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Compugen报告2022年第二季度业绩

•	优先考虑两个指标：MSS-CRC和NSCLC，利用完全拥有的资产COM701和COM902

•	重点关注MSS-CRC和NSCLC，预计将提供最高的成功概率并支持未来的注册途径

•	有重点的发展计划导致战略决策，逐步结束第一阶段队列扩展研究，从而结束与百时美施贵宝的合作

•	最先进的临床前计划，具有一流的进入IND前支持研究的潜力

•	延长的现金跑道预计将持续到2024年底

以色列霍伦，2022年8月4日--临床阶段癌症免疫治疗公司、计算靶点发现领域的先驱Compugen Ltd.(纳斯达克代码：CGEN)提供了公司最新情况，并公布了截至2022年6月30日的第二季度财务业绩。

企业动态

Compugen首席执行官阿纳特·科恩-达格博士兼首席执行官阿纳特·科恩-达亚格说：“为了适应具有挑战性的市场条件，我们已作出战略决定，将重点放在两个优先适应症上，即微卫星稳定结直肠癌和非小细胞肺癌，并逐步结束我们广泛的第一阶段队列扩展计划，从而结束了我们与百时美施贵宝的合作。我要感谢百时美施贵宝的富有成效的互动，以及他们在提供nivolumab和他们的抗TIGIT药物BMS-986207方面的支持，使我们能够在我们自己的差异化抗TIGIT药物COM902尚未进入临床的时候启动三重和双重组合研究，以评估我们的dNaM-1轴假说。此外，我对参与这些研究的调查人员、工作人员和患者表示诚挚的感谢。这一战略决策使我们能够将我们的现金跑道延长到2024年底，执行我们对COM701的坚定信念，并使我们能够自由地切换到并开发我们自己的差异化抗TIGIT抗体， COM902。与百时美施贵宝的合作为我们提供了最好的机会来推进和合作我们的临床资产，并支持未来的注册途径。“

科恩-达亚格博士总结说：“通过我们采取的果断行动，我们提高了现金效率，可能会更好地为我们的利益相关者带来价值。我对我们所取得的成就感到兴奋，并期待着继续专注于执行工作，为我们的股东和患者带来价值。“

财务业绩

截至2022年6月30日，现金、现金等价物、短期银行存款和限制性现金总额约为9700万美元，而截至2021年12月31日，现金、现金等价物、短期银行存款和限制性现金总额约为1.18亿美元。由于公司做出了提前结束第一阶段计划并专注于两个优先指标的战略决定，公司预计其现有现金和现金相关余额将足以为2024年底的运营计划提供资金，而不考虑任何现金流入。Compugen没有任何债务。

截至2022年6月30日的第二季度研发费用约为680万美元，与2021年同期持平。进入2022年下半年，研发费用的减少预计将是有限的，将反映出当前正在进行的研究的费用逐步减少，以及为计划的优先临床研究做准备。我们 预计费用削减的全部效果将在2023年体现出来。

截至2022年6月30日的第二季度，一般和行政费用约为260万美元，而2021年同期约为270万美元。

预计2022年底的现金余额约为7200万至7400万美元。

截至2022年6月30日的第二季度净亏损约为910万美元，或每股基本及摊薄亏损0.11美元，而2021年同期净亏损约为950万美元，或每股基本及摊薄亏损0.11美元。

完整的财务表格如下所示

 

电话会议和网络广播信息

该公司将于2022年8月4日美国东部时间今天上午8：30召开电话会议，回顾2022年第二季度的业绩。要通过电话收听直播电话会议，请在美国拨打1-866-744-5399，或在国际上拨打+972-3-918-0644。电话会议将通过 Compugen的网站进行现场网络直播，网址如下。在音频网络直播 之后，将在公司网站上重播。

关于Compugen

Compugen是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测性计算发现能力来确定新的药物靶点和生物路径，以开发癌症免疫疗法。Compugen已经开发了两种候选专利产品：COM701，一种潜在的一流抗PVRIG抗体，以及COM902，一种针对TIGIT的潜在最佳单抗，用于治疗实体肿瘤。合作项目包括Bapotulimab，一种针对ILDR2的抗体，处于第一阶段开发阶段，根据研究和发现合作和许可协议授权给拜耳，以及阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议，从COM902(AZD2936)衍生的TIGIT/PD-1双特异性抗体。此外，该公司的早期免疫肿瘤学治疗流水线包括旨在解决免疫耐药的各种机制的计划，包括髓系靶点。Compugen总部设在以色列，在加利福尼亚州旧金山南部设有办事处。康博基因的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1933年证券法》和经修订的1934年《证券交易法》以及1995年《私人证券诉讼改革法》中的安全港条款所指的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述基于Compugen当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“自信”和“打算”等术语以及旨在识别前瞻性陈述的类似表达来识别，尽管并不是所有的前瞻性陈述都包含这些识别词语。前瞻性陈述包括但不限于， 关于我们期望与百时美施贵宝合作的完成为Compugen提供了推进其临床资产并与其合作并支持未来注册途径的最大机会的陈述；我们认为，COM701/nivolumab队列的初步临床数据在少数MSS-CRC患者中进行了扩展研究，以及显示COM701驱动机制的转换包, 支持在单ARM研究中对COM701三联疗法进行进一步评估；关于NSCLC对我们的三联体组合做出反应的概率增加的陈述；关于我们预期我们对MSS-CRC和NSCLC适应症的关注有望提供最高成功概率以支持未来注册途径的陈述；关于我们最先进的临床前计划 具有一流潜力的陈述；我们预计现有的现金和现金相关余额将足以为我们到2024年底的运营计划提供资金；以及我们对披露新研究设计和数据的时间的期望。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能会导致Compugen的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。在这些风险中：在短期内，Compugen高度依赖COM701和COM902的成功；Compugen可能无法通过临床开发或制造来推进其内部临床阶段计划，或无法成功地与这些计划合作或商业化，或获得营销批准，或在这样做的过程中遇到重大延误；临床开发 涉及漫长而昂贵的过程，结果不确定，Compugen可能会遇到重大延迟，甚至无法开始任何特定产品的临床试验，或者可能无法在其预期的时间线上进行或完成试验；Compugen在开发候选治疗产品方面经验有限, 而且它可能无法实施其商业战略。这些风险和其他风险在提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的最新Form 20-F年度报告的“风险因素” 部分以及随后可能会不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中进行了更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen不承担更新任何前瞻性 声明的任何义务。

公司联系人：
Yvonne Naughton博士

Compugen有限公司投资者关系和企业传播部主管。

电子邮件：ir@cgen.com

Tel: +1 (628) 241-0071

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