证物(A)(1)(F)

2023年1月23日格林尼治标准时间07:00

阿斯利康开始要约收购CinCor制药公司。

阿斯利康将于今天开始通过一家子公司 以每股26美元的现金收购CinCor Pharma,Inc.(CinCor)的所有流通股,并在指定的监管机构提交BAXDROSTAT产品时以每股10美元的现金支付不可交易的或有价值权。2023年1月9日,阿斯利康宣布已达成收购CinCor的最终协议。收购要约成功完成后,CinCor将成为阿斯利康的子公司。

阿斯利康将于今天如期向美国证券交易委员会(SEC)和美国证券交易委员会提交一份收购要约声明,其中提供了收购要约的条款。此外,CinCor将根据附表14D-9向美国证券交易委员会提交一份邀请/推荐声明,其中包括CinCor董事会的建议,即CinCor股东接受投标要约并投标其股票。

投标报价将于晚上11:59过1分钟到期。东部时间2023年2月23日,除非根据合并协议 和美国证券交易委员会的适用规则和规定延长或提前终止。收购要约的结束取决于某些条件,包括 投标至少占CinCor流通股总数50%以上的股份、获得适用的监管批准 以及其他惯例条件。这笔交易预计将在2023年第一季度完成。

要约收购要约的重要信息

本新闻稿仅供参考 ,既不是购买或邀请出售CinCor普通股或任何其他证券的要约,也不是本文所述投标要约材料的替代品。阿斯利康(阿斯利康)、阿斯利康金融与控股公司和阿斯利康的全资间接子公司肉桂收购公司将于今天向美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)提交一份如期提交的投标要约声明,其中包括收购要约、一份传送函和相关文件,以及一份关于附表14D-9的招标/推荐声明将由Cincor提交给美国证券交易委员会。

建议投资者和证券持有人仔细阅读投标要约材料(包括购买要约、相关的传送函和某些其他投标要约文件)和附表14D-9中有关要约的征求/推荐声明,这些材料可能会在可用时不时修改,因为它们包含投资者和证券持有人在做出任何关于投标证券的决定之前应考虑的重要信息。

投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会网站(www.sec.gov)上免费获取要约购买文件、相关的意向书、某些其他要约文件和招标/推荐声明(如果有)和其他文件,或者将此类请求发送给要约收购信息代理, 将在要约收购声明中点名。此外,CinCor向美国证券交易委员会提交年度、季度和当前报告等信息,阿斯利康向美国证券交易委员会提交年度报告和其他信息,公众可以从商业文件检索服务或美国证券交易委员会网站www.sec.gov获得这些信息。阿斯利康提交给美国证券交易委员会的文件副本 可在阿斯利康网站www.astrazeneca.com的投资者关系页面免费获取。CinCoor向美国证券交易委员会提交的文件副本 可在CinCoor互联网网站www.cincor.com的“投资者”栏目免费获取。

前瞻性陈述

此声明可能包括 不是历史事实的声明或“前瞻性声明”,包括与阿斯利康拟议的收购CinCor有关的声明。此类前瞻性陈述包括但不限于,阿斯利康和CinCor完成收购协议预期的交易的能力,包括双方满足完成收购协议预期要约的条件和合并协议中规定的其他条件的能力,有关完成交易的预期时间表的陈述,阿斯利康和CinCor的信念和预期,以及有关阿斯利康拟议收购CinCor寻求实现的利益的陈述,收购对阿斯利康和CinCor的潜在影响,收购协议终止的可能性,以及以及BAXDROSTAT和 任何组合产品的预期益处和成功。这些陈述基于阿斯利康和CinCor管理层目前的信念和预期,受到重大风险和不确定性的影响。不能保证拟议交易的完成条件将按预期时间表或完全满足,也不能保证BAXDROSTAT或任何组合产品将获得必要的监管批准或被证明在获得批准后在商业上取得成功。如果基本假设被证明是不准确的,或者风险或不确定性成为现实,实际结果可能与前瞻性陈述中陈述的结果大不相同。

风险和不确定性包括但不限于:收购要约和随后合并的时间的不确定性;CinCor的股东中将有多少人在要约中出价的不确定性;提出竞争性要约或收购提议的风险;收购协议所设想的完成要约和合并的各种 条件可能未得到满足或放弃的可能性;获得必要的监管批准或以可接受的条款或预期的时间获得批准的能力;收购协议预期的交易中断的影响,以及交易的宣布和悬而未决对CinCor业务的影响;与收购要约或合并相关的股东诉讼可能导致巨额国防、赔偿和责任成本的风险;与或有价值权相关的里程碑无法实现的可能性; 一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和汇率波动; 新冠肺炎的影响;美国和国际制药行业监管和医疗立法的影响; 来自其他产品的竞争;以及新产品开发中固有的挑战,包括获得监管部门的批准。

除法律要求的范围外,阿斯利康和CinCor均不承担任何 公开更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。其他可能导致实际结果与前瞻性陈述中所描述的结果大不相同的因素,请参阅阿斯利康截至2021年12月31日的20-F表格年度报告、CinCor截至2021年12月31日的10-K表格年度报告以及CinCor截至2022年3月31日、2022年6月30日和2022年9月30日的三个月的10-Q表格季度报告,这些报告均经美国证券交易委员会随后提交的任何文件修订。阿斯利康和CinCor向美国证券交易委员会提交的这些和其他文件可在美国证券交易委员会的互联网网站上查阅(www.sec.gov)。

阿斯利康在CVRM中

心血管、肾脏和代谢(CVRM)是生物制药的一部分,是阿斯利康的主要疾病领域之一,也是该公司的关键增长动力。通过遵循更清楚地了解心脏、肾脏和胰腺之间潜在联系的科学,阿斯利康正在投资 用于器官保护的药物组合,并通过减缓疾病进展、降低风险和应对并存来改善结果。 该公司的雄心壮志是通过继续提供革命性的科学,为全球数百万患者改善治疗实践和心血管疾病的健康,从而改变或阻止CVRM疾病的自然进程,并潜在地再生器官和恢复功能。

阿斯利康

阿斯利康(伦敦证券交易所/STO/纳斯达克: azn)是一家以科学为主导的全球性生物制药公司,专注于肿瘤、罕见疾病和生物制药 处方药的发现、开发和商业化,包括心血管、肾脏和代谢以及呼吸和免疫学。阿斯利康总部位于英国剑桥,业务遍及100多个国家,其创新药物被全球数百万患者使用 。请访问astrazeneca.com,并通过Twitter@AstraZeneca关注该公司。

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禤浩焯·坎普

公司秘书

阿斯利康