投资者 演示文稿 2022 年 11 月

2 © 2022 Glaukos Corporation 免责声明 除了 之外的所有 声明 的陈述 的历史 事实 都包含 这个 演示文稿 ， 讲述 活动、 事件 或 发展 预计， 相信 或 预计 会 或 可能出现 在 中 ， future 是 向前 - 看 陈述 。 这些 陈述 基于 管理层 当前 期望、 假设、 估计 和 信念 。 尽管 我们 相信 我们 我们 有 合理的 基础 forward - 看上去 语句 此处包含 ， 我们 注意 你 他们 是基于 的 br} 关于 当前 对 未来 事件 的期望 影响我们 和 ， 受到 风险、 和 不确定性 和 因素 与 我们的 运营 和 业务 环境的影响， } 中的所有 都是 的 很难预测 ， 和 中的许多 都超出了 我们的 控制范围， ， 那个 可能 导致 我们的 实际 结果 到 与 在 这个 演示文稿中隐含的 或 在 前进 - 中看 语句 与 中的陈述 存在重大差异 。 这些 潜在的 风险 和 不确定性 可能导致 的实际结果 到 的结果 与 在 中描述的 和 中描述的 不是 的 语句包括， 没有 br} 局限性、 不确定性 、 持续时间 和 的严重性 、 COVID - 19 大流行 和 它的 对 业务 或 经济 ； the } 影响 一般 宏观经济 条件 ； 降低了 医生 费用 和 ASC 设施 br} fee 报销 费率 由 CMS 在 2022 和 2023 年最终确定了 手续 ， 公司的 iStent 系列 产品系列 和 它 对 我们的 U 的影响 。 S 。 组合 - 白内障 青光眼 收入 ； 我们的 能力 到 继续 到 产生 的销售 和 产品 和 再开发 然后 商业化 } products ; 我们对 的依赖 a 有限的 数量 第三个 - 方 供应商， 中的一些 是 的单个 - 来源， 是 的单个 - 来源， 的组件 我们的 产品 ； 在 发生 致残的 事故、 自然 灾害、 大流行 或 其他 中断 在 我们的 主要 设施 ， 可能 对我们的 制造 产能 和 运营 ； 保障 或 保持 充足的 保障 或 政府 或 第三个补偿 - party payors 用于 程序 使用 iStent ®、 iStent infinite 、 iAccess 、 iPrime、 iStent infinite， iStent infinite， iSent infinite， al 交叉 - 在 开发中链接 产品 或 其他 产品 ； 我们的 能力 正确训练， 和 获得 的接受 和 的信任 ， 的眼科 外科医生 在 中使用 的 产品 的 产品 ； 我们的 能力 在 中有效地竞争 极具竞争力 和 正在迅速改变 医疗 设备 设备 和 行业 和 当前的 和 未来 技术 （包括 MIGS 技术） ； 我们的 符合 联邦、 州 和 国外 法律 和 法规 、 、 批准 和 销售 和 的 产品 还有 我们的 制造 流程 ； 冗长 和 昂贵的 临床 试验 流程 和 的 不确定性 和 来自 任何特定 临床 } 试验 或 监管部门 批准 流程 ； 的 风险 召回 或 严重的 安全 问题 我们的 产品 和 患者 结果的 不确定性 br} 我们的 能力 保护， 和 支出 和 时间 - 消耗 的自然 保护， 我们的 知识产权 针对 第三方 和 竞争对手 和 的 影响 的任何 索赔 因侵权 或 侵权 第三方 或 侵权 或 挪用 第三方 知识产权 权利 和 任何与 相关的 诉讼 ； 和 我们的 能力 为 服务 我们的 债务 。 这些 和 其他 已知 风险、 不确定性 和 因素 在 详细 下描述了 标题 标题 “风险 因素” 和 其他地方 在 我们的 文件中 证券 和 交易所 委员会 (SEC)， 包括 我们的 季度 报告 ， 表格 10- Q 季度 2022 年 9 月 30 日， 已于 2022 年 11 月 4 日 向 SEC 提交 。 我们向 SEC 提交的 文件 已在 我们的 网站 的 投资者 栏目 中提供 ，网址为 www 。 glaukos 。 com 或 位于 www 。 秒 。 gov 。 在 中， 关于 的 风险 和 好处 的信息 已在 我们的 网站 上找到 ，网址为 www 。 glaukos 。 com 。 所有 forward - 语句 在 中都包含 这个 演示文稿 在 中明确限定了 他们的 整个 由 前面的 警告 陈述 。 你 被提醒 不是 给 将 过分依赖 放在 上 前进 - 在 这个 演示文稿中 陈述 ， 只把 当作 的 日期 此处 。 我们 不是 承担任何 对 更新 的义务， 修改 或 澄清 这些 向前 - 看 陈述 是否是 新 信息的 结果 ， 未来 事件 或 否则， 除外 因为 可能是 适用的 securities 的必填项 。

3 © 2022 Glaukos Corporation 3 © 2021 Glaukos Corporation（特权、机密和专有）仅供内部使用

4 © 2022 Glaukos Corporation 有吸引力的财务状况提供了坚实的基础 规模 利润率 多元化 资产负债表 46 美元... 7- 年复合增长率： 30% 2014 年净销售总额 ( 以百万计 ) $294 2022 75% 84% 2014 1 FY2014 GAAP 和非 - GAAP 毛利率 (75%)；2022年第三季度GAAP毛利率为76％，根据Avedro的某些合并 - 相关账目和其他调整进行了调整 - 详情见附录；截至 2015 年 6 月 30 日； 2022 年截至 9 月 30 日美国青光眼 Intenal Health 'l Glaucoma SALESMIX 毛利率 1 371 美元 2022 年 104 美元 2015 年现金及等价物 2（百万美元） 95% 5% 2015 年第三季度 52% 23% 25% 2022 年第三季度

5 © 2022 Glaukos Corporation 2022： 进入我们开拓之旅的下一阶段 CORE 特许经营权 附近 - PIPELINE 新研发 平台和 计划 GLOBAL 组织 扩大核心产品和潜力 • Combo - 白内障 evolution • 独立青光眼条目 • 国际青光眼、iLink 市场 - 建筑计划站稳脚跟 • iDose TR 第 3 阶段数据发布 • iDose TR pre - 保密协议提交活动正在进行中 移至诊所 • 2 期试验 （干眼症、老花眼、iLink 第三代 - gen） • IND/IDE 计划申报 （青光眼和其他项目） 为未来增长做准备 • 新总部；制造业扩张 • 全球人才和专业知识 {}

6 © 2022 Glaukos Corporation 1 2 3 4 5 6 Novel Technology 平台 Leverageable 商业 平台 平台 1。 重大临床需求 2. BIG IDEAS 3. SELF - 从历史上看，为研发提供资金 4. 高效的商业渠道 5. 久经考验的市场创造者 6. 卓越运营 我们的长期战略 - 长期增长和价值创造

7 © 2022 Glaukos Corporation Big Ideas：颠覆传统的局部滴眼液 由于大量患者非 - 依从性 • 复杂的给药方案难以遵循 • 健忘 • 滴注挑战 • 生活质量 • 眼表疾病、毒性和其他副作用 患者需要更好的方法！ 我们正在努力通过创新的 无滴疗法来改变惯例，以改善患者的预后

8 © 2022 Glaukos Corporation 我们的新技术平台 6+ 计划 在 2022 年的关键监管里程碑自 2018 年以来研发投资近 4 亿 $ 已披露的管道计划 2015 4 5 5 个技术上截然不同的平台 Pharma 创新主导着我们 3 个特许经营权的医疗标准 Pharmicals 手术器械

9 © 2022 Glaukos Corporation 所有平台都颠覆了传统范式 ，旨在 产生多项创新 ，这些创新比当前的护理标准更具优势（不是一滴眼液） 我们的差异化平台的独特功能 开创性第一： 最大限度地提高久经考验的能力 - 驱动型市场 - 高生产力 : 每个 平台上有多个产品可以降低每种产品的成本，提高 成功概率 扩展潜力： 专业知识和能力 可以增加更多颠覆性平台 大型和/或 服务不足的患者 群体 游戏 - 不断变化 创新 — 设备、 制药或混合设备 — 基于患者需求 我们的焦点 药品 手术器械

10 © 2022 Glaukos Corporation 2021 2030+ 美国市场 机会 1 20亿美元 600亿美元 iAccess iPrime iDose TR iDose TR Epioxa（Epi - on） iLution Dry Eye iLution Presbyopia iLution Presbyopia iDose TR Epioxa（Epi} iDose TREX 视网膜 XR：MKI iLink 第三代 视网膜 XR：曲安西龙 iDose ROCK iDose ROCK iLution Belpharitis IOP 传感器 + + 十年 - 长级联 全新，市场 - 扩展产品 辅以 其他新 平台和程序 待披露 旨在创造未来增长层 其他未公开项目 1 公司估计 Pharmicals 手术器械

11 © 2022 Glaukos Corporation 通过我们的杠杆商业平台交付 2014 2022 直销国家 2 17 225 高效、可扩展的 平台已准备就绪 在 不断增长的全球 客户群中提供一系列 优质产品和 服务 现有销售队伍 2015 65 260+ 全球商业 人员

12 © 2022 Glaukos Corporation 100万+ iStent 设备植入全球 iStent 平台：MIGS 先锋与创新领导者 产品/计划 疾病 STATUNT iStent 注射/ iStent 注射 W 轻度 - 至 - 中度 青光眼白内障 已批准 （2012/2018/2020） iStent infinite 青光眼（在 之前的药物和 手术治疗中失败） Standaling FDA 批准 iStandaling 青光眼（标签 扩展） Infinite IDE 待定 preserFlo Advanced - 难治性 青光眼 独立 PMA 非 - 可批准； 审查正在进行中 商业产品和已披露的管道计划 业界最全面的微型 - 外科、组织 - 备用解决方案，提供全方位的选择 以适应每位 外科医生的个人青光眼治疗算法 20 + 多年的临床 经验 200 Peer - 评论了 iStent technology 上的 + Combo - 白内障 Standalocty

13 © 2022 Glaukos Corporation iAccess ™ 于 2022 年第一季度推出 iAccess 是一款专为切割小梁网组织而设计的精密刀片， 从而允许水直接流入施莱姆的管 切开术旨在为外科医生提供 手术技术的多功能性，使外科医生能够确定什么最适合 患者，无论是跨越几个 小时的多个小切口可以多保留多达 95% 的解剖结构，还是施莱姆运河的广阔开口 已在美国开始商业广告2022 年第一季度末启动活动 Tissue - 节约， 最小 - 侵入性 方法

14 © 2022 Glaukos Corporation iPrime ™ 于 2022 年第二季度推出 iPrime 是一款微创 粘弹性输送系统， 进一步支持 医生和患者的需求 这项补充技术 进一步扩展了 Glaukos 广泛的 创新 眼科解决方案组合 于近期开始了美国商业 上市活动 2022 年第二季度粘弹性 输送系统

15 © 2022 Glaukos Corporation iStent infinite：强大的独立 MIGS 适应症 - 涂有三个肝素 - 涂层的钛支架预装到自动 - 注射 系统中，允许外科医生在施莱姆管（眼睛的 主引流通道）周围注射支架 大约六个小时支持通过强有力的关键数据突出显示有利的安全性和 有效性 - 有史以来第一台 - 用于独立青光眼治疗的侵入性植入式设备 已获得 FDA 批准 2022 年第四季度开始了首次美国发射活动 照片由医学博士 George R. Reiss 提供

16 © 2022 Glaukos Corporation iStent infinite：强大的独立 MIGS 适应症 临床试验结果 1 76% 的受试者实现了 在相同或更低的眼部 低血压药物负担相同或更低的情况下 13% ≥ 50% 的受试者实现了 30% 或 50% 的受试者减少了 30% 或 日均值 IOP 与基线相比平均减少药物 负担 % % % % % 非常有利 （无外植体、感染或器械 - 相关的干预措施或低血压） 难以治疗青光眼 患者 在 基线处平均有 3.1 IOP 降压药物 之前的 2 次青光眼手术已经失败了 1 个美国 IDE 开放 - 标签，在独立手术中进行单个 - arm 研究；72 名受试者，包括 61 例未受先前手术者控制 OAG 的受试者 y 还有 11 不受最大耐受药物疗法的控制；iStent infinite 适用于先前接受医学 ica l 和手术治疗的原发性 OAG 不受控制的患者；510 (k) 2022 年 8 月获批

17 © 2022 Glaukos Corporation iDose 平台：青光眼治疗的下一阶段 PROGRAM 疾病 STATUS iDose TR OHT OHT 难治青光眼 Pre 青光眼 Pre }- 临床 iDose Rock OHT - - 难治性 青光眼 Pre - 临床 披露的管道计划 旨在通过提供全天候、 long 来解决无处不在的患者非 - 的依从性和与局部用药相关的慢性 副作用 }- 持续疗效且副作用最小 非 - 依从性导致的 IOP 升高会导致青光眼进展和视力丧失 2； 将近 50% 的青光眼患者服用 2 种或更多种局部用药 3 研究 1 表明 10- 25% 的新处方患者没有补充第二个 处方而且 ~ 40- 60% 新处方患者在第一年末不再服药 1 Quigley HA 青光眼：2011 年每个患者都应该知道的；Friedman DS 等人 Invest Ophtalmol Vis Sci. 2007；Glaucoma Resea rch Foundation；2 Leske C 等人 ArchOphthalmol. 2003；3 2021 年市场范围

18 © 2022 Glaukos Corporation IOP 较基线减少 (mmHg) 8.5 6.6 7.7 6.6 6.6 6.7 8.4 6.8 7.2 iDose TR： 第三阶段试验达到主要疗效终点 1 mmHg 范围代表美国食品药品管理局在 - 之前的六个指定时间点，即第 6 周 a 第 3 个月上午 8 点和上午 10 点的 IOP 降低平均值噻吗洛尔 0.5% BID - 缓慢释放 iDose TR 在 2 项关键试验中， iDose TR 快速 - 和缓慢 - 释放剂量 之前达到与美国食品药品管理局商定的 - 指定的主要疗效终点 （非 - 在 3 个月内不如局部用药 噻吗洛尔） 3期试验阳性结果有望支持 即将提交的 slow - 发布 iDose TR • 共有 1,150 名受试者在两项第 3 期试验中随机分组（GC - 010/ 560 个 GC - 012) • 在每项研究中，平均基线 IOP 约为 24 mmHg • 大约 81% 的缓慢 - 释放 iDose TR 受试者有开放 - 角度 青光眼；其余 19 ％患有眼部高血压 • 67% 的慢速 - - 发布 iDose TR受试者在筛查时服用了至少 1 IOP - 降低 的药物，包括 23% 在筛查时服用 2 种或更多 IOP - 降低药物的受试者 iDose TR 未获美国食品药品管理局批准 在最初的 3 个月内观察到的比基线降低 1

19 © 2022 Glaukos Corporation 数据表明 iDose TR 可以安全有效地提供 持续无滴 疗法 来解决 患者非 - 依从性和 局部青光眼 药物相关的慢性副作用 iDose TR： 3 期试验亮点 iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 在这项研究中， 93% - 缓慢释放 iDose TR 受试者 在 12 个月后仍保持良好 - 使用相同或 更少 IOP - 降低局部用药 耐受性极好 用 98% - 缓慢释放 iDose TR 受试者在 12 个月后继续进行 试验 在 12 个月时， 81% 缓慢释放 iDose TR 受试者完全没有 IOP - 降压局部药物

20 © 2022 Glaukos Corporation iDose TR： 3 期试验亮点 iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 作为第三阶段试验的一部分， 在 - 的办公室管理部门成功使用了 iDose TR ，其结果与三期试验一致 In }- 办公室管理可行性已证明 没有角膜内皮细胞流失的不良事件 没有严重的角膜不良事件 没有眼周脂肪萎缩的不良事件 结膜发生率非常低充血 (3%) 12 个月内安全状况良好

21 © 2022 Glaukos Corporation iDose TR 未获得美国食品药品管理局的批准 iDose TR： 2b 阶段 36 个月的数据 - 8.5- 8.3- 是 的响应者 好吧 - 控制在 iDose 上，局部含量相同或更少 br } IOP - 在 36 个月时降低药物与筛查 总体而言，iDose TR 在 36 个月时的平均眼压降低 与噻吗洛尔类似 ，局部用药 与噻吗洛尔 相比 • 无眼部充血 （30- 50% + 局部 PGA • 没有眼周脂肪萎缩 （最高可达 70%局部用药 PGA 的发生率 • 没有临床上显著的角膜内皮细胞流失 • 只有 1 例虹膜颜色变化 （ 局部 PGA 的发生率约为 20%） iDose TR 耐受性良好 2,190 滴眼液 在对照组中每只眼睛给药两次 - a - day timolol 在 36 个月内服用一次 iDose • 患者对 IOP 的依从性通常很差 - 降低 滴眼液 • iDose 设计意味着服用后 100% 的顺应性 • 青光眼的依从性得到改善 • 药物与 青光眼疾病的更好预后有关

22 © 2022 Glaukos Corporation iLink 平台：生物 - 活性药物 产品/计划 疾病 STATUS Photrexa（Epi - 关闭） Keratoconus (2016) (2016) Epioxa (Epi - on) 圆锥体 第 3 期 iLink 第三代 - 世代 Keratoconus 第 2 期；积极注册 商业产品和已披露的管道计划 只有经证明可以减缓或阻止圆锥角膜进展的疗法 ； 如果没有有效的治疗， 五分之一的进行性圆锥角膜 患者可能需要角膜移植 1,2研究表明， 72% 和 98% 的角膜移植物分别在 20 年和 30 年内失效 1,2 1 Pramanik S、Musch DC、Sutphin JE、Farjo AA。圆锥角膜穿透性角膜移植术的延长 - 长期疗效。眼科 logy。2006；113 (9): 1633- 1638。2.Maharana PK、Agarwal K、Jhanji V、 Vajpayee RB。圆锥角膜深层前层角膜移植术：综述。眼部隐形眼镜。2014；40 (6): 382- 389 200+ peer - 评论了 iLink 上的 出版物

23 © 2022 Glaukos Corporation Epioxa (Epi - on): Phase 3 Trial Achieved Primary Efficacy Outcome - 1.0D Achieved primary efficacy outcome by demonstrating Kmax treatment effect of Well - tolerated procedure (majority of adverse events were mild and transient in nature; no change in corneal endothelial cell counts over course of tr ial ) Epi - on is not approved by the FDA determined as prospectively defined least square mean Kmax change from baseline in treated arm vs. placebo arm at 6 months (p = 0.0004) 0.2D In treatment arm, Kmax improved compared to worsening in Kmax by 0.8D in placebo arm demonstrating ability of Epi - on to halt or reduce disease progression 98% After initial 6 - month follow - up, of placebo - randomized patients elected to cross - over to Epi - on treatment; for these patients, data showed Kmax improvement mean change of 0.3D at 6 months post - treatment Demonstrated Ability to Halt or Reduce Keratoconus Progression (n=279 eyes) Designed to reduce treatment time and complexity, improving patient comfort and recovery time Kmax is the point of highest corneal curvature, measured in Diopters (D)

24 © 2022 Glaukos Corporation iLution Platform: Transdermal Dropless Therapy PROGRAM DISEASE STATUS iLution Dry Eye Dry Eye Phase 2: enrollment completed iLution Presbyopia Presbyopia Phase 2: enrollment completed iLution Blepharitis Demodex Blepharitis Pre - clinical Anterior Segment Candidates Glaucoma Pre - clinical DISCLOSED PIPELINE PROGRAMS Eyelid delivery offers potential for easier administration, faster onset of action, fewer side effects and other benefits vs prescription eye drops used to treat dry eye disease and other conditions, contributing to better compliance Lacrimal Function Unit: integrated system comprising the lacrimal glands, ocular surface (cornea, conjunctiva a nd meibomian glands) and lids, and the sensory and motor nerves that connect them. Potential target sites for iLution formulations

25 © 2022 Glaukos Corporation Retina XR Platform: Addressing Conventional Therapy Drawbacks PROGRAM DISEASE STATUS IVT Multi - Kinase Inhibitor AMD, DME Pre - clinical IVT Triamcinolone DME Pre - clinical DISCLOSED PIPELINE PROGRAMS Targeting biodegradable, small - molecule implant with 6 - 12 months of efficacy , designed to address shortcomings of conventional injections that impose tremendous treatment burdens on patients and contribute to lack of compliance Monthly or bi - monthly anti - VEGF injections are standard of care for AMD, DME and RVO but studies show that 39% of patients are lost to follow - up within 2 years 1 28 Million 89 % AMD & Diabetic Eye Disease In the US, retinal disease affects approximately 28M people; AMD and diabetic eye disease make up 89% of this patient population 2 1 Long - term Experience With Intravitreal Anti - VDGF Treatment in Patients with AMD: Analysis of IRIS Registry Database (presented at 39 th Annual Meeting of the American Society of Retina Specialists by Theodore Leng, MD); 2 Market Scope, 2019

26 © 2022 Glaukos Corporation Retina XR Candidate: Multi - Kinase Inhibitor FA LEAKAGE CHANGE FROM BASELINE IN MULTI - KINASE INHIBITOR CANDIDATE AND PLACEBO - TREATED DL - AAA EYES Leveraging 20+ years of injector system development expertise 0 28 56 84 112 140 168 196 224 252 280 0 10 20 30 40 Vascular Leakage Score 1 Implant 2 Implants Control Arm 1 implant 2 implants Control arm 10+ Months of Vascular Leakage Prevention In Rabbit Model of AMD

27 © 2022 Glaukos Corporation Commercial Execution in the Areas Most Visible to Investors… Under the Surface: Photrexa (Epi - off) Combo - Cataract 30% 7 - Year CAGR Standalone Therapies

28 © 2022 Glaukos Corporation …While Our Future is Just Beginning to Be Revealed Photrexa (Epi - off) Combo - Cataract iLution OHT - Refractory Epioxa (Epi - on) Disruptive Programs For Glaucoma Dry Eye Presbyopia Keratoconus Blepharitis AMD, DME Photrexa (Epi - off) Combo - Cataract Epi - on, iDose TR and PreserFlo are not approved by the FDA Transdermal eyelid therapy Standalone Therapies

29 © 2022 Glaukos Corporation Summary: Glaukos is Different Delivering disruptive dropless therapies designed to improve patient outcomes Five distinct technology platforms, dominated by pharmaceuticals and designed to generate waves of new market - expanding products Pursuing game - changing therapies for large and underserved patient populations, with R&D investments that have been self - funding Commercialize with best - in - class productivity and efficiency , with a platform that is scaled and ready for more growth

31 © 2022 Glaukos Corporation Appendix Amort. of Stock-based Dev Tech Comp Exp on 3Q 2022 GAAP Intangibles Replacement 3Q 2022 Non-GAAP Gross Margin Awards Gross Margin Net Sales 71,269 $ 71,269 $ COGS 16,861 $ (5,523) $ (13) $ 11,325 $ Gross Profit 54,408 $ 5,523 $ 13 $ 59,944 $ Gross Margin 76% 84% GAAP to Non-GAAP Reconciliation - 3Q 2022