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卡迪夫肿瘤学公司宣布即将在2022年ESMO大会上进行海报演示

圣迭戈,2022年9月6日-卡迪夫肿瘤学公司(纳斯达克:CRDF),一家临床阶段的生物技术公司,利用对PLK1的抑制作用来开发针对一系列癌症的新疗法,今天宣布发表两篇摘要,已被接受作为海报演示文稿,将于2022年9月9日至13日在法国巴黎凡尔赛门举行的2022年欧洲医学肿瘤学会大会上虚拟举行。

已发表摘要的全文可在ESMO大会2022网站上找到。相应海报的细节如下所示。

发信人标题:PLK1抑制剂Onvansertib克服ras突变(MRAS)转移性结直肠癌(MCRC)体内和患者对伊立替康的耐药性
演讲者:
发信人:
斯科特·科佩兹,医学博士,博士
366P
会议标题:海报会议7
开课日期:2022年9月11日
开课时间:9:00 AM – 5:00 PM CEST
位置:4号展厅海报专区
摘要包括一项扩大准入计划(EAP)的研究结果,在该计划中,包括伊立替康在内的KRAS突变转移性结直肠癌(MCRC)患者在标准治疗方面失败或进展,接受onvansertib联合FOLFIRI/贝伐单抗治疗。这些发现表明,KRAS突变等位基因频率(MAF)的早期变化与EAP收益的增加有关。此外,该摘要还包括在RAS突变、伊立替康耐药的患者来源的异种移植(PDX)模型中的小鼠研究结果。这些数据,加上EAP的发现,表明onvansertib可以克服RAS突变的结直肠癌患者对伊立替康的耐药性。根据ESMO的禁运政策,EAP的其他发现和小鼠研究的数据将在即将到来的国会期间公布。

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发信人标题:早期KRAS突变等位基因频率(MAF)降低预示PLK1抑制剂Onvansertib联合FOLFIRI/BEV治疗转移性结直肠癌(MCRC)的临床益处
演讲者:
发信人:
亨氏-约瑟夫·伦茨,医学博士。
397P
会议标题:海报会议8
开课日期:2022年9月11日
开课时间:9:00 AM – 5:00 PM CEST
位置:4号展厅海报专区
该摘要包括正在进行的1b/2期试验的数据,该试验评估onvansertib与FOLFIRI/beacizumab联合治疗二线KRAS突变的mCRC。数据显示,与KRAS MAF下降90%的≥患者亚组相比,一个周期治疗后循环肿瘤DNA中KRAS MAF下降90%的患者具有显著更高的客观应答率和显著更长的无进展生存期

临床和企业最新电话会议和网络广播
加的夫肿瘤科将于2022年9月12日星期一下午4:30在美国东部时间下午4:30主持网络广播和电话会议,提供临床和企业最新情况。这次活动将讨论onvansertib在KRAS突变的转移性结直肠癌中的计划开发路径,并更新其他开发计划。此外,公司管理层将提供正在进行的临床试验的最新数据。要收听电话会议,请拨打1-877-407-9208(国内)或1-201-493-6784(国际),并参阅会议ID 13731618。电话会议还将进行网络直播,点击此处可访问网络直播链接。网络直播的重播将在结束后通过访问加的夫肿瘤学网站的“事件”部分进行观看。

关于加的夫肿瘤公司
卡迪夫肿瘤公司是一家临床阶段的生物技术公司,利用PLK1抑制来开发一系列癌症的新疗法。我们的主要资产是onvansertib,一种PLK1抑制剂,我们正在评估与标准护理(SOC)疗法相结合的临床计划,以针对KRAS突变的转移性结直肠癌、转移性胰腺导管腺癌和转移性去势抵抗前列腺癌等适应症。这些计划和我们更广泛的开发战略旨在针对肿瘤脆弱性,以克服治疗耐药性,并提供比SOC更好的临床好处。欲了解更多信息,请访问网址:https://www.cardiffoncology.com.。

前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。这些陈述可以使用诸如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或其他与加的夫肿瘤公司的预期、战略、计划或意图有关的类似术语或表述来识别。这些前瞻性陈述是基于加的夫肿瘤学公司目前的预期,实际结果可能与此大不相同。有几个因素可能会导致实际事件与这些前瞻性陈述所表明的情况大不相同。这些因素包括但不限于:临床试验涉及漫长且昂贵的过程和不确定的结果,早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果;我们的临床试验可能会由于意想不到的副作用或其他安全风险而暂停或中止,这些风险可能会阻止我们的候选产品获得批准;与业务中断相关的风险,包括新冠肺炎冠状病毒的爆发,它可能严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和开支;政府或第三方付款人报销的不确定性;对关键人员的依赖;营销和销售经验有限;激烈的竞争;专利保护和诉讼的不确定性;对第三方的依赖;以及与未能获得FDA批准或批准以及不遵守FDA规定有关的风险。不能保证我们的候选产品会被利用或被证明在商业上是成功的。此外,不能保证未来的临床试验将完成或成功,也不能保证任何精确的医学疗法
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将获得监管部门对任何适应症的批准或证明是商业上的成功。投资者应该阅读卡迪夫肿瘤学公司截至2021年12月31日的10-K表格中列出的风险因素,以及提交给美国证券交易委员会的其他定期报告。虽然这里提出的因素清单被认为具有代表性,但任何此类清单都不应被视为所有潜在风险和不确定因素的完整陈述。未列入清单的因素可能会对实现前瞻性陈述构成更多的重大障碍。本文中包含的前瞻性陈述是截至本文发布之日作出的,加的夫肿瘤学公司不承担公开更新此类陈述以反映后续事件或情况的任何义务。

卡迪夫肿瘤科联系人:
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首席财务官
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LifeSci顾问
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生活科学传播
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