附件99.1
强生报告2022年第三季度业绩：
·报告销售额增长1.9%至238亿美元，运营增长8.1%*，调整后运营增长8.2%*
·每股收益(EPS)为1.68美元，增长22.6%，调整后每股收益为2.55美元，下降1.9%*
·公司将维持2022年全年调整后运营销售额和报告调整后每股收益的指导中点；提高调整后运营每股收益表现，抵消持续不利的汇率影响
新泽西州新不伦瑞克(2022年10月18日)-强生(纽约证券交易所股票代码：JNJ)今天公布了2022年第三季度业绩。首席执行官华金·杜阿托说：“我们第三季度的业绩显示了我们在所有三项业务上的持续实力和韧性。”通过我们在世界各地的团队的持续努力，我们继续在充满活力的宏观经济环境中导航，并继续专注于提供变革性的医疗解决方案。展望未来，我对我们的业务和能力保持信心，继续推进我们的创新产品组合和流水线。“
整体财务业绩：
1非公认会计准则财务计量；指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4不包括无形摊销费用和特殊项目
注意：值可能已四舍五入
区域销售业绩：
1非公认会计准则财务计量；指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
注意：值可能已四舍五入
细分市场销售业绩：
1非公认会计准则财务计量；指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4某些国际非处方药产品，主要是中国，根据以下因素从制药部门重新归类到消费者健康部门
运营变化
注意：值可能已四舍五入
2022年第三季度细分市场评论：
调整后的营业销售额*如下所示，不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响。
消费者健康
消费者健康全球调整后的运营销售额增长了4.8%*。增长的主要贡献者包括非处方药特许经营的上呼吸道和止痛药产品，美国以外的皮肤保健/美容和妇女保健产品中的露得清和AVEENO。
制药业
在治疗多发性骨髓瘤的生物药物DARZALEX(Daratumumab)、治疗中重度斑块型银屑病的生物药物TREMFYA(Guselkumab)和治疗活动期银屑病关节炎的生物药物TREMFYA(Guselkumab)、治疗多种免疫介导的炎症性疾病的生物药物Stelara(Ustekinumab)、治疗前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂ERLEADA(Apalutamide)以及治疗成人精神分裂症的长效注射抗精神病药INVEGA SUSTENNA/XPLEION和INVEGA TRINZA/TREVICTA的推动下，药品全球调整后的营业销售额增长了9.2%。此外，用于预防SARS-CoV-2病毒的扬森新冠肺炎疫苗(Ad26.COV2.S)的销售也起到了推动作用。这一增长被Remicade(英夫利昔单抗)和IMBRUVICA(伊布鲁替尼)的销售下降部分抵消。Remicade是一种生物制剂，被批准用于治疗几种免疫介导性炎症性疾病。IMBRUVICA是一种口服药物，每天一次，被批准用于治疗某些B细胞恶性肿瘤，一种血液或淋巴结癌。
医疗技术
Medtech全球调整后的运营销售额增长了8.1%*，这主要是由于介入性解决方案中的电生理产品、视力中的隐形眼镜、骨科中的创伤和普通外科中的伤口闭合产品。
本季度值得注意的新公告：
本节所载信息应与强生提交给美国证券交易委员会的其他披露一并阅读，包括其目前的Form 8-K报告、Form 10-Q季度报告和Form 10-K年度报告。这些文件的副本可以在www.sec.gov、www.jnj.com网站上获得，也可以应强生的要求获得。我们还鼓励读者在公司网站的投资者部分查看在线发布的所有其他新闻稿，以及
Www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourcriptionopioids.com和www.LTLManagementInformation.com。
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| 监管决策 | Stelara(Ustekinumab)被美国食品和药物管理局批准用于治疗活动期银屑病关节炎的儿童患者 | (新闻稿) |
| 欧盟委员会批准IMBRUVICA(伊布鲁替尼)作为固定疗程的联合方案用于未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL) | (新闻稿) |
| Janssen标志着TECVAYLI(Teclistamab)在全球范围内的首个批准，并获得EC批准用于治疗多发性骨髓瘤患者的一流双特异性抗体 | (新闻稿) |
| 美国FDA批准IMBRUVICA(伊布鲁替尼)作为治疗慢性移植物抗宿主病儿童患者的第一种也是唯一一种BTKi疗法 | (新闻稿) |
| 数据发布 | Janssen宣布支持RYBREVANT和Lazertinib联合治疗有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的新数据 | (新闻稿) |
| 基于DARZALEX(Daratumumab)的四胞胎研究方案在新诊断的、可移植的多发性骨髓瘤患者中的2期Griffin研究的最终分析 | (新闻稿) |
| 在3b期指南研究中，TREMFYA(Guselkumab)显示早期治疗中重度斑块型银屑病的成人患者的皮肤完全清除率更高 | (新闻稿) |
Guselkumab和Golimumab联合治疗的新临床研究结果显示，在381周时，中到重度活动期溃疡性结肠炎的成年人保持较高的临床、组织学和内窥镜缓解率 | (新闻稿) |
Stelara(Ustekinumab)在四年中显示出持续的症状和非皮质类固醇缓解，在患有中到重度溃疡性结肠炎的成年人中1 | (新闻稿) |
| Janssen在美国眼科学会2022年年会上宣布了两个基因治疗项目的最新数据 | (新闻稿) |
| 产品发布 | Biosense Webster推出采用TRUEref技术的OCTARAY标测导管 | (新闻稿) |
| 强生视觉推出全能EDOF，TECNIS Symfony OptiBlue IOL，基于InteliLight技术的最新PC-IOL | (新闻稿) |
| 强生视力推出新的隐形眼镜创新以帮助满足数字密集型生活方式的需求：Acuvue OASYS Max 1-Day | (新闻稿) |
Biosense Webster在欧洲推出首个射频球囊消融导管HELIOSTAR，使医生能够进行更有效的心脏消融1 | (新闻稿) |
| 其他 | 强生宣布50亿美元股份回购计划 | (新闻稿) |
| 强生任命拉里·梅洛为计划中新消费者健康公司候任非执行董事长 | (新闻稿) |
| 强生宣布肯维为计划中的新消费者健康公司 | (新闻稿) |
。本季度之后的1
2022年全年指导：
强生没有提供前瞻性的公认会计原则财务计量，因为公司无法合理确定地预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关费用和购进会计公允价值调整。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能对强生按照公认会计原则计算的结果具有实质性影响。
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| (十亿美元，不包括每股收益) | 2022年10月 | 2022年7月 |
| 调整后的运营销售额1，2，5 与上一年相比的变化 | 6.7% – 7.2% | 6.5% – 7.5% |
| 运营销售额2，5/中点2，5 较上一年的变动/中间点 | $97.5B – $98.0B / $97.8B
6.7% – 7.2% / 7.0% | $97.3B – $98.3B / $97.8B
6.5% – 7.5% / 7.0% |
| 预计报告销售额3，5/中间点3，5 较上一年的变动/中间点 | $93.0B – $93.5B / $93.3B
1.8% – 2.3% / 2.1% | $93.3B – $94.3B / $93.8B
2.1% – 3.1% / 2.6% |
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| 调整后的运营每股收益(稀释)2，4/中间点2，4 较上一年的变动/中间点 | $10.70 – $10.75 / $10.73
9.2% – 9.7% / 9.5% | $10.65 – $10.75 / $10.70
8.7% – 9.7% / 9.2% |
| 调整后每股收益(稀释)3，4/中间点3，4 较上一年的变动/中间点 | $10.02 – $10.07 / $10.05
2.3% – 2.8% / 2.6% | $10.00 – $10.10 / $10.05
2.1% – 3.1% / 2.6% |
1非公认会计准则财务指标；不包括收购和资产剥离的净影响
2非公认会计准则财务指标；不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算：2022年10月=1.04美元，2022年7月=1.05美元(仅供说明)
4非公认会计准则财务计量；不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠肺炎疫苗
注：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播中提供。
网络直播信息：
强生将于东部时间今天上午8：30与投资者召开电话会议，讨论此次财报发布事宜。通过访问强生的网站，可以收看面向投资者和其他感兴趣的各方的同步网络直播。重播和播客将在网络直播后大约两个小时在公司网站的活动和演示中的投资者部分播出。
关于强生：
在强生，我们相信良好的健康是充满活力的生活、繁荣的社区和前进的基础。这就是为什么130多年来，我们的目标是让人们在每个年龄和生命的每个阶段都保持良好的状态。今天，作为世界上最大和基础最广泛的医疗保健公司，我们致力于利用我们的覆盖范围和规模。我们努力改善可获得性和可负担性，创造更健康的社区，让每个人、每个地方的人都能获得健康的身心和环境。我们正在融合我们的心灵、科学和智慧，以深刻改变人类健康的轨迹。
非GAAP财务衡量标准：
*“营业销售增长”(不包括换算货币的影响)、“调整后的营业销售增长”(不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响)以及“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后营业稀释每股收益”(不包括税后无形摊销费用和特殊项目)是非GAAP财务指标，不应被视为最具可比性的GAAP财务指标的替代指标，应与之一并阅读。除了指导性措施外，这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的协调可以在收益发布的随附财务表中找到，也可以在公司网站季度业绩投资者部分找到。
随本财报发布的财务明细表可在公司网站季度业绩网站上查阅。这些明细表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息，包括按部门划分的调整后的税前收入、后期开发中选定化合物的制药管道以及今天的收益电话会议演示文稿，也可以在该公司网站的季度业绩投资者部分找到。
请投资者注意有关前瞻性陈述的事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中所界定的有关未来经营和财务业绩、产品开发、市场地位和业务战略以及公司消费者健康业务的预期分离的“前瞻性陈述”。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些声明是基于对未来事件的当前预期。如果基本假设被证明是不准确的或已知的，或未知的风险或不确定因素成为现实，实际结果可能与强生的预期和预测大不相同。风险和不确定因素包括但不限于：经济因素，如利率和汇率波动；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发中固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；对专利的挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力；业务合并和资产剥离的影响；供应链内部或内部的制造困难或延误；导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题；重大不利诉讼或政府行为，包括与产品责任索赔有关；适用法律和法规的变更, 包括税法和全球医疗改革；医疗保健成本控制的趋势；医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化；国际经济和法律制度的金融不稳定和主权风险；政府机构对医疗保健行业加强审查；公司满足必要条件以及时或完全完成公司消费者健康业务的分离的能力；公司成功分离公司的消费者健康业务并实现分离的预期好处的能力；新的消费者健康公司作为一家独立的上市公司成功的能力；前瞻性表述包括与“新冠肺炎”全球疫情影响有关的风险，例如疫情的范围和持续时间、政府为应对疫情而采取的行动和限制措施、医疗程序的重大延误和取消、供应链中断和其他由于新冠肺炎疫情而对业务或公司执行业务连续性计划的影响的能力。有关这些风险、不确定因素和其他因素的进一步清单和描述，请参阅强生在截至2022年1月2日的财政年度的Form 10-K年度报告中，包括“有关前瞻性陈述的警示说明”和“第1A项”。在强生随后提交给美国证券交易委员会的Form 10-Q季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov网站上获得。, Www.jnj.com或应强生的要求。本新闻稿中所作的任何前瞻性声明仅限于本新闻稿发布之日。强生不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性表述。
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