附件 99.1
十四行诗生物治疗公司宣布进行网络广播，讨论该公司于2022年11月2日进行的SON-1010第一阶段剂量递增试验的中期数据
普林斯顿， 新泽西州/ACCESSWIRE/2022年11月1日/临床阶段公司Sonnet BioTreateutics Holdings，Inc.(纳斯达克：SON)今天宣布，该公司将举办网络直播，分享其与SON-1010在肿瘤患者(NCT05352750)中进行的SB101临床研究和与SON-1010在健康志愿者(NCT05408572)中进行的SB102临床研究的初始临床数据。
网络直播 主讲人将包括：
理查德·肯尼医学博士，首席医疗官
Pankaj Mohan，博士，十四行诗创始人兼首席执行官办公室
该网络直播将于美国东部时间上午8：30进行，并附带演示文稿，可在公司网站投资者栏目中的新闻与活动、投资者关系日历中查看。通话结束后，存档的音频网络直播将在Sonnet的网站上提供。
要 参加网络直播，请查看以下详细信息：
Https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1578849&tp_key=e61e9de382●网络直播 链接：
● Toll Free: 1-877-869-3847
国际电话：201-689-8261
● 会议ID：13733966
关于SB101第一阶段试验
这项首次人体研究主要是为了评估癌症患者服用多次递增剂量的SON-1010的安全性，并将在全美多个地点进行。虽然目前尚不清楚最佳剂量，但靶向肿瘤的可能性、扩展的PK机制和我们的临床前数据表明，与天然的人IL-12相比，治疗剂量可能更低。这项研究在至少五个队列中采用标准的3+3肿瘤学设计，应确定最大耐受剂量(MTD)和使用每月皮下注射SON-1010的推荐第二阶段剂量(RP2D)。主要终点探索SON-1010的安全性和耐受性，主要次级终点旨在测量PK、PD、免疫原性和抗肿瘤活性。这项研究将为与其他类型的免疫疗法的潜在组合以及使用FHAB平台的双功能候选药物的未来开发奠定基础。
关于SB102第一阶段试验
SB102研究旨在强有力地评估单次递增剂量的SON-1010的安全性、PK和PD，使用更多的健康志愿者，该研究正在澳大利亚的一个地点进行。这项研究是以盲法进行的，利用五个队列将单剂量的SON-1010与安慰剂进行比较。在这项双盲、安慰剂对照的研究中，PK和PD都将在剂量递增期间受到密切关注，同时使用复杂的荧光激活细胞分类(FACS)分析评估每个剂量下的细胞免疫反应。主要终点探索SON-1010的安全性和耐受性，关键次要终点旨在测量PK、PD和免疫原性。
关于Sonnet BioTreeutics Holdings，Inc.
十四行诗 生物治疗公司是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有创新单一或双功能生物药物的专有平台 。称为FHAB(完全人类白蛋白结合)，该技术利用一个完全人类单链抗体片段 (ScFv)，它与人血清白蛋白(HSA)结合并在其上“搭便车”，以便运输到目标组织。十四行诗FHAB 专门针对肿瘤和淋巴组织设计，具有改进的治疗窗口，以优化免疫调节生物药物的安全性和有效性 。FHAB是模块化、即插即用结构的基础，用于增强一系列大分子治疗类别，包括细胞因子、多肽、抗体和疫苗。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节以及经修订的私人证券诉讼改革法所指的某些前瞻性陈述，包括与公司的产品开发、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、可能或假设的 未来运营结果、业务战略、潜在增长机会和其他具有预测性的陈述有关的陈述。 这些前瞻性陈述基于当前的预期、估计、对我们经营的行业和市场的预测和预测，以及管理层目前的信念和假设。
这些 表述可以通过使用前瞻性表述来识别，包括但不限于“预期”、“预期”、“ ”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“潜在”、“预测”、“项目”、“ ”应该、“将”以及类似的表述和这些术语的否定。这些表述与未来事件或我们的财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能会导致实际结果、业绩或成就与前瞻性表述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。此类因素包括该公司提交给美国证券交易委员会的文件中陈述的因素。 请注意，潜在投资者不要过度依赖此类前瞻性陈述，这些陈述仅说明截至本新闻稿发布之日的情况。公司不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新的 信息、未来事件还是其他原因。
十四行诗 生物治疗公司投资者联系人
迈克尔·V·莫拉比托博士。
索尔伯里 战略传播
917-936-8430
邮箱：mmorabito@soleburystrat.com
资料来源：Sonnet BioTreateutics，Inc.