。不能保证这些许可和批准将及时或根本不会获得批准。此外，一旦医疗器械获得批准或批准，可能需要新的批准或批准，然后才能修改该医疗器械，更改其标签或将其推向其他用途。医疗器械被批准用于一种或多种特定的预期用途，推广一种器械用于非标签用途可能会导致政府采取执法行动。此外，由于医疗器械出现不可预见的问题或与其应用相关的问题，产品批准或许可可能会被撤回或限制。监管审批过程可能导致无法将产品推向市场、延迟实现产品净销售额、大量额外成本以及我们可能推向市场的产品类型或其指定用途的限制，其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

我们可能会招致与我们的产品相关的产品责任损失、诉讼责任、产品召回、安全警报或监管行动，这可能会给我们的业务带来高昂的成本和中断。

产品责任索赔的风险存在于我们生产和销售的同类医疗产品的设计、制造和营销过程中。与我们制造或销售的产品相关的许多因素可能会导致患者的不安全状况或受伤或死亡，包括医生执行相关手术程序的技能、技术和经验、部件故障、制造缺陷、设计缺陷或与产品相关的风险或信息披露不足。

除了产品责任索赔和诉讼外，与我们产品相关的患者的不安全状况或受伤或死亡可能导致召回或发布与我们产品相关的安全警报，或暂停或延迟监管产品审批或许可、产品扣押或拘留、政府调查、民事或刑事制裁或停止制造和分销我们产品的禁令。其中任何一项都可能导致巨大的成本和负面宣传，导致市场对我们产品的接受度和需求下降，并损害我们的声誉。此外，影响我们产品的召回或禁令可能会暂时关闭生产线或暂停发货。

上述所有类型的法律程序和监管行动本质上都是不可预测的，无论结果如何，都可能扰乱我们的业务，导致巨额成本或转移管理层的注意力，并可能对我们的业务、运营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。

经济状况已经并可能继续对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。

金融市场中断、经济衰退等宏观经济挑战影响经济和美国、欧洲、日本、中国等世界其他地区的经济前景，可能会对我们的经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响。经济状况以及低迷的消费者和商业支出水平已经并可能继续导致我们的客户减少、修改、推迟或取消购买我们产品的计划，我们观察到某些医院推迟并优先考虑购买决定，这已经并可能继续对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

此外，由于经济状况，我们在美国境内外的客户，包括外国政府实体或依赖政府医疗系统或政府资金的其他实体，可能无法支付

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目录表

他们的义务是及时或全额付款。如果我们的客户的现金流或经营和财务业绩恶化或未能改善，或者如果我们的客户无法按计划付款或获得信贷，他们可能无法付款，或可能推迟支付欠我们的应收账款。这些条件也可能对我们的某些供应商产生不利影响，他们可能会减少产量或改变销售条款，这可能会导致我们生产产品的能力中断。现有和/或潜在客户无法为我们的产品付款，或供应商要求不同的付款条件，都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

汇率波动可能会对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响.

由于我们的国际业务，我们以许多外币进行交易，并受到外币汇率变化的影响，包括墨西哥比索、日元、澳元和欧元。我们的财务报表是以美元报告的，国际交易则换算成美元。如果美元相对于我们销售产品的其他国家的货币走强，我们以美元报告的净销售额和收入将会下降。此外，我们产生了大量的外币成本，这些货币的价值波动可能会对制造和销售成本产生负面影响。虽然我们过去及将来都会进行各种对冲交易，以尽量减低外币汇率波动的影响，但我们不能保证这些对冲交易会有效。货币相对价值的变化经常发生，可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生不利影响。

我们受到关键商品价格波动的影响，这可能会对我们的经营业绩产生负面影响。

我们在生产产品时依赖于产品投入品。石油和天然气的价格影响着我们的配送和运输成本。这些商品的价格波动很大，近年来波动很大，这已经并在未来可能继续导致我们的经营业绩出现波动。我们对冲大宗商品价格波动的能力有限。此外，由于竞争动态、我们的客户和第三方付款人的成本控制努力以及合同限制，特别是关于我们根据集团采购协议销售的产品(通常设定三年期限的定价)，我们可能无法通过更高的价格来转嫁商品驱动的成本增长。如果我们不能通过其他成本削减来完全抵消成本增加，或通过加价或附加费来收回这些成本，我们的利润率和盈利能力可能会下降，这可能会对我们的业务、运营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。

我们的客户、医疗保健采购集团、第三方付款人和政府组织的成本控制努力可能会对我们的销售和盈利能力产生不利影响。

我们的许多客户都是GPO或集成递送网络(IDN)的成员。GPO和IDN与保健品制造商和分销商谈判定价安排，并向附属医院和其他成员提供谈判价格。虽然我们是某些产品类别的某些GPO的唯一合同供应商，但GPO的成员通常可以从其他供应商那里自由采购，这些合同职位不能保证这些产品的销售量将保持不变。此外，由政府机构和其他第三方付款人发起的限制医疗成本的举措，包括价格监管和我们产品销售的竞争性投标，正在我们销售产品的市场上进行。由于医疗保健提供商之间的整合、管理型医疗保健的趋势、政府成为医疗费用的支付者以及与报销相关的法规，我们的市场的定价压力也有所增加。有组织的购买集团和整合客户的杠杆增加以及来自第三方付款人的定价压力可能会降低我们产品的市场价格，从而降低我们的盈利能力，并对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。

我们面临着与在美国以外开展业务相关的政治、经济和监管风险。

我们的大部分制造工厂都位于美国以外的墨西哥。我们还可能不时使用美国以外的合同制造商，并可能从外国供应商那里采购我们的许多原材料和零部件。我们在全球分销和销售我们的产品。2022年，我们约有21%的净销售额来自北美以外的地区，我们预计这一比例将随着时间的推移而增长。我们在美国以外的业务受到在国际上开展业务所固有的风险的影响，包括遵守适用于我们国际业务的美国和外国法律法规。这些法律和法规包括严格的数据隐私要求、可能阻碍雇主灵活性的劳动关系法、税法、反竞争法规、进口、海关和贸易限制、出口要求、经济制裁法律、环境、健康和安全法律、反贿赂法律，如美国《反海外腐败法》和其他司法管辖区的类似反贿赂法律。鉴于这些法律的高度复杂性，存在一些条款可能被无意中或由于个别员工的欺诈或疏忽行为、我们未能遵守某些正式文件要求或其他原因而被违反的风险。此外，这些法律可能会发生变化，这可能需要额外的资源或使我们更难遵守这些法律。违反管理我们国际业务的法律和法规可能导致罚款或刑事制裁

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目录表

我们、我们的官员或我们的员工，以及禁止开展我们的业务。任何此类违规行为可能包括禁止我们在一个或多个国家或地区制造或分销我们的产品，并可能对我们的声誉、我们的品牌、我们的国际扩张努力、我们吸引和留住员工的能力、我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。我们的成功在一定程度上取决于我们预测、预防或减轻这些风险并在出现困难时加以管理的能力。

我们可能会受到美国和世界其他国家政府正在考虑的贸易保护措施的影响，以及贸易协议可能受到的破坏，例如英国退出欧盟。这些措施和干扰可能导致新的或更高的关税、进出口限制和税收。进出口法或国际贸易协议的变化或修订解释，以及对在美国境外赚取的收入或制造的商品新的或增加的关税、贸易限制或税收，可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。

除上述情况外，从事国际商务本身还涉及许多其他困难和风险，包括：

•不同的当地医疗实践、产品偏好和产品要求，

•价格和货币管制以及汇率波动，

•国际航运渠道的成本和可获得性

•在美国以外的某些国家，付款周期更长，

•某些国家对知识产权的保护微乎其微或减弱，

•司法系统的不确定性，包括通过某些非美国法律系统执行协议的困难，

•政治不稳定和实际或预期的军事或政治冲突、资产被没收、经济不稳定以及对利率、通货膨胀和客户信用的影响，以及

•人员配备和管理非美国业务的困难和成本。

这些风险和困难，无论是单独的还是总体的，都可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大的不利影响。

我们未来可能需要额外的融资来满足我们的资本需求或进行收购，而这种融资可能不会以优惠的条件提供，如果根本没有的话。

我们打算继续我们的研发活动并进行收购。因此，我们可能需要寻求额外的债务或股权融资。我们可能无法以对我们有利的条款获得任何所需的额外融资，如果有的话。如果在可接受的条件下没有足够的资金可用，我们可能无法为我们的扩张提供资金，无法成功开发或增强产品，也无法应对竞争压力，任何这些都可能对我们的业务产生负面影响。

我们长期资产的任何非现金减值，包括无形资产和商誉，都可能对我们的经营业绩产生重大不利影响。

当事件或环境变化显示长期资产的账面价值可能无法收回时，我们会审查长期资产，如物业、设备和无形资产的减值。商誉每年进行减值测试，当事件和情况表明更有可能发生减值时，商誉就会减值。对长期资产和商誉的评估要求我们对许多因素形成估计和假设，包括未来的销售增长、现金流、我们的加权平均资本成本(WACC)和终端价值。我们对商誉的评估还包括考虑我们目前的市值。我们评估中使用的任何因素的意外变化可能会导致未来一段时间的非现金减值费用，这可能会严重影响我们在该费用期间的运营结果。

与Avanos普通股所有权相关的风险

我们不能保证我们的股价不会下跌或大幅波动。

Avanos普通股的交易价格已经并可能继续大幅波动。Avanos普通股的市场价格或价格波动可能受到许多因素的负面影响，包括：

•我们季度和年度经营业绩的实际或意想不到的波动，

•诉讼和执法行动的结果，

•总体上影响医疗保健行业的发展，

•可比公司市场估值的变化，

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目录表

•我们的债务总额，

•总体经济、行业和市场状况，

•Avanos普通股市场的深度和流动性，

•主要商品价格波动，

•我们或我们的竞争对手关于业绩、战略、重大收购、资产剥离、战略合作伙伴关系、合资企业或资本承诺的公告，

•利率和货币汇率的波动，以及

•新闻界或投资界的看法或猜测。

这些因素和其他因素可能会降低Avanos普通股的市场价格，无论我们的实际财务状况或经营业绩如何。

我们目前无意支付Avanos普通股的股息。

我们目前无意支付Avanos普通股的股息。任何向Avanos普通股持有人支付股息的决定将由我们的董事会酌情决定，并将取决于许多因素，包括我们的财务状况、运营结果、预测、流动性、收益、法律要求、我们债务协议中的限制以及董事会认为相关的其他因素。

Avanos现有股东的持股比例未来可能会被稀释。

未来，股东在Avanos的股权比例可能会因为收购、资本市场交易或其他方面的股权发行而被稀释，包括我们可能授予董事、高级管理人员和员工的股权奖励。此外，我们的薪酬委员会已经，我们预计他们将在未来继续向我们的员工授予股票期权或其他基于股权的奖励。这些奖励将对现有股东和我们的每股收益产生稀释效应，这可能会对Avanos普通股的市场价格产生不利影响。

此外，我们的公司注册证书授权我们无需Avanos股东的批准而发行一类或多类优先股，这些优先股具有我们董事会一般可能决定的指定、权力、优先以及相对、参与、选择和其他特殊权利，包括相对于Avanos普通股的红利和分派优先。如果我们的董事会未来批准发行优先股，一类或多类此类优先股的条款可能会稀释投票权或降低Avanos普通股的价值。同样，我们可以分配给Avanos优先股的回购或赎回权利或清算优先权可能会影响Avanos普通股的剩余价值。

我们公司注册证书的某些条款可能会使股东很难在与我们或我们的董事或高级管理人员发生纠纷的有利场合对我们提起诉讼。

我们修订和重述的公司注册证书指定特拉华州衡平法院(或如果该法院没有管辖权，则指定美国特拉华州地区法院)作为我们股东可能提起的某些诉讼的独家法庭，这可能会限制我们的股东获得有利的司法法庭处理与我们或我们的董事或高管的纠纷的能力。

我们的公司证书、章程和特拉华州法律的某些条款可能会使股东很难改变我们董事会的组成，并可能阻止我们的一些股东认为有益的敌意收购企图。

如果我们的董事会认为控制权的变更不符合我们和我们的股东的最佳利益，我们的公司注册证书和章程中包含的某些条款以及特拉华州法律中包含的那些条款可能会延迟或阻止控制权的变更。除其他事项外，这些规定包括：

•我们的董事会有能力发行优先股，并决定这些股票的价格和其他条款，包括优先股和投票权，而无需股东批准。

•我们的股东无法召开股东特别会议，

•股东行动只能在股东特别会议或定期会议上采取，

•提名董事会候选人或在股东大会上陈述事项的预先通知程序，

•股东仅因理由且仅以绝对多数票罢免董事，

•我们董事会，而不是我们的股东，填补董事会空缺的能力，以及

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目录表

•绝对多数投票要求，以修订我们的章程和公司注册证书的某些条款，并从事某些类型的企业合并。

虽然这些规定具有鼓励寻求获得公司控制权的人与我们的董事会谈判的效果，但它们可能使董事会能够阻碍或挫败一些或大多数股东可能认为符合其最佳利益的交易，在这种情况下，可能会阻止或阻止罢免和更换现任董事的尝试。我们也受到特拉华州法律的约束，这些法律可能会产生类似的影响。这些法律中的一条禁止我们与大股东进行商业合并，除非满足特定条件。

项目1B。未解决的员工意见

没有。

项目2.财产

我们在世界各地拥有或租赁运营设施，负责我们产品的制造、生产、组装、研究、质量保证测试、分销和包装。我们相信我们的设施对我们目前的业务是合适和足够的。我们租用位于佐治亚州阿尔法雷塔的主要执行办公室。我们在世界各地拥有或租赁的主要医疗器械生产设施的地点如下：

位置

国家

自有/租赁

诺加莱斯

墨西哥

拥有

诺加莱斯

墨西哥

租赁

亚利桑那州图森市

美国

租赁

马格达莱纳

墨西哥

租赁

提华纳

墨西哥

租赁

项目3.法律程序

我们接受各种法律程序、索赔和政府检查、审计或调查，涉及的问题包括合同纠纷、产品责任、税务、专利和商标、广告、政府法规、雇佣和其他事项。目前，虽然诉讼和索赔的结果不能确切地预测，但我们相信，我们所属的任何悬而未决的法律程序的最终解决不会对我们的业务、财务状况、运营业绩或流动性产生重大不利影响。关于当前法律事项的说明，见本表格10-K第8项合并财务报表附注13中的“承付款和或有事项”。

项目4.矿山安全披露

不适用。

第II部

项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券

Avanos普通股在纽约证券交易所(“NYSE”)上市，股票代码为“AVNs”。在截至2022年12月31日和2021年12月31日的几年里，我们没有为我们的普通股支付任何股息，在可预见的未来，我们预计不会为我们的普通股支付任何现金股息。

截至2023年2月14日，我们有10,135名普通股持有者。本公司于过去三年内并无出售任何未登记证券，除本表格10-K综合财务报表第8项附注16“股份回购计划”中所述的回购外，本公司或任何联营买家均无购买本公司的任何股权证券。

有关根据股权补偿计划获授权发行的证券的资料，请参阅本表格10-K第III部分第12项。

性能

下图比较了我们普通股从2017年12月31日到2022年12月31日的累计总回报与标准普尔MidCap 400指数和标准普尔500医疗保健设备和服务指数成份股公司的累计回报。该图表绘制了在指定时间段内对我们的普通股、标准普尔MidCap 400指数和标准普尔500医疗保健设备和服务指数进行的100美元初始投资的价值变化，并假设对这些证券支付的所有股息(如果有的话)进行再投资。我们没有付任何现金

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目录表

因此，我们的累计总回报的计算完全基于股票价格的升值，而不是现金股息的再投资。图表上显示的股价表现并不一定预示着未来的价格表现。

上图基于以下数据：

			AVNs						标普(S&P) MidCap 400						S&P 500 医疗保健 设备和服务
2017年12月31日			$	100.00					$	100.00					$	100.00
2018年12月31日			96.99						93.36						113.34
2019年12月31日			72.98						123.57						145.98
2020年12月31日			99.35						147.80						174.51
2021年12月31日			75.08						193.51						230.55
2022年12月31日			58.60						177.16						222.78

项目6.保留

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目录表

项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

引言

Avanos是一家医疗技术公司，专注于提供临床上卓越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上来。我们致力于满足当今一些最重要的医疗需求，包括为患者从医院到家庭提供至关重要的营养生命线，以及减少阿片类药物的使用，同时帮助患者从手术走向康复。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们的投资组合中的多个类别中占据领先的市场地位。

本管理人员对财务状况和经营结果的讨论和分析(“MD&A”)旨在为投资者提供对我们近期业绩、财务状况和前景的了解，并应与本年度报告Form 10-K中第8项“财务报表和补充数据”所载的综合财务报表一起阅读。以下内容将进行讨论和分析：

•业务收购

•后续事件

•行动结果及相关资料

•流动性与资本资源

•关键会计政策和估算的使用

•法律事务

业务收购

2022年1月20日，我们收购了全部股权投票权权益，并完成了对OrthgenRx的收购，该公司专注于骨关节炎引起的膝关节疼痛治疗的开发和商业化。我们预计收购OrthgenRx将增强我们的慢性疼痛产品组合。在完成减去营运资本调整后的初始收购价格为1.3亿美元，根据OrthgenRx在2022年至2023年期间净销售额的增长，额外支付高达3000万美元的或有现金对价。收购价格由手头可用现金和借款收益提供资金，包括本公司先前优先担保循环信贷安排项下新增加的1.25亿美元定期贷款。随行的截至2022年12月31日的年度综合损益表包括自收购完成以来OrthgenRx公司7620万美元的净销售额。在截至2022年12月31日的一年中，我们产生了200万美元与收购OrthgenRx相关的成本，这些成本包括在“销售和一般费用”中。

后续事件

2023年1月，我们启动了一项为期三年的重组计划，根据这一计划，我们计划：(I)将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于消化健康和骨科疼痛与康复产品类别的单一商业组织；(Ii)通过有针对性的资产剥离，使我们的产品组合合理化，包括某些低利润率、低增长的产品类别；(Iii)开展额外的成本管理活动，以提高公司的运营盈利能力；以及(Iv)实施高效的资本配置战略，包括通过符合公司战略和财务标准的收购(“转型过程”)。

我们预计与转型过程相关的现金支出在2,000万至2,500万美元之间，包括900万至1,200万美元的计划管理咨询和员工留任费用；与制造和供应链改进以及投资组合合理化相关的费用在800万至1,100万美元之间；其余为与组织设计和协调以及其他相关活动相关的费用。这些金额包括600万至800万美元的员工遣散费和福利成本。

我们预计，到2023年，节省的资金总额将达到约1,000万美元。到2025年，我们预计将节省4500万至5500万美元的总成本，其中大部分将在2024年实现。

行动结果及相关资料

非公认会计准则计量的使用

在本节中，“调整后营业利润(亏损)”被称为非GAAP财务计量，这是一种不按照美国公认会计原则(“GAAP”)计算的盈利能力计量。我们提供这一非GAAP衡量标准是因为我们使用它来衡量我们的运营业绩，并对我们正在进行的业务运营提供更好的洞察力。这一措施不打算也不应该与

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目录表

替代，最直接可比的GAAP财务指标。非GAAP计量与最直接可比的GAAP财务计量的对账在“调整后的营业(亏损)利润”项下提供。

会计原则的变化

在2022年第三季度，我们将某些存货的核算方法从后进先出(LIFO)方法改为先进先出(FIFO)方法。先进先出的库存核算方法更可取，因为它使我们的所有库存都符合单一的核算方法，并提高了与同行的可比性。会计方法从后进先出改为先进先出的影响已追溯适用于本10-K表所有章节中列示的所有期间，包括本MD&A。有关会计原则变更的进一步信息，请参阅本公司合并财务报表第8项附注1中的“会计政策”。

净销售额

下表汇总了截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度净销售额(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						变化						2020						变化
慢性护理：
消化健康			$	340.4					$	322.2					5.6		%				$	294.1					9.6		%
呼吸系统健康			135.9						157.6						(13.8)		%				177.1						(11.0)		%
全面的慢性护理			476.3						479.8						(0.7)		%				$	471.2					1.8		%
疼痛管理：
急性疼痛			160.1						162.7						(1.6)		%				157.4						3.4		%
介入性疼痛			183.6						102.1						79.8		%				86.2						18.4		%
全面疼痛管理			343.7						264.8						29.8		%				243.6						8.7		%
总净销售额			$	820.0					$	744.6					10.1		%				$	714.8					4.2		%
			总计						卷(a)						定价/组合						货币						其他(b)
净销售额-2022年与2021年的百分比变化			10.1		%				11.3		%				0.7		%				(1.9)		%				—		%
净销售额-2021年与2020年的百分比变化			4.2		%				4.3		%				(0.8)		%				0.6		%				—		%

______________________________

(a)销量包括收购带来的增量销售额。

(b)其他包括四舍五入。

产品类别说明

慢性护理是一个产品组合，包括以下产品：

•我们的MIC-Key肠道喂养管、Corpak患者喂养解决方案和NeoMed新生儿和儿童喂养解决方案等消化保健产品。在截至2022年12月31日的一年中，我们的传统肠道喂养管，包括我们的MIC-Key肠道喂养管，占我们综合净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的传统肠道喂养管和Corpak喂养解决方案分别占我们合并净销售额的10%以上。

•Ballard、Microcuff和Endoclear品牌的呼吸道保健产品，如我们的封闭式呼吸道抽吸系统和其他呼吸道管理设备。在截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的封闭式呼吸道吸入系统占我们综合净销售额的10%以上。

疼痛管理是一系列非阿片类止痛解决方案，包括：

•急性疼痛产品，如ON-Q和AMBIT外科止痛泵以及Game Ready冷敷和压迫治疗系统。在截至2022年12月31日的一年中，我们的急性疼痛产品没有一个单独占我们合并净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，我们的外科止痛产品(包括On-Q泵和AMBIT泵)占我们综合净销售额的10%以上。

•介入性疼痛解决方案，提供微创止痛治疗，如我们的COOLIEF止痛疗法和OrthgenRx的膝骨性关节炎止痛注射产品。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度中，与我们的COOLIEF止痛疗法相关的产品占我们综合净销售额的10%以上。

净销售额-2022年与2021年相比

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目录表

在截至2022年12月31日的一年中，净销售额增长了10.1%，达到8.2亿美元，这主要是由于收购OrthgenRx带来的收入增加。消化保健品的需求和销量强劲，但被呼吸系统保健品的需求和销量下降所抵消。除交易量外，0.7%的有利定价被1.9%的不利外币兑换影响所抵消。

净销售额-2021年与2020年相比

截至2021年12月31日的年度，净销售额增长4.2%，达到7.446亿美元。由于选择性手术程序的恢复以及受新冠肺炎疫情负面影响的去年净销售额的有利对比，我们的疼痛管理特许经营权推动了销量的增长。此外，销量得益于对消化健康的持续强劲需求，但这部分被去年因大流行引发的需求而导致的呼吸健康销量下降以及定价/组合所抵消。

按地理区域划分的净销售额

按地区划分的净销售额如下表所示(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						变化						2020						变化
北美			$	650.5					$	561.6					15.8		%				$	535.5					4.9		%
欧洲、中东和非洲地区			93.7						105.1						(10.8)						108.3						(3.0)
亚太地区和拉丁美洲			75.8						77.9						(2.7)						71.0						9.7
总净销售额			$	820.0					$	744.6					10.1		%				$	714.8					4.2		%

毛利润(单位：百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
净销售额			$	820.0					$	744.6					$	714.8
产品销售成本			370.0						378.8						343.9
毛利			450.0						365.8						370.9
毛利率			54.9		%				49.1		%				51.9		%

在截至2022年12月31日的一年中，产品销售成本从3.788亿美元降至3.7亿美元，这主要是由于有利的产品组合和略有提高的制造效率，但部分被我们供应链中更高的成本所抵消。截至2022年12月31日止年度，毛利率由49.1%增至54.9%。

在截至2021年12月31日的一年中，产品销售成本从3.439亿美元增加到3.788亿美元，主要是由于中国将产品运往美国的运费(包括空运)增加，以及我们的制造业务延迟恢复到疫情前的效率水平。我们记录了680万美元的库存备抵，其中340万美元用于Halyard品牌产品，340万美元用于与重组活动相关的库存。相应地，在截至2021年12月31日的年度，毛利率从51.9%降至49.1%。

研究和开发(单位：百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
研发			$	30.6					$	32.3					$	34.9
净销售额百分比			3.7		%				4.3		%				4.9		%

研究和开发主要包括人员补偿和产品试验费用、实验室外费用和许可费、实验室设备和设施的成本以及与不成功产品推出相关的设备的资产注销。研发在历史上一直占净销售额的4%至6%。

销售和一般费用(单位：百万)

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目录表

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
销售和一般费用			$	341.9					$	300.3					$	332.6
净销售额百分比			41.7		%				40.3		%				46.5		%

销售和一般费用从2021年的3.003亿美元增加到2022年的3.419亿美元，原因是销售成本上升，以及与转型过程评估和规划相关的咨询成本、与欧盟MDR相关的合规成本以及与收购相关的成本上升。

在截至2021年12月31日的一年中，销售和一般费用从2020年的3.326亿美元下降到2021年的3.003亿美元。2021年，通过2020年进行的重组活动和在整个2021年继续遵守支出纪律，实现了节省。实现的节省包括降低薪酬成本，因为我们减少了高级领导团队的规模，降低了运营成本，因为我们整合了疼痛管理特许经营权内的某些业务，并减少了我们的办公空间。销售和一般费用包括2021年240万美元的重组费用，而2020年为490万美元。

其他费用，净额(百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
其他费用，净额			$	3.5					$	22.8					$	51.9
净销售额百分比			0.4		%				3.1		%				7.3		%

其他支出净额从2021年的2280万美元降至2022年的350万美元，主要是由于法律成本降低以及2020年重组和资产剥离后重组计划的完成。

除其他支出外，净额从2020年的5,190万美元降至2021年的2,280万美元，主要是由于重组成本降低。2020年，其他费用净额包括与我们2020年重组相关的2000万美元重组成本。其他费用净额还包括截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度中分别为1500万美元和2750万美元的诉讼和法律费用。本表格10-K项下合并财务报表附注13“承付款和或有事项”中所述事项已产生法律和诉讼费用。

营业利润(亏损)(单位：百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
营业利润(亏损)			$	74.0					$	10.4					$	(48.5)
营业利润率			9.0		%				1.4		%				(6.8)		%

上述项目推动截至2022年12月31日的年度营业利润达到7400万美元，而截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度营业利润分别为1040万美元和4850万美元。

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目录表

调整后营业利润(亏损)

调整后的营业利润(亏损)(非公认会计准则衡量标准)与营业利润(亏损)的对账如下表所示(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
营业利润(亏损)，如报告(GAAP)			$	74.0					$	10.4					$	(48.5)
新冠肺炎相关费用			—						0.3						7.9
2020年重组费用			—						12.4						27.6
资产剥离后重组和过渡费用			—						14.1						17.1
收购和整合相关费用			3.4						1.6						12.5
欧盟MDR合规性			6.9						4.0						—
其他项目			3.8						—						—
诉讼与法律			—						15.0						27.5
无形资产摊销			25.7						16.7						19.4
调整后营业利润(亏损)(非公认会计准则)			$	113.8					$	74.5					$	63.5

下表中列出的项目说明如下：

在公认会计原则的基础上，营业收入比上一年有所增加，原因是销售额增加、法律成本降低以及重组活动完成，但部分被销售成本增加所抵消。

影响经营业绩的项目包括：

新冠肺炎相关费用: 由于持续的新冠肺炎疫情，我们在为制造员工增加个人防护设备、设施卫生设施和其他成本方面产生了增量支出。截至2022年12月31日止年度，我们并无产生任何新冠肺炎相关成本。截至2021年12月31日和2020年12月31日止年度，我们分别产生了30万美元和790万美元的新冠肺炎相关成本。

2020年重组费用: 在截至2022年12月31日的一年中，我们没有发生2020年重组相关成本。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，我们分别产生了1,240万美元和2,760万美元，与我们在2020年第四季度启动的2020年重组有关。截至2021年12月31日，与2020年重组相关的重组活动基本完成。

资产剥离后重组和过渡费用：这些费用与剥离后重组计划有关，这是一项多阶段重组计划，旨在调整我们的组织结构、IT平台、供应链和分销渠道，使其更适合剥离后的业务。在截至2022年12月31日的年度内，我们没有产生与资产剥离后重组计划相关的成本。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度，我们分别产生1,410万美元及1,710万美元与资产剥离后重组计划相关的成本。截至2021年12月31日，这些重组活动基本完成。

收购和整合相关费用: 于截至2022年、2021年及2020年12月31日止年度，与收购及整合活动有关的成本分别为340万美元、160万美元及1250万美元。2022年发生的费用与收购OrthgenRx有关。前几个期间发生的费用是用于整合早先的收购。在截至2020年12月31日的一年中，收购和整合相关成本还包括50万美元的重组成本。

欧盟MDR合规性:欧盟MDR于2021年生效，并对我们的许多医疗器械提出了重要的新要求。与欧盟MDR合规相关的增量成本主要与我们的产品在增强标准下的重新认证有关。在截至2022年和2021年12月31日的一年中，我们分别产生了690万美元和400万美元的欧盟MDR合规成本。我们预计，与我们最初遵守欧盟MDR相关的增加成本的活动将持续到2024年。

其他项目：在截至2022年12月31日的一年中，我们产生了380万美元与转型过程的评估和规划相关的费用。这些成本包括与评估我们业务转型的总体范围和替代方案相关的260万美元咨询成本，以及与被取消的研发项目相关的某些资产减值120万美元。

诉讼与法律: 我们没有为诉讼事宜承担任何费用 截至2022年12月31日的年度。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，我们为某些诉讼事项产生了1500万美元和2750万美元的费用，

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目录表

分别计入“其他费用，净额”。2021年的费用包括与与美国司法部(司法部)达成的暂缓起诉协定(“DPA”)有关的2 220万美元付款，该协定在本表格10-K合并财务报表第8项附注13“承付款和或有事项”中有所说明。2020年的费用包括为友好解决与金佰利公司的争端而支付的2500万美元的增支款项，该款项在本表格10-K合并财务报表第8项附注13“承付款和或有事项”中说明。

无形资产摊销: 无形资产摊销主要与在之前的业务收购中获得的无形资产的摊销有关，在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度分别为2570万美元、1670万美元和1940万美元。截至2022年12月31日的年度摊销增加是由于2022年初通过OrthgenRx收购的无形资产的递增摊销。

我们的非公认会计原则计量不包括上表“营业利润”表所示相关期间的某些项目(如适用)。排除的项目包括：

•与改变运营以应对新冠肺炎大流行相关的增量支出。

•与重组活动相关的费用，包括与IT相关的费用。

•与资产剥离后过渡活动相关的费用。

•与收购OrthgenRx、Game Ready、NeoMed、Summit和Endoclear相关的某些收购和整合费用。

•与欧盟MDR合规相关的费用。

•与其他不寻常项目相关的费用，例如与评估转型重组或其他战略相关的咨询费用，或被取消的研发项目的资产减值费用。

•与某些诉讼事项有关的费用。

•与以前的业务收购相关的无形资产的摊销。

利息支出

在截至2022年、2021年和2020年12月31日的财年中，利息支出分别为1000万美元、330万美元和1560万美元。在截至2022年12月31日的年度内，利息支出包括因于2022年6月24日终止我们的优先信贷协议(定义如下)而发生的110万美元的提前清偿损失。在截至2020年12月31日的年度内，利息支出包括在2020年10月15日赎回我们的高级担保票据时发生的130万美元的提前清偿损失。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的每一年中，长期资本项目都获得了10万美元的利息。

利息支出包括应计利息和债务摊销，以及长期债务的贴现和发行成本。因此，由于我们建立了新的信贷协议(定义如下)，2022年的利息支出高于2021年。请参阅本表格10-K第8项综合财务报表附注8中的“债务”，以进一步讨论我们的负债、我们的先行信贷协议和我们的新信贷协议。

所得税拨备

2020年3月颁布的《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》(简称《CARE法案》)允许将美国净营业亏损结转，预计这些亏损将在未来几年用于前几年，在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度中分别产生380万美元、280万美元和2510万美元的收益。因此，截至2022年12月31日，我们有380万美元的所得税应收账款。

截至2022年12月31日的一年，我们的总体有效税率为22.5%，而2021年和2020年的税率分别为13.7%和53.9%。我们有效税率变化的主要驱动力是2020年的CARE法案。有关所得税的进一步详情，请参阅本表格10-K第8项合并财务报表附注9中的“所得税”。

流动性与资本资源

一般信息

我们的主要流动资金来源是经营活动提供的手头现金，以及我们现有信贷协议下循环信贷安排的可用金额。我们的运营现金流历来足以满足我们的营运资本要求，并为资本支出提供资金。我们预计我们的运营现金流将足以满足我们的营运资本要求，并为未来12个月的资本支出提供资金。此外，以我们的借款能力，我们

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目录表

预计有能力为资本支出和其他必要的投资提供资金，以在可预见的未来为我们的国内和国际业务增长业务。

截至2022年12月31日，我们1.277亿美元现金和现金等价物中的5470万美元由外国子公司持有。我们认为我们海外子公司的未分配收益可以无限期地再投资，目前没有将此类收益汇回国内的计划。见下文“所得税”下的“关键会计政策和估计数的使用”中的进一步讨论。我们预计，在可预见的未来，对美国境外持有的现金汇回的限制不会对我们的整体流动性、财务状况或运营结果产生实质性影响。

截至2022年12月31日，现金及现金等价物增加了920万美元，达到1.277亿美元，而去年为1.185亿美元。这一增长是由经营活动提供的9090万美元现金、我们担保债务的2.5亿美元和我们循环信贷安排的1.5亿美元部分抵消的，其中包括我们先前信贷协议的1.266亿美元担保定期贷款和1.7亿美元的循环信贷安排，用于收购OrthgenRx的1.161亿美元现金，用于回购我们普通股股票的4550万美元和1,930万美元的资本支出。

截至2021年12月31日，现金及现金等价物增加了700万美元，达到1.185亿美元，而截至2020年12月31日的现金及现金等价物为1.115亿美元。这一增长是由于经营活动提供的8730万美元现金和我们循环信贷安排的2000万美元收益部分抵消了我们循环信贷安排偿还的7000万美元、资本支出2100万美元和用于购买库存股的1150万美元。

长期债务

于二零二二年六月二十四日，吾等与若干贷款人订立信贷协议(“信贷协议”)，订立本金总额达500,000,000美元的信贷安排，包括五年期优先担保定期贷款125,000,000美元(“定期贷款安排”)及允许借款最多3.75亿美元的五年期优先担保循环信贷安排(“循环信贷安排”)，以及一项金额为7,500万美元的信用状分项贷款(“循环信贷安排”)。信贷协议及其若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任为：(I)由本公司各直接及间接、现有及未来的重大全资境内附属公司(“担保人”)担保；及(Ii)以本公司及担保人的几乎所有资产的优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能，允许我们在定期贷款机制或新的定期贷款机制下产生增量定期贷款，或增加循环信贷机制下的承诺额，包括通过在循环信贷机制下设立一个或多个部分。信贷协议将于2027年6月24日到期。

定期贷款融资及循环信贷融资项下的借款按以下任一选择计息：(I)经调整的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”)，另加每年1.50%至2.00%的保证金，视乎我们的综合总杠杆率而定；(Ii)经调整的每日简单SOFR利率，另加每年1.50%至2.00%的保证金，视乎我们的综合总杠杆率而定；或(Iii)基本利率(计算为(A)最优惠利率、(B)NYFRB利率(为联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者)加0.50%，以及(C)一个月调整后定期SOFR利率加1.00%)，外加每年0.50%至1.00%的保证金，这取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷安排中未使用的部分将收取每年0.20%至0.25%的承诺费，这取决于我们的综合总杠杆率。未摊销债务贴现和发行成本正在使用利息方法在定期贷款工具的有效期内摊销为利息支出，导致截至2022年12月31日的实际利率为6.5%。

就订立信贷协议而言，吾等于2018年10月30日终止经修订及重新签署的信贷协议本公司、其下的贷款人和作为行政代理的花旗银行(经修订和补充的“先行信贷协议”)。

《信贷协定》要求遵守某些惯常的业务和财务契约。。截至2022年12月31日，我们遵守了所有债务契约。

有关我们债务安排的进一步资料，请参阅本表格10-K第8项综合财务报表附注8内的“债务”。

股份回购计划

2021年12月15日，我们宣布，我们的董事会已经批准了一项股票回购计划，授权我们回购至多3000万美元的普通股。2021年第四季度，我们回购了1070万美元，2022年第一季度，我们回购了剩余的1930万美元。

2022年5月16日，董事会批准了一项新的一年计划，授权我们回购至多2500万美元的普通股。关于该回购计划，我们根据以下规定制定了预先安排的交易计划

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目录表

规则10b5-1，允许在12个月内回购普通股。根据该计划，我们在2022年第二季度回购了1410万美元的普通股，并在2022年第三季度回购了剩余的1090万美元。

有关详情，请参阅本表格10-K第8项合并财务报表附注16内的“股份回购计划”。

合同义务

在正常的业务过程中，我们签订合同和承诺，使我们有义务在未来付款。本表格10-K第8项所载综合财务报表附注6、8和10分别提供了关于我们在租赁和债务安排下的义务以及确定的福利计划的信息。对于我们采购安排下的债务，主要包括未结采购订单和其他承诺，截至2022年12月31日，我们在不到一年的时间内有7630万美元的到期金额，一到三年后到期1430万美元，此后为零。

关键会计政策和估算的使用

按照公认会计准则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，以影响财务报表日期的资产和负债额以及报告期内净销售额和费用的报告额。我们在编制综合报表和财务报表时使用的关键会计政策对于我们的财务状况和经营结果的列报都是重要的，并且需要管理层对所使用的估计做出重大判断。管理层的关键判断涉及经销商回扣应计项目、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流、或有亏损和递延所得税以及潜在的纳税评估。

预算的使用

我们根据美国公认会计准则编制我们的综合财务报表，这要求我们做出影响财务报表日期资产和负债报告金额以及报告期内净销售额和费用报告金额的估计和假设。估计用于会计(其中包括)非持续经营中包含的某些金额、待售资产和负债中包含的某些金额、分销商回扣应计项目、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流量、或有亏损、递延所得税和潜在所得税评估。我们的估计受到与正在进行的新冠肺炎大流行相关的不确定性的影响。实际结果可能与这些估计不同，变化的影响可能对我们的财务报表产生重大影响。这些估计的变化在已知的情况下被记录下来。

收入确认

销售收入在产品发货或将产品交付给非关联客户时确认，具体取决于发货条款。因此，根据交易的运输条款，产品的控制权转移到客户手中。销售收入确认为我们预期有权用我们的产品换取的对价金额。报告的销售额是扣除退货、回扣、奖励(如下所述)和允许的运费后的净额。政府当局对我们与客户的创收活动征收的税收，如销售税和增值税，不包括在净销售额中。我们的合同规定了可变对价的形式，包括回扣、奖励和定价层，每一种形式在本表格10-K第8项的附注1“会计政策”中有进一步的描述。

或有损失

对我们提出的或有损失、法律诉讼、赔偿事项和索赔的结果受到不确定因素的影响。如果一项资产很可能已经减值或发生了一项负债，并且该金额可以合理地估计，则通过计入收益的费用来应计估计或有损失。确定是否应计损失需要评估不利结果的概率和作出合理估计的能力。这些估计数的变化可能会影响或有损失应计的时间和数额。

所得税

当我们不确定的税收状况经审计后更有可能持续时，我们在财务报表中确认税收优惠。我们确认的金额被衡量为最终和解时实现可能性大于50%的最大利益金额。

我们确认递延税项资产为可扣除的暂时性差异、营业亏损结转和税收抵免结转。我们记录估值准备金，以将递延税项资产减少到更有可能变现的金额。在评估估值拨备的需要时，我们会考虑与递延税项资产变现的可能性有关的正面和负面证据。给予正面和负面证据的权重与证据可以被客观核实的程度相称。因此，通常很难找到关于预测的积极证据

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目录表

不包括冲销应税暂时性差异的未来应纳税所得额，以抵消近期财务报告损失的客观负面证据。本评估以课税管辖区为基准完成，并考虑多类证据，包括当前及累积财务报告亏损的性质、频率及严重程度、未来应课税收入来源、上一结转年度的应课税收入及税务筹划策略。

如果确定我们能够在未来实现超过我们的净记录金额的递延税项资产，对递延税项净资产的调整将增加作出该决定期间的收入。同样，如果我们确定我们未来无法实现全部或部分递延税项净资产，对递延税项净资产的调整将减少作出此类决定的期间的收入。我们定期评估其递延税项资产的估值拨备需求。

截至2022年12月31日，我们累计海外子公司产生的未分配收益约为3450万美元。由于2017年减税和就业法案的一次性过渡税，某些收入之前需要纳税。与以前征税的收益有关的任何额外影响，如果汇回国内，通常将仅限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算将这些收益无限期地再投资，并预计未来美国产生的现金足以满足美国的现金需求。目前，按财务报告金额确定递延税项负债在纳税基础上是不可行的。

法律事务

法律事项的说明见本表格10-K合并财务报表第8项附注13中的“承付款和或有事项”。

第7A项。关于市场风险的定量和定性披露

我们面临着利率、外币汇率和大宗商品价格变化等风险。在管理这些风险时采用了各种做法，包括被认为适当的衍生工具。衍生品工具仅用于风险管理目的，不用于投机。所有外币衍生工具都是与主要金融机构签订的。根据该等安排，吾等的信贷风险仅限于于报告日期具有正公允价值的协议。与交易对手有关的信用风险受到积极监测，但不被认为是重大的。

以下是对我们风险的描述，以及每年根据选定的市场费率和价格变化进行的敏感度分析。这些分析反映了管理层对一年内合理可能发生的变化的看法。还包括对我们商品价格风险的描述。

利率风险

根据我们的信贷协议，我们的优先担保循环信贷安排允许借款至多3.75亿美元，并受基于SOFR的浮动利率的约束。截至2022年12月31日，如果全年全额提取优先担保循环信贷安排，SOFR每增加一个百分点，可能会导致380万美元的利息支出增量。

外币风险

外币交易风险对外币汇率的变化很敏感。进行年度测试，以量化外币汇率可能的变化对基于本年末我们的外币交易风险敞口的年度营业利润的影响。资产负债表效应的计算方法是将每家附属公司的净货币资产或负债头寸乘以外币兑美元汇率变化10%。这些敏感性测试的结果将在下一段中介绍。

截至2022年12月31日，涉及资产负债表交易敞口的美元兑现行外币市场汇率每变动10%，将对我们的综合财务状况、运营业绩和现金流产生70万美元的影响。这些对交易性风险敞口的假设影响是基于2022年12月31日利率与假设利率之间的差异。

非美国业务的资产负债表从当地货币换算成美元，也对外币汇率的变化很敏感。因此，每年进行一次测试，以确定货币汇率的变化是否会对非美国业务的资产负债表换算成美元产生重大影响。该等换算收益或亏损在股东权益内记作未实现换算调整(“UTA”)。UTA的假设变化是通过将这些非美国业务的净资产乘以货币汇率变化10%来计算的。

截至2022年12月31日，美元汇率相对于我们外币折算敞口的现行市场汇率的10%的变化将对股东权益造成约1130万美元的影响。这些

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目录表

UTA的假设调整基于2022年12月31日汇率和假设汇率之间的差异。管理层认为，上述假设的外币汇率变动导致的UTA调整对我们的综合财务状况并不重要，因为它们不会影响我们的现金流。

商品价格风险

我们在产品生产中使用的某些原材料要承担商品价格风险。正如之前在“风险因素”一节中所讨论的，如果销售价格不作调整，或者如果此类调整明显落后于大宗商品价格的增长，大宗商品价格的上涨可能会对我们的收益产生不利影响。

我们的能源、制造和运输成本受到各种市场因素的影响，包括特定形式能源供应的可获得性、能源价格以及地方和国家监管决定。正如之前在“风险因素”中所讨论的那样，不能保证我们将完全免受能源价格或可获得性的重大变化的影响。此外，我们还面临着公用事业和制造业投入的价格风险，这些都是我们制造业务中使用的。

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目录表

第八项。财务报表和补充数据

 

Avanos Medical，Inc.及附属公司

合并损益表

(单位：百万，每股除外)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
净销售额			$	820.0					$	744.6					$	714.8
产品销售成本			370.0						378.8						343.9
毛利			450.0						365.8						370.9
研发			30.6						32.3						34.9
销售和一般费用			341.9						300.3						332.6
其他费用，净额			3.5						22.8						51.9
营业收入(亏损)			74.0						10.4						(48.5)
利息收入			1.2						0.2						1.2
利息支出			(10.0)						(3.3)						(15.6)
所得税前收入(亏损)			65.2						7.3						(62.9)
所得税(拨备)优惠			(14.7)						(1.0)						33.9
净收益(亏损)			$	50.5					$	6.3					$	(29.0)
每股收益(亏损)
每股基本收益(亏损)			$	1.08					$	0.13					$	(0.61)
稀释后每股收益(亏损)			$	1.07					$	0.13					$	(0.61)

* 某些金额已作出调整，以反映综合财务报表附注1所述会计原则的改变。

附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

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目录表

Avanos Medical，Inc.及附属公司

综合全面收益表(损益表)

(单位：百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
净收益(亏损)			$	50.5					$	6.3					$	(29.0)
其他综合收益(亏损)，税后净额
固定福利计划			0.3						0.4						0.2
未实现的货币换算调整			(2.3)						(6.1)						3.8
现金流对冲			—						—						(0.1)
扣除税后的其他综合(亏损)收入合计			(2.0)						(5.7)						3.9
综合收益(亏损)			$	48.5					$	0.6					$	(25.1)

* 某些金额已作出调整，以反映综合财务报表附注1所述会计原则的改变。

附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

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目录表

Avanos Medical，Inc.及附属公司

合并资产负债表

(单位：百万，共享数据除外)

			截至12月31日，
			2022						2021
资产
流动资产
现金和现金等价物			$	127.7					$	118.5
应收账款，扣除准备后的净额			167.9						131.2
盘存			190.3						159.3
预付资产和其他流动资产			13.9						18.6
流动资产总额			499.8						427.6
财产、厂房和设备、净值			163.9						168.1
经营性租赁使用权资产			30.6						38.6
商誉			819.4						801.6
其他无形资产，净额			251.0						141.2
递延税项资产			4.6						10.0
其他资产			17.6						16.5
总资产			$	1,786.9					$	1,603.6
负债和股东权益
流动负债
长期债务的当期部分			$	6.2					$	—
经营租赁负债的当期部分			12.8						$	14.7
应付贸易帐款			67.9						56.4
应计费用			98.9						68.1
流动负债总额			185.8						139.2
长期债务			226.3						130.0
经营租赁负债			34.7						42.8
递延税项负债			25.4						11.9
其他长期负债			23.5						9.1
总负债			495.7						333.0
承付款和或有事项
股东权益
优先股--$0.01面值-授权20,000,000股票，无已发布			—						—
普通股--$0.01面值-授权300,000,000股票，46,528,907在2022年12月31日未偿还，并48,206,156截至2021年12月31日的未偿还债务			0.5						0.5
额外实收资本			1,646.4						1,628.8
累计赤字			(253.1)						(303.6)
库存股			(66.8)						(21.3)
累计其他综合损失			(35.8)						(33.8)
股东权益总额			1,291.2						1,270.6
总负债和股东权益			$	1,786.9					$	1,603.6

* 某些金额已作出调整，以反映综合财务报表附注1所述会计原则的改变。

附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

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目录表

Avanos Medical，Inc.及附属公司

合并股东权益表

(百万股，千股股)

			普通股 杰出的												其他内容 已缴费 资本						累计 赤字						库存股												累计 其他 全面 收入(亏损)						总计 股东的 权益
			股票						金额																		股票						金额
2019年12月31日的余额			47,734						$	0.5					$	1,593.9					$	(280.9)					206						$	(8.9)					$	(32.0)					$	1,272.6
净亏损			—						—						—						(29.0)						—						—						—						(29.0)
行使或赎回以股份为基础的奖励时发行普通股			184						—						3.4						—						—						—						—						3.4
基于股票的薪酬费用			—						—						12.1						—						—						—						—						12.1
购买库存股			—						—						—						—						25						(0.9)						—						(0.9)
其他综合收益，税后净额			—						—						—						—						—						—						3.9						3.9
2020年12月31日余额			47,918						0.5						1,609.4						(309.9)						231						(9.8)						(28.1)						1,262.1
净收入			—						—						—						6.3						—						—						—						6.3
行使或赎回以股份为基础的奖励时发行普通股			288						—						6.2						—						—						—						—						6.2
基于股票的薪酬费用			—						—						13.2						—						—						—						—						13.2
购买库存股			—						—						—						—						349						(11.5)						—						(11.5)
其他综合收益，税后净额			—						—						—						—						—						—						(5.7)						(5.7)
2021年12月31日的余额			48,206						0.5						1,628.8						(303.6)						580						(21.3)						(33.8)						1,270.6
净收入			—						—						—						50.5						—						—						—						50.5
行使或赎回以股份为基础的奖励时发行普通股			(1,677)						—						1.7						—						42						(1.2)						—						0.5
基于股票的薪酬费用			—						—						15.9						—						—						—						—						15.9
购买库存股			—						—						—						—						1,510						(44.3)						—						(44.3)
其他综合收益，税后净额			—						—						—						—						—						—						(2.0)						(2.0)
2022年12月31日的余额			46,529						$	0.5					$	1,646.4					$	(253.1)					2,132						$	(66.8)					$	(35.8)					$	1,291.2

* 某些金额已作出调整，以反映综合财务报表附注1所述会计原则的改变。

附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

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目录表

Avanos Medical，Inc.及附属公司

合并现金流量表

(单位：百万)

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
经营活动
净收益(亏损)			$	50.5					$	6.3					$	(29.0)
折旧及摊销			47.7						38.3						42.9
基于股票的薪酬			15.9						13.2						12.1
资产处置和资产减值净亏损			1.1						8.0						23.7
经营性资产和负债变动，扣除收购
应收账款			(24.7)						(10.8)						45.8
存货，扣除备抵后的净额			(30.9)						15.7						(19.4)
预付费用和其他资产			3.0						(1.9)						1.4
应付帐款			35.4						(11.9)						(18.9)
应计费用			(7.1)						33.4						(74.3)
递延所得税和其他			—						(3.0)						13.2
经营活动提供(用于)的现金			90.9						87.3						(2.5)
投资活动
资本支出			(19.3)						(21.0)						(20.2)
收购资产和业务，扣除收购现金后的净额			(116.1)						—						—
收购少数股权投资			—						—						(4.0)
(用于)投资活动的现金			(135.4)						(21.0)						(24.2)
融资活动
发行有担保债务所得收益			250.0						—						—
有担保的债务偿还			(126.6)						—						(249.8)
发债成本			(2.9)						—						—
循环信贷融资收益			150.0						20.0						185.0
循环信贷安排偿还			(170.0)						(70.0)						(5.0)
购买库存股			(45.5)						(11.5)						(0.9)
行使股票期权所得收益			1.7						6.2						3.4
支付或有对价负债			—						—						(2.7)
由融资活动提供(用于)的现金			56.7						(55.3)						(70.0)
汇率变动对现金及现金等价物的影响			(3.0)						(4.0)						2.9
增加(减少)现金和现金等价物			9.2						7.0						(93.8)
现金和现金等价物--年初			118.5						111.5						205.3
现金和现金等价物--年终			$	127.7					$	118.5					$	111.5
补充现金流披露：
所得税现金退还			$	(2.9)					$	(45.0)					$	—
支付利息的现金			$	8.1					$	3.0					$	16.8
补充非现金披露
资本支出计入应付账款或应计费用			$	3.9					$	5.6					$	3.4

* 某些金额已作出调整，以反映综合财务报表附注1所述会计原则的改变。

附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

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目录表

Avanos Medical，Inc.及附属公司

合并财务报表附注

Note 1. 会计政策

Avanos Medical，Inc.是一家医疗技术公司，专注于提供临床上卓越的医疗设备解决方案，帮助患者回到重要的事情上来。我们总部设在佐治亚州Alpharetta，致力于满足当今一些最重要的医疗需求，包括为患者从医院到家庭提供至关重要的营养生命线，并在帮助患者从手术转向康复的同时减少阿片类药物的使用。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌，并在我们的投资组合中的多个类别中占据领先的市场地位。除非上下文另有说明，否则术语“Avanos”、“本公司”、“我们”、“我们”和“我们”均指Avanos Medical，Inc.及其合并子公司。

合并原则

合并财务报表包括我们的净资产、经营业绩和现金流。我们合并业务中的所有公司间交易和账户都已被取消。综合财务报表乃按照美国公认会计原则(“公认会计原则”)编制。

预算的使用

根据公认会计原则编制综合财务报表，我们需要作出估计和假设，以影响财务报表日期的资产和负债报告金额以及报告期内净销售额和费用的报告金额。估计用于会计(其中包括)经销商回扣应计项目、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流、或有亏损、递延税项资产和潜在所得税评估。我们的估计受到与正在进行的新冠肺炎大流行相关的不确定性的影响，这场大流行在全球市场造成了波动和不利影响。实际结果可能与这些估计不同，变化的影响可能对我们的财务报表产生重大影响。这些估计的变化在已知的情况下被记录下来。

现金等价物

现金等价物是指原始到期日不超过三个月的短期投资。我们在一个多元化的主要银行集团中维持现金余额和超过保险限额的短期投资，这些银行是根据我们的国库政策，根据主要评级机构的评级进行选择和监测的。

库存和分销成本

美国和非美国的存货采用先进先出(“FIFO”)法或市场法，以成本中较低者为准。参考“会计原则的变化”以下是关于我们库存余额的更多信息。分销成本被归类为产品销售成本。

财产、厂房和设备及折旧

财产、厂房和设备按成本列报，按直线法折旧。建筑物在其预计使用年限内折旧，主要是40好几年了。机器和设备在其估计使用年限内折旧，主要范围为16至20好几年了。租赁改进在资产的估计使用年限或剩余租赁期内(以较短者为准)计提折旧。购买计算机软件，包括与开发供内部使用的重要计算机软件应用程序直接相关的外部费用和某些内部费用(包括工资和与工资有关的费用)，计入资本化。计算机软件成本按直线法在软件的估计使用年限内摊销，估计使用年限一般为三至九年。折旧费用计入产品销售成本、研发销售成本和一般费用。

定期审查估计的使用寿命，并在保证的情况下对其进行更改。只要发生事件或环境变化表明长期资产的账面价值可能无法收回，就会对长期资产进行减值审查。当一个资产组别的使用及最终处置的估计未贴现未来现金流量(可识别且基本上独立于其他资产组别的现金流量)少于该资产组别的账面金额时，将显示减值亏损。减值损失的计量将以资产组的账面价值超过其公允价值为基础。公允价值采用贴现现金流量或独立评估(视情况而定)计量。当物业出售或退回时，物业的成本及相关的累计折旧将从综合资产负债表中剔除，交易的任何损益将计入收益。

商誉及其他无形资产

我们每年或更频繁地测试商誉减值，只要事件或情况表明报告单位的公允价值可能低于其账面价值。我们作为一个单一的可报告的运营部门运营

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目录表

使用一报告单位。我们报告单位的公允价值是使用收入(贴现现金流分析)和市场方法相结合的方法估计的。收益法取决于关于未来期间的几个假设，如销售增长和终端增长率。加权平均资本成本(“WACC”)被用来将未来的估计现金流量贴现到其现值。WACC基于外部可观察的数据，考虑了市场参与者的股权和债务成本、最佳资本结构和我们特有的风险因素。市场法使用市值方法评估我们公司的价值。

我们完成了截至2022年7月1日的年度商誉减值测试，并确定我们报告单位的公允价值超过了账面净值。不能保证就年度商誉减值测试作出的假设和估计将被证明是准确的。股票和债务市场的波动，或者利率的上升，可能会导致更高的贴现率。销售量、销售价格和销售成本的变化，以及利率的上升可能会导致我们预测的现金流发生变化。上述任何因素的不利变化都可能导致未来的商誉减值费用。

寿命有限的无形资产将在其估计使用年限内摊销，并在发生事件或情况变化表明其账面价值可能无法收回时进行减值审查。估计可用寿命范围为7至30商标的使用年限，7至17专利和获得的技术的年份，以及2至16其他无形资产的年数。当使用该资产的估计未贴现未来现金流量少于其账面金额时，将显示减值亏损。减值损失将以公允价值(基于贴现的未来现金流量)与资产的账面价值之间的差额计量。

收入确认和应收账款

销售收入在产品发货或将产品交付给非关联客户时确认，具体取决于发货条款。因此，根据交易的运输条款，产品的控制权转移到客户手中。销售收入确认为我们预期有权以我们的产品换取的对价金额。报告的销售额是扣除退货、回扣、奖励(如下所述)和允许的运费后的净额。政府当局对我们与客户的创收活动征收的税收，如销售税和增值税，不包括在净销售额中。

我们根据供应协议向分销商或最终用户客户提供医疗产品，根据协议，客户可以在指定期限内以指定价格订购我们的各种产品，通常是三年。虽然我们的销售和营销工作针对医院或其他医疗保健提供商，但我们的产品通常通过第三方分销渠道销售。

根据我们与客户的合同，我们的履约义务通常限于在收到采购订单后向客户发货或交付产品。我们根据运输条件，在将产品装运或交付给客户时，向客户开具账单。

开具账单的金额通常应在30天数，并带有1如果在以下时间内付款，总代理商可享受%的折扣15几天。我们根据历史经验估计现金折扣，并将现金折扣记录为贸易应收账款的津贴。现金贴现准备于附注4“应收账款”下的“资产负债表补充资料”中披露。估计现金贴现与实际现金贴现之间的差异一般不大。

我们根据我们的标准条款和条件，在客户收到货物后，允许在规定的时间内退货，并根据历史经验估计退货责任。估计收益的负债为#美元。0.1截至2022年12月31日和2021年12月31日。估计收益和实际收益之间的差异通常不大。

我们的合同规定了各种形式的对价，包括返点、奖励和定价层，每种形式如下所述：

总代理商返点-在全球范围内，面向总代理商的销售额约为52占我们合并净销售额的%。我们为总代理商的销售总额提供回扣，以弥补标价和最终用户客户平均价格之间的差异。返利率差异很大(通常在10%和35%)。根据折扣率的移动平均值、特定的客户趋势、合同条款、历史经验和其他相关因素来估计经销商返点的负债。估计回扣的负债为#美元。14.5百万美元和美元14.3截至2022年12月31日和2021年12月31日，分别为100万。我们的估计成本和实际成本之间的差异通常不是实质性的，并在确定此类差异的期间内在收益中确认。

奖励措施-在全球范围内，大约32我们综合净销售额的%是通过集团采购组织(“GPO”)签订的。奖励措施包括支付给GPO的费用或向分销商支付的小比例回扣，以及我们产品对最终用户客户的销售量。奖励负债是根据一段时间内的平均奖励比率估算的。估计奖励的负债为#美元12.4百万美元和美元10.2分别截至2022年12月31日和2022年12月31日

			34

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目录表

2021年。估计的激励措施和实际激励措施之间的差异通常不是实质性的，并在确定这种差异的期间在收益中确认。

定价层级-在我们的某些合同中，定价取决于采购量，满足某些既定采购量时会给出较低的定价。客户被置于基于预期购买量的定价等级中，预期购买量主要是根据客户的购买历史来制定的。根据客户的购买量，我们可能会在满足或未能满足某些既定采购量时，将客户向上或向下移动一级。新级别的定价将应用于预期的采购订单。不会根据定价级别之间的变动进行追溯性调整。

截至2022年12月31日和2021年12月31日，我们有一个客户单独占我们合并应收账款余额的10%以上。坏账支出为$1.4截至2022年12月31日的年度为100万美元，而净收益为0.5截至2021年12月31日的年度为百万美元，净支出为1.7截至2020年12月31日的年度为百万美元。

外币折算

海外业务的损益表按每月的有效汇率换算成美元。这些业务的资产负债表按期末汇率换算，与历史汇率的差额在其他全面收益中反映为未实现换算调整。

研究与开发

研究和开发费用在发生时计入费用。研发费用主要包括人员工资及相关费用、产品试验费用、实验室外费用及许可费、实验室设备及设施成本，以及未能通过产品制造认证的设备的资产注销。

基于股票的薪酬

我们有以股票为基础的股权参与计划、长期激励计划和外部董事薪酬计划，规定奖励股票期权、股票增值权、限制性股票(在某些有限情况下，非限制性股票)、限制性股票单位、业绩单位和现金奖励给符合条件的员工(包括高级管理人员)、董事、顾问和顾问。基于股票的薪酬最初按授予日奖励的公允价值计量，并在要求员工提供服务以换取奖励的期间在财务报表中确认，并在发生没收时计入。期权奖励的公允价值在授予日采用布莱克-斯科尔斯期权定价模型进行计量。基于时间和一些基于业绩的限制性股票奖励的公允价值是基于授予日的Avanos股价和评估的实现未来业绩目标的可能性。对于基于业绩的限制性股份单位，其归属条件是实现股东总回报的衡量，公允价值使用蒙特卡洛模拟来计量。一般来说，发行新股是为了满足既得的限制性股票单位和行使股票期权的要求。见附注12，“基于股票的薪酬”。

所得税

我们按照资产负债法核算所得税，这要求就资产和负债的账面金额和计税基础之间的暂时性差异所产生的预期未来税务后果确认递延税项资产和负债。根据这一方法，税率和法律的变化在此类变化颁布期间在收入中确认。联邦、州和外国所得税拨备是根据现行税法根据所得税前收入计算的，包括与以前确定递延税项资产和负债时使用的税率变化相比的任何税率变化的累积影响。这一准备金与目前应支付的数额不同，因为某些收入和支出项目在不同的报告期间确认，用于财务报告目的，而不是所得税目的。记录所得税拨备需要管理层做出重大判断和估计，这些事项的最终解决方案可能要等到美国国税局(IRS)或国家和外国机构的审查最终解决后才能知道。如果递延税项资产的一部分或全部很可能无法变现，则确认估值备抵。

为不确定的税收状况记录负债涉及评估我们的税收状况以及对最终预期支付的税款进行最佳估计的判断。我们包括任何相关的税收处罚和所得税支出的利息。

截至2022年12月31日，我们已累计海外子公司产生的未分配收益约为美元34.5百万美元。由于2017年减税和就业法案的一次性过渡税，某些收入之前需要纳税。与以前征税的收益有关的任何额外影响，如果汇回国内，通常将仅限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算将这些收益无限期地再投资，并预计未来美国产生的现金足以满足美国的现金需求。目前，按财务报告金额确定递延税项负债在纳税基础上是不可行的。

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目录表

员工定义福利计划

我们确认我们的固定收益作为我们资产负债表上的一项资产或负债的资金状况。精算损益是我们其他全面收入的一部分，然后计入我们累积的其他全面收入。养老金支出在员工提供服务并有资格获得福利的期间确认。我们在计算养老金费用和债务时作出假设(包括计划资产的贴现率和预期回报率)。

最近采用的会计公告

自2022年1月1日起，我们采用了会计准则更新(ASU)第2021-04号，发行人对独立股权分类书面看涨期权的某些修改或交易进行核算。本ASU旨在澄清修改或交换独立股权分类书面看涨期权的会计处理，这些期权在修改或交换后仍保持股权分类。会计是根据交易是否为了发行股票、发行或修改债务或出于其他原因而确定的。采用这种ASU并没有对我们的财务状况、经营结果或现金流产生实质性影响。

自2021年1月1日起，我们通过了ASU编号2019-12，所得税(话题740)：简化所得税会计。这个ASU取消了确认投资递延税金、执行期间内分配和计算中期所得税的某些例外情况。ASU还增加了降低某些领域复杂性的指导，包括确认税收商誉的递延税款，以及将税收分配给合并集团的成员。采用这种ASU并没有对我们的财务状况、经营结果或现金流产生实质性影响。

2022年12月，财务会计准则委员会(FASB)发布了美国会计准则委员会(ASU)第2022-06号，参考汇率改革。这一ASU是由于计划停止伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)。本ASU适用于替换参考汇率的合同修改，以及与替换参考汇率相关的其他合同条款的同时修改。根据这一ASU，对债务协议的修改可以通过前瞻性地调整有效利率来解释。本ASU自2022年12月21日发布之日起生效，推迟主题848的日落日期，中间价改革2022年12月31日至2024年12月31日。自2020年3月12日或之后的过渡期开始至可发布财务报表之日起的任何日期，本ASU均可适用。采用这种ASU并没有对我们的财务状况、经营结果或现金流产生实质性影响。

近期发布的会计公告

2021年10月，FASB发布了ASU 2021-08号，企业合并：从与客户的合同中核算合同资产和合同负债。本ASU涉及与业务合并中的客户签订的收购收入合同，并解决与确认收购合同责任和付款条款及其对收购方确认的后续收入的影响有关的实践中的多样性和不一致问题。该ASU将在2022年12月15日之后的几年内预期使用。采用这种ASU预计不会对我们的财务状况、运营结果或现金流产生实质性影响。

会计原则的变化

在2022年第三季度，我们选择将我们对美国库存的核算方法从后进先出(LIFO)方法改为先进先出(FIFO)方法。我们认为先进先出法更可取，因为它提供的库存余额更能反映库存的当前成本，提高了效率，并增强了与同行的可比性。将会计方法从后进先出法改为先进先出法所产生的影响已追溯适用于本10-K表所有章节中列出的所有期间，包括《管理层的讨论和分析》。

由于会计变更，截至2022年1月1日的累计赤字从1美元增加到1美元310.3百万美元，根据后进先出法报告为$303.6使用先进先出的方法。截至2021年1月1日的累计赤字较上年同期的美元有所改善315.5百万美元，根据后进先出法报告为$309.9使用先进先出的方法。截至2020年1月1日的累计赤字从288.3百万美元，根据后进先出法报告为$280.9使用先进先出的方法。

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目录表

由于会计原则的改变，合并财务报表内的下列财务报表行项目调整如下：

合并损益表
(单位：百万，每股除外)
			截至2022年12月31日的年度
			计算出来的 (后进先出)						如报道所述 (先进先出)						的效果 变化
产品销售成本			$	370.7					$	370.0					$	(0.7)
所得税前收入			64.5						65.2						0.7
所得税拨备			(14.6)						(14.7)						(0.1)
净收入			49.9						50.5						0.6
每股收益：
基本信息			$	1.06					$	1.08					$	0.02
稀释			$	1.05					$	1.07					$	0.02
			截至2021年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
产品销售成本			$	380.3					$	378.8					$	(1.5)
所得税前收入			5.8						7.3						1.5
所得税拨备			(0.6)						(1.0)						(0.4)
净收入			5.2						6.3						1.1
每股收益：
基本信息			$	0.11					$	0.13					$	0.02
稀释			$	0.11					$	0.13					$	0.02
			截至2020年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
产品销售成本			$	341.5					$	343.9					$	2.4
所得税前亏损			(60.5)						(62.9)						(2.4)
所得税优惠			33.3						33.9						0.6
净亏损			(27.2)						(29.0)						(1.8)
每股亏损：
基本信息			$	(0.57)					$	(0.61)					$	(0.04)
稀释			$	(0.57)					$	(0.61)					$	(0.04)

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目录表

综合全面(亏损)收益表
(单位：百万)
			截至2022年12月31日的年度
			计算出来的 (后进先出)						如报道所述 (先进先出)						的效果 变化
净收入			$	49.9					50.5						$	0.6
综合收益			47.9						48.5						0.6
			截至2021年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
净收入			$	5.2					6.3						$	1.1
综合(亏损)收益			(0.5)						0.6						1.1
			截至2020年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
净亏损			$	(27.2)					$	(29.0)					$	(1.8)
综合损失			(23.3)						(25.1)						(1.8)

合并资产负债表
(单位：百万)
			截至2022年12月31日
			计算出来的 (后进先出)						如报道所述 (先进先出)						的效果 变化
盘存			$	180.6					$	190.3					$	9.7
递延税项负债			23.0						25.4						2.4
累计赤字，期末			(260.4)						(253.1)						7.3
			截至2021年12月31日
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
盘存			$	150.3					$	159.3					$	9.0
递延税项负债			9.6						11.9						2.3
累计赤字，期末			(310.3)						(303.6)						6.7

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目录表

股东权益合并报表
(单位：百万)
			截至2022年12月31日的年度
			计算出来的 (后进先出)						如报道所述 (先进先出)						的效果 变化
累计赤字，期初			$	(310.3)					$	(303.6)					$	6.7
净收入			49.9						50.5						0.6
股东权益总额			1,283.8						1,291.2						7.4
			截至2021年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
累计赤字，期初			$	(315.5)					$	(309.9)					$	5.6
净收入			5.2						6.3						1.1
股东权益总额			1,263.9						1,270.6						6.7
			截至2020年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
累计赤字，期初			$	(288.3)					$	(280.9)					$	7.4
净亏损			(27.2)						(29.0)						(1.8)
股东权益总额			1,256.5						1,262.1						5.6

合并现金流量表
(单位：百万)
			截至2022年12月31日的年度
			计算出来的 (后进先出)						如报道所述 (先进先出)						的效果 变化
净收入			$	49.9					$	50.5					$	0.6
盘存			(30.2)						(30.9)						(0.7)
递延所得税和其他			(4.4)						—						4.4
			截至2021年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
净收入			$	5.2					$	6.3					$	1.1
盘存			17.2						15.7						(1.5)
递延所得税和其他			(3.4)						(3.0)						0.4
			截至2020年12月31日的年度
			如报道所述 (后进先出)						调整后的 (先进先出)						的效果 变化
净亏损			$	(27.2)					$	(29.0)					$	(1.8)
盘存			(21.8)						(19.4)						2.4
递延所得税和其他			13.8						13.2						(0.6)

			39

---

目录表

Note 2. 重组

在截至2022年12月31日的年度内，我们有不是重组费用。截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，我们的重组费用汇总如下(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2021						2020
资产剥离后重组计划			$	10.2					$	2.2
企业并购的整合与重组			—						0.5
2020年结构调整			12.4						27.6
重组总成本			$	22.6					$	30.3

资产剥离后重组计划

在出售我们的手术和感染预防(“S&IP”)业务(“资产剥离”)的同时，我们开始了一项分阶段的重组计划，旨在调整我们的组织结构、信息技术平台和供应链以及分销渠道，使其更适合我们的业务规模和规模。资产剥离后的重组计划已经完成，发生的成本计入了“产品销售成本”、“销售和一般费用”和“其他费用，净额”。

企业并购的整合

在2019年第三季度，我们启动了将2019年和2019年完成的资产和业务收购整合到我们的运营中的活动，并在适当的情况下相应地重新调整了我们的组织。这包括2018年收购的Cool Systems，Inc.，以及2019年收购的Endoclear，LLC和Summit Medical Products，Inc.。这些收购的整合已经完成，产生的成本包括在销售和一般费用中。

2020年结构调整

在2020年第四季度，我们启动了一些活动，以缩减高级领导团队的规模，整合我们的疼痛管理特许经营权内的某些业务，退出不盈利的业务线，并缩小我们的办公空间规模，以与新冠肺炎疫情后的预期需求保持一致。成本主要与经营租赁使用权资产减值或租赁终止、无形资产和其他资产减值以及员工遣散费和福利相关。2020年的重组已经完成，所发生的成本计入了“产品销售成本”、“销售和一般费用”以及“其他费用，净额”。

重组负债

截至2022年12月31日和2021年12月31日，我们对重组活动相关成本的负债摘要如下(以百万为单位)：

			截至12月31日，
			2022						2021
年初余额			$	0.1					$	7.2
总重组成本，不包括非现金费用			—						12.6
付款和调整，净额			(0.1)						(19.7)
年终余额			$	—					$	0.1

Note 3. 商誉

我们每年或更频繁地测试商誉减值，只要事件或情况更有可能表明报告单位的公允价值可能低于其账面价值。我们作为一个单一的运营部门运营，一因此，我们的年度商誉减值测试是基于对本公司整体公允价值的评估。

截至2022年7月1日，我们完成了年度减值测试，根据收入和市值方法的组合，我们确定我们的公允价值超过了报告单位的账面净值。

			40

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目录表

商誉账面金额变动情况如下(单位：百万)：

2020年12月31日余额			$	802.5
货币换算调整			(0.9)
2021年12月31日的余额			801.6
获得的商誉(a)			19.3
货币换算调整			(1.5)
2022年12月31日的余额			$	819.4

_____________________________________________

(a)我们获得了$19.3在收购OrthgenRx的同时获得100万美元的商誉，这在附注5“业务收购”中描述。商誉已分配给我们现有的医疗器械报告部门。

Note 4. 补充资产负债表信息

应收帐款

应收账款由以下部分组成(单位：百万)：

			截至12月31日，
			2022						2021
应收帐款			$	162.1					$	122.0
应收所得税			12.2						13.0
备抵及呆账
坏账			(6.1)						(3.6)
销售折扣			(0.3)						(0.2)
应收账款净额			$	167.9					$	131.2

应收账款损失是根据已知的问题账款和历史经验估计的。当应付款项很可能无法收回时，应收账款被视为减值并予以注销。坏账支出为$1.4截至2022年12月31日的年度为100万美元，而净收益为0.5截至2021年12月31日的年度为百万美元，净支出为1.7截至2020年12月31日的年度为百万美元。。

盘存

按成本(按先进先出法确定)或可变现净值中较低者计算的存货包括以下内容(以百万为单位)：

			截至12月31日，
			2022						2021
原料			$	53.6					$	47.7
Oracle Work in Process			31.2						33.2
成品			97.7						71.6
供应品和其他			7.8						6.8
总库存			190.3						159.3

根据我们与Owens&Minor，Inc.签订的特许权使用费协议，我们可以在2023年之前分销带有Halyard品牌的产品。截至2022年12月31日，我们拥有1.9带有Halyard品牌的百万库存。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度，我们注销了#美元1.1百万，$3.4百万美元和美元5.9分别是Halyard品牌的库存。

			41

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目录表

物业、厂房及设备

不动产、厂房和设备由以下部分组成(单位：百万)：

			截至12月31日，
			2022						2021
土地			$	1.1					$	1.1
建筑物和租赁设施的改进			50.8						48.0
机器和设备			239.1						223.2
在建工程			27.9						32.0
			318.9						304.3
减去累计折旧			(155.0)						(136.2)
总计			$	163.9					$	168.1

不动产、厂房和设备包括#美元0.1在截至2022年12月31日和2021年12月31日的两年中，都资本化了数百万英镑的利息。有一笔美元3.9百万美元和美元5.6截至2022年12月31日和2021年12月31日的应付账款资本支出分别为百万美元。

折旧费用为$22.0百万，$21.6百万美元和美元23.5在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度中，分别为100万美元。

无形资产

应摊销的无形资产包括以下内容(单位：百万)：

						截至12月31日，
						2022																		2021
						毛收入 携带 金额						累计 摊销						网络 携带 金额						毛收入 携带 金额						累计 摊销						网络 携带 金额
商标						$	92.5					$	(67.2)					$	25.3					$	90.9					$	(64.0)					$	26.9
专利和获得的技术						278.8						(195.3)						83.5						271.7						(177.7)						94.0
其他						187.6						(45.4)						142.2						61.2						(40.9)						20.3
总计						$	558.9					$	(307.9)					$	251.0					$	423.8					$	(282.6)					$	141.2

在2022年第一季度，我们收购了135.6如附注5“业务收购”中所述，在我们收购OrthgenRx的过程中，已确认的无形资产达数百万美元。无形资产摊销费用计入“产品销售成本”和“销售及一般费用”，金额为#美元。25.7百万，$16.7百万美元和美元19.4截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度分别为100万美元。在截至2020年12月31日的年度，我们录得7.8已获得的某些专利和技术的减值百万美元，计入“其他费用净额”。

我们估计未来五年及以后的摊销费用将如下(以百万为单位)：

截至12月31日止的年度，
2023						$	25.4
2024						25.3
2025						24.7
2026						24.3
2027						24.2
此后						127.1
总计						$	251.0

			42

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目录表

应计费用

应计费用包括以下内容(以百万计)：

			截至12月31日，
			2022						2021
应计回扣			$	26.9					$	24.5
应计薪金和工资			34.6						29.3
应计税金及其他			21.2						3.0
其他			16.2						11.3
总计			$	98.9					$	68.1

其他长期负债

其他长期负债包括以下各项(以百万计)：

			截至12月31日，
			2022						2021
应计补偿利益			4.8						4.4
其他(a)			18.7						4.7
总计			$	23.5					$	9.1

__________________________________________________

(a)在报告的2022年12月31日期间，金额主要涉及与OrthgenRx收购有关的或有对价和赔偿债务，如附注5“业务收购”中所述。

Note 5. 业务收购

2022年1月20日，我们收购了所有股权投票权权益，并完成了对OrthgenRx，Inc.的收购，该公司专注于骨关节炎引起的膝关节疼痛治疗方法的开发和商业化，并将增强我们的慢性疼痛产品组合。支付的总购买价格为$。130.0完成较少营运资本调整时的百万现金，以及额外的美元30.0根据OrthgenRx在2022年至2023年期间净销售额的增长，以或有现金对价支付百万美元。购买价格的资金来自手头可用现金和借款收益，包括新增加的一批#美元定期贷款。125.0根据本公司先前的优先担保循环信贷安排(详情见附注8，“债务”)，现金总额为1,000,000,000美元。随行的截至2022年12月31日的年度综合损益表包括美元76.2自收购完成以来，OrthgenRx的净销售额为100万美元。在截至2022年12月31日的年度内，我们产生了2.0与收购OrthgenRx相关的百万美元成本，包括在“销售和一般费用”中。

我们按照企业合并核算的收购方法对OrthgenRx的收购进行了核算。因此，支付的收购价按相关净资产的公允价值比例分配。收购净资产的公允价值是基于与收购的某些无形资产、承担的负债、所得税和或有亏损有关的估计和假设，该等估计和假设在计量期间(自收购日期起计最多一年)可能会发生变化。可能发生变化的主要领域与估计的递延税项负债有关，随着收到更多信息和确定某些纳税申报表，估计递延税项负债可能会继续调整。购买价格超过估计公允价值的任何部分都计入商誉。收购资产和承担负债的公允价值采用贴现现金流量分析确定，或有现金对价的公允价值采用蒙特卡洛模拟方法估计。购买价格分配，扣除购入的现金，见下表(百万)：

			43

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目录表

应收账款净额			$	13.7
库存			2.8
其他流动资产			0.4
应付帐款			(5.4)
其他流动负债			(13.0)
或有对价			(9.2)
其他非流动资产(负债)			(5.6)
递延税项负债			(22.5)
可识别无形资产			135.6
商誉			19.3
总计			$	116.1

由于我们的年终税收拨备程序，本期调整涉及减少#美元。3.9收购的某些赔偿负债为100万美元，减少#美元1.2估计的递延税项负债为百万美元，记为#美元5.1百万美元减少到商誉。

收购OrthgenRx的商誉不能完全扣税，这要归因于未来的盈利潜力和我们的介入性疼痛组合的战略契合度，因为它允许为患者提供更连续的护理。

与OrthgenRx收购相关的可识别无形资产包括以下内容(以百万美元计，年限除外)：

			可识别无形资产金额			加权平均使用寿命(年)
商标			$	1.3		10
其他			134.3			14
总计			$	135.6

其他无形资产包括126.0与我们目前营销和分销的OrthgenRx产品相关的100万美元，合并为一项复合无形资产，包括客户关系和独家经销权以及8.3与OrthgenRx竞业禁止协议相关的百万美元。

下表列出了截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度的未经审计的备考财务信息，好像收购发生在2021年1月1日(除每股金额外，以百万美元计)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022年(未经审计)						2021年(未经审计)
净销售额			$	822.3					$	815.5
净收入			$	53.9					$	17.7
每股收益(亏损)：
基本信息			$	1.15					$	0.37
稀释			$	1.14					$	0.36

Note 6. 租契

我们的租赁义务主要涉及我们的主要执行办公室以及位于世界各地的各种制造、仓库和分销设施。对于租期超过12个月的租赁，我们记录使用权(“ROU”)资产和相应的租赁义务。截至2022年12月31日，我们所有的租赁安排都是经营性租赁。我们的许多租约包括不断增加的租金支付、续约选项和终止选项，这些都是我们在适当时确定直线租金费用时考虑的因素。我们的许多租约还包括公共区域维护和税收的额外金额。在确定直线租金费用时，我们选择不将租赁和非租赁部分分开。对于我们的大部分租约，没有隐含的租赁率。因此，我们使用的利率接近我们的增量担保借款利率。

			44

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目录表

下表汇总了合并资产负债表中包含的与净收益资产和租赁负债有关的信息(百万美元)：

			截至12月31日，
			2022						2021
资产
经营性租赁使用权资产			$	30.6					$	38.6
负债
经营租赁负债的当期部分			12.8						14.7
经营租赁负债			34.7						42.8
经营租赁负债总额			$	47.5					$	57.5
加权平均剩余租期			5.6年份						6.1年份
加权平均贴现率			4.0		%				4.4		%

下表汇总了截至2022年12月31日的年度租赁安排产生的成本和现金流(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021
经营租赁成本			$	13.1					$	13.5
短期租赁成本			0.3						0.5
可变租赁成本			1.0						0.8
总租赁成本			$	14.4					$	14.8
为计入租赁负债的金额支付的现金			$	16.2					$	16.4
以经营性租赁负债换取的使用权资产			$	3.0					$	1.5

未来五年及以后一年以上不可撤销期限的经营租赁规定的未来最低债务将为(以百万计)：

在结束的年份里 十二月三十一日，						金额
2023						$	13.0
2024						9.2
2025						7.7
2026						6.9
2027						5.5
此后						10.9
未来最低限度的债务						$	53.2

Note 7. 公允价值信息

以下公允价值信息基于公允价值层次结构，该层次结构对用于计量公允价值的估值技术的输入进行了优先排序。用于计量公允价值的层次结构中的三个级别为：

第1级：相同资产和负债在报告日期可获得的活跃市场的未调整报价。

第2级：类似资产或负债在活跃市场的报价。不被视为活跃市场的相同或类似资产及负债的报价，或所有重大投入均可直接或间接观察到的金融工具。

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目录表

第三级：价格或估值需要对估值有重要意义且不可观察的投入。

公允价值层次结构中的金融工具水平基于对公允价值计量有重要意义的任何投入中的最低水平。

下表包括我们要求披露公允价值的金融工具的公允价值(以百万为单位)：

			公允价值 层次结构 水平						2022年12月31日												2021年12月31日
									携带 金额						估计数 公平 价值						携带 金额						估计数 公平 价值
资产
现金和现金等价物			1						$	127.7					$	127.7					$	118.5					$	118.5
负债
循环信贷安排			2						$	110.0					$	110.0					$	130.0					$	130.0
定期贷款安排			2						122.5						122.5						—						—
与收购有关的或有对价			3						9.2						9.2						—						—

现金等价物按成本入账，由于其短期性质，该成本接近公允价值。

本公司循环信贷融资及定期贷款融资(定义见下文)项下借款金额的公允价值与账面价值大致相同，因为借款须按附注8“债务”所述的浮动利率计算。或有对价的公允价值金额采用蒙特卡罗模拟法确定，并使用有关销售净波动率、折现率和其他方面的假设。有关收购OrthgenRx的进一步讨论，请参阅注5“业务收购”。

截至2022年及2021年12月31日止年度，第1、2或3级公允价值厘定之间并无转移。当输入的可观测性发生变化时，水平之间的转移就会发生。假设级别之间的变化发生在年初。

Note 8. 债务

截至2022年12月31日和2021年12月31日，我们的债务余额如下(单位：百万)：

			加权的- 平均值 利率						成熟性						截至12月31日，
															2022						12/31/2021(a)
循环信贷安排			6.32%						2027						$	110.0					$	130.0
定期贷款安排			6.32%						2027						123.4						—
															233.4						130.0
未摊销债务发行成本															(0.9)						—
长期债务的当期部分															(6.2)						—
长期债务总额，净额															$	226.3					$	130.0

____________________________________________

(a)本期的借款是根据先行信贷协议(定义见下文)。

2022年6月24日，我们与某些贷款人签订了一项信贷协议(“信贷协议”)，建立了本金总额为$500.0百万美元，其中包括五年制优先担保定期贷款#美元125.0百万元(“定期贷款安排”)及五年制优先担保循环信贷安排，允许借款最高可达$375.0100万美元，并有一项金额为#美元的信用证分贷款75.0百万美元(“循环信贷安排”)。信贷协议及其若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任为：(I)由本公司各直接及间接、现有及未来的重大全资境内附属公司(“担保人”)担保；及(Ii)以本公司及担保人的几乎所有资产的优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能，允许我们在定期贷款机制或新的定期贷款机制下产生增量定期贷款，或增加循环信贷机制下的承诺额，包括通过在循环信贷机制下设立一个或多个部分。信贷协议将于2027年6月24日到期。

定期贷款安排及循环信贷安排项下的借款按以下其中一项选择计息：(I)经调整的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”)，另加1.50%至2.00年利率，取决于我们的

			46

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目录表

综合总杠杆率；(2)调整后的每日简单杠杆率，外加1.50%至2.00年利率，取决于我们的综合总杠杆率；或(Iii)基本利率(计算为(A)最优惠利率，(B)NYFRB利率(为联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者)加0.50%；及(C)一个月经调整的定期SOFR利率加1.00%)，外加一个介于0.50%至1.00年利率，取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷安排的未使用部分将收取承诺费，费用范围为0.20%至0.25年利率，取决于我们的综合总杠杆率。未摊销债务贴现和发行成本采用利息方法在定期贷款工具的有效期内摊销为利息支出，实际利率为6.5截至2022年12月31日。

2022年1月20日，我们招致了$125.0根据一项截至2021年12月22日的递增协议，提供了100万笔定期贷款(“A档定期贷款”)，补充了先前的信贷协议。A部分定期贷款的所得款项用于支付部分收购价格，以及支付与OrthgenRx，Inc.收购有关的费用和开支，该收购将在附注5“业务收购”中进一步说明。

就订立信贷协议而言，吾等于2018年10月30日终止经修订及重新签署的信贷协议本公司、其下的贷款人和作为行政代理的花旗银行(经修订和补充，“优先信贷协议”)和我们产生了债务清偿损失#美元。1.1百万美元，包括在随附的综合损益表的“利息支出”中。

偿还债务

信贷协议要求按季度支付定期贷款安排的本金分期付款10融资后前八个季度借款本金总额的%，然后按季度分期付款20借款本金总额的%，届时定期贷款的剩余未偿还本金已到期，并于2027年6月24日到期日由本公司支付。定期贷款安排的当前部分为#美元。6.2百万美元。利息按季度支付。我们被允许在任何时候预付全部或部分定期贷款安排和循环信贷安排，而无需支付保费或罚款。应按上述循环信贷安排的相同利率支付利息。

在截至2022年12月31日的年度内，我们偿还了$1.6百万美元的定期贷款安排。在截至2022年12月31日的年度内，我们偿还了$20.0循环信贷安排的百万美元。

截至2022年12月31日，未来四年及以后每年到期的长期债务总额如下(单位：百万)：

						金额
2023						$	6.2
2024						7.0
2025						9.4
2026						10.2
此后						200.6
总计						$	233.4

债务契约

《信贷协定》要求遵守某些惯常的业务和财务契约。。此外，我们受制于信贷协议中的契诺，其中包括限制我们的能力和我们某些子公司的能力：

•产生额外债务、担保债务或发行不合格股票或优先股；

•支付股利、回购或分配本公司股本或提前偿还某些次级债务；

•进行某些投资或收购；

•出售、转让或以其他方式转让某些资产；

•设立留置权；

•签订协议，限制某些子公司支付股息或进行其他公司间转移的能力；

•合并、合并、出售或以其他方式处置我们及其子公司的全部或几乎所有资产；以及

•与附属公司进行交易。

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目录表

根据限制我们支付股息能力的限制性公约，我们有能力支付股息、回购股票和进行信贷协议中定义的“可用金额”的投资，前提是我们遵守了所有要求的契约，没有违约事件，并且在满足某些财务比率的情况下。

信贷协议亦包括财务契约，规定吾等不得超过某一综合净担保杠杆率，并维持某一水平以上的综合利息覆盖率。 这些金融契约每季度进行一次测试。截至2022年12月31日，我们遵守了所有债务契约。

截至2022年12月31日，我们在下一次还款要求五年包括2027年6月24日到期的循环信贷安排和定期贷款安排的任何余额。

Note 9. 所得税

我们的所得税是使用资产负债法计算的，这要求确认递延税项资产和负债，因为资产和负债的账面金额和计税基础之间的临时差异预期未来的税收后果。

所得税准备金包括目前应缴的联邦、州和外国税款，以及因净营业亏损和合并财务报表与资产和负债计税基础之间的临时差异而递延的税款。

所得税前收入(亏损)和所得税拨备(收益)的构成如下(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
所得税前收入(亏损)
美国			$	59.3					$	4.3					$	(53.2)
外国			5.9						3.0						(9.7)
总计			65.2						7.3						(62.9)
所得税拨备(福利)：
当前：
美国			12.9						(5.2)						(47.0)
状态			3.6						0.8						0.4
外国			1.9						1.5						1.7
总计			18.4						(2.9)						(44.9)
延期：
美国			(3.9)						3.9						12.8
状态			0.6						(0.1)						(1.9)
外国			(0.4)						0.1						0.1
总计			(3.7)						3.9						11.0
所得税拨备总额(福利)			$	14.7					$	1.0					$	(33.9)

冠状病毒援助、救济和经济安全法案(“CARE法案”)于2020年3月27日颁布。CARE法案允许将预计将在未来几年使用的美国净营业亏损结转到前几年，导致美元3.8百万，$2.8百万美元，以及$25.1分别在截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度内确认的百万福利。

截至2022年12月31日，我们已累计海外子公司产生的未分配收益约为美元34.5百万美元。由于2017年减税和就业法案的一次性过渡税，某些收入之前需要纳税。与以前征税的收益有关的任何额外影响，如果汇回国内，通常将仅限于外国预扣税、美国州所得税和某些外汇调整的税收影响。然而，我们打算将这些收益无限期地再投资，并预计未来美国产生的现金足以满足美国的现金需求。目前，按财务报告金额确定递延税项负债在纳税基础上是不可行的。

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目录表

联邦法定税率和有效税率之间的主要差异如下：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
联邦法定利率			21.0		%				21.0		%				21.0		%
州所得税税率，扣除联邦税收优惠后的净额			5.3						8.0						2.3
美国法定利率以外的其他法定利率			1.1						1.6						5.0
国外税收抵免结转			—						27.8						—
估值免税额			0.5						16.2						(9.3)
不确定的税收状况			—						(5.9)						—
资本损失结转			—						(66.4)						—
CARE法案			(5.9)						(38.5)						39.9
美国司法部暂缓起诉协议			—						38.2						—
不可扣除的人员薪酬			2.3						17.6						(1.9)
美国联邦研发信贷			(4.3)						(18.0)						2.4
基于股份的薪酬意外之财扣减			1.7						7.3						(2.4)
其他，净额			0.8						4.8						(3.1)
实际税率			22.5		%				13.7		%				53.9		%

以下是该公司递延税项资产和负债的重要组成部分摘要(单位：百万)：

						截至12月31日，
						2022						2021
递延税项资产
应计负债						$	9.2					$	7.9
基于股票的薪酬						5.5						5.6
净营业亏损						18.3						18.1
第174节研究资本化						10.7						—
外国税收抵免						3.7						18.6
联邦研究税收抵免						0.4						4.8
经营租赁义务						7.3						9.6
其他						4.2						4.0
						59.3						68.6
估值免税额						(9.0)						(8.4)
递延税项资产总额						50.3						60.2
递延税项负债
无形资产，净值						56.5						28.1
经营性租赁使用权资产						3.5						5.1
盘存						2.9						9.4
财产、厂房和设备、净值						7.9						18.7
其他						0.3						0.8
递延税项负债总额						71.1						62.1
递延税项净资产(负债)						$	(20.8)					$	(1.9)

估值免税额增加$0.6在截至2022年12月31日的年度内，2022年底和2021年底的估值免税额主要涉及税收抵免和所得税损失结转。

所得税亏损结转的实现取决于在这些结转到期前产生足够的应纳税所得额。虽然不能保证变现，但我们相信所有递延税项资产(扣除适用的估值免税额)都将变现的可能性较大。被视为可变现的递延税项资产的金额可以减少。

			49

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目录表

或由于税务环境的变化或在结转期内对未来应纳税所得额的估计发生变化而增加。

在2022年12月31日，我们有用于联邦所得税目的的信用结转$4.3100万，所有这些都将在2028年至2038年之间到期。为了缴纳联邦所得税，我们还结转了净营业亏损$。40.1100万美元，其中5.02031年至2037年期间，将有100万人到期。剩余净营业亏损可无限期结转。

在2022年12月31日，我们有用于国家所得税目的的信用结转$0.8100万美元，其中0.52025年至2028年期间，将有100万人到期。我们还为州所得税结转净营业亏损#美元。80.0其中一些将在2024年至2040年之间到期，另一些将无限期地继续使用。我们也有一些外国子公司的净营业亏损结转所得税为$。20.4100万，其中所有都可以无限期结转。

未确认的税收优惠的期初和期末金额的对账如下(单位：百万)：

			截至12月31日，
			2022						2021
年初			$	—					$	0.5
前几年税收状况的毛增额			—						—
前几年纳税状况的毛减额			—						—
与税务机关达成和解的减幅			—						—
适用诉讼时效失效的减少额			—						(0.5)
年终			$	—					$	—

如果确认，将影响我们2022年12月31日和2021年有效税率的金额为零.

我们将不确定税收优惠的利息和罚金归类为所得税费用。截至2022年12月31日和2021年12月31日的每一年，在任何税收优惠之前，我们不是未确认税收优惠的应计利息和罚金。

联邦和州所得税申报单通常在提交各自的申报单后进行三至五年的审查。提交的联邦立场的任何变化对州政府的影响在正式通知各州后，仍需由各州在长达两年的时间内进行审查。

Note 10. 员工福利计划

固定缴款计划

符合条件的员工参加我们的固定缴款计划。我们的401(K)计划和补充计划规定了美国员工的缴费和应计费用的匹配缴费，但受预定的限制。Avanos还为美国以外的某些员工定义了缴费养老金计划，符合条件的员工可以参加。我们认出了$6.5百万，$6.6百万美元和美元7.9分别在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度内，为我们对401(K)计划的匹配缴费分别支出100万英镑。我们对401(K)计划的相应贡献在我们合并损益表中的销售产品成本、研发和销售以及一般费用中确认。

固定福利计划

我们国际业务中的某些计划是我们的直接义务，因此，相关的资金状况已记录在我们的综合资产负债表中。这些计划基本上没有资金，预计福利债务总额为#美元。4.0百万美元和美元3.8分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。截至2022年、2021年和2020年12月31日止年度的定期养恤金净费用为#美元。0.7百万，$0.8百万美元和美元0.7分别为100万美元。在接下来的十年里，我们预计总福利支出将为2.42023年至2027年总计100万美元，以及4.2从2028年到2032年，总共有100万。

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目录表

注11.累计其他综合收益

扣除税项后的累积其他全面收入(“AOCI”)各组成部分的变动如下(单位：百万)：

			未实现 翻译						现金流 套期保值						确定的收益 养老金计划						累计其他综合收益
平衡，2019年12月31日			$	(31.5)					$	0.1					$	(0.6)					$	(32.0)
其他全面收益(亏损)			3.8						(0.1)						0.2						3.9
平衡，2020年12月31日			(27.7)						—						(0.4)						(28.1)
其他综合(亏损)收入			(6.1)						—						0.4						(5.7)
平衡，2021年12月31日			(33.8)						—						—						(33.8)
其他综合(亏损)收入			(2.3)						—						0.3						(2.0)
平衡，2022年12月31日			$	(36.1)					$	—					$	0.3					$	(35.8)

AOCI各组成部分的净变化(包括税收影响)如下(以百万为单位)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
未实现的翻译			$	(2.3)					$	(6.1)					$	3.8
固定收益养老金计划			0.4						0.5						0.3
税收效应			(0.1)						(0.1)						(0.1)
固定收益养老金计划，税后净额			0.3						0.4						0.2
现金流对冲			—						—						(0.1)
税收效应			—						—						—
现金流量套期保值，税后净额			—						—						(0.1)
AOCI的变化			$	(2.0)					$	(5.7)					$	3.9

Note 12. 基于股票的薪酬

Avanos Medical，Inc.股权参与计划、Avanos Medical，Inc.长期激励计划和Avanos Medical，Inc.外部董事薪酬计划(统称为“股权计划”)规定向Avanos或其子公司的合格员工(包括高级职员)、董事、顾问和顾问奖励股票期权、股票增值权、限制性股票(在某些有限情况下，还包括非限制性股票)、限制性股票单位、绩效单位和现金奖励。最多3.9根据股权计划，可能会发行100万股Avanos普通股，1.0截至2022年12月31日，剩余可供发行的股票为100万股。

Avanos Medical，Inc.员工股票购买计划(“ESPP”)允许员工出资购买公司普通股。15于每个发售期间开始或结束时，以收市价中较低者折让。ESPP适用于符合ESPP中定义的资格要求的所有员工。招股期限一般为六个月在每年的6月30日和12月31日结束的期间。雇员最高可供款至25他们补偿的%，最高限额为$25,000每年都会进入ESPP。最多1.0根据ESPP，可能会发行100万股普通股，其中0.8截至2022年12月31日，仍有100万股可用。

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目录表

基于股票的薪酬费用包括“产品销售成本”、“研发费用”和“销售和一般费用”。截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度股票薪酬支出如下表所示(单位：百万)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
股票期权			$	1.1					$	1.9					$	2.7
以时间为基础的限制性股票单位			11.6						8.9						6.3
基于业绩的限售股单位			3.0						2.1						2.8
员工购股计划			0.2						0.3						0.3
基于股票的薪酬总额			$	15.9					$	13.2					$	12.1

股票期权

股票期权的授予价格等于授予之日我们普通股的公平市场价值。股票期权通常受分级归属的约束，即期权归属30在赠款后的头两个12个月期间结束时的百分比，以及40在第三个12个月期限结束时为%，期限为10好几年了。

股票期权奖励的公允价值是利用布莱克-斯科尔斯期权定价模型确定的，该模型利用了一系列与波动性、无风险利率、预期期限和股息收益率有关的假设。预期波动率是基于一个同行公司集团的历史每周收盘价波动率。无风险利率是基于授予时有效的美国国债收益率曲线。预期期限是基于历史上观察到的沉降行为。股息收益率是基于我们的普通股预计不会支付股息的预期。

有几个不是在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度授予的期权。截至二零二零年十二月三十一日止年度内授出之购股权之加权平均公平价值为9.82，基于以下假设：

									截至十二月三十一日止的年度：
									2020
波动率									41%
无风险利率									0.3%
预期期限(年)									4
股息率									0%

以下是股票期权活动的摘要：

			股票 (单位：千)						加权的- 平均值 锻炼 价格						加权的- 平均值 剩余 合同 期限(年)						集料 固有的 价值 (单位：百万)
截至2021年12月31日的未偿还债务			1,290						$	39.40
习题			(4)						26.04
没收			(180)						41.52
在2022年12月31日未偿还			1,106						$	39.11					4.82						$	—
于2022年12月31日归属并可行使			1,008						$	40.11					4.57						$	—

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目录表

下表汇总了截至2022年12月31日未完成期权的相关信息：

									未完成的期权												可行使的期权
范围 行权价格									共享(以千计)						加权平均 剩余合同 期限(年)						共享(以千计)						加权平均行权价
$25.00			至			$35.00			374						5.8						275						$	29.44
$35.00			至			$45.00			470						4.5						470						40.89
$45.00+									263						4.0						263						49.90
									1,107						4.8						1,008						$	40.11

不是于截至2022年12月31日止年度内行使购股权。合计内在价值为$的期权1.6百万美元和美元0.7在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，分别行使了100万美元。在2021年或2020年，演习带来的税收优惠并不是实质性的。对于截至2022年12月31日的未偿还股票期权，我们预计将额外确认$0.3在剩余的平均服务期内花费百万美元一年.

限售股单位

授予员工和董事的限制性股份、时间归属限制性股份单位(“RSU”)和基于业绩的RSU按授予日我们普通股的收盘价估值，归属条件在授予批准后确定。有时间授权的RSU的最短服务期限一般为三年.

以下是按时间分配的RSU活动摘要：

			股票 (单位：千)						加权平均 公允价值
截至2021年12月31日的未偿还债务			840						$	36.84
授与			389						32.42
既得			(135)						37.71
被没收			(62)						34.87
在2022年12月31日未偿还			1,032						$	35.17

对于截至2022年12月31日的时间授予的未偿还RSU，我们预计将额外确认$14.1在剩余的平均服务期内花费百万美元两年.

以服务表现为基础的服务单位须在一段受限制的期间内达到某些服务和表现目标。三年. 基于性能的RSU活动摘要如下：

			股票 (单位：千)						加权平均 公允价值
截至2021年12月31日的未偿还债务			56						$	47.94
授与			193						33.39
被没收			(10)						37.92
在2022年12月31日未偿还			239						$	36.63

对于2022年12月31日未偿还的基于绩效的RSU，我们预计将额外确认$5.5在剩余的平均服务期内花费百万美元一年.

我们发行了受限股份单位，其归属条件是在受限期间内满足定义的总股东回报衡量标准(“TSR单位”)。三年。股东总回报是指我们在受限制期间的股价表现，与定义的同业公司集团相比。不是TSR单位是在截至2022年、2021年或2020年12月31日的年度授予的。

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目录表

下面是TSR单元活动的摘要。

			股票 (单位：千)						加权平均 公允价值
截至2021年12月31日的未偿还债务			89						$	52.36
被没收			(89)						52.36
在2022年12月31日未偿还			—						$	—

Note 13. 承付款和或有事项

法律事务

我们接受各种法律程序、索赔和政府检查、审计或调查，涉及的问题包括合同纠纷、产品责任、税务、专利和商标、广告、政府法规、雇佣和其他事项。根据我们在2014年从金佰利剥离之前与金佰利公司(“金佰利”)签订的经销协议的条款，主要与我们的业务有关的法律程序、索赔和其他责任是我们的责任，我们有义务赔偿金佰利并使其不受此类事项的损害。截至2022年12月31日止年度，我们招致不是与该等弥偿事宜有关的讼费为$15.0百万美元和美元27.5分别在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内达到100万美元。发生的费用计入“其他费用，净额”。

政府调查

2015年6月，我们收到了总监办公室退伍军人事务部(“退伍军人事务部”)的传票，要求提供与公司生产的MicroCool和其他外科手术礼服的设计、制造、测试、销售和推广有关的信息。2015年7月，我们意识到退伍军人事务部传票和此前送达金佰利公司的一张传票要求提供向联邦政府出售礼服的信息，这与美国司法部(DoJ)的一项调查有关。2016年5月、2017年4月和2018年9月，我们收到了美国司法部的额外传票，要求提供与该公司手术礼服相关的进一步信息。

2021年7月6日，我们与美国司法部达成了一项暂缓起诉协议(DPA)，解决了他们对我们MicroCool外科礼服的刑事调查。根据DPA的条款，本公司于2021年7月支付了#美元22.2百万美元。我们继续遵守DPA的条款。

专利诉讼

我们所在的行业以广泛的专利诉讼为特征。竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。专利诉讼或其他知识产权索赔的解决通常既耗时又昂贵，可能会导致重大损害赔偿和禁令，可能会阻止受影响产品的制造和销售，或要求我们支付巨额使用费才能继续销售受影响产品。

在任何给定的时间，我们可能以原告或被告的身份卷入许多专利侵权诉讼，其结果可能在很长一段时间内无法得知。

2019年11月4日，我们将此事提交为Avanos Medical Sales LLC诉Medtronic Sofamor Danek USA，Inc.等人。(编号2：19-cv-02754-jpm-tmp(W.D.Tenn.))，声称美敦力制造、营销、销售和进口Accurian冷却射频消融系统侵犯了美国专利8822,755的某些权利要求。2020年6月1日，美敦力向美国专利商标局(USPTO)请愿，要求对诉讼中有争议的专利进行各方间审查(IPR)。2020年10月23日，美国专利商标局启动了知识产权制度。2021年8月27日，美国专利商标局发布了支持我们专利可专利性的最终书面决定。

2021年10月15日，双方通过签署和解和许可协议(《美敦力和解协议》)解决了双方之间的纠纷。根据美敦力和解协议，美敦力向Avanos支付了一笔金额不详的款项，双方驳回了双方之间与美国专利8,822,755有关的未决诉讼。

一般信息

虽然我们维持一般和专业责任、产品责任和其他保险，但我们的保单可能不涵盖所有这些事项，也可能不完全涵盖因这些事项而产生的责任。此外，我们可能有义务就这些问题向我们的董事和高级管理人员进行赔偿。

当我们确定可能出现不利结果并且损失金额可以合理估计时，我们在合并财务报表中记录未决诉讼的拨备。对于合理可能导致损失的任何事项，且在本表格10-K中未披露可能的损失或损失范围，管理层已确定

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目录表

无法估计可能的损失或损失范围，因为在每个案件中，至少适用以下事实：(A)案件处于诉讼的早期阶段；(B)损害不确定、未具体说明或被确定为无关紧要；(C)重大事实问题尚未解决。目前，虽然诉讼和索赔的结果不能确切地预测，但我们相信，我们所属的任何悬而未决的法律程序的最终解决不会对我们的业务、财务状况、运营业绩或流动性产生重大不利影响。

环境合规性

我们的业务运营受联邦、州和地方环境保护法律法规的约束。我们相信，我们正在遵守或正在采取行动，以确保遵守这些法律和法规。我们对环境保护法律和法规的遵守义务，无论是单独的还是总体的，预计都不会对我们的业务、财务状况、运营结果或流动性产生重大不利影响。

Note 14. 每股收益(EPS)

基本每股收益的计算方法是用净收入除以每期已发行普通股的加权平均数。稀释每股收益的计算方法是净收入除以已发行普通股的数量和每一期间所有已发行稀释普通股等价物的影响，这是使用库存股方法确定的。

下表列出了截至2022年、2022年、2021年和2020年12月31日的三个年度的基本每股收益和稀释每股收益的计算方法(单位为百万，但每股金额除外)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
净收益(亏损)			$	50.5					$	6.3					$	(29.0)
加权平均未偿还股份：
基本加权平均流通股			46.9						48.1						47.8
股票期权和限制性股票单位奖励的稀释效应			0.4						0.5						—
稀释加权平均流通股			47.3						48.6						47.8
每股收益(亏损)：
每股基本收益(亏损)			$	1.08					$	0.13					$	(0.61)
稀释后每股收益(亏损)			$	1.07					$	0.13					$	(0.61)

RSU包含的条款允许在限制期内对普通股支付的任何股息的等价物，按支付股息之日普通股的当时公平市场价值再投资于额外的RSU。这种奖励将包括在两级法下的每股收益计算中。目前，我们预计在可预见的未来不会有任何现金股息，与我们的加权平均流通股相比，我们的未偿还RSU奖励并不重要。因此，所有每股收益金额反映的股份就好像它们是完全归属的，与两类法相关的披露没有在本文中提出。

截至2022年12月31日的年度，2.1百万股潜在摊薄股票期权和限制性股票单位奖励被排除在每股收益的计算之外，因为它们的影响将是反摊薄的。

Note 15. 商业和产品信息

我们在中国经营业务。一运营和可报告部门，向全球医疗保健提供者和患者提供我们的医疗器械产品，并在美国和墨西哥设有制造工厂。

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目录表

我们提供一系列专注于疼痛管理和慢性护理的创新产品组合，以改善患者结局并降低护理成本。在我们的单一可报告部门中，我们的管理层按产品类别评估净销售额如下(以百万为单位)：

			截至十二月三十一日止的年度：
			2022						2021						2020
慢性护理：
消化健康			$	340.4					$	322.2					$	294.1
呼吸系统健康			135.9						157.6						177.1
全面的慢性护理			476.3						479.8						471.2
疼痛管理：
急性疼痛			160.1						162.7						157.4
介入性疼痛			183.6						102.1						86.2
全面疼痛管理			343.7						264.8						243.6
总净销售额			$	820.0					$	744.6					$	714.8

慢性护理是一个产品组合，包括以下产品：

•我们的MIC-Key肠道喂养管、Corpak患者喂养解决方案和NeoMed新生儿和儿童喂养解决方案等消化保健产品。在截至2022年12月31日的一年中，我们的传统肠道喂养管，包括我们的MIC-Key肠道喂养管，占我们综合净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的传统肠道喂养管和Corpak喂养解决方案分别占我们合并净销售额的10%以上。

•Ballard、Microcuff和Endoclear品牌的呼吸道保健产品，如我们的封闭式呼吸道抽吸系统和其他呼吸道管理设备。在截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度中，我们的封闭式呼吸道吸入系统占我们综合净销售额的10%以上。

疼痛管理是一系列非阿片类止痛解决方案，包括：

•急性疼痛产品，如ON-Q和AMBIT外科止痛泵以及Game Ready冷敷和压迫治疗系统。在截至2022年12月31日的一年中，我们的急性疼痛产品没有一个单独占我们合并净销售额的10%以上。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，我们的外科止痛产品(包括On-Q泵和AMBIT泵)占我们综合净销售额的10%以上。

•介入性疼痛解决方案，提供微创止痛治疗，如我们的COOLIEF止痛疗法和OrthgenRx的膝骨性关节炎止痛注射产品。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度中，与我们的COOLIEF止痛疗法相关的产品占我们综合净销售额的10%以上。

截至2022年12月31日和2021年12月31日的估计回报、回扣和奖励的负债如下表所示(以百万为单位)：

			截至12月31日，
			2022						2021
应计回扣			$	14.5					$	14.3
应计激励			12.4						10.2
应计回扣和奖励(见附注1)			26.9						24.5
应计销售退货(a)			0.1						0.1
估计负债总额			$	27.0					$	24.6

__________________________________________________

(a)应计销售退回列于附注4“补充资产负债表资料”中应计费用表的“其他”内。

截至2022年、2021年和2020年12月31日止年度，美国对外部客户的净销售额为560.7百万，$521.6百万美元和美元481.6分别为100万美元。在全球范围内，在截至2022年12月31日的一年中，两个客户占我们合并净销售额的10%或更多。在全球范围内，三个客户占我们

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目录表

截至2021年12月31日的年度合并净销售额。在全球范围内，在截至2020年12月31日的一年中，两家客户占我们合并净销售额的10%以上。

由于我们的业务性质，我们会收到供应协议下的产品订单，这些订单通常在三到四周内履行。我们在采购订单下的履行义务得到履行，收入在某个时间点确认，该时间点是在我们的产品发货时或发货时，取决于发货条款。因此，我们通常不会有导致重大未履行履约义务的交易。

在国内和国外拥有的财产、厂房和设备如下(单位：百万)：

			截至12月31日，
			2022						2021
国内			$	94.5					$	101.4
外国			69.4						66.7
财产、厂房和设备合计			$	163.9					$	168.1

Note 16. 股份回购计划

2021年12月15日，我们宣布，我们的董事会已经批准了一项股票回购计划，授权我们回购至多$30.0百万股我们的普通股。关于这种回购计划，我们根据《交易法》规则10b5-1(“规则10b5-1”)制定了一项预先安排的交易计划，允许在12个月内回购普通股。在2021年第四季度，我们回购了$10.7百万股普通股，在2022年第一季度，我们又回购了19.3百万股我们的普通股。作为此类回购的结果，根据本回购计划，不能回购额外的普通股。

2022年5月16日，董事会批准了一项新的一年制授权我们回购的计划最高可达$25.0百万股我们的普通股。关于这种回购计划，我们根据规则10b5-1建立了预先安排的交易计划，允许在12个月内回购普通股。由于在2022年第二季度和第三季度进行了回购，根据本回购计划，不得回购额外的普通股。

下表汇总了截至2021年12月31日和2022年12月31日的10b5-1交易计划下的普通股购买情况：

						回购股份												购进总价 (单位：百万)						每股平均价格						剩余金额 购买计划 (单位：百万)
						股份数量						计划到目前为止
2021年第四季度						323,140						323,140						$	10.7					$	33.04					$	19.3
2022年第一季度						588,293						911,433						$	19.3					$	32.85					$	—
2022年第二季度						522,162						522,162						$	14.1					$	27.00					$	10.9
2022年第三季度						399,957						922,119						$	10.9					$	27.25					$	—

除了股票回购计划外，我们还扣留了42,365普通股的价格为$1.2在截至2022年12月31日的一年中，与基于股票的薪酬交易相关的税收为100万美元。

Note 17. 后续事件

2023年1月，我们发起了一项三年制根据重组计划，我们计划：(I)将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于消化健康和骨科疼痛与康复产品类别的单一商业组织；(Ii)通过有针对性的资产剥离，理顺我们的产品组合，包括某些低利润率、低增长的产品类别；(Iii)开展额外的成本管理活动，以提高公司的运营盈利能力；以及(Iv)实施高效的资本分配战略，包括通过符合公司战略和财务标准的收购(“转型过程”)。

我们预计产生的费用在$20.0百万美元和美元25.0与转型过程相关的现金支出为百万美元，包括9.0百万美元和美元12.0百万美元的项目管理咨询和员工留任费用；8.0百万美元和美元11.0与制造和供应链改进以及投资组合合理化有关的费用为100万美元；其余为与组织设计和调整以及其他相关活动有关的费用。这些金额包括$6.0百万美元和美元8.0百万美元的员工遣散费和福利成本。

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目录表

我们预计节省的资金总额约为$10.02023年将达到100万。到2025年，我们预计总节省将在45.0百万美元和美元55.0100万，其中大部分将在2024年实现。

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目录表

独立注册会计师事务所报告

致Avanos Medical，Inc.的股东和董事会。

对财务报表的几点看法

本公司已审计Avanos Medical，Inc.及其附属公司(“本公司”)截至2022年12月31日及2021年12月31日的合并资产负债表，相关合并报表 截至2022年12月31日的三个年度每年的收入、全面收益(亏损)、股东权益和现金流量以及相关附注(统称为“财务报表”)。我们认为，财务报表在所有重要方面都公平地反映了本公司截至2022年12月31日和2021年12月31日的综合财务状况，以及截至2022年12月31日的三个年度的经营结果和现金流量，符合美国公认的会计原则。

我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了公司截至2022年12月31日的财务报告内部控制，依据内部控制--综合框架(2013)特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的报告和我们2023年2月21日的报告，对公司财务报告的内部控制表达了无保留意见。

会计原则的变化

如财务报表附注1所述，在截至2022年12月31日的年度内，公司将其美国存货的会计方法从后进先出(LIFO)法改为先进先出(FIFO)法。会计变更已追溯适用于财务报表列报的所有期间。

意见基础

这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证，无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评价财务报表的整体列报。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

关键审计事项

下文所述的关键审计事项是指在对财务报表进行当期审计时产生的事项，该事项已传达或要求传达给审计委员会，并且(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露，(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观的或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对财务报表的整体意见，我们也不会通过传达下面的关键审计事项，就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独的意见。

净销售额/应计费用--见合并财务报表附注1和附注15

关键审计事项说明

该公司通常通过批发商分销其产品，在许多情况下，净售价的折扣是根据公司与其最终用户群体的采购组织签订的合同安排确定的。该公司的合同规定了可变的对价，包括回扣。报告的销售额是根据标价和最终用户平均合同价格之间的历史差异以及预计销售给最终用户的产品数量估计的经销商返利净额。截至2022年12月31日，应支付给客户的回扣总额为1450万美元，计入截至2022年12月31日的应计费用。

公司必须做出某些判断，以估计截至财政年度末的回扣负债。确定责任的判断包括估计销售给最终用户客户的产品数量，以及确定产品标价与最终用户客户平均价格之间的差额。由于管理层评估的主观性，我们在这方面的审计尤其涉及主观判断和更多的努力。

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目录表

如何在审计中处理关键审计事项

我们对管理层回扣估计数的审计程序包括以下内容：

•我们测试了与回扣会计有关的内部控制的有效性，包括对销售给最终用户客户的产品数量的估计以及产品标价与最终用户平均价格之间的差额；

•我们通过商定合同安排的退税比率，测试了历史退税数据的准确性，并评估了历史退税数据作为估计退税的输入的相关性；

•我们对回扣占总销售额的百分比进行了历史趋势分析；

•我们对过去支付的回扣与记录的回扣进行了比较，以评估管理层的历史估计；

•我们评估了估计的回扣是否与审计其他领域获得的证据一致。

/s/德勤律师事务所
德勤律师事务所
佐治亚州亚特兰大
2023年2月21日

自2013年以来，我们一直担任本公司的审计师。

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目录表

项目9.会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧

没有。

第9A项。控制和程序

披露控制和程序

我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2022年12月31日我们的披露控制和程序的有效性。根据《交易法》第13a-15条规则的定义，术语“披露控制和程序”是指公司的控制和其他程序，旨在确保公司根据交易法提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于控制和程序，旨在确保公司根据交易所法案提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累，并酌情传达给管理层，包括我们的主要高管和主要财务官，以便及时做出有关要求披露的决定。

根据我们的评估，我们的首席执行官和首席财务官认为，截至2022年12月31日，我们的披露控制和程序是有效的。

管理层财务报告内部控制年度报告

我们的管理层负责根据《交易所法案》第13a-15(F)条的规定，建立和维护对财务报告的充分内部控制。公司对财务报告的内部控制是一个程序，旨在根据公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序：(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录；(2)提供合理的保证，即交易被记录为必要的，以便按照公认的会计原则编制财务报表，公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；(三)提供合理保证，防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。

由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层的监督下，我们对截至2022年12月31日的财务报告内部控制的有效性进行了评估。管理层的评价依据的是特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制--综合框架(2013年)》中所述的财务报告内部控制标准。根据我们的评估，管理层得出结论，我们对财务报告的内部控制自2022年12月31日起有效。

审计了本10-K表格中包含的综合财务报表的独立注册公共会计师事务所德勤会计师事务所发布了一份关于截至2022年12月31日公司财务报告内部控制有效性的报告。

财务报告内部控制的变化

我们在第四财季对财务报告的内部控制没有发生重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。

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目录表

独立注册会计师事务所报告

致Avanos Medical，Inc.的股东和董事会。

财务报告内部控制之我见

我们已经审计了Avanos Medical，Inc.及其子公司(“本公司”)截至2022年12月31日的财务报告内部控制，依据内部控制--综合框架(2013)由特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会发布。我们认为，截至2022年12月31日，本公司在所有重要方面都保持了对财务报告的有效内部控制，其依据是内部控制--综合框架(2013)由COSO发布。

我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了公司截至2022年12月31日及截至2022年12月31日年度的综合财务报表和我们2023年2月21日的报告，对这些财务报表发表了无保留意见，并包括了一段关于公司将其美国库存会计方法从后进先出(LIFO)方法改为先进先出(FIFO)方法的说明段落。

意见基础

本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制，并负责评估财务报告内部控制的有效性，包括在随附的管理层财务报告内部控制年度报告中。我们的责任是根据我们的审计，对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得合理的保证，以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。我们的审计包括了解财务报告的内部控制，评估存在重大弱点的风险，根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性，以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

财务报告内部控制的定义及局限性

公司对财务报告的内部控制是一个程序，旨在根据公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序：(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录；(2)提供合理的保证，即交易被记录为必要的，以便按照公认的会计原则编制财务报表，公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；(三)提供合理保证，防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。

由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

/s/德勤律师事务所
德勤律师事务所
佐治亚州亚特兰大
2023年2月21日

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目录表

项目9B。其他信息

没有。

项目9C。 关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露

没有。

第三部分

项目10.董事、高管和公司治理

我们的2023年股东年会委托书(“2022年委托书”)的以下章节被并入本项目10，以供参考：

•“建议1.董事选举”下的“被提名者”，确定我们的董事和董事会的被提名人。

•“其他信息--拖欠第16(A)条的报告。”

•“公司治理--其他公司治理政策和实践--行为准则”，描述了我们的行为准则。

•“其他信息--董事会股东提名”，介绍了股东提名董事候选人的程序。

•“公司治理-董事会委员会-审计委员会”，确定了我们董事会审计委员会的成员和一名审计委员会的财务专家。

我们相信，我们遵守了纽约证券交易所、美国证券交易委员会、2002年萨班斯-奥克斯利法案和2010年多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法案的所有适用公司治理要求，这些规定已在本10-K表格年度报告日期生效。

截至2023年2月21日，我们的执行干事的姓名和年龄以及某些传记信息如下：

名字						职位
约瑟夫·F·伍迪						首席执行官
迈克尔·C·格雷纳						首席财务官兼首席转型官高级副总裁
莫吉拉德·詹姆斯						高级副总裁，总法律顾问兼秘书长
科尔·W·霍尔布鲁克						高级副总裁与首席商务官
威廉.D.海登						高级副总裁和疼痛管理总经理
阿尔琼·R·萨克						高级副总裁，国际
苏达卡尔·瓦什尼						高级副总裁，全球供应链与采购

约瑟夫·F·伍迪现年57岁，于2017年6月26日被任命为首席执行官。伍迪先生在医疗保健领域拥有20多年的经验。在加入本公司之前，Woody先生于2015年8月至2017年4月期间在全球先进伤口护理及再生药物公司Acelity Holdings，Inc.(“Acelity”)担任董事、总裁及首席执行官一职。在此之前，胡迪先生于2013年9月至2015年8月期间担任Kinetic Concepts，Inc.(“KCI”)、LifeCell Corporation(“Lifecell”)和Systagenix Wound Management B.V.(前身为Acelity)合并组织的总裁兼首席执行官。在此之前，Woody先生于2011年11月至2013年9月在KCI和LifeCell担任领导职务，并于2012年1月晋升为KCI首席执行官兼首席执行官，并于2013年4月晋升为LifeCell临时首席执行官。在此之前，伍迪先生曾在Covidien公司担任血管治疗部门的全球主管总裁，在Smith&Nephew高级伤口管理公司担任全球主管总裁，他还曾在联盟成像公司、Acuson和GE医疗系统公司担任过其他领导职务。

迈克尔·C·格雷纳现年50岁，2020年1月1日被任命为高级副总裁兼首席财务官。2023年1月，格雷纳先生兼任首席转型官一职。Greiner先生为Avanos带来了在公司财务、会计、财务和并购战略制定和执行方面20多年的经验。2016年3月至2019年12月，他在纳斯达克(股票代码：ANGO)上市的医疗器械公司AngioDynamic担任执行副总裁兼首席财务官，在公司通过内部开发和并购实现产品组合转型和优化的过程中发挥了不可或缺的作用。在此之前，他是Extreme Reach公司的首席财务官，这是一个基于云的企业品牌广告平台，负责所有财务和人力资源运营。早些时候

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目录表

在他的职业生涯中，Greiner先生担任过几个高级管理职务，包括Cimpress N.V.(前身为Vistaprint N.V.)的企业财务和首席会计官高级副总裁，通用电气水和加工技术部门的全球总监，以及博士伦和惠氏的领导职务。

莫吉拉德·詹姆斯2021年7月，56岁，被任命为高级副总裁总法律顾问兼秘书长。詹姆斯女士拥有超过25年的多元化法律经验，包括支持创新药物、生物制品和疫苗的开发和商业化的丰富经验。2018年9月至2021年6月，詹姆斯女士在生物疗法公司Tmunity Treeutics担任高级管理职位，包括首席法律和合规官执行副总裁总裁。在此之前，2012年2月至2017年9月，她曾在全球专业制药公司伊罗科制药公司担任高级管理职务，包括总法律顾问兼公司秘书高级副总裁。她的经验还包括在惠氏和辉瑞以及律师事务所Searman&Sterling担任律师。

科尔·W·霍尔布鲁克现年56岁，2023年1月被任命为高级副总裁兼首席商务官。2019年5月至2023年1月，任公司高级副总裁、慢性护理总经理。霍尔布鲁克先生在医疗器械、制药和生物技术行业拥有超过25年的经验。2015年3月至2018年11月，霍尔布鲁克先生担任阿洛源公司的首席商务官，该公司是一家专注于脊柱、运动和整形外科市场的生物制药和再生医学公司。在加入阿洛源公司之前，霍尔布鲁克先生曾在Covidien担任高管职务，包括集团副总裁总裁，负责战略、投资组合管理和业务开发，Covidien现在是美敦力微创疗法集团的一部分。霍尔布鲁克先生在礼来公司开始了他的职业生涯，随后在McKesson公司领导营销和业务开发部门。

威廉·D·海登现年56岁，2020年8月31日被任命为高级副总裁兼疼痛专营权总经理。海登先生在金融、全球营销和战略业务开发方面拥有超过25年的经验。2015年11月至2019年3月，他在坎特尔医疗公司担任高级职位，包括高级副总裁和总经理。在Cantel Medical任职期间，他在重组该公司的销售组织和全球战略规划方面发挥了不可或缺的作用。在此之前，Haydon先生曾在几家医疗设备和医疗技术公司担任领导职务，其中包括拜耳医疗保健公司、AGA医疗公司、ev3公司和波士顿科学公司。2023年1月11日，本公司宣布，将取消高级副总裁和总经理、疼痛专营权的职务。根据20223年1月10日的离职和离职协议，Haydon先生在公司的雇佣关系将从2023年3月31日起终止。

阿尔琼·R·萨克现年57岁，于2018年4月2日被任命为高级副总裁-国际。萨克先生于2017年1月加入本公司，担任副总裁兼本公司亚太区业务总经理。在加入本公司之前，他于2007年至2017年在美敦力/Covidien担任过多个一般管理和财务领导职务。在此之前，他曾在霍尼韦尔的特种材料投资组合、英国分销集团和一家公共会计师事务所工作。他是《CFO Asia》杂志顾问委员会的前成员，是经济学人CFO圆桌会议的定期小组成员，也是AMCHAM印度医疗器械委员会的联席主席。2023年2月14日，萨克先生通知本公司，他将辞去高级副总裁国际公司的职务，自2023年5月10日起生效。萨克先生在2023年5月10日之前仍将是公司的雇员。

苏达卡尔·瓦什尼现年46岁，2022年11月被任命为高级副总裁，负责全球供应链和采购部。Varshney先生在供应链管理、制造、卓越运营和质量改进方面拥有20多年的经验。2020年11月至2022年11月，在多元化生物加工和生命科学公司安蒂利亚科学公司担任全球运营高级副总裁。2016年9月至2020年10月，瓦什尼担任哈赫公司全球运营副总裁总裁，该公司是一家分析仪器和试剂制造商，用于测试水和其他液体的质量。在此之前，他曾在血液公司、Covidien LP和福特汽车公司担任管理职务。

项目11.高管薪酬

2023年委托书“薪酬讨论与分析”、“薪酬表格”、“董事薪酬”和“公司治理--薪酬委员会联锁和内部人参与”部分的信息以参考方式并入本项目11。

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目录表

项目12.某些实益所有人的担保所有权和管理层及有关股东事项

2023年委托书标题为“其他信息--安全所有权信息”一节中的信息通过引用并入本项目12。

股权薪酬计划信息

下表提供了截至2022年12月31日根据我们的所有股权补偿计划，在行使期权、认股权证和权利时可能发行的普通股的信息。

			证券数量 将在以下日期发出 演练 未完成的选项， 认股权证和权利 (单位：千) (a)						加权平均 行权价格 杰出的 期权，认股权证， 和权利 (b)						根据股权补偿计划未来可供发行的证券数量(不包括(A)栏所反映的证券) (单位：千) (c)
股东批准的股权补偿计划(1)			2,377(2)						$39.11						975

(1)    包括(I)2014年11月1日生效的Halyard Health，Inc.股权参与计划(“2014计划”)，(Ii)2021年4月29日生效的Avanos Medical，Inc.2021年长期激励计划(连同2014年计划，“员工计划”)，以及(Iii)2014年11月1日生效的Halyard Health，Inc.外部董事薪酬计划(“董事”计划)。

(2)包括根据员工计划授予的862个限制性股份单位(包括根据已发行的以业绩为基础的限制性股份单位可能发行的股份，假设目标奖励得以实现；实际发行的股份可能因实际业绩而异)。归属后，将为每个受限股单位发行一股Avanos普通股。(A)栏还包括根据董事计划授予的170个限制性股票单位。根据董事计划，当从董事会退休或以任何其他方式终止董事会服务时，将为每个限制性股票单位发行一股Avanos普通股。(B)栏没有考虑这些奖励，因为它们没有行使价。

Avanos Medical，Inc.外部董事薪酬计划

2014年，我们的董事会和股东批准了董事计划。根据这项计划，我们最多有400,000股普通股可供授予。董事会可根据本计划以股票期权、股票增值权、限制性股票、限制性股票单位或现金、股票期权、股票增值权、限制性股票或限制性股票单位的任意组合的形式授予奖励。

项目13.某些关系和相关交易，以及董事的独立性

2023年委托书“其他信息--与关联人的交易”和“公司治理--董事独立性”部分的信息被并入本项目13，以供参考。

项目14.主要会计费和服务

2023年委托书“建议2.批准审计师”下题为“总会计师事务所费用”和“审计委员会批准审计和非审计服务”部分的信息以参考方式并入本项目14。

德勤会计师事务所于#年发布合并财务报表审计报告佐治亚州亚特兰大. 德勤律师事务所的PCAOB ID号是34.

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目录表

第四部分

项目15.证物、财务报表附表

(a)作为本报告的一部分提交的文件。

1.财务报表。

财务报表列于本表格10-K第8项下。

2.财务报表明细表。

以下信息作为本表格10-K的一部分提交，应与第8项所载财务报表一并阅读：

•独立注册会计师事务所报告

所有其他附表都被省略，因为它们不适用，或因为所需资料已列入财务报表或附注。

3.陈列品

展品 数						描述
2.1						经销协议，由Halyard Health，Inc.和金佰利公司签订，日期为2014年10月31日，通过引用我们于2014年11月4日提交的当前报告的附件2.1并入
2.2						Avanos Medical，Inc.、Avent.，Inc.、Orthogen Merge Sub，Inc.和OrthgenRx，Inc.之间的合并协议，日期为2021年12月13日。，通过引用我们于2022年1月21日提交的当前报告的附件2.1并入
3.1						第二次修订和重新签署的公司注册证书，通过参考我们于2020年5月6日提交的8-K表格中的附件3.1合并而成
3.2						第六次修订和重新制定的公司章程，通过参考我们于2020年5月6日提交的8-K表格的当前报告的附件3.2而并入
4.1						Avanos Medical，Inc.和Citibank N.A.作为行政代理对修订和重新签署的信贷协议的第一修正案，日期为2021年12月22日，通过引用我们于2022年1月21日提交的当前8-K表格报告的附件4.2并入
4.2						递增协议，日期为2021年12月22日，由Avanos Medical，Inc.、担保方Avanos Medical，Inc.、贷款方花旗银行(Citibank N.A.)作为行政代理，以及摩根大通银行(J.P.Morgan Chase Bank N.A.)和三菱UFG银行(MUFG Bank，Ltd.)作为联合牵头安排人，通过参考我们于2022年1月21日提交的当前8-K表格报告的附件4.1合并而成
4.3						Avanos Medical，Inc.证券描述，通过引用并入我们于2021年2月19日提交的Form 10-K年度报告的附件4.4
4.4						2022年6月24日由Avanos Medical，Inc.、担保方Avanos Medical，Inc.、贷款方JPMorgan Chase Bank，N.A.(“JPM”)作为行政代理，MUFG Bank，Ltd.(“MFUG”)，PNC Bank，National Association(“PNC”)和U.S.Bank National Association(“U.S.Bank”)作为联合辛迪加代理，以及JPM、MUFG、PNC和U.S.Bank作为联合牵头安排人和联合簿记管理人签订的信贷协议，通过参考我们于2022年8月9日提交的10-Q表格季度报告的附件4.3合并而成
10.1						2021年7月6日的暂缓起诉协议，通过引用附件10.1并入我们于2021年7月9日提交的表格8-K的当前报告中
*10.2						约瑟夫·伍迪的聘书日期为2017年6月20日，通过引用附件10.1并入我们于2017年6月23日提交的8-K表格的当前报告中
*10.3						2018年3月22日对Arjun Sarker的录用通知书，通过引用附件10.1(A)并入我们于2018年5月2日提交的Form 10-Q季度报告中
*10.4						2019年12月12日对Michael Greiner的聘书，通过引用附件10.1并入我们于2019年12月30日提交的Form 8-K的当前报告中
*10.5						2010年7月21日威廉·海登的聘书，通过引用附件10.1(A)并入我们于2020年11月3日提交的Form 10-Q季度报告中
*10.6						Mojirade James的聘书日期为2021年5月21日，参考附件10.2并入我们于2021年8月3日提交的Form 10-Q季度报告中

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目录表

展品 数						描述
*10.7						Halyard Health，Inc.股权参与计划，自2014年11月1日起生效，通过引用附件10.8并入我们2014年11月4日提交的8-K表格的当前报告中
*10.8						与Halyard Health，Inc.股权参与计划相关的授予协议表，通过引用附件10.9并入我们于2014年11月4日提交的当前8-K表报告中
*10.9						与Halyard Health，Inc.股权参与计划有关的经修订的授标协议格式，通过引用附件10.8并入我们于2021年2月19日提交的Form 10-K年度报告中
*10.10						Halyard Health，Inc.自2014年11月1日起生效的外部董事薪酬计划，通过引用附件10.10并入我们于2014年11月4日提交的当前报告Form 8-K
*10.11						Halyard Health，Inc.外部董事补偿计划下的奖励条款和条件的格式，通过引用附件10.11并入我们于2014年11月4日提交的当前8-K表格报告中
*10.12						Halyard Health，Inc.修订和重新启动的高管离职计划，通过引用附件10.1并入我们于2017年10月31日提交的8-K表格的当前报告中
*10.13						Halyard Health，Inc.修订和重新制定的Severance薪酬计划，通过引用附件10.2并入我们于2017年10月31日提交的Form 8-K的当前报告中
*10.14						Avanos Medical，Inc.员工股票购买计划，通过引用附件99.1并入我们于2019年8月7日提交的S-8表格注册声明中
*10.15						Avanos Medical，Inc.2021年长期激励计划，通过引用附件99.1并入我们于2021年7月19日提交的S-8表格注册声明中
*10.16						与Avanos Medical，Inc.2021年长期激励计划相关的奖励协议格式，通过引用附件10.3并入我们于2021年8月3日提交的Form 10-Q季度报告中
*10.17						Avanos Medical，Inc.修订和重新制定的高管离职计划，通过引用我们于2022年8月9日提交的Form 10-Q季度报告的附件10.17而并入
*10.18						Avanos Medical，Inc.与David·鲍尔之间于2022年5月20日签订的留任激励协议，通过引用我们于2022年8月9日提交的Form 10-Q季度报告的附件10.18而并入
*10.19						兹提交一份日期为2022年10月6日的苏达卡·瓦什尼录用通知书
*10.20						兹提交2022年11月15日Mojirade James的聘书修正案
*10.21						兹提交2022年11月10日Arjun Sarker聘书修正案
21						本公司的附属公司，现予存档。
23						兹提交独立注册会计师事务所同意书。
24						授权书，谨此送交存档。
31(a)						第302条首席执行官证书，特此提交。
31(b)						第302条首席财务官证书，随函存档。
32(a)						第906条首席执行官证书，随函提供。
32(b)						第906条首席财务官证书，随函提供。
101.INS						XBRL实例文档
101.SCH						XBRL分类扩展架构文档
101.CAL						XBRL分类扩展计算链接库文档
101.DEF						XBRL分类扩展定义Linkbase文档
101.LAB						XBRL分类扩展标签Linkbase文档
101.PRE						XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档
104						封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)

*管理合同、补偿计划或安排

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目录表

签名

根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。

			Avanos Medical，Inc.
2023年2月21日			发信人：			/s/Michael C.Greiner
						迈克尔·C·格雷纳
						高级副总裁，
						首席财务官和首席转型官

根据1934年《证券交易法》的要求，本报告已由以下人员以登记人的身份在指定日期签署。

 

/s/约瑟夫·F·伍迪						董事首席执行官兼首席执行官 (首席行政主任)			2023年2月21日
约瑟夫·F·伍迪
/s/Michael C.Greiner						高级副总裁， 首席财务官和首席转型官 (首席财务官)			2023年2月21日
迈克尔·C·格雷纳
约翰·J·赫尔利						控制器 (首席会计主任)			2023年2月21日
约翰·J·赫尔利

 

董事

加里·D·布莱克福德
约翰·P·伯恩斯
帕特里克·J·奥利里
朱莉·希默博士

 

发信人：			/s/莫吉拉德·詹姆斯						2023年2月21日
			莫吉拉德·詹姆斯 事实律师

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