申请者：Ligand制药公司

委托文号：001-33093

根据1933年《证券法》第425条

主题公司：英伟达公共收购公司 II(委员会文件编号：001-40720)

Ligand宣布Janssen已获得欧盟委员会对TECVAYLI的批准^®(Teclistamab)治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤

欧盟委员会首次批准使用OmniAb发现双特异性抗体

OmniAb，Inc.有资格在欧洲首次商业销售时获得1000万美元的里程碑

加利福尼亚州埃默里维尔 (2022年8月24日)-Ligand制药公司(纳斯达克代码：LGND)宣布，扬森生物技术公司(Janssen Biotech，Inc.)获得了欧盟委员会的有条件营销授权(CMA)。^®(Teclistamab)作为治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤患者的单一疗法。Teclistamab是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的T细胞重定向双特异性抗体，由Janssen科学家使用OmniAb的OmniRatest抗体发现技术发现。

根据与Janssen附属公司的许可协议条款，OmniAb有资格在英国、意大利、德国、法国或西班牙首次商业销售teclistamab时获得1,000万美元的里程碑付款。

欧洲委员会批准Janssen的TECVAYLI为治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤增加了另一种重要药物。这标志着欧洲首次批准了OmniAb衍生抗体，也标志着OmniAb衍生双特异性抗体首次获得批准，“Ligand首席运营官马特·福尔说。我们期待着我们的合作者使用OmniAb平台发现的疗法不断进步。“

Ligand之前宣布的剥离OmniAb并与上市的特殊目的收购公司Avista Public Acquisition Corp.II(纳斯达克：AHPA)合并(业务合并)的交易仍将于2022年第四季度完成。根据Ligand和OmniAB之间的分离和分销协议的条款，与首次商业出售TECVAYLI相关的里程碑付款将保留在OmniAB业务中，无论里程碑的时间和实现以及合并完成的时间如何。OmniAb 与CNA Development LLC之间的许可协议不包括特许权使用费支付，OmniAB不会收到销售TECVAYLI的特许权使用费。

关于OmniAb.^®

OmniAb发现平台为Ligand的制药行业合作伙伴提供了各种抗体库和高通量筛选技术，以实现下一代疗法的发现 。OmniAb平台的核心是生物智能^™(Bi)我们专有的 转基因动物，包括Omni大鼠、OmniChicken和OmniMouse，这些动物已经过基因改造，可以产生带有人类 序列的抗体，以促进人类候选治疗药物的开发。OmniFic(转基因大鼠)和OmniCic(转基因鸡)通过共同的轻链方法满足了行业对双特异性抗体应用的需求，OmniTaur具有针对复杂靶标的奶牛抗体的独特结构属性 。我们相信OmniAb动物包括业内最多样化的宿主系统 ，通过计算抗原设计和免疫方法优化利用它们，结合高通量单个B细胞 表型筛选和挖掘具有定制算法的下一代测序数据集，以识别具有卓越性能和可开发性特征的完全人类抗体。专注于离子通道和传输器的成熟核心竞争力进一步 使我们的技术脱颖而出，并在新兴目标类别中创造机会。OmniAb抗体已被用于多种方式，包括双特异性抗体、抗体-药物结合物和其他。OmniAb系列技术涵盖从BI驱动的曲目 生成到尖端抗体发现和优化，为满足全球制药业不断增长的发现需求提供了高效且可定制的端到端解决方案。

关于Ligand制药公司

Ligand 是一家创收的生物制药公司，专注于开发或获取帮助制药公司 发现和开发药物的技术。我们的商业模式通过提供由高效和低成本结构支持的生物技术和医药产品收入流的多元化组合，为股东创造价值。我们的目标是为投资者 提供一个机会，让他们参与到生物技术行业的承诺中，在一个比典型的生物技术公司更有利可图、多元化和低风险的业务中 。我们的商业模式是基于做我们最擅长的：药物发现、早期药物开发、产品重新配方 和合作。我们与其他制药公司合作，利用他们最擅长的东西(后期开发、法规管理和商业化)最终创造我们的收入。配基全抗体^®Technology Platform是一种受专利保护的转基因动物平台，用于发现完全人类的单抗和双特异性治疗性抗体。Captisol Platform 技术是一种受专利保护的化学修饰环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性 。Ligand的鹈鹕表达技术是一个强大、经过验证、成本效益高且可扩展的重组蛋白生产平台，特别适合传统系统无法实现的复杂、大规模的蛋白质生产。Ligand已与包括安进、默克、辉瑞、赛诺菲、武田、吉利德科学和百特国际在内的世界领先制药公司建立了多个联盟、许可证和其他业务关系。欲了解更多信息，请访问www.ligand.com。

在Twitter@Ligand_LGND上关注Ligand。

重要信息以及在哪里可以找到

关于业务合并和分销，OmniAB向美国证券交易委员会提交了表格10(表格10)(文件编号000-56427)的登记声明，登记了OmniAB普通股股份，而亚太区则向美国证券交易委员会提交了表格S-4(表格S-4)(文件编号333-264525) 登记亚太区普通股、认股权证和某些股权奖励的登记声明。亚太地区提交的S-4表格包括一份委托书/招股说明书 ，涉及与企业合并相关的亚太地区股东投票要求。OmniAb提交的表格10包括亚太区域咨询委员会提交的表格S-4的 部分，该表格将作为与剥离OmniAb有关的信息说明/招股说明书。本通讯并不包含应考虑的有关企业合并的所有信息。本通讯并不能取代欧姆尼博和亚太区向美国证券交易委员会提交或将会提交的登记声明，或亚太区 或欧姆尼区可能向美国证券交易委员会提交的任何其他文件，或亚太区、Ligand或欧姆尼区可能发送给股东的与业务合并相关的文件。 本通信无意成为有关业务合并的任何投资决定或任何其他决定的基础。建议APAC的股东、Ligand的股东和其他感兴趣的人士阅读初步注册声明和通过引用并入其中的文件，因为这些材料将包含有关APAC、OmniAb和业务合并的重要信息。APAC表格S-4中包含的委托书/招股说明书将邮寄给APAC的 股东，该记录日期将用于对业务合并进行投票。

注册声明、委托书/招股说明书/信息 声明和其他文件(如果有)也可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上免费获取，或将请求 发送至：英伟达公共收购公司II，地址：纽约东55街65号，纽约18楼，NY 10022。

征集活动的参与者

Ligand、APAC和OmniAb及其各自的董事、高管以及管理层和员工的其他成员可被视为参与了与业务合并相关的亚太地区股东的委托书征集 。建议股东在上市时仔细阅读有关业务合并的初步委托书/招股说明书/信息说明书和最终委托书/招股说明书/信息 说明书，因为其中包含重要信息。根据美国证券交易委员会的 规则，哪些人可能被视为参与亚太地区与企业合并相关的股东征集活动的相关人员的信息列于提交给美国证券交易委员会的注册声明中。有关亚太区行政人员及董事及OmniAB管理层及董事的资料亦载于有关业务合并的初步登记声明内。

没有恳求或要约

本通信不应构成 出售或征求购买任何证券的要约，或在任何 司法管辖区内征求与企业合并相关的任何代理、投票、同意或批准，也不得在根据任何此类司法管辖区的证券法进行任何登记或资格之前，在任何司法管辖区内进行任何证券出售。 本通信受法律限制；如果此类分发或使用违反当地法律或法规，则不打算分发给任何司法管辖区的任何人或由任何司法管辖区的任何人使用。

前瞻性陈述

本新闻稿包含Ligand公司的前瞻性陈述 ，这些陈述涉及风险和不确定性，反映了Ligand在本新闻稿发布之日的判断。“计划”、“相信”、“预期”、“预期”、“将会”等词语以及类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括：OmniAb剥离和与亚太地区合并的预期时间，双方完成拟议交易的能力，以及Ligand预计OmniAb将收到与TECVAYLI商业化有关的里程碑式付款的时间和金额。由于Ligand业务固有的风险和不确定性，实际事件或结果可能与Ligand的预期不同，包括但不限于：Ligand依赖于Janssen对TECVAYLI的开发和商业化；业务合并可能无法按照预期计划或预期时间表完成或根本无法完成；以及Ligand之前向美国证券交易委员会提交的新闻稿和文件中描述的其他风险，可在www.sec.gov上查阅。在本新闻稿发布日期 之后，Ligand公司没有任何更新这些前瞻性陈述的意图或义务。这种谨慎是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。

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