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诺华保持增长势头并确认22财年集团指导方针

•	第三季度销售额增长了 +4% cc1（-4% 美元）

o	创新药物（IM）销售额增长了4％ cc（-3％），这得益于主要增长品牌的推动，包括：Entresto（+31％cc）、Kesimpta（+172％cc）、Kisqali（+49％cc）、Cosentyx（+7％ cc）和Pluvicto（达到8000万美元）

o	受生物制药持续增长的推动，山德士的销售额增长了4％（-7％）

•	第三季度核心1营业收入增长 +5% cc（-4% 美元），主要受销售额增长的推动， IM 核心利润率增至 38.1%（+ 100 个基点 cc）

•	第三季度营业收入下降了-23％（-33％美元），这主要是由于减值增加和重组成本上升。净收益下降了-33％ cc（-43％美元），或者 -27％（cc），其中不包括罗氏收入的影响2。自由现金流为42亿美元（-6% 美元）

•	第三季度核心每股收益为1.58美元 +1% cc（-8% 美元）；不包括罗氏核心收益影响，核心每股收益增长+10％（cc）

•	九个月的强劲业绩，销售额增长了5％cc（-1％美元），核心营业收入增长了6％（-1％美元）：

o	创新药物销售额增长了5％cc（-1％美元），核心营业收入增长了6％ cc（-1％美元）

o	Sandoz 销售额增长了 6% cc（-3% 美元），核心营业收入 +5% cc（-2% 美元）

•	此前宣布的高达150亿美元的股票回购仍在进行中；76亿美元仍有待执行

•	打算将Sandoz分开，通过100％的分拆成立一家独立的Gx/Biosimilars公司；这样，诺华将成为一家专注于 “纯粹的企业” 创新药物企业

•	第三季度关键创新里程碑：

o	Scemblix 在欧盟获准用于患有 Ph+ 的慢性髓系白血病的成年人

o	在 Ph3 PNH 研究中，Iptacopan 显示出与抗 C5 治疗相比具有临床意义的优势（10 月）

o	化脓性汗腺炎的关键 Ph3 试验（SUNSINE 和 SUNRISE）的 Cosentyx 阳性结果

•	2022年集团指引确认销售额和核心营业收入实现中等个位数增长。山德士指引向上修正，预计销售额将从低位数增长至中等 个位数（从较低的个位数） 预计核心营业收入将以较低的个位数增长（基本持平）3

巴塞尔，2022年10月25日——诺华首席执行官瓦斯·纳拉西姆汉总经理瓦斯·纳拉西姆汉在评论本季度时表示：

“诺华第三季度表现稳健，年初至今的运营表现强劲。我们的六个市场内增长驱动力（Cosentyx、Entresto、Zolgensma、Kisqali、Kesimpta、Leqvio）在本季度增长了23％，现在占IM总销售额的33％。Pluvicto和Scemblix的发布进展顺利，我们正在等待早期疗法的数据。我们宣布计划以100％的分拆方式分离Sandoz，创建 #1 欧洲仿制药公司和生物仿制药领域的全球领导者。 展望未来，我们有信心通过我们新的重点的 “纯粹的” 创新药物战略实现增长和利润扩大，该战略以我们的五个核心 TA、技术平台、重点 地区和深度的、以价值为导向的产品线为基础。”

关键人物¹

策略更新

我们的重点

诺华公布了一项新的重点战略，我们将转型为 “纯粹的” 创新药物业务。我们明确将重点放在五个 核心治疗领域（心血管、免疫学、神经科学、实体瘤和血液学）上，在每个领域都有多个重要的市场内和管道资产，可以解决高疾病负担并具有可观的增长潜力。除了两个成熟的技术平台（化学和生物疗法）外，三个新兴平台（基因和细胞疗法、放射配体疗法和xRNA）被列为优先事项， 继续投资于新的研发能力和制造规模。从地域上看，我们专注于在优先地区——美国、中国、德国和日本——实现增长。

我们的优先事项

1.	加速增长：重新关注提供高价值药物 (NME)，并专注于卓越推出，我们的核心治疗领域拥有丰富的产品线。

2.	实现回报：继续巩固卓越运营并改善财务状况。诺华在资本配置方法中保持纪律严明，以股东为中心， 大量现金产生和强大的资本结构为持续的灵活性提供了支持。

3.	加强基础：释放员工的力量，扩展数据科学和技术，继续与社会建立信任。

山德士战略审查

诺华结束了对Sandoz的战略审查，宣布提议将Sandoz及其仿制药和生物仿制药部门100％分拆为一家新的上市独立 公司。我们认为，100％的分拆符合股东的最大利益，也符合诺华专注于作为领先药品公司的战略。计划中的分拆使Sandoz能够利用其强大的品牌，通过继续投资生物仿制药、抗生素和仿制药等关键战略领域来维持其 的全球领先地位。交易的完成需满足某些条件，包括与劳资委员会和员工 代表协商（视要求而定）、总体市场状况、税收裁决和意见、董事会的最终认可以及符合瑞士公司法的股东批准。预计该交易将对诺华实现税收中立。

自由现金流为42亿美元（-6％），而去年同期为44亿美元，这主要是由于经过 非现金项目调整后的营业收入减少。

创新药物净销售额为103亿美元（-3％，增长4％），销量为 增长贡献了12个百分点。销售增长主要是由Entresto、Kesimpta、Kisqali、Cosentyx和Pluvicto推出的持续强劲表现所推动的。仿制药竞争产生了4个百分点的负面影响，这主要归因于Afinitor/Votubia、 Gilenya（前美国）、Gleevec/Glivec和Exjade。定价产生了4个百分点的负面影响。美国的销售额为41亿美元（增长8％），世界其他地区的销售额为62亿美元（-9％，增长2％）。

山德士净销售额为22亿美元（-7％，增长4％），销量为增长贡献了10个百分点。定价产生了 6个百分点的负面影响。欧洲的销售额为12亿美元（-13％，增长1％），美国的销售额为4.35亿美元（-1％），世界其他地区的销售额为6.47亿美元（增长4％，增长14％）。生物制药的全球销售额增长至5.33亿美元 （+1%，+14% cc），部分受益于一次性收入扣除调整。

九个月

前九个月的净销售额为379亿美元（-1％，增长5％），这得益于销量增长12个百分点、价格 下跌4个百分点以及仿制药竞争的负面影响3个百分点。

营业收入为72亿美元（-21％，-13％cc），这主要是由于减值增加（7亿美元）、较高的重组成本（6亿美元），主要与先前宣布的简化组织模式的实施有关的 以及撤资收益减少（5亿美元）有关。

净收入为55亿美元（-29％，-20％cc），这主要是由于营业收入减少。不包括罗氏收入的影响，净收入下降了-12％（cc）。每股收益 为2.50美元（-27％，-19％cc）。不包括罗氏收入的影响，每股收益下降了-10％（cc）。

核心营业收入为126亿美元（-1％，增长6％），这主要是由销售额增加所推动的，但部分被研发和并购投资的增加所抵消。核心运营 收入利润率为净销售额的33.4％，增长了0.1个百分点（+0.5个百分点cc）。

核心净收入为101亿美元（-8％，-1％），原因是核心营业收入的增长被罗氏核心收入的损失所抵消。不包括 罗氏核心收入的影响，核心净收入增长了+8％（cc）。核心每股收益为4.60美元（-6％，+2％），这得益于已发行股票的加权平均数降低。不包括罗氏核心收入的影响，核心每股收益增长了+11％（cc）。

第三季度关键增长动力

支撑我们本季度财务业绩的是继续关注关键增长动力（按对第三季度增长的贡献排序），包括：

*除美国、加拿大、西欧、日本、澳大利亚和新西兰之外的所有市场

研发最新情况-第三季度以来的主要进展

新批准

监管最新情况

Iptacopan	10月，尽管之前接受了抗C5治疗，但仍有残留贫血的成年阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）患者的Ph3 APPLY-PNH试验达到了两个主要终点，即与抗C5治疗相比具有优越性
Cosentyx	两项平行的关键性Ph3试验（SUNSHINE和SUNRISE）的阳性结果表明，Cosentyx 300 mg可以快速持续缓解中度至重度 化脓性汗腺炎（HS）的体征和症状。在两项试验中，在第16周与安慰剂相比，每两周给药Cosentyx 300 mg的患者达到HiSCR的比例具有统计学意义。在SUNRISE中，每四周给药300毫克的Cosentyx在达到HiSCR方面优于安慰剂，但在SUNSHINE中没有统计学上的显著差异。现有数据支持Cosentyx在长达52周的持续治疗中提供的持续疗效 。安全结果与公认的Cosentyx安全配置文件一致。在 EADV 2022 上提供的数据
基斯卡利	来自 MONALEESA-2、-3 和 -7 的新大型合并探索性分析表明，Kisqali + 内分泌疗法 (ET) 与单独使用 ET（操作系统中位数为 51.8 个月）相比， 对内脏转移的 HR+/HER2-aBC 患者的操作系统益处（中位操作系统为 63.4 个月），这通常与预后不佳有关。在 ESMO 2022 上公布的数据
替雷利珠单抗	Ph3 RATIONAL 301试验显示，对于以前未经治疗的不可切除肝细胞癌患者，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，操作系统不逊色（操作系统中位数：15.9个月对14.1个月）。替雷利珠单抗表现出 良好的安全性，不良事件（AE）较少，导致停药的不良事件（AE）较少。在 ESMO 2022 上公布的数据
Canakinumab	对于II-IIA和IIIB期完全切除非小细胞肺癌的患者，Ph3 CANOPY-A试验未达到其在辅助环境中无病存活的主要终点。未观察到意外的安全信号
Branaplam	在计划进行数据审查后，根据独立数据监测委员会的建议，暂时暂停了针对成人亨廷顿氏病的ph2b VIBRANT-HD试验中的研究药物给药。根据提示某些参与者可能出现周围神经病变的 发现作出决定。评估后将提供研究最新情况
Denosumab	综合Ph1/3临床试验ROSALIA达到了主要终点，证实了拟议的生物仿制药denosumab在绝经后 女性骨质疏松症患者的药代动力学、药效学、疗效、安全性和免疫原性方面与参考产品相匹配
UNR844	对评估45-55岁老花眼患者安全性和有效性的pH2b剂量范围研究的中期分析并未达到其主要终点，即在第3个月显示出具有统计学意义的剂量反应。 基于这些结果，诺华决定终止 pH2b 研究和 UNR844 计划

资本结构和净负债

在业务投资、强劲的资本结构和有吸引力的股东回报之间保持良好的平衡仍然是当务之急。

在2022年的前九个月中，诺华以81亿美元的价格在瑞士证券交易所第二交易线上共回购了9,420万股股票， 包括2021年12月宣布的高达150亿美元的股票回购中的8,330万股股票（72亿美元），以及用于缓解与员工参与计划相关的稀释的1,090万股股票（9亿美元）。此外，还从员工处回购了130万股股票（股权价值为1亿美元）。同期，由于行使期权和与 关联公司参与计划相关的股票交付，共交付了1160万股股票（股权价值为7亿美元）。因此，总数

2022 年展望

除非发生不可预见的事件；与去年相比，增长率为 cc

我们的指导方针假设我们将持续恢复正常的全球医疗体系，包括处方动态，并且没有Sandostatin LAR仿制药进入美国。

外汇影响

如果10月下旬汇率在2022年剩余时间内占上风，则该年度的外汇影响将为净销售额负7个百分点 ，对核心营业收入的影响将为负8个百分点。我们的网站上每月都会提供汇率对我们业绩的估计影响。

关键人物¹

		不包括罗氏的收入2				已报告
小组	9M 2022	9M 2021	% 变化			9M 2021	% 变化
	百万美元	百万美元	美元	抄送		百万美元	美元	抄送
净销售额	37 855	38 397	-1	5		38 397	-1	5
营业收入	7 248	9 127	-21	-13		9 127	-21	-13
占销售额的百分比	19.1	23.8				23.8
核心营业收入	12 635	12 769	-1	6		12 769	-1	6
占销售额的百分比	33.4	33.3				33.3
净收入	5 489	6 990	-21	-12		7 712	-29	-20
每股收益（美元）	2.50	3.12	-20	-10		3.44	-27	-19
核心净收入	10 101	10 055	0	8		10 959	-8	-1
核心每股收益（美元）	4.60	4.48	3	11		4.88	-6	2
来自的现金流量 运营活动	10 125	10 665	-5			11 187	-9
自由现金流	8 393	9 733	-14			10 255	-18
创新药物	9M 2022	9M 2021	% 变化
	百万美元	百万美元	美元	抄送
净销售额	30 936	31 291	-1	5
营业收入	6 841	8 220	-17	-8
占销售额的百分比	22.1	26.3
核心营业收入	11 469	11 619	-1	6
占销售额的百分比	37.1	37.1

桑多兹	9M 2022	9M 2021	% 变化
	百万美元	百万美元	美元	抄送
净销售额	6 919	7 106	-3	6
营业收入	1 175	1 214	-3	3
占销售额的百分比	17.0	17.1
核心营业收入	1 512	1 536	-2	5
占销售额的百分比	21.9	21.6
企业	9M 2022	9M 2021	% 变化
	百万美元	百万美元	美元	抄送
营业亏损	-768	-307	-150	-164
核心运营亏损	-346	-386	10	4

nm = 没有意义

^1.固定货币（cc）、核心业绩和自由现金流是非国际财务报告准则的衡量标准。非国际财务报告准则指标的解释可以在简明中期财务报告的 第49页上找到。除非另有说明，否则本新闻稿中的所有增长率均指去年同期。 ^2.2021年国际财务报告准则业绩与非国际财务报告准则的对账衡量核心业绩，其中不包括2021年剥离罗氏投资的 影响，见简明中期财务报告第57页。自由现金流影响是指罗氏在2021年第一季度获得的与其2020年净 收入分配相关的股息

本新闻稿附带的详细财务业绩包含在简短的中期财务报告中，链接如下：

免责声明

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述， 通常可以用 “指导”、“增长”、“增长”、“预期”、“增长”、“潜力”、“进展”、“计划”、“创造”、“展望未来”、“信心”、“重点”、“优先考虑”、“继续” 等词语来识别” “继续”、“释放”、 “嵌入”、“建立”、“相信”、“专注”、“规划”、“杠杆”、“投资”、“实施”、“启动”、“动力”、“保持”、“展望”、“展望”，”加速”、“驱动”、“可以”、“预期”、“将”、“管道”、“优先级”、“将” “变革性”、“假设”、“预期” 或类似表述，或通过关于潜在新产品、现有产品的潜在新迹象、潜在产品发布或任何此类产品的未来 潜在收入的明示或暗示的讨论；或有关潜在的未来、待定或已宣布的交易的明示或暗示的讨论；或通过讨论集团或其任何部门的未来潜在销售或收益；或通过讨论战略、计划、期望或意向； 或关于山德士战略审查的结论；我们打算通过100％的分拆将山德士分拆出去，我们计划通过分拆成为一家完全专注的创新药物企业；或者我们努力向美国最高法院 申请维持Gilenya美国剂量方案专利的有效性；或关于集团的流动性或现金流状况及其满足持续财务状况的能力义务和业务需求.此类前瞻性陈述基于 管理层当前对未来事件的信念和预期，并存在已知和未知的重大风险和不确定性。如果这些风险或不确定性中的一项或多项得以实现，或者如果基本假设 被证明不正确，则实际结果可能与前瞻性陈述中列出的结果存在重大差异。您不应过分依赖这些陈述。特别是，我们的预期可能会受到以下因素的影响： 可能无法在预期的时间框架内、按计划形式或根本完成对Sandoz的100％分拆计划；我们计划100％分拆Sandoz所带来的收益和机会可能无法实现，或者可能比预期更难实现或花费更长时间；流动性或现金流影响我们履行持续财务义务和支持持续业务活动的能力的中断； 恢复正常的全球医疗保健系统的部分或完全失败的影响，包括处方动态；医疗保健成本控制的全球趋势，包括政府、付款人和公众的持续定价和报销 压力和提高定价透明度的要求；有关潜在重大数据安全或数据隐私泄露或我们的信息技术系统中断的不确定性；监管行动或延误或政府 总体监管，包括潜在的监管与开发本新闻稿中描述的产品有关的行动或延误；新医疗保健产品研发中的不确定性，包括临床 试验结果和对现有临床数据的额外分析；我们获得或维持专有知识产权保护的能力，包括关键产品失去专利保护和排他性 对诺华的最终影响；安全、质量、数据完整性或制造不确定性问题；参与开发或采用潜在的变革性技术和商业模式；与实际或潜在的法律 程序、调查或争议有关的不确定性；我们在环境、社会和治理措施方面的表现；总体政治、经济和商业状况，包括 COVID-19 等大流行病的影响和缓解努力； 未来全球汇率的不确定性；有关我们产品未来需求的不确定性；以及诺华股份公司当前的20-F表格中提及的其他风险和因素向美国证券交易委员会提交。Novartis 在本新闻稿中提供截至该日的信息，不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。

所有以斜体显示的产品名称均为诺华集团公司拥有或许可的商标。Tysabri® 是 Biogen MA Inc. 的注册商标。 Humira® 是艾伯维生物技术有限公司的注册商标。

关于诺华

诺华正在重新构想医学，以改善和延长人们的寿命。作为全球领先的药品公司，我们使用创新的科学和数字技术 在医疗需求巨大的领域创造变革性治疗方法。在我们寻找新药的过程中，我们一直位列投资研发的世界顶级公司之列。诺华的产品覆盖全球近 8 亿人 ，我们正在寻找创新的方法来扩大我们获得最新疗法的机会。来自140多个国籍的约10.8万人在诺华在世界各地工作。要了解更多信息，请访问 https://www.novartis.com。

诺华将于今天中欧时间 14:00 和东部时间 8:00 与投资者举行电话会议，讨论这一新闻稿。访问诺华网站可以同时收看投资者和其他有关各方的电话会议的 网络直播。网络直播结束后，将访问 https://www.novartis.com/investors/event-calendar 重播。

本新闻稿附带的详细财务业绩包含在简短的中期财务报告中，链接如下。 提供了有关诺华各部门和处于后期开发阶段的精选化合物的管道的更多信息，今天的财报电话会议演示文稿的副本可在 https://www.novartis.com/investors/event-calendar 找到。

重要日期

2022年11月30日	投资者关于准入和可持续发展的最新情况
2023 年 2 月 1 日	2022年第四季度和全年业绩