Exhibit 99.1

Evofem Biosciences宣布2022年第二季度表现强劲

《2022年财务结果和确认指南》

--Phexxi®(乳酸、柠檬酸和酒石酸氢钾)增长42%

产品净销售额季度比--

--运营费用减少8%，运营亏损减少16%--

--完成了评估Phexxi预防衣原体和淋病的注册第三阶段试验；有望在2022年10月报告主要数据--

--电话会议定于下午5：00举行美国东部时间今天--

圣迭戈，2022年8月4日-Evofem生物科学公司(纳斯达克股票代码：EVFM)(以下简称Evofem或公司)今天公布了截至2022年6月30日的三个月和六个月的财务业绩，并确认了2022年全年业绩指引。

Evofem首席执行官Saundra Pelletier表示：“我们很高兴地报告又一个季度的经营业绩有所改善--强劲的收入增长、较低的经营费用和改善的经营亏损。”我们预计持续的增长将受到我们的销售和营销举措以及市场准入扩大的推动，因为支付者和PBM继续不受限制地将Phexxi添加到他们的处方中，以遵守联邦指导方针。“

Pelletier补充说：“我们期待着在10月份公布我们评估Phexxi预防衣原体和淋病的注册阶段3试验的主要数据。”由于没有处方药被批准用于预防这些性传播感染，我们认为这些潜在的新指征对股东来说代表着巨大的上行空间，超过了79亿美元的美国避孕市场，我们继续通过Phexxi不断渗透到这个市场，以实现无激素避孕。

第二季度和最近的亮点：

·与2022年第一季度相比，Phexxi®(乳酸、柠檬酸和酒石酸钾)2022年第二季度的净产品销售额增长了42%，达到600万美元。

·通过赢得医疗保险计划和药房福利经理(PBM)，包括与美国最大的PBM之一签订的长期合同，增加了Phexxi的使用机会和批准的索赔率，这将Phexxi不受限制地添加到其处方中。

·美国政府澄清说，它将执行联邦法律，要求团体健康计划和医疗保险发行人免费支付避孕费用。

·纳斯达克股票市场有限责任公司听证会小组修改了其决定，批准该公司的请求，即在不完成反向股票拆分的情况下，继续在纳斯达克资本市场上市其普通股，前提是该公司能够证明，该公司在2022年8月8日及其之后的每一天到2022年8月22日的收盘价至少为每股1.00美元。

·以1990万美元的非限制性现金和160万美元的限制性现金结束了第二季度。

第二季度财务业绩

截至2022年6月30日的三个月，Phexxi的产品净销售额增至600万美元，较截至2022年3月31日的三个月的430万美元增长42%。这一增长反映了较高的出厂销售额，以及较低的2022年第二季度40%的毛净调整。

与2022年第一季度的3320万美元相比，2022年第二季度的总运营费用下降了8%，至3050万美元。

·研发成本为770万美元，而2022年第一季度为1040万美元，这反映出随着女性退出Phexxi预防女性衣原体和淋病的注册第三阶段试验，临床试验费用减少。最后一次访问是在2022年7月下旬。

·销售和营销成本降至1230万美元，而2022年第一季度为1270万美元。

·一般和行政成本增至910万美元，而2022年第一季度为900万美元。

因此，截至2022年6月30日的三个月，运营亏损增加了16%，达到2440万美元，而截至2022年3月31日的三个月的运营亏损为2890万美元。

流动性

截至2022年6月30日，该公司拥有1990万美元的非限制性现金和160万美元的限制性现金，而截至2021年12月31日，该公司拥有770万美元的非限制性现金和510万美元的限制性现金。

2022年第二季度，Evofem通过出售和发行普通股、普通权证和2022年5月承销的公开发行的预融资权证筹集了约1810万美元的净收益，从公司的股权信用额度筹集了约200万美元。在第二季度和截至2022年8月3日，Evofem通过行使2022年5月承销公开发行的普通权证获得了2240万美元。截至2022年8月3日，流通股为82,449,214股。

导向

Evofem继续预计其2022财年的产品净销售额在3,000万美元至3,500万美元之间，同比增长264%至325%。总净值预计为40%或更高，下半年趋于较低。该公司仍在按部就班地实现2022年降低成本5000万美元的目标；2022年上半年的总运营费用比去年同期减少了2530万美元。

电话会议

正如之前宣布的那样，该公司将主持一次电话会议，讨论其2022年第二季度的财务业绩和业务前景如下：

请至少在通话开始前15分钟连接到网络直播，以下载可能需要的任何软件。如果通过电话参与，请在通话开始前大约15分钟拨打。

关于Evofem生物科学公司

依沃费姆生物科学公司(纳斯达克市场代码：EVFM)正在开发创新产品并将其商业化，以满足女性在性健康和生殖健康方面尚未得到满足的需求，包括无激素、女性控制的避孕以及预防衣原体和淋病。该公司的第一个获得美国食品和药物管理局批准的产品Phexxi®(乳酸、柠檬酸和酒石酸钾)是一种不含激素的按需处方避孕阴道凝胶。它装在一盒12个预先装满的涂药器里，在每次性行为前0-60分钟涂抹。该公司预计将在2022年10月报告其注册第三阶段EVOGUARD临床试验的主要数据，评估Phexxi的两个潜在的新适应症--预防女性衣原体感染和预防淋病。欲了解更多信息，请访问phexxi.com和evofem.com。

Phexxi®是Evofem Biosciences的注册商标。

前瞻性陈述

本新闻稿包括《1934年证券交易法》(修订后)第21E节和《1995年私人证券诉讼改革法》为前瞻性陈述提供的安全港定义内的前瞻性陈述，包括但不限于与潜在增长、Phexxi正在进行的新适应症开发(包括相关时间表、顶级数据发布和FDA提交)有关的陈述、评估和判断，以及Phexxi和公司总体的未来销售增长、任何财务指导。以及公司维持其普通股在纳斯达克资本市场上市的能力。各种因素可能会导致实际结果与前瞻性陈述中讨论或暗示的结果大不相同，请注意不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日才有效。这些前瞻性陈述中的每一个都涉及风险和不确定因素。可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论或暗示的内容大不相同的重要因素，或者可能损害Evofem生物科学公司资产和业务价值的重要因素，在公司提交给美国证券交易委员会的文件中有所披露，这些文件包括2022年3月10日提交给美国证券交易委员会的截至2021年12月31日的10-K表格年度报告以及5月10日提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告。, 2022年所有前瞻性陈述都明确地受到这些因素的限制。除法律要求外，本公司不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。本新闻稿包含由独立各方和本公司作出的有关市场规模和增长的估计和其他统计数据，以及有关其行业的其他数据。此数据涉及许多假设和限制，请注意不要过度重视此类估计。

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