FSD制药公司。

简明合并中期财务报表

截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月

(未经审计)(以美元表示，每股金额除外)

关于不由审计师对简明中期财务报表进行审查的通知

根据《国家文书51-102》第4部分第4.3(3)(A)节-持续披露义务如核数师没有审核简明中期财务报表，则该等简明中期财务报表必须附有通知，表明该等简明中期财务报表并未经核数师审核。

所附未经审计的哈希公司简明中期财务报表[《公司》]已由公司管理层准备，并由公司管理层负责。

本公司的独立核数师并未按照加拿大特许会计师公会为实体核数师审阅中期财务报表而设立的标准审阅该等简明中期财务报表。

FSD制药公司。

简明综合中期财务状况报表
[未经审计][以美元表示]

附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。

我谨代表董事局：

FSD制药公司。

简明合并中期损失表和全面损失表
[未经审计][以美元表示，但股份数目除外]

附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。

FSD制药公司。

简明合并中期股东权益变动表
截至2022年6月30日及2021年6月30日止期间[未经审计][以美元表示，但股份数目除外]

附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。

FSD制药公司。

简明合并中期现金流量表
截至2022年及2021年6月30日止六个月[未经审计][以美元表示]

附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。

1.业务性质

FSD Pharma Inc.(“FSD”或“公司”)是一家生物技术公司，有三种候选药物处于不同的开发阶段。FSD生物科学公司是一家全资子公司，专注于其先导化合物--超微细棕榈酰乙醇胺(PEA)或FSD-PEA(也称为FSD-201)的药物研究和开发。通过该公司的全资子公司Lucid精神病药物公司(“Lucid”)，该公司还专注于其先导化合物Lucid-Topch(也称为Lucid-201)和Lucid-MS(也称为Lucid-21-302)的研究和开发。豌豆是FSD-PEA中的活性物质，与体内的内源性大麻素系统相互作用，具有抗炎活性。清醒精神是一种分子化合物，可用于潜在的精神健康障碍的治疗。LUID-MS是一种分子化合物，可用于治疗神经退行性疾病。

本公司的全资附属公司FV Pharma Inc.(“FV Pharma”)是根据《加拿大大麻法令》(连同根据该法令颁布的条例(“大麻条例”)、《大麻法令》)及相关的《大麻条例》在加拿大获得许可的大麻生产商。FV Pharma于2020年7月交出了大麻许可证，并于2020年9月暂停了所有活动。于二零二零年三月，FV Pharma的几乎所有资产被分类为持有以待出售(请参阅附注3)。

于2022年5月13日，本公司全资附属公司FSD Strategic Investments Inc.(“FSD Strategic Investments”)注册成立。FSD Strategic Investments专注于通过发行以住宅或商业物业为抵押的贷款来产生回报和现金流，FSD Strategic Investments对有担保的物业拥有第一抵押品抵押。

该公司的注册办事处位于安大略省多伦多湾街199号，4000套房，邮编：M5L 1A9。

附属公司

该等未经审核的简明综合中期财务报表由本公司及其附属公司的财务业绩组成，而该等附属公司是本公司控制的实体。投资者控制着被投资人，当它面临或有权从与被投资人的参与中获得可变回报时，投资者可以通过对被投资人的权力来影响这些回报。

公司下设以下子公司：

新冠肺炎的影响

新型冠状病毒(“新冠肺炎”)的爆发导致世界各国政府制定紧急措施，以遏制该病毒的传播。这些措施包括实施旅行禁令、自我实施隔离期和社会距离，对全球某些业务造成了干扰；因此，在不久的将来可能会出现衰退。虽然到目前为止，新冠肺炎对该公司的影响微乎其微，但其持续时间和未来的业务状况仍存在不确定性。如果疫情在未来对该公司的供应链或其服务能力造成破坏，将对运营产生负面影响，这可能是实质性的。此外，对运营的任何实质性负面影响都将影响盈利能力，以及流动性和资本资源。

新冠肺炎的影响对本公司截至2022年6月30日止期间的持续经营或财务业绩并无重大影响。

2.陈述依据

[a]合规声明

该等未经审核简明综合中期财务报表(“财务报表”)采用与本公司截至2021年12月31日止年度经审核综合财务报表相同的会计政策及方法编制。这些财务报表的编制符合国际会计准则第34号-中期财务报告，由国际会计准则理事会(“IASB”)发布。因此，按照国际财务报告准则(“IFRS”)编制的年度财务报表中通常包含的某些披露已被省略或浓缩。这些财务报表应与公司截至2021年12月31日的年度经审计的综合财务报表一并阅读。

本财务报表于2022年8月5日经公司董事会批准授权发布。

[d]本位币和列报货币

合并集团内每间公司的财务报表均以其本位币计量，而本位币是实体运作所处的主要经济环境的货币。本公司的本位币为美元，其子公司的本位币如下：

[e]预算和判决的使用

根据《国际财务报告准则》编制这些财务报表要求管理层作出影响会计政策应用和报告的资产和负债金额的估计、判断和假设，这些估计、判断和假设与截至2021年12月31日的经审计综合财务报表中披露并在这些财务报表中描述的一致。实际结果可能与这些估计不同。

估计是基于管理层对当前事件和公司未来可能采取的行动的最佳了解。我们会不断检讨估计数字和基本假设。对会计估计的修订，如果修订仅影响该期间，则在修订估计的期间确认；如果修订影响本期和未来期间，则在修订期间和未来期间确认。

公司尚未采用的新标准、修订和解释

国际会计准则1，财务报表的列报(“国际会计准则1”)

2020年1月，国际会计准则理事会发布了流动或非流动负债分类(《国际会计准则》第1号修正案)。修订旨在通过帮助公司在综合财务状况表中确定不确定结算日期的债务和其他负债是否应归类为流动(到期或可能在一年内结算)或非流动，从而促进应用这些要求的一致性。修正案包括澄清公司可能通过将其转换为股权来结算的债务的分类要求。

这些修正案在2022年1月1日或之后开始的年度报告期内生效，允许提前申请。2020年7月，生效日期推迟到2023年1月1日。该公司仍在评估采用这些修订对其财务报表的影响。

国际会计准则第8号，会计政策、会计估计的变动和差错(“国际会计准则第8号”)

2021年2月，国际会计准则理事会发布了《会计估计的定义》，对《国际会计准则》第8号进行了修订。该修订将要求披露重大会计政策信息，而不是披露重大会计政策，并明确了如何区分会计政策的变化和会计估计的变化。根据新的定义，会计估计是“财务报表中受计量不确定性影响的货币量”。修正案作出澄清，以帮助各实体区分会计政策和会计估计数。

这些修正案从2023年1月1日或之后开始生效。该公司仍在评估采用这些修订对其财务报表的影响。

国际会计准则第12号，所得税(“国际会计准则第12号”)

2021年5月，国际会计准则委员会发布了与单一交易产生的资产和负债相关的递延税金(对国际会计准则第12号的修正案)。修正案缩小了初始确认豁免的范围，使其不适用于产生同等应税和可扣除临时差异的交易。因此，公司将需要为最初确认租赁和退役债务等交易而产生的临时差异确认递延税项资产和递延税项负债。

这些修订从2023年1月1日或之后开始的年度报告期内生效，并将追溯实施。该公司仍在评估采用这些修订对其财务报表的影响。

已发出但尚未生效的所有其他国际财务报告准则及修订已由本公司评估，预期不会对综合财务报表产生重大影响。

3.持有待售资产

2020年3月，本公司决定将其努力和资源集中于制药业务，并启动了退出医用大麻行业的进程，出售FV Pharma位于安大略省Cobourg William Street 520号的设施K9A 3A5(“设施”)和设施所在的64英亩物业(“设施物业”)。2022年5月6日，该公司以12,730,942美元(16,400,000加元)的总代价完成了该设施和该设施财产的出售。该公司确认了出售该设施和设施财产的收益4,249,582美元，并产生了616,002美元的销售费用。

于截至2022年6月30日及2021年6月30日止期间，与出售集团有关的业务业绩被报告为非持续业务。

截至2022年6月30日和2021年12月31日持有的待售资产包括：

截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月的停产业务净亏损和综合亏损包括：

截至2022年6月30日和2021年6月30日的6个月，来自非持续业务的现金流包括：

4.其他应收款

该公司的其他应收账款包括：

5.预付费用和押金

公司的预付费用和押金包括：

6.财务应收账款

应收金融账款包括按摊销成本扣除信贷损失准备后向客户发放的贷款。

截至2022年6月30日的财务应收账款如下：

截至2022年6月30日，信贷损失拨备为零美元。融资应收账款按固定利率收取费用，自发行之日起至到期日平均为两年。这些贷款以住宅或商业地产为抵押，并以担保财产为抵押。发放的贷款最高可达担保财产评估价值的55%。

应收金融账款包括以下各项：

7.投资

下表概述了这两个期间的投资变化：

(I)True Pharma带状公司(“True Pharma”)

2018年9月6日，该公司在经纪私募中认购了1,128,450美元的股权单位。股权投资按公允价值通过损益计量。True Pharma不是一家上市公司；因此，公允价值被归类为公允价值等级中的第三级--很少或根本没有市场活动支持的重大不可观察的投入。2021年12月31日，本公司签订了出售该投资的协议。2021年12月31日之后，该公司完成了出售，总收益为250加元(197美元)。

(Ii)大型商铺

该公司对大型商店的投资包括17,333,333股，基于2018年12月每股0.075加元的认购价。股权投资按公允价值通过损益计量。大商店不是一家上市公司；因此，公允价值在公允价值等级中被归类为第三级。2021年12月31日，本公司签订了出售该投资的协议。2021年12月31日之后，该公司完成了出售，总收益为200,000加元(157,760美元)。

(Iii)SciCann Treateutics Inc.(“SciCann”)

根据2018年5月和2018年10月的认购价每股17加元，这笔投资包括117,648股。股权投资按公允价值通过损益计量。本公司不是一家上市公司，因此，公允价值在公允价值等级中被归类为3级。2021年12月31日，本公司签订了出售该投资的协议。2021年12月31日之后，该公司完成了出售，总收益为100加元(79美元)。

(Iv)Solarvest BioEnergy Inc.(“Solarvest”)

于2019年5月7日，本公司以本金1,805,520美元收购3,000,000股普通股、3,000,000份认股权证及一份可转换债券，总公平价值2,256,900美元，以换取49,751股本公司B类股份，公平价值1,880,750美元，按市价50.25加元及确认衍生负债376,150美元计算。根据协议条款，本公司已向Solarvest保证其股份的最低清算价值为2,256,900美元，从而确认衍生债务。如果公司股票的清算价值低于2,256,900美元，公司将被要求增发股份，以弥补实际实现价值和最低担保价值的差额。

截至2021年12月31日，股份的公允价值是根据股份的报价市场价格每股0.155加元确定的。该等认股权证于截至2021年12月31日止年度到期，未予行使。如果可转换债券在2021年12月31日以0.155加元的股票价格转换，则可转换债券的公允价值按股票的公允价值计算。

截至2022年6月30日，股份的公允价值是根据股份的报价市场价格每股0.085加元确定的。如果可转换债券在2022年6月30日以0.085加元的股票价格转换，可转换债券的公允价值按股票的公允价值计算。在公允价值等级-报价市场价格中，股票被归类为第一级，可转换债券被归类为第二级-具有可观察到的市场投入的估值技术。

(V)A2ZCryptoCap Inc.(“A2Z”)

2022年6月23日，公司以每股0.10加元的价格收购了8万股A2Z股份。于2022年6月30日，股份的公允价值按经纪股份报价每股0.12加元厘定。A2Z于2022年7月4日开始交易，每股0.12加元。这些股票在公允价值等级--报价市场价格中被归类为1级。

8.使用权资产

截至2022年6月30日的使用权资产如下：

9.无形资产

截至2022年6月30日的无形资产如下：

2021年3月9日，该公司与Innovet Italia S.R.L.(“Innovet”)签订了一项许可协议(“Innovet许可协议”)，根据该协议，Innovet授予该公司使用超微PEA开发FDA批准的兽药来治疗犬和猫的胃肠道疾病的许可。根据Innovet许可协议，本公司必须在实现某些里程碑(附注18)时向Innovet支付款项，其中包括在签署Innovet许可协议时支付的500,000美元，以换取许可产品的权利。公司于2022年9月9日支付了250,000美元，作为知识产权使用权应付代价的一部分。知识产权的使用年限确定为5年。知识产权的摊销自协议之日起开始。

10.贸易及其他应付款项

贸易和其它应付款包括以下内容：

(1)应计负债包括以下内容：

11.租赁义务

截至2021年12月31日和2022年6月30日的租赁义务如下：

租赁义务与公司的写字楼租赁有关。

下表列出了应付租赁付款的到期日分析，显示了应每年支付的未贴现租赁付款，并与租赁债务进行了核对。

12.应负法律责任

2020年8月，公司发行了2,762,430股B类股票和1,381,215份认股权证，以购买B类股票，总现金收益为9,999,997美元。每份认股权证可按每股4.26美元的行使价购买本公司一股B类股，自发行之日起五年届满。这些认股权证的公允价值在公允价值层次中被归类为第二级。

截至2021年12月31日，认股权证负债的公允价值为765,403美元。公允价值是利用布莱克-斯科尔斯期权定价模型和以下假设确定的：行权价为4.26美元，标的股价为1.02美元，无风险利率为1.22%，年化波动率为120%。

于2022年6月30日，认股权证负债的公允价值为425,620美元，导致截至2022年6月30日的6个月的公允价值变动收益为339,783美元。公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型和以下假设确定的：行权价为4.26美元，标的股价为0.79美元，无风险利率为3.10%，年化波动率为112%。

13.股本

[a]授权

本公司获授权发行不限数量的A类多重有表决权股份(“A类股份”)及不限数量的B类附属有表决权股份(“B类股份”)，均无面值。就公司的剩余资产而言，所有股票的排名都是平等的。

A类股的持有者有权按持有的每股A类股投票276,660票。A类股份由本公司若干董事及高级管理人员及本公司前行政总裁持有。B类股票的持有者有权按持有的每股股份投一(1)票。

[b]已发行和未偿还

本公司股本对账情况如下：

[a]在截至2021年6月30日的六个月内，公司通过与A.G.P/Alliance Global Partners的股权分配协议发行了15,480,462股B类股票，总收益为39,765,474美元。该公司产生的交易费为1,424,067美元。

[b]2021年2月17日，公司向若干高管和董事会成员发行了1,349,764股B类股票，作为基于股份的薪酬，公允价值为3,576,875美元，发行当日的股价为2.65美元。

[c]在截至2022年6月30日的六个月内，公司按现行市价回购了1,770,400股B类普通股，作为其股份回购计划的一部分。截至2022年6月30日，1,663,100股B类普通股被注销，其余107,300股在2022年6月30日之后被注销。

[d]在截至2022年6月30日的六个月内，公司发行了124,358股B类股，以换取在此期间接受的服务，公允价值为132,570美元。

[e]2022年3月29日，在法院就2021年2月发行的股票做出裁决后，公司取消了前首席执行官之前持有的504,888股B类股票。

截至2022年6月30日和2021年6月30日止期间，未清偿认股权证数目的变动情况如下：

公允价值计量

在截至2022年6月30日和2021年6月30日的期间内，没有授权证。

下表是截至2022年6月30日该公司尚未发行的认股权证的摘要：

(1)权证以美元发行，行使价为4.26美元

(2)权证以美元发行，行使价为2.60美元

下表为截至2021年6月30日该公司尚未发行的认股权证摘要：

(1)权证以美元发行，行使价为4.26美元

(2)权证以美元发行，行使价为2.60美元

14.基于股份的薪酬

[i]基于股份的支付安排

本公司为公司董事、高级管理人员、员工和顾问制定了股票期权计划(“期权计划”)。除其他事项外，公司董事会决定个人参与期权计划的资格、期限和归属期限以及根据期权计划授予个人的期权的行使价格。

每股购股权在行使时转换为一股公司普通股。个人在收到期权后不会支付或应付任何金额。这些期权既没有分红的权利，也没有投票权。期权可以在从归属之日起至期权到期之日的任何时候行使。

基于股份的支付安排

在截至2022年6月30日和2021年6月30日期间，股票期权数量的变化如下：

截至2022年6月30日止期间，与不再任职本公司的前高级职员及雇员有关的42,226份购股权到期。不再在本公司任职的个人在最后一天后有30天的时间行使任何既得股票期权。30天后仍未行使的既得期权到期。

截至2022年6月30日止期间，本公司注销了向本公司高级管理人员及顾问发行的2,820,104份购股权，并发行了2,820,104份重置业绩单位(“PSU”)。

公允价值计量

于截至2022年6月30日止期间并无授出购股权。在截至2021年6月30日期间授予的股票期权的公允价值是在授予之日使用Black-Scholes期权定价模型估计的，计入如下：

预期波动率采用本公司的年化历史波动率进行估计。预期期权寿命代表授予的期权预期未偿还的时间段。无风险利率基于剩余期限等于期权预期寿命的加拿大政府债券。

下表为截至2022年6月30日该公司未行使的购股权摘要：

下表为截至2021年6月30日该公司未行使的购股权摘要：

[II]绩效份额单位

2022年5月，公司为公司董事、要约、员工和顾问制定了业绩分享单位计划(“PSU计划”)。公司董事会决定个人是否有资格参与PSU计划，以使他们的利益与公司股东的利益保持一致。

个人在收到PSU时不会支付或应支付任何金额。每个PSU以零美元的行使价转换为一股公司普通股。本公司的PSU计划规定，预留供发行的普通股数量不得超过已发行普通股总数的10%，除非董事会通过董事会决议提高了该限额。

按表现支付薪酬安排

在截至2022年6月30日的期间内，服务提供单位数目的变动情况如下：

于截至2022年6月30日止六个月内，本公司授予2,820,104个PSU，作为已注销的2,820,104个购股权的替代奖励。PSU在成功实施FSD-PEA与加拿大卫生部和/或FDA的第二阶段试验后完全授予。预计PSU将于2023年1月授予。

公允价值计量

在截至2022年6月30日期间授予的PSU的公允价值是根据授予日计量的增量公允价值计量的。递增公允价值为根据授出日股价计算的认购单位公允价值与于修订日被注销购股权的公允价值之间的差额。在授予之日确定的递增公允价值为1,891,309美元。取消的股票期权的公允价值是根据布莱克-斯科尔斯期权定价模型和以下假设确定的：

公司确认截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月的基于股票的薪酬如下：

15.每股亏损

每股普通股净亏损是指普通股股东应占净亏损除以本年度已发行普通股的加权平均数量。

于所有呈列期间内，由于认股权证及购股权的反摊薄作用，每股摊薄亏损等于每股基本亏损。在截至2022年6月30日和2021年6月30日期间，有可能稀释每股基本净亏损但本可以减少每股亏损(反稀释)的已发行证券数量和类型如下：

16.一般及行政事务

截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月的一般和行政费用构成如下：

17.细分市场信息

应报告分部的报告方式与向首席运营决策者提供的内部报告一致，并进行适当汇总。首席运营决策者是首席执行官，负责分配资源、评估可报告部门的业绩并做出关键战略决策。该公司在两个领域开展业务：生物技术和战略投资。

该公司的生物技术部门专注于进一步研究和开发该公司的三种候选药物，包括FSD-PEA、Lucid-Topch和Lucid-MS。

该公司的战略投资部门专注于通过发行以住宅或商业物业为抵押的贷款来产生回报和现金流，其中FSD战略投资公司对有担保的物业拥有第一抵押抵押。

按细分市场列出的资产如下：

本公司赚取的利息收入来自本公司的战略投资部门。

18.承付款和或有事项

承付款

Epitech许可协议

根据公司与Epitech Group SPA(“Epitech”)的许可协议的条款，在实现指定的里程碑之前，公司应向Epitech支付款项。在美国食品和药物管理局(FDA)首次通知批准新药申请后，700,000美元的不可退还款项将到期并支付给Epitech。在FDA首次通知批准新药申请后的30天内，该公司必须向Epitech支付500,000美元的不可退还款项。在FDA第一次通知批准新药补充申请后的十个工作日内，该公司将向Epitech支付1,000,000美元的不可退还款项。

对于非处方药权利，作为向商业合作伙伴授予许可产品的次级许可的代价，公司收到的任何一次性付款应要求公司向Epitech支付公司收到的一次性付款的25%。对于处方药权利，公司应向Epitech支付一次性付款的5%，作为向商业合作伙伴授予与许可产品有关的次级许可的对价。本公司将在每个日历季度结束后60天内按季度支付应付款项。

公司应支付a)产品监管类别许可产品净销售额的7%，但公司投放市场的处方药除外；或b)商业合作伙伴从商业合作伙伴收到的非处方药产品监管类别许可产品净收入的25%；或c)处方药产品监管类别许可产品净销售额或净收入的5%。本公司将在每个日历季度结束后60天内按季度支付应付款项。

Innovet许可协议

根据Innovet许可协议的条款，在实现指定的里程碑之前，公司有应付Innovet的付款。在FDA首次通知批准新的动物药物申请(“NADA”)后的30天内，该公司将向Innovet支付750,000美元的不可退还款项。

作为向商业合作伙伴授予许可产品的次级许可的对价，公司收到的任何一次性付款应要求公司向Innovet支付公司收到的一次性付款的14%。本公司将在每个日历季度结束后60天内按季度支付应付款项。

公司应支付特许产品净销售额的5%。本公司将在每个日历季度结束后60天内按季度支付应付款项。

LUID-MS协议

该公司已经签订了管理Lucid-MS大院的许可协议。根据协议条款，该公司应每年支付100,000加元的许可证维护费，直到产品首次商业销售。

根据协议，该公司承诺最低里程碑付款为零，如果达到所有产品开发和监管里程碑，最高里程碑付款为12,500,000加元。

此外，如果商业销售的收入达到里程碑，公司还有责任支付收入里程碑付款和特许权使用费。经双方同意，里程碑可以延长。

或有事件

法律事务

在其正常业务过程中，本公司不时被列为索赔或诉讼程序的一方，包括与法律、法规和税务相关的诉讼。虽然这些事项的结果在报告日期可能无法评估，但本公司在可能的情况下为该等索赔或诉讼的估计结果计提了准备金。如因解决任何与该等估计不同的申索或法律程序而导致损失，差额将计入该期间的损益记账。

环境

管理层相信，并无可能与环境有关的负债对本公司的财务状况或经营业绩造成重大不利影响。

合同研究机构(CRO)纠纷

本公司涉及与CRO就本公司声称欠CRO的金额进行的仲裁程序。CRO声称，它在美国的临床试验工作被拖欠了一笔钱。该公司正在对所声称的欠款提出异议。本公司相信其已就在贸易及其他应付款项中记录的声称欠CRO的款项作足够拨备。截至2022年6月30日，此事的最终结果目前无法可靠确定。

百汇临床实验室

由公司前首席执行官Raza Bokhari全资拥有的百威临床实验室(“PCL”)已于2021年7月8日在宾夕法尼亚州对该公司提起诉讼。PCL提出了两项索赔：(1)违反合同，其中PCL指控公司没有支付所提供的价值1,412,951美元的服务(例如，提供办公场所、人员和财政援助)；(2)声称公司在没有付款的情况下获得了违约索赔中提到的相同服务的好处。

此案于2022年7月了结。

拉扎·博哈里

2021年7月15日，公司前首席执行官Raza Bokhari提交了仲裁通知，并正在寻求对违约行为的救济和支持，以及金额为30,200,000美元的遣散费和损害赔偿金，以及金额为500,000美元的加重和惩罚性损害赔偿以及与仲裁相关的法律费用和支出。Raza Bokhari在2021年5月14日公司年度股东大会和特别大会后被解除公司首席执行官的职务，等待由独立董事组成的独立法律顾问组成的特别委员会对各种关切的调查结果。根据特别委员会的建议，公司董事会于2021年7月27日以正当理由终止了对Raza Bokhari的聘用。仲裁听证会于2022年3月开始，已经过口头和口头审查阶段。

该公司驳斥了这些指控，并打算对指控进行有力的辩护。它反诉Raza Bokhari因Raza Bokhari涉嫌违反对公司的职责而遭受的损失。由于目前无法可靠地确定这一事项的最终结果，截至2022年6月30日，没有关于这一事项的任何拨备。

衍生品投诉

2021年7月20日，一名股东在特拉华州向公司及其董事和高管提出索赔，要求赔偿他们认为公司董事和高管因其行为而造成的损害。股东已就违反受托责任和公司浪费的指控向董事和高级管理人员提出索赔，但没有索赔任何金额。2021年9月13日，该公司提出了全部解散的动议，并于2022年2月8日进行了听证。2022年5月5日，公司的驳回动议获得批准，所有索赔均被驳回，不构成损害。

弥偿申请

Raza Bokhari博士已开始向高等法院申请命令，要求委任一名仲裁员对他的请求进行仲裁，以使他有权获得与他对本公司提起的诉讼或他被本公司点名为一方的诉讼相关的法律费用的赔偿。该公司否认基础赔偿协议的有效性，并反对该申请。2022年4月，双方同意在不确定新的听证日期的情况下推迟申请。

19.关联方交易

关键管理人员是那些有权力和责任直接或间接规划、指导和控制实体活动的人。

与关键管理层和董事的交易包括以下内容：

A)在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司向前首席执行官拥有的一家公司支付了零美元和零美元(2021-零美元和262,834美元)的费用。

B)在2022财年，公司向独立董事支付60,000加元的薪酬，审计委员会主席额外获得20,000加元，薪酬委员会主席额外获得10,000加元。截至2022年6月30日的三个月和六个月，董事的薪酬分别为55,260美元和109,939美元(2021-33,385美元和574,930美元)，其中包括零美元和零美元(2021-零美元和466,545美元)，这些薪酬被确认为已发行股票的基于股票的薪酬。

C)2021年2月，作为补偿，公司向担任董事会主席兼首席执行官的Raza Bokhari和其他一些董事发行了1,349,764股股票，公允价值为3,576,875美元。在已发行的1 349 764股中，向Raza Bokhari发行了1 173 709股，公允价值3 110 330美元，向其他董事发行了176 055股，公允价值466 545美元。2021年6月，2021年2月向董事发行的股份中有156,278股被注销。2022年3月8日，在就2021年2月向Raza Bokhari发行的某些股票提起诉讼后，法院发布了一项裁决，允许向Raza Bokhari授予部分股票(536,979股B类股票)，但取消与终止日期后提供的服务有关的股票(504,888股B类股票)。这些股票于2022年3月29日被注销。

在截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月期间，关键管理人员的薪酬包括：

20.后续活动

在2022年6月30日之后，作为其股份回购计划的一部分，公司以当时的市场价格回购和注销了209,400股B类普通股。

2022年6月30日之后，公司发行了20,393股B类普通股用于服务。

2022年6月30日之后，公司批准向董事会顾问授予60,000份股票期权。