项目7.01

《规则FD披露》

前瞻性陈述

这份当前的8-K表格报告包含“前瞻性陈述”。这些声明是根据《1995年私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。此类前瞻性陈述可能包括但不限于有关交易的陈述，包括有关交易中未来应付的现金对价、交易完成后的收购价格调整和与交易相关的赔偿、可能支付给Biocon Biologics的与未来事件有关的金额以及出售或转换Viatris在Biocon Biologics的股权的陈述。 前瞻性陈述通常可以通过使用“将”、“可能”、“可能”、“应该”、“将”等词语来识别。“项目”、“相信”、“预期”、“预期”、“计划”、“估计”、“预测”、“潜力”、“流水线”、“打算”、“继续”、 “目标”、“寻求”以及这些词语或类似词语的变体。由于前瞻性陈述本身就包含风险和不确定性，因此未来的实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果大不相同。可能导致或促成这种差异的因素包括，但不限于：交易可能没有实现其预期的收益；各方满足交易的会计和税务处理预期的能力；相关税收和其他法律的变化；维亚特里斯可能无法实现预期收益的可能性, 根据该交易，Mylan N.V.(“Mylan”) 与辉瑞的Upjohn业务(“Upjohn业务”)在反向莫里斯信托交易(“合并”)中合并，Upjohn Inc.成为合并后的Upjohn业务和Mylan业务的母公司，并更名为“Viatris Inc.”。或Viatris的全球重组计划在预期的时间框架内或根本没有；交易和其他战略举措，包括潜在的资产剥离，可能无法实现预期的好处；与Viatris依赖与辉瑞的协议有关的运营或财务困难或损失，包括过渡服务；公共卫生爆发、流行病和流行病的潜在影响，包括新冠肺炎疫情带来的持续挑战和不确定性；Viatris未能实现预期或有针对性的未来财务和经营业绩和结果；医疗和制药监管机构的行动和决定；相关法律法规的变化，包括但不限于全球税收、医疗保健和制药法律法规的变化(包括美国潜在税制改革的影响)；吸引和留住关键人员的能力；Viatris的流动性、资本资源和获得融资的能力；Viatris将新产品推向市场的任何监管、法律或其他障碍，包括但不限于“风险发布”；临床试验的成功和Viatris或其合作伙伴执行新产品机会和开发的能力, VIATRIS制造和商业化产品；Viatris制造设施的任何变化或困难，包括与检查、补救和重组活动、供应链或库存或满足预期需求的能力有关的 ；任何正在进行的法律程序，包括政府调查或调查的范围、时间和结果，以及任何此类程序对Viatris的影响；任何数据安全或数据隐私的重大违反或对我们信息技术系统的中断；与在全球开展重大业务相关的风险；保护知识产权和维护知识产权的能力；第三方关系的变化；Viatris或其合作伙伴的客户和供应商关系以及客户采购模式的任何变化的影响，包括合并后客户的损失和业务中断大于预期；竞争的影响，包括某些产品失去市场排他性导致的销售或收入下降；Viatris或其合作伙伴的经济和财务状况的变化；有关Viatris产品的未来需求、定价和报销的不确定性；不确定性和管理层无法控制的事项，包括但不限于一般政治和经济条件、通货膨胀率和全球汇率；以及根据美国公认的会计原则编制财务报表和提供财务措施估计所涉及的固有不确定性。 和相关标准，或在调整的基础上。有关Viatris相关风险和不确定性的更多详细信息，请参阅Viatris截至2021年12月31日的10-K表格年度报告第I部分第1A项中描述的风险以及我们提交给美国证券交易委员会的其他文件。您可以通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov或通过我们的网站获取美国证券交易委员会向美国证券交易委员会提交的文件，维亚特里斯强烈鼓励您这样做。维亚特里斯经常在我们的网站Investor.viatris.com上发布可能对投资者重要的信息，我们使用此 网站地址作为一种手段，以广泛、非排他性的方式向公众披露重要信息，以实现美国证券交易委员会公平披露监管(REG FD)的目的。我们网站的内容未纳入本备案文件或我们向美国证券交易委员会提交的 其他备案文件。除法律要求外，Viatris不承担在本申请日期后更新本声明中的任何修订或更改的义务。