百时美施贵宝公布2022年第二季度财务业绩
·报告第二季度收入为119亿美元,同比增长2%;经外汇调整后增长5%
·公布第二季度每股收益为0.66美元,非GAAP每股收益为1.93美元;包括由于收购的IPRD1费用和许可收入而对GAAP和非GAAP每股收益(0.14美元)的净影响
·来自线上产品和新产品组合的收入强劲增长11%;经外汇调整后增长16%
•Expands Oncology Franchise with New Indications for Opdivo and Planned Acquisition of Precision Oncology Company, Turning Point Therapeutics
·加强细胞治疗特许经营权,在既往一次治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤中使用最宽标签的Breyanzi
·调整2022年GAAP每股收益指引;重申非GAAP每股收益指引
(纽约,2022年7月27日)-百时美施贵宝(纽约证券交易所股票代码:BMY)今天公布了2022年第二季度的业绩,反映出串联产品的持续增长、新产品组合的强劲势头以及持续的流水线进展。
百时美施贵宝公司董事会主席兼首席执行官乔瓦尼·卡福里奥医学博士说:“我对市场对我们的系列产品和新产品组合的持续强劲需求感到非常高兴,这带来了稳健的收入和利润增长。我们业务的发展势头和我们正在筹备中的实力为我们提供了推动持续增长的重要机会,首先是预期中的杜拉维替尼将被批准用于中到重度斑块型牛皮癣,以及我们的下一代抗血栓药物Milvexian预计将过渡到第三阶段的开发。凭借我们的财务实力和敬业的员工队伍,我们处于有利地位,能够帮助更多的患者并为我们的股东创造长期价值。“
1收购的IPRD指的是与资产收购或第三方知识产权许可有关的预付款或或有里程碑付款所产生的某些正在进行的研究和开发(“收购的IPRD”)费用。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 第二季度 |
$金额(百万美元),每股金额除外 | | | | | |
| 2022 | | 2021 | | 变化 |
总收入 | $11,887 | | | $11,703 | | | 2 | % |
每股收益-GAAP* | 0.66 | | | 0.47 | | | 40 | % |
每股收益--非公认会计准则* | 1.93 | | | 1.63 | | | 18 | % |
| | | | | |
*GAAP和非GAAP每股收益包括2022年第二季度收购的IPRD费用和许可收入的净影响,分别为2022年第二季度每股0.14美元和2021年第二季度每股0.30美元。
第二季度财务业绩
除非另有说明,否则所有数据均与2021年同期进行比较。
·百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)第二季度营收为119亿美元,增长2%,这主要是由于串联产品(主要是Eiquis和Opdivo)和新产品组合(Abecma、Opdualag和Reblozyl),但部分被最近的LOE产品(主要是Revlimid)和汇率影响所抵消。经汇率影响调整后,第二季度营收增长5%。
·该季度美国营收增长12%,至83亿美元。该季度国际收入下降16%,至36亿美元。经汇率影响调整后,国际收入下降8%,主要是由于仿制药侵蚀导致Revlimid需求下降,但部分被串联产品(主要是Opdivo和Eiquis)和我们的新产品组合所抵消。
·本季度毛利率从79.0%降至77.1%,主要原因是产品组合和剥离制造基地产生的减值费用,但部分被外汇影响和相关对冲结算所抵消。在非公认会计原则的基础上,本季度毛利率从79.8%降至78.3%,主要受产品组合的推动,但部分被外汇影响和相关的对冲结算所抵消。
·本季度按公认会计原则和非公认会计原则计算的营销、销售和管理费用下降5%,至18亿美元,主要原因是汇率影响。
·本季度研发费用下降6%,至23亿美元,主要是由于2021年正在进行的研发(IPRD)减值费用,但部分抵消了对我们广泛和多元化投资组合的投资增加。在非公认会计准则的基础上,本季度的研究和开发费用增加了2%,达到23亿美元,这主要是由于对我们广泛和多样化渠道的投资。
·收购的IPRD从去年同期的7.93亿美元降至本季度的4亿美元。本季度收购的IPRD主要与收购一家
未来的特许权使用费义务与mavacamten(2.95亿美元)和BridgeBio许可交易(9000万美元)有关。一年前同期收购的IPRD主要与与卫材的合作协议有关(6.5亿美元)。
·本季度收购的无形资产摊销减少5%,至24亿美元,主要是因为Pomalyst的市场排他期比之前预期的要长。
·本季度GAAP有效税率从31.7%变化到27.0%,非GAAP有效税率从17.6%变化到17.0%,原因是司法收入组合,包括归因于收购的IPRD费用的所得税。
·该公司公布,第二季度百时美施贵宝的净收益为14亿美元,合每股0.66美元,而去年同期为11亿美元,合每股0.47美元。除上文讨论的项目外,结果还包括公允价值调整对这两个时期股权投资的影响。
·该公司公布,第二季度可归因于百时美施贵宝的非GAAP净收益为42亿美元,合每股1.93美元,而去年同期的非GAAP净收益为37亿美元,合每股1.63美元。
·除上文讨论的项目外,本期每股收益结果还包括加权平均流通股减少的影响。
从2022年第一季度开始,与资产收购或第三方知识产权许可相关的预付款或或有里程碑付款产生的重大研发费用或其他收入不再被排除在非GAAP业绩之外。以前规定的这些研发费用现在列在一个新的财务报表项目中,标示为收购的IPRD。GAAP和非GAAP每股收益包括收购的IPRD费用和许可收入的净影响,分别为2022年第二季度每股0.14美元和2021年第二季度每股0.30美元。为便于比较,2021年第二季度的非公认会计准则财务结果已更新,以反映这一变化。非公认会计准则财务计量的讨论包括在“非公认会计准则财务信息的使用”一节中。
第二季度产品收入亮点
| | | | | | | | | | | | | | |
以百万美元为单位的金额 | | | | |
产品 | 截至的季度 June 30, 2022 | 截至的季度 June 30, 2021 | 与截至2021年6月30日的季度相比变化百分比 | 与截至2021年6月30日的季度相比变化百分比(不包括F/X影响) |
串联产品 | | | | |
埃利基斯 | $3,235 | $2,792 | 16% | 20% |
Opdivo | $2,063 | $1,910 | 8% | 12% |
Pomalyst/Innovid | $908 | $854 | 6% | 9% |
奥伦西亚 | $876 | $814 | 8% | 11% |
Sprycel | $544 | $541 | 1% | 5% |
伊尔沃伊 | $525 | $510 | 3% | 7% |
插图 | $77 | $86 | (10)% | (5)% |
成熟等产品** | $435 | $473 | (8)% | (4)% |
串联产品总收入 | $8,663 | $7,980 | 9% | 13% |
新产品组合 | | | | |
Reblozyl | $172 | $128 | 34% | 36% |
阿贝玛 | $89 | $24 | * | * |
泽普纳 | $66 | $28 | * | * |
布雷燕子 | $39 | $17 | * | * |
无关紧要 | $23 | $16 | 44% | 44% |
奥努雷格 | $32 | $12 | * | * |
运营模式 | $58 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
卡姆佐斯 | $3 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
新产品组合总收入 | $482 | $225 | * | * |
系列产品和新产品组合总收入 | $9,145 | $8,205 | 11% | 16% |
最近的LOE产品 | | | | |
Revlimid | $2,501 | $3,202 | (22)% | (21)% |
阿布拉克生 | $241 | $296 | (19)% | (17)% |
近期LOE产品总收入 | $2,742 | $3,498 | (22)% | (20)% |
总收入 | $11,887 | $11,703 | 2% | 5% |
*超过+100%
**包括场外(OTC)产品、特许权使用费收入等成熟产品。
上半年产品收入亮点
| | | | | | | | | | | | | | |
以百万美元为单位的金额 | | | | |
产品 | 截至六个月 June 30, 2022 | 截至六个月 June 30, 2021 | 与截至2021年6月30日的六个月相比变化% | 与截至2021年6月30日的六个月相比变化百分比(不包括F/X影响) |
串联产品 | | | | |
埃利基斯 | $6,446 | $5,678 | 14% | 17% |
Opdivo | $3,986 | $3,630 | 10% | 14% |
Pomalyst/Innovid | $1,734 | $1,627 | 7% | 9% |
奥伦西亚 | $1,668 | $1,572 | 6% | 8% |
Sprycel | $1,027 | $1,011 | 2% | 5% |
伊尔沃伊 | $1,040 | $966 | 8% | 11% |
插图 | $152 | $171 | (11)% | (7)% |
成熟等产品** | $897 | $979 | (8)% | (6)% |
串联产品总收入 | $16,950 | $15,634 | 8% | 12% |
新产品组合 | | | | |
Reblozyl | $328 | $240 | 37% | 38% |
阿贝玛 | $156 | $24 | * | * |
泽普纳 | $102 | $46 | * | * |
布雷燕子 | $83 | $17 | * | * |
无关紧要 | $41 | $32 | 28% | 28% |
奥努雷格 | $55 | $27 | * | * |
运营模式 | $64 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
卡姆佐斯 | $3 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
新产品组合总收入 | $832 | $386 | * | * |
系列产品和新产品组合总收入 | $17,782 | $16,020 | 11% | 14% |
最近的LOE产品 | | | | |
Revlimid | $5,298 | $6,146 | (14)% | (12)% |
阿布拉克生 | $455 | $610 | (25)% | (24)% |
近期LOE产品总收入 | $5,753 | $6,756 | (15)% | (14)% |
总收入 | $23,535 | $22,776 | 3% | 6% |
*超过+100%
**包括场外(OTC)产品、特许权使用费收入等成熟产品。
收入亮点
串联产品
第二季度在线产品的收入为87亿美元,与去年同期的80亿美元相比,增长了9%。线上产品收入主要由以下因素推动:
·Eiquis的收入与去年同期相比增长了16%。美国的收入为22亿美元,而去年同期为17亿美元,增长了27%,主要是受需求增长和有利的毛净调整的推动。国际收入为10亿美元,上年同期为11亿美元,受外汇影响减少3%,但部分被更高的需求所抵消。
·Opdivo的收入与去年同期相比增长了8%。美国的收入为12亿美元,比去年同期的11亿美元增长了12%,这是由于多种适应症的需求增加,其中包括用于非小细胞肺癌的基于Opdivo Plus的联合疗法、用于肾癌的基于Opdivo+Cabometyx®的联合疗法,以及用于各种胃癌、膀胱癌和食道癌的基于Opdivo的疗法,这部分被肿瘤二线资格的下降和竞争的加剧所抵消。与上年同期的8.34亿美元相比,国际收入为8.58亿美元,增长3%,这是由于推出额外适应症和核心适应症导致需求增加,但10%的汇率影响部分抵消了这一增长。
新产品组合
·新产品组合收入增长至4.82亿美元,而去年同期为2.25亿美元,这是由于对Abecma、Opdualag和Reblozyl的需求增加。
最近的LOE产品
·Revlimid的收入与去年同期相比下降了22%。与去年同期相比,美国的收入下降了2%,降至21亿美元,主要是由于仿制药侵蚀导致需求下降。与去年同期的10亿美元相比,国际收入为3.71亿美元,减少了64%,原因是仿制药侵蚀导致需求下降,以及较小程度的外汇影响3%。
·与去年同期相比,Abraxane的收入下降了19%。美国的收入为1.76亿美元,而去年同期为2.34亿美元,受授权仿制药进入的推动,下降了25%。
产品和流水线更新
肿瘤学
| | | | | | | | |
类别 | 资产 | 里程碑 |
监管部门 | OpdualagTM (nivolumab和relatlimab-rmbw) | 欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Opdualag用于肿瘤细胞PD-L1表达的12岁及以上成年人和青少年晚期(无法切除或转移性)黑色素瘤的一线治疗 |
监管部门 | Opdivo®(尼伏鲁单抗) | 美国食品和药物管理局(FDA)批准Opdivo(静脉注射用)联合含氟嘧啶和铂的化疗以及Opdivo加Yerway作为无法切除的晚期或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗方案,无论PD-L1状态如何。批准是基于第三阶段Check Mate-648试验的结果。 |
临床与研究 | 第三阶段第一部分的五年随访结果 CheckMate-227试验显示,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中,无论PD-L1表达水平如何,与化疗相比,使用Opdivo Plus Yervoy可获得长期、持久的生存结果。在主要终点人群中,与化疗相比,联合用药的总体存活率几乎翻了一番。 |
3期CHECKMate-9LA试验的三年随访结果显示,无论PD-L1的表达和组织学如何,与之前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者的四个化疗周期相比,使用Opdivo加Yerway两个周期的化疗可获得长期、持久的生存益处。 |
第三阶段CHECKMATE-901试验将Opdivo加伊尔沃伊与标准护理化疗作为治疗未经治疗的、无法切除的或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗,这些患者没有资格接受基于顺铂的化疗,但最终分析表明,在肿瘤细胞表达PD-L1≥1%的患者中,这些患者不符合总存活率的主要终点。 |
血液学
| | | | | | | | |
类别 | 资产 | 里程碑 |
监管部门 | Breyanzi® (Lisocabagene Maraleucel) | FDA批准Breyanzi用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL),包括未特殊指定的弥漫性大B细胞淋巴瘤、高度恶性B细胞淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤和3B级滤泡性淋巴瘤,这些患者在一线化疗免疫治疗12个月内复发或不符合移植条件。批准是基于关键的第三阶段改造试验以及第二阶段试点研究。 |
EMA批准了第二类变异申请,以扩大Breyanzi治疗成人LBCL的适应症,这些成人LBCL是难治性的或在最初治疗12个月内复发,并适合进行造血干细胞移植。EMA验证基于阶段3转型试验的结果。 |
Reblozyl® (luspatercept-AAMT) | 该公司撤回了Reblozyl的补充生物制品许可证申请,用于治疗患有非输血依赖型β地中海贫血的成年人的贫血。 |
临床与研究 | 布雷燕子
| 第二阶段试点试验的初步分析数据显示,在那些不被认为是大剂量化疗和造血干细胞移植候选人的患者中,二线LBCL出现了实质性的持久反应。 |
免疫学
| | | | | | | | |
类别 | 资产 | 里程碑 |
临床与研究 | 奥伦西亚·®(Abatacept) | 由美国国立卫生研究院赞助的第三阶段加速新冠肺炎治疗干预和疫苗(ACTV-1)免疫调节剂临床试验的主要结果显示,与安慰剂相比,奥伦西亚治疗显示出在以出院天数衡量的主要终点恢复时间方面有很强的改善,但在统计上没有显著改善。对次级终点(包括死亡率和临床状态)的分析表明,与安慰剂相比,Orencia降低了参与者的死亡风险,并在进入研究后28天改善了他们的临床状况。 |
| | | | | | | | |
| 杜拉维替尼 | 2期Paisley试验的结果显示,在接受Deucravisitinib和安慰剂治疗的中重度SLE患者中,在第32周时,在系统性红斑狼疮(SLE)反应指数为4的主要终点,有统计学意义的疗效。次要终点在48周时显示出有临床意义的改善。其安全性特征与 之前对牛皮癣和牛皮癣关节炎的试验。数据显示有利的风险-收益状况支持进入阶段 3. |
第三阶段POETYK PSO长期延长(LTE)试验的两年结果显示,POETYK PSO长期延长(LTE)对患有中到重度斑块型牛皮癣的成年患者具有持久的疗效和一致的安全性。 |
Zeposa® (奥扎尼莫德) | 第三阶段曙光开放标签延长试验和第三阶段阳光试验的非正式分析表明,大多数接受Zeposa治疗多发性硬化症的患者报告说认知功能得到了改善或保留,其中在疾病早期丘脑容量保持较高时使用时改善最大。 |
正在进行的第三阶段曙光开放标签延期试验的分析结果表明,接受Zeposa治疗多发性硬化症的患者对接种新冠肺炎疫苗表现出免疫应答。 |
业务拓展
·6月,百时美施贵宝与Turning Point Treateutics,Inc.(以下称Turning Point)(纳斯达克股票代码:TPTX)宣布达成最终合并协议,百时美施贵宝将以每股76美元的收购要约收购Turning Point,交易总额约为41亿美元。这项计划中的收购预计将扩大该公司的精密肿瘤学和实体肿瘤产品组合,增加repotrectinib和其他流水线资产。Repotrectinib是一种潜在的同类最佳酪氨酸激酶抑制剂,靶向非小细胞肺癌和其他晚期实体肿瘤的ROS1和NTRK致癌驱动因素。交易的完成取决于常规成交条件的满足,包括投标大多数Turning Point普通股的流通股,以及获得适用的监管批准。今年7月,该公司宣布将要约收购期限延长至8月15日。收购预计将于2022年第三季度完成。
·6月,该公司和Inmatics N.V.(纳斯达克代码:IMTX)宣布,他们已经扩大了战略联盟,以开发多个同种异体现有的TCR-T和/或CAR-T项目。(链接)
环境、社会和治理(ESG)
作为一家领先的生物制药公司,我们明白我们的责任远远超出了创新药物的发现、开发和交付。我们不断发展的环境、社会和治理(ESG)战略建立在全面和全球可持续发展努力的遗产之上。要了解有关我们的优先事项和目标的更多信息,请访问我们最新的ESG报告。
·该公司宣布,董事会选举迪帕克·L·巴特为董事会成员,医学博士,公共卫生硕士,自2022年6月14日起生效,他将担任董事会科学技术委员会成员。由于巴特博士的当选,董事会的人数增加到11人。(链接)
·7月,该公司与Disable Solutions合作,宣布启动临床试验中的残疾多样性(DDiCT)倡议,旨在提高残疾人参与临床试验的程度,以确保所有患者群体反映真实世界的人口,并与疾病研究的流行病学保持一致。(链接)
财务指导
百时美施贵宝正在调整其2022年GAAP和非GAAP项目指导如下:
总销售额和串联产品和新产品组合销售额正在进行调整,以考虑到汇率的影响。
非公认会计准则的毛利率增加到大约79%,这主要是由于汇率的影响。
调整GAAP每股收益指引的主要原因是股权投资的公允市场价值发生了变化,并重申了非GAAP每股收益指引。
2022年GAAP和非GAAP行项目指导的主要假设是:
| | | | | | | | | | | | | | |
| 美国公认会计原则 | 非公认会计原则 |
| 4月(上一季度) | 7月(修订) | 4月(上一季度) | 7月(修订) |
总净销售额 | 与2021年保持一致 | 460亿美元 | 与2021年保持一致 | 460亿美元 |
最近的LOE产品1 | ~100亿美元或 两位数 衰落 | 没有变化 | ~100亿美元或 两位数 衰落 | 没有变化 |
| | | | | | | | | | | | | | |
Revlimid | 90-95亿美元 | 没有变化 | 90-95亿美元 | 没有变化 |
串联产品和新产品组合 | ~365亿美元或较低的两位数增长 | ~360亿美元或较低的两位数增长 | ~365亿美元或较低的两位数增长 | ~360亿美元或较低的两位数增长 |
毛利率% | ~78% | 没有变化 | ~78% | ~79% |
运营费用2 | 中位数个位数 衰落 | 没有变化 | 低个位数 衰落 | 没有变化 |
税率 | ~22% | ~23% | ~16.5% | 没有变化 |
稀释后的EPS3 | $2.92 - $3.22 | $2.71 - $3.01 | $7.44 - $7.74 | 没有变化 |
1个关键LOE产品=Revlimid和Abraxane
2营业费用=MS&A和R&D,不包括收购的IPRD和收购的无形资产摊销
4月3日的指导包括收购的IPRD和许可收入的净影响(0.21美元),其中包括第一季度的(0.10美元)和由于买断未来特许权使用费义务而在4月份增加的(0.11美元);7月份的指导包括收购的IPRD和许可收入的YTD净影响(0.24美元)
2022年财务指导不包括任何潜在的未来战略收购和资产剥离的影响,以及任何尚未确定和量化的特定项目,以及未来收购的IPRD的影响,以及收购Turning Point可能产生的费用。公认会计原则和非公认会计原则的指引均采用当前汇率。2022年非GAAP每股收益指导将在“非GAAP财务信息的使用”一节中进一步解释。财务指导受到适用于所有前瞻性陈述的风险和不确定因素的影响,如本新闻稿其他部分所述。
电话会议信息
百时美施贵宝将于今天上午8点主持一场电话会议。美国东部夏令时期间,公司高管将审查季度财务业绩,并回答投资者和分析师的询问。
投资者和公众可在以下网址收听电话会议的现场直播:
http://investor.bms.com.要直接连接到电话会议,请输入您的信息
在这里,链路将在预定的呼叫开始时间前15分钟激活,并且不需要拨入号码或接线员协助即可连接。投资者和公众也可以通过拨打美国免费电话888-300-0211或国际电话+1786-460-7199收听网络直播,确认代码:6873379。与电话会议相关的材料将在以下地址获得
http://investor.bms.com在电话会议开始之前。
电话会议结束后大约三个小时,将在http://investor.bms.com上重播网络直播。电话会议的重播将提供
上午11:30开始。美国东部夏令时7月27日至上午11:30美国东部夏令时2022年8月10日,拨打美国免费电话888-203-1112或国际电话+1719-457-0820,确认代码:6873379。
关于百时美施贵宝
百时美施贵宝是一家全球生物制药公司,其使命是发现、开发和提供帮助患者战胜严重疾病的创新药物。欲了解更多有关百时美施贵宝的信息,请访问bms.com或在LinkedIn、Twitter、YouTube、Facebook和Instagram上关注我们。
非公认会计准则财务信息的使用
在讨论财务结果和指导时,该公司指的是不符合美国公认会计原则(GAAP)的财务指标。非GAAP财务指标是对本新闻稿中提出的财务指标的补充信息,这些财务指标是根据GAAP计算和提出的,因为管理层评估了公司的财务结果,包括和不包括调整后的项目或外币换算的影响(视情况而定),并认为提出的非GAAP财务指标描绘了公司基线业绩的结果,补充或提高了管理层、分析师和投资者对公司基本财务业绩和趋势的总体了解,并便于对当前、过去和未来进行比较。此外,非GAAP毛利(不包括某些特定项目的毛利占收入的百分比),非GAAP运营费用(不包括某些特定项目的营销、销售和行政及研发费用),非GAAP营销、销售和管理费用(不包括某些特定项目的营销、销售和管理费用),以及非GAAP研发费用(不包括某些特定项目的研发费用)对投资者是相关和有用的,因为它们允许投资者以类似于我们管理层使用的方法来查看业绩,并使投资者更容易。分析师和同行将我们的经营业绩与同行业的其他公司进行比较,并比较我们的年度业绩。
这份收益新闻稿和所附表格还提供了某些收入和支出以及不包括外汇影响的非公认会计准则衡量标准。我们通过使用前期平均货币汇率换算本期本币财务结果,并将这些调整后的金额与本期结果进行比较,来计算外汇影响。
非GAAP财务计量,如非GAAP收益和相关每股收益信息进行调整,以排除某些成本、支出、损益和其他特定项目,这些项目是在考虑其数量和质量方面后进行单独评估的,通常具有以下一个或多个特征,如高度可变、难以预测、性质不寻常、对特定时期的结果重要或不能反映过去或未来的经营业绩。这些项目被排除在非GAAP收益和相关每股收益信息之外,因为该公司认为它们既不涉及公司的正常业务过程,也不反映公司的基本业务表现。类似的费用或收益在以前的期间确认,并可能在未来期间再次发生,包括对收购的无形资产的摊销,包括产生很大一部分我们
除其他项目外,持续收入及将会重现,直至无形资产完全摊销、存货购买价格调整、收购及整合开支、重组成本、物业、厂房及设备及无形资产加速折旧及减值、资产剥离损益、因加速归属Celgene奖励而产生的股票补偿、与Celgene交易有关的若干与保留有关的员工补偿费用、退休金、法律及其他合约和解费用、股权投资及或有价值权利公允价值调整(包括归因于有限合伙权益法投资的公允价值调整),以及在我们的2019年交换要约中从Celgene收购的债务的公允价值调整摊销,以及其他项目。归因于这些项目的递延所得税和当期所得税也进行了调整,以考虑到它们对总体税收支出、可抵扣和司法管辖区税率的个别影响。
从2022年第一季度开始,与资产收购或第三方知识产权许可相关的预付款或或有里程碑付款产生的重大研发费用或其他收入不再被排除在我们的非GAAP财务指标之外。在美国证券交易委员会发表评论并与其讨论后,我们对非GAAP财务指标的表述进行了这些修改。为便于比较,以往期间的非公认会计准则财务计量已更新,以反映这一变化。
由于非GAAP财务指标不是根据GAAP计算的,它们不应被视为优于或不打算单独考虑,也不应被视为替代新闻稿中根据GAAP编制的相关财务指标,由于方法和调整项目可能存在差异,这些指标可能与其他公司提出的类似名称的指标不同或不同。我们鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告,不要依赖任何单一的财务衡量标准。
非GAAP财务指标与最具可比性的GAAP指标的对账在所附财务表格中提供,也可在公司网站www.bms.com上查阅。在所附财务表格中,由于使用了四舍五入的数字,某些列和行可能无法添加。列报的百分比和每股收益金额是根据相关金额计算的。
还要注意的是,没有提供前瞻性非公认会计准则毛利、非公认会计准则运营费用和非公认会计准则税率的对账,因为这些衡量标准的可比公认会计原则衡量标准不能合理地获得或可靠,因为在预测和量化此类对账所需的衡量标准方面存在内在困难。也就是说,我们无法可靠地预测特定项目或货币汇率在未来12个月后的影响。此外,该公司认为,这样的和解将意味着一定程度的精确度和确定性,这可能会让投资者感到困惑。指定项目的可变性可能会对我们未来的GAAP结果产生重大和不可预测的影响。
网站信息
我们经常在我们的网站bms.com的“投资者”部分为投资者发布重要信息。我们可以使用本网站作为披露材料和非公开信息的手段,并履行我们在FD法规下的披露义务。因此,投资者应该关注我们网站的投资者部分,除了关注我们的新闻稿、美国证券交易委员会备案文件、
公开电话会议、演讲和网络广播。我们还可能使用社交媒体渠道与我们的投资者和公众就我们的公司、我们的产品和其他事项进行沟通,这些交流可能被视为重要信息。我们网站或社交媒体渠道上包含的或可能通过我们的网站或社交媒体渠道访问的信息不会以引用的方式并入本文档,也不是本文档的一部分。
关于前瞻性陈述的警告性声明
本收益新闻稿和相关附件(以及针对本新闻稿和附件中包含的信息所作的口头陈述)包含某些符合修订的1933年证券法第27A节和修订的1934年证券交易法第21E节的“前瞻性”陈述,这些陈述涉及与公司当前和预期的财务状况、经营结果、市场状况、产品开发、股票回购计划、业务战略和公司收购转折点有关的目标、计划和预测。这些表述可以通过在讨论未来经营或财务业绩时使用“应该”、“可能”、“预期”、“预期”、“估计”、“目标”、“可能”、“项目”、“指导”、“打算”、“计划”、“相信”、“将”以及其他具有类似含义和表达的词语和术语来识别,尽管并不是所有前瞻性表述都包含这样的术语。所有非历史事实的陈述均为前瞻性陈述,或可能被视为前瞻性陈述。除其他事项外,这些陈述可能涉及该公司成功执行其战略计划的能力,包括其业务发展战略和资本配置战略、计划中的产品推出和更新、与其流水线有关的预期以及与其实现Celgene收购和MyoKardia收购的预期收益的能力有关、新冠肺炎大流行对公司运营及其产品开发和商业化的全面影响、降低药品成本的潜在法律法规, 私人和政府付款人为管理药品使用和控制成本而采取的市场行动,某些产品的专利或数据保护到期,包括对公司保持某些产品专利排他性的能力的假设,以及政府调查的影响和结果。不能保证前瞻性陈述,包括公司未来的临床研究将支持本新闻稿中描述的数据,候选产品将获得必要的临床和制造监管批准,流水线产品将被证明在商业上成功,临床和制造监管批准将在当前预期的时间框架内寻求或获得,合同里程碑将实现,对Turning Point的收购将在当前预期的时间线内完成或根本不会。
前瞻性陈述基于对公司未来财务结果、目标、计划和目标的当前预期和预测,涉及固有的风险、假设和不确定因素,包括内部或外部因素,这些因素可能会在未来几年延迟、转移或改变其中任何因素,这些因素很难预测,可能超出公司的控制范围,并可能导致公司未来的财务结果、目标、计划和目标与陈述中所表达或暗示的大不相同。此类风险、不确定性和其他事项包括但不限于:市场准入、药品定价控制和折扣带来的定价压力增加;美国、欧盟和世界其他地区税收和进口法的变化以及其他限制导致价格降低、报销率降低、付款人将报销的人口减少;340B药品定价计划下的变化;新产品开发中固有的挑战,包括获得和维护监管批准;该公司的
获得和保护市场专有权并执行专利和其他知识产权的能力;产品推出和商业化过程中可能出现的困难和延迟;某些疾病治疗新方法(如CAR T疗法)的风险;来自其他制造商的行业竞争;产品制造、分销或销售中的潜在困难、延迟和中断,包括但不限于,公司和公司供应商制造场所受损造成的中断;整合公司和Celgene的业务和运营的影响,包括人力资本管理、投资组合合理化、财务和会计系统、销售运营和产品分销、定价系统和方法、数据安全系统、合规计划和内部控制程序;不利的专利诉讼决定或和解的风险以及面临其他诉讼和/或监管行动的风险;任何医疗改革和立法或监管行动的影响;美国和国际市场上任何医疗改革和立法或监管行动的影响;低价仿制药的市场渗透率增加;公司的供应商、供应商、外包合作伙伴、联盟合作伙伴和其他第三方未能履行其合同、监管和其他义务;影响标签、制造流程和/或其他事项的监管决定;其产品的假冒或未注册版本或被盗产品对公司竞争地位的影响;网络攻击对公司信息系统或产品的不利影响,包括未经授权披露存储在公司信息系统和网络中的商业秘密或其他机密数据;公司执行其财务报告的能力, 战略和运营计划;公司识别潜在战略收购、许可机会或其他有益交易的能力;公司对几种关键产品的依赖;公司未来特许权使用费来源的任何下降;公司有效管理收购、资产剥离、联盟和其他投资组合行动并成功实现此类行动预期效益的能力;公司吸引和留住关键人员的能力;公司因收购Celgene和收购MyoKardia而产生的重大额外债务的影响;这些风险包括:由于俄罗斯与乌克兰的冲突而引发的国际经济体的政治和金融不稳定以及主权风险;利率和货币汇率波动、信贷和外汇风险管理;在诉讼、索赔、诉讼和政府调查中出现不利结果的影响;我们的章程中针对某些诉讼的独家诉讼场所条款对我们股东获得有利于此类诉讼的司法场所能力的影响;新的或修订的会计准则的发布;以及与公共卫生突发、流行病和流行病相关的风险,包括新冠肺炎大流行对公司业务的影响。此外,本新闻稿中提供的财务指导依赖于对新冠肺炎疫情持续时间和严重性、回归更稳定商业环境的时间、患者和医生行为、购买模式和临床试验活动的假设,这些假设可能被证明是不正确的。
本收益新闻稿中的前瞻性陈述应与影响公司业务和市场的许多风险和不确定性一起进行评估,特别是在公司截至2021年12月31日的年度报告10-K表中的警示声明和风险因素讨论中确定的风险因素,公司随后提交给美国证券交易委员会的10-Q表季度报告、当前的8-K表报告和其他文件中都更新了这些声明和风险因素讨论。本文中包含的前瞻性陈述仅在本文发布之日作出,除非适用法律另有要求,否则公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件、情况变化或其他原因。
关于投标报价的更多信息以及在哪里可以找到它
本新闻稿仅供参考,既不是购买要约,也不是征求出售证券的要约,也不能取代该公司和伦巴合并子公司(“要约人”)向美国证券交易委员会提交的投标要约材料。于收购要约开始时,该公司安排要约人按时间表提交要约收购声明,而Turning Point则按附表14D-9提交建议声明。强烈建议投资者和Turning Point的股东阅读Turning Point向美国证券交易委员会提交的收购要约声明和附表14D-9中相关的邀请/推荐声明,因为它们包含的重要信息应在就收购要约作出任何决定之前由Turning Point的投资者考虑。这些文件可以在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上免费获得。此外,购买要约、传送函和某些其他相关投标要约文件的副本可以在www.sec.gov上免费获得,也可以直接向该公司的公司秘书办公室提出请求,地址为纽约纽约10154-0037East 29 Street 43014 Floor。投标要约声明和征求/推荐声明的副本可在以下网址免费提供给Turning Point的所有股东:www.tpTreateutics.com。
除了要约收购、相关的要约收购函和其他某些要约文件,以及邀请/推荐声明外,公司和Turning Point还向美国证券交易委员会提交了年度、季度和特别报告、委托书和其他信息。您可以在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上免费阅读百时美施贵宝或Turning Point向美国证券交易委员会提交的任何报告、声明或其他信息。
百时美施贵宝公司
产品收入
截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月
(未经审计,百万美元)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 全球收入 | | 美国收入(C) |
| 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 |
串联产品 | | | | | | | | | | | |
埃利基斯 | $ | 3,235 | | | $ | 2,792 | | | 16 | % | | $ | 2,192 | | | $ | 1,722 | | | 27 | % |
Opdivo | 2,063 | | | 1,910 | | | 8 | % | | 1,205 | | | 1,076 | | | 12 | % |
Pomalyst/Innovid | 908 | | | 854 | | | 6 | % | | 616 | | | 567 | | | 9 | % |
奥伦西亚 | 876 | | | 814 | | | 8 | % | | 654 | | | 593 | | | 10 | % |
Sprycel | 544 | | | 541 | | | 1 | % | | 372 | | | 325 | | | 14 | % |
伊尔沃伊 | 525 | | | 510 | | | 3 | % | | 326 | | | 328 | | | (1) | % |
插图 | 77 | | | 86 | | | (10) | % | | 47 | | | 51 | | | (8) | % |
成熟产品和其他产品(A) | 435 | | | 473 | | | (8) | % | | 147 | | | 130 | | | 13 | % |
串联产品总数 | 8,663 | | | 7,980 | | | 9 | % | | 5,559 | | | 4,792 | | | 16 | % |
新产品组合 | | | | | | | | | | | |
Reblozyl | 172 | | | 128 | | | 34 | % | | 144 | | | 110 | | | 31 | % |
阿贝玛 | 89 | | | 24 | | | ** | | 72 | | | 24 | | | ** |
泽普纳 | 66 | | | 28 | | | ** | | 48 | | | 20 | | | ** |
布雷燕子 | 39 | | | 17 | | | ** | | 33 | | | 17 | | | 94 | % |
无关紧要 | 23 | | | 16 | | | 44 | % | | 20 | | | 15 | | | 33 | % |
奥努雷格 | 32 | | | 12 | | | ** | | 25 | | | 12 | | | ** |
运营模式 | 58 | | | — | | | 不适用 | | 58 | | | — | | | 不适用 |
卡姆佐斯 | 3 | | | — | | | 不适用 | | 3 | | | — | | | 不适用 |
新产品组合总数 | 482 | | | 225 | | | ** | | 403 | | | 198 | | | ** |
整体在线产品组合和新产品组合 | 9,145 | | | 8,205 | | | 11 | % | | 5,962 | | | 4,990 | | | 19 | % |
最新LOE产品(B) | | | | | | | | | | | |
Revlimid | 2,501 | | | 3,202 | | | (22) | % | | 2,130 | | | 2,164 | | | (2) | % |
阿布拉克生 | 241 | | | 296 | | | (19) | % | | 176 | | | 234 | | | (25) | % |
近期LOE产品总数 | 2,742 | | | 3,498 | | | (22) | % | | 2,306 | | | 2,398 | | | (4) | % |
| | | | | | | | | | | |
总计 | $ | 11,887 | | | $ | 11,703 | | | 2 | % | | $ | 8,268 | | | $ | 7,388 | | | 12 | % |
** In excess of +/- 100%
(A)包括场外(OTC)产品、特许权使用费收入和成熟产品。
(B)最近的LOE产品包括由于失去排他性而导致预期收入较上一报告期大幅下降的产品。
(C)包括波多黎各。
百时美施贵宝公司
产品收入
截至2022年及2021年6月30日止六个月
(未经审计,百万美元)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 全球收入 | | 美国收入(C) |
| 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 |
串联产品 | | | | | | | | | | | |
埃利基斯 | $ | 6,446 | | | $ | 5,678 | | | 14 | % | | $ | 4,339 | | | $ | 3,645 | | | 19 | % |
Opdivo | 3,986 | | | 3,630 | | | 10 | % | | 2,304 | | | 2,020 | | | 14 | % |
Pomalyst/Innovid | 1,734 | | | 1,627 | | | 7 | % | | 1,173 | | | 1,079 | | | 9 | % |
奥伦西亚 | 1,668 | | | 1,572 | | | 6 | % | | 1,246 | | | 1,129 | | | 10 | % |
Sprycel | 1,027 | | | 1,011 | | | 2 | % | | 677 | | | 600 | | | 13 | % |
伊尔沃伊 | 1,040 | | | 966 | | | 8 | % | | 637 | | | 622 | | | 2 | % |
插图 | 152 | | | 171 | | | (11) | % | | 94 | | | 102 | | | (8) | % |
成熟产品和其他产品(A) | 897 | | | 979 | | | (8) | % | | 280 | | | 282 | | | (1) | % |
串联产品总数 | 16,950 | | | 15,634 | | | 8 | % | | 10,750 | | | 9,479 | | | 13 | % |
新产品组合 | | | | | | | | | | | |
Reblozyl | 328 | | | 240 | | | 37 | % | | 278 | | | 208 | | | 34 | % |
阿贝玛 | 156 | | | 24 | | | ** | | 128 | | | 24 | | | ** |
泽普纳 | 102 | | | 46 | | | ** | | 69 | | | 33 | | | ** |
布雷燕子 | 83 | | | 17 | | | ** | | 74 | | | 17 | | | ** |
无关紧要 | 41 | | | 32 | | | 28 | % | | 35 | | | 30 | | | 17 | % |
奥努雷格 | 55 | | | 27 | | | ** | | 44 | | | 26 | | | 69 | % |
运营模式 | 64 | | | — | | | 不适用 | | 64 | | | — | | | 不适用 |
卡姆佐斯 | 3 | | | — | | | 不适用 | | 3 | | | — | | | 不适用 |
新产品组合总数 | 832 | | | 386 | | | ** | | 695 | | | 338 | | | ** |
整体在线产品组合和新产品组合 | 17,782 | | | 16,020 | | | 11 | % | | 11,445 | | | 9,817 | | | 17 | % |
最新LOE产品(B) | | | | | | | | | | | |
Revlimid | 5,298 | | | 6,146 | | | (14) | % | | 4,168 | | | 4,122 | | | 1 | % |
阿布拉克生 | 455 | | | 610 | | | (25) | % | | 349 | | | 459 | | | (24) | % |
近期LOE产品总数 | 5,753 | | | 6,756 | | | (15) | % | | 4,517 | | | 4,581 | | | (1) | % |
| | | | | | | | | | | |
总计 | $ | 23,535 | | | $ | 22,776 | | | 3 | % | | $ | 15,962 | | | $ | 14,398 | | | 11 | % |
** In excess of +/- 100%
(A)包括场外(OTC)品牌和专利权使用费收入。
(B)最近的LOE产品包括由于失去排他性而导致预期收入较上一报告期大幅下降的产品。
(C)包括波多黎各。
百时美施贵宝公司
合并损益表
截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三个月及六个月
(未经审计,美元和股票,除每股数据外,以百万美元计算)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月, | | 截至6月30日的六个月, |
| 2022 | | 2021 | | 2022 | | 2021 |
产品净销售额 | $ | 11,485 | | | $ | 11,405 | | | $ | 22,793 | | | $ | 22,203 | |
联盟和其他收入 | 402 | | | 298 | | | 742 | | | 573 | |
总收入 | 11,887 | | | 11,703 | | | 23,535 | | | 22,776 | |
| | | | | | | |
产品销售成本(A) | 2,720 | | | 2,452 | | | 5,191 | | | 5,293 | |
市场营销、销售和管理 | 1,787 | | | 1,882 | | | 3,618 | | | 3,548 | |
研究与开发(B) | 2,321 | | | 2,478 | | | 4,581 | | | 4,697 | |
收购的IPRD(B) | 400 | | | 793 | | | 733 | | | 799 | |
已取得无形资产的摊销 | 2,417 | | | 2,547 | | | 4,834 | | | 5,060 | |
其他(收入)/支出,净额 | 284 | | | (2) | | | 933 | | | (704) | |
总费用 | 9,929 | | | 10,150 | | | 19,890 | | | 18,693 | |
| | | | | | | |
所得税前收益 | 1,958 | | | 1,553 | | | 3,645 | | | 4,083 | |
所得税拨备 | 529 | | | 492 | | | 933 | | | 993 | |
| | | | | | | |
净收益 | 1,429 | | | 1,061 | | | 2,712 | | | 3,090 | |
非控股权益 | 8 | | | 6 | | | 13 | | | 14 | |
可归因于BMS的净收益 | $ | 1,421 | | | $ | 1,055 | | | $ | 2,699 | | | $ | 3,076 | |
| | | | | | | |
加权平均未偿还普通股: | | | | | | | |
基本信息 | 2,133 | | | 2,227 | | | 2,140 | | | 2,232 | |
稀释 | 2,149 | | | 2,252 | | | 2,157 | | | 2,258 | |
| | | | | | | |
普通股每股收益: | | | | | | | |
基本信息 | $ | 0.67 | | | $ | 0.47 | | | $ | 1.26 | | | $ | 1.38 | |
稀释 | 0.66 | | | 0.47 | | | 1.25 | | | 1.36 | |
| | | | | | | |
其他(收入)/支出,净额 | | | | | | | |
利息支出(C) | $ | 313 | | | $ | 330 | | | $ | 639 | | | $ | 683 | |
特许权使用费和许可收入 | (508) | | | (405) | | | (985) | | | (772) | |
股权投资亏损/(收益) | 308 | | | (148) | | | 952 | | | (749) | |
整合费用 | 124 | | | 152 | | | 229 | | | 293 | |
或有对价 | — | | | — | | | 1 | | | (510) | |
(收益)/赎回债务损失 | (9) | | | — | | | 266 | | | 281 | |
重组拨备 | 20 | | | 78 | | | 43 | | | 123 | |
诉讼和其他和解 | 25 | | | 44 | | | (12) | | | 36 | |
| | | | | | | |
投资收益 | (27) | | | (12) | | | (37) | | | (21) | |
| | | | | | | |
资产剥离收益 | — | | | (11) | | | (211) | | | (11) | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他 | 38 | | | (30) | | | 48 | | | (57) | |
其他(收入)/支出,净额 | $ | 284 | | | $ | (2) | | | $ | 933 | | | $ | (704) | |
(A)不包括已获得的无形资产的摊销。
(B)从2022年第一季度开始,与资产收购或第三方知识产权许可有关的预付款或或有里程碑付款产生的研究和开发费用已重新归类为已获得的国际公共部门会计准则项目。为了具有可比性,对上期业绩进行了修订。
(C)包括对Celgene债务的购买价格调整摊销。
百时美施贵宝公司
指明的项目
截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三个月及六个月
(未经审计,百万美元)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至6月30日的三个月, | | 截至6月30日的六个月, |
| 2022 | | 2021(a) | | 2022 | | 2021(a) |
存货购进价格核算调整 | $ | 102 | | | $ | 88 | | | $ | 154 | | | $ | 167 | |
无形资产减值 | — | | | — | | | — | | | 315 | |
| | | | | | | |
现场退出和其他费用 | 43 | | | 1 | | | 43 | | | 24 | |
产品销售成本 | 145 | | | 89 | | | 197 | | | 506 | |
| | | | | | | |
雇员补偿费用 | — | | | 1 | | | — | | | 1 | |
现场退出和其他费用 | 4 | | | — | | | 6 | | | (1) | |
市场营销、销售和管理 | 4 | | | 1 | | | 6 | | | — | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
国际公共部门会计准则减值 | — | | | 230 | | | 40 | | | 230 | |
存货购进价格核算调整 | 21 | | | — | | | 108 | | | — | |
雇员补偿费用 | — | | | — | | | — | | | 1 | |
| | | | | | | |
研发 | 21 | | | 230 | | | 148 | | | 231 | |
| | | | | | | |
已取得无形资产的摊销 | 2,417 | | | 2,547 | | | 4,834 | | | 5,060 | |
| | | | | | | |
利息支出(B) | (21) | | | (28) | | | (48) | | | (62) | |
| | | | | | | |
股权投资亏损/(收益) | 307 | | | (154) | | | 950 | | | (762) | |
整合费用 | 124 | | | 152 | | | 229 | | | 293 | |
或有对价 | — | | | — | | | — | | | (510) | |
(收益)/赎回债务损失 | (9) | | | — | | | 266 | | | 281 | |
重组拨备 | 20 | | | 78 | | | 43 | | | 123 | |
诉讼和其他和解 | — | | | — | | | (40) | | | — | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
资产剥离收益 | — | | | (11) | | | (211) | | | (11) | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他 | 42 | | | — | | | 42 | | | — | |
其他(收入)/支出,净额 | 463 | | | 37 | | | 1,231 | | | (648) | |
| | | | | | | |
增加税前收入 | 3,050 | | | 2,904 | | | 6,416 | | | 5,149 | |
| | | | | | | |
上述项目的所得税 | (321) | | | (292) | | | (719) | | | (595) | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
增加到净收益 | $ | 2,729 | | | $ | 2,612 | | | $ | 5,697 | | | $ | 4,554 | |
(A)修订以剔除与资产收购或第三方知识产权许可(包括相关所得税影响)相关的预付款和或有里程碑付款产生的重大研发费用或其他收入。
(B)包括对Celgene债务的购买价格调整摊销。
百时美施贵宝公司
将某些GAAP行项目与某些非GAAP行项目进行对账
截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三个月及六个月
(未经审计,美元和股票,除每股数据外,以百万美元计算)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至2022年6月30日的三个月 | | 截至2022年6月30日的六个月 |
| 公认会计原则 | | 指明项目(A) | | 非公认会计原则 | | 公认会计原则 | | 指明项目(A) | | 非公认会计原则 |
毛利 | $ | 9,167 | | | $ | 145 | | | $ | 9,312 | | | $ | 18,344 | | | $ | 197 | | | $ | 18,541 | |
市场营销、销售和管理 | 1,787 | | | (4) | | | 1,783 | | | 3,618 | | | (6) | | | 3,612 | |
研发 | 2,321 | | | (21) | | | 2,300 | | | 4,581 | | | (148) | | | 4,433 | |
| | | | | | | | | | | |
已取得无形资产的摊销 | 2,417 | | | (2,417) | | | — | | | 4,834 | | | (4,834) | | | — | |
其他(收入)/支出,净额 | 284 | | | (463) | | | (179) | | | 933 | | | (1,231) | | | (298) | |
所得税前收益 | 1,958 | | | 3,050 | | | 5,008 | | | 3,645 | | | 6,416 | | | 10,061 | |
所得税拨备 | 529 | | | 321 | | | 850 | | | 933 | | | 719 | | | 1,652 | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
用于稀释每股收益计算的BMS净收益 | $ | 1,421 | | | $ | 2,729 | | | $ | 4,150 | | | $ | 2,699 | | | $ | 5,697 | | | $ | 8,396 | |
| | | | | | | | | | | |
加权平均未偿还普通股-稀释 | 2,149 | | | 2,149 | | | 2,149 | | | 2,157 | | | 2,157 | | | 2,157 | |
稀释后每股收益 | $ | 0.66 | | | $ | 1.27 | | | $ | 1.93 | | | $ | 1.25 | | | $ | 2.64 | | | $ | 3.89 | |
| | | | | | | | | | | |
实际税率 | 27.0 | % | | (10.0) | % | | 17.0 | % | | 25.6 | % | | (9.2) | % | | 16.4 | % |
| | | | | | | | | | | |
| 截至2021年6月30日的三个月 | | 截至2021年6月30日的六个月 |
| 公认会计原则 | | 指明项目(A) | | 非公认会计原则 | | 公认会计原则 | | 指明项目(A) | | 非公认会计原则 |
毛利 | $ | 9,251 | | | $ | 89 | | | $ | 9,340 | | | $ | 17,483 | | | $ | 506 | | | $ | 17,989 | |
市场营销、销售和管理 | 1,882 | | | (1) | | | 1,881 | | | 3,548 | | | — | | | 3,548 | |
研发 | 2,478 | | | (230) | | | 2,248 | | | 4,697 | | | (231) | | | 4,466 | |
| | | | | | | | | | | |
已取得无形资产的摊销 | 2,547 | | | (2,547) | | | — | | | 5,060 | | | (5,060) | | | — | |
其他(收入)/支出,净额 | (2) | | | (37) | | | (39) | | | (704) | | | 648 | | | (56) | |
所得税前收益 | 1,553 | | | 2,904 | | | 4,457 | | | 4,083 | | | 5,149 | | | 9,232 | |
所得税拨备 | 492 | | | 292 | | | 784 | | | 993 | | | 595 | | | 1,588 | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
用于稀释每股收益计算的BMS净收益 | $ | 1,055 | | | $ | 2,612 | | | $ | 3,667 | | | $ | 3,076 | | | $ | 4,554 | | | $ | 7,630 | |
| | | | | | | | | | | |
加权平均未偿还普通股-稀释 | 2,252 | | | 2,252 | | | 2,252 | | | 2,258 | | | 2,258 | | | 2,258 | |
稀释后每股收益 | $ | 0.47 | | | $ | 1.16 | | | $ | 1.63 | | | $ | 1.36 | | | $ | 2.02 | | | $ | 3.38 | |
| | | | | | | | | | | |
实际税率 | 31.7 | % | | (14.1) | % | | 17.6 | % | | 24.3 | % | | (7.1) | % | | 17.2 | % |
(A)有关进一步详情,请参阅指明项目附表。指定项目的实际税率是指公认会计原则和非公认会计原则有效税率之间的差额。
百时美施贵宝公司
净负债计算
截至2022年6月30日和2021年12月31日
(未经审计,百万美元)
| | | | | | | | | | | |
| 6月30日, 2022 | | 十二月三十一日, 2021 |
现金和现金等价物 | $ | 10,750 | | | $ | 13,979 | |
可交易债务证券--流动 | 2,478 | | | 2,987 | |
| | | |
现金、现金等价物和有价证券 | 13,228 | | | 16,966 | |
| | | |
短期债务 | (4,953) | | | (4,948) | |
长期债务 | (37,107) | | | (39,605) | |
净债务头寸 | $ | (28,832) | | | $ | (27,587) | |
如需更多信息,请联系:
媒体:media@bms.com
投资者关系部:Investor.Relationship@bms.com