美国国家安全与交流委员会华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条

Arcus Biosciences，Inc.

(注册人的确切姓名载于其章程)

(前姓名或前地址，如自上次报告后更改)

如果表格8-K的提交意在同时满足注册人根据下列任何一项规定的提交义务，请勾选下面相应的框：

根据该法第12(B)条登记的证券：

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章 230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章 240.12b-2节)所界定的新兴成长型公司。

新兴成长型公司☐

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

第8.01项其他活动。

亚洲网加利福尼亚州圣何塞11月28日电2022年11月28日，Arcus生物科学公司(以下简称“公司”)宣布了对ARC-7的第四次中期分析的积极进展。ARC-7是该公司针对一线转移性PD-L1≥50%非小细胞肺癌进行的随机、150名患者参与的第2期试验。在这项试验中，该公司正在研究多马利米单抗与Zimberlimab的联合治疗。在这第四项中期分析中，对那些有至少13周的潜在随访并有资格接受至少两次成像扫描的研究患者进行了疗效评估(n=133)。在中期分析中，与单一的zimberlimab疗法相比，两种含有Domvalimab的药物在包括客观反应率、无进展存活率(PFS)和6个月里程碑式的PFS在内的多个疗效指标上继续显示出临床上有意义的差异。此外，截至数据截止日，在三个研究分支中没有观察到意外的安全信号。这两个含有Domvalimab的臂总体上耐受性良好，并显示出与迄今为止每个单独分子的已知安全概况一致的总体安全概况。第四次中期分析的详细结果预计将于2022年12月20日在美国临床肿瘤学会(ASCO)月度全体会议上公布。 

Domvalimab、zimberlimab和etruamant是研究分子，该公司尚未获得任何监管机构的批准，在全球范围内使用任何药物，包括用于治疗肺癌。它们的有效性和安全性尚未确定。 

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的下列签署人代表其签署。