表格6-K
证券交易委员会
华盛顿特区，邮编：20549
 
国外发行商报告
根据规则13a-16或
1934年证券交易法
 
2023年2月
 
委托文号：001-11960
 
阿斯利康
 
弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学院
剑桥CB20AA
英国
 
用复选标记表示注册人是否提交或将提交表格20-F或表格40-F下的年度报告。
 
表20-F X表40-F__
 
勾选标记表示注册人是否按照规则S-T规则 101(B)(1)所允许的纸质提交表格6-K ：
 
勾选标记表示注册人是否按照规则S-T规则101(B)(7)所允许的纸质提交表格6-K ： _
 
勾选标记表示注册人通过提供本表格中包含的信息是否也根据1934年《证券交易法》规则12g3-2(B)向委员会提供了信息。
 
是__否X
 
如果标记为“是”，请在下方注明根据规则12g3-2(B)分配给注册人的文件编号： 82-_
 
 
 
 
阿斯利康
 
展览索引
 
1.
最终 结果
 
 
 
 
 
阿斯利康
2023年2月9日格林尼治标准时间07：00
2022年全年和第四季度业绩
 
2022年的强劲表现和管道进展支撑着2023年的前景
有望在2025年及以后实现行业领先的收入增长
 
收入 和每股收益摘要
 
 
 
 
2022财年
 
 
Q4 2022 
 
 
 
 
% 更改
 
% 更改
 
 
$m 
实际
CER1
$m 
实际
CER
- 产品销售
 
42,998 
18 
24 
10,798 
(6)
2 
- 协作收入
 
1,353 
54 
56 
409 
(20)
(19)
总收入
 
44,351 
19 
25 
11,207 
(7)
1 
已报告 第2集第3集
 
$2.12 
n/m
n/m
$0.58 
n/m
n/m
核心4 EPS
 
$6.66 
26 
33 
$1.38 
(17)
(5)
 
财务业绩(2022财年数字 除另有说明外，增长数字和CER评论)
 
- 总收入增长25%，达到443.51亿美元，增长来自所有治疗领域，以及从2021年7月21日起纳入集团业绩的Alexion的增加
 
- 第四季度总收入受到Vaxzevria下降的影响 。不包括Vaxzevria，本季度总收入增长了17%
 
- 包括里程碑收入在内的肿瘤学总收入增长了20%； 肿瘤学产品销售额增长了19%。总收入 CVRM5增长19%6，R&I7增长3%，罕见病增长10%6
 
- 核心毛利率为80%，上升6个百分点，反映出Vaxzevria的收入较低，而肿瘤学和罕见疾病药物的份额增加。第四季度77%的核心毛利率 受到库存减记和Evushold生产终止费用的影响
 
- 核心总运营费用增加23%，反映出Alexion的增加，以及对新产品发布和管道的持续投资，以实现可持续的长期增长
 
- 核心运营利润率为30%，上升4个百分点
 
- 核心每股收益上涨33%，至6.66美元。第二次中期股息宣布为每股1.97美元，使2022财年宣布的股息总额为2.90美元。本年度的核心税率为17%， 反映了知识产权激励制度、利润的地域组合以及 对上一年度税负的调整
 
2023财年指导摘要(CER的增长数字)
 
- 总收入预计将以中低个位数的百分比增长
 
- 不包括新冠肺炎药品的总收入8预计将以较低的两位数百分比增长

- 预计核心每股收益将从较高的个位数增长到较低的 两位数百分比
 
阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特说：
 
“2022年是公司业绩持续强劲的一年，也是我们长期增长战略执行的一年。我们取得了出色的 流水线进展，在主要市场获得了创纪录的34项批准， 我们正在启动高潜力 药物的新的后期试验，如camizestrant、datopotamab deruxtecan和 volrustomig。
 
2023年，我们预计CER将再次实现两位数的收入增长 不包括我们的新冠肺炎药品。我们将继续在我们的渠道后面进行投资以及最近推出的产品，同时继续 提高盈利能力。我们计划今年启动30多个第三阶段试验，其中10个有可能实现年销售额超过10亿美元的峰值。
 
我们在2022年的研发成功和收入增长表明， 我们有望在2025年及以后实现行业领先的收入增长，并已使阿斯利康走上了在这十年结束前提供至少15种新药的道路。
 
自之前的结果以来取得的关键里程碑
 
-关键监管批准：美国批准治疗哮喘的AirSupra(PT027)。欧盟批准了 Lynparza9用于mCRPC10(PRELL)，Enhertu用于胃癌(Destination-Gastr01)和 HER211-低位乳腺癌(Destination-Breast04)， Imfinzi 用于胆道癌 (黄玉-1)，Imfinzi+Imjuo用于HCC12，Forxiga用于心力衰竭但射血分数保持不变。{br>日本批准了五项，包括用于肝癌的Imfinzi和Imjuo(Topz-1)和用于治疗NSCLC 13(Poseidon)和Calquence用于治疗单纯CLL (Elevate-TN)
 
- 其他监管里程碑：美国对HR阳性HER2阴性乳腺癌 Capivarertib的快速跟踪指定 (Capitello-291)，tozorakimab用于治疗/预防病毒性肺部感染(Tilia)患者的急性呼吸衰竭， 以及Orpathys加Tagrisso用于MET14过表达的非小细胞肺癌(Savannah/Safffron)；美国孤儿药物Saphnelo用于特发性炎症性肌病的指定；US 针对Evushold的紧急使用授权-截至2023年1月，Evushold目前未获授权在美国使用。
 
指导
 
该公司根据截至2022年的平均汇率，在CER上为2023财年提供指导。
 
 

 
总收入预计将以中低个位数的百分比增长
不包括新冠肺炎药品，总收入预计将以较低的两位数百分比增长
预计核心每股收益将以较高的个位数至较低的百分比增长 两位数百分比
 
 
 
- 虽然很难预测，但新冠肺炎药品(万乃馨和AZD3152，目前正在开发的新冠肺炎LAAB15)的总收入预计将在2023财年大幅下降 ，来自万乃馨的收入最低

- 预计2023财年中国总收入将恢复增长， 将以较低的个位数百分比增长
 
- 合作收入和其他运营收入预计都将增长 ，受我们合作药品的持续增长、基于成功的里程碑和某些预期的 交易的推动
 
- 核心运营费用预计将以低至中个位数的百分比增长 受最近推出的投资和新试验取消的推动
 
- 核心税率预计在18%-22%之间
 
公司无法在报告的基础上提供指导，因为 公司无法可靠地预测报告的 结果的重大要素，包括与收购相关的负债、无形资产减值费用和法律结算拨备产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述的 警示声明部分 。
 
货币影响
如果2023年2月至12月的汇率保持在2023年1月的平均汇率，预计2023财年总收入和2023财年核心每股收益都将对CER的表现产生较低的个位数不利影响。
 
公司的汇率敏感度分析见表17。
 
表1：2022年第四季度总收入表现的关键要素
 
 
%更改
 
 
 
收入类型
 
$m 
实际
CER
 
 
产品 销售额
 
10,798 
(6)
2 
 
* 下降6%(CER增长2%)，原因是Vaxzevria16的销售额下降
 
*肿瘤学、血管紧张性脑血管病和罕见病领域的强劲增长
 
 
协作 收入
 
409 
(20)
(19)
 
*    $188m for Enhertu (Q4 2021: $60m)
 
*    Tezspire：3700万美元(2021年第四季度：零美元)
 
*    Lynparza的里程碑是1.05亿美元
 
 
总收入
 
11,207 
(7)
1 
 
*    不包括Vaxzevria，2022年第4季度总收入增长8%(CER为17%) -见下文
 
 
治疗领域
 
$m 
实际
CER
 
 
肿瘤学
 
4,046 
4 
12 
 
*  主要药品和地区业绩强劲
 
 
CVRM6 
 
2,284 
12 
22 
 
*    Farxiga上升39%(52%CER)，Lokelma上升50%(CER上升63%)，roxadustat上升61%(83%CER)，Brilinta下降1%(CER上升4%)
 
 
R&I
 
1,485 
(7)
(1)
 
*    Fasenra、Breztri和Saphnelo的增长被Pulmicort下降33%(CER为28%)所抵消，这主要是由于#年实施VBP17的影响
      中国

 
 
V&I18
 
1,163 
(50)
(43)
 
*    来自Evushold的7.34亿美元(2021年第四季度：1.35亿美元)
 
*    来自Vaxzevria的9500万美元(2021年第四季度：17.62亿美元)
 
罕见 疾病6 
 
1,816 
4 
10 
 
*    随着GMG的推出和转换的进展，Ultomiris上涨了52%(CER为62%)；Soliris的下降抵消了这一涨幅
 
*    Strensq增长24%(CER时为27%)，反映了患者需求的强劲和地域扩展
 
 
其他 药品
 
412 
(2)
12 
 
 
总收入
 
11,207 
(7)
1 
 
 
区域公司瓦克谢夫里亚
 
$m 
实际
CER
 
 
新兴市场
 
2,733 
(25)
(18)
 
*    由于Vaxzevria销售额下降(不包括Vaxzevria的增长率如下所示)
 
 
- 中国
 
1,194 
(9)
3 
 
*  CER连续第二个季度实现增长
 
 
- 前中国新兴市场
 
1,538 
(35)
(29)
 
*    下降，原因是Vaxzevria的销售额下降
 
 
美国
 
4,788 
22 
22 
 
 
欧洲
 
2,308 
(20)
(8)
 
*   下降，原因是Vaxzevria的销售额下降
 
 
已创建 行
 
1,378 
(11)
8 
 
 
总收入 收入公司. 瓦克谢夫里亚
 
11,207 
(7)
1 
 
 
个地区. 瓦克谢夫里亚
 
$m 
实际
CER
 
 
新兴市场
 
2,678 
7 
18 
 
 
- 中国
 
1,194 
(8)
4 
 
*  CER连续第二个季度实现增长
 
 
- 前中国新兴市场
 
1,484 
24 
33 
 
*  肿瘤学和CVRM领域的强劲增长
 
*    Evushold第四季度收入2.46亿美元(2021年第四季度：6900万美元)
 
 
美国
 
4,788 
24 
24 
 
*肿瘤药物的增长
 
 
欧洲
 
2,268 
(12)
1 
 
 
已创建 行
 
1,378 
4 
27 
 
 
总收入 不含收入瓦克谢夫里亚
 
11,112 
8 
17 
 
 
 
表2：2022年第四季度财务业绩的关键要素
 
 
指标
已报告
报告的更改
核心
核心更改
 
评论19
总收入
$11,207m
-7% 实际1%CER
$11,207m
-7% 实际1%CER
 
*     不包括Vaxzevria，2022年第4季度总收入增长8%(按CER计算为17%)
 
*有关详细信息，请参阅 表1和本文档的总收入部分
 
 
毛利 20
73%
13pp 实际15pp CER
77%
3pp 实际4pp CER
 
+肿瘤学和罕见病药物的销售组合增加
 
+正在减少 的混合Vaxzevria 销售额
 
-汇率波动对本季度的负面影响
 
-与以下相关的库存减记和生产终止费用EvusHold在2022年第四季度毛利润减少3.35亿美元
 
-利润分享安排的混合影响(例如Lynparza)
 
-报告毛利率 受Alexion库存公允价值调整影响的毛利率 调整
 
 
研发费用
$2,625m
2% 实际CER为9%
$2,526m
5% 实际12%CER
 
+ 增加了对管道的投资
 
*核心研发与总收入之比为23% (2021年第四季度：20%)
SG&A费用
$4,621m
-10% 实际-3%CER
$3,583m
6% 实际CER为15%
 
+市场 近期发布的开发活动
 
+ 核心 SG&A与总收入的比率为32%(2021年第四季度：28%)。 同比比较受成本阶段性差异影响
             在2021年下半年和2022年下半年期间
 
 
其他 营业收入21
$189m
29% 实际CER为33%
$130m
-11% 实际-7%CER
 
*    报告和核心OOI包括出售Waltham网站的收入
 
 
营业利润率
10%
12pp 实际14pp CER
23%
-4pp 实际-3pp CER
 
*  见 上面的毛利和费用备注
 
 
净额 财务费用
$315m
-6% CER实际稳定
$245m
5% 实际CER为9%
 
*  报告的 受收购相关负债的折扣解除减少的影响
 
 
税率
-16%
n/m
10%
-7pp 实际-6pp CER
 
  *  本季度报告的税率和核心税率反映了知识产权激励制度、利润的地域组合以及对之前的调整
       包括几个一次性项目的年度纳税义务
 
  * 税率的变化 预计将持续到 季度
 
 
每股收益
$0.58
n/m
$1.38
-17% 实际-5%CER
 
*  表 12中详细说明了报告和核心之间的差异
 
 
 
表3：自公布之前的业绩以来的销售重点
 
事件
医学
适应症/试用
事件
监管审批和其他监管行动
Imfinzi+/-Im柔道
NSCLC (一线)(波塞冬)
监管部门 审批(美国、日本)
Imfinzi+Im柔道
肝细胞癌(一线)(喜马拉雅)
监管部门 审批(日本)
Imfinzi
胆道癌(黄玉-1)
监管批准 (欧盟、日本)
Lynparza
mCRPC (一线)(推进)
监管部门 审批(欧盟)
增强
HER2阳性 乳腺癌(二线)(Destination-Breast03)
监管部门 审批(日本)
增强
HER2-低乳腺癌(三线)(Destination-Breast04)
监管部门 审批(欧盟)
增强
HER2-阳性/HER2-低 胃部(二线)(Destination-胃肠01， Destination-胃肠02)
监管部门 审批(欧盟)
计算
CLL22(Elevate-TN)
监管部门 审批(日本)
 
计算
马来酸酯 片剂配方
监管部门 审批(欧盟)
 
Forxiga
HFpEF23(交付)
监管批准 (欧盟、日本)
 
空中
严重 哮喘(曼达拉/德纳利)
监管部门 审批(美国)
 
Tezspire
预填好的 笔
监管部门 审批(美国、欧盟)
受监管的 提交或接受
 
增强
HER2突变 非小细胞肺癌(二线+)(命运-隆重01)
监管提交 提交(欧盟、日本)
计算
CLL (升序)
监管 提交(CN)
Beyfortus
RSV24(旋律/混合曲)
监管 提交(美国)
Soliris
NMOSD25
监管 提交(CN)
主要 第三阶段数据读数和其他进展
Imfinzi
非小细胞肺癌 (一线)(珍珠)
未达到主 终结点
卡皮瓦司替布
HR26+/HER2阴性乳腺癌(一线)(Capitello-291)
快速 路径指定(美国)
Orparys+Tagrisso
非小细胞肺癌 MET过度表达(萨凡纳/藏红花)
快速 路径指定(美国)
tozorakimab
病毒性肺部感染患者急性呼吸衰竭的治疗/预防 (Tilia)
快速 路径指定(美国)
萨夫内洛
特发性炎症性肌病
孤儿 药品名称(美国)
事件保持
新冠肺炎暴露前的预防措施
紧急使用授权(美国)修订版-在收到FDA27的进一步通知之前，Evushold目前未在美国获得授权
 
公司和业务发展
 
2023年1月，阿斯利康与CinCor Pharma，Inc.(CinCor)达成最终协议，CinCor Pharma，Inc.(CinCor)是一家总部位于美国的临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗顽固性和失控高血压以及慢性肾脏疾病的新疗法 。此次收购将通过增加CinCor的候选药物BAXDROSTAT(CIN-107)来支持阿斯利康的心肾管道，BAXDROSTAT是一种醛固酮合成酶抑制剂，用于降低难治性高血压的血压。
 
阿斯利康(AstraZeneca)已提出要约收购CinCor的全部流通股 ，收盘时价格为每股26美元现金，外加一项每股10美元现金的非流通股或有价值权 在指定监管机构提交BAXDROSTAT 产品时支付。预付和最高潜在或有价值付款加在一起，如果实现，交易价值约为18亿美元。作为交易的一部分，阿斯利康将收购CinCor资产负债表上的现金和有价证券，截至2022年9月30日，CinCor资产负债表上的现金和有价证券总额约为5.22亿美元。
 
2023年1月，阿斯利康完成了对全球临床阶段生物技术公司Neogene Treateutics Inc.(Neogene)的收购，Neogene是发现、开发和制造新一代T细胞受体疗法的先驱，为癌症靶向提供了一种新的细胞疗法。阿斯利康在现金和无债务的基础上，以高达3.2亿美元的总代价收购了Neogene的已发行股权。这包括在交易完成时支付200万美元的初始付款，以及基于或有里程碑和非或有 对价的另外高达1.2亿美元的对价。
 
在 批准后AirSupra于2023年1月，阿斯利康已通知Avillion其有意在美国将AirSupra商业化。根据与Avillion的协议条款，阿斯利康将根据未来的销售和发展支付个位数的特许权使用费和里程碑。
 
2022年12月，阿斯利康完成了将其位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆的研发设施出售给Alexandria Real Estate Equities，Inc.(ARE)的交易，后者是生命科学园区的领先所有者、运营商和开发商。Are将把场地租回给阿斯利康，租期为四年，同时2022年4月宣布的位于马萨诸塞州剑桥市肯德尔广场的新阿斯利康研发中心和Alexion总部的建设正在完成。
 
2023年1月，阿斯利康完成了将其位于美国俄亥俄州西切斯特的工厂出售给National Resilience，Inc.的交易，National Resilience，Inc.是一家专注于技术的制造公司，致力于扩大 复杂药物的获取范围。西切斯特工厂将继续为阿斯利康生产药品。
 
Alexion收购小组后审查(PAAGR)
 
在2021年收购Alexion的同时，阿斯利康 启动了一项全面审查，旨在整合系统、结构和流程，优化全球足迹，并确定资源分配和投资的优先顺序。这些活动 预计将在2025年底基本完成，其中一些计划活动已于2021年底开始， 在2022年开始。
 
在2022年期间，公司细化了 计划活动的范围和估计，导致预期的 一次性重组成本在计划生命周期内增加了5亿美元，其中非现金成本增加了3亿美元，资本投资增加了1亿美元，到2025年底的预期年度运行率税前收益增加了 7亿美元。
 
此外，公司计划的企业资源规划IT系统升级的初步财务估计已 完成，预计软件资产的增量资本投资为6亿美元，一次性重组现金成本为3亿美元。这项投资建立在PAAGR的基础上，预计将于2030年底基本完成，实现转变企业范围核心流程、协调系统架构和实现未来数字能力的重大战略和合规相关好处。
 
因此，方案活动总额现在预计将产生约29亿美元的一次性重组成本，其中现金成本约为19亿美元，非现金成本约为10亿美元，资本投资约为9亿美元。
 
再投资前的税前收益现在预计将在2025年底达到约19亿美元。根据既定的做法，重组成本将不包括在我们的核心 (非公认会计准则)财务指标中。
2022年期间，阿斯利康记录了与PAAGR相关的重组费用约为7亿美元(2021年：10亿美元)，使该计划迄今的累计费用达到17亿美元。在这些成本中，有7亿美元是非现金成本，主要来自减值和受影响资产的加速折旧。截至2022年12月31日，PAAGR在再投资前实现了8亿美元的年度运行率税前收益。
 
可持续性摘要
 
2022年11月，阿斯利康在《2022年获取药物指数》中排名第三。
 
2023年1月，主席Leif Johansson与高级管理团队成员Marc Dunoyer、Dave Fredrickson和Iskra Reic一起出席了在达沃斯举行的世界经济论坛，重点是投资健康，将其作为强大和有弹性的社会的基础，以及需要 集体及早采取行动，建立更可持续和更公平的医疗体系，包括通过 卫生系统可持续和弹性伙伴关系以及 可持续市场倡议等合作。
 
 
管理层变动
 
全球可持续发展执行副总裁兼首席合规官Katarina Ageborg宣布退休。首席人力资源官兼总法律顾问Jeffrey Pott除了目前的职责外，还将承担首席合规官的职责。总裁运营和信息技术部执行副总裁Pam 程将在现有职责的基础上，负责可持续发展战略和职能的领导。董事会感谢Katarina留下的持久遗产， 在世界领先的平台和以科学为基础的目标的支持下，将阿斯利康定位为可持续发展的全球领导者之一。
 
会议
 
面向投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天，即2023年2月9日，格林威治时间11：45开始。详情可通过 获取Astrazeneca.com.®
 
报告日历
 
公司计划于2023年4月27日(星期四)公布2023年第一季度业绩。
 
运营和财务审查
 
除非另有说明，否则本节中有关增长和结果的所有 说明均基于实际汇率，财务数字以百万美元(百万美元)为单位。除另有说明外，本公告所列业绩 涵盖截至2022年12月31日(“本年度”或“FY 2022”)的12个月期间，而截至2021财年12月31日的12个月期间(“2021财年”)，或截至2022年12月31日的3个月期间(“第四季度”或“2022财年第四季度”)与截至2021年12月31日的3个月期间(“2021财年第四季度”)。
 
核心财务指标、EBITDA、净债务、毛利率、营业利润率和CER是非公认会计准则财务指标，因为它们不能 直接源自集团的简明综合财务报表。管理层相信，当该等非公认会计原则财务指标与已公布的 业绩一并提供时，可为投资者及分析师提供有用的补充 资料，以便按可比基准更好地了解本集团在不同期间的财务表现及状况。 该等非公认会计原则财务指标并不取代或优于根据 公认会计原则编制的财务指标。
 
核心 调整财务指标以排除某些重要的 项目，例如：
 
- 无形资产的摊销和减值，包括 减值冲销，但不包括与IT 资产有关的任何费用
 
- 与重组计划有关的费用和拨备，其中包括与重组计划对资本化IT资产的影响有关的费用
 
- Alexion收购相关项目，主要是收购库存的公允价值调整 重置的公允价值影响 员工股票奖励
 
- 其他指定项目，主要是与企业合并或有对价有关的计入财务费用 、法律和解和因整合Alexion而进行的内部重组产生的一次性递延税收抵免
 
- 上述调整的税收影响不在核心税费中 税费
 
有关核心财务措施的性质的详细信息 见第54页《2021年年度报告和表格20-F信息》。
 
应参考 本公告财务绩效部分中包含的对报告至核心财务指标的对账表格。
 
毛利率，以前称为毛利率，是产品销售额超过销售成本的百分比，计算方法为： 将两者之间的差除以销售数字。报告毛利和核心毛利的计算 不包括协作收入和任何相关成本的影响，从而 反映产品的基本销售业绩 。
 
EBITDA 定义为扣除财务费用净额、合资企业和联营公司的业绩以及折旧、摊销和减值费用后的已报告税前利润。 应参考本公告中财务业绩部分包含的EBITDA的报告税前利润对账 。
 
净负债定义为计息贷款和借款及租赁负债，扣除现金及现金等价物、其他投资、 及衍生金融工具净额。请参阅本公告的简明综合财务报表附注 所载附注3“净负债”。
 
公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务衡量标准，而是要仔细完整地审查阿斯利康的财务报表，包括其附注和其他可用的 公司报告。
 
由于 四舍五入，本公告中的多个美元值和百分比的总和可能与总数不符。
 
总营收
 
表4：治疗区域和药物性能
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
产品销售
 
$m 
%总计
实际
CER
$m 
%总计
实际
CER
肿瘤学
 
14,631 
33 
13 
19 
3,746 
33 
9 
18 
- 塔格里索
 
5,444 
12 
9 
15 
1,342 
12 
2 
12 
- Imfinzi 28
 
2,784 
6 
15 
21 
752 
7 
19 
27 
- 林帕尔扎
 
2,638 
6 
12 
18 
689 
6 
10 
17 
- 卡尔昆斯
 
2,057 
5 
66 
69 
588 
5 
49 
53 
- 恩赫尔图
 
79 
- 
>4x 
>4x 
28 
- 
>3x 
>3x 
- 奥帕瑟斯
 
33 
- 
>2x 
>2x 
(1)
- 
n/m
n/m
- 佐拉德克斯
 
927 
2 
(2)
6 
210 
2 
(9)
4 
- Faslodex
 
334 
1 
(22)
(14)
74 
1 
(27)
(14)
- 易雷萨
 
114 
- 
(38)
(34)
24 
- 
(32)
(24)
- Arimidex
 
99 
- 
(29)
(24)
14 
- 
(57)
(50)
- 卡索迪斯
 
78 
- 
(45)
(40)
16 
- 
(28)
(16)
- 其他
 
44 
- 
(14)
(6)
10 
- 
(29)
(18)
生物制药：CVRM6
 
9,188 
21 
13 
19 
2,281 
20 
12 
22 
- 法西加
 
4,381 
10 
46 
56 
1,177 
11 
39 
52 
- 布林塔
 
1,358 
3 
(8)
(4)
345 
3 
(1)
4 
- 洛克尔玛
 
289 
1 
65 
75 
81 
1 
50 
63 
- roxadustat
 
197 
- 
13 
18 
49 
- 
65 
87 
- Andexxa 6
 
150 
- 
5 
14 
39 
- 
- 
14 
- Crestor
 
1,048 
2 
(4)
2 
224 
2 
(13)
(2)
- Seloken/Toprol-XL
 
862 
2 
(9)
(4)
157 
1 
(23)
(12)
- 拜杜伦
 
280 
1 
(27)
(26)
73 
1 
(20)
(20)
- 翁格尔扎
 
257 
1 
(28)
(25)
52 
- 
(31)
(24)
- 其他
 
366 
1 
(10)
(7)
84 
1 
(13)
(6)
生物制药： R&I
 
5,765 
13 
(4)
- 
1,447 
13 
(9)
(3)
- 对称双曲线
 
2,538 
6 
(7)
(2)
620 
6 
(9)
(2)
- 法森拉
 
1,396 
3 
11 
15 
381 
3 
7 
12 
- 布雷兹特里
 
398 
1 
96 
>2x 
116 
1 
59 
68 
- 萨夫内洛
 
116 
- 
>10x 
>10x 
48 
- 
>6x
>6x
- Tezspire
 
4 
- 
n/m
n/m
4 
- 
n/m
n/m
- 普米克
 
645 
1 
(33)
(31)
166 
1 
(33)
(28)
- Daliresp/Daxas
 
189 
- 
(17)
(16)
28 
- 
(52)
(52)
- Bevespi
 
58 
- 
7 
9 
14 
- 
(5)
(1)
--其他
 
421 
1 
(29)
(27)
70 
1 
(53)
(47)
生物制药： V&I
 
4,736 
11 
2 
8 
1,129 
10 
(51)
(44)
- 瓦克谢夫里亚
 
1,798 
4 
(54)
(52)
85 
1 
(95)
(94)
- Evushold
 
2,185 
5 
>10x 
>10x 
734 
7 
>8x 
>9x 
- Synagis
 
578 
1 
41 
59 
194 
2 
(19)
(3)
- 雾雾
 
175 
- 
(31)
(20)
116 
1 
(35)
(24)
罕见病6
 
7,053 
16 
4 
10 
1,816 
16 
4 
10 
-Soliris 6
 
3,762 
8 
(11)
(5)
844 
8 
(22)
(16)
--Ultomiris 6
 
1,965 
4 
34 
42 
593 
5 
52 
62 
-Strensq 6
 
958 
2 
16 
18 
272 
2 
24 
27 
- 科塞卢戈
 
208 
- 
93 
96 
58 
1 
74 
77 
- 卡努马6号
 
160 
- 
16 
19 
49 
- 
45 
44 
其他 药品
 
1,625 
4 
(5)
4 
379 
3 
(7)
7 
- Nexium
 
1,285 
3 
(3)
8 
300 
3 
(9)
7 
-其他
 
340 
1 
(10)
(7)
79 
1 
(1)
5 
产品销售
 
42,998 
97 
18 
24 
10,798 
96 
(6)
2 
协作收入
 
1,353 
3 
54 
56 
409 
4 
(20)
(19)
总营收
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
 
表5：协作收入
 
 
 
2022财年
Q4 2022
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%总计
实际
CER
$m 
%总计
实际
CER
Enhertu：联盟收入29
 
519
38
>2x 
>2x 
187
46
>3x 
>3x 
Tezspire：联盟收入
 
79
6
n/m
n/m
37
9
n/m
n/m
Lynparza：监管里程碑
 
355
26
n/m
n/m
105
26
n/m
n/m
tralokinumab： 销售里程碑
 
110
8
n/m
n/m
-
-
- 
- 
Vaxzevria：版税
 
76
6
19 
16 
10
2
n/m
n/m
其他 版税收入
 
72
5
(42)
(41)
17
4
(75)
(74)
其他 协作收入
 
142
10
49 
69 
53
13
>10x 
>10x 
总计
 
1,353
100
54 
56 
409
100
(20)
(19)
表6：治疗领域总收入
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%总计
实际
CER
$m 
%总计
实际
CER
肿瘤学
 
15,539 
35 
15 
20 
4,046 
36 
4 
12 
生物制药 6 
 
20,010 
45 
5 
11 
4,932 
44 
(17)
(9)
-CVRM6
 
9,211 
21 
13 
19 
2,284 
20 
12 
22 
-R&I
 
5,963 
13 
(1)
3 
1,485 
13 
(7)
(1)
-V&I
 
4,836 
11 
1 
8 
1,163 
10 
(50)
(43)
罕见 疾病6
 
7,053 
16 
4 
10 
1,816 
16 
4 
10 
其他 药品
 
1,748 
4 
(4)
5 
412 
4 
(2)
12 
总计
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
 
表7：各地区总收入
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%总计
实际
CER
$m 
%总计
实际
CER
新兴市场
 
11,745 
26 
(4)
1 
2,733 
24 
(25)
(18)
-中国
 
5,792 
13 
(4)
- 
1,194 
11 
(9)
3 
-前中国
 
5,953 
13 
(5)
1 
1,538 
14 
(35)
(29)
美国
 
17,920 
40 
47 
47 
4,788 
43 
22 
22 
欧洲
 
8,738 
20 
9 
21 
2,308 
21 
(20)
(8)
已创建 行
 
5,948 
13 
22 
40 
1,378 
12 
(11)
8 
总计
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
表8：各地区总收入--不包括Vaxzevria
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%总计
实际
CER
$m 
%总计
实际
CER
新兴市场
 
10,940 
25 
10 
16 
2,678 
24 
7 
18 
-中国
 
5,746 
13 
(4)
(1)
1,194 
11 
(8)
4 
-前中国
 
5,195 
12 
31 
41 
1,484 
13 
24 
33 
美国
 
17,840 
40 
47 
47 
4,788 
43 
24 
24 
欧洲
 
8,372 
19 
19 
33 
2,268 
20 
(12)
1 
已创建 行
 
5,323 
12 
24 
43 
1,378 
12 
4 
27 
总计
 
42,476 
96 
27 
34 
11,112 
99 
8 
17 
 
肿瘤
 
肿瘤学 2022财年总收入增长15%(按CER计算为20%)，达到155.39亿美元 ，占总收入的35%(2021财年：36%)。此 包括Lynparza 协作收入为3.55亿美元(2021财年：4亿美元)和 Enhertu协作收入为5.23亿美元(2021财年：1.97亿美元)。产品销售额在2022财年增长了13% (CER为19%)，达到146.31亿美元，反映了新产品的推出和患者获得Tagrisso、Imfinzi、Lynparza和Calquence的机会的增加，部分被一些旧药的下降 所抵消。
 
塔格里索
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
5,444
 
1,567
2,007
1,023
847
实际更改
 
9%
 
17%
13%
4%
(7%)
CER 更改
 
15%
 
22%
13%
17%
8%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*    在佐剂和一线设置中增加使用Tagrisso，并扩大有偿准入，但部分被新冠肺炎的逆风所抵消
 
 
新兴市场
 
*    中国因患者准入增加而不断增长的需求继续抵消了2021年3月NRDL30降价的影响
 
*   中国第四季度受到年终订单动态的影响
 
 
美国
 
*  改善一线使用，延长治疗持续时间，增加佐剂渗透率，部分被较低的二线使用所抵消
 
 
欧洲
 
*    在一线和辅助设置中使用更多； 在EU531中建立了一线护理标准，部分 被较低的二线使用所抵消
 
 
已创建 行
 
*  在一线设置中增加了 使用，在佐剂方面增加了启动进度，包括日本
 
 
 
Imfinzi
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,784
 
287
1,552
544
401
实际更改
 
15%
 
4%
25%
12%
(1%)
CER 更改
 
21%
 
7%
25%
26%
15%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*    Imfinzi的收入线包括Imjuo的销售，在美国批准不能切除的肝癌(喜马拉雅)和IV期NSCLC(波塞冬)后，Imjuo于2022年第四季度开始销售
 
*    Imfinzi在胃肠道疾病、肝癌和肺癌中的使用增加
 
*  新冠肺炎疫情后各地区诊疗率持续回升，中国除外
 
新兴市场
 
*  新冠肺炎疫情后诊疗率的提高推动了前中国的增长
 
美国
 
*    新患者开始进入III期NSCLC和ES-SCLC 32期
 
*    继2022年9月FDA批准(黄玉-1)后，在BTC33中强劲推出，Imfinzi+Imjuo在转移性非小细胞肺癌和肝癌中的渗透率不断增长
 
欧洲
 
*  ES-SCLC的市场渗透率增加，报销市场数量增加，诊断率和治疗率持续回升
 
已创建 行
 
*  新的 报销
 
 
Lynparza
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,993
 
488
1,226
1,010
269
实际更改
 
9%
 
27%
13%
(1%)
4%
CER 更改
 
14%
 
31%
13%
7%
20%
 
产品 销售额
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,638
 
488
1,226
655
269
实际更改
 
12%
 
27%
13%
6%
4%
CER 更改
 
18%
 
31%
13%
19%
20%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   以处方总量衡量，Lynparza仍然是全球四种肿瘤类型中PARP34抑制剂 类的领先药物
 
*   总收入包括从MSD获得并在欧洲得到认可的3.55亿美元监管里程碑，此前 美国和欧盟批准对患有gBRCAm35乳腺癌(奥林匹亚)的患者进行辅助治疗，并在欧盟批准治疗mCRPC (PROPEL)。
 
 
新兴市场
 
*    从2021年3月起，作为BRCAm36卵巢癌患者的一线维持治疗，患者更容易进入中国的NRDL；在其他市场推出
 
 
美国
 
*美国 在2022年3月FDA批准后推出早期乳腺癌 (奥林匹亚)
 
*增加乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的使用量
 
 
欧洲
 
*   提高HRD检测率和一线HRD阳性卵巢癌的使用率，增加BRCAm mCRPC37和gBRCAm HER2阴性晚期乳腺癌的Lynparza摄取率，以及欧盟在8月EMA38批准后推出gBRCAm早期乳腺癌 (奥林匹亚)
 
 
已创建 行
 
* 在日本推出新产品和高水平的人力资源开发测试
 
 
 
增强
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
602
 
80
405
110
7
实际更改
 
>2x
 
>6x
>2x
>3x
>10x
CER 更改
 
>2x
 
>6x
>2x
>3x
>10x
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   除日本外，本年度第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)的Enhertu全球市场销售额达到11.73亿美元(2021财年：4.26亿美元)
 
*阿斯利康的总收入为6.02亿美元，其中包括5.23亿美元的协作收入，这是阿斯利康在第一三共(Daiichi Sankyo)记录产品销售额和在日本销售的版税的地区的毛利润份额。
 
 
新兴市场
 
*在早期发布市场中的强劲增长
 
 
美国
 
*Daiichi Sankyo记录的美国市场销售额在本年度达到8.5亿美元(2021财年：3.57亿美元)
 
*现在 2022年5月FDA批准(Destination-Breast03)和2022年8月FDA批准(Destination-Breast04)对HER2低转移性乳腺癌进行第一次化疗后，二线HER2阳性转移性乳腺癌的治疗标准
 
 
欧洲
 
*在三线+HER2阳性转移性乳腺癌中增长 ，并在2022年7月EMA批准后在二线 HER2阳性转移性乳腺癌中推出 (Destination-Breast03)
 
 
已创建 行
 
*在日本，阿斯利康对Daiichi Sankyo的销售收取个位数的中位数百分比版税
 
 
 
计算
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,057
 
45
1,657
286
69
实际更改
 
66%
 
>2x
52%
>2x
>3x
CER 更改
 
69%
 
>2x
52%
>2x
>4x
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   全球渗透率提高；在关键市场领先 BTKi39
 
美国
 
*增加了新患者开始的份额
 
*库存 在8月顺丁烯二醇片配方发布后的第三季度建立； 第四季度观察到部分库存工作下降
 
欧洲
 
*增加了新患者开始的份额
 
 
Orparys
 
总收入为3300万美元(2021财年：1600万美元)，增长是由2021年在中国推出的，在那里它被批准用于肺癌患者 并满足基因改变。Orpathys已被纳入中国 更新的NRDL中，用于治疗MET外显子14跳过改变的非小细胞肺癌患者。更新的NRDL将从2023年3月1日起 生效。
 
其他肿瘤药物
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
 
Zoladex
 
957
(1%)
7%
在前中国新兴市场增加了 使用量，抵消了日本降价的影响
 
Faslodex
 
334
(22%)
(14%)
一般性竞争
 
易雷萨
 
114
(38%)
(34%)
   继续 下一代TKIs40的份额损失
 
Arimidex
 
99
(29%)
(24%)
 
Casodex
 
78
(45%)
(40%)
VBP实施的持续影响
 
其他肿瘤学
 
44
(14%)
(6%)
 
 
 
生物医药
 
包括V&I类药物在内，2022财年生物制药总收入增长5%(按CER计算为11%)，达到200.1亿美元，占总收入的45%(2021财年：51%)。强劲的增长推动了增长 Farxiga业绩， Evus持有的收入 抵消了Vaxzevria的下降，以及较新的R&I药物的增长抵消了普米克和其他较旧的R&I 药物的下降。
 
生物制药--CVRM
 
CVRM 2022财年总收入增长13%(按CER计算为19%)，达到92.11亿美元， 受强劲的Farxiga 业绩，占总收入的21%(2021财年： 22%)。
 
法西加
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
4,386
 
1,665
1,071
1,297
353
实际更改
 
46%
 
39%
46%
60%
31%
CER 更改
 
56%
 
47%
46%
81%
48%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*    在所有主要地区，Farxiga销量的增长速度都快于整个SGLT241市场。
 
*  其他 受益于SGLT2抑制剂整体类别的持续增长
 
*    HF42和CKD推出进一步的治疗指南和支持性更新，包括ESC43和AHA44/ACC45/HFSA46。现已在100多个市场推出了HF和CKD适应症。
 
 
新兴市场
 
*  增长 ，尽管一些市场存在仿制药竞争。前中国新兴市场，特别是拉丁美洲的稳健增长
 
 
美国
 
*    监管部门于2020年5月批准HFrEF47治疗CKD，2021年5月批准治疗CKD。这两项批准包括 患有和不患有T2D48的患者
 
*    在HF和CKD推出的推动下，Farxiga继续获得一流的品牌份额
 
 
欧洲
 
*  将心血管结果试验数据有益地添加到 标签，HFrEF监管部门于2020年11月批准，CKD监管部门于2021年8月批准
 
*    Forxiga在 年内继续获得同类市场份额
 
 
已创建 行
 
*  在日本，阿斯利康向合作伙伴小野制药有限公司销售产品，小野制药公司记录了市场销售额。由HF和CKD推出推动的持续销量增长
 
 
 
布林塔
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
1,358
 
286
744
282
46
实际更改
 
(8%)
 
(13%)
1%
(18%)
(27%)
CER 更改
 
(4%)
 
(10%)
1%
(8%)
(22%)
 
区域
 
驱动程序和评论
新兴市场
 
*    布里林塔被列入中国的越南难民计划的不利影响
 
*  前中国新兴市场的增长
 
 
美国、 欧洲
 
*  第四季度美国销售增长受到一次性调整的积极影响。大流行后口服抗血小板药物的一些市场复苏
 
 
 
洛克尔玛
 
2022财年总收入增长65%(按CER计算为75%)，达到2.89亿美元，受 推动Lokelma扩大了其在美国的品牌市场份额领先地位，并在此期间实现了钾粘结剂市场份额的总领先地位。Lokelma在欧洲的市场份额在此期间扩大了 ，从最近在整个地区推出以来， 继续取得进展。在中国，洛克尔玛从2022年1月1日起 进入NRDL，现在是全国领先的钾粘结剂 。
 
roxadustat
 
总收入增长12%(按CER计算为17%)，达到2.02亿美元，roxadustat 受益于NRDL降价 后中国销量的增加。
 
与
 
在形式上，Andexxa 总收入增长12%(CER为21%)，达到1.6亿美元。
 
其他心血管药品
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
 
Crestor
 
1,050
(4%)
2%
*  由新兴市场推动的CER销售额增长，但被美国和欧洲的下降所抵消
 
 
Seloken
 
863
(9%)
(4%)
*    受中国VBP影响的新兴市场销售 2021年下半年实施Betaloc49口头测试。Betaloc ZOK VBP于2022年第4季度实施
 
 
翁格尔扎
 
257
(28%)
(25%)
*  VBP实施的持续影响
 
 
Bydureon
 
280
(27%)
(26%)
*  持续的竞争压力
 
 
其他 CVRM
 
366
(10%)
(7%)
 
 
生物制药-R&I
 
2022财年R&I药品总收入为59.63亿美元，下降1%(CER增长3%)，占总收入的13% (2021财年：16%)。这反映了最近推出的品牌的增长，包括法森拉、Tezspire、Breztri和Saphnelo，被普米克在2021年第四季度被中国纳入VBP后收入的侵蚀以及 爱必可 收入的较小降幅所抵消。
 
符号
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,538
 
608
973
582
375
实际更改
 
(7%)
 
-
(9%)
(13%)
(2%)
CER 更改
 
(2%)
 
5%
(9%)
(3%)
5%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   Symbiort在稳定的ICS50/LABA51类别中保持全球市场领先地位
 
新兴市场
 
* 增长 主要由拉丁美洲、中东和亚洲地区推动， 因新冠肺炎限制导致的中国收入减少抵消了这一增长

 
美国
 
*强劲的 市场份额表现，巩固了在下滑的ICS/LABA市场中的领导地位 ，但被定价压力所抵消
 
 
欧洲
 
*在不断增长的ICS/LABA市场中具有弹性的 市场份额，被定价压力抵消
 
 
已创建 行
 
*一些国家/地区的增长 受市场份额增长和ICS/LABA市场持续复苏的推动。这一增长被其他国家的仿制药侵蚀所抵消
 
 
 
Fasenra
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
1,396
 
43
906
305
142
实际更改
 
11%
 
>2x
15%
7%
(12%)
CER 更改
 
15%
 
>2x
15%
20%
(1%)
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   Fasenra在主要市场的严重嗜酸性哮喘方面继续保持市场领先地位，并在IL-552类别中处于领先地位
 
 
新兴市场
 
*主要市场的投放加速推动了强劲的 销量增长
 
 
美国
 
*在严重哮喘市场中保持了强劲的总患者份额
 
 
欧洲
 
*通过扩大在严重嗜酸性粒细胞哮喘方面的领导地位实现持续增长
 
 
已创建 行
 
*   在日本保持市场领先地位，部分被价格调整和动态市场的影响所抵消53与新冠肺炎案件的增加有关
 
 
 
布雷兹特里
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
398
 
92
239
33
34
实际更改
 
96%
 
68%
>2x
>4x
32%
CER 更改
 
>2x
 
75%
>2x
>5x
56%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*   Breztri在主要市场不断增长的FDC54三级产品中继续获得市场份额
 
 
新兴市场
 
*   在中国，FDC三级车继续 渗透吸入式维修市场，增长受到新冠肺炎的影响 。Breztri继续保持其在固定剂量三类产品中的市场份额领先地位
 
 
美国
 
*   在FDC三类产品中，新品牌55和总市场份额持续增长
 
 
欧洲
 
*随着新产品发布的持续进展，市场持续增长
 
 
已创建 行
 
*强劲的 新品牌在日本的市场份额表现，充满活力的 市场受到与新冠肺炎案例上升相关的准入限制的影响
 
 
 
萨夫内洛
 
本财年总收入为1.16亿美元(2021财年：800万美元)是由美国需求加速推动的 在美国，Saphnelo在SLE57的I.V.56细分市场取得了新的品牌 领导地位，并获得了促进报销的永久J代码 。年内在德国和日本推出的产品进一步支持了业务增长。
 
Tezspire
 
Tezspire在美国、欧盟和日本(以及其他国家/地区)被批准用于治疗严重哮喘，没有 生物标志物或表型限制。本财年协作收入为8200万美元(2021财年：为零)，反映了美国早期发布的强劲表现 。在欧洲和老牌的ROW，阿斯利康(AstraZeneca)录得400万美元收入(每个地区200万美元)。
 
安进 记录在美国的销售额，阿斯利康将其在美国的毛利润份额记录为协作收入。除美国外产品的总销售额 记录为阿斯利康收入(2022年为400万美元)。全球 市场销售额Tezspire 在2022年的收入为1.74亿美元。
 
其他研发药物
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
 
普米克
 
645
(33%)
(31%)
*新兴市场收入下降40%(按CER计算为39%)至4.62亿美元，受中国实施VBP、住院率下降以及因新冠肺炎封锁而限制进入中国雾化中心的影响
 
*前中国新兴市场的收入 随着雾化需求的复苏而增长
 
 
Daliresp/Daxas
 
189
(17%)
(16%)
*受在美国失去独家经营权后采用多种仿制药的影响
 
*第四季度总收入 下降52%
 
 
贝维斯皮
 
58
7%
9%
 
其他 R&I
 
540
(11%)
(9%)
*协作 收入1.19亿美元(2021财年：1500万美元)，包括与tralokinumab相关的1.1亿美元里程碑 (2021财年：零美元)
 
*产品 销售额为4.21亿美元，下降29%(CER为27%)
 
 
 
生物制药V&I
 
来自V&I药品的总收入基本持平，为48.36亿美元(2021财年：47.79亿美元)，占总收入的11%(2021财年：13%)。
 
瓦克谢夫里亚
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
1,875
 
805
79
365
625
实际更改
 
(53%)
 
(65%)
24%
(65%)
8%
CER 更改
 
(51%)
 
(65%)
24%
(61%)
17%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
 *   由于Vaxzevria合同的签订，第四季度收入下降了95% (CER为94%)
 
 
新兴市场
 
*2022财年来自次级许可方的协作收入为7600万美元 ，其中包括2022年第一季度来自生产用于出口的疫苗的中国次级许可方的4600万美元
 
*第四季营收 减少95%
 
 
美国
 
*2022年第一季度美国政府购买 用于海外捐赠
 
*2022年第一季度之后未记录任何收入
 
 
欧洲
 
*第四季度收入 与2021年第四季度相比下降87%(CER为84%)
 
 
已创建 行
 
*第四季度未记录 已建立行的收入
 
 
 
事件保持
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
2,184
 
413
1,067
298
407
实际更改
 
>10x
 
>6x
n/m
>4x
n/m
CER 更改
 
>10x
 
>6x
n/m
>5x
n/m
 
区域
 
驱动程序和评论
美国
 
*阿斯利康 在本年度完成美国政府170万台的订单
 
 
新兴市场
 
*中东欧、拉丁美洲和南亚的政府合同 东亚
 
 
欧洲
 
*欧盟于2022年3月批准 用于预防新冠肺炎，并于2022年9月批准治疗 新冠肺炎
 
 
已创建 行
 
*日本于2022年8月批准 用于新冠肺炎的预防和治疗
 
 
 
 
其他V&I药物
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
 
Synagis
 
578
41%
59%
*  2021年6月30日后，前美国权利从AbbVie Inc.恢复到阿斯利康。
 
*    在2022年第4季度，Synagis的销售额下降了19%(3%的CER)，反映出上一年RSV季节提前开始
 
 
雾雾
 
175
(31%)
(20%)
*  欧洲流感季节开始较晚
 
 
 
罕见病
 
在预计的基础上，2022财年罕见疾病药物的总收入 增长了4%(按CER计算为10%)，达到70.53亿美元，占总收入的16%。
 
性能 由C5的耐用性驱动58专营权、Soliris和Ultomiris在神经病学方面的增长 适应症，Ultomiris GMG的推出，以及 向新市场的扩张。
 
Strensq和Koselugo的业绩是由持续的患者需求和地域扩张推动的。
 
这些 表显示了通过Alexion收购的每种药物的预计增长率，计算方法是将2022财年收入与药物在2021年1月1日至2021年12月31日期间的收入进行比较。
 
Soliris
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
3,762
 
301
2,180
805
476
实际更改 6
 
(11%)
 
(29%)
(7%)
(21%)
11%
CER 更改6
 
(5%)
 
(10%)
(7%)
(12%)
24%
 
区域
 
驱动程序和评论
美国
 
   在PNH59、 aHUS60和 gMG61、 中成功转换为Ultomiris影响的性能 部分被NMOSD中Soliris的增长所抵消
 
 
前美国
 
   下降 是由成功转换到Ultomiris推动的，NMOSD的增长和新市场的扩张略有抵消
 
 
 
Ultomiris
 
总收入
 
全球
 
新兴市场
美国
欧洲
已创建 行
FY 2022 $m
 
1,965
 
38
1,136
481
310
实际更改 6
 
34%
 
>2x
35%
49%
6%
CER 更改6
 
42%
 
>2x
35%
68%
26%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
*  业绩 由GMG在美国推出并向新市场扩张推动
 
*    由于Ultomiris每八周一次的给药计划，以及与Soliris相比，每位患者的平均年治疗成本更低，收入增长的季度与季度之间的差异是可以预期的
 
 
美国
 
*    由跨PNH、aHUS和GMG的Soliris成功转换所推动的性能
 
 
欧洲
 
*  增长 由新市场推出后产生的强劲需求推动
 
 
已创建 行
 
*  新发射市场的快速转换，GMG发射后在日本的强劲增长
 
 
 
其他罕见病药物
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
评论
Strensq
 
958
16%
18%
*  由强劲的患者需求和地域扩展推动的绩效
 
 
科斯卢戈
 
208
93%
96%
*  由新市场扩张推动的增长
 
 
卡努马
 
160
16%
19%
*  除美国以外市场的需求持续增长
 
 
其他药物(主要治疗区域以外)
 
 
2022财年
% 更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
评论
Nexium
 
1,367
(4%)
7%
*   Nexium(口服)于2021年2月在中国的VBP计划中实施，Nexium i.v。于2021年10月实施
 
*第四季度日本的仿制药竞争加剧
 
其他人
 
381
(4%)
(1%)
 
财务业绩
 
表9：报告损益
 
 
 
2022财年
2021财年
%更改
Q4 2022
Q4 2021
%更改
 
 
 
$m 
$m 
实际
CER
$m 
$m 
实际
CER
总营收
 
44,351
37,417 
19 
25 
11,207
12,011 
(7)
1 
-产品销售
 
42,998
36,541 
18 
24 
10,798
11,498 
(6)
2 
-协作收入
 
1,353
876 
54 
56 
409
513 
(20)
(19)
销售成本
 
(12,391)
(12,437)
- 
4 
(2,900)
(4,625)
(37)
(35)
毛利
 
31,960
24,980 
28 
35 
8,307
7,386 
12 
24 
毛利率
 
71.2%
66.0% 
+5pp
+5pp
73.1%
59.8% 
+13pp
+15pp
配送费
 
(536)
(446)
20 
29 
(156)
(124)
26 
38 
总收入百分比
 
1.2%
1.2% 
- 
- 
1.4%
1.0% 
 -  
 - 
研发费用
 
(9,762)
(9,736)
- 
5 
(2,625)
(2,584)
2 
9 
总收入百分比
 
22.0%
26.0%
+4pp
+4pp
23.4%
21.5% 
-2pp
-2pp
SG&A费用
 
(18,419)
(15,234)
21 
26 
(4,621)
(5,117)
(10)
(3)
总收入百分比
 
41.5%
40.7% 
-1pp
- 
41.2%
42.6% 
+1pp
+2pp
OOI62费用(&E)
 
514
1,492 
(66)
(65)
189
147 
29 
33 
总收入百分比
 
1.2%
4.0% 
-3pp
-3pp
1.7%
1.2% 
 - 
 - 
营业利润/(亏损)
 
3,757
1,056 
>3x 
>3x 
1,094
(292)
N/m
N/m
营业利润率
 
8.5%
2.8% 
6 
7 
9.8%
-2.4% 
+12pp
+14pp
净额 财务费用
 
(1,251)
(1,257)
(1)
5 
(315)
(335)
(6)
-
合资企业和合作伙伴
 
(5)
(64)
(92)
(91)
(1)
(9)
(89)
(89)
税前利润(亏损)
 
2,501
(265)
N/m
N/m
778
(636)
N/m
N/m
征税
 
792
380 
>2x 
>3x 
124
290 
(57)
21 
税率
 
-32%
143% 
 
 
-16%
46% 
 
 
税后盈亏
 
3,293
115 
N/m
N/m
902
(346)
N/m
N/m
每股收益
 
$ 2.12
$0.08 
N/m
N/m
$0.58
$(0.22)
N/m
N/m
 
表10：报告的税前利润与EBITDA的对账
 
 
 
2022财年
2021财年
%更改
Q4 2022
Q4 2021
%更改
 
 
$m 
$m 
实际
CER
$m 
$m 
实际
CER
报告 税前利润/(亏损)
 
2,501 
(265)
n/m
n/m 
778 
(636)
n/m 
n/m 
净额 财务费用
 
1,251 
1,257 
(1)
5 
315 
335 
(6)
-  
合资企业和合作伙伴
 
5 
64 
(92)
(91)
1 
9 
(89)
(89)
折旧、摊销和减值
 
5,480 
6,530 
(16)
(12)
1,480 
2,192 
(32)
(28)
息税前利润
 
9,237 
7,586 
22 
33 
2,574 
1,900 
36 
56 
 
本年度EBITDA 为92.37亿美元(2021财年：75.86亿美元)，受到34.84亿美元(2021财年：21.98亿美元)库存平仓的负面影响 收购Alexion时确认的公允价值上升。本季度EBITDA 为25.74亿美元(2021年第四季度：19.0亿美元)，受到收购Alexion时确认的3.09亿美元(2021年第四季度：11.54亿美元)库存公允价值上升的负面影响。剩余的1.14亿美元库存公允价值上升的平仓 预计将在2023年 压低EBITDA。
 
表11：报告至核心财务指标的对账：2022财年
 
2022财年
 
已报告
重组
无形资产摊销及减值
收购Alexion
其他
核心
核心
%更改
 
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
实际
CER
毛利
 
31,960 
266 
32 
3,506 
(1)
35,763 
28 
35 
毛利率
 
71.2% 
 
 
 
 
80.0% 
+6pp
+6pp
配送费
 
(536)
2 
- 
- 
- 
(534)
20 
28 
研发费用
 
(9,762)
111 
124 
27 
- 
(9,500)
19 
24 
SG&A费用
 
(18,419)
405 
4,165 
38 
98563 
(12,826)
15 
21 
运营费用总额
 
(28,717)
518 
4,289 
65 
985 
(22,860)
17 
23 
其他 营业收入和费用
 
514 
(67)
- 
- 
- 
447 
(70)
(69)
营业利润
 
3,757 
717 
4,321 
3,571 
984 
13,350 
34 
42 
营业利润率
 
8.5% 
 
 
 
 
30.1% 
+4pp
+4pp
净额 财务费用
 
(1,251)
- 
-
- 
277 
(974)
13 
18 
征税
 
792 
(165)
(804)
(832)
(1,049)64
(2,058)
38 
46 
EPS
 
$2.12 
$0.36 
$2.27 
$1.77 
$0.14 
$6.66 
26 
33 
 
表12：2022年第四季度报告至核心财务指标的对账情况
 
Q4 2022
 
已报告
重组
无形资产摊销及减值
收购Alexion
其他
核心
核心
%更改
 
 
 
$m
$m 
$m
$m 
$m 
$m 
实际
CER
毛利
 
8,307 
110 
8 
320 
- 
8,745 
(3)
6 
毛利率
 
73.1% 
 
 
 
 
77.2% 
+3pp
+4pp
配送费
 
(156)
- 
- 
- 
- 
(156)
27 
39 
研发费用
 
(2,625)
54 
41 
4 
- 
(2,526)
5 
12 
SG&A费用
 
(4,621)
142 
1,105 
3 
(212)
(3,583)
6 
15 
运营费用总额
 
(7,402)
196 
1,146 
7 
(212)
(6,265)
6 
14 
其他 营业收入和费用
 
189 
(59)
- 
- 
- 
130 
(11)
(7)
营业利润
 
1,094 
247 
1,154 
327 
(212)
2,610 
(21)
(10)
营业利润率
 
9.8% 
 
 
 
 
23.3% 
-4pp
-3pp
净额 财务费用
 
(315)
- 
- 
- 
70 
(245)
5 
9 
征税
 
124 
(72)
(223)
(84)
29 
(226)
(55)
(44)
EPS
 
$0.58 
$0.11 
$0.60 
$0.16 
($0.07)
$1.38 
(17)
(5)
盈亏动因
 
毛利
 
- 本年度毛利(报告和核心)受以下因素影响：
 
- 积极的混合效应：罕见病和肿瘤药物的贡献增加对毛利率产生了积极影响
 
- 负面组合效应：销售额Vaxzevria和采用 利润分享安排的药品(主要是Lynparza)对毛利率产生稀释影响
 
- 库存与Evushold相关的减记 和超额制造预留费用拨备
 
- 中国采购计划相关的定价压力

- 报告毛利润也受到收购日对Alexion库存的公允价值调整平仓的影响。 公允价值提升预计将通过报告的销售成本 与相关收入持平，在2022财年，公允价值提升对销售成本的影响为34.84亿美元 (2021财年：21.98亿美元)
 
- 汇率波动对本年度的毛利率产生了轻微的积极影响 。汇率波动可能会对未来几个季度的毛利率产生积极或消极的影响
 
- 不同期间的毛利率表现可能存在差异 预计将继续
 
研发费用
 
- 报告研发费用和核心研发费用的增加受以下因素影响：

- 2021年7月收购Alexion
 
- 最近公布的几种高优先级药物的阳性数据 取消了晚期肿瘤试验

- 生物制药领域多个中期临床开发项目的推进
 
- 投资于平台、新技术和能力，以提高研发生产率
 
SG&A费用
 
- 报告和核心SG&A费用的增加是由以下因素推动的：
 
- 2021年7月收购Alexion
 
- 发布的市场开发活动
 
- 报告的SG&A费用也受到与Alexion收购和其他 收购和合作相关的无形资产摊销以及与中外公司达成7.75亿美元法律和解的影响
 
其他营业收入
 
- 报告的其他营业收入为5.14亿美元，主要包括小规模剥离的出售收益，包括第二季度剥离Plendil的权利、出售有形资产的出售收益和特许权使用费
 
- 在2021财年，报告的其他营业收入为14.92亿美元，其中包括从阿斯利康在Viela Bio，Inc.的股份中剥离的7.76亿美元，以及从剥离欧洲30多个国家和地区(不包括英国和西班牙)的 Crestor的商业权中获得的3.17亿美元。
 
净财务费用
 
- 本年度报告和核心净财务支出的变化 主要是由Alexion交易的债务融资成本推动的。报告的净财务支出也受到包括糖尿病联盟在内的与收购相关的负债的折扣平仓减少的影响
 
税收
 
- 本年度实际申报税率为-32%(2021财年： 143%)，核心税率为17%(2021财年： 17%)

- 本年度报告的税率包括一次性有利的 净调整8.76亿美元，用于整合第三季度取代 的Alexion组织的内部重组所产生的递延税款。内部法人重组并未导致任何企业所得税在本年度应缴，但它确实导致了8.76亿美元的一次性递延 所得税调整，与重组相关的另外4900万美元 抵免包括在其他 全面收益中。重组后， 有必要重新计量某些递延税项余额，以反映其冲销时适用的税率，因为在修订后的 结构下，流向相关地区的收入发生了变化
 
- 报告的税率为-32%，低于核心税率的17%，这主要是由于上述内部重组的影响。2022年报告税率和核心税率还受益于知识产权激励制度、利润的地域组合以及一些主要司法管辖区对上一年税收负担的净有利调整 其中许多是一次性的 项目
 
- 2021年度报告和核心税率受到一次性项目的影响，包括剥离Viela的非应税收益 Bio，Inc.以及在与税务部门达成和解后对前期税收负债的估计
 
- 本年度支付的现金净额为16.23亿美元(2021年：17.43亿美元) ，占报告税前利润的65%(2021年：-658%)。由于本年度收到的与前期有关的退款以及本年度和未来年度之间的分期付款， 现金税额减少了
 
- 2022年7月20日，英国政府发布了与新的全球最低税收框架有关的立法草案，预计将于2024年在英国生效。预计自2023年4月起，英国公司税税率将继续上调至25%。公司目前正在评估这些规则草案对其财务报表的潜在影响
 
每股股息
 
- 宣布第二次中期股息为每股1.97美元(162.8便士，20.69瑞典克朗)，这意味着全年每股股息为2.9美元(239.2便士，30.18瑞典克朗)。股息支付通常按如下方式支付：
 
- 第一次中期股息-公布半年和 第二季度业绩，并于9月支付
 
- 第二次中期股息-公布全年和 第四季度业绩，并于3月支付

- 2022年第二次中期股息将于2023年3月27日支付，记录日期为2023年2月24日。除股息日期 将为2023年2月23日。2023年第一次中期股息将于2023年9月11日支付，记录日期为2023年8月11日 。除息日期为2023年8月10日。
 
表13：现金流汇总表
 
 
FY 2022
FY 2021
更改
 
 
$m 
$m 
$m 
报告了 营业利润
 
3,757 
1,056 
2,701 
折旧、摊销和减值
 
5,480 
6,530 
(1,050)
周转资金和短期准备金减少
 
3,757 
2,021 
1,736 
处置无形资产收益
 
(104)
(513)
409 
出售联营企业和合资企业的投资收益
 
- 
(776)
776 
企业合并产生的或有对价的公允价值变动
 
82 
14 
68 
非现金 等调动
 
(692)
95 
(787)
已支付利息
 
(849)
(721)
(128)
缴税
 
(1,623)
(1,743)
120 
经营活动的现金净流入
 
9,808 
5,963 
3,845 
融资前现金净流入/(流出)
 
6,848 
(5,095)
11,943 
融资活动净现金(流出)/流入
 
(6,823)
3,649 
(10,472)
 
经营活动带来的现金净流入增加了3,845万美元 主要反映了
业务业绩改善，包括Alexion全年的贡献 。
 
本年度报告的营业利润为37.57亿美元，包括与存货平仓有关的34.84亿美元的负面影响 收购Alexion时确认的公允价值上升。营运资本和短期拨备相应减少34.84亿美元的积极影响 抵消了对报告营业利润的负面影响。总体而言，公允价值上升的平仓对经营活动的现金净流入没有影响。
 
营运资金和短期拨备17.36亿美元的变化 虽然受到上述库存的积极影响 公允价值提升平仓，但受到了 减少的不利影响Vaxzevria 营运资金余额主要在贸易和其他应付款中。
 
非现金和其他变动(7.87亿美元)的 变化主要是由非流动拨备的变化以及公司间交易的外汇波动性增加 推动的。
 
资本支出
 
资本 本年度支出为10.91亿美元(2021财年：10.91亿美元) 包括与Alexion相关的支出。
表14：净债务汇总
 
 
31
Dec 2022
31
2021年12月
 
 
$m 
$m 
现金和现金等价物
 
6,166 
6,329 
其他 投资
 
239 
69 
现金投资
 
6,405 
6,398 
透支和短期借款
 
(350)
(387)
租赁 负债
 
(953)
(987)
当前贷款分期付款
 
(4,964)
(1,273)
非流动贷款分期付款
 
(22,965)
(28,134)
有息贷款和借款(总债务)
 
(29,232)
(30,781)
净额 衍生品
 
(96)
61 
净债务
 
(22,923)
(24,322)
 
本年度净债务减少13.99亿美元，至229.23亿美元。已承诺的未提取银行融资的详情载于附注1的正在进行的 关注部分。本公司征求的 信用评级详情载于附注3。
 
配资
 
董事会的目标是继续在企业、金融债权人和公司股东的利益之间取得平衡。本公司的资本分配重点包括： 投资于业务和管道；保持强劲的投资级信用评级；潜在的增值业务 发展机会；以及支持累进分红政策 。
 
在批准宣布派息时，董事会同时考虑公司的流动资金和可供分配的法定准备金水平。股息由集团控股公司阿斯利康支付给股东，该公司没有直接业务。 阿斯利康进行股东分配的能力取决于分配利润的创造和 从子公司获得的资金。于简明综合财务状况表中列载的本集团 综合储备并不反映可供 分派予阿斯利康股东的溢利。
 
子公司证券担保财务信息汇总
 
阿斯利康财务有限责任公司(“阿斯利康财务”)是2024年到期的0.700%的债券 、2026年到期的1.200%的债券、2028年到期的1.750%的债券和2031年到期的2.250的 债券的发行人(以下简称“阿斯利康财务债券”)。每个系列的阿斯利康财务票据都得到了阿斯利康的全面和无条件的担保。阿斯利康金融由阿斯利康100%拥有，阿斯利康提供的每一项担保都是 全面、无条件和连带的。
 
阿斯利康财务票据是阿斯利康财务公司的优先无担保债务，与阿斯利康财务公司现有和未来的所有优先无担保债务和无从属债务并列。阿斯利康对阿斯利康财务票据的担保是阿斯利康的优先无担保债务 ，与阿斯利康现有和未来的所有优先无担保和无从属债务并列。阿斯利康的每项担保实际上从属于阿斯利康的任何担保债务，但以担保该债务的 资产价值为准。阿斯利康财务票据 在结构上从属于阿斯利康子公司的债务和其他负债，而这些子公司均不为阿斯利康财务票据 提供担保。
 
阿斯利康(AstraZeneca PLC)通过分支机构、分支机构和/或对子公司和关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。 因此，阿斯利康偿还债务和担保义务的能力也取决于其子公司、关联公司、分支机构和分支机构的收益，无论是通过股息、分配、贷款或其他方式。
 
请 参阅我们的20-F年报和6-K报表中阿斯利康的合并财务报表和我们与美国证券交易委员会提交或提供的 季度财务业绩65了解有关阿斯利康及其合并子公司的更多财务信息 。有关阿斯利康财务的更多详情、条款和条件 请参阅阿斯利康于2021年5月28日提交给美国证券交易委员会的6-K表格。
 
根据修订后的1933年《证券法》(下称《证券法》)下S-X法规的规则13-01和规则3-10，我们在下面提供阿斯利康作为担保人(不包括其合并子公司)和阿斯利康作为发行人的财务信息摘要。不包括其合并的子公司。 以下阿斯利康和阿斯利康财务的摘要财务信息是在合并的基础上列报的，合并实体之间的交易已被取消。 非担保实体的财务信息已被排除。 债务人集团 与非义务人子公司之间的公司间余额和交易在单独的 行列示。
表15：债务人集团综合收益汇总表
 
 
 
2022财年
 
 
$m 
总收入
 
- 
毛利
 
- 
营业亏损
 
(27)
本期亏损
 
(687)
与非发行人或担保人的子公司的交易
 
1,071 
 
表16：债务人集团财务状况汇总报表
 
 
 
At 31 Dec 2022
 
 
$m 
当前资产
 
4 
非流动资产
 
- 
流动负债
 
(2,839)
非流动负债
 
(22,797)
非发行人或担保人的子公司的应付金额
 
7,806 
应付非发行人或担保人的子公司的金额
 
(293)
 
外汇
 
公司在营运资金余额上的交易货币风险 通常长达三个月，在可行的情况下，使用远期外汇合约对单个公司的报告货币进行对冲。外汇 交易性套期保值远期合约的损益计入损益。此外，公司的外部 股息支付主要以英镑和瑞典克朗支付，从公告到支付日期完全对冲 。
 
表17：货币敏感性
 
公司提供以下对货币敏感的信息：
 
 
 
 
平均点
汇率对美元
 
财政年度平均汇率对美元(百万美元)升值5%的年度影响66
 
币种
主要相关性
 
FY 202267
Jan 202368
更改
 (%)
 
总营收
核心运营利润
欧元
总收入
 
0.95 
0.93 
2 
 
323 
159 
元
总收入
 
6.74 
6.79 
(1)
 
309 
174 
日元
总收入
 
131.59 
130.37 
1 
 
181 
122 
其他69
 
 
 
 
 
 
385 
202 
英镑
运营费用
 
0.81 
0.82 
(1)
 
46 
(92)
瑞典克朗
运营费用
 
10.12 
10.39 
(3)
 
7 
(55)
可持续性
 
自上一份季度报告以来，阿斯利康：
 
获得医疗保健
 
- 在11月举行的第二届全球卫生系统可持续发展和弹性峰会上，介绍了该公司共同创立的卫生系统可持续发展和复原力伙伴关系(PHSSR)进行的卫生系统研究的主要结果。结果突出了 劳动力和卫生服务提供、财务和治理、 技术在加强卫生系统中的作用，以及非传染性疾病预防和早期干预的重要性 的关键主题
 
- 在2022年可用药指数中排名第三，并被公认为产品 交付方面的行业领先者，包括为反映其所有产品类别的收入分类的国家/地区应用定制的可用可用策略 。该公司利用技术转让对专利的透明度和知识产权资产的共享的方法也被强调为确保 中低收入国家持续供应药品的关键。 该公司在获取和研究的治理和发展类别方面也表现良好
 
主席Leif Johansson与高级执行团队成员Marc Dunoyer、Dave Fredrickson和Iskra Reic一起出席了2023年1月在达沃斯举行的世界经济论坛(WEF)，与全球、地区和国家领导人进行了接触。该公司专注于 投资健康，以此作为强大和有弹性的社会的基础，以及需要采取集体早期行动，建立更可持续和公平的医疗体系，包括通过 PHSSR和可持续市场倡议(SMI)等合作。阿斯利康主办了一场关于投资非传染性疾病的高级别圆桌会议，全球卫生领导人出席了会议，并签署了支持世界经济论坛全球卫生公平网络愿景的零健康差距承诺 促进卫生公平
 
- 承诺从2023年开始，在两年内将健康心脏非洲方案扩展到10个国家，此外还有9个目前正在开展该方案的国家。自2015年推出以来，已进行了超过3200万次 血压筛查，截至2022年12月底，已有10,600多名医护人员接受了培训
 
-截至2022年12月底，通过青年健康计划向900多万年轻人提供健康信息，并在39个国家培训了260,000多名青年作为同伴教育者
 
环保
 
- 首席执行官Pascal Soriot在COP27上主持了关于气候和健康的高层讨论，他是SMI Health 系统工作组的倡导者，该工作组做出了部门优先的承诺、行动 和建议，以实现近期目标并支持向净零可持续医疗的过渡。该公司还在COP27期间推出了新的承诺，以支持其雄心壮志 零碳战略
 
- 连续第七年获得CDP对气候变化和水安全的AA评级 ，改进后的森林 木材得分为B，棕榈油为B，牛产品为C。 阿斯利康获得了CDP英国领导奖，以表彰 AA评级和对环境透明度的承诺。 AZ森林还发布了承诺执行最新情况 报告
 
- 在荷兰实现了100%的电动汽车车队，这是公司第一个做到这一点的地点，作为车队脱碳战略的一部分，以支持雄心勃勃的零碳排放 减排目标
 
- 获得了美国环境保护局的能源之星® 认证，以表彰该公司位于美国威尔明顿的工厂的卓越能效，其能效比全国同类物业的85%更高。
 
道德和透明度
 
- 出现在最新的道琼斯可持续发展指数系列和 全球100强企业骑士名单中 全球最可持续发展的企业
 
- 12月3日为国际残疾人日， 旨在促进对残疾问题的理解， 强调无障碍，包括一篇关于工作场所的无障碍：友谊的重要性的文章， 突出关键主题，如获得 技术
 
- 连续第五年入选2023年彭博性别平等指数，表彰公司对性别平等和透明度的持续承诺
 
研究和开发
 
此 部分介绍自2022年11月10日上一次业绩公布以来已发生的研发事件和里程碑，包括2023年2月8日的事件。
 
在最新的临床试验附录中可以找到有关阿斯利康在人体试验中的药物流水线的全面信息 可在以下网址获得Www.astrazeneca.com/investor-relations. The临床试验附录包括正在进行的阿斯利康药物临床试验和正在筹备中的新分子 实体的详细表格。
 
肿瘤
 
阿斯利康 在本季度的两个主要医学大会上展示了其各种抗癌药物组合的新数据：2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)和第64届美国血液学会(ASH)会议，这两次会议都是在12月举行的。在SABCS上，阿斯利康提交了56篇摘要，涉及5种已批准的药物和7种流水线药物，并提供了4个最新的口头报告。在ASH上，阿斯利康展示了47篇摘要 ，展示了其血液学产品组合和临床产品线的新数据。
 
重要的 在此期间实现了首例患者用药的新试验包括：
 
- TROPION-Breast03，联合或不联合Imfinzi治疗I-III期三阴性乳腺癌患者的达托单抗Deuxtecan的第三阶段试验
 
- Avanzar，与组织学和PD-L1表达无关的达托单抗联合Imfinzi和化疗治疗一线NSCLC的III期试验
 
泰瑞索和萨伏利替尼
 
 
活动
 
 
评论
快速 路径指定
美国
 
Tagrisso与savolitinib联合用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者的肿瘤经FDA批准的测试检测到其过度表达和/或扩增，并且在之前的Tagrisso期间或之后有疾病进展。
 
 
Imfinzi和Im柔道(Temlimumab)
 
活动
 
 
评论
审批
美国
 
Imfinzi联合Imjuo加铂类药物治疗成人IV期NSCLC患者，无致敏性 EGFR70突变或间变性淋巴瘤激酶。(海神，2022年11月 )
 
审批
欧盟
 
Imfinzi用于一线 治疗无法切除或转移性BTC的成人患者，并结合化疗。(黄玉-1,2022年12月 )
 
审批
JP
 
Imfinzi加或不加 Imjuo 用于治疗不能切除的成人肝癌患者 。(喜马拉雅，2022年12月)
 
Imfinzi用于治疗成人不能切除的BTC并配合化疗。(黄玉-1,2022年12月 )
 
Imfinzi用于治疗不能切除、晚期或复发的成人非小细胞肺癌合并化疗。(波塞冬，2022年12月 )
 
读出
 
珍珠 第三阶段试验
 
Imfinzi的珍珠三期试验在改善总体存活率的主要终点方面没有统计学意义，而以铂为基础的化疗作为单一疗法用于治疗肿瘤细胞表达高水平(25%或更多)PD-L171的IV期NSCLC患者，或早期死亡风险较低的患者亚组。(2022年12月 )
 
 
 
Lynparza
 
活动
 
 
评论
审批
欧盟
 
Lynparza联合阿比特龙治疗临床上没有化疗指征的成年男性mCRPC。(PROPEL，2022年12月 )
 
PDUFA72日期更改
美国
 
FDA表示，它将把PDUFA日期延长三个月至2023年3月，以便有更多的时间全面审查 Lynparza的sNDA73与用于治疗mCRPC的 阿比特龙。(PROPEL，2022年12月)
 
 
计算
 
活动
 
 
评论
演示文稿： ASH
真实的证据和长期的跟踪数据
 
 
实际证据和长期跟踪数据支持Calquence一贯的 疗效和安全性。
 
审批
JP
 
成人单纯慢性淋巴细胞性白血病(Elevate-TN)的治疗方案
 
CHMP 正面评价
欧盟
 
顺丁烯二酸酯片配方
 
 
增强
 
活动
 
 
评论
演示文稿：
SABCS
Destination-Breast03第三阶段试验
 
在SABCS 2022上公布的Destination-Breast03第三阶段试验的最新OS74结果 显示，在HER2阳性的不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，与T-DM175相比，Enhertu的OS在统计上和临床上都有显著改善 。
 
 
Destination-Breast02第三阶段试验
 
 
Destination-Breast02第三阶段试验的初步结果 显示，在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中，与传统的以化疗为基础的 方案相比，Enhertu的临床益处。
 
审批
欧盟
 
Enhertu用于 HER2阳性的晚期胃或胃食道交界部腺癌患者， 以前接受过曲妥珠单抗方案的患者， 基于Destination-Gastric02和Destination-Gastric01试验。(2022年12月 )
 
Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)
 
活动
 
 
评论
演示： SABCS
TROPION-PanTumor01第一阶段试验
 
TROPION-PanTumor01第一阶段试验的初步结果显示，DATO-DXd对经严重预治疗的HR阳性、HER2低或HER2阴性的无法切除或转移性乳腺癌患者 具有鼓舞人心的持久疗效。在这一队列中，DATO-DXD 经 盲目独立中央审查评估，客观应答率为27%。所有的反应都是部分的，56%的患者病情稳定。疾病控制率为85%，中位PFS为8.3个月。
 
TROPION-PanTumor01第一阶段试验的最新结果 表明，DATO-DXd在经过大量治疗的转移性TNBC患者中继续显示出令人鼓舞的反应 在标准治疗后出现疾病进展。
 
在TNBC队列中，DATO-DXd的ORR76为32% ，其中1例完全缓解，13例部分缓解，18例稳定。在整个队列中，Dato-DXd的中位PFS为4.4个月，中位OS为13.5个月。(2022年12月 )
 
 
Camizestrant
 
活动
 
 
评论
演示：SABCS
Serena-2阶段II试验
 
阿斯利康的下一代口服选择性雌激素受体降解剂--Camizestrant的Serena-2期II期试验的详细结果在SABCS 2022上公布，显示了绝经后ER阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者 以前接受内分泌治疗的晚期乳腺癌患者在75 mg和150 mg剂量水平下的PFS与Faslodex(Fulvestrant)相比有统计学意义和临床意义的改善。
 
在总体人群中，与目前的SERD护理标准Faslodex相比，Camizestrant在75毫克剂量下(基于0.58的HR ，90%可信区间)和150 mg剂量(基于HR 0.67，90%可信区间)的MPFS分别为7.2和3.7个月，MPFS和MPFS分别为7.7和3.7个月，显著降低了疾病进展或死亡的风险 。
 
 
卡皮瓦司替布
 
活动
 
 
评论
演示： SABCS
Capitello-291第三阶段试验
 
Capitello-291第三阶段试验的详细结果显示，与安慰剂加Faslodex相比，Capitello-291第三阶段试验的详细结果显示，与安慰剂加Faslodex相比，在HR阳性、HER2低 或阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者(使用或不使用CDK4/6抑制剂)内分泌治疗(使用或不使用CDK4/6抑制剂)后，PFS的改善具有统计学意义和临床意义。
 
在总体试验人群中(基于0.60的HR，95%的可信区间)，与安慰剂和Faslodex相比，Capivarertib和Faslodex的疾病进展或死亡风险降低了40%，PFS的中位数为7.2和3.6个月。在AKT途径生物标记物改变的人群中，高达50%的晚期HR阳性乳腺癌患者会受到影响，与安慰剂+Faslodex相比，卡匹西替布加Faslodex可将疾病进展或死亡的风险降低50%。
 
 
生物制药--CVRM
 
法西加
 
活动
 
 
评论
审批
欧盟
 
Forxiga治疗心力衰竭，减少射血分数，覆盖包括心脏衰竭在内的所有左心室射血分数全频谱的患者。 射血分数略有减少和保留。 (交付，2023年2月)
 
 
生物制药-R&I
 
自之前的结果以来，R&I启动了重要的 新试验 包括：
 
Tilia，托佐拉克单抗治疗病毒性肺部感染患者急性呼吸衰竭的第三阶段试验
 
Tezspire
 
活动
 
 
评论
审批
美国、欧洲
 
Tezspire预填充笔用于自我给药， 预填充的一次性笔，适用于12岁及以上患有严重哮喘的患者 。(2023年1月、2月)
 
 
Airsupra (PT027)
 
活动
 
 
评论
审批
美国
 
Airsupra用于根据需要 治疗或预防支气管收缩，并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。这是AirSupra(前身为PT027)首次获得批准。(2023年1月 )
 
 
萨夫内洛
 
活动
 
 
评论
孤儿 药品名称
美国
 
Saphnelo用于特发性炎症性肌病(包括肌炎)，这是一组疾病，其中I型干扰素起关键作用。(2022年12月 )
 
 
Fasenra
 
活动
 
 
评论
第三阶段试验中止
哈德森
 
嗜酸性胃炎(EG/EGE)试验因战略性的组合优先顺序而终止。此停用与 任何安全性或疗效发现无关。(2023年1月)
 
 
Tozorakimab
 
活动
 
 
评论
快速 路径指定
美国
 
Tozorakimab用于降低有创机械通气的风险， 体外膜氧合或成人因病毒性肺部感染入院治疗或死亡(急性呼吸衰竭)， 需要补充氧气。(12月)
 
 
生物制药V&I
 
在此期间开始了一项重要的新试验：
 
- 超新星，一项I/III期试验，旨在评估AZD3152的安全性和 中和活性，用于预防12岁或12岁以上导致免疫损害的成人和青少年症状性 新冠肺炎
 
超新星 最初计划评估AZD3152和 cilgavimab的组合，cilgavimab是组成 的两种单抗之一埃弗斯赫尔德。2023年1月， 决定单独调查AZD3152，它已被证明可以中和迄今所有已知的变体。阿斯利康 的目标是在2023年下半年将AZD3152作为新冠肺炎的新选项提供，这将取决于试验读数和监管 审查。
 
2023年2月，阿斯利康与美国国防部化学、生物、辐射和核防御联合项目执行办公室(JPEO-CBRND)与美国卫生部和公共服务部生物医学高级研究和发展局(BARDA)达成协议，BARDA是美国卫生部和公共服务部战略准备和反应管理局的一部分。通过医疗CBRN防御联盟(MCDC) 其他交易协议(OTA)开发基于RNA的通用大流行性流感原型疫苗。作为由此产生的原型项目的一部分，阿斯利康可能会在三年内获得高达约8000万美元的资金，用于通过I/II期临床研究从临床前研究开发疫苗。
 
事件保持
 
活动
 
 
评论
紧急使用授权版本
美国
 
食品和药物管理局修订了Evushold的紧急使用授权，将Evushold的使用限制在美国全国范围内非易感SARS-CoV-2变种的组合频率为≤90%时。(2023年1月 )
 
Evushold目前没有获得美国食品和药物管理局 授权进行新冠肺炎暴露前预防(截至2023年1月)，这是因为循环中的SARS-CoV-2变种持续高发，Evushold在体外不能对其保持中和作用。
 
 
Beyfortus
 
活动
 
 
评论
合规性 提交
美国
 
Nirsevimab用于预防进入或处于第一个RSV季节的新生儿和婴儿的下呼吸道疾病， 适用于在第二个RSV季节仍易患严重RSV疾病的24个月以下儿童。(2023年1月 )
 
FDA已表示将努力加快审查速度。 PDUFA日期为2023年第三季度。
 
 
罕见病
 
一项重要的新试验实现了在 期间给药的第一名患者：
 
- ALXN1720-MG-301，Gefurimab(ALXN1720)的第三阶段试验， GMG中抗C5白蛋白结合的人源化双特异性抗体 VHH
 
维莫可班(ALXN2050)
 
活动
 
 
评论
会议： ASH
PNH 单一疗法II期试验
 
口头演示详细介绍了维莫可班(ALXN2050)的II期开放标签试验的中期结果，强调了来自治疗单纯患者组的疗效和安全性数据， 建立了作为PNH单一疗法的概念验证。
 
维莫可班单药治疗可控制IVH，LDH降至
 
简明合并财务报表
 
表18：简明综合全面收益表： 2022财年
 
用于 截至十二月三十一日止的年度
 
2022 
2021 
 
 
$m 
$m 
总营收
 
44,351 
37,417 
产品销售
 
42,998 
36,541 
协作收入
 
1,353 
876 
销售成本
 
(12,391)
(12,437)
毛利
 
31,960 
24,980 
配送费
 
(536)
(446)
研究和开发费用
 
(9,762)
(9,736)
销售、一般和管理费用
 
(18,419)
(15,234)
其他 营业收支
 
514 
1,492 
营业利润
 
3,757 
1,056 
财务 收入
 
95 
43 
财务 费用
 
(1,346)
(1,300)
分担联营企业和合资企业的税后亏损
 
(5)
(64)
税前利润(亏损)
 
2,501 
(265)
征税
 
792 
380 
当期利润
 
3,293 
115 
其他综合收益
 
 
 
不会重新分类为损益的项目
 
 
 
重新计量固定福利养老金负债
 
1,118 
626 
通过其他综合收益按公允价值计量的股权投资净亏损
 
(88)
(187)
通过损益计入公允价值的债券与自身信用风险相关的公允价值变动
 
2 
- 
不会重新归类为损益的项目的税
 
(216)
105 
 
 
816 
544 
随后可能重新分类为利润或亏损的项目
 
 
 
合并产生的外汇
 
(1,446)
(483)
净投资套期保值中指定负债产生的外汇
 
(282)
(321)
现金流对冲的公允价值变动
 
(97)
(167)
现金流量套期保值转入损益的公允价值变动
 
73 
208 
净投资套期保值中指定的衍生品的公允价值变动
 
(8)
34 
对冲成本
 
(7)
(6)
对随后可能重新归类为利润或亏损的 项目征税
 
73 
46 
 
 
(1,694)
(689)
其他综合亏损，税后净额
 
(878)
(145)
当期综合收益/(亏损)合计
 
2,415 
(30)
可归因于：
 
 
 
母公司的所有者
 
3,288 
112 
非控股权益
 
5 
3 
 
 
3,293 
115 
可归因于以下各项的全面收益/(亏损)总额：
 
 
 
母公司的所有者
 
2,413
(33)
非控股权益
 
2
3 
 
 
2,415
(30)
每股普通股0.25美元的基本收益
 
$2.12
$0.08 
稀释后 普通股每股收益0.25美元
 
$2.11
$0.08 
加权 已发行普通股平均数量(百万股)
 
1,548
1,418 
稀释 已发行普通股加权平均数 (百万股)
 
1,560
1,427 
 
表19：简明综合全面收益表： 2022年第四季度
 
用于 截至12月31日的季度
 
2022 
2021 
 
 
$m 
$m 
总营收
 
11,207 
12,011 
产品销售
 
10,798 
11,498 
协作收入
 
409 
513 
销售成本
 
(2,900)
(4,625)
毛利
 
8,307 
7,386 
配送费
 
(156)
(124)
研究和开发费用
 
(2,625)
(2,584)
销售、一般和管理费用
 
(4,621)
(5,117)
其他 营业收支
 
189 
147 
营业利润/(亏损)
 
1,094 
(292)
财务 收入
 
45 
1 
财务 费用
 
(360)
(336)
分担联营企业和合资企业的税后亏损
 
(1)
(9)
税前利润(亏损)
 
778 
(636)
征税
 
124 
290 
当期损益
 
902 
(346)
其他综合收益
 
 
 
不会重新分类为损益的项目
 
 
 
重新计量固定福利养老金负债
 
(165)
34 
通过其他综合收益按公允价值计量的股权投资净亏损
 
(67)
(331)
通过损益计入公允价值的债券与自身信用风险相关的公允价值变动
 
1 
(4)
不会重新归类为损益的项目的税
 
75 
34 
 
 
(156)
(267)
随后可能重新分类为利润或亏损的项目
 
 
 
合并产生的外汇
 
1,047 
(115)
净投资套期保值中指定负债产生的外汇
 
39 
(46)
现金流对冲的公允价值变动
 
117 
(64)
现金流量套期保值转入损益的公允价值变动
 
(177)
71 
净投资套期保值中指定的衍生品的公允价值变动
 
(41)
12 
对冲成本
 
4 
- 
对随后可能重新归类为利润或亏损的 项目征税
 
(22)
9 
 
 
967 
(133)
其他综合收益/(亏损)，税后净额
 
811 
(400)
当期综合收益/(亏损)合计
 
1,713 
(746)
利润/(亏损)可归因于：
 
 
 
母公司的所有者
 
901 
(347)
非控股权益
 
1 
1 
 
 
902 
(346)
可归因于以下各项的全面收益/(亏损)总额：
 
 
 
母公司的所有者
 
1,712 
(747)
非控股权益
 
1 
1 
 
 
1,713 
(746)
每股普通股0.25美元的基本收益
 
$0.58 
$(0.22)
稀释后 普通股每股收益0.25美元
 
$0.58 
$(0.22)
加权 已发行普通股平均数量(百万股)
 
1,549 
1,547 
稀释 已发行普通股加权平均数 (百万股)
 
1,559 
1,547 
 
表20：财务状况简明合并报表
 
 
12月31日
2022
12月31日
 2021
 
 
$m 
$m 
资产
 
 
 
非流动资产
 
 
 
财产、 厂房和设备
 
8,507 
9,183 
使用权 资产
 
942 
988 
商誉
 
19,820 
19,997 
无形资产
 
39,307 
42,387 
对联营企业和合资企业的投资
 
76 
69 
其他 投资
 
1,066 
1,168 
衍生工具 金融工具
 
74 
102 
其他 应收款
 
835 
895 
递延 纳税资产
 
3,263 
4,330 
 
 
73,890 
79,119 
流动资产
 
 
 
库存
 
4,699 
8,983 
贸易 和其他应收款
 
10,521 
9,644 
其他 投资
 
239 
69 
衍生工具 金融工具
 
87 
83 
无形资产
 
- 
105 
应收税金收入
 
731 
663 
现金和现金等价物
 
6,166 
6,329 
待售资产
 
150 
368 
 
 
22,593 
26,244 
总资产
 
96,483 
105,363 
负债
 
 
 
流动负债
 
 
 
有息贷款和借款
 
(5,314)
(1,660)
租赁 负债
 
(228)
(233)
贸易 和其他应付款
 
(19,040)
(18,938)
衍生工具 金融工具
 
(93)
(79)
粮食供应
 
(722)
(768)
应纳所得税
 
(896)
(916)
 
 
(26,293)
(22,594)
非流动负债
 
 
 
有息贷款和借款
 
(22,965)
(28,134)
租赁 负债
 
(725)
(754)
衍生工具 金融工具
 
(164)
(45)
递延纳税义务
 
(2,944)
(6,206)
退休 福利义务
 
(1,168)
(2,454)
粮食供应
 
(896)
(956)
其他 应付款
 
(4,270)
(4,933)
 
 
(33,132)
(43,482)
总负债
 
(59,425)
(66,076)
净资产
 
37,058 
39,287 
股权
 
 
 
母公司股东的资本和准备金
 
 
 
股份 资本
 
387 
387 
共享 高级帐户
 
35,155 
35,126 
其他 储量
 
2,069 
2,045 
留存收益
 
(574)
1,710 
 
 
37,037 
39,268 
非控股权益
 
21 
19 
总股本
 
37,058 
39,287 
表21：精简合并权益变动表
 
 
 
股本
股票溢价帐户
其他储量
留存收益
母公司所有者的合计
非控股权益
总股本
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
2021年1月1日
 
328 
7,971 
2,024 
5,299 
15,622 
16 
15,638 
当期利润
 
- 
- 
- 
112 
112 
3 
115 
其他 综合损失
 
- 
- 
- 
(145)
(145)
- 
(145)
将 转至其他储备
 
- 
- 
21 
(21)
- 
- 
- 
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分红
 
- 
- 
- 
(3,882)
(3,882)
- 
(3,882)
发行普通股{br
 
59 
27,155 
- 
- 
27,214 
- 
27,214 
基于股份的付款费用 该期间
 
- 
- 
- 
615 
615 
- 
615 
股票计划奖励结算
 
- 
- 
- 
(781)
(781)
- 
(781)
收购时发放更换Alexion股票奖励
 
- 
- 
- 
513 
513 
- 
513 
净移动
 
59 
27,155 
21 
(3,589)
23,646 
3 
23,649 
2021年12月31日
 
387 
35,126 
2,045 
1,710 
39,268 
19 
39,287 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年1月1日
 
387 
35,126 
2,045 
1,710 
39,268 
19 
39,287 
当期利润
 
- 
- 
- 
3,288 
3,288 
5 
3,293 
其他 综合损失
 
- 
- 
- 
(875)
(875)
(3)
(878)
将 转至其他储备
 
- 
- 
24 
(24)
- 
- 
- 
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分红
 
- 
- 
- 
(4,485)
(4,485)
- 
(4,485)
发行普通股{br
 
- 
29 
- 
- 
29 
- 
29 
基于股份的付款费用 该期间
 
- 
- 
- 
619 
619 
- 
619 
股票计划奖励结算
 
- 
- 
- 
(807)
(807)
- 
(807)
净移动
 
- 
29 
24 
(2,284)
(2,231)
2 
(2,229)
2022年12月31日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
 
表22：简明合并现金流量表
 
用于 截至十二月三十一日止的年度
 
2022
2021
 
$m 
$m 
 
经营活动的现金流
 
 
 
税前利润/(亏损)
 
2,501 
(265)
财务 收支
 
1,251 
1,257 
分摊联营企业和合资企业的税后亏损
 
5 
64 
折旧、摊销和减值
 
5,480 
6,530 
增加贸易和其他应收账款
 
(1,349)
(961)
库存减少
 
3,941 
1,577 
增加贸易及其他应付款项和拨备
 
1,165 
1,405 
处置无形资产收益
 
(104)
(513)
出售联营企业和合资企业的投资收益
 
- 
(776)
企业合并产生的或有对价的公允价值变动
 
82 
14 
非现金和其他 流动
 
(692)
95 
运营产生的现金
 
12,280 
8,427 
已支付利息
 
(849)
(721)
已缴税款
 
(1,623)
(1,743)
经营活动现金净流入
 
9,808 
5,963 
投资活动的现金流
 
 
 
收购子公司 ，扣除收购现金
 
(48)
(9,263)
归属于企业合并的员工股票奖励的支付
 
(215)
(211)
企业合并或有对价的支付
 
(772)
(643)
购置房产、厂房和设备
 
(1,091)
(1,091)
处置财产、厂房和设备
 
282 
13 
购买 无形资产
 
(1,480)
(1,109)
处置无形资产和待售资产
 
447 
587 
利润分享负债的动向
 
- 
20 
购买 非流动资产投资
 
(45)
(184)
处置非流动资产投资
 
42 
9 
短期投资、定期存款和其他投资工具的动向
 
(114)
96 
向联营公司和合资企业付款
 
(26)
(92)
处置在联营企业和合资企业中的投资
 
- 
776 
收到利息
 
60 
34 
投资活动现金净流出
 
(2,960)
(11,058)
融资前现金净流入/(流出)
 
6,848 
(5,095)
融资活动的现金流
 
 
 
通过发行股本获得的收益
 
29 
29 
借款发放
 
- 
12,929 
还贷还款
 
 (1,271)
(4,759)
已支付股息
 
(4,364)
(3,856)
对冲 与股息支付相关的合同
 
(127)
(29)
偿还租赁债务
 
(244)
(240)
短期借款动向
 
74 
(276)
获得非控股权益的支付
 
- 
(149)
支付Acerta Pharma股份购买责任
 
(920)
- 
净现金(流出)/融资活动流入
 
(6,823)
3,649 
期间现金和现金等价物净增加/(减少)
 
25 
(1,446)
期初现金和现金等价物
 
6,038 
7,546 
汇率影响
 
(80)
(62)
期末现金和现金等价物
 
5,983 
6,038 
现金和现金等价物包括：
 
 
 
现金和现金等价物
 
6,166 
6,329 
透支
 
(183)
(291)
 
 
5,983 
6,038 
 
简明合并财务报表附注
 
注1：编制依据和会计政策
 
截至2022年12月31日止年度的简明综合财务报表乃根据英国采纳的 国际会计准则编制，并符合适用于根据该等准则作出报告的公司的 2006年公司法的要求。简明综合财务报表也完全符合国际会计准则委员会(IASB)发布的国际财务报告准则(IFRS)和欧盟采用的国际会计准则。
 
截至2022年12月31日止年度的简明综合财务报表包括Alexion该期间的业绩。Alexion于2021年收购后的 业绩于2021年7月21日并入 集团的业绩，因此所显示的各自的 比较期间与当前期间并不完全可比。
 
此等简明综合财务报表包括阿斯利康截至2022年及2021年12月31日止年度的财务 业绩及截至2022年及2021年12月31日的财务状况表。截至2022年12月31日的年度业绩摘录自经董事会批准的2022年12月31日经审计的综合财务报表。这些信息尚未提交给公司注册处，但预计将于2023年2月21日在《年度报告》和《20-F表格信息》中公布。
 
上述 财务资料并不构成本集团截至2022年或2021年12月31日止年度的 法定账目，但 源自该等账目。核数师已就该等 账目作出报告：(I)报告并无保留，(Ii)报告中并无提及核数师在未对其报告作出保留的情况下，以强调方式提请注意的任何事项，及(Iii)没有根据《2006年公司法》第498(2)或(3)节就截至2022年12月31日或2021年12月31日的年度账目作出声明。董事会已批准于2023年2月9日公布截至2022年12月31日的年度法定账目。
 
简明综合财务报表乃采用本集团截至2021年12月31日止年度的已公布综合财务报表 编制时所采用的会计政策编制。
 
阿斯利康 评估了新冠肺炎疫情和俄罗斯-乌克兰冲突带来的不确定性对财务报表的影响 ，特别考虑了对关键判断的影响 和重大估计以及其他几个增加风险的领域。本年度并无确认任何与新冠肺炎或俄乌冲突有关的重大会计影响。
 
持续经营企业
 
集团拥有可观的财务资源。截至2022年12月31日，集团拥有111亿美元的财务资源(现金 和现金等值余额62亿美元，未提取承诺银行贷款49亿美元，截至2026年4月，只有55亿美元的 借款在一年内到期)。所有设施均不包含 金融契约，并且在2022年12月31日未提取。 于2023年2月2日，本集团额外签订了一笔20亿美元的两年期承诺银行贷款。
 
集团的收入主要来自专利药品的销售。这为现金流入提供了相对较高的弹性和可预测性，尽管政府为应对预算限制而进行的价格干预 预计将继续对我们一些重要市场的收入产生不利影响。然而，本集团预计最近推出的药品和正在开发的药品将带来新的收入 ，并且本集团在不同地区拥有广泛多样的客户和供应商。
 
因此， 董事相信，整体而言，本集团处于有利地位，能够成功地管理其业务风险。因此，他们继续采用持续经营基础编制简明 综合财务报表。
 
诉讼
 
附注6所载的 资料更新了有关本集团法律程序及或有负债的披露 《2021年年度报告和表格20-F信息》。
 
注2：无形资产
 
根据国际会计准则第36号“资产减值”，对个别资产或现金产生单位层面的减值或减值逆转的触发因素 进行了审查，并进行了减值测试 以确定触发因素。因此，截至2022年12月31日止年度，无形资产已计入总减值费用净额2.24亿美元(2021财年：净减值20.85亿美元)。研发药品和上市药品的减值净费用分别为9500万美元(2021财年：14.64亿美元)和1.46亿美元(2021财年：6.03亿美元)。
 
注3：净负债
 
下表提供了对净债务的分析以及净现金流与净债务变动的对账。本集团监测 净债务，作为其资本管理政策的一部分，如年度报告和表格 20-F信息2021。净债务是非GAAP财务指标 。
 
表23：净债务
 
 
 
2022年1月1日
现金流
收购
非现金及其他
交流动向
2022年12月31日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非流动贷款分期付款
 
(28,134)
- 
(2)
4,957 
214 
(22,965)
非当期租赁分期付款
 
(754)
- 
(3)
(2)
34 
(725)
长期债务总额
 
(28,888)
- 
(5)
4,955 
248 
(23,690)
当前贷款分期付款
 
(1,273)
1,271 
(3)
(4,959)
- 
(4,964)
当前租赁分期付款
 
(233)
253 
(1)
(260)
13 
(228)
银行 收到抵押品
 
(93)
4 
- 
- 
- 
(89)
不包括透支的其他 短期借款
 
(3)
(78)
- 
- 
3 
(78)
透支
 
(291)
85 
- 
- 
23 
(183)
流动债务总额
 
(1,893)
1,535 
(4)
(5,219)
39 
(5,542)
总借款
 
(30,781)
1,535 
(9)
(264)
287 
(29,232)
净额 衍生金融工具
 
61 
73 
- 
(230)
- 
(96)
净借款
 
(30,720)
1,608 
(9)
(494)
287 
(29,328)
现金和现金等价物
 
6,329 
(72)
12 
- 
(103)
6,166 
其他 投资-当前
 
69 
168 
8 
- 
(6)
239 
现金投资
 
6,398 
96 
20 
- 
(109)
6,405 
净债务
 
(24,322)
1,704 
11 
(494)
178 
(22,923)
 
期间的非现金变动包括国际财务报告准则第9号金融工具项下的公允价值调整。
 
本集团与部分银行交易对手订立协议，根据协议，双方同意就金融衍生工具提供现金抵押品，以换取另一方的利益，相当于衍生工具持仓于预定门槛以上的市场估值。本集团于2022年12月31日持有的该等现金抵押品的账面价值为8900万美元(2021年12月31日：9300万美元)，而本集团于2022年12月31日公布的该等现金抵押品的账面价值为1.62亿美元 (2021年12月31日：4700万美元)。质押给交易对手的现金抵押品 确认为金融资产，并计入其他 投资--截至2022年12月31日。前几年，质押给交易对手的现金 抵押品包括在现金和现金等价物 中。
 
净债务的等值GAAP计量为“融资活动产生的负债”，其中不包括上文所示的现金和 透支、其他投资和非融资衍生品的金额，并包括Acerta Pharma股票购买负债16.46亿美元(2021年12月31日：24.58亿美元)，其中8.67亿美元显示在 流动其他应付款中，7.79亿美元显示在非流动其他应付款中。
 
本年度净债务减少13.99亿美元，至229.23亿美元。已承诺的未提取银行融通的详细信息在附注1的正在进行的 关注部分中披露。
 
在截至2022年12月31日的年度内，标准普尔将该公司的信用评级上调至长期A级和短期A-1级。穆迪征求的信用评级没有变化 (长期：A3；短期：P-2)。
 
注4：金融工具
 
如本集团最新年度财务报表所详述， 主要金融工具包括衍生金融工具、其他投资、贸易及其他应收款项、现金及现金等价物、贸易及其他应付款项、租赁负债 及有息贷款及借款。
 
本集团拥有于2022年12月31日(2021年12月31日：1.04亿美元)被归类为公允价值3级的股权投资，其于截至2022年12月31日止年度的公允价值收益为5000万美元(2021年财政年度：为零)。在缺乏具体市场数据的情况下，这些 未上市投资按公允价值持有，公允价值基于 投资成本，并根据减值和新一轮融资的重估进行必要的调整，这被视为接近公允价值。在截至2022年12月31日止年度的简明 综合全面收益表中按公允价值透过其他全面收益计量的股权投资净亏损中列报的所有其他公允价值收益及/或亏损均属第1级公允价值计量，按活跃市场报价计值。
 
按公允价值计量的金融工具包括截至2022年12月31日的10.79亿美元其他投资、44.86亿美元货币市场基金、2.94亿美元通过损益按公允价值指定的贷款和(9600万美元)衍生品。除 衍生品为2级公允价值、上述某些股权投资 以及1,900万美元被归类为3级的权证外，上述余额均为1级公允价值。 按摊销成本计量的金融工具包括6400万美元的定期存款和1.62亿美元质押给交易对手的现金抵押品。截至2022年12月31日，有息贷款和借款的公允价值总额为278.98亿美元，其在简明综合财务报表中的账面价值为292.32亿美元。
 
表24：金融工具-或有对价
 
 
 
2022
2021
 
 
 
糖尿病联盟
其他
总计
总计
 
 
$m
$m
$m
$m
1月1日
 
2,544 
321 
2,865 
3,323 
安置点
 
(763)
(9)
(772)
(643)
处置
 
- 
(121)
(121)
- 
重估
 
182 
(100)
82 
14 
将 重新分类至其他应付款
 
- 
- 
- 
(55)
折扣 取消
 
161 
7 
168 
226 
12月31日
 
2,124 
98 
2,222 
2,865 
 
业务合并产生的或有对价 使用决策树分析进行公允评估，关键输入包括 成功概率、对潜在延迟的考虑以及 预期的未来收入水平。
 
与BMS在全球糖尿病联盟中的份额有关的 或有对价余额为21.24亿美元(2021年12月31日： 25.44亿美元)，与目前的估计相比，销售额将增加/减少2.12亿美元，销售额增加/减少10%。
 
注5：养老金和其他退休后福利 债务
 
截至2022年12月31日，国际会计准则第19号员工福利项下记录的养老金和其他退休后福利债务净额为 负债10.78亿美元(2021年12月31日：负债24.54亿美元)。截至2022年12月31日，处于净盈余状态的养老金计划总额为9,000万美元 ，计入其他应收账款中的非流动资产。 于2022年12月31日处于净赤字状态的养老金计划总额为11.68亿美元(2021年12月31日：24.54亿美元)，计入非流动负债中的退休福利义务 。
 
净负债减少13.76亿美元是由已反映在简明综合全面收益表中的11.18亿美元精算收益推动的。
 
精算假设的变化，主要是贴现率的变化， 导致本年度计划债务的精算收益为35.85亿美元(英国、瑞典、美国的收益和ROW负债分别为22.43亿美元、8.06亿美元、2.68亿美元和2.68亿美元)，这反映了 公司债券收益率的增加。这些变动被本年度养老基金资产价值24.67亿美元的精算亏损(英国、瑞典、美国和ROW资产的亏损分别为19.64亿美元、1.53亿美元、2.95亿美元和5500万美元)部分抵消。
 
注6：法律诉讼和或有负债
 
阿斯利康 参与了被认为是其 业务典型的各种法律诉讼，包括诉讼和调查，包括与产品责任有关的 政府调查、 商业纠纷、侵犯知识产权 权利、某些专利的有效性、反垄断法和销售 以及营销行为。以下讨论的事项构成了自公司年报和2021年上半年、2022年上半年和2022年第三季度业绩(披露)公布与法律诉讼有关的披露 以来更重大的发展。除非下文或披露中另有说明，否则 未就以下讨论的索赔建立任何条款。
 
正如披露中讨论的那样，大多数索赔涉及高度 复杂的问题。通常，这些问题会受到很大的 不确定性的影响，因此，很难确定发生损失的可能性(如果有的话)和/或估计任何损失的金额。
 
除非 下文明确指出已提取拨备，否则阿斯利康将每项索赔视为或有负债，并根据《国际会计准则》第37条披露有关案件性质和事实的信息。
 
披露中有一项涉及法律程序的事项， 被认为可能需要资金外流，但我们现阶段无法估计可能的损失或 可能的损失范围。
 
在已达成和解或裁决的案件中，或已评估可量化的 罚款和罚金且不受 上诉约束的案件中，或者在可能发生损失并且我们能够对损失作出合理估计的情况下，阿斯利康记录 吸收的损失，或为其预期损失的最佳估计计提准备金。随着时间的推移，情况可能会发生变化，公司在计算这些拨备时所依据的估计本身就是不准确的。因此，无法保证因任何法律诉讼的结果而造成的任何损失不会超过已记入账户的拨备金额。造成这种不确定性的主要因素 在 披露内容和本文中有更全面的描述。
 
阿斯利康 对其知识产权充满信心，并将大力捍卫和执行其知识产权。
 
关于2022年第四季度和至2023年2月9日的披露事项
 
专利诉讼
 
计算
 
美国专利诉讼
 
正如 之前披露的，在2022年2月，为回应多个ANDA申请者发出的第IV段通知，阿斯利康向美国特拉华州地区法院提起了专利侵权诉讼。在起诉书中，阿斯利康声称，仿制药如果Calquence获得批准并上市，将侵犯由阿斯利康拥有或许可的Calquence在美国FDA橙皮书中列出的专利。审判定于2025年3月进行。
 
2023年2月，Sandoz Inc.提交了一份请愿书与美国专利和商标局(USPTO)共同审查Calquence在美国专利第10,272,083号(‘083号专利)中的某些专利主张。阿斯利康在美国ANDA诉讼中对Sandoz和其他被告提出了侵犯’083号专利的索赔。阿斯利康正在考虑 其对Sandoz向USPTO提交的请愿书的回应。
 
法西加
 
美国专利诉讼
 
正如 之前披露的那样，2018年，为回应第四段通知，阿斯利康在美国特拉华州地区法院(地区法院)对Zydus制药(美国)公司(Zydus)发起了简化新药申请(ANDA) 诉讼。2021年5月，对Zydus的审判继续进行，2021年10月，地区法院发布裁决，裁定所声称的阿斯利康专利主张有效，并被Zydus的 ANDA产品侵犯。2022年8月，Zydus对地区法院的裁决提出上诉。2022年11月，Zydus的上诉被驳回。 更多的ANDA挑战正在审理中。
 
柔道
 
美国专利诉讼
 
2023年1月，百时美施贵宝公司和E.R.Squibb&Sons公司向美国特拉华州地区法院提起诉讼，指控阿斯利康营销阿斯利康IMJOO侵犯了他们的两项专利。
洛克尔玛
 
美国专利诉讼
 
正如 之前披露的那样，2022年8月，阿斯利康响应第IV段 通知，在美国特拉华州地区法院对多名 仿制药申请者提起了ANDA诉讼。审判定于2025年3月进行。
 
符号
 
美国专利诉讼
 
正如 之前披露的那样，阿斯利康与Mylan PharmPharmticals Inc.(Mylan)和Kindeva Drug Delivery L.P.(KINDIVA)正在进行的两起ANDA 专利诉讼分别提交给美国西弗吉尼亚州北区法院(地区 法院)。在其中一件事上，2022年11月，地区法院裁定主张的专利无效。阿斯利康向美国联邦巡回上诉法院(联邦巡回上诉法院)提出上诉。关于其他问题，根据Mylan和Kindeva关于侵权和有效性的规定，受到某些上诉问题的影响，地区法院于2022年12月做出了有利于阿斯利康的最终判决。2022年12月，Mylan和Kindeva向联邦巡回上诉。这两项上诉都计划于2023年3月开庭审理。
 
塔格里索
 
美国境外专利诉讼
 
正如 此前披露的，阿斯利康于2021年10月在俄罗斯向莫斯科地区仲裁法院(The Court) 对Axelpharm，LLC提起诉讼，以阻止其获得销售仿制药的授权 在 阿斯利康涵盖Tagrisso的专利到期之前。诉讼还将俄罗斯联邦卫生部列为第三方。2022年3月，法院驳回了该诉讼。2022年6月，经上诉确认驳回。2023年1月，经进一步上诉，驳回决定。阿斯利康正在考虑其 选项。
 
Lynparza
 
美国专利诉讼
 
2022年12月，阿斯利康收到了来自ANDA申请者的第四段通知信，涉及FDA橙色手册中列出的专利 参考林帕尔扎。阿斯利康正在审查 通知信。
 
产品责任诉讼
 
Byetta/Bydureon
 
美国诉讼程序
 
正如 之前披露的那样，Amylin PharmPharmticals、LLC(阿斯利康的全资子公司)和阿斯利康是联邦和州法院提起的涉及身体伤害索赔的多起诉讼中的多名被告 比埃塔和/或拜杜伦。诉讼指控了几种类型的伤害，包括胰腺癌和甲状腺癌。美国加利福尼亚州南区地区法院(地区法院) 针对联邦法院的胰腺癌指控案件 建立了 多地区诉讼。 此外，加利福尼亚州洛杉矶高等法院(加州法院)已就加利福尼亚州法院的案件 建立了协调程序。2021年3月和4月，地区法院和加州法院分别批准了被告的简易判决动议，驳回了所有指控胰腺癌的案件。自那以后，两个法院的所有剩余索赔，包括那些声称患有甲状腺癌的索赔，都被驳回。 这件事现在结束了。
 
 
Nexium和 Losec/Prilosec
 
美国诉讼程序
 
正如 之前披露的那样，阿斯利康正在为向美国联邦和州法院提起的各种诉讼进行辩护， 涉及多名原告，他们声称在使用质子泵抑制剂(PPI)治疗后被诊断出患有各种 伤害， 包括Nexium和 Prilosec。这些诉讼中的绝大多数都与肾脏损伤的指控有关。2017年8月，出于预审目的，联邦法院的未决案件合并为美国新泽西州地区法院的多地区诉讼(MDL)程序 。领头羊试验定于2023年6月进行，随后的领头羊试验定于2023年7月和 9月进行。除了MDL案件，美国各地的几个州法院还提起了 案件；此前 计划在特拉华州法院开庭审理的案件于2022年10月被驳回。
 
商业诉讼
 
反恐怖主义法民事诉讼
 
正如 之前披露的，2017年10月，阿斯利康和其他一些制药和/或医疗器械公司被2005至2013年间在伊拉克死伤的美国公民(或他们的遗产、幸存者或继承人) 在美国哥伦比亚特区地区法院(地区法院)提起的申诉中被列为被告 。原告指控被告 向伊拉克卫生部出售药品和医疗用品，违反了美国反恐怖主义法和各种州法律。2020年7月，地方法院批准了阿斯利康和其他被告的动议，驳回了诉讼，原告向DC巡回上诉法院(上诉法院)提出上诉。2022年1月，上诉法院的一个小组撤销了驳回，将案件发回区法院。阿斯利康和其他被告提交了请愿书，要求整个上诉法院进行的EN BANC审查 ，在2023年2月被驳回。
 
就业诉讼(美国)
 
2022年12月，阿斯利康在美国特拉华州地区法院收到了7名前雇员的诉讼，要求其提出与阿斯利康新冠肺炎疫苗授权相关的年龄、宗教和残疾歧视索赔。这些索赔是在单一原告和集体诉讼的基础上提出的 。
 
薪酬公平诉讼(美国)
 
阿斯利康 正在美国伊利诺伊州北区地区法院为一起可能的集体和集体诉讼案件辩护，这起案件是由三名被点名的原告提起的，他们是阿斯利康制药公司的前销售代表 。此案涉及根据联邦 和伊利诺伊州同工同酬法案提出的索赔，原告声称他们的薪酬低于从事基本上类似 和/或同等工作的男性员工。原告代表自己和假定的阶层和/或集体寻求各种损害赔偿，包括但不限于欠款、违约金、补偿性和惩罚性损害赔偿、律师费和利息。2023年1月，地区法院批准了阿斯利康驳回原告申诉的动议。
 
政府调查/诉讼
 
巴西运营调查(巴西)
 
2017年5月，巴西当局没收了Alexion巴西办事处的记录和数据，作为对Alexion巴西业务调查的一部分。阿斯利康配合了这一 询问。检察官在确定没有足够的证据支持法律索赔后，于2022年9月建议中止诉讼。司法当局于2022年11月批准中止调查，没有采取任何进一步的执法行动。这件事现在已经结束了。
 
德州魁潭
 
美国诉讼程序
 
2022年12月，阿斯利康收到了一份未封存的民事诉讼代表德克萨斯州法院提起诉讼，法院指控阿斯利康从事非法营销活动。
 
美国340B诉讼和诉讼
 
美国诉讼程序
 
正如 之前披露的那样，2021年1月，阿斯利康向美国特拉华州地区法院(地区法院)提起诉讼，称卫生与公众服务部发布的咨询意见违反了《行政程序法》。阿斯利康后来修改了其诉状，包括指控 质疑美国政府在2021年5月发出的信件，信件声称阿斯利康的合同药房政策违反了340B 法规。2022年2月，地区法院做出了有利于阿斯利康的裁决。2023年1月，上诉法院确认了地区法院的裁决。
 
注7：后续事件
 
2023年1月9日，阿斯利康宣布与CinCor Pharma，Inc.达成最终协议，收购CinCor Pharma，Inc.，这是一家总部位于美国的临床阶段生物制药公司，专注于为难治和失控高血压以及慢性肾脏疾病开发 新疗法。2023年1月23日，阿斯利康(AstraZeneca)发起要约收购CinCor的全部已发行股票，收购价格为收盘时每股26美元的现金，外加一项每股10美元的非流通股或有价值权 在指定监管机构提交BAXDROSTAT 产品时支付。预付和最高潜在或有价值付款加在一起，如果实现，交易价值约为18亿美元。作为交易的一部分，阿斯利康将 收购CinCor资产负债表上的现金和有价证券，截至2022年9月30日，资产负债表上的现金和有价证券总额约为5.22亿美元。 交易预计将于2023年第一季度完成。
 
2023年1月16日，阿斯利康完成了对Neogene的收购 治疗公司。阿斯利康以现金和无债务的方式，以高达3.2亿美元的总代价收购了Neogene的所有未偿还股权。这包括交易完成时的2亿美元初始付款，以及基于或有里程碑和非或有对价的另外高达1.2亿美元。
 
2023年1月30日，阿斯利康完成将其位于美国俄亥俄州西切斯特的地块出售给National Resilience，Inc.。出售完成后，与这笔价值1.5亿美元的交易相关的物业、厂房和设备资产已被处置，这些资产在2022年12月31日被记录为待售资产 ，没有净影响 记录在综合综合收益表中。
 
2023年2月2日，本集团额外签订了20亿美元的两年期承诺银行贷款。
 
表25：2022财年-产品销售额同比 分析77
 
综合财务信息中包含的有关2022财年的CER 信息未经 普华永道会计师事务所审核。
 
世界
新兴市场
美国
欧洲
已建立行
 
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
%更改
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
行为%Chg
CER%Chg
肿瘤
14,631
13 
19 
3,537
10 
14 
6,484
23 
2,726
10 
23 
1,884
(5)
10 
塔格里索
5,444
9 
15 
1,567
17 
22 
2,007
13 
1,023
4 
17 
847
(7)
8 
Imfinzi
2,784
15 
21 
287
4 
7 
1,552
25 
544
12 
26 
401
(1)
15 
Lynparza
2,638
12 
18 
488
27 
31 
1,226
13 
655
6 
19 
269
4 
20 
计算
2,057
66 
69 
45
n/m
n/m
1,657
52 
286
n/m
n/m
69
n/m
n/m
增强
79
n/m
n/m
51
n/m
n/m
-
- 
21
n/m
n/m
7
n/m
n/m
Orparys
33
n/m
n/m
33
n/m
n/m
-
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
Zoladex
927
(2)
6 
657
6 
12 
15
15 
133
(10)
1 
122
(28)
(15)
Faslodex
334
(22)
(14)
159
(4)
3 
17
(45)
55
(52)
(46)
103
(15)
1 
易雷萨
114
(38)
(34)
94
(38)
(35)
9
(19)
2
(52)
(41)
9
(44)
(35)
Arimidex
99
(29)
(24)
76
(29)
(26)
-
- 
-
(87)
(86)
23
(23)
(11)
Casodex
78
(45)
(40)
53
(50)
(47)
-
- 
1
(49)
(48)
24
(31)
(19)
其他人
44
(14)
(6)
27
(6)
1 
1
59 
6
(4)
4 
10
(36)
(26)
生物制药：CVRM*
9,188
13 
19 
4,119
9 
15 
2,479
11 
1,906
25 
40 
684
10 
25 
法西加
4,381
46 
56 
1,665
39 
47 
1,071
46 
1,297
60 
81 
348
32 
49 
布林塔
1,358
(8)
(4)
286
(13)
(10)
744
1 
282
(18)
(8)
46
(27)
(22)
洛克尔玛
289
65 
75 
20
n/m
n/m
170
47 
30
n/m
n/m
69
55 
83 
roxadustat
197
13 
18 
197
13 
18 
-
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
与*
150
5 
14 
-
- 
- 
77
(32)
41
41 
58 
32
n/m
n/m
Crestor
1,048
(4)
2 
794
2 
9 
65
(19)
41
(21)
(12)
148
(21)
(10)
Seloken/Toprol-XL
862
(9)
(4)
839
(10)
(4)
-
n/m
14
26 
27 
9
(16)
(13)
Bydureon
280
(27)
(26)
3
(16)
(18)
242
(24)
35
(37)
(29)
-
(95)
(94)
翁格尔扎
257
(28)
(25)
121
(32)
(28)
76
(13)
38
(37)
(29)
22
(32)
(30)
其他
366
(10)
(7)
194
(1)
4 
34
(35)
128
(12)
(10)
10
(32)
(24)
生物制药：R&I
5,765
(4)
- 
1,443
(18)
(14)
2,655
10 
1,054
(15)
(5)
613
(3)
7 
符号
2,538
(7)
(2)
608
- 
5 
973
(9)
582
(13)
(3)
375
(2)
5 
Fasenra
1,396
11 
15 
43
n/m
n/m
906
15 
305
7 
20 
142
(12)
(1)
布雷兹特里
398
96 
n/m
92
68 
75 
239
n/m
33
n/m
n/m
34
32 
56 
萨夫内洛
116
n/m
n/m
-
- 
- 
111
n/m
2
n/m
n/m
3
n/m
n/m
Tezspire
4
n/m
n/m
-
- 
- 
-
- 
2
n/m
n/m
2
n/m
n/m
普米克
645
(33)
(31)
462
(40)
(39)
65
(9)
69
(6)
6 
49
5 
15 
Daliresp/Daxas
189
(17)
(16)
3
(28)
(24)
176
(15)
9
(39)
(32)
1
3 
7 
贝维斯皮
58
7 
9 
5
31 
38 
42
7 
10
(7)
5 
1
n/m
n/m
其他
421
(29)
(27)
230
(20)
(17)
143
32 
42
(77)
(75)
6
(53)
(46)
生物制药：V&I
4,736
2 
8 
1,316
(43)
(41)
1,168
n/m
1,027
(33)
(24)
1,225
68 
89 
瓦克谢夫里亚
1,798
(54)
(52)
729
(67)
(67)
79
24 
365
(65)
(61)
625
8 
17 
事件保持
2,185
n/m
n/m
413
n/m
n/m
1,067
n/m
298
n/m
n/m
407
n/m
n/m
Synagis
578
41 
59 
173
n/m
n/m
1
(94)
213
5 
17 
191
28 
51 
雾雾
175
(31)
(20)
1
(51)
(54)
21
(21)
151
(32)
(20)
2
(4)
(10)
罕见病*
7,053
4 
10 
431
(10)
6 
4,324
8 
1,428
(3)
9 
870
8 
24 
Soliris*
3,762
(11)
(5)
301
(29)
(10)
2,180
(7)
805
(21)
(12)
476
11 
24 
Ultomiris*
1,965
34 
42 
38
n/m
n/m
1,136
35 
481
49 
68 
310
6 
26 
Strensq*
958
16 
18 
35
41 
31 
769
19 
78
(3)
9 
76
(1)
16 
科斯卢戈
208
93 
96 
26
n/m
n/m
162
55 
20
n/m
n/m
-
- 
- 
卡努马*
160
16 
19 
31
73 
61 
77
12 
44
(3)
10 
8
21 
38 
其他药品
1,625
(5)
4 
788
(14)
(9)
144
(16)
123
(28)
(24)
570
28 
50 
Nexium
1,285
(3)
8 
568
(19)
(13)
120
(6)
46
(26)
(17)
551
28 
50 
其他人
340
(10)
(7)
220
4 
7 
24
(45)
77
(29)
(27)
19
37 
54 
产品总销售额
42,998
18 
24 
11,634
(4)
1 
17,254
44 
8,264
9 
22 
5,846
22 
40 
 
表26：2022年第四季度-产品销售额同比分析 分析78
 
综合财务信息中包含的2022年第四季度截至2022年12月31日的三个月的信息 尚未 经普华永道会计师事务所审计。
 
世界
新兴市场
美国
欧洲
已建立行
 
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
%更改
$m
行为%Chg
CER%Chg
$m
行为%Chg
CER%Chg
肿瘤
3,746 
9 
18 
814 
4 
14 
1,789 
23 
689
4 
21 
454
(13)
7 
塔格里索
1,342 
2 
12 
356 
10 
22 
535 
10 
245
(5)
10 
206
(16)
4 
Imfinzi
752 
19 
27 
63 
(4)
3 
450 
37 
142
3 
20 
97
(4)
18 
Lynparza
689 
10 
17 
130 
27 
33 
331 
13 
162
- 
16 
66
(7)
15 
计算
588 
49 
53 
17 
n/m
n/m
465 
39 
86
n/m
n/m
20
n/m
n/m
增强
28 
n/m
n/m
17 
n/m
n/m
- 
- 
8
n/m
n/m
3
n/m
n/m
Orparys
(1)
n/m
n/m
(1)
n/m
n/m
- 
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
Zoladex
210 
(9)
4 
149 
(3)
10 
4 
71 
33
(6)
10 
24
(42)
(25)
Faslodex
74 
(27)
(14)
38 
(14)
(2)
1 
(76)
11
(46)
(38)
24
(23)
(3)
易雷萨
24 
(32)
(24)
19 
(34)
(26)
3 
55 
-
(44)
21 
2
(52)
(44)
Arimidex
14 
(57)
(50)
10 
(61)
(56)
- 
- 
-
- 
- 
4
(39)
(27)
Casodex
16 
(28)
(16)
10 
(27)
(16)
- 
- 
1
n/m
n/m
5
(38)
(23)
其他人
10 
(29)
(18)
6 
(18)
(6)
- 
- 
1
(8)
(10)
3
(40)
(31)
生物制药：CVRM
2,281 
12 
22 
938 
8 
20 
696 
15 
493
25 
44 
154
(11)
6 
法西加
1,177 
39 
52 
441 
39 
52 
323 
42 
342
52 
76 
71
(8)
9 
布林塔
345 
(1)
4 
64 
(11)
(6)
206 
16 
67
(19)
(6)
8
(48)
(41)
洛克尔玛
81 
50 
63 
6 
n/m
n/m
48 
40 
9
98 
n/m
18
18 
49 
roxadustat
49 
65 
87 
49 
66 
87 
- 
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
与
39 
- 
14 
- 
- 
- 
15 
(51)
12
37 
63 
12
n/m
n/m
Crestor
224 
(13)
(2)
164 
(8)
4 
15 
(28)
11
24 
42 
34
(33)
(18)
Seloken/Toprol-XL
157 
(23)
(12)
150 
(24)
(13)
- 
- 
4
n/m
n/m
3
(23)
(30)
Bydureon
73 
(20)
(20)
- 
(51)
(59)
66 
(16)
7
(47)
(38)
-
(49)
(98)
翁格尔扎
52 
(31)
(24)
22 
(20)
(8)
16 
(38)
9
(37)
(26)
5
(36)
(32)
其他
84 
(13)
(6)
42 
(6)
6 
7 
(42)
32
(11)
(8)
3
(13)
(3)
生物制药：R&I
1,447 
(9)
(3)
341 
(23)
(16)
692 
7 
259
(23)
(10)
155
(5)
10 
符号
620 
(9)
(2)
133 
(13)
(3)
255 
(2)
137
(20)
(7)
95
(2)
11 
Fasenra
381 
7 
12 
13 
n/m
n/m
257 
10 
76
2 
18 
35
(18)
(2)
布雷兹特里
116 
59 
68 
21 
44 
66 
75 
59 
11
n/m
n/m
9
8 
34 
萨夫内洛
48 
n/m
n/m
- 
- 
- 
46
n/m
1
n/m
n/m
1
n/m
n/m
Tezspire
4 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
2
n/m
n/m
2
n/m
n/m
普米克
166 
(33)
(28)
123 
(36)
(32)
12 
(37)
19
(19)
(7)
12
(5)
11 
Daliresp/Daxas
28 
(52)
(52)
1 
(53)
(49)
25 
(54)
2
(39)
(30)
-
- 
- 
贝维斯皮
14 
(5)
(1)
1 
28 
46 
10 
(1)
3
(27)
(15)
-
- 
- 
其他
70 
(53)
(47)
49 
(36)
(27)
12 
(20)
8
(86)
(83)
1
(57)
(43)
生物制药：V&I
1,129 
(51)
(44)
321 
(74)
(72)
226 
n/m
334
(49)
(40)
248
(25)
(7)
瓦克谢夫里亚
85 
(95)
(94)
45 
(96)
(95)
- 
- 
40
(87)
(84)
-
- 
- 
事件保持
734 
n/m
n/m
246 
n/m
n/m
217 
n/m
99
50 
74 
172
n/m
n/m
Synagis
194 
(19)
(3)
29 
46 
77 
(1)
n/m
90
(26)
(14)
76
(21)
(3)
雾雾
116 
(35)
(24)
1 
(39)
(43)
10 
n/m
105
(39)
(27)
-
(88)
(86)
罕见病
1,816 
4 
10 
116 
(12)
2 
1,149 
10 
349
(6)
7 
202
(1)
19 
Soliris
844 
(22)
(16)
83 
(29)
(12)
491 
(19)
179
(26)
(15)
91
(18)
(4)
Ultomiris
593 
52 
62 
4 
(6)
8 
365 
71 
134
34 
53 
90
23 
52 
Strensq
272 
24 
27 
10 
59 
48 
224 
29 
19
(1)
13 
19
(6)
16 
科斯卢戈
58 
74 
77 
3 
n/m
n/m
48 
51 
7
n/m
n/m
-
- 
- 
卡努马
49 
45 
44 
16 
n/m
n/m
21 
18 
10
(8)
4 
2
68 
n/m
其他药品
379 
(7)
7 
180 
1 
12 
32 
(11)
28
(23)
(19)
139
(12)
11 
Nexium
300 
(9)
7 
131 
1 
13 
26 
(12)
9
(40)
(32)
134
(13)
9 
其他人
79 
(1)
5 
49 
1 
8 
6 
(2)
19
(12)
(10)
5
34 
70 
产品总销售额
10,798 
(6)
2 
2,710 
(25)
(18)
4,584 
19 
2,152
(12)
1 
1,352
(13)
6 
表27：协作收入
 
 
 
2022财年
2021财年
 
 
$m
$m
Enhertu：联盟收入
 
519
193
Tezspire：联盟收入
 
79
-
Lynparza：监管里程碑
 
355
          -
Lynparza：销售里程碑
 
-
400
tralokinumab： 销售里程碑
 
110
-
Vaxzevria：版税
 
76
64
其他 版税收入
 
72
74
其他 协作收入
 
142
145
合计
 
1,353
876
 
 
表28：其他营业收入和费用
 
 
 
2022财年
2021财年
 
 
$m
$m
Braikumab 执照终止资金
 
138
99
Waltham 现场销售和回租收益
 
125
-
剥离权利 普伦迪尔
 
61
-
剥离Viela Bio，Inc.股权
 
-
776
Crestor(除英国和西班牙外的欧洲)
 
-
317
后期 小分子抗生素资产(美国除外)
 
-
100
其他
 
190
200
合计
 
514
1,492
 
其他股东信息
 
财务日历
 
Announcement of first quarter 2023 results 27 April 2023
公布2023年上半年和第二季度业绩
2023年7月28日
宣布今年迄今和2023年第三季度业绩
2023年11月9日
 
股息 通常按如下方式支付：
第一个 临时：
公布半年业绩，并于 年9月支付
第二个 临时：
公布了全年业绩，并于3月支付
 
2022年第二次中期股息将于2023年3月27日支付，记录日期为2023年2月24日。除息日期为2023年2月23日。
 
个联系人
 
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通信地址
 
 
 
 
 
注册办事处
注册和移交办公室
瑞典中央证券托管所
美国托管
德意志银行信托公司美洲
弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学院
剑桥
CB2 0AA
Equiniti 有限公司
方面 房子
斯宾塞 路
投射
苏塞克斯西部
BN99 6DA
Eurolear 瑞典AB邮政信箱191
SE-101 23斯德哥尔摩
美国股票转让
第15大道6201号
{br]布鲁克林
纽约 11219
 
联合王国
联合王国
瑞典
美国 美国
 
 
 
 
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
+46 (0) 8 402 9000
+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinial.com
 
 
商标
 
阿斯利康集团公司的商标 在本 文档中以斜体显示。医疗出版物也以斜体显示在整个文档中。阿斯利康、阿斯利康标识和阿斯利康标志均为阿斯利康集团公司的商标。本文档中出现的阿斯利康以外的公司的商标包括Arimidex和Casodex，由阿斯利康或Juvisé拥有(取决于地理位置)；Beyfortus，赛诺菲 巴斯德公司的商标；Enhertu，Daiichi Sankyo的商标；Losec，由阿斯利康或Cheplapamm拥有(取决于地理位置)；Seloken， 由阿斯利康或太阳制药有限公司拥有(取决于地理位置)；Synagis，由阿斯利康或Sobi aka瑞典Orphan Biovitrum AB (Publ)拥有。(取决于地理位置)；以及Tezspire，安进公司的商标。
 
阿斯利康网站上或通过阿斯利康网站获取的信息，包括 Astrazeneca.com， 不是本公告的一部分，也不包含在本公告中。
 
阿斯利康
 
阿斯利康 (伦敦证券交易所/伦敦证券交易所/纳斯达克：azn)是一家以科学为主导的全球性生物制药公司，专注于肿瘤、罕见疾病和生物制药(包括心血管、肾脏代谢和呼吸免疫)处方药的发现、开发和 商业化。阿斯利康总部设在英国剑桥，业务遍及100多个国家和地区，其创新药物被全球数百万患者使用。 请访问Astrazeneca.com 并通过Twitter@AstraZeneca关注该公司。
 
有关前瞻性陈述的告诫声明
为了利用美国1995年《私人证券诉讼改革法》中的‘安全港’条款，阿斯利康(以下简称‘本集团’)提供了以下警示声明：
 
本 文档包含有关 集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性表述，包括有关预期 收入、利润率、每股收益或其他财务或其他 指标的表述。尽管本集团相信其预期是基于 合理假设，但任何前瞻性陈述因其性质而涉及风险和不确定因素，并可能受可能导致实际结果和结果与预期大不相同的因素影响。前瞻性 表述反映了在编制本文件之日可获得的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性表述的义务。集团 通过在前瞻性表述中使用 “预期”、“相信”、“预期”、“打算”和类似的 表述来识别前瞻性表述。可能导致 实际结果与 前瞻性陈述中包含的结果大不相同的重要因素包括，但不限于：
 
- 本集团和CinCor完成收购协议预期的交易的能力，包括双方满足完成收购协议预期的要约的条件的能力和合并协议中规定的其他条件；
- 本集团和CinCor的信念和期望以及关于本集团拟议收购CinCor所寻求实现的利益的陈述 ；
- 收购对本集团和CinCor的潜在影响；
- 收购协议终止的可能性 ；
- BAXDROSTAT和任何组合产品的预期收益和成功，与或有价值权相关的里程碑无法实现的可能性，失败或 新药交付或发布的风险
- 未能满足药品开发或审批的法规或道德要求的风险
- 集团商业战略在质量或执行方面出现故障或延误的风险
- 定价风险、可负担性、准入和竞争 压力
- 无法维持合规、高质量药品供应的风险
- 集团药品非法交易风险
- 依赖第三方商品和服务的影响
- 信息技术或网络安全方面的故障风险
- 关键流程的失败风险
- 未能按照法律和法规要求以及战略 目标收集和管理数据的风险
- 无法吸引、开发、聘用和留住多样化、有才华、有能力的员工的风险
- 未能达到监管或道德预期的风险 环境影响，包括气候变化
- 上市药品的安全性和有效性风险受到质疑
- 诉讼和/或政府调查的不利结果的风险
- 我们的产品面临与知识产权相关的风险
- 无法实现战略计划或达到目标或预期的风险
- 财务控制失败或发生欺诈的风险
- 集团财务状况意外恶化的风险
- 新冠肺炎大流行和俄乌战争等全球和/或地缘政治事件可能对或将继续对这些风险、对本集团继续缓解这些风险的能力以及对本集团的运营、财务 业绩或财务状况产生的影响
 
本文档中的任何内容或任何相关演示/网络广播都不应被视为利润预测。不能 保证在预期时间表内或根本不满足与CinCor拟议的交易完成的条件，也不能保证BAXDROSTAT或任何组合产品将 获得必要的监管批准或证明获得批准后在商业上取得成功。
 
-文档结尾 -
 
 
1恒定汇率 。实际变化与CER变化之间的差异是由于2022年与2021年期间的外汇变动造成的。CER财务措施不按公认会计原则(GAAP)计入 ，因为它们从报告的结果中消除了汇率变动的影响 。
2报告的 财务计量是根据英国采用的国际会计准则和 国际会计准则委员会(IASB)发布的国际财务报告准则(IFRS)和 欧洲联盟采用的国际会计准则以 方式列报的财务结果。
3每股收益 。
4调整核心财务 措施以排除某些项目。报告措施与核心措施之间的差异主要是由于与收购Alexion有关的成本、无形资产摊销、减值、重组费用，以及如之前披露的与中外制药有限公司(Chugai)达成法律和解相关的拨备费用 ，导致2022年第二季度支付了7.75亿美元。本文档财务绩效部分的表11和表12提供了报告的每股收益与核心每股收益之间的完全对账。
5心血管、肾脏和新陈代谢。
6与上一年同期相比，使用Alexion收购的药品在2022财年的增长率 已按预计计算。在2022财年，Koselugo的总收入包括在罕见疾病 (2021财年：肿瘤学)中，Andexxa的总收入包括在 生物制药：CVRM(2021财年：罕见疾病)中。已计算出每个治疗领域的增长率 ，就好像这些 更改已在2021财年实施一样。
7呼吸系统和免疫学。
8新冠肺炎的药品是Vaxzevria、Evushold和AZD3152--目前正在开发中的新冠肺炎抗体。
9阿斯利康正在与MSD(默克公司在美国和加拿大) 合作开发和商业化林帕尔扎。
10转移性耐阉割前列腺癌。
11人表皮生长因子受体2。
12肝细胞癌。
13非小细胞肺癌 。
14间充质-上皮转化 。
15长效抗体。
16 Vaxzevria 是阿斯利康公司供应阿斯利康新冠肺炎疫苗的商标。在本 报告的财务表格中，‘Vaxzevria Total 收入’包括 以自己的商标生产和供应阿斯利康新冠肺炎疫苗的分被许可方的协作收入。
17批量采购 。
18种疫苗和免疫疗法。
19在表2中， 加号和减号表示正在讨论的 项目的方向性影响，例如， 研发费用备注旁边的‘+’符号表示该项目与上一年相比增加了 研发费用。
20毛利 定义为总收入减去销售成本。 报告毛利和核心毛利的计算不包括协作收入的影响 。
21如果阿斯利康在 药品或潜在的新药中没有保留重大的持续权益，则从撤资中获得的收入将在公司财务 报表中的已报告和核心其他营业收入和支出中报告。
慢性淋巴细胞性白血病22例。
23心衰 射血分数保留。
24呼吸道合胞病毒。
25例神经脊髓炎 视谱性障碍。
26激素 受体。
27美国食品和药物管理局。
28 Imfinzi产品销售额包括从2022年第四季度开始的 Imjuo的销售额。
29联盟收入 (以前称为毛利润份额)包括来自合作安排的收入 ，其中阿斯利康有权分享利润，但不包括阿斯利康在一个地区领先商业化的产品销售 。 联盟收入包括在合作 收入中。
30国家报销药品目录。
法国、德国、意大利、西班牙、英国。
32例广泛期小细胞肺癌。
胆道癌33例。
34多聚ADP核糖聚合酶。
35种系(遗传性)乳腺癌基因突变。
36例乳腺癌基因突变。
37例耐去势转移性前列腺癌。
38欧洲药品管理局。
39布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
酪氨酸激酶抑制剂40例。
41钠-葡萄糖共转运蛋白2.
心力衰竭42例。
43欧洲心脏病学会。
44美国心脏协会。
45美国心脏病学院。
46美国心力衰竭协会。
47例心力衰竭伴射血分数降低。
2型糖尿病48例。
49 Betaloc是 中国中 Seloken的商标名称。
吸入皮质类固醇50例。
51长效β-激动剂。
52白介素5。
53动态市场是指最近 将药物更换为品牌生物的患者。它捕获首次采用生物药物的患者 和从一个生物品牌切换到另一个的患者 。
54个固定剂量组合。
55新品牌份额代表药品在充满活力的市场中的份额
56次静脉注射。
系统性红斑狼疮57例。
58补充 组成部分5。
阵发性睡眠性血红蛋白尿59例。
不典型溶血性尿毒症综合征60例。
泛发性重症肌无力61例。
62其他营业收入 。
63其他SG&A支出9.85亿美元主要包括与中外公司法律和解相关的拨备费用7.75亿美元，以及因业务合并而产生的或有对价的公允价值变动8200万美元。
64其他税收 (10.49亿美元)包括一次性有利净调整(8.76亿美元) ，用于内部重组产生的递延税款，以 整合Alexion组织。
65证券交易所佣金。
66基于有关货币配置文件的最佳主流假设 。
67按2022年1月1日至2022年12月31日的每日平均即期汇率计算
68基于2023年1月1日至2023年1月31日的日均即期汇率。
69其他货币 包括澳元、BRL、加元、韩元和卢布。
70表皮生长因子受体。
71编程 死亡配体1。
72处方药 使用费法案。
73补充新药申请。
74br}总体存活率。
75-曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab)
76总体回复率 。
77该表提供了产品销售额的同比分析，其中实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于四舍五入，许多美元值和百分比的 总和可能与 总计不一致。*2022财年与上一年同期相比，使用Alexion收购的药品的增长率 是在预计的基础上计算的。显示的罕见疾病和CVRM治疗总面积的增长率包括这些形式上的调整。
78该表提供了产品销售额的同比分析，其中实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于四舍五入，许多美元值和百分比的 总和可能与 总计不一致。
 
 
 
 
 


签名
 
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式授权以下签署人代表注册人在本报告上签字。
 
阿斯利康
 
日期：2023年2月9日
 
作者：/s/禤浩焯·坎普
 
姓名：禤浩焯·坎普
 
职务：公司秘书