附件99.1
Valneva确认修订与欧盟委员会签订的Valneva新冠肺炎灭活疫苗预购协议
圣赫布赖恩(法国)，2022年8月1日-特种疫苗公司Valneva SE(纳斯达克：VALN；巴黎泛欧交易所：
VLA)今天确认签署了预购协议修正案。1在本公司于2022年7月20日宣布的成员国选择退出期限届满后，与欧洲委员会(EC)合作2。根据这项修正案，成员国购买的VLA2001是Valneva的全病毒灭活新冠肺炎疫苗，包括在2022年购买125万剂VLA2001，并可以选择在今年晚些时候购买同等数量的VLA2001，在2022年交付。
该公司预计在未来几周内向参与的欧盟成员国(德国、奥地利、丹麦、芬兰和保加利亚)提供首批疫苗剂量。
关于VLA2001
VLA2001是唯一一种在欧洲获得销售授权的全病毒灭活佐剂新冠肺炎疫苗，可作为18至50岁人群的初级疫苗接种。VLA2001是在Valneva成熟的Vero-cell平台上生产的，利用Valneva获得许可的乙型脑炎疫苗IXIARO的制造技术®。VLA2001由具有高S蛋白密度的SARS-CoV-2灭活全病毒颗粒与明矾和CpG 1018两种佐剂组合而成。这种佐剂组合在临床前实验中一直诱导比仅使用明矾配方更高的抗体水平，并显示出免疫反应向Th1的转变。CPG1018佐剂由Dyavax Technologies公司(纳斯达克代码：DVAX)提供，是美国食品和药物管理局和美国食品和药物管理局批准的HEPLISAV-B的组件®疫苗。VLA2001的制造工艺已经升级到最终的工业规模，包括化学灭活以保留S-蛋白质的天然结构。VLA2001预计将符合标准冷链要求(2至8摄氏度)。
关于Valneva SE
Valneva是一家专业疫苗公司，专注于针对重大医疗需求未得到满足的传染病的预防性疫苗的开发和商业化。该公司采取高度专业化和针对性的方法进行疫苗开发，然后应用其对疫苗科学的深刻理解来开发针对这些疾病的预防性疫苗
。Valneva利用其专业知识和能力成功地将两种疫苗商业化，并迅速将各种候选疫苗
推向临床并通过临床推广，包括莱姆病、基孔肯雅病毒和新冠肺炎的候选疫苗。
| 媒体和投资者联系人 Laëtitia Bcheot-Fontaine 全球通信和欧洲投资者关系副总裁 M +33 (0)6 4516 7099 邮箱：laititia.bhelot-Fontaine@valneva.com |
约书亚·德拉姆博士 全球投资者关系副总裁 M +001 917 815 4520 邮箱：joShua.drumm@valneva.com |
前瞻性陈述
本新闻稿包含与Valneva业务有关的前瞻性陈述，包括与交付时间表有关的陈述。此外，即使Valneva的实际结果或发展与本新闻稿中包含的前瞻性陈述一致，Valneva的那些结果或发展也可能不能
预示未来的结果。在某些情况下，您可以通过“可能”、“应该”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“目标”、“目标”或类似的词语来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于
截至本新闻稿发布之日Valneva的当前预期，受许多已知和未知的风险和不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。特别是，Valneva的预期可能会受到以下因素的影响：疫苗开发和制造中涉及的不确定性、意外的临床试验结果、意外的监管行动或延迟、总体竞争、汇率波动、全球和欧洲信贷危机的影响、获得或维护专利或其他专有知识产权保护的能力以及新冠肺炎疫情的影响。鉴于这些风险和不确定性，不能保证本新闻稿中的前瞻性陈述一定会实现。Valneva在本新闻稿中提供截至本新闻稿之日的信息，不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
1 Valneva与欧盟委员会签署新冠肺炎灭活疫苗VLA2001采购协议
2 European
Commission Approves Purchase Agreement Amendment for Valneva’s Inactivated COVID-19 Vaccine