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Alkermes公司宣布有意分离肿瘤学业务

-Alkermes将专注于纯游戏、商业阶段的神经科学业务的盈利增长-

-分离有望通过更清晰的战略重点、简化的资本分配决策和独特的投资概况来释放价值-

-公司将于今天上午8点主持网络广播ET-

都柏林，2022年11月2日-Alkermes plc(纳斯达克股票代码：ALKS)今天宣布，董事会批准其探索将其商业阶段的神经科学业务和开发阶段的肿瘤业务分离。该公司与董事会以及外部财务和法律顾问一起，计划探索将肿瘤学业务分离为一家独立的上市公司(Oncology Co.)作为正在进行的肿瘤学业务战略选择审查的一部分。

阿尔克梅斯认为，将肿瘤学业务分离为肿瘤学公司将：

阿尔克梅斯公司将继续发扬我们在神经科学领域的创新和卓越传统。凭借我们专利产品的增长、神经精神病学和成瘾方面的专业商业基础设施以及成熟的药物开发能力推动的强劲增长，独立的神经科学业务代表着一个令人信服的机会，可以抓住运营杠杆，推动增长和盈利，并推进治疗神经疾病的潜在新药。Nemvaleukin目前正在进行两项潜在的注册研究，肿瘤学业务有一个引人注目的独立投资论点，其基础是这种潜在的一流癌症疗法的潜在医疗和经济价值。我们相信，此时分离肿瘤学业务将为Nemvaleukin的成功提供最好的支持和定位，为股东创造价值，并使我们的临床前工程细胞因子管道得到有效推进。“

预期的业务配置文件：

Alkermes：盈利、纯商业阶段的神经科学公司

阿尔克梅斯将继续专注于神经科学领域尚未得到满足的重大需求，并推动其专有商业产品的增长：LYBALVI®、Aristada®/Aristada Initio®和VIVITROL®。该公司还将专注于推进专注于神经疾病的流水线项目的开发，包括治疗发作性睡病的食欲素2受体激动剂ALKS 2680。Alkermes预计将保留与其授权产品和使用公司专有技术的第三方产品相关的制造和特许权使用费收入。Alkermes预计将受益于盈利能力的提高和肿瘤学业务分离后资产负债表的持续强劲。理查德·波普斯将继续担任Alkermes的首席执行官和董事长。

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肿瘤学公司：纯游戏发展期肿瘤学公司

肿瘤学业务将继续专注于癌症疗法的发现和开发，包括继续开发nemvaleukin alfa(Nemvaleukin)，这是一种新型的、研究中的、经工程设计的白细胞介素2(IL-2)变体免疫疗法。Nemvaleukin目前正在进行潜在的注册，可以进行两种难以治疗的肿瘤类型的研究：对铂耐药的卵巢癌和粘膜黑色素瘤。通过选择性地靶向IL-2途径，Nemvaleukin在各种类型的肿瘤中具有广泛的临床应用潜力，并随着开发计划的进展提供了创造重大价值的潜力。受分离影响的资产预计还将包括一系列新的、临床前的工程细胞因子，包括肿瘤靶向的分裂白介素12(IL-12)和白介素18(IL-18)。

“肿瘤学业务与阿尔克梅斯神经科学业务的潜在分离将提供一个平台，以提高两项业务的表现，并释放股东价值。随着LYBALVI的早期启动和Nemvaleukin开发计划的进展，神经科学和肿瘤学业务的价值主张已经更加清晰地成为关注的焦点。展望未来，董事会一致认为，简化的资源和资本分配决策、量身定做的运营结构和独特的领导团队将最好地满足每项业务的独特需求，每个团队都有明确的战略重点，“艾尔建董事会首席独立董事主管南希·怀森斯基说。

流程与战略理念

2020年，董事会与管理层以及外部财务和法律顾问密切合作，开始对公司非核心资产的广泛潜在战略选择进行评估，包括评估战略合作伙伴关系和肿瘤学业务的其他机会。随着nemvaleukin进入潜在的注册支持研究，以及医疗保健行业的最新发展，董事会和领导层认为，在这个时候分离肿瘤学业务符合患者、股东和其他关键利益相关者的最佳利益。

所涉财务问题

在为可能的分离做准备时，阿尔克梅斯将继续仔细管理每项业务的成本结构。作为分离和过渡两项业务的过程的一部分，该公司预计将产生交易和分离费用。Alkermes预计将在晚些时候提供更多财务细节。

过渡和时机

有关分离的更多细节，包括计划中的肿瘤学公司的名称、其执行管理团队和董事会，以及两个计划中的公司的财务细节，将在晚些时候提供。如果完成分离，预计将于2023年下半年完成。Alkermes预计，肿瘤学公司将位于该公司现有的马萨诸塞州沃尔瑟姆。校园里。位于俄亥俄州威尔明顿和爱尔兰阿斯隆的设施以及研究和制造业务将保留在阿尔克梅斯公司手中。

这两项业务的分离将取决于惯例的关闭条件和Alkermes董事会的最终批准。不能保证所考虑的分离的最终时间或结构，也不能保证分离最终会发生。

摩根士丹利和美银证券担任艾尔建的财务顾问，古德温·宝洁律师事务所和阿瑟·考克斯担任其法律顾问。

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关于Alkermes公司

Alkermes plc是一家完全整合的全球生物制药公司，在神经科学和肿瘤学领域开发创新药物。该公司拥有一系列专注于酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的专有商业产品组合，以及一系列正在开发的神经障碍和癌症候选产品。Alkermes总部设在爱尔兰都柏林，在马萨诸塞州沃尔瑟姆设有研发中心，在爱尔兰阿斯隆设有研发制造工厂，在俄亥俄州威尔明顿设有制造工厂。欲了解更多信息，请访问阿尔克梅斯公司的网站：www.alkerMes.com。

关于前瞻性陈述的说明

本新闻稿中陈述的某些陈述属于1995年私人证券诉讼改革法所指的“前瞻性陈述”，这些陈述包括但不限于以下陈述：该公司打算探索分离其神经科学和肿瘤学业务，包括可能分离的预期时间、结构、收益和成本；公司对两项业务分开后的业务概况和未来财务和经营业绩、业务计划或前景的预期，包括对增长和盈利能力的假设、推动股东价值的承诺和计划、业务执行各自战略重点和推进发展计划的能力，以及公司产品的潜在治疗和商业价值。该公司告诫称，前瞻性陈述本质上是不确定的。前瞻性陈述既不是承诺，也不是保证，它们必然受到高度不确定性和风险的影响。由于各种风险和不确定因素，实际业绩和结果可能与前瞻性陈述中表达或暗示的情况大不相同。这些风险和不确定性包括：公司可能在2023年或根本不会最终分离肿瘤学业务；可能推迟或以其他方式负面影响潜在分离的意想不到的事态发展、成本或困难；潜在分离导致的公司运营中断；公司可能无法及时或具有成本效益地进行, 分开运营其神经科学和肿瘤学业务所需的变化；可能的分离或宣布这些变化可能会对公司吸引或留住关键人员的能力产生不利影响；公司管理其成本结构的努力可能无法产生预期的结果；公司可能无法及时或根本无法实现长期盈利能力或盈利目标；持续的新冠肺炎疫情对公司业务、运营结果或财务状况的影响，包括对医疗系统以及患者和医疗保健提供者获得公司营销产品的影响；仲裁或诉讼的不利结果，包括所谓的“第四款”诉讼和其他专利诉讼，或与公司产品或使用公司专有技术的产品有关的其他纠纷，包括与扬森公司的仲裁程序；临床开发活动可能无法按时完成或根本不能完成；公司开发活动的结果可能不是积极的，或对此类活动的最终结果、未来开发活动的结果或现实世界结果的预测；美国食品和药物管理局(FDA)可能不同意该公司的监管批准战略或该公司营销申请的组成部分；FDA或美国以外的监管机构可能会对该公司的产品做出不利的决定；该公司及其被许可人可能无法继续成功地将其产品商业化；该公司产品的付款率或报销金额可能降低，或该公司对政府支付者的财务义务增加；该公司的产品可能被证明难以制造, 这些风险和不确定性因素包括但不限于公司在提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的截止到2021年12月31日的10-K表格年度报告和后续提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件中以“风险因素”标题描述的风险和不确定性。30、2022年，可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上获得。告诫现有的和潜在的投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日发表。除法律另有规定外，公司对更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述不承担任何意图或责任。

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VIVETROL®是阿尔克梅斯公司的注册商标，Aristada®、Aristada Initio®和LYBALVI®是阿尔克梅斯制药爱尔兰有限公司的注册商标，由阿尔克梅斯公司授权使用。

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