附件 99.1

4D 制药公司

4D 医药公司(“4D制药”)接到纳斯达克退市通知

英国利兹，2022年6月28日-4D制药公司(目标：DDDD，纳斯达克：LBPS)，一家领先开发从微生物组衍生的新型药物活性生物治疗产品(LBPS)的制药公司，今天宣布，于2022年6月27日，它收到纳斯达克股票市场有限责任公司(“纳斯达克”)的书面通知，称根据上市规则第5101,5110(B)和IM-5101-1，纳斯达克 员工(以下简称“员工”)已决定4D制药的证券将从纳斯达克股票市场退市。因此， 4D制药公司的LBPS将于2022年7月7日开盘时暂停交易，并将向美国证券交易委员会提交25-NSE表格，美国证券交易委员会将取消4D制药公司的证券在纳斯达克证券市场的上市和注册 。

工作人员的决定基于以下因素：4D Pharma于2022年6月24日发布的新闻稿 中宣布其已根据英国法律进入破产管理程序，引发了相关的公共利益担忧；以及对现有上市证券持有人剩余股权的担忧 。

4D制药公司可以根据纳斯达克上市规则 5800系列规定的程序，对工作人员的决定向听证会小组提出上诉。

关于4D制药

4D Pharma是开发活生物疗法的世界领先者，这是一种新型的新兴药物类别，FDA将其定义为包含适用于预防、治疗或治愈疾病的活有机体的生物制品，如细菌。  4D Pharma开发了一个专利平台MicroRx®，基于对功能和机制的深入理解 合理地识别活生物疗法。

4D制药公司的Live BioTreatment Products(LBPS)是口服的单一细菌菌株，自然存在于健康的人体肠道中。4D制药公司有六个临床项目，即MRx0518与凯特鲁达®(培布罗利珠单抗)联合用于实体肿瘤的I/II期研究，MRX0518与®(阿维卢单抗)联合用于尿路上皮癌的一线维护 的第二阶段临床试验，针对实体肿瘤患者的MRx0518在新辅助方案下的I期研究，针对胰腺癌患者的MRX0518的I期研究，针对哮喘的MRX-4DP0004的I/II期研究，以及已成功完成第二阶段试验的Blautix®在肠易激综合征(IBS)中的第二阶段临床试验。其他临床前阶段计划包括中枢神经系统疾病、免疫炎性疾病和癌症的候选项目。4D Pharma与美国新泽西州凯尼尔沃斯的默克公司(Merck&Co.，Inc.)有研究合作， 发现和开发疫苗的活生物疗法。

有关 更多信息，请参阅https://www.4dpharmaplc.com.

前瞻性陈述

此 公告包含“前瞻性陈述”。本公告中除历史事实陈述外的所有陈述，包括但不限于有关研究时间的陈述，均属前瞻性陈述，符合修订后的《1933年美国证券法》(下称《证券法》)第27A节和经修订的《1934年美国证券交易法》(下称《交易法》)第21E节的 含义。前瞻性陈述通常由“相信”、“预期”、“预期”、“计划”、“打算”、“预见”、“应该”、“将会”、“可能”、“可能”、“估计”、“展望”以及类似的表达方式来识别，包括其否定意义。然而，没有这些词语并不意味着这些陈述不是前瞻性的。这些前瞻性陈述基于4D制药公司目前对未来发展和业务状况及其对4D制药公司的潜在影响的预期、信念和假设。虽然管理层认为这些前瞻性陈述在作出时是合理的，但不能保证影响4D制药公司的未来发展会是其预期的发展。

4D 制药公司

4D制药公司的所有前瞻性陈述都涉及已知和未知的风险和不确定性，其中一些风险和不确定性是重大的或超出其控制范围，以及可能导致实际结果与4D制药公司的历史经验及其目前的预期或预测大不相同的假设。上述因素以及可能导致实际结果大相径庭的其他风险和不确定因素包括退市过程中可能出现的延误，以及4D制药公司对员工裁决的任何上诉的结果。4D Pharma希望提醒您，不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅说明截至本新闻稿发布之日。4D制药公司没有义务在作出前瞻性陈述后公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

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