展品99.3
摩根大通第41届年度医疗会议2023年1月9日董事执行总裁兼首席财务官Aradhana Sarin
阿斯利康(下称“本集团”)提供以下警示声明：本文件包含有关本集团经营、业绩及财务状况的若干前瞻性陈述，包括(但不限于)有关预期收入、利润率、每股盈利或其他财务或其他指标的陈述。尽管本集团相信其预期是基于合理的假设，但任何前瞻性陈述本身的性质都涉及风险和不确定因素，并可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果大相径庭的因素的影响。前瞻性陈述反映了在编写本文件之日已有的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。本集团通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”等词语以及类似的表述来识别前瞻性表述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果大相径庭的重要因素包括(其中一些不是本集团所能控制的)：本集团和CinCor完成收购协议预期的交易的能力, 包括：订约方满足收购要约及合并协议所载其他条件的能力；有关完成交易的预期时间表的陈述；本集团及CinCor的信念及期望，以及有关本集团拟收购CinCor所寻求实现的利益的陈述；收购对本集团及CinCor的潜在影响；任何终止收购协议的可能性；BAXDROSTAT及任何组合产品的预期利益及成功；与或有价值权有关的里程碑将无法实现的可能性；新药流水线或上市失败或延迟交付的风险；未能满足药品开发或批准的监管或道德要求的风险；第三方无法获得、捍卫和执行有效的知识产权保护和知识产权挑战的风险；竞争压力的影响，包括知识产权到期或丧失以及仿制药竞争；价格控制和降价的影响；经济、监管和政治压力的影响；与英国退出欧盟有关的不确定性和波动性的影响；集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险；无法维持合规的高质量药品供应的风险；集团药品非法贸易的风险；依赖第三方商品和服务的影响；信息技术、数据保护或网络犯罪失败的风险；关键过程失败的风险；生产力举措的任何预期收益不确定；未能吸引、开发、参与和保持多样化的风险, 有才华和能力的员工队伍；未能遵守适用的法律、规则和条例的风险；上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；诉讼和/或政府调查的不利结果的风险；未能遵守日益严格的反贿赂和反腐败立法的风险；未能实现战略计划或达到目标或预期的风险；财务控制失败或发生欺诈的风险；集团财务状况意外恶化的风险；以及新冠肺炎疫情和俄乌战争等全球和/或地缘政治事件对这些风险、本集团继续缓解这些风险的能力以及本集团的运营、财务业绩或财务状况可能产生或继续产生的影响。本文档或任何相关演示/网络广播中的任何内容都不应被解释为利润预测。不能保证完成与CinCor的拟议交易的条件将在预期的时间表上得到满足，或者根本不能保证Boxdrostat或任何组合产品将获得必要的监管批准，或证明如果获得批准，将在商业上取得成功。2项前瞻性陈述
3 1.目标零碳：到2025年在我们的全球运营和舰队(范围1和2)实现碳中和，到2030年在我们的整个价值链上实现碳中和，包括补偿。我们的净零范围1-3科学目标已经在基于科学的目标倡议Net-Zero企业标准下得到验证：到2026年初，我们的温室气体排放，范围1和范围2，在2015年基线的基础上减少98%，到2030年，范围3的温室气体排放量减少50%，到2045年，在2019年基线的基础上减少90%。2.通过我们的旗舰计划：健康心脏非洲计划、青年健康计划和健康肺计划，累计有5000万人获得了帮助。以科学为主导，以患者为中心，为全球数百万人开发创新药物科学和创新引领不同治疗领域的力量，跨越初级、专科和罕见致力于人类、地球和社会179个项目正在筹备中13个新分子实体正在筹备中肿瘤生物制药·心血管，肾脏与新陈代谢(CVRM)·呼吸与免疫学(R&I)·疫苗与免疫疗法(V&I)2022年900万罕见疾病总收入331亿美元>2022年35个主要监管登记事件2022年900万美元核心每股收益5.28范围1和2：到2026年减少98%范围3：到2030年减少50%1到2045年减少90%环境保护到2025年获得医疗保健服务达到5000万人2到2025年道德和透明度，并雄心勃勃地实现性别平等
创业文化，专注于帮助世界4 LAAB=长效抗体。我们继续在世界各地进行临床试验，并向患者提供药物。我们通过测试确保了员工的安全，并加强了英国的全国测试工作。我们动员自己的研究，推动LAAB的开发，认识到并不是每个人都能接种疫苗。我们与牛津大学合作，开发了一种面向世界的疫苗，在大流行文化案例研究期间：我们对新冠肺炎大流行的反应我们的员工和价值观全球83,000名员工我们开展业务的130个国家我们遵循科学我们把患者放在第一位我们做正确的事情我们做正确的事情我们是企业家
244亿美元266亿美元374亿美元331亿美元强劲的财务业绩5 1.总收入和核心每股收益的增长率按不变汇率计算。每股收益=每股收益。肿瘤学的两位数增长，生物制药和罕见疾病推动收益增长和现金产生3.50美元4.02美元5.29美元5.28美元30亿美元48亿美元60亿美元74亿美元1亿美元10亿美元20亿美元30亿美元40亿美元50亿美元60亿美元70亿美元经营活动的总收入核心每股收益净现金流2019财年2020财年900万2022财年2022财年900万2022财年2021财年900万增长2022年900万增长2022年900万增长2022年900万增长
增值业务发展再投资业务资本分配优先事项6 1.核心研发费用占总收入的百分比在2022年为900万。2.累进股利政策，定义为以美元计算的每股股息稳定或增加。R&D=研究与开发。有效部署资本以确保进一步增长的机会收购合作许可回报价值强劲投资级评级发现早期开发后期开发医疗事务和其他说明性的研发投资拆分期限：短期期限：A-2展望：稳定长期：A3短期期限：P-2展望：稳定
7 PROTACS=针对嵌合体的蛋白质分解；ADCs=抗体-药物结合物；CAR-T=嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗；Treg=调节性T细胞；siRNA=小干扰核糖核酸；mRNA=修饰的核糖核酸；DNA=脱氧核糖核酸；AI=人工智能。加强科学领导力在尖端平台和技术上的广泛研发投资提高我们对疾病生物学的了解更好地预测临床成功开创临床干预的新方法开创新一代疗法抗体疗法多肽/蛋白质疗法基于核苷酸的疗法体内基于细胞的疗法体内表达的生物制剂·PROTACS·纳米粒子·单克隆·ADCs·双特异性药物·治疗性蛋白质·双环肽·抗菌素蛋白·反义寡核苷酸·寡核苷酸结合物·治疗性基因编辑·CAR-T疗法·巨噬细胞疗法·Treg·病毒载体·DNA载体人工智能和数字健康“通过创新实现增长”投资于四个领域，以对疾病产生最大和最迅速的影响·片段·T细胞参与者·siRNA·mRNA
商业执行持续增长势头，2022年达到8900万*形式增长。1.美国和欧盟预计将于2023年上半年做出Ultomiris NMOSD监管决定。GI=胃肠道；CLL=慢性淋巴细胞白血病；SGLT2i=钠-葡萄糖共转运体-2抑制剂；aHUS=非典型溶血性尿毒症综合征；PNH=阵发性睡眠性血红蛋白尿；GMG=泛发性重症肌无力；NMOSD=视神经脊髓炎谱系障碍。合作伙伴：默克(Lynparza)、第一三共(Enhertu)、赛诺菲(Beyfortus)、安进(Teszpire)、Avillion(PT027)。2023年关注所有治疗领域，进入新的疾病和地域肿瘤生物制药罕见疾病在胃肠道癌症中获胜最近在全球推出PT027增长最快的SGLT2i 2022年连续三个季度以两位数的增长重磅炸弹tr：16%的增长(CER)tr：24%的增长(CER)tr：10%的增长(CER)*GMG和NMOSD的增长1 Enhertu：165%的增长9 m2022 Enhertu：165%的增长9 m2022持续的需求势头HUS和PNH在GMG批准后在中国推出35%的增长9mCRPC巩固在CLL扩展到HFpEF的领导地位在欧盟批准用于RSV的HFpEF启动/访问预扩展佐剂
阿斯利康在CVRM中处于领先地位9 BP=血压；ASIS=醛固酮合成酶抑制剂；MRAS=盐皮质激素受体拮抗剂。协作伙伴：Ionis(Eplontersen)。阿斯利康公司将收购CinCor制药公司以加强心肾管道治疗难治性高血压的临床负担加强我们在CVRM的地位美国有700万患者正在服用三种或更多的降压药，仍未达到BP的治疗目标耐药高血压，一种沉默的杀手：收缩压高于130/80 mm Hg为数百万受复杂的CVRM疾病影响的人开发和提供创新的、改变生活的药物和解决方案目前的护理标准：ASIS和MRAS(螺内酯)针对醛固酮途径以降低BP MRAs->不良的雄激素副作用，例如，女性乳房发育异常/血栓形成、心力衰竭、慢性肾脏疾病、转甲状腺素、淀粉样变性、代谢紊乱和安地沙星AZD0870、法罗西加、保乐宁、保利酮、齐博坦、依普隆森，改善患者的治疗和预后；建立在Farxiga的成功Zibotentan早期管道高血压BAXDROSTAT BAXDROSTER上
10 CCB=钙通道阻滞剂；BBS=β阻滞剂；ACE=血管紧张素转换酶；AE=不良事件；ARBS=血管紧张素受体阻滞剂；ASI=醛固酮合成酶抑制剂；MRAS=盐皮质激素受体拮抗剂；CAD=冠状动脉疾病；CKD=慢性肾脏疾病；BP=血压；trHTN=难治性高血压。Baxdrostat：解决心肾疾病中一个尚未满足的巨大需求治疗难治性高血压的潜在同类最佳ASI Baxdrostat(CIN-107)-一种高度选择性的月桂酮合成酶抑制剂(ASI)交易条款禁运的Baxdrostat对醛固酮合成酶具有高度的选择性，不涉及皮质醇途径BrigHTN II期试验：Baxdrostat在12周的治疗期后显著降低收缩压，在治疗难治性高血压患者(利尿剂、CCB、BBS、ACE或ARB)中耐受性良好，在II期试验中，不会产生与trHTN使用的MRA相同水平的促雄激素AEs·交易完成时每股26美元的现金(预付股权价值13亿美元)-交易完成时，阿斯利康将收购CinCor的现金和有价证券(约5亿美元)·在指定的监管机构提交Boxdrostat时，每股10美元的现金支付的不可交易或有价值权·高血压：中风、冠心病、心脏病发作和CKD的高风险因素；目前的治疗选择有限·Baxdrostat是潜在的领先的下一代ASI：预计将帮助难以控制高血压的患者控制血压。第三阶段将于2023年上半年开始·建立领先的心肾产品组合的强大战略契合度：与Farxiga合并的潜力，旨在提供降血压和器官保护
11阳性第三阶段数据读数，主要市场的部分监管批准，包括：HER2-LOW=人表皮生长因子受体2-低；NMOSD=神经脊髓炎视神经频谱障碍；HFpEF=心力衰竭伴射血功能保留；ATTRv-PN=遗传性经甲状腺激素介导的淀粉样多发性神经病；PNH=阵发性睡眠性血红蛋白尿症；EVH=血管外溶血；GMG=泛发性肌无力；HER2阳性=人表皮生长因子受体2阳性；EGFRm=表皮生长因子受体MU阳性；RSV=呼吸道合胞病毒阳性；HRD阳性=同源重组缺陷；NF1=神经纤维瘤1型；PN=丛状神经纤维瘤；纤维瘤。AHUS=非典型溶血性尿毒症综合征；CRPC=去势抵抗癌症；慢性淋巴细胞白血病；CLL=慢性淋巴细胞白血病。合作伙伴：默克(Lynparza，Koselugo)、第一三共(Enher Tu)、赛诺菲(Beyfortus)、安进(Teszpire)。2022年：令人难以置信的一年临床成功非凡交付行业最佳流水线Enhertu Destination-Breast04 HER2-低位乳腺癌Lynparza-奥林匹亚早期乳腺癌(美国、欧盟、JP)Evushold-预防/解决新冠肺炎预防/治疗(欧盟、JP)Ondexxya-ANNEXA-4急性大出血(JP)Ultomiris-冠军-MG GMG(美国、欧盟、JP)Enhertu-Destination-Breast03 HER2阳性乳腺癌(美国、欧盟、JP)Saphnelo-缪斯/TULIP1&2狼疮(欧盟)Ultomiris-冠军-NMOSD神经脊髓炎视神经频谱障碍Farxiga-Deliver HFpEF Eplontersen-Neuro-Ttrform ATTRv-PN Enhertu-Destination-Breast04 HER2-低位乳腺癌(美国)Enhertu-Destination-Long02 HER2-低位乳腺癌(美国)Tagrisso-ADAURA早期EGFRm肺癌(JP)Beyfortus-Melody/Midley RSV(EU)Imfinzi-Topz-1胆道癌(美国、欧盟), JP)Forxiga-DAPA-CKD慢性肾脏病(CN)丹尼科潘-阿尔法PNH合并临床显著的EVH Tezspire-Navigator严重哮喘(EU，JP)Lynparza-Paola-1 HRD阳性卵巢癌(CN)Koselugo-Sprint NF1-PN(JP)Imfinzi/Imjuo-Himalaya不能切除的肝癌(美国，JP)Soliris-PNH和aHUS(CN)Enhertu-Destination-胃癌(EU)Capivalerb-Capitello-291晚期乳腺癌Lynva-Propel转移性CRPC(EU)Imfinzi-Poseidon NSCLC(JP)Calfinence-Elevate-TCLL(JP)
即将到来的主要新闻流程和选定的下一波流水线12监管决定不确定-胆道癌(Topz-1)(EU)不确定-肝癌(1L)(喜马拉雅)(EU)Enhertu-HER2-低位乳腺癌(3L)(Destination-Breast04)(EU)Enhertu-HER2+胃癌(2L)(Destination-Gastr01)(EU)Enhertu-HER2+乳腺癌(2L)(Destination-Breast03)(CN)Enhertu-HER2-低位乳腺癌(3L)(Destination-Breast04)(JP，Breast04)Cn)Farxiga-HFpEF(Deliver)PT027-哮喘(Mandala/Denali)(美国)Ultomiris-NMOSD(冠军-NMOSD)Beyfortus-RSV(美国)Soliris-GMG(CN)Koselugo-NF1-PN(Sprint)(CN)第三阶段关键数据读数Tagrisso-EGFRm NSCLC(1L)(FLAURA2)Imfinzi-SCLC(有限阶段)(Adriatic)Imfinzi-NSCLC(新佐剂)(Aegean)Imfinzi-肝癌(佐剂)(Emerald-2)Lynparza-卵巢癌(Duo-LO)Dato-DXd-NSCLC(3L)(TROPION-LUNG01)roxadustat-骨髓增生异常综合征贫血Tagrisso-EGFRm NSCLC(无法切除stg.三)(劳拉)Imfinzi-NSCLC(不可切除, STG。III)(太平洋-2)巨型膀胱癌(肌肉浸润性)(尼亚加拉)巨型膀胱癌(1L)(尼罗河)Lynparza-子宫内膜癌(1L)(Duo-E)Enhertu-HER2-低位乳腺癌(2L)(Destination-Breast06)Calquence-MCL(1L)(ECHO)Capivesertib-TNBC(局部调整/MET)(Capitello-290)Farxiga-心肌梗死(DAPA-MI)Fasenra-EGPA(Mandara)Fasenra-HES(Natron)H1 2023 H2 2023肿瘤生物制药罕见疾病AZD9592-EGFR/cMET Top1i ADC AZD0486-CD3xCD20 TCE AZD8205-B7H4 Top1i ADC AZD5851-GPC3装甲CAR-T Volrustomig-PD1/CTLA4双特异性AZD2693-PNPLA3 AZD3427-REANGING AZD0780-OPCSK9 AZD830-TSLP AZD6793-IRAK4 ALXN1850-GUFFULIMAB-C5迷你车身-口腔因子XALN20-下一波1L=第二行；3L=三线；HER2-LOW=人表皮生长因子受体2-Low；HER2+=人表皮生长因子受体2阳性；HFpEF=心力衰竭伴射血功能保留；NMOSD=视神经脊髓炎谱系障碍；EGFRm=表皮生长因子受体突变；SCLC=小细胞肺癌；NSCLC=非小细胞肺癌；Dato-DXd=达菲单抗；RSV=呼吸道合胞病毒；GMG=泛发性肌无力；NF1=神经纤维病；PN=丛状神经纤维瘤；MPA=曼氏细胞淋巴瘤；TNBC=三重阴性；ADC=抗肿瘤药物结合物；TCE=T细胞结合蛋白；PD1=程序性细胞死亡蛋白1；CTLA4=细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4；CAR-T=嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗；PNPLA3=包含Patatin样磷脂酶结构域的蛋白3；PCSK9=前蛋白转换酶枯草杆菌/可信9型；IRAK4=白细胞介素1受体相关蛋白4；iTSLP=吸入的胸腺基质淋巴生成素；NG=下一代。协作合作伙伴：默克(Lynparza), 第一三共(Enhertu，Dato-DXd)、赛诺菲(Beyfortus)、安进(Teszpire)、Avillion(PT027)。
2021年2022年2023年2024年2025年2026年2028年2029年2030年新冠肺炎药品总收入条形图仅供参考，不涉及管理的LOE·多元化投资组合·从稳健的投资组合和创新管道过渡到下一代药品增长阿斯利康：定位于实现行业领先的增长13 1.不变汇率。2.CAGR=复合年增长率。假设汇率不变，2021年至2025年非新冠肺炎总收入的两位数复合年增长率(Alexion形式)。优化的LOE配置文件中长期耐用性2020 2025 2030 Brilinta Farxiga Soliris Lynparza Imfinzi Calquence Tagrisso Enhertu Dato-Dxd Ultomiris*2022年低20%增长2021-2025两位数CAGR 2行业领先的2025年后增长管道·适应症扩展·地理扩展·未来推出经过验证的NME机制所有增长率均为CER 1
阿斯利康：可持续的长期增长机会14 CAGR=复合年增长率。多种有机杠杆推动势头并保持有吸引力的增长格局致力于到2025年实现两位数的收入复合年增长率行业领先的增长2025+和行业领先的执行在关键治疗领域的强劲记录后期流水线成功第二阶段和第三阶段计划的强劲广度和深度包括几种高潜力药物投资早期具有重磅炸弹潜力的关键资产投资新平台和新技术以开启下一波增长浪潮
结束语和问答15
菲利普·斯帕克斯投资者关系部16 BiopPharmticals(R&I，V&I)，其他药品Philip.park 1@astrazeneca.com安迪·巴尼特投资者关系部主管andrew.barnett@astrazeneca.com摩根·桑福德肿瘤学mgan.sanford@astrazeneca.com Josie Afolabi Oncology josie.afolabi@astrazeneca.com Rachel Korolyshun Rare Disease，ESG rche.korolyshun@astrazeneca.com Christer Gruvenecris BioPhamticals(CVRM)，金融和固定收益christer.gruvris@astrazeneca.com Lauren Swales Rare Disease，ESG lauren.swales@astrazeneca.com
17.本演示文稿所述的投标报价尚未开始。本演示文稿仅供参考，既不是购买或邀请出售CinCor任何普通股或任何其他证券的要约，也不是本文所述投标要约材料的替代品。在计划的收购要约开始时，阿斯利康金融与控股公司的阿斯利康(AstraZeneca)将按计划提交一份收购要约声明，包括收购要约、传送函和相关文件。和Cinnamon Acquisition，Inc.，一家阿斯利康的全资间接子公司，以及一份关于附表14 D-9的邀请/推荐声明将由CinCor提交给美国证券交易委员会。我们敦促投资者和证券持有人认真阅读投标要约材料(包括购买要约、相关的意见书和某些其他投标要约文件)和附表14 D-9中关于要约的征求/推荐声明，这些材料可能会不时进行修订，因为它们包含投资者和证券持有人在作出任何关于投标证券的决定之前应考虑的重要信息。投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会维护的网站上免费获取购买要约、相关的意向书、某些其他投标要约文件和征求/推荐声明(如果有)以及其他提交给美国证券交易委员会的文件。美国证券交易委员会。或将此类请求发送给投标要约的信息代理，投标要约将在投标要约声明中注明。此外，CinCor还提供年度、季度和当前报告以及其他信息, 阿斯利康向美国证券交易委员会提交了年度报告和其他信息，公众可以通过商业文件检索服务或在美国证券交易委员会的网站www上获得这些信息。美国证券交易委员会。政府。阿斯利康提交给美国证券交易委员会的文件副本可以在阿斯利康的网站上免费获得，网址为www。阿斯利康。Com/Investors。CinCor提交给美国证券交易委员会的文件副本可在CinCor互联网网站www.CinCor的“投资者”栏目免费获取。辛科尔。COM。要约收购要约的重要信息
保密通知此文件是私有的，可能包含机密和专有信息。如果您错误地收到了此文件，请通知我们并将其从您的系统中删除，并注意您不得复制、分发或采取任何依赖它的操作。任何未经授权使用或泄露本文件内容的行为都是不允许的，可能是非法的。阿斯利康，剑桥生物医学园区弗朗西斯·克里克大道1号，剑桥，CB20AA，英国，电话：+44(0)203 749 5000，www.astrazeneca.com 18