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Dec. 13, 2022




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参考:Jordan Bishop;jordan.Bishop@lilly.com;(317)473-5712(媒体)
Joe·弗莱彻;电子邮件:jfletcher@lilly.com;

礼来公司宣布2023年财务指导,计划推出最多四种新药

·礼来公司预计2023年将实现强劲的财务和运营业绩,重点是销量驱动的收入增长;donanemab、mirikizumab、lebrikizumab和pirtobrutinib的潜在推出;针对肥胖的tirzepatide的潜在监管提交;以及许多其他预期的流水线进展。
·2023年继续进行的进展包括预计启动瑞曲肽(GGG三激动剂)治疗肥胖症和奥福格列酮(口服GLP-1 NPA)治疗2型糖尿病和肥胖症的第三阶段临床试验,以及关键的第三阶段读数,其中包括用于早期阿尔茨海默病的donanemab和用于克罗恩病的mirikizumab。
·在关键增长型产品的推动下,2023年的收入预计将在303亿至308亿美元之间。
·2023年预计在报告的基础上每股收益在7.65美元到7.85美元之间,在非公认会计准则的基础上在8.10美元到8.30美元之间。
·该公司重申了其基于报告和非GAAP的2022年财务指引。
·2023年股息连续第五年增长15%,自2018年以来翻了一番,突显出人们对公司前景的信心不断增强。

印第安纳波利斯,2022年12月13日-礼来公司(纽约证券交易所股票代码:LLY)今天宣布了其2023年财务指导,重点是预期的基于销量的收入增长和增加投资,以实现未来价值的最大化。该公司将在今天与投资者举行的电话会议上审查未来一年可能发生的关键事件,包括其临床流水线中几种研究药物的重要数据读数,以及提交和批准多个监管机构的可能性。

礼来公司董事长兼首席执行官David·A·里克斯表示:礼来公司正在以强劲的势头退出2022年。我们批准的和可用的药物处于生命周期的早期,在Munjaro的强劲推出的带动下,在这一年中出现了加速增长。此外,我们的几种治疗严重疾病的晚期药物已于今年提交审批,有望在2023年推出。我们继续创新,并开始为下一组潜在的突破性治疗方法进行新的关键研究。
礼来公司|礼来公司中心|印第安纳波利斯,印第安纳州46285|美国





在未来十年,我们处于有利地位,能够为条件具有挑战性的患者、正在努力管理慢性病的卫生系统以及我们的股东创造重大价值。“

礼来公司执行副总裁兼首席财务官阿纳特·阿什肯纳齐概述了公司对其增长前景的预期:“我们相信,我们有潜力通过突破性的药物,至少在2030年之前实现由销量驱动的顶级收入增长。除了正在大力推出用于治疗2型糖尿病的Munjaro,以及预期未来有机会使用替齐帕蒂治疗肥胖症和与肥胖症相关的代谢结果外,我们还计划投资于我们明年可能推出的四个重要新药。随着本十年专利有限的到期,我们相信这些潜在的新药以及我们关键增长产品的持续规模将推动我们的下一波增长。礼来公司致力于为利益相关者实现长期价值最大化,我们期待着在2023年进一步实现这一目标。“

2022年财务指导
该公司重申了其在报告和非GAAP基础上的2022年财务指导。该公司2022年的财务指导反映了下表中所示的调整。
2022
期望值
与2021年相比变化百分比
每股收益(已公布)$6.50 to $6.656% to 9%
股权证券投资净亏损(1)
.52
无形资产摊销.51
资产减值、重组及其他特别费用.17
每股收益(非公认会计准则)$7.70 to $7.854% to 6%
由于四舍五入,数字可能无法相加
收购的知识产权研发和开发里程碑费用(2)
$.67
(1)该公司的指引并未反映2022年第四季度股权证券投资的净收益或亏损的影响。
(2)该公司的指导不包括2022年第四季度发生的任何收购的知识产权研发或开发里程碑费用。



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该公司重申了其2022年的财务指导,如下表所示:
2022年指南
收入285亿至290亿美元
毛利率占收入的百分比(报告)大约百分之七十六
毛利率占收入的百分比(非公认会计准则)大约百分之七十八
市场营销、销售和管理64亿至66亿美元
研究与发展71亿至73亿美元
获得的知识产权研发和开发里程碑
大约6.7亿美元
其他收入/(支出)(报告)$(700) to $(600) million
其他收入/(支出)(非公认会计准则)$(1亿)至$0
税率大约13%至14%
每股收益(已公布)$6.50 to $6.65
每股收益(非公认会计准则)$7.70 to $7.85
营业利润率%(报告)大约百分之二十六
营业利润率%(非GAAP)大约29%
非公认会计准则指引反映上表所列每股盈利的调整。

2023年财务指导
预计2023年的每股收益(EPS)在报告基础上在7.65美元至7.85美元之间,非公认会计准则基础上在8.10美元至8.30美元之间。该公司2023年的财务指导反映了下表所示的调整。


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2023
期望值
每股收益(已公布)$7.65 to $7.85
无形资产摊销.45
每股收益(非公认会计准则)$8.10 to $8.30
由于四舍五入,数字可能无法相加。
该公司2023年的财务指导不包括潜在或未决的业务发展交易或潜在发展里程碑费用的任何影响。

该公司预计,在关键成长型产品销量增长的推动下,2023年收入将在303亿至308亿美元之间。这一增长预计将被ALIMTA®由于失去专利独家经营权而导致的收入下降、没有预期的新冠肺炎抗体收入以及汇率的持续负面影响而部分抵消。

2023年毛利率占收入的百分比预计在报告的基础上约为77%,在非公认会计原则的基础上约为79%。

预计2023年的营销、销售和管理费用将在69亿至71亿美元之间。研发费用预计在82亿至84亿美元之间。

与2022年一致,该公司在其2023年的初始指导中不包括任何潜在或即将收购的正在进行的研发(IPR&D)和开发里程碑费用,并预计随着收购的IPR&D和开发里程碑费用的产生,每季度更新每股收益指导。

其他收入(支出)预计将在报告和非GAAP基础上的支出在1亿至2亿美元之间。


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预计2023年的有效税率在报告的基础上和非公认会计准则的基础上都约为16%。这假设2017年税法中要求出于税收目的对研发费用进行资本化和摊销的条款今年被美国国会推迟或废除,2022年全年和2023年生效。税率上调还包括最近颁布的将于2023年生效的波多黎各立法的影响,以及较高税收管辖区收入比例预期增加的影响。

下表总结了该公司2023年的财务指引:
2023年指南
收入303亿至308亿美元
毛利率占收入的百分比(报告)大约百分之七十七
毛利率占收入的百分比(非公认会计准则)大约79%
市场营销、销售和管理69亿至71亿美元
研究与发展82亿至84亿美元
其他收入/(支出)2亿美元至1亿美元
税率大约16%
每股收益(已公布)$7.65 to $7.85
每股收益(非公认会计准则)$8.10 to $8.30
非公认会计准则指引反映上表所列每股盈利的调整。



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电话会议的网络直播
正如之前宣布的那样,投资者和公众可以通过礼来公司网站上的链接收看2023年财务指导电话会议的网络直播,网址为investor.lilly.com/webcasts-and-presentations.电话会议将于上午9点开始。东部时间今天,将通过网站重播。

非公认会计准则财务指标
该公司使用的非GAAP财务指标不同于根据美国公认会计原则(“GAAP”)报告的财务报表,本新闻稿和相关材料包括对可能影响公司2022年和2023年财务预期的某些非GAAP项目的描述。该公司的非GAAP财务措施对报告的结果进行了调整,以排除无形资产和项目的摊销,这些项目通常变数很大,难以预测,和/或其规模可能对公司一段时期内报告的运营产生重大影响。该公司认为,这些非GAAP财务指标为投资者评估公司业绩提供了有用的信息。它们可以帮助进行有意义的逐期比较,并有助于查明业务趋势,否则这些趋势将被受调整项目掩盖或扭曲。管理层在内部使用这些非公认会计准则财务指标来评估公司业务的业绩,包括分配资源和评估与激励性薪酬目标相关的结果。投资者应将这些非公认会计原则财务指标视为根据公认会计原则编制的财务业绩指标的补充,而不是替代或优于这些指标。

关于礼来公司
礼来公司将关怀与发现结合起来,创造出让世界各地的人们生活得更好的药物。近150年来,我们一直在开拓改变生活的发现,今天,我们的药物帮助了全球4700多万人。利用生物技术、化学和基因医学的力量,我们的科学家正在紧急推进新的发现,以解决世界上一些最重大的健康挑战,重新定义糖尿病护理,治疗肥胖症并减少其最具破坏性的长期影响,推进与阿尔茨海默氏症的斗争

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治疗癌症,为一些最虚弱的免疫系统疾病提供解决方案,并将最难治疗的癌症转变为可控制的疾病。在迈向更健康的世界的每一步中,我们都有一个动力:让数百万人的生活变得更好。这包括提供反映我们世界多样性的创新临床试验,并努力确保我们的药品可获得和负担得起。要了解更多信息,请访问lilly.com和lilly.com/新闻编辑室。F-LLY

关于前瞻性陈述的警告性声明
本新闻稿包含管理层目前的意图和对未来的预期,所有这些都是1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节所指的前瞻性声明。“估计”、“项目”、“打算”、“预期”、“相信”、“目标”、“预期”、“预测”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述。由于各种因素,实际结果可能会有很大不同。以下包括可能导致实际结果或事件与预期大不相同的部分但非全部因素,包括正在演变的新冠肺炎大流行或任何未来的大流行、流行病或类似的公共卫生威胁及全球应对措施的影响;与该公司开发、制造和分销潜在的新冠肺炎治疗药物有关的不确定性;药物研发过程中的重大成本和不确定性,包括获得监管批准的时间和过程;收购和业务发展交易的影响和结果以及相关的整合成本;公司某些产品的知识产权保护到期和来自仿制和/或生物相似产品的竞争;公司保护和执行专利和其他知识产权的能力;与数据包专有性相关的专利法或法规的变化;影响当前产品和公司流水线的竞争发展;最近推出的产品的市场吸收;信息技术系统的不足、漏洞或操作故障;未经授权访问、披露、挪用或泄露存储在公司信息技术系统、网络和设施中的机密信息或其他数据, 或与公司共享其数据的第三方的问题;与公司产品相关的意外安全或功效问题;涉及过去、当前或将来的产品或商业活动的诉讼、调查或其他类似程序,因为公司基本上是自我保险的;由于制造困难、中断或短缺,包括需求、劳动力短缺、第三方业绩或与我们设施相关的监管行动所导致的产品供应和监管批准问题;对第三方关系和外包安排的依赖;监管变化或其他发展;关于当前销售产品的监管行动;持续的定价压力和政府和私人付款人影响药品定价、报销和获取的行动的影响;外币汇率贬值或利率变化和通货膨胀;税法、税率的变化或与公司税务状况假设不同的事件;资产减值和重组费用;全球宏观经济状况、贸易中断、全球争端、动乱、战争或其他成本的影响;与在外国司法管辖区开展业务有关的不确定性和风险;财务会计准则委员会和美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)颁布的会计和报告准则的变化;监管合规问题或政府调查。此外,该公司可能无法可靠地预测2023年指导中指定项目在未来12个月后的影响, 这些前瞻性陈述中讨论的因素的可变性可能会对公司未来的GAAP结果产生重大和不可预测的影响。有关可能导致实际结果或事件与前瞻性声明大不相同的因素的更多信息,请参阅该公司提交给美国证券交易委员会的最新10-K表及后续的8-K和10-Q表格式。您不应过分依赖前瞻性陈述,因为这些陈述仅说明了本新闻稿发布之日的情况。除法律另有要求外,公司明确表示没有义务公开发布对前瞻性陈述的任何修订,以反映本新闻稿发布之日之后发生的事件。

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Alimta®(培美曲塞二钠,礼来公司)
MONJARO®(替赛匹特,礼来公司)




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