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附件99.1

强生报告2022年第二季度业绩:
·总销售额增长3.0%至240亿美元,运营增长8.0%*,调整后运营增长8.1%*

·每股收益1.80美元,下降23.4%,调整后每股收益2.59美元,增长4.4%*

·公司维持2022年全年调整后营业销售额和调整后每股营业收益的中点指引;美元走强影响公布业绩的估计


新泽西州新不伦瑞克(2022年7月19日)-强生(纽约证券交易所股票代码:JNJ)今天公布了2022年第二季度业绩。首席执行官华金·杜阿托说:“我们强生公司第二季度业绩稳健,反映了我们公司在宏观经济挑战中的市场领导地位的力量和韧性。”我的强生同事的专注和激情,以及他们为向世界各地的患者和消费者提供变革性的医疗解决方案的奉献精神,不断地让我充满活力。

整体财务业绩:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22overallfinancialresul.jpg
1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4不包括无形摊销费用和特殊项目
注意:值可能已四舍五入





区域销售业绩:

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22regionalfinancialresu.jpg

1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
注意:值可能已四舍五入


细分市场销售业绩:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22salesbysegment003002a.jpg

1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4某些国际非处方药产品,主要是在中国,被从制药部门重新归类到消费者健康部门,原因是
运营变化
注意:值可能已四舍五入





2022年第二季度细分市场评论:
调整后的营业销售额*如下所示,不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响。

消费者健康
消费者健康全球调整后的运营销售额增长了2.9%*。增长的主要贡献者包括我们的非处方药特许经营的国际市场上的上呼吸道和止痛药产品,以及消化保健品的易蒙和国际皮肤保健/美容领域的露得清。

制药业
药品全球调整后的营业销售额增长12.4%*,这是由治疗多发性骨髓瘤的生物药物DARZALEX(Daratumab)、治疗多种免疫介导的炎症性疾病的生物药物Stelara(Ustekinumab)、治疗前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂ERLEADA(阿帕鲁胺)、治疗成人中重度斑块型银屑病及成人活动期银屑病关节炎的生物药物TREMFYA(Guselkumab)以及治疗成人精神分裂症的INVEGA SUSTENNA/XPLEION和INVEGA TRINZA/TREVICTA(Paliperidone Palmitate)推动的。此外,用于预防SARS-CoV-2病毒的扬森新冠肺炎疫苗(Ad26.COV2.S)的销售也起到了推动作用。这一增长被Remicade(英夫利昔单抗)和IMBRUVICA(伊布鲁替尼)的销售下降部分抵消。Remicade是一种生物制剂,被批准用于治疗几种免疫介导性炎症性疾病。IMBRUVICA是一种口服药物,每天一次,被批准用于治疗某些B细胞恶性肿瘤,一种血液或淋巴结癌。

医疗技术
Medtech全球调整后的运营销售额增长了3.4%*,这主要是由于我们的Vision系列中的隐形眼镜和手术视力产品,以及我们的介入解决方案业务中的电生理产品。增长部分被某些地区与新冠肺炎相关的流动限制所抵消。








本季度值得注意的新公告:
本节所载信息应与强生提交给美国证券交易委员会的其他披露一并阅读,包括其目前的Form 8-K报告、Form 10-Q季度报告和Form 10-K年度报告。这些文件的副本可以在www.sec.gov、www.jnj.com网站上获得,也可以应强生的要求获得。我们还鼓励读者在公司网站的投资者部分查看在线发布的所有其他新闻稿,以及
Www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourcriptionopioids.com和www.LTLManagementInformation.com。

监管决策欧盟委员会有条件地批准Janssen的第一种细胞疗法CARVYKTI(自体西他卡班)用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤患者(新闻稿)
Janssen宣布美国FDA批准Talquetamab用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的突破性疗法(新闻稿)
Janssen在一种固定疗程的联合方案中接受CHMP对IMBRUVICA(伊布鲁替尼)的积极评价,该联合方案用于既往未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)(新闻稿)
其他强生任命蒂博特·蒙贡为计划中的新消费者健康公司候任首席执行官(新闻稿)
思康推出下一代梯队3000订书机,专为卓越的访问和控制而设计(新闻稿)
强生发布《2021年人类健康报告》,重点介绍可持续发展目标优先事项的绩效和履行公共承诺的进展情况(新闻稿)
新数据显示TREMFYA(Guselkumab)与炎症细胞和白介素23(IL-23)结合,支持与Risankizumab分化机制的假说(新闻稿)
Janssen将在ASCO和EHA上通过60多个数据演示突出强大的肿瘤学产品组合和管道中的科学、创新和进展(新闻稿)








2022年全年指导:

强生没有提供前瞻性的公认会计原则财务计量,因为公司无法合理确定地预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关费用和购进会计公允价值调整。这些项目是不确定的,取决于各种因素,可能对强生按照公认会计原则计算的结果具有实质性影响。

(十亿美元,不包括每股收益)2022年7月2022年4月
调整后的运营销售额1,2,5
与上一年相比的变化
6.5% – 7.5%6.5% – 7.5%
营业销售额2,5
与上一年相比的变化
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
预计报告销售额3,5
与上一年相比的变化
$93.3B – $94.3B
2.1% – 3.1%
$94.8B – $95.8B
3.8% – 4.8%
调整后的运营每股收益(稀释)2,4
与上一年相比的变化
$10.65 - $10.75
8.7% – 9.7%
$10.60 - $10.80
8.2% – 10.2%
调整后每股收益(稀释)3,4
与上一年相比的变化
$10.00 - $10.10
2.1% – 3.1%
$10.15 - $10.35
3.6% – 5.6%

1非公认会计准则财务指标;不包括收购和资产剥离的净影响
2非公认会计准则财务指标;不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算:2022年4月=1.09美元,2022年7月=1.05美元(仅供说明)
4非公认会计准则财务计量;不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠肺炎疫苗
注:百分比可能已四舍五入

其他建模注意事项将在网络直播中提供。





网络直播信息:
强生将于东部时间今天上午8:30与投资者召开电话会议,讨论此次财报发布事宜。通过访问强生的网站,可以收看面向投资者和其他感兴趣的各方的同步网络直播。重播和播客将在网络直播后大约两个小时在公司网站的活动和演示中的投资者部分播出。

关于强生:
在强生,我们相信良好的健康是充满活力的生活、繁荣的社区和前进的基础。这就是为什么130多年来,我们的目标是让人们在每个年龄和生命的每个阶段都保持良好的状态。今天,作为世界上最大和基础最广泛的医疗保健公司,我们致力于利用我们的覆盖范围和规模。我们努力改善可获得性和可负担性,创造更健康的社区,让每个人、每个地方的人都能获得健康的身心和环境。我们正在融合我们的心灵、科学和智慧,以深刻改变人类健康的轨迹。


非GAAP财务衡量标准:
*“营业销售增长”(不包括换算货币的影响)、“调整后的营业销售增长”(不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响)以及“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后营业稀释每股收益”(不包括税后无形摊销费用和特殊项目)是非GAAP财务指标,不应被视为最具可比性的GAAP财务指标的替代指标,应与之一并阅读。除了指导性措施外,这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的协调可以在收益发布的随附财务表中找到,也可以在公司网站季度业绩投资者部分找到。

随本财报发布的财务明细表可在公司网站季度业绩网站上查阅。这些明细表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息,包括按部门划分的调整后的税前收入、后期开发中选定化合物的制药管道以及今天的收益电话会议演示文稿,也可以在该公司网站的季度业绩投资者部分找到。





请投资者注意有关前瞻性陈述的事项:
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中所界定的有关未来经营和财务业绩、产品开发、市场地位和业务战略以及公司消费者健康业务的预期分离的“前瞻性陈述”。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些声明是基于对未来事件的当前预期。如果基本假设被证明是不准确的或已知的,或未知的风险或不确定因素成为现实,实际结果可能与强生的预期和预测大不相同。风险和不确定因素包括但不限于:经济因素,如利率和汇率波动;竞争,包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利;新产品研发中固有的挑战,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;新产品和现有产品商业成功的不确定性;对专利的挑战;专利到期的影响;公司成功执行战略计划的能力;业务合并和资产剥离的影响;供应链内部或内部的制造困难或延误;导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题;重大不利诉讼或政府行为,包括与产品责任索赔有关;适用法律和法规的变更, 包括税法和全球医疗改革;医疗保健成本控制的趋势;医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化;国际经济和法律制度的金融不稳定和主权风险;政府机构对医疗保健行业加强审查;公司满足必要条件以及时或完全完成公司消费者健康业务的分离的能力;公司成功分离公司的消费者健康业务并实现分离的预期好处的能力;新的消费者健康公司作为一家独立的上市公司成功的能力;前瞻性表述包括与“新冠肺炎”全球疫情影响有关的风险,例如疫情的范围和持续时间、政府为应对疫情而采取的行动和限制措施、医疗程序的重大延误和取消、供应链中断和其他由于新冠肺炎疫情而对业务或公司执行业务连续性计划的影响的能力。有关这些风险、不确定因素和其他因素的进一步清单和描述,请参阅强生在截至2022年1月2日的财政年度的Form 10-K年度报告中,包括“有关前瞻性陈述的警示说明”和“第1A项”。在强生随后提交给美国证券交易委员会的Form 10-Q季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov网站上获得。, Www.jnj.com或应强生的要求。本新闻稿中所作的任何前瞻性声明仅限于本新闻稿发布之日。强生不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性表述。


媒体联系人:投资者联系方式:
杰克·萨金特杰西卡·摩尔雷切尔·克鲁珀
(202) 569-5986(732) 524-2955(732) 524-6064