EX-99.1

战略更新：我们重返增长之路 2022年11月7日展示99.1

本演示文稿包含 “前瞻性陈述”。这些声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。此类前瞻性陈述可能包括但不限于，2022年财务指导；我们对2023年第一阶段战略结束和2024-2028年第二阶段战略及其相关目标、目标、预测、目标和承诺的展望和预期(合在一起，“第一阶段和第二阶段展望”)；有望在2023年底实现10亿美元以上的成本协同效应；现在预计将从新产品发布中获得5.25亿美元的收入，利润率好于预期；第一阶段业务执行优先事项已步入正轨；计划于2023年底完成资产剥离；预计基础业务将受到侵蚀；预计每年将推出4.5亿-5.5亿美元的新产品；2027年复杂注射剂和精选新型复杂产品的潜在年度净销售机会>10亿美元；眼科特许经营预计到2028年净销售额将增加>10亿美元；2022年第四季度和2022财年展望；我们预计运营势头将持续；毛利率因增量通胀和细分/产品组合的影响而放缓；SG&A预计将从2022年第三季度开始增长；自由现金流预计将显著低于2022年第三季度，原因是调整后的EBITDA、利息支付阶段和资本支出较低；重申总收入指引，调整后的EBITDA, 和自由现金流；强劲的运营业绩；预计外汇对收入的不利影响为~7%；由于外汇影响，调整后的EBITDA最终可能接近指导区间的低端；自由现金流可能最终接近中点；剥离现金的来源和用途；资本分配框架；长期财务目标和关键目标假设；预计到2023年实现第一阶段承诺和3.0倍的总杠杆率目标；执行已公布的资产剥离，这将带来约83亿至93亿美元的总税前收益；预计将向股东返还额外资本，并在2023年执行股票回购；~50%的自由现金流将分配给季度股息和股票回购；仍有待分配给业务发展；关于Viatris将通过一家全资子公司通过投标要约收购Oyster Point Pharma Inc.(“Oyster Point”)所有流通股的拟议交易的声明；关于交易的声明，根据该交易，Mylan N.V.(“Mylan”)与辉瑞的Upjohn业务(“Upjohn业务”)合并为反向莫里斯信托交易(“合并”) 和Upjohn Inc.成为合并后的Upjohn业务和Mylan业务的母公司，并更名为“Viatris Inc.”。(“Viatris”或“公司”)，合并或我们的全球重组计划的好处和协同效应，公司的战略举措，包括但不限于潜在的资产剥离和最近宣布的收购，公司及其产品的未来机会，以及有关公司未来运营、财务或运营业绩、资本分配、股息政策和支付、债务比率和契约、预期业务水平、未来收益、计划活动、预期增长的任何其他陈述。, 市场机会、战略、竞争、承诺、对未来结果的信心、努力创造、增强或以其他方式释放我们独特的全球平台的价值，以及对未来时期的其他期望和目标。前瞻性的表述通常可以通过使用“将”、“可能”、“可能”、“应该”、“将”、“项目”、“相信”、“预期”、 “预期”、“计划”、“估计”、“预测”、“潜在”、“流水线”、“打算”、“继续”、“目标”、“寻求”等词语以及这些词语或类似词语的变体来识别。由于前瞻性陈述本身就包含风险和不确定因素，因此未来的实际结果可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果大不相同。可能导致或导致此类差异的因素包括但不限于：公司可能无法在预期时间内或根本无法实现与合并或其全球重组计划相关的预期收益、协同效应和运营效率；尚未完成的Biocon Biologics交易和其他战略举措，包括潜在的资产剥离，可能无法实现预期的收益；与公司依赖与辉瑞的合并相关协议(包括过渡服务)相关的运营或财务困难或损失；公共卫生爆发、流行病和流行病的潜在影响，包括新冠肺炎疫情带来的持续挑战和不确定性；公司未能实现预期或有针对性的未来财务和经营业绩和结果；医疗保健和药品监管机构的行动和决定；相关法律法规的变化，包括但不限于税收的变化, 全球医疗和制药法律法规(包括美国潜在税制改革的影响)；吸引和留住关键人员的能力；公司的流动性、资本资源和获得融资的能力；公司将新产品推向市场的任何监管、法律或其他障碍，包括但不限于“风险发布”；临床试验的成功以及公司或其合作伙伴执行新产品机会以及开发、制造和商业化产品的能力；公司制造设施的任何变化或困难，包括检查、补救和重组活动、供应链或库存或满足预期需求的能力；任何正在进行的法律程序的范围、时间和结果，包括政府查询或调查，以及任何此类程序对公司的影响；任何对数据安全或数据隐私的重大违反或对我们信息技术系统的中断；与在全球开展重大业务相关的风险；保护知识产权和保存知识产权的能力；第三方关系的变化；公司或其合作伙伴的客户和供应商关系以及客户采购模式的任何变化的影响，包括合并后客户流失和业务中断大于预期；竞争的影响，包括某些产品失去市场独占性导致销售额或收入下降；公司或其合作伙伴的经济和财务状况的变化；有关公司产品未来需求、定价和报销的不确定性；不确定因素和管理层无法控制的事项, 包括但不限于一般政治和经济条件、通货膨胀率和全球汇率；编制财务报表时使用的估计和判断中涉及的固有不确定性，以及根据美国公认会计原则和相关标准或在调整后的基础上提供财务衡量的估计。前瞻性陈述

有关与威亚特里斯相关的风险和不确定性的更多详细信息，请参阅公司截至2021年12月31日的10-K表格年度报告(经修订)第I部分第1A项描述的风险以及我们提交给美国证券交易委员会的其他文件。您可以通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov或通过我们的网站获取美国证券交易委员会向美国证券交易委员会提交的文件，维亚特里斯强烈鼓励您这样做。维亚特里斯经常在我们的网站( Invest or.viatris.com)上发布可能对投资者重要的信息，我们使用此网站地址作为一种手段，以广泛、非排他性的方式向公众披露重大信息，以实现美国证券交易委员会的公平披露监管(REG FD)。我们网站的内容未纳入本演示文稿或我们提交给美国证券交易委员会的其他文件中。除法律要求外，Viatris不承担在本演示文稿发布之日后更新任何声明以进行修订或更改的义务。具体而言，本演示文稿中的某些陈述与第一阶段和第二阶段展望有关，包括但不限于提供第二阶段(2024-2028)的财务目标，包括营收总额复合年增长率约为3%、调整后的EBITDA复合年增长率为 ~4-5%、调整后的每股收益复合年增长率为十几岁左右，以及标题为运营业绩和业务展望、最大限度地执行我们的眼科战略以及财务展望部分中的幻灯片上的信息。Viatris认为，根据管理层目前掌握的信息，用作第一阶段和第二阶段展望基础的假设是合理的。然而，这些信息并不是事实, 并提醒您不要过度依赖任何此类信息。虽然其中某些陈述可能使用暗示Viatris将实现第一阶段和第二阶段展望的可能性的确定程度的语言，但Viatris可能无法在注明的时间范围内或在全部时间内实现这些展望。第一阶段和第二阶段展望反映了对某些可能发生变化的业务决策的假设。可能影响实际结果并导致第一阶段和第二阶段前景无法实现的重要因素，或可能改变第一阶段和第二阶段前景所基于的基本变量和假设并导致第一阶段和第二阶段前景大不相同的重要因素，包括但不限于与我们计划的收购和资产剥离有关的风险和不确定性，包括此类交易是否在预期时间表内完成或根本没有完成，未能实现任何收购或资产剥离的预期收益，未能收到任何资产剥离的预期现金收益，无法管理基础业务侵蚀，未能在预期的时间框架内将新产品推向市场，或根本没有，未能执行与当前预期一致的股票回购，股价波动，高于预期的SG&A，毛利率和研发支出，行业表现，利率波动，汇率，税率，监管环境和一般商业和经济状况，以及本幻灯片第二段中陈述的那些。此外，尽管某些展望具有数字特定性，但它们仍然是前瞻性陈述，涉及固有的风险和不确定性。进一步, 第一阶段和第二阶段展望涵盖多个年份，从本质上讲，此类信息的可靠性逐年降低。因此，不能保证第一阶段和第二阶段展望的任何方面都会实现，也不能保证实际结果不会有实质性差异。因此，你应该将这些关于第一阶段和第二阶段展望的陈述理解为目标、指标和目的，而不是对未来业绩的承诺或绝对陈述。前瞻性陈述

某些关键术语新产品收入是指在特定时期内推出的新产品的收入，以及在该时期的最后12个月内推出的新产品(包括业务发展)的结转影响。非GAAP财务衡量本演示文稿包括介绍和讨论某些财务信息，这些信息不同于根据美国公认会计原则(“美国GAAP”)报告的信息。这些非GAAP财务指标，包括但不限于调整后的EBITDA、自由现金流、调整后的毛利率、调整后的毛利、调整后的毛利、调整后的SG&A占总收入的百分比、调整后的研发以及总收入的百分比、调整后的EBITDA利润率、调整后的净收益、调整后的每股收益、调整后的有效税率、调整后的运营收益、调整后的利息支出、调整后的其他费用(收入)、净收入、不变货币总收入、不变货币净销售额、不变货币调整后EBITDA、本文介绍了总杠杆率、长期总杠杆率和综合调整后的EBITDA，以补充投资者和其他读者对Viatris Inc.(“Viatris”或“公司”)财务业绩的理解和评估。自由现金流量指经营活动提供的美国公认会计准则净现金, 资本支出减少。经调整稀释每股收益(“经调整每股收益”)指经调整净收益除以相关期间已发行的加权平均稀释股份。调整后的EBITDA利润率是指调整后的EBITDA除以总收入。Viatris已提供此类非公认会计原则财务指标与最直接可比的美国公认会计原则财务指标的对账。鼓励投资者和其他读者查看相关的美国公认会计原则财务衡量标准以及非公认会计原则衡量标准与其在本演示文稿中所述的最直接可比的美国公认会计原则衡量标准的对账。投资者和其他读者仅应将非公认会计原则衡量标准视为以下指标的补充，而不是作为替代或作为更好的措施。根据美国公认会计准则编制的财务业绩衡量标准。2022年指导公司没有为美国GAAP净收益(亏损)提供前瞻性指导，也没有对其2022年调整后的EBITDA指导与最直接的可比美国GAAP衡量指标--美国GAAP净收益(亏损)进行量化调整，因为它无法合理确定地预测某些重要项目的最终结果，包括与整合和收购相关的费用、重组费用、资产减值、诉讼和解和其他或有事项，如或有对价和某些其他损益的变化，以及相关的所得税会计。因为这些项目中的某些项目没有发生、不在公司的控制范围内和/或在没有合理努力的情况下无法合理预测。这些项目是不确定的，取决于各种因素, 并可能对美国公认会计准则指导期的报告结果产生实质性影响。第二阶段展望公司不提供有关经营活动提供的美国GAAP净收益(亏损)、美国GAAP每股收益(“U.S.GAAP EPS”)和美国GAAP净现金的前瞻性信息，也不提供与其最直接可比的美国GAAP衡量标准、美国GAAP净收益(亏损)、美国GAAP每股收益和由经营活动提供的美国GAAP净现金的量化对账。由于无法合理肯定地预测若干重大项目的最终结果，包括整合及收购相关开支、重组开支、资产减值、诉讼和解及其他或有事项，例如或有对价及若干其他损益的变动，以及相关所得税会计，而此等项目当中某些项目并未发生、不受本公司控制及/或不合理地作出合理预测。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能会对美国公认会计准则相关时期的报告结果产生实质性影响。重要信息本通讯中提及的Oyster Point普通股已发行股票的要约收购尚未开始。本文档仅供参考，既不是购买Oyster Point普通股的要约，也不是对Viatris和Oyster Point将如期向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交的投标要约材料的替代要约。在任何此类要约开始时，Viatris将提交一份投标要约声明，其中包含购买要约, 向美国证券交易委员会提交投标要约意向书和其他相关投标文件，牡蛎点将向美国证券交易委员会提交有关此次投标要约的征求/建议声明。强烈建议Oyster Point的股东在获得这些收购要约材料时仔细阅读它们的全文，因为它们可能会不时进行修改，因为它们将包含有关该收购要约的重要信息，Oyster Point的股东在就该收购要约做出任何决定之前应考虑这些信息。一旦提交，Oyster Point的股东将能够在美国证券交易委员会维护的网站www.sec.gov上获得这些文件的免费副本。非公认会计准则财务衡量标准；其他信息

家庭生命科学+

最大限度地执行我们的眼科战略

Famy Life Science产品组合新颖的干眼产品在美国上市。眼科强大的基础设施临床医疗监管商业经验丰富的团队第三阶段就绪产品的管道管道干眼老花眼全球商业足迹强大研发技能强大的监管能力坚实的全球供应链为下一任全球眼科领导者奠定了基础最大限度地执行我们的眼科战略，预计到2028年将增加超过10亿美元的净销售额

眼科产品组合和流水线预计到2028年将增加超过10亿美元的净销售额产品适应症临床前第一阶段第二阶段第三阶段法规批准状态Tyrvaya®(瓦伦尼克林解决方案)干眼病推出10/15/21 MR-145(OC-01)神经营养性角膜病变(第一阶段) 第二阶段正在进行的MR-146(OC-101AAV-NGF)神经营养角膜病变(第二和第三阶段)IND正在进行MR-141老花眼第三阶段准备MR-148干眼病第三阶段MR-149散瞳眼病第三阶段MR-140复水完成MR-142弱光或夜视干扰第三阶段持续来源：公司演示/文件，临床试验网站：gov

第二阶段优先事项摘要- 恢复增长我们预计我们现有的耐用/高利润率有机渠道将抵消基础业务的侵蚀4.5亿-5.5亿美元预期的年度新产品发布继续保持总的基础业务侵蚀不超过总收入的(2%)至 (3%)最大限度地执行我们的眼科战略，预计到2028年将增加>10亿美元的净销售额估计~+3%的总收入年复合增长率(2024-2028)

Oyster Point：治疗眼科疾病的一流疗法眼科领先的团队眼科专注于现场销售资源、销售、营销和市场准入在研发、临床运营和监管事务方面拥有深厚的专业知识 TYRVAYA®(varenicline溶液)鼻喷剂0.03 mg第一个也是唯一一个FDA批准的针对干眼病症状和体征的鼻喷雾剂(1)使命超前真正突破性的科学，提供患者和眼睛护理专业人员所需的治疗方法成立于2017年，专注于发现、开发、治疗眼科疾病的一流药物疗法的商业化82%的患者报告的最常见的不良反应是打喷嚏。5%-16%的患者报告的事件是咳嗽、咽喉刺激和滴注部位(鼻子)刺激。

领导团队-在眼科领域无与伦比的激情和专长诺富瑞博士、总裁博士和首席执行官Daniel首席财务官兼首席商务官玛丽安·麦卡伊、MD首席医疗官迈克尔·坎贝尔高级副总裁、商业主管埃里克·卡尔森、博士兼首席科学官前Acuity、NeoVista、基因泰克、Ophthotech前高盛(管理董事)北岸/角膜专家、世卫组织、FDA咨询委员会前夏尔/诺华、基因泰克、强生愿景前阿尔康/诺华、Aerie、Akorn

充足的天然基础泪膜以独特的作用模式对健康的眼表至关重要，TYRVAYA®被认为激活了三叉神经副交感神经通路，从而增加了基础泪膜的产生鼻腔喷雾使已经受到刺激的眼睛得以幸免地表患者在关键干眼测量方面取得了改善，包括Schirmer测试评分、眼干评分和泪膜生产方便，每天两次给药，没有禁忌症，不含防腐剂，不良事件具有良好的特征和耐受性(5)独特的销售主张：天然基础泪液医生样本30天供应干眼病：一种慢性疾病，高度未满足的普遍需要，以泪膜不稳定和缺乏为特征的慢性疾病(Br)泪膜不稳定和缺乏(1)仅在美国估计就有3,800万人患有干眼症(全球7.39亿人)(2)泪膜生产的重要性导致稳定的、具有保护性的眼表(3)(4)泪膜动态平衡的丧失是干眼病的核心方面(3)在TYRVAYA®之前，Rx干眼治疗主要是抗炎滴眼液起效缓慢，在几周到几个月的时间里，在已经被刺激的眼表上刺痛和灼烧，TYRVAYA®：第一种也是唯一一种被批准用于干眼症的鼻腔喷雾剂Tsubota K等人。INT J MOL Sci。2020年；21(23)：9271。市场范围2020干眼产品报告。克雷格·J·P等人。Ocul Surf。2017；15(3)：276-283。 Bron AJ等人。Ocul Surf。2017；15(3)：438-510。82%的患者报告的最常见的不良反应是打喷嚏。5%-16%的患者报告的事件是咳嗽、咽喉刺激和滴注部位(鼻子)刺激。

眼科产品组合和管道预计到2028年将增加超过10亿美元的净销售额产品适应症临床前第一阶段第二阶段第三阶段法规批准状态Tyrvaya®(Varenicline解决方案)干眼病推出10/15/21 MR-145(OC-01)神经营养性角膜病变(第一阶段)第二阶段正在进行的MR-146(OC-101 AAV-NGF)神经营养性角膜病变(第二和第三阶段)IND正在进行MR-141老花眼第三阶段准备MR-148干眼病第三阶段MR-149眼部干眼病第三阶段MR-140的补水完成MR-142弱光或夜视干扰第三阶段持续来源：公司演示/文件，临床试验网站：gov

使用剥离收益的估计现金使用($B)税 ~$2.0交易成本~$0.5-$0.7眼科收购~$0.7-$0.75总估计现金使用~$3.2-$3.4来源估计剥离现金($B)生物仿制药$3.335其他非核心资产~$5.0-$6.0 OTC API 妇女健康非核心市场估计税前现金收益总额约$8.3-$9.3来源和使用剥离现金注：基于2022年10月的外汇汇率进行估计。可用于增量债务偿还、股票回购和BD的估计净资产现金总额约为49亿至61亿美元

Oyster Point交易条款和以每股11美元现金预付每股11美元收购Oyster Point每股11美元较2022年11月4日每股8.35美元的收盘价溢价32%，较OYST 30天成交量加权平均价每股7.67美元溢价43% 前期收购总成本约4.24亿美元，包括约3.29亿美元的股权价值和约9500万美元的承担债务。除了预付现金外，每个Oyster Point股东还将获得一份非流通股CVR，相当于基于Oyster Point的2022财年业绩(1)收购Oyster Point股票的交易结构投标要约持有~46%流通股的Oyster Point股东已签订投标协议，以投标方式投标其股票受某些条款和条件的限制，预计收购将于2023年第一季度完成，时间线收购预计将于2023年第一季度完成，取决于惯例的成交条件，包括收到监管部门的批准，以及在Oyster Point成交的同时，投标接受Oyster Point生命科学家族>50%的股份。Viatris还将收购拥有互补眼科产品组合的Famy Life Sciences，预计总现金支出约2.81亿美元企业组织企业组织Oyster Point Pharma首席执行官Jeffrey Nau博士将领导Viatris新的眼科特许经营眼科特许经营将作为Viatris收购细节中的一个独立部门如果Oyster Point在2022财年实现至少21,600,000美元的收入和至少131,822 TRX(但不能达到里程碑2)，CVR付款将为每股1美元。如果Oyster Point在2022财年同时实现至少24,000,000美元的收入和146,469 TRX(我们称为“里程碑2”)，CVR支付将为每股2美元。