arvn-20221121
0001655759假的00016557592022-11-212022-11-21

美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
__________________
表单 8-K
__________________
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2022年11月21日
__________________
Arvinas, Inc.
(注册人的确切姓名如其章程所示)
__________________
特拉华001-3867247-2566120
(州或其他司法管辖区)
公司注册的)
(委员会
文件号)
(国税局雇主
证件号)
5 科学园
温彻斯特大道 395 号
纽黑文, 康涅狄格
06511
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号:(203) 535-1456
不适用
(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)
__________________
如果申请8-K表格旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应复选框(看到一般指令 A.2(见下文):
o根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信
o根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料
o根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信
o根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个班级的标题
交易
符号
每个交易所的名称
在哪个注册了
普通股,面值每股0.001美元ARVN
这个 斯达克股票市场有限责任公司
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 o
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 o



项目 7.01
法规 FD 披露。
Arvinas, Inc.(“公司”)今天披露了针对新型研究性PROTAC® 雌激素受体(ER)蛋白降解剂 ARV-471 的1/2期临床试验的第二阶段队列扩张部分(VERITAC)的主要结果。ARV-471 正在与辉瑞公司共同开发,用于治疗局部晚期或转移性 ER 阳性/人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性 (ER+/HER2-) 乳腺癌患者。
此次披露原计划于2022年12月8日发布。但是,2022年11月21日,2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(“SABCS”)错误地为会议参与者发布了Arvinas和Pfizer的联合摘要,省略了关键的安全数据表,并无意中在SABCS网站上发布了相应的完整数据演示。这些完整数据原计划在题为 “ARV-471,晚期ER阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的PROTAC® 雌激素受体(ER)降解剂:1/2期研究的2期扩展(VERITAC)” 的口头演讲中公布。
该演示文稿的副本作为附录99.1附于本表8-K最新报告,并以引用方式纳入此处。
就经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)第18条而言,包括附录99.1在内的本项目7.01中的信息不应被视为 “已存档”,也不得将其视为受该节规定的责任约束,也不得将其视为以提及方式纳入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中,除非此类文件中明确提及。
项目 9.01
财务报表和附录。
(d) 展品。
展品编号描述
99.1
公司简报,日期为 2022 年 11 月 21 日
104封面交互式数据文件(格式为行内 XBRL)。



签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
ARVINAS, INC.
日期:2022 年 11 月 21 日来自:/s/Sean Cassidy
肖恩·卡西迪
首席财务官