2022年第二季度业绩2022年7月27日

2022年第二季度业绩非用于产品促销用途的前瞻性陈述和非GAAP财务信息2本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司(“公司”)未来财务结果、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管批准的陈述，这些陈述就1995年“私人证券诉讼改革法”下的安全港条款而言构成前瞻性陈述。所有非历史事实的陈述均为前瞻性陈述，或可能被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些陈述中表达的或暗示的大不相同，这些因素包括但不限于：(I)新的法律法规；(Ii)我们获得、保护和维护市场专有权并执行专利和其他知识产权的能力；(Iii)我们在预期时间内或根本不能实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力；(Iv)新产品开发和商业化的困难或延迟；(V)我们的临床试验以及产品的制造、分销和销售的困难或延迟；(6)法律或监管程序的不利结果；(7)与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动有关的风险；(8)政治和金融不稳定，包括总体经济状况的变化。这些和其他重要因素在公司最新的Form 10-K年度报告以及Form 10-Q和Form 8-K报告中进行了讨论。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获得。任何前瞻性陈述都不能得到保证。此外, 本文中包含的任何前瞻性陈述和临床数据仅供参考。除非适用法律另有要求，否则本公司不承担公开更新或修改所提供的任何信息的义务，无论是由于新信息、未来事件、情况变化或其他原因。本报告还包括我们用来描述公司业绩的某些非公认会计原则(GAAP)财务指标。非GAAP财务指标是作为补充信息提供的，因为管理层已经评估了公司的财务结果，包括和不包括调整后的项目或外币换算的影响(视情况而定)，并认为提出的非GAAP财务指标描述了公司基线业绩的结果，补充或加强了管理层、分析师和投资者对公司基本财务业绩和趋势的全面了解，并促进了本期、过去和未来期间的比较。所提供的非GAAP信息为投资者提供了额外的有用信息，但不应孤立地考虑或作为相关GAAP措施的替代品。此外，其他公司可能会以不同的方式定义非GAAP衡量标准, 这限制了这些措施在与其他公司进行比较时的有用性。我们鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告，不要依赖任何单一的财务衡量标准。这些非GAAP财务指标的解释以及与最直接可比的GAAP财务指标的对账可在我们的网站上找到，网址为bms.com/Investors。还应注意的是，未对某些前瞻性非公认会计准则财务计量进行对账，原因是此类报表的可比公认会计准则计量因预测和量化此类对账所需的计量本身存在困难而无法合理地获得或可靠。也就是说，我们无法可靠地预测某些特定项目或货币汇率在未来12个月后的影响。此外，该公司认为，这样的对账将意味着一定程度的精确度和确定性，这可能会让投资者感到困惑。指定项目的可变性可能会对我们未来的GAAP结果产生重大和不可预测的影响。

2022年第二季度业绩乔瓦尼·卡福里奥董事会主席兼首席执行官3

不用于产品促销使用运营业绩强劲的商业执行力·第二季度销售额：约119亿美元，同比增长2%，除外汇外增长5%·第二季度每股收益实现两位数增长·串联产品持续增长，新产品组合势头增强；与Opdualag&Camzyos流水线执行关键里程碑一起推出两个新的YTD·Breyanzi：在2L LBCL中拥有最宽美国标签的同类最佳CD19汽车T；在欧盟正在审查中·Milvexian在二次中风预防中的PH2阳性，数据将在ESC 2022上公布；计划在年底前启动注册Ph3计划·Opdivo：在美国和日本批准1L ESCC(CM-648)·调整GAAP并重申2022财年的非GAAP指导·资产负债表实力和强劲的现金流产生-约61亿美元来自经营活动的现金-约132亿美元现金和可交易债务证券业务开发·计划收购Turning Point Treateutics，预计将于2022年第三季度结束；repotrectinib潜在的同类最佳下一代ROS1/NTRK抑制剂；预计于2023年下半年推出

不用于产品促销用途·NSCLC中潜在的同类最佳ROS1抑制剂·高度有效和差异化的小分子·旨在结合存在溶剂前端和看门人突变的转折点治疗：Strong Strategic Fit 5 ROS1+TKI-Naive NSCLC；CORR(95%CI)79%经TKI处理的活动CORR为28-42%(n=100)中枢神经系统活动(ROS1+非小细胞肺癌)ROS1+TKI-Naive NSCLC耐用度·18个月DOR：76%·MDOR：未成熟PFS·18个月PFS：72%·MPFS：不成熟一般耐受性良好的安全简档来源：www.tpTreateutics.com·计划于2022年第三季度关闭·预计将在2025年增加非GAAP EPS交易细节扩大Repotrectinib在精确肿瘤学和实体肿瘤领域的投资组合计划推出：2H 2023

2022年第2季度结果不用于产品促销用途2022年关键里程碑Opdivo(+/-Yerway)美国/欧盟预期批准：1L ESCC(CM-648)Neo-Adj肺部EFS(CM-816)(美国)Opdualag1L黑色素瘤美国批准启动2L+CRC Ph3 bempeg1L黑色素瘤1L肾1L膀胱Breyanzi2L LBCL美国批准3L+LBCL欧盟批准ABBECMA2L+MM Ph2(KarMMa-2)伊贝多胺启动2L+MM Ph3(超口径)甲基咪咪(CC-92480)4L+MM ph1/2投资组合深度提供重要的短期催化剂6里程碑代表数据读数，除非另有说明，以包括未来注册成功待定的监管里程碑DeucravitinibPSO美国批准SLE 2 PHcendakimabPHCamzyos美国批准oHCM Ph3(Valor)启动nHCM Ph3 MilvexianSSP PH2 2023/2024关键里程碑转移：1L CRPC(CM-7DX)1L肝癌(CM-9DW)早期：调整肝细胞癌(CM-9DX)调整肾细胞癌(CM-914)围术期调整肺(CM-77T)Peri-adj MIBC(CM-078)Adj.NSCLC合作组)Opdualag1L黑色素瘤欧盟批准启动1L肺Ph32L肝癌PH2 bempegNeo-adj。顺式不合资格的MIBC Breyanzi3L+FL3L+CLL Abecma3L+MM Ph3(KarMMa-3)AlnucTamab BCMA TCE启动关键试验iberdomide移植后维护的启动Ph3 H2H与REV启动Ph3 H2H与Rev mezigdomide(CC-92480)启动2L+MM Ph3 Reblozyl1L MDS Ph3(命令)1L MF Ph3(独立)DeucravacitinibPSO EU批准PSA Ph3CD&DLPhe 2PH2(IM011-127)cendimabEoE 3 ZeposaCD Ph3 Camzyos HFpPHEF 2(Imk)

不用于产品促销用途首席财务官David Elkins 2022年第7季度业绩

不用于产品促销的强劲总公司业绩8公司总额+119亿美元，同比增长2%，+5%Ex-FX$B第二季度净销售额同比增长11.92%Ex-FX%公司总销售额11.9 2%5%系列产品$8.7 9%13%新产品组合$0.5**系列产品和新产品组合$9.2%16%最近亏损1美元2.7(22%)(20%)*超过+100%1最近的LOE品牌=Revlimid&Abraxane$8.2$9.2$3.5$2.7 2021年第二季度最近的系列和新产品

非产品促销用途$128$172$24$89$28$66$58$17$39$12$32$16$23$3$225$482 Q2 2021 Q2 2022 Q2 2022 vs.2021$M Reblozyl Abecma Zeposa Opdualag Breyanzi Onureg Inrebic Camzyos新产品组合销售业绩9收入增加一倍以上vs PY$156$172$67$89$36$66$6$58$44$39$23$32$18$23$3$350$482 Q1 2022 Q2 2022 Q2与Q1 2022$M Reblozyl Abecma Zeposa Q2与Q1 2022

不用于产品促销用途2022年第2季度实体肿瘤产品摘要10 Opdivo·美国增长由1L肺、1L肾、1L胃、调整。食道的，食道的膀胱癌·在多个地区新推出的产品在美国以外地区的增长·当前和新的迹象预计将继续增长耶尔沃伊：由强劲的国际需求推动的增长Opdualag·第三个获得批准的I-O代理商；有潜力成为治疗1L黑色素瘤的新SOC·由需求推动的强劲收入&+1000万美元库存·CHMP在欧盟1L-L的正面评价(相关性-047)关键评论$M YoY%Ex-FX%$2,063+8%+12%$525+3%+7%$58-$241(19%)(17%)第二季度全球净销售额

2022年第二季度结果不用于产品促销2022年第二季度心血管产品摘要11 Eiquis·OAC类别中最好的药物和领先产品·美国的强劲需求和有利的毛净调整与PY相比；约2亿美元的库存建设与2012年第一季度相比仍是OAC第一季度·Camzyos·针对NYHA II级和III级症状性oHCM的一流肌球蛋白抑制剂·通过顶级HCM中心认证的>1000 HCPS REMS建立基础·扩大用户基础和支持患者启动关键评论$M YoY%Ex-FX%$3,235+16%+20%3-Q2

2022年第2季度结果不用于产品促销用途2022年第2季度血液产品摘要12 Revlimid-受仿制药进入的影响·继续预计2022财年收入为90-95亿美元Pomalyst-随着患者进入更早的生产线，需求增加，治疗持续时间延长·美国需求强劲；治疗持续时间和患者依从性方面的令人鼓舞的趋势·基于报销时间的国际市场扩张阿贝玛-强劲的需求得到制造能力增加的支持-Breyanzi-具有最广泛的美国2L LBCL标签的同类最佳CD19文件；2023年继续投资于产能扩展关键评论1$M同比%Ex-FX%$2,501(22%)(21%)$908+6%+9%$544+1%+5%$172+34%+36%$89**$77(10%)(5%)$39*$32**$23+44%+44%第二季度全球净销售额*超过+100%

2022年第二季度业绩不用于产品促销2022年第二季度免疫学产品摘要13 Orencia·由于需求增加和市场份额扩大而持续增长·需求增长，包括扩展到UC·有利的库存和毛净比调整+2000万美元与第一季度相比·2022年下半年继续增加销量并在2023年扩大准入关键评论%$M同比%Ex-FX%$876+8%+11%$66**Q2全球净销售额Deucraviitinib预计2022年9月10日*超过+100%

2022年第2季度业绩不适用于产品促销用途美国GAAP非GAAP美元(以十亿美元计)，不包括每股收益2022年第2季度2021年第2季度2021年第2季度总收入，净毛利率11.9 11.7 11.7%77.1%79%78.3%79.8%营业支出1 4.1 4.4 4.1收购知识产权研发0.4 0.8 0.4 0.8收购无形资产摊销2.4 2.5--有效税率27%31.7%17%17.6%稀释每股收益0.66 0.47 1.93 1.63稀释后流通股(#单位：百万)2,149 2,252 2,149 2,252 Q2 2022财务业绩14P非AP稀释每股收益对收购的IPR和D2的影响(0.14)(0.30)(0.14)(0.30)1运营费用=MS&A和研发2包括收购的IPRD和许可收入的净影响

2022年第2季度的结果不是用于产品促销的平衡方法资本分配15*现金包括现金、现金等价物和可销售的债务证券**非GAAP：对于这种非GAAP前瞻性信息，没有可靠或合理的可评估的可比GAAP指标*有待董事会批准2022年第2季度总现金*~132亿美元总债务~42B美元·优先考虑中小型补强机会-精密肿瘤公司、Turning Point Treeutics的计划收购·补充和多样化投资组合·继续削减债务；到2024年到期约100亿美元-第二季度偿还债务29亿美元·保持强劲的投资级信用评级业务发展债务削减向股东返还现金·持续股息增长*·机会主义股票回购-第一季度执行的ASR协议约50亿美元-剩余授权450亿美元自由现金流**2022-2024年$3.1$5.3$4.1$3.8$2.3运营现金流$B 2021 Q2 2021 Q3 2021 Q1 2022 Q2 2022

2022年第2季度结果不用于产品促销4月(之前)7月(修订前)7月(修订前)7月(修订后)总净销售额与2021年~46亿美元的最新LOE产品一致1~100亿美元或两位数下降无变化~100亿美元或两位数下降无变化修订90-95亿美元无变化9-95亿美元无变化系列产品和新产品组合无变化~365亿美元或低两位数增长~365亿美元或低两位数增长~365亿美元或低两位数增长~360亿美元或低两位数增长毛利率%~78%变化~78%~79%营业费用2个位数中期下降无变化低个位数下降无变化~22%~23%~16.5%无变化稀释EPS3$2.92-$3.22$2.71-$3.01$7.44-$7.74重申2022年指南16美国GAAP非GAAP 1关键LOE产品=Revlimid&Abraxane 2运营费用=MS&A和研发；不包括收购的IPR&D和收购的无形资产的摊销3 4月的指导包括收购的IPRD和许可收入的净影响(0.21美元)，其中包括第一季度的(0.10美元)和由于买断未来特许权使用费义务而在4月份额外产生的(0.11美元)；7月份的指导包括收购的IPRD和许可收入的YTD净影响(0.24美元)

2022年第二季度业绩不用于产品促销Q&A Giovanni Caforio，医学博士董事会主席，首席执行官David Elkins执行副总裁，首席财务官Chris Boerner，Ph.D.执行副总裁，首席商业化官Samit Hirawat，M.D.执行副总裁，全球药物开发首席医疗官